BOLETÍNde la Sociedad Española de Química Analítica

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A Número 17, Marzo 2007

SUMARIOMarzo 2007, Número 17

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Estimados amigos:

ACTUALIDAD ANALÍTICA aparece por vez primera en 2007 en el queserá su segundo año de esta nueva etapa. Nada mejor para empezar unnuevo año editorial que poder incluir en las páginas de nuestra gaceta lanoticia de la elección de Alfredo Sanz Medel para pronunciar la “RobertKellner Lecture” durante Euroanalysis XXIV. Esperamos que laparticipación española en el congreso sea elevada para poder comparticon él tan importante momento.

Hemos incluido en este número copiosa información sobre citascientíficas que tendrán lugar en fechas cercanas: Pollensa, Toledo,Córdoba y Amberes. Queremos destacar el congreso de la SEQA dePollensa, del que daremos más detalles en el segundo número de

José Miguel Vadillo

ACTUALIDAD ANALÍTICA. Animamos a todos lo socios que marquenya esas fechas en la agenda para poder compartir unos días de ciencia ydescanso en tierras baleares. La SEQA está haciendo un esfuerzoimportante para que los socios más jóvenes no se vean privados de ir porrazones económicas. También animamos a todos aquellos socios que nopuedan asistir a Euroanalysis a que se asomen por Toledo a la Bienal deQuímica, en la que las sesiones de QuímicaAnalítica (coordinadas por elProf. Ángel Ríos) incluyen un panel de conferencias de primer nivel, en elque veremos interesantes charlas sobre miniaturización ynanotecnologías. En este mismo aspecto se mueven las pionerasjornadas de “Nanotecnología Analítica” que se celebrarán en Córdobadurante el mes de Junio.

Un saludo cordial a todos,

EDITORIAL

Vicente Ferreira Alfredo Sanz-Medel

Manuel Silva

Carlos Ubide

José Miguel Vadillo

(Univ. Zaragoza) (Univ. Oviedo)

(Univ. Córdoba)

(Univ. País Vasco)

(Univ. Málaga)

Maite Galcerán

Arántzazu Narváez

Darío Prada

(Univ. Barcelona)

(Univ. Alcalá de Henares)

(Univ. La Coruña)

Sociedad Española de Química Analítica(SEQA)

PRESIDENTA

SECRETARIA

TESORERO

VOCALES

Carmen Cámara

Yolanda Madrid

Enrique Barrado

(Univ. Complutense)

(Univ. Complutense)

(Univ. Valladolid)

3

C. Nerín4

J.M. Andrade5

J.M. Vadillo6

7

10-11J.M. Vadillo

del

XIV Reunión de la SEQA

A l f r e d o S a n z M e d e l g a l a r d o n a d o c o n l a“Robert Kellner Lecture 2007”

Dispositivos De Membrana Semipermeable Para ElMuestreo Pasivo DeAire YAgua

Información de congresos

Resumen 12th Sympos ium On SampleHandling For EnvironmentalAnd BiologicalAnalysis

V P r e m i o I g n a c i o R i b a s M a r q u é s A L aInnovación Científico-técnica En Química ParaJóvenes Investigadores

M. Valcárcel

F.Esteve

“IN MEMORIAM” DEL PROFESOR MASSART

RESUMEN DEL 12TH SYMPOSIUM ON SAMPLE HANDLINGFOR ENVIRONMENTAL AND BIOLOGICAL ANALYSIS

Entre los pasados 18 y 20 de octubre de 2006 tuvolugar en el edificio Ada Byron del Campus Actur dela Universidad de Zaragoza la celebración del 12thSymposium on Sample Handling for Environmentaland Biological Analysis, organizado por laInternational Association of EnvironmentalAnalytical Chemistry (IAEAC), el GrupoUniversitario de Investigación Analítica (GUIA) y elInstituto de Investigación en Ingeniería de Aragón(I3A), contando con el apoyo de la Universidad deZaragoza, la Diputación General de Aragón, elMinisterio de Educación y Ciencia, Sumalsa,Sigma-Aldrich, Carburos Metálicos, Waters y laeditorial Springer.

El Symposium se estructuró en torno a 4 líneasestratégicas fundamentales: residuos ycontaminantes en el medio ambiente, incluyendopesticidas, dioxinas, retardadores de llama,fármacos de uso en veterinaria y elementos tóxicos;técnicas de muestreo de contaminantes en distintasmatrices medioambientales (aire, agua, tierra,biota); nuevas perspectivas analíticas para elanálisis de contaminantes, incluyendo bioquímica,inmunoensayo o proteómica, y la aplicación demicro y nanotecnología en la manipulación demuestras medioambientales.

La ceremonia de apertura contó con la presenciadel Prof.Dr. Manuel Doblaré, Director del I3A, elProf. Dr. Dieter Klockow, Presidente de la IAEAC, elIlmo. Sr. D. José Ángel Villar, Vicerrector deInvestigación, Desarrollo e Innovación, el Ilmo. Sr.D. Jesús Santamaría, Director General deInvestigación, Innovación y Desarrollo del Gobiernode Aragón, y la Profª. Dra. Cristina Nerín, máximaresponsable de la organización y directora delgrupo GUIA.

El Symposium ha resultado un rotundo éxito entodos los aspectos: 97 posters divididos en tressesiones, 10 keyspeakers y 27 comunicacionesorales de máximo nivel, con conferenciantes detodo el mundo (Alemania, Argentina, Canadá,Colombia, España, Finlandia, Francia, Holanda,Hungría, Japón, Noruega, Polonia, Portugal, ReinoUnido, República Checa, Rusia y Suecia). Elnúmero de autores superó los 360, con 150

inscritos. Pero el verdadero éxito del Symposiumestriba en la participación activa de los asistentes,cuyas contribuciones científicas y discusiones hancontribuido a mantener un alto nivel científico entodas las sesiones. Asimismo, la organización ylogística del evento pueden calificarse deexcelentes, siendo esta edición digna heredera desus predecesoras. Desde estas líneas, gracias atodos los participantes por su valiosa aportación.

Como complemento al congreso, previo a su inicioel día 17 se celebraron dos talleres de preparaciónde muestras, con especia l énfasis enMicroextracción en Fase Sólida (SPME) y enExtracción en Fase Sólida (SPE), organizados porSigma-Aldrich. Durante las sesiones de posters, asícomo durante las pausas para el café se ofreció alos participantes información comercial deempresas punteras del sector.

El programa social resultó muy atractivo para todos.Así, la recepción de bienvenida tuvo lugar en elmarco incomparable del Teatro Romano deZaragoza. El segundo día se organizó una visitaguiada recorriendo los monumentos y lugares másrepresentativos de la ciudad, destacandoespecialmente el palacio de la Aljafería, sede de lasCortes de Aragón. Finalmente, la cena de gala secelebró en Bodegas Añadas, en el centro de laregión vinícola de reconocido prestigio deCariñena.

En el transcurso de la ceremonia de clausura,presidida por el Prof. Dr. Dieter Klockow junto con elProf. Dr. JoanAlbaigés, presidente y vicepresidenterespectivamente de la IAEAC, y la Profª. Dra.Cristina Nerín, Chairwoman del Symposium, seentregaron los premios Roland W. Frei y Springer alos mejores posters.

En resumen, un nuevo éxito que añadir a la largalista de eventos organizados en el marco de laIAEAC.

C T U A L I D A DN A L Í T I C AA3 - Año 2007, Número 17

C T U A L I D A DN A L Í T I C AA Número 17, Año 2007 - 4

V PREMIO IGNACIO RIBAS MARQUÉS A LA INNOVACIÓNCIENTÍFICO-TÉCNICA EN QUÍMICA PARA JÓVENES

INVESTIGADORES

María Gómez Carracedo, Raquel Fernández Varelay Patr ic ia Fresco Rivera, tres jóvenesinvestigadoras del Grupo de Química AnalíticaAplicada, de la Universidad de A Coruña, recibieronel V Premio Ignacio Ribas Marqués a la innovacióncientífico-técnica en química para jóvenesinvestigadores el pasado 20 de diciembre, fecha enla que un jurado formado por cinco prestigiososcientíficos gallegos hacían pública su decisión.

El premio, instituido por el Colegio Oficial deQuímicos de Galicia en el año 2001, en memoria deD. Ignacio Ribas Marqués, catedrático einvestigador de la facultad de química de laUniversidad de Santiago, fallecido hace unos años,cuenta con el patrocinio de la consellería deInnovación e Industria de la Xunta de Galicia yreconoce trabajos de investigación aplicada deinterés para Galicia en el campo de la química. Conél también se pretende concienciar a la sociedadacerca del importante papel de esta ciencia en lavida cotidiana. Demostrando que los tópicosrelacionados con la mala fama de esta profesión noson ciertos, los químicos gallegos, como en su díahizo el Dr. Ribas, trabajan en el desarrollo denuevos productos necesarios y útiles para la vidadiaria, en la mejora de la producción industrial, en

novedosos métodos de análisis, disminución de lacontaminación, etc.

Las tres jóvenes investigadoras fueron premiadaspor un trabajo que combina un método de análisisrápido y sencillo con técnicas de tratamiento dedatos, el cual permite disponer de una herramientaútil para analizar vertidos de hidrocarburos en elmar o la costa. En particular permite diferenciar enpocos minutos el fuel del buque Prestige de otrosvertidos ocurridos en la costa gallega. Buenaprueba de la aplicabilidad que presentan estosestudios para la Sociedad fue el decidido apoyo ycolaboración que la multinacional española Repsol-YPF prestó en todo momento a las investigadoras através de su refinería enACoruña."

El acto de entrega, celebrado a finales del pasadoaño en la facultad de Química de la Universidad deSantiago, estuvo presidido por D. Salustiano Matode la Iglesia, Director Xeral de Investigación,Desenvolvimento e Innovación de la Xunta deGalicia. En cuanto a las intervenciones, el Dr.Generoso Álvarez Seoane (Medalla al Mérito deSanidad), alumno del renombrado científico,subrayó la gran calidad profesional y humana delProf. Ribas, que iba más allá de su valía científica.Posteriormente el Decano del Colegio de Químicosy ex -rector de la Universidad de Vigo, Jose AntonioRodríguez Vázquez, tras felicitar a lasinvestigadoras agradeció la colaboración de laXunta de Galicia, subrayó la importancia científicadel Premio que se entregaba y manifestó lavoluntad de continuidad del prestigioso galardón elcual, así mismo, permite que la Sociedad aprecie lautilidad real de la química en su vida.

El Director Xeral destacó el alto nivel científico ytécnico alcanzado por la química gallega, tanto enel ámbito nacional como internacional, amén de laimportancia de la química para la economía deGalicia. Situación ésta que también indicó elPresidente del Tribunal encargado de la concesióndel Premio, D. Luis Castedo Exposito. El Tribunalestuvo formado, además, por Dña Mª TarsyCarballas Fernández (Instituto de InvestigacionesAgrobiológicas de Galicia), D. José Ramón AlonsoFernández (Hospital Clínico Universitario deSantiago), D. Alberto Arce Arce (Departamento deIngenieria Química de la USC) y Dña. Xulia GuntinAraujo (Subdirectora Xeral de Xestión do PGIDITde la Xunta de Galicia). Actuó como fedatario elSecretario en Funciones del Colegio de Químicos,D. Javier Gómez.

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XIV REUNIÓN NACIONAL DE LA SEQA1-3 de Octubre de 2007

Pollensa, MallorcaLa Reunión Nacional de la Sociedad Española deQuímica Analítica, tras su exitosa pasada ediciónen La Coruña, vuelve a asomarse a las costasespañolas. En esta edición número catorce secelebrará en la ciudad de Pollensa (Mallorca) en unmarco atractivo en el que a buen seguro seconseguirán los objetivos de la creación de unforum de discusión y debate sobre las nuevastendencias de la Química Analítica tanto a niveldocente como investigador.

Se organizarán sesiones específicas dedicadas atemas científicos de actualidad e interés como sonlas Nanotecnologías y Bioanálisis, entre otros,lideradas por expertos en el tema de prestigiointernacional en colaboración con jóvenesinvestigadores. Asimismo, se dedicarán otrassesiones a Docencia, Paneles, GruposEspecializados así como a la Asamblea Generalde la SEQA. Algunas de estas sesiones últimastendrán lugar en paralelo con el Congreso de laAEST

El Congreso SEQA finalizará con una cena, el 3 deoctubre, en un marco excelente y se podrácontinuar en el Congreso “IX INTERNATIONAL

SYMPOSIUM OF ANALYTICAL METHODOLOGYIN THE ENVIRONMENTALFIELD.

La SEQA otorgará durantre el congreso el Premio aInvestigadores Noveles, con una dotacióneconómica de 600 Euros. Asimismo, se entregaránpremios a lascinco mejores comunicacionespresentadas en el marco del congreso a juicio de unjurado designado al efecto. La cuantía económicade los citados premios será de 150 Euros.

Independientemente de estos premios, la SEQAhará un importante esfuerzo para favorecer laasistencia al congreso de jóvenes investigadoresmediante la concesión de becas. La condiciónexigida para ser beneficirios de las mismas es la defigurar en alguna comunicación en la que figurealgún autor registrado en la Reunión. Los jóvenesinvestigadores pueden presentar su solicitud porcorreo electrónico a la Presidenta de la SEQA, laProfesora Carmen Cámara.

Para obtener información adicional, se puedeconsultar la web oficial del congreso mediante elenlace ubicado en la página web de la SEQA(www.seqa.es)

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A propuesta de la Sociedad Española de QuímicaAnalítica, el Prof. Sanz Medel ha sido uno de losocho candidatos propuestos para impartir la“Robert Kellner Lecture 2007”, patrocinada porSpringer Verlag, en el Euroanalysis XIV, que secelebrará en Amberes del 9 al 14 de septiembre de2007. Este galardón fue convocado en su segundaedición por la Division of Analytical Chemistry(DAC) de la EuCheMs (antigua FECS). El primergalardonado fue el Prof. Ruzicka, de la Universidadde Washington (EEUU), que pronunció suconferencia en el marco del inolvidableEuroanalysis XIII, celebrado en septiembre de 2004en Salamanca.

El jurado internacional nombrado por la DAC paraesta edición (Profs. A. Townshend, W. Lindner, L.Niinisto, Y. Zolotov y M. Valcárcel, chairman) seencontró con un gran nivel científico de loscandidatos, por lo que la decisión no fue tarea fácil.Después de sucesivas votaciones, el Prof. SanzMedel fue propuesto finalmente por unanimidad enatención a su decisivas contribuciones a la QuímicaAnalítica europea en la amplia variedad de camposdonde ha destacado, tales como detectoresatómicos y metodologías analíticas para análisis deultratrazas, sensores ópticos moleculares,hibridaciones instrumentales y especiación enproteómica.

Con un preámbulo del chairman del DAC, Prof. B.Karberg, y la presentación del presidentes deljurado, el Prof. Sanz Medel pronunciará laconferencia (PL8) el día 13 de septiembre de 2007 alas 9.45 horas enAmberes.

La Sociedad Española de Química Analítica felicitaefusivamente al Prof. Sanz Medel por este galardóninternacional e invita a sus miembros aacompañarlo en su conferencia.

La "Robert Kellner Lecture" se estableció por laDivision of Analytical Chemistry (DAC) en el año

2003 con objeto de rendir tributo a los esfuerzoscontinuos y abnegados del fallecido Prof. Kellner dela Universidad Tecnológica de Viena en laconsolidación de la Química Analítica en Europa.Sobre esta idea, el galardón trata de homenajear auna persona que haya realizado significativascontribuciones para el avance de la QuímicaAnalítica en sus aspectos educativos y científicos.

EL PROFESOR SANZ MEDEL GALARDONADO CON LA“ROBERT KELLNER LECTURE 2007”

BIOGRAFÍA DE ALFREDO SANZ MEDEL

Alfredo Sanz Medel es Catedrático de QuímicaAnalítica en la Universidad de Oviedo desde 1982.Después de concluir su Tesis Doctoral en laUniversidad de Zaragoza (1973) realizó unaestancia post-doctoral en el Imperial College deLondres bajo la dirección del Prof. T. S. West. Devuelta a España, trabajó como Profesor Agregadode Química Analítica en la UniversidadComplutense (Madrid). En Octubre de 1978 pasó aformar parte de la Universidad de Oviedo donde,cuatro años más tarde fue nombrado catedrático.

Es autor o coautor de más de 330 publicacionescientíficas internacionales, varias patentes y libros.Ha sido organizador de varios Congresos y es bienconocido como conferenciante, tanto en Españacomo en el extranjero del trabajo de investigaciónque su grupo de investigación realiza (verhttp://www12.uniovi.es/investigacion/spectro/).

El Prof. Sanz-Medel fue presidente desde 1989hasta 1998 del Grupo Espectroquímico Español dela Real Sociedad Española de Química. Ha sidoeditor de las revistas científicas internacionalesJournal ofAnalyticalAtomic Spectrometry (6 años) yMikrochimica Acta (3 años), así como miembroAsociado de la V Comisión de la IUPAC comoexperto en “Especiación”.

Actualmente es el delegado español en la IUPAC yen la revista “ICP Information Newsletter”(Massachussets, USA) y pertenece al “AdvisoryBoard” de Ta lan ta (Pergamon Press) ,Spectrochimica Acta, parte B (Elsevier) y,Monographs in Analytical Spectroscopy (RoyalSociety of Chemistry, London). En Enero de 2002fue nombrado Editor regional de Analytical andBioanalytical Chemistry (ABC) de Springer Verlag,pasando con posterioridad a ser editor regular.

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Dispositivos de membrana semipermeable

Aplicabilidad de los SPMDs

En 1990, Huckins y colaboradores diseñaron losdispositivos de membrana semipermeable(SPMDs), con el fin de simular el proceso debioconcentración en organismos acuáticos y parasu utilización como muestreadores pasivos decontaminantes orgánicos en aguas [1]. Mas tardeen 1993 se extendió su uso para el muestreo de aire[2]. Desde entonces el empleo de estos dispositivosha ido en aumento, considerándose hoy en díacomo uno de los muestreadores pasivos másimportantes.

La configuración estándar de un SPMD consiste enun tubo plano de polietileno de baja densidad(LDPE) relleno de trioleína. A pesar que el LDPEesta descrito como un material no poroso, presentacavidades con un diámetro de alrededor 10 Å, querealizan una doble función, contener la trioleína ypermitir únicamente la entrada de moléculaspequeñas (<600 g/mol). El empleo de trioleína sedebe a que disuelve y concentra los contaminantesapolares que traspasan la membrana polimérica.Como consecuencia de su estructura, loscompuestos susceptibles de ser muestreados hande ser pequeños e hidrófobos. La figura 1 muestrauna fotografía de un SPMD y un esquema de susección transversal en el que se puede apreciarcomo los contaminantes se difunden por los porosde la membrana de polietileno.

Las dimensiones estándar de los SPMDs son 2.54cm de ancho por 1 m de largo, y se rellenan con 1mL de trioleína. Se pueden emplear dispositivosmás pequeños siempre que se mantenga constantela relación área/volumen de trioleína [3].

En los últimos años se han propuestomodificaciones de estos dispositivos para mejorarsu rendimiento y abaratar su precio; tales como: i)el empleo de tiras de LDPE sin ningún tipo derelleno [4]; ii) la sustitución del relleno de trioleínapor otro disolvente como isooctano [5],dimetilsulfóxido [6] o líquidos iónicos [7]; y iii) lamodificación de la membrana de polietileno conacetato de celulosa [8].

Los compuestos ligados a partículas sólidas o amateria orgánica no se retienen en los SPMDsdebido a su gran tamaño, por lo que estosdispositivos solo son capaces de concentrar lafracción biodisponible del contaminante. Además,la elección de trioleína como relleno se debe a quees un lípido no polar que se encuentramayoritariamente en organismos acuáticos. Deesta manera utilizando SPMDs obtenemos lamisma información que proporciona el muestreocon organismos vivos, y al tratarse de un materialsintético, se puede garantizar su homogeneidad yla reproducibilidad en los resultados, reduciendola variabilidad debida a factores intrínsecos de losorganismos vivos.

Existe una estrecha relación entre elcoeficiente de partición trioleína-agua (KTW) y eloctanol-agua (KOW), por lo que empleandoSPMDs se pueden muestrear analitos con logKOW > 1.

La figura 2 muestra un resumen bibliográfico delos contaminantes que se han muestreadoempleando estos dispositivos. Los compuestosmás f recuen temente ana l i zados son :hidrocarburos policíclicos aromáticos (PAHs),bifenilos policlorados (PCBs), contaminantesorganoclorados (OCPs), dibenzodioxinas ydibenzofuranos policlorados (PCDDs,PCDFs) ydifeniléteres polibromados (PBDEs) [3]. En losúltimos años, se ha extendido el uso de estosdispositivos para el muestreo de gran variedad depesticidas (organoclorados, organofosforados y

DISPOSITIVOS DE MEMBRANA SEMIPERMEABLEPARA EL MUESTREO PASIVO DE AIRE Y AGUA

Francesc A. Esteve-TurrillasDepartamento de Química Analítica, Universitat de València

C T U A L I D A DN A L Í T I C AA Número 17, Año 2007 - 8

piretroides), policloronaftalenos (PCNs), PAHsnitrados, triclosan, filtros UV, compuestosorganoestánicos o los disolventes benceno,tolueno, etílbenceno y xilenos.

Mientras la mayoría de aplicaciones se hancentrado en el análisis de aguas, tan solo en losúltimos años se está extendiendo su uso comomuestreadores de aire, comparándolos con otrosdispositivos convencionales como Tenax oespumas de poliuretano [9].

Una vez se ha realizado el muestreo con SPMDs,se debe determinar la cantidad de analito presenteen estos dispositivos. En la Tabla 1 se resumen lasetapas de las que consta el método de análisisestándar, así como los procedimientos usualmenteempleados en cada una de ellas.

En primer lugar hay que proceder a la limpiezaexterior de la superficie del SPMD con abundanteagua corriente y lavados con distintos disolventes.La técnica de extracción de los contaminantes queestá más extendida es la de diálisis con hexano [3],que requiere grandes cantidades de disolvente(100-900 mL por SPMD) y tiempos largos deanálisis (6-48 horas). En los últimos años, se handesarrollado alternativas a la diálisis encaminadasfundamentalmente a lograr una mayor rapidez enla obtención de resultados y la minimización tantode los reactivos utilizados como de los desechosgenerados. Las alternativas propuestas sonmétodos basados en extracción asistida pormicroondas (MAE), extracción con fluidospresurizados (PSE) [10] o extracción porultrasonidos [11].

Nuestro grupo de investigación tiene granexperiencia en este campo y ha desarrollado en losúltimos años metodologías basadas en MAE parala extracción de contaminantes orgánicos deSPMDs para PAHs, PCBs, OCPs, PBDEs, PCNs ygran variedad de plaguicidas organoclorados,

organofosforados y piretroides [12-15]. Para laextracción de SPMDs por MAE se han empleadomezclas de disolventes como hexanoacetona (1:1,v/v) o hexanoagua (10:1, v/v), obteniéndoserecuperaciones similares o incluso mayores quepor diálisis, empleando tiempos de análisis muycortos (de 9 min a 1 h) y una pequeña cantidad dedisolvente (60-120 mL).

Los principales compuestos interferentes que seencuentran en los extractos obtenidos a partir deSPMDs, derivan del propio dispositivo demuestreo, siendo mayoritariamente plastificantes,trioleína, ácido oleico y metíloleato. En la mayoríade casos, estos compuestos se pueden separarfácilmente de los analitos a determinar por mediode cromatografía de permeación en gel o porextracción en fase sólida. Para aquellos analitosdifíciles de separar, se han desarrolladometodologías específicas, como en el caso deinsecticidas piretroides, en el que se ha utilizado unprocedimiento basado en SPE con cartuchoscombinados de C18 y alúmina para su correctaseparación [16].

La concentración de los contaminantes se puedeevaluar por medio de bioensayos o mediantecromatografía de gases o líquida, según loscompuestos a determinar.

Recientemente, hemos desarrollado unametodología de análisis directo, empleando uninyector de espacio de cabeza acoplado a uncromatógrafo de gases con detección porespectrometría de masas, para la determinaciónde benzeno, tolueno, etílbenceno y xilenospresentes en SPMDs sin ningún tipo de tratamientoprevio de la muestra de SPMD [17]. Estametodología consiste en un calentamiento del viala 150ºC durante 20 minutos y la medida directa dela fase vapor generada. Además de reducirconsiderablemente el tiempo de análisis, se evitapor completo el uso de disolventes.

La velocidad de transferencia de contaminantesdesde agua o aire hacia el SPMD está gobernadapor una cinética de primer orden. El SPMD absorbelos contaminantes hasta alcanzar el estadoestacionario, que puede lograrse en horas, días omeses, según el compuesto considerado y lascondiciones experimentales. En la mayoría deestudios realizados tanto en aire como en agua, eltiempo de exposición de los SPMD es de 20 a 30días; por lo que en general nunca se alcanza elequilibrio. Existen modelos matemáticosrelativamente simples para establecer laconcentración de un analito en el medio demuestreo a partir de la cantidad de analitoencontrada en el SPMD, el tiempo de muestreo y elvalor de la velocidad de muestreo (Rs expresado

Métodos de análisis de SPMDs

Est imación de la concentrac ión decontaminante

“IN MEMORIAM” DEL PROFESOR MASSART

C T U A L I D A DN A L Í T I C AA9 - Año 2007, Número 17

en L/hora) que se puede obtener tabulado paradistintas temperaturas del medio [18].

Entre las variables ambientales que mas afectan ala velocidad de muestreo podemos citar el flujo deagua o aire y la temperatura. En el caso de flujosmuy elevados, se reduce el espesor de la capa deagua de difusión que rodea a la membrana depolietileno, disminuyendo la resistencia a latransferencia de masa del compuesto del medio alSPMD y aumentando la velocidad de absorción.Por su parte, la temperatura modifica la difusividaddel analito a través del SPMD, proporcionando amayores temperaturas una mayor velocidad deabsorción.

En los últimos años, los SPMDs se han convertidoen los muestreadores pasivos más empleados

para el muestreo de compuestos orgánicos enaguas. Sin embargo su uso para el análisis decontaminantes en aire aún no está suficientementeextendido. Por ello se prevé el desarrollo dedistintas aplicaciones de estos dispositivos,centrados tanto en el muestreo de aire, como en laacumulación de compuestos todavía noestudiados, estableciendo sus constantes deabsorción de forma experimental, uniéndose lasdesarrolladas líneas de estudio de isotermas deabsorción y efecto de las variables experimentalesdel muestreo con nuevas aplicaciones.

F.A.E.T. agradece a la Universitat de Valencia labeca predoctoral “V Segles” concedida, para larealización de este estudio.

Perspectivas de futuro

Agradecimientos

[1] J.N. Huckins, M.W. Tubergen, J.A. Lebo, R.W. Galeand T.R. Schwartz, J.Assoc. Off.Anal. Chem., 73 (1990) 290.

[2] J.D. Petty, J.N. Huckins and J.L. Zajicek,Chemosphere, 27 (1993) 1609.

[3] J.D. Petty, C.E. Orazio, J.N. Huckins, R.W. Gale, J.A.Lebo, J.C. Meadows, K.R. Echols, W.L. Cranor, J. Chromatogr.A, 879 (2000) 83.

[4] M.E. Bartkow, D.W. Hawker, K.E. Kennedy and J.F.Muller, Environ. Sci. Technol., 38 (2004) 2701.

[5] A.W. Leonard, R.V. Hyne and F. Pablo, Environ.Toxicol. Chem., 21 (2002) 2591.

[6] K.R. Rogers, S.L. Harper and G. Robertson, Anal.Chim.Acta, 543 (2005) 229.

[7] W.Y. Zhao, M. Han, S.U. Dai, J.A. Xu and Wang,Chemosphere, 62 (2006) 1623.

[8] L.B. Liao and X.M. Xiao, Chemosphere, 64 (2006)1592.

[9] G. Liu, G. Zhang, J. Li, X. Li, X. Peng and S. Qi ,Atmos.Environ., 40 (2006) 3134.

[10] K.D. Wenzel, B. Vrana,A. Hubert and G. Schuurmann,Anal. Chem., 76 (2004) 5503.

[11] L. Setkova, J. Hajslova, P.A. Bergqvist, V. Kocourek,R. Kazda and P. Suchan, J. Chromatogr.A, 1092 (2005) 170.

[12] V. Yusà, A. Pastor and M. de la Guardia, Anal. Chim.Acta 565 (2006) 103.

[13] V. Yusà, A. Pastor and M. de la Guardia, Anal. Chim.Acta, 540 (2005) 355.

[14] F.A. Esteve-Turrillas, A. Pastor and M. de la Guardia,Anal. Chim.Acta, 560 (2006) 118.

[15] F.A. Esteve-Turrillas, A. Pastor and M. de la Guardia,Anal. Bioanal. Chem., 387 (2007) 2153.

[16] F.A. Esteve-Turrillas, A. Pastor and M. de la Guardia,Anal. Chim.Acta, 553 (2005) 50.

[17] F.A. Esteve-Turrillas, A. Pastor and M. de la Guardia(Resultados no publicados)

[18] J.N. Huckins, J.D. Petty, H.F. Prest, R.C. Clark, D.A.Alvarez, C.E. Orazio, J.A. Lebo, W.L. Cranor and B.T. Jonson,American Petroleum Institute (2002) Publication Number 4690

REFERENCIAS

C T U A L I D A DN A L Í T I C AA Número 17, Año 2007 - 10

La SEQAcolabora en la celebración de las primerasjornadas sobre nanotecnología analítica que searticularán sobre dos grandes bloques temáticos:

a) la de nanopartículas ycompuestos nanoestructurados.b) el de nanopartículas comoherramientas analíticas.

Los objetivos concretos que se pretenden alcanzaren estas jornadas son los siguientes:

- de las técnicas decaracterización y el empleo de nanopartículaspara el desarrollo de herramientas analíticas

- de actuación.

- entrelos grupos interesados.

- entre grupos.

La cuota de inscripción es de 50 €, y deberáabonarse mediante cheque extendido a“Universidad de Córdoba” (antes del 15 de junio de2007) junto con la hoja de inscripción adjunta a lasecretaria de las jornadas:

Dra. Mª Soledad CárdenasDepartamento de Química Analítica

Edificio Marie Curie Anexo.Campus de Rabanales

14071 Córdoba

La SEQA ofrecerá becas de inscripción y ayudaseconómicas de 250€ a jóvenes investigadoresinteresados en asistir al evento. En la selección delos solicitantes será criterio preferente lapresentación de comunicaciones en forma depóster. Los interesados deberán ponerse encontacto con la Dra. Mª Soledad Cárdenas en ladireción antes indicada.

Se podrán presentar carteles sobre lananotecnología analítica y temas afines. Para ello,deberán enviar en formato electrónico un resumende una o dos páginas antes del 15 de junio de 2007en formato Word (título: Times New Roman 14negrita; autores: Times New Roman 10 cursiva;texto: Times New Roman 11; espaciado: 1,5).

Los posters tendrán unas dimensiones máximas de90 cm (ancho) y 120 cm (alto). Cada poster serápresentado (5 minutos máximo) en la tercera sesiónpara su discusión en el pleno

El alojamiento de las jornadas se hará en el ColegioMayor “La Asunción”, sede de las jornadas. Lashabitaciones están equipadas con baño y aireacondicionado. Las tarifas son de 42 y 59 €/día (IVAincluido) para la shabitaciones individual y doble, enrégimen de alojamiento y desayuno. Losinteresados deberán formalizar la solicitud dealojamiento antes del 25 de junio de 2007.

caracterización

empleo

Conocer el estado actual

Definir líneas futuras

Establecer una red de comunicación

Buscar sinergias

qa1caarm@uco.es ; Telf/Fax: 957218616

JORNADAS SOBRE NANOTECNOLOGÍA ANALÍTICA16 y 17 de julio de 2007

Colegio Mayor “La Asunción”, Córdoba

El programa científico de la XXXI Reunión Bienal deQuímica comprende una serie de conferenciasplenarias, conferencias invitadas y sesiones decomunicaciones científicas orales y en panel,asociadas a las distintas áreas de la Química y enlas cuales estarán representados los GruposEspecializados de la Real Sociedad Española deQuímica.

La bienal se ha organiza en torno a distintos gruposde conferencias que pretenden aglutinar diversoscampos científicos de la Química. El Grupo VI deconferencias, dedicadas específicamente a

QuímicaAnalítica, ha estado coordinado por el Prof.Ángel Ríos (UCLM) y contará con la presencia delos siguientes ponentes

Dr. Marcelo Blanco (UAB)Dr. Juan F. Cacho (UNIZAR)Dra. Maria Luisa Marina (UAH)Dr.Alfredo Sanz Medel (UNIOVI)Dr. Miguel Valcárcel (UCO)

Para más información, consultar la página web dela Bienal de Química:www.uclm.es/congresos/bienalquimica2007

XXXI BIENAL NACIONAL DE LA REAL SOCIEDAD ESPAÑOLADE QUÍMICA

Toledo, 9-14 de Septiembre de 2007

C T U A L I D A DN A L Í T I C AA11 - Año 2007, Número 17

La edición décimocuarta de EuroAnalysis secelebrará en la ciudad de Amberes, y estaráorganizado por la División de Química Analítica delas Asociación Europea de las Ciencias Químicas yMoleculares (EuCheMS - DAC), el Centro deMicroanálisis y Análisis de Trazas (MiTAC) de laUniversidad de Amberes, y la Sociedad Flamencade Química (KVCV).Además, colabora activamenteel Instituto de Medidas y Materiales de Referencia(IRMM) de la Unión Europea.

Desde su primera edición en Heidelberg en 1972,EuroAnalysis se ha establecido como el foroprincipal de discusión y de presentación de laactividad de la Química Analítica en Europa. Comoe s s a b i d o , c a d a e d i c i ó n s e d e d i c amonográficamente a un aspecto de interés, y enesta edición número catorce, se hará especialénfasis en el papel clave de la Química Analítica enla preservación del entorno natural y cultural de lahumanidad. Desde esta perspectiva, losorganizadores aspiran a proporcionar un conjuntode conferencias científicas que muestren losúltimos desarrollos en las distintas vertientes de laQuímica Analítica actual y un marco de discusióndistendido en el que se puedan intercambiarexperiencias.

El programa científico estará dividido entreconferencias invitadas, contribuciones oralesregulares en sesiones paralelas y las

contribuciones en forma de paneles. Las sesionesestarán indistintamente agrupadas en torno amétodología o a problemas específicos.

Algunos de los tópicos instrumentales ymetodológicos que se desarrollarán durate laconferencia incluirán::

Quimiometría

Educación y Docencia en QuímicaAnalítica

Electroquímica

Espectromtrá de Masas

Metrología, Trazabilidad y Materiales deReferencia

Análisis micro- y nanométrico

Espectroquímica de plasmas

Técnicas de separación

Especiación y técnicas híbridas

Análisis con Rayos X

que se verán aplicados entre otros, en lossiguientes campos:

Análisis medioambientel y geoquímica

Conservación d epatrimonio y bienesculturales

Control de Procesos industriales

Análisis de alimentos y seguridadalimentaria

Materiales y Moléculas Biológicas

Ciencia de Materiales

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EuroAnalysis anima a los jóvenes científicos a laasistencia mediante una política de becas y ayudasdirectas. En esta misma línea, la SEQA y ofrecerá20 becas de asistencia por un importe máximo de400 €. Para obtener más información, dirigirse a lasecretaria de la SEQA o consultar la página web(www.seqa.es).

EUROANALYSIS XIVAmberes, 9-14 de Septiembre de 2007

Número 17, Marzo 2007

SIGMA ALDRICH ANALÍTICA

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