Cancer de piel ok
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Registro Nacional de las Neoplasias en México el cáncer de piel desde hace algunos años ocupa el 1° lugar en hombres y en mujeres el 3° lugar.
Dos grandes grupos: 1.Cáncer de piel no melanoma
- Carcinoma basocelular- Carcinoma epidermoide
2.Melanoma
Gutiérrez Rosa Ma, Cáncer de piel, Rev Fac Med UNAM Vol.46 No.4 Julio-Agosto, 2003Marini M, Cabo H., Consenso sobre Carcinoma Basocelular y Espinocelular, Guía de recomendaciones 2005
El cáncer de piel comienza en la epidermis, que está compuesta por tres tipos de células:
Células escamosas: células delgadas y planas que forman la capa superior de la epidermis.
Células basales: células redondas debajo de las células escamosas.
Melanocitos: células de la parte inferior de la epidermis; estas células elaboran melanina, el pigmento que da su color natural a la piel. Cuando la piel está expuesta al sol, los melanocitos fabrican más pigmento, que hace que la piel se oscurezca.
El carcinoma basocelular (CBC) es un tumor epitelial maligno de localización cutánea, que surge de células pluripotentes de la zona basal de la epidermis y de la vaina radicular externa del pelo.
El más común (75%). Incidencia 20% en las últimas 2
décadas. Pico: 50-70 años hombres/ 60 años
mujeres Cada vez más jóvenes (menores de 40
años). 3:10 personas de raza blanca
posibilidad de desarrollar un CBC.
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Se caracteriza por ser:
localmente invasivocrecimiento lentoescaso riesgo de
metástasisSi no tratados: grandes
destrucciones y recidiva.Topografía más frec
cara (82.3%) nariz
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Mayor recurrencia tumoral e invasión: periocular, nariz, surco nasogeniano, pabellón
auricular (pre y retro), piel cabelludo.
Debido a: mayor densidad de nervios y glándulas sebáceas dermis más cercana al pericondrio, periostio y
músculo, favoreciendo extensiones profundas.
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Factor más importante: radiación ultravioleta (UV).
Daño sobre el ADN Inmunosupresión local y sistémica Inducen apoptosis de queratinocitos, linfocitos y
células de Langerhans
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Otros factores:
Predisposición genética: gen supresor P-53 Antecedentes de quemaduras solares Exposición a radiación Substancias carcinógenas: arsénico Traumas mecánicos o térmicos Cicatrices de vacunación BCG Infecciones Úlceras crónicas Inmunosupresión
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Inmunosupresión
10 veces en trasplantados renales 40% se expresa después de 9 años Se manifiesta más tempranamente que CEC
Genodermatosis Xeroderma pigmentoso, síndrome de Bazex, entre
otros.
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Exofíticas (nodular)Más frecuenteSe localiza en cabeza, cuello y hombros.
Aparece como una lesión hemisférica, eritematosa o violácea, a veces de aspecto lobulado y con telangiectasias.Puede pigmentarse o ulcerarse, rara vez vegetante. Variedad planocicatrizal: collarete perlado y depresión central de tipo cicatrizal
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Planas (superficial)
Placas eritematosas o eritematoescamosas (aspecto cicatrizal, esclerosas y atróficas)
Simula: enfermedad de Paget del pezón, psoriasis o lupus eritematoso.
En tronco y piernas de mujeres
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La variedad plano-cicatrizal o escleroatrófico: Son placas de aspecto cicatrizal, esclerosas y atróficas, generalmente limitadas por el borde
brillante.
A diferencia de la forma superficial, son lesiones infiltrantes que pueden invadir el cartílago y el hueso y tienden a la recidiva.
Si están ulceradas constituyen la variedad denominada ulcero-cicatrizal.
La variedad morfeiforme: planas, esclerosas, amarillento, no borde brillante típico. Muy rara. Agresivos (invade a gran profundidad).
Variedades nodular y superficial más del 85% CBC.
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Ulceradas Ulcus rodens Ulceradas desde su
inicio Infiltración y
destrucción de tejidos vecinos.
La forma nódulo-ulcerosa
Bordes elevados, duros, acordonados, de superficie brillante y con telangiectasias.
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Pigmentado
6 al 10% de los casos
En nuestro medio es más frecuente (20%)
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Células semejantes a las de la capa basal, con núcleos grandes y
dispuestas en palizada, formando cordones que se extienden hacia
la dermis. Escasas mitosis y anaplasia ocasional. Abundantes
fibroblastos y mucina, retracción.
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Tipos histológicos que crecen superficialmente, contactando con una membrana basal neoformada.
Otros contactan con los fibroblastos/miofibroblastos facilitando la infiltración.
Permite correlacionarlos con su agresividad y por ello con su pronóstico y terapéutica.
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Elementos histológicos relacionados con más agresividad: La metatipía es el único factor indica
metástasis.
Factores relacionados con riesgo de recaída: Tipo Infiltrativo Nivel de infiltración y espesor tumoral Invasión perineural Ulceración extensa Fibroblástico/miofibroblastico reactivo
(recaída sobre cicatriz) Difuso: márgenes no delimitados
Clínico Morfología característica (borde elevado en la
periferia) Evolución: crecen en promedio 0.5 cm por año Topografía: cara (82%).
Confirmar: estudio histológico
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Objetivo principal: eliminación completa con resultados cosméticos aceptables.
Dentro de los procedimientos quirúrgicos se encuentran: a)curetaje, electrodesecación y la
criocirugía b)Extirpación quirúrgica con márgenesc) La cirugía micrográfica de Mohs
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CIRUGIA
Estudiar los márgenes histológicos. Requiere de anestesia y deja cicatriz. Tumores <2 cm margen de seguridad 3-4mm
bordes histológicos libres de tumor en el 95% Profundidad: dermis o tejido celular subcutáneo.
CIRUGÍA MICROGRÁFICA DE MOHS
Tx de elección para tumores de alto riesgo. Area periorbitaria y centrofacial Permite control de los márgenes Preservar al máximo los tejidos sanos circundantes. Resección en capas horizontales Permite el examen histológico del 100% de los
márgenes. Se requiere de entrenamiento, equipo de alto costo y un
laboratorio que asegure la calidad de las secciones Tiempo (3-5 horas).
Se consideran factores tumorales de alto riesgo:
>2 cm. Nariz, párpados, pabellón auricular, surco nasogeniano,
cuero cabelludo, labios. Variedades clínicas agresivas: esclerodermiforme,
ulcerada. Subtipo: infiltrante, metatípico. Márgenes clínicos imprecisos. Recurrencias (tratamientos previos).
En el grupo de los procedimientos no quirúrgicos se encuentran:
Radioterapia5-Fluoruracilo intralesional Interferón intralesionalTerapia fotodinámicaQuimioterapiaRetinoides Imiquimod
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RADIOTERAPIA
Terapéutica localizada relativamente incruenta y conservadora (preserva las estructuras anatómicas).
Indicada en:
mayores de 60 años lesiones extensas de difícil reconstrucción quirúrgica localizaciones especiales (párpados) CI para cirugía (cardiopatías, coagulopatías, anestesia,
etc).
Adyuvante en el postoperatorio (resecciones incompletas)
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INTERFERÓN ALFA INTRALESIONAL CBC de bajo riesgo Apoptosis de las células tumorales, antiproliferativo,
immunomodulador y antiangiogénico.
IMIQUIMOD (crema al 5%) CBC superficiales primarios, < 2 cm, áreas de bajo
riesgo, histopatología no agresiva; en adultos inmunocompetentes (no embarazadas).
Modifica la respuesta inmune local induciendo citoquinas (INF)
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Es una técnica que consiste en la administración de sustancias fotosensibilizantes, ya sea por vía sistémica o tópica, que posteriormente se activan con la irradiación de luz visible (entre 570 a 720 nm de longitud de onda) en una dosis de 75 J/cm2, que activa especies de oxígeno, produciendo destrucción selectiva del tejido tumoral.
Por crecimiento lento y el bajo riesgo de metástasis (3%), la mayoría son curables.
Responden favorablemente a tratamientos correctamente indicados y realizados.
Formas infiltrantes y de gran tamaño tienden a la recidiva.
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En la cara el crecimiento se dirige hacia los orificios naturales, con la implicancia que esto tiene.
Las metástasis se localizan en ganglios, pulmón y huesos.
Sobrevida media es de unos 8 meses.
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20-30 % posibilidades de hacer un segundo CBC u otro cáncer cutáneo.
Estos pacientes deben tener un control dermatológico semestral de cuerpo entero,
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Tumor de las células queratinizantes de la epidermis y sus anexos. Compromete a la piel y a las mucosas con epitelio escamoso.
2º lugar: 17% de Ca de piel. Aumento 4 a 8% anual a nivel mundial Predominio después de los 60 años de edad. Afecta más al sexo masculino 1:3
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Producir metástasis a ganglios regionales u otros órganos.
Crecimiento rápido
Sobre lesiones precancerosas: queratosis actínicas, úlceras crónicas, después de tratamientos con PUVA (psoralenos y radiación ultravioleta).
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Relacionado con: dermatosis inflamatorias crónicas (líquen
plano, escleroso y lupus eritematoso discoide)
fístulas cutáneas cicatrices anormales (quemaduras) radiaciones ionizantes Arsénico lesiones por virus papiloma humano [HPV] Manos-Pies: traumatismos repetitivos
Mutacion: gen supresor de tumor p53.
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En mucosas:
Bucal Tabaco, OH, traumatismos crónico y dentaduras en mal
estado. Asocia >50% con leucoplasia, líquen erosivo. Tratadas rápida y eficazmente metástasis
tempranas.
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Genital Hombres mayores no circuncidados
Refractarios al tratamiento de lesiones genitoanales “verrugosas” producidas por HPV realizar biopsias, investigar estado inmune, tipificar el virus.
Inmunosupresión: Más frecuente (>65 veces) en trasplantados. Incidencia mayor a la de CBC (4/1) Pacientes con HIV aparecen a edad más temprana y
tienen comportamiento agresivo.
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Cara (50%) labio inferior, mejillas y pabellones auriculares.
Extremidades superiores dorso de la mano Tumor más frecuente en mucosas (orogenitales).
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En dermatología mexicana es la propuesta por el Dr. Peniche: superficial, ulcerada, vegetante o verrugosa y nodular queratósica.
ULCERADA
Es la más frecuente úlcera de superficie irregular Infiltrada en su base Sangra fácilmente Crecimiento rápido.
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SUPERFICIAL Es intraepidérmica (in situ) Permanecer por un periodo largo de evolución. Variedades: Enfermedad de Bowen: placa eritematoescamocostrosa, en
tronco y extremidades. Eritroplasia de Queyrat: placa única eritematosa, lisa,
brillante, seca, de límites netos en mucosa genital. Papulosis bowenoide: múltiples pápulas pigmentadas en
región genitoanal de adultos jóvenes.
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Todas las variedades clínicas descriptas, pueden asociarse con distintos tipos de HPV en proporciones
variables.
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NODULAR Aspecto queratósico, base
infiltrada Puede parecer un cuerno
cutáneo o mostrar ulceración central.
VEGETANTE O VERRUGOSA Sobre lesiones
inflamatorias crónicas como cicatrices
Grandes dimensiones
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Clínica Histopatología: confirma el diagnóstico
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Epidermis hiperqueratósica, proliferación irregular de células del estrato espinoso, con atipias celulares, mitosis, falta de puentes intercelulares que invaden dermis.
Capacidad de maduración se manifiesta por el grado de queratinización.
Brothers lo clasificó según el porcentaje de células queratinizadas contra las no diferenciadas. Grado I. Más del 75% de células bien diferenciadas Grado II. De 75% a 50% de células bien diferenciadas Grado III. Del 50% a 25% de células bien diferenciadas Grado IV. Menos del 25% de células bien diferenciadas
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Elección del método depende: la localización, tamaño, profundidad, el grado de diferenciación histológica (Brothers), edad, estado clínico.
Puede ser quirúrgico, o utilizar la radioterapia y en casos avanzados quimioterapia.
La extirpación quirúrgica, incluida la cirugía micrográfica de Mohs es el método de elección.
El margen de seguridad recomendado es de por lo menos de 4-5 mm. Con factores de mal pronóstico de 6-10 mm. Profundidad: abarcar tejido celular subcutáneo.
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>2 cm, rápido crecimiento, ulceraciones. Histología agresiva Localización de alto riesgo: mucosas, labio, oreja,
periocular, nariz, surco nasogeniano, pre y retroauricular, piel cabelluda, dedos, genitales.
Desarrollado a partir de procesos inflamatorios crónicos
Recurrencias (tratamientos previos) Inmunocomprometidos
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Ganglios linfáticos palpables BAAF o biopsia quirúrgica.
Comprometidos disección ganglionar, radioterapia o l ambos.
La disección ganglionar profiláctica no está indicada. CEC de alto riesgo no ganglios palpables
técnica del ganglio centinela. Complementar: Radiografías, TAC, RM, etc.
Gutiérrez Rosa Ma, Cáncer de piel, Rev Fac Med UNAM Vol.46 No.4 Julio-Agosto, 2003Marini M, Cabo H., Consenso sobre Carcinoma Basocelular y Espinocelular, Guía de recomendaciones 2005
Bueno diagnostico y tratamiento temprano.
Examen clínico y ganglionar cada 3-6 meses por 2 años, cada 6-12 meses por 3 años y anualmente de por vida.
95 % de recurrencias locales y de las metástasis ganglionares antes de los 5 años
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Se originan de los melanocitos derivados de la cresta neural, las células de pigmento aparecen normalmente en la epidermis y en ocasiones en la dermis.
Este tumor afecta a unos 62,000 individuos por año en EE.UU y causa 7,910 fallecimientos.
Ocupa el quinto lugar en los canceres de varones (5%) y el sexto, en las mujeres(4%).
La incidencia ha aumentado en forma importante (6% por año desde 1973 a 1980, para continuar a 3% por año)
Neoplasia de los melanocitos, afecta la piel en el 90% de los casos, pero puede aparecer en mucosas, globo ocular, leptomeninges y tracto gastrointestinal.
Gran capacidad para metastatizar. Causa 75% de muertes por cáncer de piel. México: 7.9% de los tumores de la piel. Más frecuente en caucásicos. Edad: 52 años. Más común en mujer (1:1.22) Diagnóstico temprano supervivencia disminuye cuando
profundiza en la dermis. La localización difiere mucho a la registrada en anglosajones.
La más frecuente corresponde a las extremidades inferiores, le siguen cabeza y cuello, extremidades superiores y tronco
Existen características propias del individuo que predisponen a un riesgo mayor para desarrollar melanoma que se puede resumir de esta forma:
1. Piel blanca, pelo rubio o pelirrojo, ojos claros 2. Incapacidad de bronceado, tendencia a
quemaduras solares 3. Aumento del número de lunares , o bien nevos
atípicos 4. Presencia de nevos congénitos 5. Inmunosupresión 6. Historia familiar de melanoma
MELANOMA LÉNTIGO MALIGNO
Cara o cuello Edad avanzada Mancha hiperpigmentada,
irregular, de larga evolución. El menos agresivo, permanece
“in situ” varios años. Induración o se ulcera:
progresión a melanoma invasor.
Gutiérrez Rosa Ma, Cáncer de piel, Rev Fac Med UNAM Vol.46 No.4 Julio-Agosto, 2003
Herrera-González, Aco-Flores El melanoma en México. Rev Esp Med Quir 2010;15(3):161-164.
MELANOMA DE EXTENSIÓN
SUPERFICIAL
Inicio: lesión plana, diferentes tonos de pigmentación, se pierden los pliegues normales de la piel
Avanzado: zona infiltrada o elevada
El más común en raza blanca.
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Herrera-González, Aco-Flores El melanoma en México. Rev Esp Med Quir 2010;15(3):161-164.
MELANOMA NODULAR
Tumor saliente, superficie lisa o vegetante, color negro o azuloso.
Puede carecer de pigmento
(amelánico)
Desde el inicio crecimiento vertical, invasor, mucha tendencia a diseminarse.
MELANOMA ACRAL
LENTIGINOSO Inicia: lesión macular,
pigmentación irregular (diversos tonos), extensión periférica
Después: infiltrada, queratósica con lesiones elevadas o vegetantes en el centro.
Localización: en la región palmar o plantar, áreas subungueales
Gutiérrez Rosa Ma, Cáncer de piel, Rev Fac Med UNAM Vol.46 No.4 Julio-Agosto, 2003
Herrera-González, Aco-Flores El melanoma en México. Rev Esp Med Quir 2010;15(3):161-164.
Esta forma y el nodular son las formas más frecuentes en nuestro país.
Se presenta en la población de piel oscura (fenotipos III y IV).
Localización difiere anglosajones. La
más frecuente: extremidades inferiores, le siguen cabeza y cuello, extremidades superiores y tronco.
Gutiérrez Rosa Ma, Cáncer de piel, Rev Fac Med UNAM Vol.46 No.4 Julio-Agosto, 2003
Herrera-González, Aco-Flores El melanoma en México. Rev Esp Med Quir 2010;15(3):161-164.
Piel subungueal, plantar y palmar, zonas poco expuestas luz solar (UV) por una capa gruesa de estrato córneo poco probable que la radiación UV desempeñe función en la patogenia.
Prurito persistente o sensación quemante de lesión pigmentada evaluación cuidadosa.
Ulceración, sangrado y supuración son signos de melanoma tardío.
Gutiérrez Rosa Ma, Cáncer de piel, Rev Fac Med UNAM Vol.46 No.4 Julio-Agosto, 2003
Herrera-González, Aco-Flores El melanoma en México. Rev Esp Med Quir 2010;15(3):161-164.
Clínico En casos avanzados es sencillo, sin embargo lo que
importa es el diagnóstico temprano.
Otros datos que deben tenerse en cuenta son:
InflamaciónSangradoPruritoUlceraciónCostras Cambio de tamaño, color o forma
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Herrera-González, Aco-Flores El melanoma en México. Rev Esp Med Quir 2010;15(3):161-164.
Estudio histopatológico confirma el diagnóstico urgente, nunca por rasurado y de preferencia excisional para no modificar el pronóstico.
Explorar las adenopatías ganglio centinela
Principal factor pronóstico es la existencia de metástasis ganglionares disminuye en 40% la supervivencia global.
Gutiérrez Rosa Ma, Cáncer de piel, Rev Fac Med UNAM Vol.46 No.4 Julio-Agosto, 2003
Herrera-González, Aco-Flores El melanoma en México. Rev Esp Med Quir 2010;15(3):161-164.
Alteraciones en la unión dermoepidérmica e invade progresivamente epidermis y dermis.
Hay melanocitos con mitosis anormales, melanina y melanófagos.
Según la variedad anatomoclínica: variaciones en el grado de pleomorfismo celular y actividad mitótica.
Gutiérrez Rosa Ma, Cáncer de piel, Rev Fac Med UNAM Vol.46 No.4 Julio-Agosto, 2003
Herrera-González, Aco-Flores El melanoma en México. Rev Esp Med Quir 2010;15(3):161-164.
El dato más importante para valorar pronóstico es el nivel de invasión, creado por Clark:
1. In situ (intra epidérmico)2. Invasión de la dermis papilar3. Invasión de la dermis reticular superficial4. Invasión de la dermis profunda5. Invasión del tejido celular subcutáneo
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Herrera-González, Aco-Flores El melanoma en México. Rev Esp Med Quir 2010;15(3):161-164.
El método de Breslow mide el espesor del melanoma en milímetros, desde la capa granulosa hasta el nivel más profundo del tumor
Más seguro y es el factor pronóstico más importante en melanomas primarios de piel.
Gutiérrez Rosa Ma, Cáncer de piel, Rev Fac Med UNAM Vol.46 No.4 Julio-Agosto, 2003
Herrera-González, Aco-Flores El melanoma en México. Rev Esp Med Quir 2010;15(3):161-164.
En la actualidad la más utilizada es la del AJCC/UICC desde 1988 donde se marca el estadio: IA- tumor primario ≥ 0.75 mm, no ganglios IB- tumor primario 0.76-1.50 mm, no ganglios IIA - tumor primario de 1.51-4.0 mm no ganglios IIB - tumor primario > 4.0 mm no ganglios III - ganglios regionales y/o metástasis en
tránsito IV- metástasis sistémicas
Recientemente se ha dado mucha importancia a si el tumor está o no ulcerado.
Gutiérrez Rosa Ma, Cáncer de piel, Rev Fac Med UNAM Vol.46 No.4 Julio-Agosto, 2003
Herrera-González, Aco-Flores El melanoma en México. Rev Esp Med Quir 2010;15(3):161-164.
El único tratamiento efectivo es la resección quirúrgica del tumor primario antes de que logre un grosor mayor de 1 mm.
Gutiérrez Rosa Ma, Cáncer de piel, Rev Fac Med UNAM Vol.46 No.4 Julio-Agosto, 2003
Herrera-González, Aco-Flores El melanoma en México. Rev Esp Med Quir 2010;15(3):161-164.
Ya diseminado es poco curable ya que el melanoma tiene características quimiorresistentes y radiorresistentes.
El gen ERCC1 relacionado con la quimiorresistencia ya que elimina el daño que el fármaco produce en el ADN, de tal forma que evita así su citotoxicidad.
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Herrera-González, Aco-Flores El melanoma en México. Rev Esp Med Quir 2010;15(3):161-164.
Un melanoma menor a 0.76 mm (Breslow 1) tiene una sobrevida a 10 años de 98%.
Mientras que los melanomas de más de 4 mm tienen un mal pronóstico a corto plazo.
Gutiérrez Rosa Ma, Cáncer de piel, Rev Fac Med UNAM Vol.46 No.4 Julio-Agosto, 2003
Herrera-González, Aco-Flores El melanoma en México. Rev Esp Med Quir 2010;15(3):161-164.