C I R C U L A R Nº 11 - Hospital Garrahan · comunicado oportunamente. QUEDAN UDS. DEBIDAMENTE...

2020 – “AÑO DEL GENERAL MANUEL BELGRANO” – Decreto PEN 2/2020

CIRCULAR N° 14

Por el presente e-mail, nos dirigimos a Uds., en el marco de la licitación de la

referencia, a los efectos de notificar presente Circular aclaratoria, en los

siguientes términos:

-Consulta:

1.1) Sistema de Resonancia Magnética de 3Tesla, digital directo con un mínimo de 128 canales de recepción, apto para estudios tanto en adultos como pediátricos, recién nacidos y pre-natales. Deberá permitir cobertura completa del paciente, de pies a cabeza y plena flexibilidad de trabajo. Además, en circular se menciona que los 128 canales deben ser de recepción independiente y simultáneos. Dado que la densidad de elementos de cada bobina combinadas en un mismo escaneo, hacen al aprovechamiento de los canales independientes (el mejor aprovechamiento es 1 elemento de bobina recepcionado por 1 canal de recepción independiente), y entendiendo que otras compañías no tienen en la sumatoria de sus bobinas combinables 128 elementos simultáneos, para ser recepcionados con 128 canales, vemos que la cantidad de canales solicitados exceden la cantidad de elementos combinables que pueden recepcionarse simultáneamente. En nuestro caso y como ejemplo, si el equipo tiene 32 canales independientes se pueden recepcionar 32 elementos de 3 bobinas combinadas en simultáneo durante el escaneo (12 elementos con dos bobinas de cuerpo + 24 elementos con la bobina de columna combinadas). Creemos que especialmente para pacientes pediátricos, es relevante conocer la cantidad de elementos de bobinas combinadas que pueden recepcionarse con canales independientes. Por tal razón, y para dimensionar el aprovechamiento real de los canales independientes solicitamos considerar modificar el requerimiento según sigue: Solicitan: Sistema de Resonancia Magnética de 3Tesla, digital directo con una cantidad de canales de recepción independientes idéntica a la sumatoria de elementos combinables de bobinas diferentes que pueden utilizarse simultáneamente en un escaneo. -Respuesta:

Se requiere un mínimo de 128 canales de recepción simultáneos

-Consulta:

3.1) Diámetro mínimo del túnel => 60 cm. Dado que los pacientes pediátricos podrían requerir anestesia, los neotales utilización de cuna apta para resonancia, y en algunos casos presencia de un adulto que ayude al escaneo del paciente, sugerimos para este punto aumentar la especificación a sistemas de bore =>70 cm -Respuesta:

Se rectifica pliego, diámetro del túnel mayor o igual a 70 cm.


-Consulta: 4.1) Amplitud máxima => 40mT/m, en cada eje (x, y, z) y en todo el rango de FOV. Solicitamos confirmar si aceptarían una solución con una amplitud máxima => 36mT/m, en cada eje (x, y, z) -Respuesta: Se rectifica pliego, amplitud máxima de cada eje (x, y, z) y en todo el rango de FOV debe ser mayor o igual a 44 mT/m. -Consulta: 7.9) Bobina para Exámenes de mamas: Se deberá proveer una Bobina para estudios de mamas bilateral, de al menos 16 canales con proyección axilar. ¿Considerarían mayor puntuación para la especificación técnica si la solución presentada presenta más de 16 canales? 7.10) Bobina para Exámenes de Rodilla: Se deberá proveer una Bobina de transmisión y recepción dedicada para estudios de Rodilla de al menos 15 Canales. ¿Considerarían mayor puntuación para la especificación técnica si la solución presentada presenta más de 15 canales? -Respuesta: No hay sistema de puntos, se evaluaran las propuestas en su conjunto, técnico - económico, para determinar las más convenientes. -Consulta:

7.11) Bobina para Exámenes de Pie y tobillo: Se deberá proveer una Bobina dedicada para estudios de Tobillo y Pie mínimo de 8 canales. Dada la precisión requerida para cartílago y la articulación general de pacientes pediátricos sugerimos aumentar a 16 el número de canales de la bobina de Tobillo. -Respuesta: Se rectifica pliego. Se deberá proveer una bobina dedicada para estudios de Tobillo y Pie de al menos 16 canales, pudiendo ser también una bobina flexible con posicionador.

-Consulta:

7.14) Bobina pediátrica dedicada a estudios neurovasculares de columna y cerebro en neonatos e infantes de hasta 8 Kg de al menos 8 canales, o posicionadores adecuados para bobinas flexibles que deberán ser parte del conjunto de bobinas incluidas en la oferta. Dada la precisión que se requiere para pacientes neonatos e infantes en estudios neurovasculares de columna y cerebro, sugerimos modificar la


especificación y solicitar al menos 16 canales para las bobinas a utilizar en este tipo de estudios. -Respuesta: Se rectifica pliego, mayor o igual a 8 canales.

-Consulta:

7.15) Bobina para estudios cardiológicos y de cuerpo en neonatos e infantes de hasta 8Kg de al menos 8 canales. Dada la resolución temporal que se requiere para pacientes infantes y neonatos cuya frecuencia cardíaca típica es alta, sugerimos aumentar la especificación y solicitar para este tipo de estudios bobina de al menos 16 canales. -Respuesta: Se rectifica pliego, mayor o igual a 8 canales. -Consulta: 8.26) Secuencia de Tensor de Difusión (DTI) con un mínimo de 64 direcciones. Especificar cantidad máxima de direcciones permitidas por el sistema. Especificar cómo se distribuyen, si son equidistantes o no, dentro de una esfera. Especificar si son direcciones fijas o dinámicas y cantidad máxima de B0 por adquisición Dada la importancia de conocer detalladamente los tractos nerviosos de pacientes infantes y neonatos que requieran analizarse, ya sea para la realización de un estudio funcional o para conocer la anatomía de tractos sanos, previo a una neurocirugía, sugerimos para este punto requerir un mínimo de 128 direcciones y valorar si se ofrecen 256 direcciones, en la secuencia de tensor de difusión. -Respuesta:

Se rectifica pliego, la cantidad mínima de direcciones requerida deberá ser de 128. -Consulta: 8.28) Se deberá incluir en la Consola del Operador y las estaciones de trabajo un software de post-proceso dinámico de EPI que incluya Mapas paramétricos de color sobre imágenes anatómicas del Coeficiente de Difusión Aparente, al menos lineales (ADC) y exponenciales(eADC) también. ¿Se valorará para este punto con puntuación adicional si además de realizar todo lo solicitado, el sistema permita extrapolar diferentes valores de b de la difusión tanto en consola como la estación de trabajo? -Respuesta: No hay sistema de puntos, se evaluaran las propuestas en su conjunto, técnico – económico, para determinar la más conveniente.


-Consulta:

8.46) Se solicita lo siguiente: “Técnicas de supresión de grasa por método T1

DIXON, 3D Dinámico con respiración libre (Free breathing)”. Siendo que estas

combinaciones no se encuentran comercialmente disponibles, solicitamos sean

admitidas técnicas DIXON 3D; y asimismo técnicas que permitan la adquisición

3D dinámica con grasa saturada con respiración libre.

-Respuesta:

Si, se aceptan técnicas DIXON 3D y asimismo técnicas que permitan la adquisición 3D dinámica con grasa saturada con respiración libre.

-Consulta: 8.49) Donde se solicita secuencia de elastografía y dado que por circular también solicitan proveer el Hardware para la realización del estudio de elastografía, solicitamos confirmar que en caso que dicho hardware para estimulación en estudios de elastografía requiera certificación de Anmat y la misma no esté vigente para ninguno de los dispositivos disponibles en el mercado, pueda excluirse el mismo, de la cotización. -Respuesta:

Todo lo cotizado deberá tener certificación de la ANMAT.

-Consulta: 8.57) Se requiere “Q'flow, Real Time, T2”. Solicitamos por favor se clarifique la funcionalidad requerida debido a que el término utilizado corresponde a la denominación empleada por una compañía específica. Respuesta: Se modifica descripción. Se solicita secuencia para cuantificación de flujo en tiempo real T2” Entendemos que las secuencias Q-Flow son inherentemente T2. Pero no existe comercialmente en el mercado ninguna técnica que permita realizar cuantificación de flujo en tiempo real. Las técnicas permiten delinear la variación de flujo en una escala de tiempo; pero inherentemente la adquisición no es en tiempo real. Por otro lado, los equipos cuentan con herramientas que permiten hacer adquisiciones cardíacas en tiempo real, que se utilizan tanto para la planificación de los planos geométricos a utilizar como para modificar el contraste, con reconstrucciones en tiempo real. Solicitamos se aclare si esto cumpliría con el requisito solicitado -Respuesta: Lo que se pretende es que cuente con técnicas de cuantificación de flujo, con técnicas de adquisición cardiacas en tiempo real y con T2, siendo estas independientes y no necesariamente como única técnica que cumpla con los 3 requisitos.

-Consulta: Queremos solicitar amablemente se evalúe la posibilidad de aceptar un anticipo financiero con posterioridad a la emisión de la orden de compra debido a la situación actual.


-Respuesta: Se ratifica, punto 21 y punto 23 A del pliego de bases y condiciones.

En lo no modificado o aclarado mediante la Circular Nº 1 a 14 rige

plenamente el Pliego de Bases y Condiciones de la Licitación Publica Nº 58/2018

comunicado oportunamente.

QUEDAN UDS. DEBIDAMENTE NOTIFICADOS.-


C I R C U L A R Nº 13

Con relación a la contratación de referencia se prorroga la fecha de

apertura según se detalla:

PRESENTACIÓN DE OFERTAS: Depto. Contrataciones, en el horario de lunes a viernes de 09:00 a 13:00 Hs.

FECHA DE APERTURA DE OFERTAS: Se realizará el día 11 de Septiembre de 2020

a las 11:30 Hs.

COMPRA DEL PLIEGO EN TESORERÍA: Se realizará hasta el día 10 de Septiembre

de 2020 a las 12 hs.

En lo no modificado o aclarado mediante la Circular Nº 1 a 13, rige

plenamente el Pliego de Bases y Condiciones de la Licitación Pública Nº 58/2018




CIRCULAR N° 12

Circular aclaratoria, en los siguientes términos:

− Consulta: 8.49) Secuencia para "Elastografía" por RMI y software de post-proceso: Confirmar que solicitan la secuencia de elastografía más el hardware necesario para realizar la misma, dado que sin el hardware no es posible adquirir elastografías.

Respuesta:

8.49) Se aclara que deberá proveerse el hardware y todo lo necesario incluyendo software de post-proceso para poder realizar Elastografía por Resonancia.

− Consulta: 13.7) Simulador de RM para entrenamiento del paciente pediátrico previo a la realización del estudio. Por favor brindar más especificaciones acerca de este accesorio requerido. Respuesta: 13.7) Se deja sin efecto.

− Consulta: En relación a la visita del sitio, se han solicitado de manera verbal elementos nos descriptos en el Listado de Insumos, a saber: Sensor de oxígeno en sala; Chiller con Backup; Caños para el chiller; UPS para la consola del equipo; bandejas portantes; adecuaciones pequeñas de la sala (por favor detallar el alcance). Respuesta:

• El sensor de oxigeno debe ser provisto por el oferente

• El chiller debe ser con backup y provisto por el oferente

• Los caños para el chiller deberán ser provistos por el oferente

• UPS para consola, deberá ser provista por el oferente, remitirse al ítem 6.1 de los Requisitos del Departamento de Tecnología Médica


• Las bandejas portantes deberán ser provistas por el oferente.

• Las terminaciones de pintura, iluminación e instalaciones de red de datos en salas de equipos y comando estarán a cargo del Hospital. Las instalaciones eléctricas, tomacorrientes y golpes de puño serán a cargo del oferente. Todo lo que vaya dentro de la jaula se hará cargo el proveedor de la misma.

− Consulta: Si bien se indica que se podrá efectuar cotización C.I.F. Buenos Aires de acuerdo a los INCOTERMS 2010 C.C.I. y que en este caso la cotización deberá ser expresada en moneda extranjera y que el pago se efectuará mediante Transferencia Bancaria al exterior pagadera dentro de los Diez (10) días hábiles de recibida la mercadería en el Hospital y aprobada por el Centro de Pedido, solicitamos a Uds. amablemente aclarar, si en la cotización en dólares emitida por una empresa local, debe aclarar el equivalente a moneda nacional de acuerdo a la cotización producida al cierre de operaciones del día anterior a la cotización misma, si la empresa local es quien debe/puede emitir la correspondiente factura siendo beneficiaria la empresa del exterior, si el pago se emitirá totalmente en dólares o bien al facturar la empresa local, el pago se emitirá también a la empresa local en pesos y si la conversión de la moneda de cotización se efectuará al cierre del día anterior a la fecha de efectivo pago o bien cuál sería el o los procedimientos cuando se trate de una cotización de una empresa local pero con la condición C.I.F. Respuesta: La cotizaciones en condición CIF, siempre se deberán realizar exclusivamente en moneda extranjera.

• Si el beneficiario del pago es la empresa del exterior, la misma, deberá presentar tanto para la gestión de importación y de posterior pago la factura o invoice correspondiente, en la moneda extranjera cotizada.

• Si el beneficiario del pago es una empresa local, la misma deberá presentar tanto para la gestión de importación y de posterior pago la factura correspondiente en Dólares Estadounidenses. En el momento del efectivo pago se hará en Pesos y se se computará como valor final el monto de la factura más la diferencia de cambio calculada con el tipo de cotización del Banco Nación del día anterior de la erogación.

− Consulta: Si bien se plantea cotización bajo el INCOTERM 2010 C.I.F. se solicita aclarar si puede ser utilizado otro incoterm que plantee las mismas condiciones pero que no sea de exclusivo transporte acuático tal como corresponde con el incoterm C.I.F. ya que tratándose de un equipo de suma delicadeza y precisión, es necesario el transporte aéreo a fin de evitar cualquier inconveniente que pudiese


surgir mediante el transporte acuático sobre todo por el lapso de tiempo que el mismo conlleva. Respuesta: En el Pliego de Bases y Condiciones se encuentra estipuladas ambas posibilidades.

− Consulta: Si bien en la COTIZACIÓN: C.I.F. Buenos Aires de acuerdo a los INCOTERMS 2010 C.C.I., se prevé la entrega dentro de los Setenta (70) días corridos de recibida la orden de compra, al tratarse de un equipo de fabricación sobre pedido y debe ser importado, solicitamos a Uds. amablemente ampliar el plazo de entrega a no menos de Noventa (90) días corridos de recibida la Orden de Compra. Respuesta: Se rectifica plazo de entrega, tomando como válido “Dentro de los Noventa (90) días corridos de recibida la Orden de Compra.

− Consulta: Respecto al punto 6.4 donde se especifica "Sistema de recepción de RF con conversores analógico digital independientes para cada canal", solicitamos por favor se especifique, debido a que solo una compañía digitaliza en la bobina, en cuantas bobinas debe trabajar la digitalización directa para cada elemento de bobina. Respuesta: Se aclara que no se requiere digitalización en la bobina, pudiendo ser también en el gantry/camilla, el sistema de recepción de RF deberá alcanzar los 128 canales de recepción independientes y simultáneos.

− Consulta: Respecto al punto 7.2) donde se indica que: "En la cotización del equipo deberán estar incluidas todas las bobinas necesarias para poder realizar todas las prestaciones disponibles y cubrir la anatomía completa del paciente. Entre esas bobinas deberán estar las detalladas más abajo. No se requiere bobina dedicada para hombro" se solicita especificar funcionalidades requeridas ya que algunas compañías permiten a través de la flexibilidad de combinación de bobinas cubrir diferentes funcionalidades. Respuesta: Se deja sin efecto.

− Consulta:

Respecto al punto 7.7) "Bobina para Exámenes de Cuerpo-Torso: para estudios de Tórax, Abdomen, cardio, Pelvis y Miembros Inferiores. De al menos 32 canales al combinarla con la bobina posterior o de columna con cobertura


cráneo/caudal => 50 cm." solicitamos amablemente aceptar propuestas que contemplen un mínimo de 30 canales con combinación de bobinas. Respuesta: Se aceptará un mínimo de 30 canales en lugar de los 32 solicitados originalmente.

− Consulta: Respecto al punto 7.8) "Bobina/s para RM de Cuerpo Entero (adicionales a la bobina de cuerpo propia del equipo): Se deberá proveer las bobinas necesarias para que en su conjunto se obtenga una cobertura total del cuerpo de 200 cm. en la RM de cuerpo entero" solicitamos amablemente para este punto aceptar ofertas cuya tecnología logra ajustar el rango de escaneo a 120 cm permitiendo evaluar extensiones de enfermedad. Respuesta: Se ratifica pliego.

− Consulta: Con relación al punto 7.16) "Bobina dedicada de superficie: apta para estudios de pequeñas partes y articulaciones (dedo, órbita, pene) con un FOV máximo de 60 cm.", solicitamos por favor aclarar la unidad de medida del FOV. Respuesta: Se rectifica unidad de medida, FOV máximo de 60 mm.

− Consulta: En el punto 8.18) se requiere Técnica de aceleración "Compressed Sensing" basada en el muestreo de "Sparse Data" solicitamos por favor se aclare si se requiere la técnica en 2D y 3D en estático y dinámico. Respuesta: Se ratifica pliego

− Consulta:

Respecto al punto 8.31) "Software de procesamiento en la Consola del Operador y en las Estaciones de Trabajo que utilice la información adquirida con la técnica DTI para producir Mapas de Difusión a lo largo de los tractos de sustancia blanca del cerebro, denominado Tractografía, que indica las vías de conducción neuronales del cerebro. El mismo debe permitir fusionar la Tractografía con RM funcional y estructural." Solicitamos amablemente permitir presentar la licencia solo en la consola de postproceso ya que no aportaría valor agregado y solo encarecería la oferta. Respuesta: Se ratifica pliego.


− Consulta:

En el punto 8.32) " Difusión No EPI (FSE)" Solicitamos aclarar la secuencia que solicitan ya que por principios físicos de adquisición los equipos de 3 teslas que poseen valoración clínica real no pueden realizar esta secuencia. Respuesta: Se requiere secuencia DIFUSIÓN NO EPI (TSE/FSE)

− Consulta: Respecto al punto 8.39) "Secuencia 3D blackblood (sangre negra)" solicitamos por favor se clarifique la funcionalidad requerida debido a que el término utilizado corresponde a la denominación empleada por una compañía específica. Respuesta: La secuencia requerida es: 3D TSE/FSE con contraste potenciada en T1 con saturación de grasa (sangre negra).

− Consulta:

Respecto al punto 8.45)"Software para estudios de Uroresonancia Funcional y dinámica (fMRU)" solicitamos se clarifique el tipo de procedimiento que se requiere realizar. i, ii, iii, iv y v son comercializados por una compañía específica solicitamos amablemente se acepten ofertas que permitan realizar el procedimiento solicitado de forma manual con soporte de aplicacionistas. Respuesta: Se rectifica pliego, se deja sin efecto todo lo descripto en los subítems a, b y ci a cv. Se requiere de Secuencia T1 3D eco gradiente dinámica con saturación de grasa.

− Consulta: En el punto 8.49) se requiere " Secuencia para "Elastografía" por RMI y software de postproceso”. Solicitamos amablemente en relación con este punto aceptar cotización excluyendo esta secuencia considerando que el valor clínico de este estudio ha sido mayormente probado en ultrasonido. Respuesta: Se aclara que deberá proveerse el hardware y todo lo necesario incluyendo software de post-proceso para poder realizar Elastografía por Resonancia.

− Consulta:

En el punto 8.57) se requiere “Q'flow, Real Time, T2”. Solicitamos por favor se clarifique la funcionalidad requerida debido a que el término utilizado corresponde a la denominación empleada por una compañía específica. Respuesta:


Se modifica descripción. Se solicita secuencia para cuantificación de flujo en tiempo real T2

− Consulta:

Respecto al punto 8.64)" Secuencias T1 y T2*mapping y ECV" solicitamos amablemente se retire el requerimiento de mapas de T2* debido a que en equipos de 3 teslas por principio físico y forma de adquisición de datos no es posible crear mapas de t2* para exámenes de cardio. Respuesta: Se modifica pliego, no se requiere T2* pero si T2 mapping.

− Consulta:

En el punto 8.65) se solicita Secuencia 4D Flow. Solicitamos amablemente se acepten propuestas que no contemplen esta secuencia debido a que esta aplicación solo puede ser ofertada por una compañía específica. Respuesta: Se modifica descripción. Se solicita secuencia Phase-Constrast (PC-MRI) con codificación de velocidad a lo largo de las tres direcciones de flujo y cobertura anatómica tridimensional.

− Consulta:

Respecto al punto 8.73)" Secuencia 3D y 4D para Angiografía Dinámica de Alta Resolución con contraste (4D CE-MRA), que utilice un método no convencional de llenado del espacio k y sea compatible con técnicas de adquisición paralela y Compressed Sensing.", Solicitamos por favor se aclare el método de aceleración requerido como así también la técnica de aceleración donde se empleará este factor de aceleración debido a que el término utilizado en el requerimiento corresponde a la denominación empleada por una compañía específica. Respuesta: Se ratifica pliego

− Consulta:

Respecto al punto 8.83) "Se deberá incluir Software de Postproceso para Espectrografía tanto en la Consola del Operador como en Estación de Trabajo" Solicitamos amablemente se acepten ofertas incluyendo el SW requerido en este punto sólo en la consola de post proceso esto mejorará el flujo de trabajo permitiendo liberar la consola de adquisición para ser utilizada con otros estudios. Respuesta: Se ratifica pliego

− Consulta:


Respecto al punto 9.1) "Se deberá prever en el proyecto de instalación todo lo necesario para la futura incorporación de un sistema para generar y presentar paradigmas con estímulos motores, visuales y auditivos. Presupuestar y adjuntar especificaciones técnicas de todo el hardware y software necesario” Debido a que los sistemas de generación de paradigmas cambian año tras año y dependerá del momento de implementación en el que el hospital tenga previsto su implementación, solicitamos por favor se acepten propuestas sin incluir este punto. Respuesta: Se aclara que deberá responderse, a este ítem considerando su implementación junto con la instalación del resonador pero manteniendo su costo fuera de la oferta, pero sí informando su valor actual.

− Consulta:

Respecto al punto 12.4) "Deberá tener incorporados TODOS los Software de Análisis y Procesamiento Avanzados que se dispongan para el proceso de las imágenes de RM adquiridas con el resonador objeto de este pliego y para todas las especialidades: Cardio, Cuerpo, Onco, Neuro, MSK y Vascular." Solicitamos especificar si el SW solicitado en adquisición debe llevar solamente el postproceso correspondiente. Por favor especificar tipos de postproceso requeridos si no fuese el solicitado en la adquisición. Respuesta: Se aclara que deberá tener la última actualización de software de post-proceso correspondiente a cada adquisición y para cada región de la anatomía.

− Consulta:

¿Además del chiller, se debe contemplar tablero y acometida para su alimentación? ¿Se debe incluir cuadro de válvulas? Respuesta: Ya se respondió en consulta anterior

− Consulta:

¿El aire acondicionado en sala de exámenes, sala técnica y sala de comandos será provisto por el hospital? Respuesta: Si, es a cargo del Hospital

− Consulta:


¿El tubo de quench será provisto por el Hospital / contratista de jaula de Faraday? Respuesta: Si

− Consulta:

¿Se deben proveer terminaciones en sala de comandos y sala técnica? Respuesta: Ya se respondió en consulta anterior

− Consulta: ¿Se deben proveer tomacorrientes y golpes de puño en sala de comandos y técnica? Respuesta: Ya se respondió en consulta anterior

− Consulta: ¿Se debe proveer un medidor de oxígeno en sala de examen? Respuesta: Ya se respondió en consulta anterior

− Consulta: ¿La apertura y cierre del vano de ingreso del imán será a cargo del hospital? Respuesta: Si

− Consulta: ¿Se debe proveer el mobiliario para la sala de exámenes? Respuesta: Solo para las bobinas

− Consulta: ¿La provisión de bocas de red en la sala de comandos es provisión del hospital? Respuesta: Ya se respondió en consulta anterior

− Consulta: Con respecto al punto 8.45), la realización de los estudios de Uroresonancia utilizan secuencias convencionales disponibles en los sistemas. Respecto al post-procesamiento, al momento no existe comercialmente disponible una aplicación para poder procesar lo solicitado. Entendemos que existen aplicaciones de universidades que podrían ser utilizadas; pero las mismas no presentan evidencia médica de validación; por lo que no podemos garantizar soporte de las mismas. Solicitamos entonces que el requerimiento obligatorio


aplique la disponibilidad de secuencias para realizar la adquisición detallada solamente. En cuanto al post-procesamiento, solicitamos se indique las alternativas que pudiera solicitar el Hospital al no tratarse de un producto comercial que se pudiera ofrecer (desde el punto de vista comercial y de Regulación Sanitaria). Respuesta: Se rectifica pliego, se deja sin efecto todo lo descripto en los subítems a, b y c-i a c-v. Se requiere de secuencia T1 3D eco gradiente dinámica con saturación de grasa.

− Consulta: Con respecto al punto 25, por cuestiones de diseño de magnetos Zero Boil OFF, el nivel máximo recomendado por fábrica para el funcionamiento óptimo del sistema de criogenia es de 80%, motivo por el cual solicitamos se admita que los equipos sean entregados en ese nivel recomendado. Respuesta: Determinado por el fabricante

− Consulta: Con respecto al punto 7.16) Bobina dedicada de superficie: apta para estudios de pequeñas partes y articulaciones (dedo, órbita, pene) con un FOV de 60 cm. Solicitamos se aclare/rectifique el tipo de bobina, siendo que lo requerido indica FOV de 60 cm lo que no se condice con pequeñas partes. Respuesta: Ya se respondió en consulta anterior

− Consulta: Con respecto al punto 8.19) Técnica multibanda para reducir tiempos de adquisición mediante la excitación de múltiples cortes en forma simultánea”. Solicitamos indique si esta técnica puede ser reemplazada por secuencias de tipo Compressed Sensing para aceleración, en caso que la técnica Compressed Sensing que se incorpore brinde aceleración a todas las anatomías y a toda adquisición 2D como 3D. Respuesta: Se rectifica pliego, deberán proveerse ambas técnicas de aceleración (este ítem y el solicitado en 8.18)

− Consulta: Con respecto al punto 8.39) Secuencia 3D blackblood (sangre negra). Solicitamos se aclare si hace referencia a secuencias de pulso para colocar sangre negra en técnicas T2 (tradicionales); o si se requiere también en secuencias con contraste T1 (prepulsos MSDE) para diferenciar lumen vascular de la señal intra-lumen de la sangre. Respuesta:


Se aclara que la secuencia requerida es: 3D, TSE/FSE con contraste potenciada en T1 con saturación de grasa (sangre negra).

− Consulta: Con respecto al punto 8.49) siendo que no existe comercialmente una aplicación como la indicada, solicitamos una ampliación en la explicación del requerimiento. Respuesta: Se rectifica pliego, se deja sin efecto todo lo descripto en los subítems a, b y c-i a c-v. Se requiere de secuencia T1 3D eco gradiente dinámica con saturación de grasa.

− Consulta: Con respecto al punto 12.1) Deberá proveerse un servidor habilitado para el uso simultáneo de hasta 5 clientes como mínimo. Solicitamos se aclare si se permite hacer uso de actualización y conversión a servidor de las estaciones de trabajo existentes para el cumplimiento de este punto. Respuesta: Se responde que se permite aunque no es requisito, debiendo adicionarles a los cinco clientes simultáneos solicitados, la cantidad de estaciones a convertir, haciendo un total de siete.

− Consulta: En el punto 1.15 del pliego de condiciones particulares, indica "el oferente adjudicado deberá realizar el proyecto de preinstalación del equipo incluyendo los planos - estudios de protección RF y campo magnético aprobados por Radiofísica Sanitaria. Solicitamos modificar este punto a "el oferente adjudicado deberá realizar el proyecto de preinstalación del equipo incluyendo los planos - estudios de protección RF y campo magnético para que el Hospital pueda gestionar las aprobaciones por Radiofísica Sanitaria. Respuesta: Los cálculos, planos - estudios de protección de RF y campo magnético como la adquisición de la jaula de Faraday estarán a cargo del Hospital.

− Consulta: En el punto 13.5 del pliego de especificaciones técnicas se indica "se incluirán uno o más carros rodantes, los necesarios para el alojamiento y transporte de la totalidad de las bobinas provistas". Solicitamos si es posible cotizar un mueble de bobinas y un solo carro rodante para traslado de bobinas. Respuesta: Pueden proveerse muebles, deberán ser los suficientes para alojar el total de las bobinas provistas y al menos deberá proveerse un carro rodante.

− Consulta: En el pliego de bases y condiciones particulares indica: B. Cotización CIF Buenos Aires, de acuerdo a los Incoterms 2010 CCI. Solicitamos aclarar si


"Buenos Aires" se refiere al Puerto de Buenos Aires y si el Hospital se hará cargo del traslado del equipamiento hasta el Hospital o si se debe incluir este traslado en la cotización. Respuesta: Siempre y cuando en la cotización se encuentre incluido el costo del equipamiento, el flete internacional y el seguro de transporte internacional, la entrega podrá ser tanto en el Puerto de Buenos Aires como en el Aeropuerto Internacional de Ezeiza, dependiendo del medio de transporte. Bajo esta condición, el Hospital se hará cargo del flete desde Aduana hasta el Hospital. El proveedor podrá incluir en su propuesta, en el caso de considerarlo, hacerse cargo del flete desde Aduana hasta el Hospital.

− Consulta: En el ítem A. Cotización Nacional, indica cotizar en moneda nacional. Dado el contexto actual de volatilidad del tipo de cambio de moneda extranjera y siendo que nuestros equipos son de origen extranjero, solicitamos tengan a bien aceptar cotizaciones en dólares siendo el oferente una entidad local. Respuesta: De acuerdo a lo estipulado en el Pliego de Bases y Condiciones, en el caso de cotizar con entrega local, el valor informado en la misma deberá ser exclusivamente en moneda Nacional. En el caso de no cumplir con esta premisa, de desestimará automáticamente la oferta.

− Consulta: En el caso que el oferente sea una entidad extranjera que no tiene personería jurídica en Argentina, por lo cual no puede obtener una póliza de caución a su nombre, solicitamos se acepte póliza de caución emitida a nombre del representante local de dicha empresa. Respuesta: Siempre debe ser un oferente local, quien presente oferta y garantice operación mas allá que el beneficiario del pago sea su representada en el exterior.

− Consulta: En caso se acepten cotizaciones en moneda extranjera emitidas por empresas locales (representantes de empresas extranjeras), solicitamos que la forma de pago considerando el tipo de cambio vendedor anunciado por el Banco Nación de la Argentina al día anterior de la fecha de emisión de la factura. Respuesta: Las empresas locales (representantes de empresas extranjeras) solo podrán cotizar en moneda extranjera y emitir factura, cuando la entrega del equipamiento se efectúe en condición de importación. Bajo esta modalidad, se realizará el pago en Pesos y se computará como valor final el monto de la


factura calculado al tipo de cotización del Banco Nación del día anterior de la erogación.

− Consulta: En el ítem 4-Capacitación Técnica, se solicita "...la capacitación será efectuada en un centro de entrenamiento [...]". Solicitamos considerar la posibilidad de una capacitación in situ, con un instructor especializado de nuestra fábrica una vez instalado el equipo. Respuesta: Deberán ajustarse a pliego.

− Consulta: Dado que no queda claro lo establecido en los pliegos por favor aclarar si todo lo referido a la instalación del equipo corre por parte del oferente o del Hospital (provisión de tablero eléctrico, cables de alimentación, bandeja, cable canal, etc.) Respuesta: Los cables de alimentación hasta el tablero eléctrico son a cargo del Hospital. A partir de allí, provisión del tablero, el cableado, bandejas, cable canales, etc. será a cargo del oferente.

− Consulta: Dado que no queda claro lo establecido en los pliegos, por favor aclarar si corre por parte del oferente o del Hospital la provisión del sensor de oxígeno en la sala de exámenes. Respuesta: Ya se respondió en consulta anterior

− Consulta: En cuanto a la provisión del chiller, cuadro de válvulas, tablero del chiller y cañerías, por favor aclarar si el Hospital se hará cargo de proveer los cables de alimentación hasta el tablero del chiller y cañerías de agua. Respuesta: La provisión del chiller (que deberá ser con backup), tablero eléctrico, cañerías, y cuadro de válvulas con indicaciones de temperatura y presiones, estarán a cargo del oferente, no así la alimentación del tablero que estará a cargo del Hospital.

− Consulta: Por favor aclarar si el Hospital se hará cargo de los equipos de aire para sala de exámenes, técnica y comando. Respuesta: Ya se respondió en consulta anterior


− Consulta: Por favor aclarar si la abertura del vano de ingreso lo realizará el Hospital. Respuesta: Ya se respondió en consulta anterior

− Consulta: Se observó en la visita que la sala técnica tiene ductos de aires bastante bajos. Es importante notificarlos se requieren al menos 2.5 metros desde piso terminado libres en sala técnica, para colocación de pases, bandejas y gabinetes. En caso e requiera mover los ductos, por favor aclarar si el Hospital se encargará de dicha tarea. Respuesta: Si, lo hará el Hospital.

− Consulta: Cabe aclarar que los ductos de aire no pueden quedar sobre los gabinetes o sobre las bandejas de los equipos a instalar. En el caso que no puedan correrlos, será necesario poner una bandeja colectora de agua con un desagüe. Por favor aclarar si el Hospital se encargará de dicha tarea. Respuesta: Si se refieren a la sala de equipos la respuesta es sí, lo hará el Hospital.

En lo no modificado o aclarado mediante la Circular Nº 1 a 12 rige

plenamente el Pliego de Bases y Condiciones de la Licitación Publica Nº 58/2018 comunicado

oportunamente.







FECHA DE APERTURA DE OFERTAS: Se realizará el día 31 de Agosto de 2020 a las 11:30 Hs.

COMPRA DEL PLIEGO EN TESORERÍA: Se realizará hasta el día 28 de Julio de 2020 a las 12

hs.

En lo no modificado o aclarado mediante la Circular Nº 1 a 11, rige

plenamente el Pliego de Bases y Condiciones de la Licitación Pública Nº 58/2018








FECHA DE APERTURA DE OFERTAS: Se realizará el día 01 de Julio de 2020 a las 11:30 Hs.

COMPRA DEL PLIEGO EN TESORERÍA: Se realizará hasta el día 30 de Junio de 2020 a las

12 hs.

En lo no modificado o aclarado mediante la Circular Nº1 a 10, rige

plenamente el Pliego de Bases y Condiciones de la Licitación Publica Nº 58/2018 comunicado

oportunamente.







FECHA DE APERTURA DE OFERTAS: Se realizará el día 01 de Junio de 2020 a las 11:30

Hs.

COMPRA DEL PLIEGO EN TESORERÍA: Se realizará hasta el día 29 de Mayo de 2020 a las

12 hs.

En lo no modificado o aclarado mediante la Circular Nº1 a 9, rige plenamente el Pliego de Bases y Condiciones de la Licitación Publica Nº 58/2018 comunicado oportunamente.




Con relación a la contratación de referencia se prorroga la fecha de apertura según se detalla:

PRESENTACIÓN DE OFERTAS: Depto. Contrataciones, en el horario de lunes a viernes de 09:00 a 13:00 Hs. FECHA DE APERTURA DE OFERTAS: Se realizará el día 30 de Abril de 2020 a las 11:30 Hs. COMPRA DEL PLIEGO EN TESORERÍA: Se realizará hasta el día 29 de Abril de 2020 a las 12 hs.








FECHA DE APERTURA DE OFERTAS: Se realizará el día 31 de Marzo de 2020 a las 11:30 Hs.

COMPRA DEL PLIEGO EN TESORERIA: Se realizará hasta el día 30 de Marzo de 2020 a las 12:00 Hs.







FECHA DE APERTURA DE OFERTAS: Se realizará el día 21 de Febrero de 2020 a

las 11:30 Hs.

COMPRA DEL PLIEGO EN TESORERIA: Se realizará hasta el día 20 de Febrero de 2020 a las 12:00 Hs.







FECHA DE APERTURA DE OFERTAS: Se realizará el día 31 de Enero de 2020 a las 12:00 Hs.




CIRCULAR N° 4


PRESENTACIÓN DE OFERTAS: Depto. Contrataciones, en el horario de lunes a viernes de 09:00 a 13:00 Hs. FECHA DE APERTURA DE OFERTAS: Se realizará el día 27 de Diciembre de 2019 a las 12:00 Hs.

En lo no modificado o aclarado mediante la Circular Nº 1 , Nº 2, Nº 3 y Nº 4, rige plenamente el Pliego de Bases y Condiciones de la Licitación Publica Nº 58/2018 comunicado oportunamente.





PRESENTACIÓN DE OFERTAS: Depto. Contrataciones, en el horario de lunes a viernes de 09:00 a 13:00 Hs. FECHA DE APERTURA DE OFERTAS: Se realizará el día 4 de Diciembre de 2019 a las 12:00 Hs.

En lo no modificado o aclarado mediante la Circular Nº 1 , Nº 2 y Nº 3, rige plenamente el Pliego de Bases y Condiciones de la Licitación Publica Nº 58/2018 comunicado oportunamente.




Con relación a la contratación de referencia se prorroga la fecha de apertura según se detalla: PRESENTACIÓN DE OFERTAS: Depto. Contrataciones, en el horario de lunes a viernes de 09:00 a 13:00 Hs. FECHA DE APERTURA DE OFERTAS: Se realizará el día 15 de Noviembre de 2019 a las 12:00 Hs.

En lo no modificado o aclarado mediante la Circular Nº 1, rige plenamente el Pliego de Bases y Condiciones de la Licitación Publica Nº 58/2018 comunicado oportunamente.





PRESENTACIÓN DE OFERTAS: Depto. Contrataciones, en el horario de lunes a viernes de 09:00 a 13:00 Hs. FECHA DE APERTURA DE OFERTAS: Se realizará el día 18 de octubre de 2019 a las 12:00 Hs.

En lo no modificado o aclarado mediante la Circular Nº 1, rige plenamente el Pliego de Bases y Condiciones de la Licitación Publica Nº 58/2018 comunicado oportunamente.



ANUNCIO DE CONVOCATORIA

Jurisdicción o entidad contratante: HOSPITAL DE PEDIATRIA S.A.M.I.C “Prof. Dr. Juan P. Garrahan”

Domicilio: Combate de los Pozos 1881 – Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Correo electrónico [email protected]

Teléfono: 4122-6109

Tipo de procedimiento: Licitación Pública Nº: 58 Ejercicio: 2018

Clase / causal del procedimiento: Sin Clase

Modalidad: Sin modalidad

Nº de Expediente: 2350 Ejercicio: 2018

Objeto: Adquisición de un Resonador Magnético Digital 3T.

Costo del Pliego Quince Mil Pesos ($ 15.000)

Acto de Apertura

Lugar Combate de los Pozos 1881 – Gerencia de Contrataciones y Suministros.

Dia 04/10/2019

Hora 12:00 hs.

Presentación de Ofertas Lugar Combate de los Pozos 1881 – Gerencia de Contrataciones y Suministros.

Plazo Hasta el 04/10/2019

Horario Antes de la hora fijada para el Acto de Apertura

Compra de Pliego

Lugar Departamento Tesorería y Gestión de Cobranza - Combate de los Pozos 1881, en el horario de 09:00 a 12:00 hs. – El Recibo Oficial se debe incorporar al sobre oferta.


Horario 12:00 hs.

Consultas al pliego

Lugar Combate de los Pozos 1881 – Gerencia de Contrataciones y Suministros.


Horario A las 13:00 hs.

Presentación de Muestras


Lugar -------------

Plazo -------------

Horario -------------

Visita Previa Obligatoria

Lugar Combate de los Pozos 1881 – Gerencia de Contrataciones y Suministros

Dia Los oferentes deberán visitar el Hospital, para lo cual deben enviar un mail a [email protected] , indicando en el asunto del mismo el siguiente texto: “Coordinación Visita – Licitación Pública Nº 58/2018 –Adquisición de Un (1) Resonador Magnetico Digital 3T”. Asimismo, indicar el CUIT, Razón Social y mail del interesado. A dicho correo se le dará respuesta indicando la fecha y hora de la próxima visita disponible. El correo electrónico deberá ser remitido hasta el día 19 de Septiembre de 2019 a las 13:00 hs.

Hora --------------.

Reunión Informativa

Lugar --------

Dia --------

Hora --------

Lugar -------

LICITACION PÚBLICA Nº 58/2018

PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES

1. Objeto. El presente llamado a licitación tiene por objeto la Adquisición de Un

(1) Resonador Magnético Digital 3T- equipamiento descripto en el Listado de

insumos adjunto- con destino al Hospital de Pediatría S.A.M.I.C “Prof. Juan P.

Garrahan”, Combate de los Pozos 1881, Ciudad de Buenos Aires. 2. Apertura de ofertas. La apertura de las ofertas se realizará en presencia de los representantes de los oferentes que deseen asistir, en la fecha y hora fijada en el anuncio de Convocatoria, en la Gerencia de Contrataciones y Suministros, Oficina 5405- Planta Baja, Pasillo Central, Combate de los Pozos 1881, Ciudad de Buenos Aires. En esa oportunidad se labrará un acta, de acuerdo a lo establecido en el Artículo 58 del Reglamento de Contrataciones del Hospital, la que será firmada por los funcionarios, oferentes e interesados presentes en el acto. 3. Presentación de las Ofertas: Las propuestas podrán presentarse personalmente o por correo postal en la Gerencia de Contrataciones y Suministros hasta la fecha y hora fijadas en el anuncio de Convocatoria, en sobre, caja o paquete perfectamente cerrado. A partir de la hora fijada para la apertura del acto, no podrá bajo ningún concepto aceptarse otras ofertas, aún cuando el acto de apertura no se hubiere iniciado. Si el día señalado para la apertura de las ofertas resulta día inhábil administrativo, el acto tendrá lugar el día hábil siguiente a la misma hora. La presentación de la oferta significará de parte del oferente el pleno conocimiento y aceptación de las cláusulas del presente pliego, del Reglamento de Contrataciones del Hospital y demás normas que rigen el procedimiento sin que para ello sea necesario la presentación de los pliegos firmados junto con la oferta. La posibilidad de modificar la oferta precluirá con

mailto:[email protected]


el vencimiento del plazo para presentarla, sin que sea admisible alteración alguna en la esencia de las propuestas después de esa circunstancia. 4. Mantenimiento de Oferta: Los oferentes deberán mantener las ofertas por el término de sesenta (60) días corridos contados a partir de la fecha del acto de apertura, salvo que en el respectivo pliego de bases y condiciones se fijara un plazo diferente. Dicho plazo se renovará en forma automática por un lapso igual al inicial y así sucesivamente, salvo que el oferente manifestara en forma expresa su voluntad de no renovar el plazo de mantenimiento con una antelación mínima de diez (10) días corridos al vencimiento de cada plazo. 5. Garantía de mantenimiento de oferta: las ofertas deberán ser acompañadas por la garantía de mantenimiento de la oferta del CINCO POR CIENTO (5%) del monto total de la oferta o la constancia de haberla constituido, salvo los casos en que no correspondiere su presentación de acuerdo a lo dispuesto por el artículo 86, 87, 88 y 89 del Reglamento de Contrataciones del Hospital.

6. Valor del pliego: Quince Mil Pesos ($ 15.000). Los pliegos que tengan costo podrán ser abonados mediante CHEQUE CERTIFICADO. Se aceptan valores en efectivo hasta la suma de $1.000.- Lugar de pago: Departamento Tesorería del Hospital, en el horario de 9:00 a 12:00 hs.

7. Consultas y aclaraciones. Las consultas al pliego de bases y condiciones deberán efectuarse por escrito a la Gerencia de Contrataciones y Suministros del Hospital o a la dirección institucional de correo electrónico del Hospital difundida en el anuncio de Convocatoria, suministrando su nombre o razón social, domicilio y la dirección de correo electrónico en los que serán válidas las comunicaciones que deban cursarse hasta la apertura de las ofertas. Las consultas deberán ser efectuadas respetando el mínimo de antelación previsto en el artículo 47 del Reglamento de Contrataciones del Hospital, salvo que en el anuncio de la convocatoria se fije una fecha diferente. 8. Comunicaciones. Las comunicaciones entre el Hospital y los oferentes y adjudicatarios se efectuarán a través del correo electrónico declarado en el formulario de datos (ANEXO) presentado con su oferta. En el caso de no informarse el correo electrónico, se tendrán como válidas a todos los efectos, las comunicaciones remitidas a otros correos de la firma que figuren en el resto de la oferta o en el Registro de Proveedores del Hospital. Sin perjuicio de lo expuesto, serán válidas las comunicaciones y notificaciones cursadas a través de los demás medios previstos en el artículo 23 del Reglamento de Contrataciones del Hospital. 9. Oferentes. No podrán formular ofertas quienes se encuentren no habilitados para contratar con el Hospital de acuerdo a lo dispuesto en el artículo 121 del Reglamento de Contrataciones del Hospital. Los oferentes deberán cumplir con las condiciones establecidas en la Resolución Nº 4164/2017 de la Administración Federal de Ingresos Públicos (AFIP), No aplica para sujetos del exterior. No podrán ser oferentes quienes se encuentren incluidos dentro del Registro Público de Empleadores con Sanciones Laborales (REPSAL). No aplica para sujetos del exterior. La falta de inscripción en el Registro de Proveedores del Hospital no constituirá requisito exigible para presentar ofertas. No obstante, deberán efectuar la respectiva inscripción dentro de los cinco días hábiles desde la correspondiente intimación, salvo los casos expresamente exceptuados. 10. Cotizaciones. La cotización deberá contener: precio unitario (con una precisión de hasta CUATRO decimales) y cierto, en números, con referencia a la unidad de medida establecida en el presente pliego, el precio total del renglón (con una precisión de hasta DOS decimales), en números, las cantidades ofrecidas y el total general de la cotización, expresado en letras y números. El precio cotizado será el precio final que deba pagar el Hospital por todo concepto. El proponente podrá cotizar por uno, varios o todos los renglones. Después de haber cotizado


por renglón, podrá efectuar un descuento en el precio, por el total de los renglones o por grupo de renglones, sobre la base de su adjudicación íntegra. Cuando se soliciten medidas aproximadas o marcas determinadas o similares, el oferente deberá precisar en su oferta qué medidas y/o marcas ofrece. En su defecto se considerará que cotiza las medidas requeridas sin el carácter de aproximadas y/o las marcas pedidas y no las similares. 11. Requisitos de las ofertas. Las ofertas cuyos oferentes tengan representación en el país deberán cumplir con los siguientes requisitos: a) Deberán ser redactadas en idioma nacional; b) El original deberá estar firmado, en todas y cada una de sus hojas, por el oferente o su representante legal; c) Las testaduras, enmiendas, raspaduras o interlíneas, si las hubiere, deberán estar debidamente salvadas por el firmante de la oferta; d) Los sobres, cajas o paquetes que las contengan se deberán presentar perfectamente cerrados y consignarán en su cubierta la identificación del procedimiento de selección a que corresponden, precisándose el lugar, día y hora límite para la presentación de las ofertas y el lugar, día y hora del acto de apertura; En todos los casos los oferentes deberán: a) Deberán indicar claramente cuál es la oferta base y cuáles las alternativas o variantes, en su caso. En todos los casos deberá existir una oferta base; b) Deberán ser acompañadas con las muestras, en caso de requerirse su presentación junto con la oferta, hasta el día, hora y lugar indicado en el anuncio de convocatoria.

c) En todos los renglones ofertados se deberán especificar las marcas de los productos cotizados.

12. Condiciones Particulares: 12.1. Deberá constar la denominación comercial de cada producto cotizado (marca, número de catálogo, modelo, fecha de vencimiento), identificando su origen (fabricante o productor) y su país de procedencia, en caso de corresponder. 12.2. Se podrán realizar las observaciones o comentarios que estime indispensable formular con relación a los productos ofertados y en su caso, adjuntar folletos, catálogos o cualquier otro elemento conducente a evaluar las cualidades del material ofertado. 12.3. El Hospital se reserva la facultad de solicitar muestras sin cargo para su evaluación al momento de realizar el análisis técnico, de considerarlo necesario. 12.4. Los productos ofertados deberán cumplir con la normativa vigente para su elaboración y comercialización. El Hospital posee la facultad de verificar dicho cumplimiento. 12.5. Para los productos que se comercializan en el país, independientemente de su origen, se deberá adjuntar el Certificado de comercialización extendido por la A.N.M.A.T. “Certificado de Autorización de Ventas” para cada producto cotizado, debidamente identificado con el número de renglón al que corresponde.

12.6. Se deberá adjuntar a la oferta copia de la constancia que acredite el reempadronamiento ante la ANMAT del establecimiento y productos cotizados en cumplimiento de la normativa vigente, de corresponder. 13. Parámetros de evaluación de ofertas: Las ofertas serán evaluadas siguiendo los siguientes criterios: Se verificará que las ofertas cumplan los aspectos formales requeridos por el Reglamento de Contrataciones del Hospital, normas reglamentarias y el presente Pliego.


Se evaluará a los oferentes en base a la consulta al Registro de Proveedores, teniendo en cuenta: 1) Cumplimiento contractual 2) Calidad de la prestación en casos similares y 3) si fue sancionado por incumplimiento contractual. Se evaluará la admisibilidad y conveniencia de las ofertas. Las ofertas que se consideren admisibles en los términos del párrafo anterior serán analizadas para comprobar el total cumplimiento de las especificaciones técnicas detalladas en este Pliego de Bases y Condiciones y sus anexos. Las ofertas que cumplan la totalidad de las especificaciones técnicas serán analizadas con el objeto de seleccionar la más conveniente para el Hospital. Para este análisis, los parámetros para la comparación de las ofertas serán: precio, calidad y plazo de entrega, idoneidad de los oferentes y antecedentes en el Hospital. 14. Publicación del Dictamen de Evaluación y aprobación del Procedimiento: El dictamen de Evaluación se publicará dentro de los DOS (2) días de emitido, en la página de internet del Hospital, el que será pasible de impugnación dentro de los TRES (3) días de su publicación previa integración de la garantía de impugnación. El acto de aprobación del procedimiento y adjudicación en su caso, será publicado en el mismo sitio web. 15. Perfeccionamiento del contrato. Los contratos quedarán perfeccionados en el momento de notificarse la orden de compra respectiva. El Hospital podrá dejar sin efecto el procedimiento de contratación en cualquier momento anterior al perfeccionamiento del contrato, sin lugar a indemnización alguna en favor de los oferentes.

16. Garantía de cumplimiento del contrato. El Oferente que resultare adjudicado, deberá constituir una Garantía de Cumplimiento de Contrato o Adjudicación, equivalente al DIEZ POR CIENTO (10%) del valor total de la adjudicación, dentro del plazo de CINCO (5) días de recibida la Orden de Compra o de la firma del contrato, mediante algunas de las formas previstas en el artículo 87 del Reglamento de Contrataciones del Hospital, de corresponder.

FORMA DE PRESENTAR LA OFERTA

• El oferente deberá responder expresamente a cada especificación o requerimiento, punto por punto en el mismo orden y numeración en que figuran en el pliego.

• Para cada ítem de las especificaciones técnicas solicitadas deberá hacer referencia a las especificaciones técnicas de fábrica que deberán adjuntar.

• Para cada punto de los requisitos del Departamento Tecnología Médica deberá responder expresamente a lo requerido y adjuntar lo solicitado.

• En caso que los oferentes no cumplan estos requisitos y/o no expliciten en las ofertas el cumplimiento de algún ítem, el mismo podrá ser considerado como NO cumplido.

IMPORTANTE

Certificado de Visita Para la concreción de la visita deberá retirarse el correspondiente formulario en el Departamento Contrataciones para que, con un responsable designado por la Coordinación Unidad de Evaluación de Tecnología Sanitaria realicen la misma verificando “in situ” todo aquello que no esté taxativamente incluido en el pliego y fuera necesario para ejecutar el


trabajo. Una vez concluida la visita el referido formulario deberá ser firmado a satisfacción por el representante autorizado de la Firma y la citada Gerencia. Por lo tanto, la presentación de la oferta lleva implícito el total conocimiento de las condiciones en las que se desarrollarán las tareas que se le contraten.

Los oferentes deberán visitar el Hospital, para lo cual deberán enviar un mail a [email protected] , indicando en el asunto del mismo el siguiente texto:

“Coordinación Visita – Licitación Pública Nº 58/2018 – Un Resonador Magnético Digital 3T”. Asimismo, indicar el CUIT, Razón Social y mail del interesado. A dicho correo se le dará respuesta indicando la fecha y hora de la próxima visita disponible. El correo electrónico deberá ser remitido hasta el día 19 de Septiembre de 2019 a las 13:00 hs.

REQUISITOS DEL DEPARTAMENTO DE TECNOLOGÍA MÉDICA

Reglas de presentación de la oferta:

1. El oferente podrá presentar más de una alternativa o sistema de resonancia magnética, que alcance o supere las especificaciones solicitadas.

2. El Hospital se reserva la facultad de adquirir el equipo más conveniente, teniendo en cuenta para ello, la calidad total del producto, sus prestaciones habilitadas y las necesidades asistenciales.

3. El oferente deberá responder expresamente a cada especificación o requerimiento, punto por punto en el mismo orden y numeración en que figuran en el pliego tanto en las Especificaciones Técnicas como en los requisitos del Dpto. de Tecnología Médica.

4. Para cada ítem de las Especificaciones Técnicas solicitadas deberá hacer referencia a las especificaciones técnicas de fábrica que deberán adjuntar.

5. Para cada ítem de los requisitos del Departamento de Tecnología Médica deberá responder expresamente a lo requerido y adjuntar lo solicitado.

6. Deberán adjuntar las hojas de datos técnicos de cada producto ofrecido. 7. Deberá especificar la respuesta, para los casos que se solicite un dato en

particular 8. El INCUMPLIMIENTO de los ítems precedentes y/o LA OMISIÓN de cualquier

respuesta podrá ser considerada como el NO cumplimiento de la oferta o del ítem en cuestión.

1) REQUISITOS GENERALES:

1.1) El equipamiento deberá cumplir las especificaciones establecidas en la NORMA IRAM 4220 (IEC60601, EN60601 o equivalente) en sus partes General, Colaterales y Particulares que apliquen al equipamiento ofrecido, vigentes al momento de la compra.

1.2) Presentar certificado de aprobación por ANMAT para la comercialización en Argentina del equipamiento ofrecido.

mailto:[email protected]


1.3) El oferente deberá ser el fabricante de los equipos o en su defecto un representante oficialmente acreditado por el mismo, Presentar documentación que avale este requisito

1.4) El oferente deberá contar con un departamento técnico con personal propio en la República Argentina. Deberá presentar listado del personal capacitado para efectuar el mantenimiento del equipamiento indicando su título profesional, su lugar de residencia y si ha recibido para ello entrenamiento avalado por fábrica. Presentar documentación que avalen estos requisitos incluyendo certificados de entrenamiento.

1.5) El oferente deberá acreditar una antigüedad mínima de 5 años en la venta y servicio post-venta en Argentina de sistemas cerrados de resonancia magnética de la marca ofrecida. Presentar certificado de fábrica.

1.6) El fabricante y la empresa representante deberán garantizar el stock permanente de los repuestos del equipo y la seguridad de su provisión por un período mínimo de 10 (diez) años.

1.7) El equipamiento deberá ser nuevo, sin uso y no deberá estar discontinuada su fabricación. Se deberá indicar el año de comienzo de fabricación del modelo ofrecido como así también la fecha prevista para discontinuar su producción.

1.8) La totalidad del software deberá ser provisto con un respaldo instalable. El procedimiento de instalación deberá estar claramente indicado en el manual correspondiente que deberán proveer. También deberán proveer todo lo necesario para realizar dicho procedimiento. Adjuntar listado de elementos necesarios para realizar tal tarea y en caso de no corresponder indicarlo por escrito en la oferta.

1.9) Adjuntar a la oferta las especificaciones técnicas completas originales de fábrica (product datasheet) del equipamiento ofrecido. En ellas deberá reflejarse el cumplimiento de las especificaciones y prestaciones requeridas en el presente pliego

1.10) Adjuntar a la oferta fotocopia del índice temario de los manuales técnicos y listado de los elementos que proveerán junto al equipo según ítems 3.1 a 3.5 (y sub-ítems) de este pliego.

1.11) Presentar listado de base instalada en la República Argentina de equipos de modelo igual o similar a los ofertados.

1.12) Presentar listado de precios de post-venta de sus repuestos, incluyendo bobinas, cabeza de enfriamiento, discos rígidos, placas electrónicas y partes mecánicas, indicando precio de nuevo y de recambio cuando corresponda.

1.13) El oferente deberá presentar un anteproyecto con el layout recomendado y las condiciones ambientales y requisitos de instalación requeridos para el normal y correcto funcionamiento de todo el sistema, teniendo en cuenta para ello el lugar donde será instalado.

1.14) Con motivos de seleccionar la oferta más conveniente, el hospital podría solicitarle al oferente que coordine la visita a un sitio donde se encuentre instalado y funcionando un equipo como el ofrecido para verificar diferentes condiciones de funcionamiento como así también las formas de acceder al equipo para las rutinas de servicio técnico.

1.15) El oferente adjudicado deberá realizar el proyecto de preinstalación del equipo incluyendo los planos-estudios de protección de RF y campo magnético aprobados por Radiofísica Sanitaria.

2) INFORMAR PRECIOS PARA FUTURA CONTRATACION:

2.1) Un contrato de mantenimiento preventivo y correctivo anual: a) Indicar tiempo de respuesta desde el efectivo pedido de servicio.


b) Presupuestar con y sin inclusión de repuestos. c) El contrato debe incluir todo el equipamiento provisto, incluyendo bobinas,

accesorios, estaciones de Trabajo, UPS, etc. d) Indicar modalidad de atención (respuesta y consulta técnica telefónica, etc.)

2.2) Un contrato de mantenimiento que tenga en cuenta la participación del personal de la empresa oferente y también del plantel que habrán entrenado del Dpto. de Tecnología Médica del Hospital. Este último podrá realizar los mantenimientos preventivos y en cuanto a las acciones correctivas podrá, independientemente de la disponibilidad del Servicio Técnico de la empresa, realizar una atención inmediata, de ser necesario con el soporte técnico remoto de los Ingenieros de campo de la empresa y su posterior intervención para el diagnóstico y/o la solución a la falla. Presupuestar CON y SIN inclusión de repuestos

2.3) Se deberá valorizar para referencia y posibilidad de compra futura cualquier opcional (software, bobinas, accesorios, etc.) con que cuente el equipo, aunque no haya sido requerido en pliego.

3) CADA EQUIPO SE PROVEERÁ CON:

3.1) Todos los accesorios necesarios para su utilización. Detallar los mismos en la oferta. 3.2) Manuales de usuario originales y completos en idioma Inglés y Español. 3.3) Manuales de instalación y manuales de servicio técnico originales y completos,

(deberán incluir versión digital) para el mantenimiento correctivo y preventivo, en idioma inglés y preferentemente también en español, de todos los componentes de la oferta. Debe incluir y describir todos los procedimientos y elementos necesarios para el diagnóstico de fallas, rutinas de mantenimiento, backup y carga del software, teoría de funcionamiento, diagramas esquemáticos y circuitos, alineación y calibraciones, configuraciones, procedimientos de reemplazo de partes, etc.

3.4) Deberán brindar al Departamento de Tecnología Médica las claves (passwords) y elementos de acceso existentes y necesarios para tareas de servicio técnico, diagnóstico de fallas, configuración, backup y restauración del software, etc. Aquellos dispositivos o claves que tengan un periodo de vigencia deberán ser renovables sin cargo de por vida (Adjuntar una carta de compromiso).

3.5) Toda herramienta especial y elementos específicos necesarios para realizar chequeos, diagnósticos, calibraciones, ajustes de calidad de imagen y mantenimiento preventivo/correctivo del equipamiento ofrecido tales como cables y placas extensoras, “llaves de service”, software dedicado, etc. Adjuntar listado de estos elementos que deberá incluir entre ellos:

3.5.1) Softwares instalables en notebooks y PC, para búsqueda / análisis de errores y diagnóstico de fallas. Las licencias deberán ser permanentes.

3.5.2) Fantomas para ajustes y calibración necesarios en rutinas de mantenimiento y calidad de imagen.

3.5.3) Dispositivos para acceso a rutinas de servicio técnico, diagnóstico y configuración tales como Service Hardware Key, USB dongle, llaves USB. Aquellos dispositivos o claves que tengan un periodo de vigencia deberán ser renovables sin cargo de por vida (Adjuntar una carta de compromiso).

3.5.4) Kit de herramientas no magnéticas.

4) Capacitación Técnica Para El Departamento De Tecnología Médica


Deberán brindar un curso teórico-práctico de capacitación técnica relacionado al

funcionamiento del equipo como así también al mantenimiento preventivo y correctivo,

para el personal designado del Departamento de Tecnología Médica del Hospital

(mínimo 2 integrantes). Esta capacitación será efectuada en un centro de entrenamiento

de fábrica por un instructor especializado, autorizado y capacitado para brindar el

entrenamiento. Se deberá entregar un certificado que habilite a los participantes a

realizar tareas de servicio técnico en el equipo. Deberán presentar programa y

cronograma de los temas a desarrollar. Se determinará la fecha de iniciación del mismo,

de conformidad con el Dpto. de Tecnología Médica, que deberá ser antes de finalizar la

garantía.

5) GARANTIA:

5.1) El equipo y todos los componentes de la oferta en su totalidad, incluyendo UPS, estaciones de trabajo, accesorios, etc., deberán contar con una garantía de 12 (doce) meses contra todo defecto de funcionamiento, fabricación, material, instalación, etc.

5.2) La Garantía deberá incluir la mano de obra, repuestos, fletes, calibraciones y cualquier otro gasto que pudiera surgir para efectivizar el cumplimiento de la garantía.

5.3) Todos los mantenimientos preventivos que correspondan realizarse (repuestos incluidos) durante el periodo de garantía, incluyendo el servicio anual al finalizar la misma, serán sin cargo para el hospital. Dichos mantenimientos deberán ser realizados de acuerdo a los protocolos de fábrica que deberán figurar en los manuales correspondientes.

5.4) En cada visita por mantenimiento preventivo, deberán entregar al Dpto. de Tecnología Médica una Planilla de Servicio tipo “check list” que indique: tareas efectuadas, periodicidad de las mismas, fecha de próximo mantenimiento, observaciones, correcciones a realizar, etc. Deberán también entregar copia de todo archivo y backup de información que se realicen durante las rutinas de servicio.

5.5) Todo procedimiento de calibración con instrumental específico que sea necesario y/o recomendado por el fabricante realizar periódicamente para asegurar la calidad de imagen del sistema, será realizado sin cargo durante el periodo de garantía. Indicar tiempo de periodicidad sugerido por fábrica.

5.6) Toda actualización de software que surja durante el periodo de garantía deberán realizarla sin cargo para el Hospital. Así mismo cada vez que se realice una actualización de software, ya sea durante el periodo de garantía o posteriormente, deberán cumplir con el ítem 1.8 de los requisitos del Dpto. de Tecnología Médica de este pliego.

5.7) Todo reclamo por Garantía deberá ser atendido por personal especializado perteneciente a la empresa fabricante o representante del equipo con repuestos originales y respondiendo presencialmente dentro de las 24 horas de realizada la solicitud de servicio.

5.8) Cuando durante el periodo de garantía el equipamiento permanezca fuera de servicio por un período superior a 4 días hábiles por razones técnicas de cualquier índole que no se deban a trato o uso indebido, el total de días que haya estado fuera de servicio, se adicionarán automáticamente al plazo de Garantía establecido, para asegurar un período de garantía efectivo de 12 meses

5.9) El período de garantía será válido a partir de la puesta en marcha del Sistema, siempre y cuando hayan sido entregados todos los manuales, documentación y elementos solicitados como así también se haya verificado el correcto funcionamiento continuo,


intensivo y sin fallas durante un período de uso mínimo de 1 mes y a satisfacción del Servicio Usuario y del Departamento de Tecnología Médica.

6) INSTALACIÓN Y PUESTA EN MARCHA

6.1) Deberán proveer e instalar un sistema UPS para aquellas partes del equipamiento que puedan ser afectadas por fluctuaciones de línea o cortes del suministro de energía eléctrica tal como los computadores principales, unidad de reconstrucción y estaciones de trabajo o servidor. Adjuntar a la oferta especificaciones, marca y proveedor, que deberá contar con servicio técnico local.

6.2) Al finalizar la puesta en marcha del resonador, el magneto deberá tener una carga de helio de al menos el 90% de su capacidad. Hasta ese momento todos los costos de los criogénicos serán a cargo del oferente.

6.3) Deberán proveer e instalar el sistema de enfriamiento de Agua o “Water Chiller” para la refrigeración del sistema criogénico del Magneto. El mismo deberá contar con redundancia tanto en el sistema de circulación como en el de enfriamiento.

6.4) El equipo deberá ser instalado en el término de 45 días de ingresado al hospital. 6.5) El oferente deberá presentar las certificaciones que el Servicio de Seguridad e Higiene

del hospital requiera (ver anexo 5) para el comienzo de sus tareas.

A. COTIZACION NACIONAL

17. Facturación y entrega de mercadería. Para el correspondiente cobro de facturas deberá presentarse, copia de la orden de compra o contrato, factura cumplimentada de acuerdo a las normativas vigentes y remito/s debidamente conformado/s. Todo ello deberá entregarse en Departamento Contaduría, Sector Cuentas a Pagar del Hospital, en el horario de 8:00 a 12:00 hs. A fin de evitar demoras al momento de la entrega, pago y demás trámites administrativos, se deberá consignar indefectiblemente en facturas y remitos el número de la Orden de Compra o Contrato. El Hospital es agente de retención sobre IVA, Ganancias e Ingresos Brutos, S.U.S.S., por lo tanto, se solicita presentar cuando corresponda las constancias de exención actualizadas. Se deberá indicar el nombre y apellido, sector y teléfono de la persona responsable ante este Hospital con quien se gestionarán telefónicamente las modalidades operativas que hacen a la entrega y recepción de la mercadería (día, hora, etc.). 18. Moneda de cotización: La cotización deberá ser expresada en moneda nacional.

19. Lugar de Entrega: Dársena de Depósito y Abastecimiento - Combate de los Pozos 1881 - Ciudad de Buenos Aires. 20. Plazo de Entrega: Una entrega, dentro de los Noventa (90) días corridos de recibida la Orden de Compra. 21. Plazo de Pago: El plazo de pago de las facturas será de TREINTA (30) días corridos a contar de la recepción definitiva de conformidad de la totalidad de cada entrega o de la presentación de factura, si ésta fuere posterior.


B. COTIZACIÓN: C.I.F. Buenos Aires de acuerdo a los INCOTERMS 2010 C.C.I.

*El vendedor paga el costo del transporte y del seguro de la mercadería hasta el destino

convenido y lleva a cabo los trámites aduaneros para la exportación.”

22. Plazo de Entrega: Una entrega dentro de los Setenta (70) días corridos de recibida la orden de compra. 23. Medio de Pago: Debiendo indicar a tal efecto: 1) Nombre del beneficiario del exterior, ID tributario o Tax Number, dirección completa, teléfono y fax del mismo. 2) Nombre del Banco del exterior, dirección, teléfono y fax del mismo, número de cuenta y swift. A) Transferencia Bancaria pagadera dentro de los Diez (10) días hábiles de recibida la mercadería en el Hospital y aprobada por el Centro de Pedido.

24. Moneda de cotización: la cotización deberá ser expresada en moneda extranjera.

En la cotización se deberá indicar indefectiblemente:

1) Peso neto (total y de cada renglón) 2) Peso bruto (total y de cada renglón) 3) Volumen (total y de cada renglón) 4) Cantidad y tamaño de contenedores necesarios. 5) País de Origen y país de procedencia de la mercadería. 6) Medio de transporte y nombre del transportista. 7) Certificado de libre comercialización expedido por Ministerio de Salud, Comunidad Europea,

FDA u organismo equivalente del país de origen. 8) Temperatura de almacenamiento del equipo. 9) Posición arancelaria NCM.

EMBALAJE: El proveedor deberá embalar los bienes para la entrega con los materiales más adecuados para proteger los bienes durante el tránsito y con todo el debido cuidado y de conformidad con los más altos estándares de embalaje para la exportación de acuerdo con el tipo y cantidades de las mercancías. Los bienes serán embalados y marcados de una manera apropiada de acuerdo con las instrucciones estipuladas en la Orden de Compra o, según los usos y costumbres del comercio y, de acuerdo con cualquier requisito impuesto por la ley aplicable o por los transportadores y los fabricantes de las mercancías. El embalaje, particularmente deberá marcar el número como cualquier otra información de acuerdo con los usos del comercio para los bienes en cuestión. Durante el tránsito, el embalaje deberá ser suficiente para soportar, sin limitaciones, el manejo brusco y la exposición a temperaturas extremas, sal, precipitaciones y almacenaje al aire libre. El proveedor no tendrá derecho a devolución alguna sobre los materiales de embalaje. Se establece por la presente que la responsabilidad respecto de la calidad del embalaje es exclusiva del exportador y solidariamente de su representante o distribuidor, por lo tanto, también lo será cualquier daño que pudiera sufrir la mercadería como consecuencia de un incorrecto embalaje. Las indicaciones deberán estar expresadas, entre otros, en idioma español a fin de posibilitar su lectura en el puerto de destino.

NOTA: El Hospital podrá requerir, y el oferente deberá entregar, cualquier documentación que resulte necesaria para el despacho a plaza de la mercadería. Asimismo se podrá cotizar como oferta alternativa las diferentes modalidades que se


encuentran previstas dentro de los Incoterms 2010 de la Cámara de Comercio Internacional.

“El proveedor adjudicado será pasible de penalidad en el caso de incurrir en error o demora en la documentación de importación enviada. El plazo de cumplimiento por parte del proveedor, será de 48 hs hábiles de recibida la solicitud por parte del Hospital. Transcurrido dicho plazo, se le trasladará el costo diario de almacenaje en Puerto o en Ezeiza y demora de contenedor, hasta su efectivo cumplimiento."

IMPORTANTE:

“El oferente deberá suministrar con su oferta la documentación que acredite alguna de

las siguientes dos condiciones:

-Fabricante o productor de los bienes ofrecidos con marca debidamente registrada.

-Distribuidor autorizado oficialmente por el fabricante o productor. Si ofrece suministrar

bienes que no ha fabricado o producido, deberá presentar nota del fabricante que lo

autoriza a ofertar los bienes que produce y que cuenta con la capacidad de

suministrárselos en las cantidades y plazos estipulados en la presente licitación”


FORMULARIO DE DATOS

Contratación tipo: ………........................Nº:.............../.............. Expediente Nº............../.............

Objeto:...................................................................................................................................................

..............................................................................................................................................................

Apellido y Nombre o Razón Social del oferente:.....….................................…......................................

C.U.I.T.: ............................……………. Nº de ING. BRUTOS...............................................................

Posición frente al IVA............................................................................................................................

Domicilio:..................................................................... Teléfonos:........................…............................

COMUNICACIÓN FEHACIENTE DE CORREO ELECTRONICO: Por la presente denuncio mi/s cuenta/s de correo electrónico, declarando que acepto como válidas a todos los efectos, las comunicaciones enviadas al/los mismo/s por el Hospital, las 24 hs. de lunes a domingo, como así también reconoceré el mismo carácter auténtico a los correos electrónicos enviados por esta firma y recepcionados por ese establecimiento, computándose los plazos por los días hábiles administrativos.

Dirección/es de Correo Electrónico: …………………………………………………………………………

……………………………………………………………………………………………………………………

Buenos Aires,-------------------------------------- ------------------------------------------------

Firma ------------------------------------------------ Aclaración y Cargo

ANEXO I


CONDICIONES DE INGRESO DE CONTRATISTAS PARA OBRAS

DOCUMENTACIÓN

Para ingresar a trabajar al Hospital de Pediatría S.A.M.I.C Prof. Dr. Juan P. Garrahan el

contratista principal deberá presentar al Sector de Higiene y Seguridad, con cinco días hábiles

de antelación al inicio de las actividades, la documentación exigida en el Chek- list

(Documento dinámico de relevamiento de Obras) y ANEXOS Complementarios.

Las copias de las mismas quedarán en poder del encargado o supervisor designado a la

supervisión de las tareas a realizar por el contratista. (Supervisor Interno)

El mismo tiene carácter obligatorio. El NO cumplimiento de lo expuesto en tiempo y

forma faculta al Hospital Garrahan a impedir el acceso del Contratista o Subcontratista.

PROCEDIMIENTO PARA EL INGRESO

1. Con una antelación mínima de cinco días (hábiles) al ingreso al Hospital, se efectuará una

reunión inicial con la contratista en la que se repasarán y aclararán todos los temas vinculados

con la obra o servicio a prestar y las condiciones exigidas por el Hospital Garrahan, dejando

constancia firmada en la reunión inicial con contratistas.

Esta reunión es obligatoria de realizar para las obras comprendidas en el Decreto 911/96

(Res. 35, Res. 51, Res. 319; Res. 231 y reglamentaciones complementarias)

“En caso de Obras mixtas” (Personal propio y del Contratista se aplicará la misma modalidad,

previa evaluación de las características específicas de cada Obras)

El contratista deberá cumplir con la normativa legal vigente en materia de Higiene y Seguridad

en el trabajo Ley 19587, Decreto 351/79, y reglamentaciones complementarias vigentes.

Participaran de la misma:

▪ El representante del trabajo, obra o servicio del Hospital Garrahan

▪ El representante de Higiene y Seguridad del Hospital Garrahan

▪ El responsable de Higiene y Seguridad del contratista.

▪ El responsable de la obra, del contratista y/o subcontratista

▪ El responsable del sector donde se ejecute la actividad del Hospital Garrahan

2. El Contratista deberá presentar ante la empresa responsable de la seguridad física del

Hospital (vigilancia, dejando una fotocopia) el listado en donde consten en forma detallada

todas las herramientas y equipos de su propiedad que ingresen o egresen al Hospital Garrahan,

el mismo deberá contar con el membrete correspondiente al nombre de la empresa y firma del

Titular de la misma.

3. El contratista deberá presentar con la documentación obligatoria para su ingreso, la clausula

de no repetición a favor del Hospital Garrahan, deslindándose toda responsabilidad al Hospital

Garrahan por accidentes, incidentes o enfermedad profesional que aquejaran al personal de la

contratista.


4. El Contratista deberá dejar en Vigilancia un listado del personal que ingresa de la empresa

con Nombre, Apellido y DNI declarado ante la ART (cobertura de riesgo de trabajo).

5. Todo el personal del Contratista deberá tener visible su tarjeta de identificación personal.

(Nombre de la empresa, Nombre y apellido, Nro. de CUIL, categoría laboral)

6. El contratista deberá informar a Higiene y Seguridad con 48 hs de antelación las Altas y/o

bajas del personal existente en la obra. Cumpliendo con los puntos 3, 4, 6.

7. Números de emergencias médicas de la ART – Centros de derivación (Cartelera en el

Obrador).

8. Constancia de exámenes médicos preocupacionales con declaración de apto físico.

9. El Contratista se deberá acoplar al Plan de Emergencia y Evacuación del Hospital Garrahan,

debiendo exhibir en el obrador el cartel del “ROL DE LA EMERGENCIA”.

10. El Contratista y su personal no podrán realizar obras, tareas y /o maniobras que pudieran

comprometer la seguridad de los empleados del Hospital, del público y pacientes, como así

también los bienes e inmuebles.

La falta de cumplimiento u omisión que se detecten de los puntos mencionados, faculta al

Hospital Garrahan, a aplicar las sanciones que considere conveniente, suspensión de obra,

resección del contrato de acuerdo a la gravedad de los hechos.

Consideraciones:

Para trabajos de EMERGENCIA exclusivamente y que se presentaran fuera

de los horarios administrativos, el Permiso de Ingreso podrá ser autorizado por el

solicitante/representante del trabajo, que deberá confeccionar el Anexo III de la

presente, luego de verificar la documentación solicitada en el Anexo I.


ANEXO II INGRESO DE CONTRATISTAS PARA OBRAS

Empresa……………………………… Obra…………….. Fecha de Inicio: ---/---/--

Fecha de finalización ---/---/--- Extensión de obra ---/---/---- Clausura---/---/---

Contratista principal:……………………………………………………………………

Subcontratista principal…………………………………………………………….......

Comitente Contratista Año: Mes:

REQUERIMIENTOS PARA INGRESO DE CONTRATISTAS Si NO N/A SI NO N/A 1°S 2°S 3°S 4°S

1)Nomina del personal con N° de CUIL

2)Cobertura de Aseguradora de Riesgo del Trabajo (ART) / Trabajadores Independientes, seguro de

accidentes personales exigidos por ley.

3) Póliza con cláusula de no repetición a favor del Hospital Garrahan

4) Programa de seguridad Único. Res. SRT 35 (Aprobado por ART)

5) Programa de Seguridad Res. SRT 51 (Aprobado por ART)

6) Plan de trabajo Seguro (Para tareas menores a 7 días, tareas no repetitivas.) Res.319

7) Exámenes médicos-Libretas sanitarias

HIGIENE Y SEGURIDAD - CAPACITACIONES (Cap. 21)

8) Responsable / Empresas tercerizadas :

9) Responsable / Personal propio (Htal. Garrahan):

Cronograma de visita del Prof. de H y S (Res. 231.Art17, Cap.3) (Res.550/11 )

10) Comitente. Responsable a cargo: …………………………………………………………………….

11) Contratistas-Sub contratistas. Responsable a cargo:…………………………………………………

Durante la Ejecución de la Obra

12) Baños químicos y vestuarios adecuados / Limpieza y orden

13) Extintores Triclase 10KG.

Higiene y Seguridad / Elementos de Protección Personal / Identificación de la

empresa

14) Cascos

15) Calzado de seguridad (De acuerdo al riesgo Tarea)-Res.1904/07

16) Guantes, mitones, mangas (de acuerdo a los riesgos/tareas)


Comitente Contratista Año: Mes:

SI NO N/A SI NO N/A 1°S 2°S 3°S 4°S

17) Mascara/ semimascara (de acuerdo a los riesgos/tareas)

18) Arnés

19) Ropa de Trabajo

20) Protectores auditivos , endoaurales, de copa (de acuerdo a los riesgos/tareas)

21) Pantallas transparentes/Pantallas visor oscuro para el filtrado de radiaciones.

22) Protección ocular

23) Entrega de planilla de los elementos de EPP (Firmado por el Profesional de H y S)

Señalización

24) Colocación de carteles indicadores (ejemplo: N° de teléfono ART)

25) Residuos: orgánicos en bolsa negra / Residuos diarios fuera Línea Municipal.

Contención de material particulado (Normas de bioseguridad)

26) Cerramiento/Instalación de Tabiques

27) Ante -cámara

28) Humidificación de acceso a la obra/Tapetes húmedos

FINAL DE OBRA

29) Retiro de todos los rezagos sobrantes de la Obra

30) Evitar dejar recipientes que puedan acumular agua (Prevención del Dengue)

31) Orden y Limpieza

Observaciones:………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

Para dar contrato de obra con firmas de los representantes

Director de Obra…………………………………………………………………

Encargado de Obra……………………………………………………………….

Prof. Higiene y Seguridad comitente: …………………………………………...

Prof. Higiene y Seguridad contratista: ………………………………………….

Observaciones: Estos requisitos serán en función de las características específicas de cada una de las obras.

ANEXO III – Procedimiento de Ingreso para Contratistas FECHA

EMPRESACONTRATISTA RAZON SOCIAL


DIRECCION TELEFONO/FAX

RESPONSABLEDE LA EMPRESA

ART TELEFONO

LUGARDE TRASLADOPOREMERGENCIAS

TELEFONO

TIPO

DE

TRA

BAJ

O

PROGRAMADO

EMERGENCIA

GARANTIA

SECTORDETRABAJO

LUGAR

EQUIPO/MAQUINA

TRABAJOSAREALIZAR

FECHADEINGRESOALHOSPITALGARRAHAN

FECHADE FINALIZACIONDE LASTAREAS

CANTIDADDEPERSONAS

SUPERVISORDE LAS TAREASPORELHOSPITALGARRAHAN

FIRMA ACLARACION

FECHA

RESPONSABLE DEL TRABAJO

SECTOR DE TRABAJO

ANEXO “III”

“ROL DE EMERGENCIA”

HOSPITAL“PROF. DR. JUAN P.GARRAHAN”

ANTE EMERGENCIAS NO MEDICAS* EN EL


ANEXO III FICHATECNICADE PRODUCTOS QUIMICOS

FECHA


HOJA INFORMATIVA DE SEGURIDADYPROTECCION DELMEDIO AMBIENTE

NOMBRE DELPRODUCTO

IDENTIFICACIONDELPRODUCT

O: NOMBRE QUIMICO:

SINONIMOS:

NºCAS:

FORM

ULA:

MASA

MOLECULAR:

NºNU:

SIMBOLODE

PELIGROSIDAD:

TIPOSDE PELIGRO/EXPOSICION PELIGROS/SINTOMASAGUDOS PREVENCION PRIMEROSAUXILIOS/LUCHA

CONTRA INCENDIOS

INCENDIO

EXPLOSION

EXPOSICION

INHALACION

PIEL

OJOS

INGESTION

DERRAMAS YFUGAS ALMACENAMIENTO ENVASADO

YETIQUETADO

UTILIZACION

DELPRODUCTO SECTORDONDE SE UTILIZA:

UTILIZADO COMO:

PRODUCTOPURO:

PRODUCTODILUIDO:

%DE DILUCION:

METODODE APLICACIÓNPROPUESTO:

DATOSIMPORTANTES

ESTADO FISICO,ASPECTO VIAS DE

EXPOSICION PELIGROS FISICOS

RIESGODE INHALACION

PELIGROSQUIMICOS EFECTOSDE EXPOSICIONDE CORTADURACION

LIMITESDE EXPOSICION EFECTOS DE EXPOSICIONPROLONGADA OREPETIDA

PROPIEDADES FISICAS

PUNTODE EBULLICION SOLUBILIDADEN AGUA:e

PUNTODE EBULLICION (SE DESCOMPONE): PRESIONDE VAPOR,kPaA20ºC:

PUNTODE FUSION: DENSIDADRELATIVA DE

VAPOR(AIRE =1): DENSIDADRELATIVA (AGUA =1):

DATOSAMBIENTALES

NOTA

S

ELVALORLIMITEDEEXPOSICIONLABORALAPLICABLENO DEBESER SUPERADOENNINGUN MOMENTO DELAEXPOSICIONENELTRABAJO ELEMENTOSDE PROTECCIONPERSONAL

ELEMENTOSDEPROTECCION SI NO O

B

S

E

R

V

A

C

I

A

O

N

O

N

E

S

DELANTAL BOTAS PROTECCION FACIAL PROTECCIONOCULAR PROTECCIONRESPIRATORIA GUANTES EPP AUSAREN CASODE EMERGENCIA


ANEXO “V”

Buenos Aires……………………20..

A:

De: HIGIENE Y SEGURIDAD

Nombre del Nombre de la Sector de Fecha de Fecha de


servicio Empresa Trabajo Inicio Finalización

Por la presente se deja constancia que la Empresa: ……………………………………se

encuentra en condiciones de comenzar el servicio de referencia.

La empresa se compromete a renovar la documentación con fecha de vencimiento en

tiempo y forma.

ITEM APELLIDO Y NOMBRE DNI/CUIL/CUIT ITEM APELLIDO Y NOMBRE DNI/CUIL/CUIT

1 3

2 4

LISTADO DE PERSONAL DE LA EMPRESA AUTORIZADO A INGRESAR EN EL

Hospital de Pediatría S.A.M.I.C. “Prof. Dr. Juan P. Garrahan” hasta el ------

inclusive.

Nota: Ingreso del personal registrado se realizará por …………………………………………..

…..………………………….. ..…..………………………… ..…..………………………………

Firma y aclaración HyS comitente Firma y aclaración HyS comitente Firma y aclarac. repres. de la empresa

C I R C U L A R Nº 11 - Hospital Garrahan · comunicado oportunamente. QUEDAN UDS. DEBIDAMENTE...

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