CÁNCER DE VESICULA Y VÍAS BILIARES
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Conductos biliares y vesícula biliar.
Anatomía Guillermo Damián
Rodríguez.7 “A”
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Conductos biliares transportan bilis desde el hígado al duodeno.
La bilis se produce por hígado y se almacena y concentra en vesícula biliar.
La bilis emulsiona las grasas para facilitar su absorción en el ID.
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Los hepatocitos secretan biliares en los conductillos (canalículos) biliares formados entre ellos.
Los canalículos drenan en conductillos biliares interlobulillares y a continuación en grandes conductos biliares colectores.
De la triada portal intrahepatica que se unen para formar conductos hepáticos derecho e izquierdo.
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Conducto hepático derecho e izquierdo se unen para formar el Conducto hepático común
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COLÉDOCO
Conducto cístico + hepático común.
5 – 15 cm
En lado izquierdo de la porción descendente del dodueno, entra en contacto con el conducto pancreático principal.
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En duodeno se unen para formar la ampolla hepatopancreatica.
Musculo liso alrededor de del extremo distal del colédoco se halla engrosado.
Para formar el esfínter del colédoco.
Regula el vaciamiento de la bilis hacia el
duodeno.
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Arterias que irrigan a colédoco:
Arteria cística: porción proximal
Arteria hepática derecha: Porción media
Arteria pancreatododuenal superior posterior y gastroduodenal. Porción retro duodenal del conducto.
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Vesícula biliar
7-10 cm
Forma de pera y puede contener mas de 50 ml de bilis.
3 partes: fondo, cuerpo y cuello
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Conducto cístico
3-4 cm de longitud
Conecta el cuello de la vesícula con el conducto hepático común
Pliegue espiral en mucosa del cuello importante para mantener el conducto cístico abierto.
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Arteria cística: Irriga vesícula como conducto cístico.
Se origina en la arteria hepática derecha en un ángulo entre el conducto hepático común y el conducto cístico (Triangulo hepatocistico).
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DRENAJE LINFÁTICO
DIRIGIDA A GANGLIOS HEPÁTICOS
A TRAVES DE GANGLIOS CÍSTICOS
(CUELLO DE LA VESICULA)
VASOS EFERENTE DRENAN GANGLIOS CELIACOS
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NERVIOS VESICULA BILIAR Y CONDUCTO CISTICO
DESDE EL PLEXO CELÍACO (SIMPATICO)
NERVIO VAGO (PARASIMPÁTICO)
NERVIO FRÉNICO DERECHO (SENSITIVO)
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Cáncer de vesícula y vías biliares
Poco comunes.
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EPIDEMIOLOGÍA
683 casos nuevos de cáncer de hígado y vías biliares (intra y extrahepáticas).
1 022 casos cáncer de vesícula.
Las entidades federativas con mayor frecuencia de cáncer de hígado y vías biliares.
Distrito Federal Nuevo León28.7% 10.1%
En México en 2002
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Mortalidad.- Ocupa el lugar 11 ( 0.7% de las neoplasias malignas y tasa de 0.7 por 100 000 habitantes).
Relación varón –mujer: 1:1Grupo de edad más afectado: > 35 años.
La mortalidad por cáncer de hígado y vías biliares afecta sobre todo a sujetos > 65 años y es la explicación de 4 479 (7.6%) defunciones por causas malignas.
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Etiología y factores de riesgo (aun se conoce poco sobe su etiológica)
Etiología y factores de riesgo1. Litiasis vesicular (sobretodo
sintomática).*mas importante2. Colecistitis crónica.3. Género femenino.4. Obesidad.5. Carcinógenos químicos.6. Ácidos biliares.7. Infecciones bacterianas.8. Pólipos vesiculares > 1 cm.9. Vesícula en porcelana.10.Adenoma del ámpula de Vater.
*Ingesta de frutas, verduras y vitaminas A, C y E tienen efecto protector.
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i. Enfermedades autoinmunes.j. Colangitis esclerosante
primaria.k. Cirrosis biliar primaria.l. Colitis ulcerativa crónica.m. Menarca tardía.n. RR 2.48o. Multipariedad.p. RR 6.6q. Hábitos dietéticos deficientes.
a) Anomalías anatómicas.b) Quistes biliares congénitos.c) Enfermedad de Caroli. *multiples
quistes de las vías biilaresd) Uniones pancreatobiliares anómalas.e) Afecciones inflamatorias crónicas.f) Infecciones.g) Clonorchis sinensis.h) Salmonella typhi
También se relaciona con:
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Patogénesis.
Identificado alteraciones moleculares y genéticas relacionadas con:
a) Inicio.
b) Progresión.
c) Proliferación.
d) Metástasis de las neoplasias en las vías biliares.
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*Daño directo DNA por la presencia de óxido nítrico.
*Disfunción de enzimas reparadoras del DNA.
*Mutaciones en diversos oncogenes (K-ras en 39 a 59%, c-myc, c-neu, c-erb-b2 y c-met).
*Mutaciones de genes supresores (p-53 en 35 a 92%, p-27 y bcl-2).
*Alteraciones de los receptores celulares, sobre todo en la familia de las cinasas de tirosina.
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Inflamación crónica (parece ser el elemento clave).Entre los trastornos que anteceden el desarrollo de neoplasias malignas de la vía biliares.
Producción de citocinas (factor de necrosis tumoral e interleucinas) por macrófagos activados ejerce efectos citotóxicos y mutágenos.
Explica en parte la secuencia entre la inflamación crónica, displasia y el desarrollo de carcinoma.
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Anatomía patológica y patrón de diseminación.
Entre los tumores de vesícula y vías biliares.
70 a 90% Adenocarcinomas.
El resto = carcinomas epidermoides o mixtos (adenomatosos).
Extraordinariamente raro = carcinomas mucoepidermoides y leiomiosarcomas.
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3 variedades de adenocarcinomas
1.Papilar.
2.Nodular.Más frecuente en las vías biliares distales.
3.Esclerosante.Común en las vías biliares proximales.
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Diseminación más común es la extensión directa a órganos adyacente.
Extensión directa al hígado
Linfática regional
A distancia y raras
Intraperitoneal
25% de los casos
25 a 75% de los casos al momento del diagnóstico
32% pulmón y 5% cerebro
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Manifestaciones clínicas
Diagnostico temprano es difícil.Asintomáticos hasta que la enfermedad es avanzada.
1. Dolor, síntoma más frecuente (60 a 95%).
Eh indistinguible del provocado por la enfermedad litiásica.
2. Ictericia (37 a 50%), y causa de consulta médica en más de 90% de pacientes.
3. Otras manifestaciones frecuentes son pérdida de peso, anorexia,
fiebre, masa palpable, náusea y vómito.
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Pacientes de alto riesgo.Marcadores tumorales: Dx temprano.
Antígeno carcinoembrionario (ACE)
Diagnostico y evolución de la extensión de la enfermedad
-Útil para el Dx de ca. de vesícula.-Máxima utilidad de CA-19-9 y CA-25 se da en el seguimiento y detección de recaídas posquirúrgicas.-Valores mayores de 40 ng/ml especificidad
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Ultrasonido Doppler
Sitio de obstrucción biliar.
Sensibilidad de 93% y especificidad 99%.
Compromiso de la vena porta.
Sirve para diagnosticar hasta el 50% de los casos de cáncer de vesícula y 86% de colangiocarcinomas.
Identificar
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TC: sensibilidad en tumores mayores de 2 cm.
Utilidad: detección de enfermedad locoregional y metastásica
![Page 32: CÁNCER DE VESICULA Y VÍAS BILIARES](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062307/55612f36d8b42aa2118b4732/html5/thumbnails/32.jpg)
Colangiografia percutánea transhepatica (CPT) y la colangiopancretografia retrograda endoscópica (CPRE).
Procedimientos para evaluar las vías biliares proximales y distales.
Permiten valorar la resecabilidad de la lesión.
Tomar muestra para citología mediante cepillado o tomar biopsias.
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![Page 34: CÁNCER DE VESICULA Y VÍAS BILIARES](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062307/55612f36d8b42aa2118b4732/html5/thumbnails/34.jpg)
Definiciones TNMTumor primario (T) TX: No puede evaluarse el tumor primario T0: No hay pruebas de tumor primario Tis: Carcinoma in situ T1: El tumor restringido histológicamente a la vía biliar T2: El tumor invade más allá de la pared de la vía biliarT3: El tumor invade el hígado, vesícula biliar, páncreas o divisiones unilaterales de la vena portal (derecha o izquierda) o la arteria hepática (derecha o izquierda)T4: El tumor infiltra cualquiera de las siguientes: la vena portal principal o sus divisiones bilateralmente, la arteria hepática común u otras estructuras adyacentes, como el colon, estómago, duodeno o la pared abdominal
![Page 35: CÁNCER DE VESICULA Y VÍAS BILIARES](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062307/55612f36d8b42aa2118b4732/html5/thumbnails/35.jpg)
Ganglios linfáticos regionales (N) NX: No pueden evaluarse los ganglios linfáticos regionales N0: No hay metástasis a los ganglios linfáticos regionales N1: Mestástasis de los ganglios linfáticos regionales)Metástasis distante (M)MX: No puede evaluarse la metástasis a distancia M0: No hay metástasis distante M1: Metástasis distante
![Page 36: CÁNCER DE VESICULA Y VÍAS BILIARES](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062307/55612f36d8b42aa2118b4732/html5/thumbnails/36.jpg)
![Page 37: CÁNCER DE VESICULA Y VÍAS BILIARES](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062307/55612f36d8b42aa2118b4732/html5/thumbnails/37.jpg)
Agrupación por estadios del AJCCEstadio 0
Tis, N0, M0 Estadio IA
T1, N0, M0 Estadio IB
T2, N0, M0 Estadio IIA
T3, N0, M0Estadio IIB
T1, N1, M0 T2, N1, M0 T3, N1, M0
Estadio III T4, Cualquier N, M0
Estadio IV Cualquier T, cualquier N, M1
![Page 38: CÁNCER DE VESICULA Y VÍAS BILIARES](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062307/55612f36d8b42aa2118b4732/html5/thumbnails/38.jpg)
Tratamiento
CARCINOMA DE VESÍCULA BILIAR
• Debe individualizarse
• En relación con: manifestaciones clínicas, resecabilidad y condiciones generales del paciente.
Resección quirúrgica completa
Entre los tumores biliares, la resección curativa se logra en 8 a 10% de los casos.
Vesícula: 85% resecabilidad
![Page 39: CÁNCER DE VESICULA Y VÍAS BILIARES](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062307/55612f36d8b42aa2118b4732/html5/thumbnails/39.jpg)
CARCINOMA DE VESÍCULA BILIAR
Pacientes se clasifican en 3 grupos:
1.- Pacientes con diagnostico realizado durante o después de la colecistectomía.
2.- Paciente cuyo diagnostico se sospecha en recursos clínicos y se confirma antes de la operación.
3.-pacientes con cáncer de vesícula avanzado desde el punto de vista clínico y confirmado antes de la operación.
![Page 40: CÁNCER DE VESICULA Y VÍAS BILIARES](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062307/55612f36d8b42aa2118b4732/html5/thumbnails/40.jpg)
Las operaciones quirúrgicas incluyen:
I. Colecistectomía simple
II. Colecistectomía radical o extendida
III. Colecistectomía radical con resección
hepática segmentaria o lobar,
IV. Colecistectomía radical con disección
ganglionar extensa
V. Colecistectomía radical con resección de vías
biliares o pancreatoduodenectomia
![Page 41: CÁNCER DE VESICULA Y VÍAS BILIARES](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062307/55612f36d8b42aa2118b4732/html5/thumbnails/41.jpg)
Tumores en mucosa y muscular
Requieren colecistectomía, ya que esta produce márgenes negativos y se relaciona con supervivencia a 5 años en 85% y 100% de los casos.
Tx para tumores que invaden todas las capas de la vesícula pero no se extiende
al hígado.
Colecistectomía radical
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Los tumores T3 y T4 se tratan mejor con colecistectomía radical, sobrevida a 5 años 15 a 16% en T3 y de 7 a 25% en T4.
Quienes se someten a colecistectomía laparoscópica debe incluir resección de los sitios de los puertos, debido a riesgo de implantes tumorales.
![Page 43: CÁNCER DE VESICULA Y VÍAS BILIARES](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062307/55612f36d8b42aa2118b4732/html5/thumbnails/43.jpg)
En México: La supervivencia de estos pacientes no
rebasa el 10%
Se logra mejoría sintomatica importante en caso de tumores francamente irresecables cuando se alivia la obstrucción biliar.
La intervención quirúrgica paliativa suele aliviar la obstrucción de los conductos biliares.
![Page 44: CÁNCER DE VESICULA Y VÍAS BILIARES](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062307/55612f36d8b42aa2118b4732/html5/thumbnails/44.jpg)
Carcinoma de vías biliares:
La resección quirúrgica con márgenes quirúrgicos negativos es el único TX. Curativo
Los tumores proximales son menos susceptibles de resección
El tipo de intervención quirúrgica depende de la localización según lo establecido por
Bismuth y Corlette.
![Page 45: CÁNCER DE VESICULA Y VÍAS BILIARES](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062307/55612f36d8b42aa2118b4732/html5/thumbnails/45.jpg)
![Page 46: CÁNCER DE VESICULA Y VÍAS BILIARES](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062307/55612f36d8b42aa2118b4732/html5/thumbnails/46.jpg)
![Page 47: CÁNCER DE VESICULA Y VÍAS BILIARES](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062307/55612f36d8b42aa2118b4732/html5/thumbnails/47.jpg)
Lesión tipo I: escisión local
Lesión tipo II: escisión local con resección del lóbulo caudado
Lesión tipo III: escisión local con resección del lóbulo caudado o hepatectomia izquierda o derecha mas linfadenectomia.
![Page 48: CÁNCER DE VESICULA Y VÍAS BILIARES](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062307/55612f36d8b42aa2118b4732/html5/thumbnails/48.jpg)
Incluye resección en bloque de la:
Vesícula biliar Conducto hepático
común Linfadenectomia Anastomosis en Y
de Roux y hemihepatectomia unilateral.
Se consideran irresecables y se benefician del trasplante hepático, pero resultados son desalentadores.
Lesiones tipo II y III
Lesiones tipo IV
![Page 49: CÁNCER DE VESICULA Y VÍAS BILIARES](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062307/55612f36d8b42aa2118b4732/html5/thumbnails/49.jpg)
Criterios para considerar irresecables a estos tumores son:
Enfermedad ganglionar extensa.
Extensión bilateral a conductos hepáticos
secundarios o parénquima hepático.
Afección bilateral de la arteria hepática o
ramas de la vena porta.
Metástasis a distancia.
![Page 50: CÁNCER DE VESICULA Y VÍAS BILIARES](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062307/55612f36d8b42aa2118b4732/html5/thumbnails/50.jpg)
Mas de la mita de los pacientes con tumores malignos de las vías biliares presentan:
Enfermedad metastasica locoregional o a distancia
Laparoscopia y algunos casos combinarlo con US laparoscópico
![Page 51: CÁNCER DE VESICULA Y VÍAS BILIARES](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062307/55612f36d8b42aa2118b4732/html5/thumbnails/51.jpg)
El principal factor predictivo de recurrencia son los márgenes quirúrgicos positivos.
Por esto están justificadas las resecciones hepáticas extensas, pancreatoduodenectomias e incluso trasplante hepático
![Page 52: CÁNCER DE VESICULA Y VÍAS BILIARES](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062307/55612f36d8b42aa2118b4732/html5/thumbnails/52.jpg)
La quimioterapia y radioterapia no ofrecen mejoría en su forma neoadyuvante o coadyuvante.
Buenos resultados : radioterapia externa como braquiterapia y la quimioterapia o combinaciones de ambas modalidades.
![Page 53: CÁNCER DE VESICULA Y VÍAS BILIARES](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062307/55612f36d8b42aa2118b4732/html5/thumbnails/53.jpg)
Pronostico
En pacientes con enfermedad limitada a la vía biliar es de 12 meses (vida media) y disminuye a menos de 6n meses cuando enfermedad se extendió.
Supervivencia a 5 años pacientes conca. Confinado a vesícula 83%.
Disminuye 33% con extensión al hígado
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BIBLIOGRAFIA
MANUAL DE ONCOLOGÍA. 4 EDICIÓN. 2009, Ed. MC
GRAWHILL. CAPITULO 48; PÁG.637-648.