Biótica Validación Kit EGARENSE - cresca.upc.edu³n... · culación y “homogenización”...
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VIGILANCIA INTEGRAL
VIGILANCIAANTES DE LA INFECCIÓN
EL RIESGO (R): LA BACTERIA
PREVENCIÓN: LA CAUSA POTENCIAL
INSTALACIÓN CONTROLADA: KIT RÁPIDO SOBRE BACTERIA
AMBIENTAL (CAPTURA Y EIA)
EVITAR NIVELES INFECTIVOS SOSTENIDOS
COMPLEMENTARIEDAD
TARGETR = p (D)
ENFOQUE
TÉCNICA
FIN PREVISTO
VIGILANCIA DESPUÉS DE LA INFECCIÓN
EL DAÑO (D):
LA ENFERMEDAD
EPIDEMIOLOGÍA: EL EFECTO
INSTALACIÓN SOSPECHOSA Y ENFERMO: AISLAMIENTO DE
BACTERIA AMBIENTAL Y BACTERIA CLÍNICA (CULTIVO) Y COMPARACIÓN
GENÓMICA (PCR)
IDENTIFICAR FUENTE/ORIGEN DE
BROTEESTUDIAR LA
>100.000 ufc/L
Cuando se aplican los protocolosepidemiológicos se manifiesta una
falta de control antes de encuentro clínico
Objetivo de la técnica
Aislamiento de la bacteria
Identificación de la bacteria aislada
Detección rápida del nivel en la muestra
ambiental
Target de la determinación
Célula cultivable
Ácidos nucleicos libres o extraídos en células viables y no
viables
Célula intacta libre (potencialmente
infectiva)
Estrategia de detección
Aislar y CRECER la bacteria en cultivo
Extraer y AMPLIFICAR una secuencia génica
Concentrar y CAPTURAR la célula
libre
Fin previsto
Epidemiológico: aislar la sospecha
Epidemiológico: Confirmar la sospecha
Preventivo: evitar el nivel infectivo (contención primaria)
¿Qué debemos detectar con una finalidad preventiva?
Capturainmunomagnética
Marcaje y revelado
Lectura
Muestra filtrada
Resultado50 min
ausencia
presencia
unosensing”: la captura de la célula libre en la muestra ambiental
Membrana citoplasmática
Membrana externa
Espacio periplásmico
ntígenos (LPS) detectables Antígenos (LPS) OCULTO
Capa mucosainducida
ucosa: Protección contra agentes antibacterianos:ra metales pesadosra bacteriófagosa células fagocíticas (p. ej., la cápsula del Las bacterias cultivadas son mucho menos
NUESTROETIVO DE DETECCIÓN
El significado real de la detección
Rich medium
culture
Low‐nutrient
environment
culación y “homogenización”
Diluciones seriadas
Concentración y homogenización
Diluciones seriadas
BIOFILM DÉBIL BUENA DETECTABILIDAD
GET DE LA DETECCIÓN: CÉLULA LIBRE INTACTA EN MUESTRA AMBIENTAL
CONCLUSIONES:
1.
La prevención verdadera requieredetectar con rapidez los niveles infectivos
de Legionella pneumophila.
CONCLUSIONES:
2.
El diseño de un formato de immunosensingtiene en cuenta que el target es la célula intacta
y natural de Legionella pneumophila.
CONCLUSIONES:
3.
Las muestras inoculadas con cultivo no son recomendables para verificar
un formato de immunosensing
CONCLUSIONES:
4.
kit Bioalarm Legionella completa la vigilancia epidemiológicacon una vigilancia preventiva, haciendo posible
una vigilancia integral
.en la mitad de los brotes de legionella nunca se llega a eterminar con seguridad cuál es el foco”Ildefonso Hernández Director general de Salud Pública del Ministerio
“..es como buscar una aguja en un pajar“Antoni Trilla, Profesor de Salud Pública de la Universidad de Barcelona
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