Cadena de transporte de electronesEl NADH que ha sido creado en las etapas de respiracin celular anteriores libera los electrones a la cadena de transporte de electrones. Cada molcula consecutiva en la cadena tiene una atraccin ms fuerte al electrn, as que ste contina a travs de la cadena hasta que alcanza un tomo de oxgeno al final, donde se forma agua y es liberada. En el camino, libera energa que se usa para crear molculas de ATP. La cadena de transporte de electrones crea 32 molculas de ATP.Etapa de transicin y el ciclo de KrebsLa etapa de transicin se lleva a cabo en la mitocndrias. El piruvato se combina con el NAD+ para formar el NADH y molculas de acetil coenzima A. El prximo paso es el ciclo de Krebs, tambin conocido como el ciclo de cido ctrico. En ste ciclo, los tomos de hidrgeno se desprenden de las molculas de acetil coenzima A para usar los electrones y poder crear ATP. Algunas veces, todo el remanente de las molculas de acetil coenzima A es carbn, el cual se combina con el oxgeno para formar dixido de carbono que es emitido como un desecho. El ciclo de Krebs crea cuatro molculas de ATP.Replicacin de ADN

Replicacin de ADN. La doble hlice es desenrollada y cada hebra hace de plantilla para la sntesis de la nueva cadena. La ADN polimerasa aade los nucletidos complementarios a los de la cadena original.El proceso de replicacin de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idntica). De esta manera de una molcula de ADN nica, se obtienen dos o ms "clones" de la primera. Esta duplicacin del material gentico se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservativo, lo que indica que las dos cadenas complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la sntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hlice contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la complementacin entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idnticamente, lo que permite que la informacin gentica se transmita de una clula madre a las clulas hijas y es la base de la herencia del material gentico.La molcula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes de hidrgeno entre las bases complementarias liberndose dos hebras y la ADN polimerasa sintetiza la mitad complementaria aadiendo nucletidos que se encuentran dispersos en el ncleo. De esta forma, cada nueva molcula es idntica a la molcula de ADN inicial.La replicacin empieza en puntos determinados: los orgenes de replicacin. Las protenas iniciadoras reconocen secuencias de nucletidos especficas en esos puntos y facilitan la fijacin de otras protenas que permitirn la separacin de las dos hebras de ADN formndose una horquilla de replicacin. Un gran nmero de enzimas y protenas intervienen en el mecanismo molecular de la replicacin, formando el llamado complejo de replicacin o replisoma. Estas protenas y enzimas son homlogas en eucariotas y arqueas, pero difieren en bacteriasFosforilacin oxidativa

Esquema actual del sistema mitocondrial de la fosforilacin oxidativa. Los equivalentes reducidos que se generan en el metabolismo (NADH, FADH2) son oxidados por la cadena de transporte de electrones. La energa libre generada en esta reaccin se emplea para bombear protones (puntos rojos) desde la matriz mitocondrial hasta el interior de las crestas mitocondriales, para dar lugar a la fuerza protn-motriz. Cuando ste se disipa a travs del retorno a la matriz de los protones a travs de la ATP sintasa, la energa almacenada se emplea para fosforilar el ADP con un grupo fosfato para formar ATP.El modelo actual cubre algunos problemas suscitados por el anterior. En primer lugar, todos los componentes activos de la cadena de transporte de electrones se encuentran exclusivamente en las crestas mitocondriales y formando supercomplejos, en la imagen representado por el supercomplejo I1III2IV1. Esto permite canalizar de unos complejos a otros las molculas de transferencia de electrones. Previamente se pensaba que difundan libremente. En segundo lugar, la diferencia de pH, uno de los componentes de la fuerza protn-motriz junto con el potencial de membrana () es de tan slo 0,55 unidades, equivalente a 32mV, insuficiente para impulsar la fosforilacin. Sin embargo, existen circunstancias locales que aumentan este pH en un factor de 2 unidades. En primer lugar, la ATP sintasa forma dmeros y filas que comban y dan forma a la cresta mitocondrial, haciendo que el espacio interno tenga tan slo 204nm. El espacio entre la membrana interna y externa es menor, de 122,5nm, pero cuenta con poros lo suficientemente grandes como para estar en equilibrio con el citoplasma. Los protones se concentran gracias al "efecto superficie" y al rpido flujo desde las fuentes de protones a los sumideros.La fosforilacin oxidativa es un proceso metablico que utiliza energa liberada por la oxidacin de nutrientes para producir adenosina trifosfato (ATP). Se le llama as para distinguirla de otras rutas que producen ATP con menor rendimiento, llamadas "a nivel de sustrato". Se calcula que hasta el 90% de la energa celular en forma de ATP es producida de esta forma.1Consta de dos etapas: en la primera, la energa libre generada mediante reacciones qumicas redox en varios complejos multiproteicos -conocidos en su conjunto como cadena de transporte de electrones- se emplea para producir, por diversos procedimientos como bombeo, ciclos quinona/quinol o bucles redox, un gradiente electroqumico de protones a travs de una membrana asociada en un proceso llamado quimiosmosis. La cadena respiratoria est formada por tres complejos de protenas principales (complejo I, III, IV), y varios complejos "auxiliares", utilizando una variedad de donantes y aceptores de electrones. Los tres complejos se asocian en supercomplejos para canalizar las molculas transportadoras de electrones, la coenzima Q y el citocromo c, haciendo ms eficiente el proceso.La energa potencial de ese gradiente, llamada fuerza protn-motriz, se libera cuando se translocan los protones a travs de un canal pasivo, la enzima ATP sintasa, y se utiliza en la adicin de un grupo fosfato a una molcula de ADP para almacenar parte de esa energa potencial en los enlaces anhidro "de alta energa" de la molcula de ATP mediante un mecanismo en el que interviene la rotacin de una parte de la enzima a medida que fluyen los protones a travs de ella. En vertebrados, y posiblemente en todo el reino animal, se genera un ATP por cada 2,7 protones translocados. Algunos organismos tienen ATPasas con un rendimiento menor.Existen tambin protenas desacopladoras que permiten controlar el flujo de protones y generar calor desacoplando ambas fases de la fosforilacin oxidativa.Cresta mitocondrialLa cresta mitocondrial es un repliegue de la membrana interna proyectado hacia el la matriz de la mitocondria, en la que se encuentran enzimas ATP-sintetasas y protenas transportadoras especficas. Las crestas mitocondriales aumentan el rea de superficie de la membrana interna. Existe una relacin directa entre nmero de crestas mitocondriales y las necesidades energticas de la clula en la que se encuentran. ADN-Z ADN-A Y ADN-B ADN-ZDoble hlice con enrollamiento a izquierdas, 12 pares de bases por giro completo, se observa en segmentos de ADN con secuencia alternante de bases pricas y pirimidnicas (GCGCGC), debido a la conformacin alternante de los residuos azcar-fosfato sigue un curso en zig-zag. Requiere una concentracin de cationes superior a la del ADN-B Los grupos fosfato se encuentran ms cerca entre ellos que en la forma ADN-B.La conformacin Z est favorecida por un elevado contenido en G-C. Las secuencias de ADN pueden pasar de la forma B hacia la forma Z y viceversa. La formacin de ADN-Z se produce durante la transcripcin de genesSe han encontrado anticuerpos frente al ADN-Z en el lupus eritematoso y en otras enfermedades autoinmunes.El ARN de doble cadena (ARNdc) puede adoptar una conformacin Z.ADN-A

El ADN-A es un tipo estructural de ADN, diferente del modelo propuesto por Watson y Crick (ADN-B), que aparece en condiciones de humedad escasa y menor temperatura.Se trata de una doble hlice dextrgira, al igual que el ADN-B, con un surco menor poco profundo y un poco ms amplio que el surco mayor, que es ms profundo. En comparacin a la doble hlice del ADN-B, sta es ms abierta, tiene mayor dimetro y una disposicin de las bases nitrogenadas ms alejada del eje de la hlice. Las bases nitrogenadas estn ms prximas entre s y localizadas ms simtricamente respecto al centro. Requiere Na, K o Cs como contraponesADN-BADN en disolucin, 92% de humedad relativa, se encuentra en soluciones con baja fuerza inica y se corresponde con el modelo de la Doble Hlice. El ADN es una doble hlice enrollada helicoidalmente a derechas. Cada hlice es una serie de nucletidos unidos por enlaces fosfodister en los que un grupo fosfato forma un puente entre grupos OH de dos azcares sucesivos. Las dos hlices se mantienen unidas mediante puentes o enlaces de hidrogeno producidos entre las bases nitrogenadas de cada hlice. Las dos hlices por razones de complementariedad de las bases nitrogenadas son antiparalelas. Las bases se encuentran cumpliendo as las reglas de apareamiento A-T y G-C. La secuencia de bases nitrogenadas puede ser cualquiera, no existe ninguna restriccin.El ARN es Monocatenario porque en la nica cadena lineal o hlice simple tiene una sola cadena de NUCLETIDOS. Tiene una sola cadena porque en las Bases Nitrogenadas complementarias no hay Puentes Hidrgeno, salvo el ARNr, antes de la Sntesis de Protenas adquiere una estructura Bicatenaria porque aparecen momentneamente Puentes de Hidrgeno en su extremo final bifurcndose en 2 Cadenas paralelas y no helicoidales como las posee el ADN.

El ADN tiene doble Hlice porque est formado por 2 Cadenas Helicoidales que se entrecruzan formando una Hlice Doble, los Pares de Bases Nitrogenadas complementarias permanecen siempre unidos por Puentes Hidrgeno, de ah la denominacin BICATENARIO o de Hlice Doble.