Cancer del aparato digestivo
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CANCER DEL APARATO
DIGESTIVO
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TUMORES MALIGNOS DE LA CAVIDAD ORAL
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TRIGONORETROMOLAR
LENGUA
ENCIAINFERIOR
LABIO INFERIOR
PISO DEBOCA
MUCOSAYUGAL
LABIO SUPERIOR
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PALADAR DURO
ENCIASUPERIOR
TRIGONORETROMOLAR
LABIO INFERIOR
PALADAR BLANDO
MUCOSAYUGAL
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• El cáncer bucal representa aproximadamente el 3,5-5% de todos los cánceres del organismo.
• Las neoplasias malignas de la boca pueden ser de origen epitelial o conjuntivo.
• La lesión más frecuente de origen epitelial es el carcinoma de células escamosas que representa el 90% de los cánceres bucales.
• Otros tipos de blastomas atípicos epiteliales menos comunes son el carcinoma mucoepidermoide, el cilindroma y el melanoma.
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• El aumento del consumo de tabaco y alcohol.• Lesiones en mucosa bucal por traumatismo
crónico dental o protésico.• Infección por virus (HPV papiloma humano -
herpes v.)• Exposición solar.• Edad adulta y avanzada.• Deficiencia nutricional.• Mala higiene bucal.
Factores de Riesgo
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Una peligrosa asociación:tabaco + alcohol
• El alcohol potencia entre 10 a 15 veces el riesgo de desarrollar un cáncer oral en un paciente fumador.
• El aumento del consumo de alcohol y tabaco en la mujer durante los últimos 20 años produjo un incremento en la incidencia del cáncer oral en el sexo femenino.
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• Labios.• Lengua (bordes laterales).• Piso de boca.• Encía.• Mucosa yugal.
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• Placa dura blanca o rojiza en la mucosa bucal.
• Ulceración.• Tumoración.• Movilidad dentaria• Dolor en áreas de la cavidad
bucal.• Limitación en la apertura
bucal.• Dificultad para mover la
lengua.
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• Mancha o placa blanca que no se puede caracterizar como otro tipo de lesión conocida.
• Lesión premaligna más frecuente.
• La extirpación completa depende de su aspecto y la displasia que presente.
• Suele localizarse en piso de boca, mucosa yugal, encía, lengua y labios.
Leucoplasia
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Carcinoma espinocelularCarcinoma Epidermoide
• Es la neoplasia más frecuente en la cavidad oral• Los factores predisponentes más importantes
son el tabaco y el alcohol.• Otros son la irritación crónica (piezas dentarias
en mal estado), los trastornos nutricionales (déficit de hierro y vitamina A), inflamatorios e infecciosos (sífilis, herpes, papilomavirus y candidiasis).
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• La presentación clínica habitual comienza con lesiones sutiles (placas) que muestran gran tumefacción a medida que progresan tornándose en tumores exofíticos, vegetantes de superficie irregular y dura.
Carcinoma escamoso de la comisura labial
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• Son de aspecto mixto: rojo y blanco (por la frecuente ulceración e inflamación).
Carcinoma escamoso ulcerado inicial de la lengua.
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el piso de la boca. superficie ventral y lateral de la lengua. surco alveologingival. paladar blando junto con los pilares amigdalinos.
• Los sitios más frecuentes de presentación son:
• Son síntomas tardíos: la sensibilidad a la palpación, dolor, disfagia o la percepción de una masa
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• Se deben contemplar los siguientes diagnósticos diferenciales: lesiones traumáticas, úlceras aftosas, tuberculosis ulcerosa, sífilis primaria y secundaria, úlcera eosinofílica, granulomatosis de Wegener, granuloma letal de la línea media, linfoma, tumores malignos de las glándulas salivares menores y sialometaplasia necrotizante.
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• Las características microscópicas son la gran proliferación epitelial y del número de células basales hipercromáticas, agrandamiento e hipercromía de núcleos y nucleolos con un crecimiento y maduración desordenados
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• Comienzan como una “displasia leve” (alteraciones morfológicas similares a la hiperplasia epitelial reactiva), sufriendo las células múltiples mutaciones para progresar a una “displasia severa o carcinoma in situ” cuando comprometen todo el espesor del epitelio y adquiriendo posteriormente potencial invasivo: “carcinoma invasor” al atravesar la membrana basal.
• Se clasifican en bien diferenciados, moderadamente diferenciados e indiferenciados.
• El CE invade directamente estructuras próximas y puede llegar a embolizar vasos linfáticos y sanguíneos, dando metástasis ganglionares (50%) y a distancia (7-12%) sobre todo pulmón e hígado.
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• Existen muchos marcadores en estudio como: la pérdida de la heterogeinicidad, la aneuploidía del DNA, genes supresores tumorales (gen del retinoblastoma y p53 entre otros), protooncogenes (gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico, miembros de la familia del gen ras, gen g-myc, gen ciclín d1.
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La supervivencia global a los cinco años oscila de 30 al 80% de acuerdo con el estadio con promedios del 55% (diagnóstico tardío en el 40%).
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Carcinoma verrucosoHiperplasia Verrugosa o Leucoplaquia Verrugosa Proliferativa.
• Es un trastorno proliferativo de la mucosa con características clínicas y microscópicas intermedias entre las queratosis y el carcinoma espinocelular.
• Afecta a adultos mayores consumidores de tabaco (principalmente en masticadores).
• Clínicamente se presenta como lesiones verrugosas blancas difusas.
• La cara interna de la mejilla y reborde alveolar.
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• Histológicamente el epitelio presenta una amplia queratinización y acantosis que invade los pliegues de las papilas con un marcado taponamiento de paraqueratina.
• Las células basales muestran actividad extrema, mínima atipía, membrana basal intacta e inflamación crónica del tejido conectivo adyacente.
• El crecimiento lento (más en superficie) determina un buen pronóstico; pudiendo tener una gran invasión local.
• Con el tiempo es factible la transformación en carcinoma espinocelular.
• El tratamiento consiste en eliminar los factores de riesgo y las lesiones mediante cirugía, láser, crioterapia y otros.
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Melanoma oral
• Es un tumor que se origina de los melanocitos de la capa basal de la mucosa oral.
• Es una entidad infrecuente (0,4 al 4% de los tumores orales primarios y 0,2-8% de todos los melanomas malignos).
• Son indoloros y lo más común es que presenten ulceración seguido de hemorragia e infección como síntomas tardíos más frecuentes.
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Neoplasias de las glándulassalivales menores
• El carcinoma adenoquístico y el adenocarcinoma son las neoplasias malignas más frecuentes. Otras variantes menos comunes incluyen el carcinoma epitelial-mioepitelial, carcinoma mucoepidermoide, tumor de las células acinares y el carcinoma epidermoide.• Son más comunes en mujeres.
• La mayoría de los pacientes son mayores de cuarenta años.
• Aparecen como nódulos solitarios, dolorosos de consistencia elástica, ligeramente móvil y rara vez puede ser ulcerada.
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TUMORES DEL ESÓFAGO
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• Constituyen lesiones benignas o malignas que habitualmente se manifiestan como masas endoluminares que pueden condicionar reducción de la luz esofágica así como invasión de estructuras mediastínicas.
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• Entre los tumores benignos se encuentran el papiloma escamoso, los adenomas esofágicos, los pólipos fibrovasculares de origen epitelial, los tumores vasculares y del estroma, de naturaleza mesenquimal.
• Los tumores esofágicos malignos más frecuentes (95%) son el adenocarcinoma y el carcinoma escamoso.
• Además, también existen tumores malignos no epiteliales como el leiomiosarcoma, el sarcoma de Kaposi, el tumor de células pequeñas, el linfoma y el melanoma.
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• El cáncer de esófago es el cuarto tumor más frecuente del aparato digestivo.
• En los últimos años se ha producido un cambio epidemiológico, de tal forma que ha disminuido la incidencia del carcinoma escamoso y, paralelamente, ha aumentando la del adenocarcinoma.
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• El carcinoma escamoso de esófago se suele localizar en el tercio medio mientras que el adenocarcinoma es más frecuente en el esófago distal y en la unión esofagogástrica.
• El 50-60% de los cánceres de esófago se diagnostican cuando la enfermedad es localmente avanzada o metastásica, por lo que su pronóstico es malo.
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• El síntoma inicial más frecuente es la disfagia, que suele ser rápidamente progresiva y lógica, tanto a sólidos como a líquidos
• Otras manifestaciones clínicas incluyen odinofagia, anorexia y pérdida de peso y, con menor frecuencia, tos, náuseas, vómitos y hemorragia digestiva.
• El dolor retrosternal y referido a la región dorsal suele indicar invasión mediastínica.
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• Una de las complicaciones más importante es la fístula esofagotraqueal, que produce tos, dolor torácico, disnea, hemoptisis y neumonía por aspiración. Suele ser una complicación tardía y poco frecuente (4-5% de los casos), que comporta un mal pronóstico a corto plazo.
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• El diagnóstico inicial se establece habitualmente mediante una endoscopia digestiva alta con toma de biopsias para estudio anatomopatológico.
• La radiología con bario puede sugerir la presencia de un tumor esofágico aunque no permite distinguir entre tumores benignos y malignos. Es útil para valorar la extensión en los tumores estenosantes y para identificar fístulas, perforaciones y abscesos.
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• La mitad de los pacientes diagnosticados de cáncer de esófago presentan metástasis a distancia o tumores irresecables en el momento del diagnóstico.
• De los pacientes candidatos a cirugía, sólo un 13-20% presenta un estadio I, mientras que el 40-54% presenta un estadio III. La supervivencia global de esta neoplasia es pobre, siendo a los 5 años del 50-80% en los estadios I, y del 10-15% en los estadios III.
• Los pacientes con enfermedad metastásica (estadio IV) presentan una supervivencia media menor a un año.
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CÁNCER GÁSTRICO
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• A las primeras tres partes del estómago (cardias, fondo, y cuerpo), se le denomina estómago proximal.
• A las dos partes inferiores (antro y píloro) se le llama estómago distal
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• Los cánceres se caracterizan por crecimiento celular no regulado, invasión de tejidos y metástasis.
• Una neoplasia es benigna cuando crece en forma no regulada sin invadir tejidos. La presencia de ambos rasgos es característica de las neoplasias malignas.
• Los tumores malignos se nombran según su origen:
Carcinomas, provenientes de tejido epitelialSarcomas ,los derivados de tejidos
mesenquimáticos . Leucemias o linfomas , los que se originan en
tejido hemopoyético.
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• El cáncer surge a través de una serie de alteraciones sistémicas en el ADN, que culminan en la proliferación celular irrestricta.
• Puede aparecer como consecuencia de:
Errores aleatorios en la replica.Exposición a carcinógenos
(radiación).Defectos en los procesos de ADN.
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Características fenotípicas de las células cancerosas
• Proliferación celular disregulada.• Incapacidad para la diferenciación.• Pérdidas de las vías apoptóticas normales.• Inestabilidad genética.• Inestabilidad genética.• Pérdida de la senectud replicativa.• Intensificación de la angiogénesis.• Invasión.• Metástasis.• Invasión del sistema inmunitario.
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TUMORES DEL ESTÓMAGO
LINFOMAS Y TUMORES DEL
ESTROMA GASTROINTESTIN
AL Y LEIOMIOSARCOMA
S 15 %
ADENOCARCIN
OMA 85%
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• La frecuencia y las tasas de mortalidad por cáncer gástrico han disminuido de manera notable en el transcurso de los últimos 75 años.
• El riesgo de padecer cáncer gástrico es mayor en los niveles socioeconómicos inferiores.
• El cáncer gástrico esta ligado al contacto con algún factor ambiental durante las primeras etapas de la vida y los factores más probables son los carcinógenos de los alimentos.
ADENOCARCINOMA GÁSTRICO
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• El riesgo aumenta con el consumo prolongado y abundante de nitratos en los alimentos desecados, ahumados y salados. Se cree que las bacterias convierten a los nitratos en nitritos carcinógenos.
• Se ha vinculado con factores causales (úlceras y pólipos adenomatosos).
• Las personas del grupo sanguíneo A tienen una frecuencia mayor de cáncer gástrico que las personas con grupo sanguíneo O.
• También se ha relacionado una mutación de línea germinativa en el gen de la E-caderina (CDH1), heredada por medio de un patrón autosómico dominante y que codifica una proteína de adhesión celular.
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ADENOCARCINOMAS
Difuso
Tipo intestinal
• No hay cohesión celular.
• Frecuentes en pacientes más jóvenes.
• Se forman en todo el estómago .
• Provocan pérdida de la elasticidad de la pared gástrica (bota de cuero).
• Presencia de células neoplásicas cohesivas que forman estructuras tubulares similares a glándulas.
• Lesiones ulceradas, más frecuentes en antro y curvatura menor del estómago.
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LINFOMA GÁSTRICO PRIMARIO
• 2% de todos los linfomas.• Es la ubicación extraganglionar más común de los
linfomas.• Con mayor frecuencia en el sexto decenio de la vida.• Se acompaña de dolor epigástrico, saciedad precoz y
fatiga generalizada.• Úlceras con un patrón deshilachado y engrosado.• DX: por medio de cepillado citológico de la mucosa
gástrica, biopsia.• En su mayoría corresponden a linfoma no Hodking.
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• Son linfomas superficiales bien diferenciados (MALT) y linfomas muy malignos de células grandes.
• El tratamiento para erradicar H. pylori, da lugar a la regresión cercana del 75% de los linfomas MALT.
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LEIOMIOSARCOMAS Y GIST
• 1 a 3% de todas las neoplasias gástricas.• Ubicados sobre todos en la paredes anterior y posterior del fondo gástrico.
• Rara vez invaden las órganos y no envían metástasis hacia los ganglios linfáticos, pero pueden diseminarse al hígado y pulmones.
• El tratamiento más adecuado es la resección quirúrgica.
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MANIFESTACIONES CLÍNICAS
![Page 60: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/60.jpg)
SÍNTOMAS DE TIPO DISPÉPTICO
• Pirosis• Distensión abdominal• Náuseas• Vómitos
• Dolor epigástrico leve, recurrente
CÁNCER GÁSTRICO TEMPRANO
![Page 61: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/61.jpg)
CÁNCER GÁSTRICO AVANZADO
• Dolor abdominal recurrente
• Anemia• Pérdida de peso • Vómitos y anorexia• Disfagia o síndrome
pilórico.
SÍNTOMAS DE ALARMA
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Nódulos metastásicos:
Ganglio de Virchow Cresta de Blummer
Ganglio de Irish Ascitis
Tumor de Krukenberg Nódulo de la hermana María José
![Page 63: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/63.jpg)
PÍLORO Y ANTRO 50-60%
CARDIAS 25%
CURVATURA MAYOR 3 - 5%
CURVATURA MENOR 20%
LOCALIZACIÓN
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CLASIFICACIÓN DEL CANCER GÁSTRICO
ESTIRPE HISTOLÓ
GICA
APARIENCIA
MACROSCOPICA
TNM
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![Page 66: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/66.jpg)
CA GÁSTRICO
Adenocarcinoma
(90-95%)Gástric
o – intestin
al
Difuso
Linfoma (4%)
Tumor estromal gastrointestinal
Tumores carcinoid
esLeiomiosa
rcomas
Histológica
![Page 67: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/67.jpg)
Apariencia Macroscópica
![Page 68: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/68.jpg)
CLASIFICACIÓN POR ESTADIAJE
• De acuerdo a la extensión del tumor y su aspecto macroscópico se clasifica el cáncer en:
Cáncer temprano
• Compromete mucosa o mucosa y submucosa pudiendo presentar metástasis regionales.
• Al cáncer temprano se le da las gradaciones de 0 y se le clasifica en las siguientes forma:
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![Page 71: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/71.jpg)
CÁNCER AVANZADO:
• Este cáncer es el que compromete las capas muscular propia y las otras y se le denomina como lo señaló Borrmann en el año 1926:
Tipo I Tipo II Tipo III Tipo IV
• Tipo 0 Cáncer Temprano • Tipo 1 o Borrmann I • Tipo 2 o Borrmann II • Tipo 3 o Borrmann III • Tipo 4 o Borrmann IV • Tipo 5 Borrmann V que indica un cáncer
avanzado no clasificable
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![Page 73: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/73.jpg)
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![Page 75: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/75.jpg)
Clasificación TNM (AJCC)
![Page 76: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/76.jpg)
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![Page 79: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/79.jpg)
ESTADIO TNM CARATERÍSTICAS
NÚMERO DE CASOS %
SUPERVIVENCIA A LOS
5 AÑOS
0 TisN0M0 Ganglios (-) limitado a la
mucosa1 90
IA T1N0M0 Ganglios (-) invasión de la lámina propia
o la submucosa
7 59
IB T2N0M0T1N1M0
Ganglios (-) invasión de la
muscular propia
10 44
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II T1N2M0T2N1M0
Ganglios (+) invasión que
rebasa la mucosa pero por dentro de
la pared
17 29
T3N0M0 Ganglios (-) extensión a través de la
pared
IIIA T2N2M0
T3N1-2M0
Ganglios (+) invasión de la
muscular propia o a
través de la pared
21 15
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IIIB T4N0-1M0 Ganglios (-) Adhesión a los tejidos vecinos
14 9
IIIC T4N2-3M0T3N3M0
>3 ganglios (+)
Invasión de la serosa o estructuras
circundantes 7 o más
ganglios (+); penetra la pared sin invadir la
serosa ni las estructuras adyacentes
IV T4N2M0 Ganglios (+) Adhesión al
tejido circundante
30 3
T1-4N0-2M1 Metástasis a distancia
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Diagnóstico
• Alteración de la función gástrica• Antecedentes familiares• Signos y síntomas• Endoscopia.• Biopsia • Ultrasonografía endoscópica• TAC
![Page 84: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/84.jpg)
DIAGNÓSTICO IMAGENOLÓGICO
ENDOSCOPIA DE VIA DIGESTIVA ALTA
• Visualización del tumor
• Mejoría en el diagnóstico con las técnicas de coloración convencionales y con las herramientas de última tecnología
• Extracción de muestra para patología.
• Puede servir para tratamiento de pacientes con obstrucción y sangrado.
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DIAGNÓSTICO IMAGENOLÓGICO
ENDOSCOPIA DE VIA DIGESTIVA ALTA
Se recomienda practicar
endoscopia digestiva alta en
todo paciente de ≥40 años con
epigastralgia de mas de 15 días, asociada o no a:
• Hemorragia digestiva • Anemia de causa desconocida• Disminución o perdida de peso no
precisada• Sensación de plenitud gástrica,
principalmente despues de las comidas• Compromiso del estado general (astenia,
adinamia o anorexia)• Disfagia
![Page 86: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/86.jpg)
Pacientes >40 años, si poseen antecedentes de: Gastrectomía hace mas de 15
años Familiar directo con historia de
Cáncer digestivo
ENDOSCOPIA DE VIA DIGESTIVA ALTA
DIAGNÓSTICO IMAGENOLÓGICO
![Page 87: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/87.jpg)
QUIRÚRGICOCáncer gástrico extirpable
• Cáncer gástrico NO EXTIRPABLE• Metástasis a distancia• Invasión de vasos mayores• Compromiso peritoneal• Pacientes que no soporten cirugía abdominal
TRATAMIENTO
![Page 88: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/88.jpg)
GASTRECTOMIA SUBTOTAL
• Pte con Cáncer gástrico distal (Antro y píloro)• Menos complicaciones • NO esplenectomía solo si esta comprometido por tumor
(bazo – íleo)• Bypass gástrico con gastro-yeyunostomía.• Resección: 75% del estómago, píloro y 2 cm del duodeno,
tejido linfático con relación anatómica
![Page 89: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/89.jpg)
GASTRECTOMIA TOTAL
• Cáncer gástrico proximal (adenocarcinoma)• Resección de al menos 15 ganglios para ser examinados• Se realiza esófago-yeyunostomía.• Evitar esplenectomía, solo si hay compromiso.
![Page 90: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/90.jpg)
COMPLICACIONES DE LAS GASTRECTOMÍAS
COMPLICACIONES
INTRAOPERATORIAS (accidentes) POSTOPERATORIAS
Inmediatas Secuelas
Barredo, C., Covaro, J. complicaciones de las gastrectomías. Disponible en: http://www.sacd.org.ar/ddiecisiete.pdf
![Page 91: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/91.jpg)
![Page 92: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/92.jpg)
COMPLICACIONES ALEJADAS (SECUELAS)
SÍNDROME DEL VACIADO GÁSTRICO RÁPIDO
(DUMPING)• Conjunto de síntomas
posprandiales, digestivos y
vasomotores. Molestias
epigástricas, distensión
abdominal, sensación de
plenitud, dolores cólicos,
nauseas, vómitos, diarrea.
Astenia, mareos, palidez,
vértigo, palpitaciones,
taquicardia. Debilidad, mareo,
sudor frío.
GASTRITIS POR REFLUJO ALCALINO
• Pacientes con
anastomosis
gastroduodenal. Mas
común en mujeres. Ardor
y dolor epigástrico
persistente y vómitos
biliosos que no calman los
sintomas.
![Page 93: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/93.jpg)
Pronóstico
American Cancer Society. Cáncer de estómago. 2012. Disponible en: http://www.cancer.org/espanol/cancer/cancerdeestomago/guiadetallada/index
• En 25 a 30 % de los individuos que se someten a resección completa de un cáncer gástrico la probabilidad de supervivencia a los 5 años es de alrededor del 20 % para los tumores distales y menor del 10 % para los tumores proximales, las recidivas continúan por lo menos durante los 8 años tras la cirugía.
![Page 94: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/94.jpg)
DISECCIÓN GANGLIONAR
N1 Ganglios perigástricos de la curvatura menor, 1-3-5Ganglios perigástricos de la curvatura mayor, 2-4-6
N2 Arteria gástrica izquierda, 7Arteria hepática común, 8Arteria celíaca, 9Arteria esplénica, 10-11
N3 y N4
Paraórticos y ganglios más distantesSon considerados metástasis a distancia.
La Sociedad Japonesa para el Estudio del
Cáncer Gástrico ha establecido guías de examen
y evaluación de los grupos ganglionares.
![Page 95: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/95.jpg)
CLASIFICACIÓN JAPONESA 1997
D0 Refleja fallas en la remoción de ganglios linfáticos N1
D1 Remoción de ganglios proximales o distales del estómago o de todo el
estómago incluyendo los ganglios de curvatura mayor y menor.
D2 Remoción de los ganglios de la transcavidad de los epiplones, mesocolon
transverso y las correspondientes arterias. La esplenectomía se debe practicar
para remover los ganglios de la estación 10 y 11 en el cáncer gástrico proximal.
D3 Remoción de los ganglios retropancreáticos, colica media, raíz del mesenterio y
paraaórticos.
DISECCIÓN GANGLIONAR
![Page 96: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/96.jpg)
RESECCIÓN ENDOSCÓPICA • Mínimamente invasiva • Técnicas de disección submucosa • Tratamiento del cáncer gástrico temprano.
INDICADA
Tumores menores de 2 cm. limitados a la mucosa
Tumores bien o moderadamente diferenciados.
Tumores menores de 3 cm
Ausencia de ulceración
Sin hallazgos de invasión linfática o venosa.
![Page 97: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/97.jpg)
RESECCIÓN ENDOSCÓPICA
![Page 98: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/98.jpg)
RADIOTERAPIA
• Preoperatoria: Mejora el control local de la enfermedad y la supervivenciaTERAPIA COMBINADA: RADIOTERAPIA + QUIMIOTERAPIAPreoperatorias + intraoperatoria respuesta positiva 63%
QUIMIOTERAPIA
• Quimioterapia perioperatoria• Quimioterapia postoperatoria• Beneficios en el cáncer gástrico extirpable• Efectos paliativos para cáncer gástrico metastásico
TRATAMIENTO
![Page 99: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/99.jpg)
CANCER DE INTESTINO DELGADO
![Page 100: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/100.jpg)
• Los tumores del intestino delgado son raros y suelen dar síntomas vagos e inespecíficos.
• Es por ello por lo que su diagnóstico suele realizarse en un estadio avanzado cuando las expectativas terapéuticas son más limitadas y el pronóstico más incierto.
• Los síntomas más habituales son: dolor abdominal que suele ser cólico e intermitente, pérdida de peso y anorexia. A ellos deben añadirse las manifestaciones clínicas propias de las complicaciones del tumor, incluyendo la hemorragia, la obstrucción y la perforación.
![Page 101: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/101.jpg)
• Aproximadamente dos tercios de los tumores del intestino delgado son malignos por lo que representan el 1,1-2,4% de los tumores malignos gastrointestinales.
• Los tumores malignos más frecuentes del intestino delgado son el adenocarcinoma, el linfoma, el sarcoma y el tumor carcinoide.
![Page 102: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/102.jpg)
Adenocarcinoma
• Es el tumor maligno más común del intestino delgado y suele originarse en un adenoma.
• Más del 90% de ellos se localizan en el duodeno distal y en la parte proximal del yeyuno.
• Su frecuencia es mayor en varones y en la sexta década de la vida.
• La tomografía computarizada (TC) del abdomen es la técnica radiológica de más utilidad para la diagnóstico, pero la endoscopia con biopsia suele ser diagnóstica en el adenocarcinoma duodenal.
![Page 103: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/103.jpg)
• La incidencia del adenocarcinoma intestinal aumenta en pacientes afectos de diversas enfermedades intestinales. Ello incluye a los síndromes de cáncer hereditario como el síndrome de Lynch que se considera responsable de un 5-10% de los adenocarcinomas de intestino delgado, la poliposis adenomatosa familiar que se suele asociar a múltiples pólipos duodenales de predominio en la zona ampular y el síndrome de Peutz-Jeghers.
![Page 104: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/104.jpg)
• Este tumor suele afectar a un segmento intestinal corto.
• Su crecimiento suele ser anular y con frecuencia causa estenosis y ulceración.
• Los síntomas más frecuentes se derivan de la presencia de obstrucción intestinal y de la hemorragia macroscópica u oculta.
• Los adenocarcinomas duodenales localizados en la proximidad de la ampolla de Vater pueden provocar, a su vez, ictericia obstructiva clínicamente indistinguible de la causada por otros tumores periampulares.
![Page 105: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/105.jpg)
![Page 106: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/106.jpg)
• El tratamiento es quirúrgico y requiere la práctica de resecciones amplias del segmento afecto, incluyendo el mesenterio y las zonas linfáticas contiguas.
• El pronóstico es malo dado que alrededor del 80% de los casos tienen diseminación metastásica en el momento del diagnóstico.
• La supervivencia a los 5 años de la resección quirúrgica es inferior al 20%.
![Page 107: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/107.jpg)
Linfoma intestinal• El linfoma primario del intestino delgado tiene su
origen en el tejido linfoide de la mucosa y submucosa y, en su mayoría, corresponde a un linfoma de células B grandes.
• Para considerarlo primario debe cumplir los siguientes requisitos:
Ausencia de ganglios palpables.Ausencia de linfoadenopatíasmediastínicas en la radiografía de
tórax.Extensión de sangre periférica
normal.Afección exclusiva de intestino y
ganglios linfáticos.Hígado y bazo no afectos.
![Page 108: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/108.jpg)
El linfoma intestinal primario representa un espectro de distintas entidades que se pueden categorizaren tres grupos principales:
1.-linfoma del tejido linfoide asociado a la mucosa (MALT): dentro de este grupo se encuentra la enfermedad immunoproliferativa del intestino delgado también denominada linfoma mediterráneo (o enfermedad de cadenas pesadas a o enfermedad de Seligman).2.-Linfoma de células T asociado a enteropatía porintolerancia al gluten.3.-Otros tipos de linfomas(como el linfoma difuso de células B, linfoma delmanto, linfoma de Burkitt o linfoma folicular).
![Page 109: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/109.jpg)
• La clínica del linfoma intestinal depende de la localización y extensión del tumor.
• El cuadro clínico de los linfomas localizados no difiere del de otras neoplasias del intestino delgado. Suelen presentarse con dolor abdominal tipo cólico, náuseas, vómitos, pérdida de peso, alteración del ritmo intestinal y, a menudo, síndrome anémico.
• La perforación intestinal causada por la tendencia ulcerativa del crecimiento tumoral se produce en el 20-25% de los casos.
![Page 110: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/110.jpg)
Sarcoma
• Los sarcomas son tumores malignos de origen diverso (tumor del estroma, leiomiosarcoma, fibrosarcoma, liposarcoma, angiosarcoma y neurofibrosarcoma).
• El más frecuente es el tumor del estroma gastrointestinal (GIST), que representa el 83-86% de los casos10. El 80% de los GIST presentan mutaciones activadoras en el protooncogen KIT.
• Los GIST se localizan mayormente en la pared del yeyuno y del íleon y suelen presentarse en forma de dolor, pérdida de peso, hemorragia, perforación o masa palpable.
![Page 111: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/111.jpg)
• Se presentan con igual frecuencia en ambos sexos y suelen diagnosticarse entre la quinta y séptima décadas de la vida.
• En la radiografía con bario suele observarse una masa de notable tamaño que desplaza las asas intestinales próximas y que presenta a menudo un cráter ulceroso en su parte central.
• Debido a su localización yeyunal o ileal, el diagnóstico histológico debe obtenerse mediante laparotomía o laparoscopia.
![Page 112: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/112.jpg)
Tumor carcinoide
• Los tumores carcinoides intestinales se desarrollan a partir de las células enterocromafines de las criptas de Lieberkühn.
• Son neoplasias de bajo grado de malignidad que, junto con los adenocarcinomas, constituyen los tumores malignos más frecuentes del intestino delgado.
• Su localización más frecuente es en los 60 cm distales
• del íleon, el apéndice y el recto.• Dado su pequeño tamaño, los tumores carcinoides suelen ser asintomáticos.
![Page 113: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/113.jpg)
CANCER COLORRECTAL
![Page 114: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/114.jpg)
Gray·s Anatomy, 2004, Chapter 4, pag. 280
ANATOMIA TOPOGRAFICA
![Page 115: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/115.jpg)
Gray·s Anatomy, 2004, Chapter 4, pag. 279
ANATOMÍA
120-180CM
DESDE LA VALVULA ILEOCECAL HASTA EL
CANAL ANAL
Unión recto-sigmoidea
Colon descendente
10 segmentos
![Page 116: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/116.jpg)
ANATOMÍA ARTERIAL
Surgical Anatomy, Skandalakis, 2004, Chapter 18
MARGINAL DE DRUMMOND
![Page 117: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/117.jpg)
Stacey E. Mills. Histology for Pathologists. Third Edit.2007
HISTOLOGIA
MUCOSA
SUBMUCOSA
MUSCULAR DE LA MUCOSA
MUSCULAR PROPIA
SUBSEROSA
SEROSA
![Page 118: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/118.jpg)
![Page 119: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/119.jpg)
EPIDEMIOLOGÍA
4ta PRINCIPAL CAUSA DE CANCER EN HOMBRES Y 3ra EN MUJERES
![Page 120: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/120.jpg)
INCIDENCIA MUNDIAL DEL CANCER COLORRECTAL
![Page 121: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/121.jpg)
![Page 122: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/122.jpg)
![Page 123: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/123.jpg)
PRESENTACION DEL CANCER COLORECTAL
PRINCIPLES & PRACTICE OF ONCOLOGY, VINCENT DE VITA 9TH ED.
ESPORADICO 80%
CANCER HEREDO FAMILIAR
POLIPOSICO10-15%
HEREDITARIO NO POLIPOSICO
5-10%
ASOCIADO A ENF. INFLAMAT. 1-2%
![Page 124: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/124.jpg)
FACTORES DE RIESGODIETA
CARNES ROJAS GRASAS
EMBUTIDOS
FIBRASVEGETALES
FRUTAS
MICRONUTRIENTES
(zelenio, Calcio, Vit C)
ESTILO DE VIDA
ALCOHOL TABACO
INDICE DE MASA CORPORAL
Organización Panamericana de la SaludPrograma de Publicaciones (DBI/E)525 Twenty-third Street, NWWashington, DC 20037, EUA
![Page 125: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/125.jpg)
FACTORES DE RIESGOPOLIPOS
Los pólipos del intestino son formaciones que protruyen hacia la luz intestinal por encima de la superficie epitelial que los rodea.
![Page 126: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/126.jpg)
Pólipos % Menores de 2 cm.
Mayores de 2 cm.
Tubulares 65 a 80% 5% 35%
Tubulovellosos 10 a 25% 22% 46%
Vellosos 5 10% 40% 53%
El CCR se origina casi siempre de un adenoma pre-existente
Dis Colon and Rectum.Vol.47.No.3 March 2004
NeoplásicosAdenomas
Tubulares VellososTúbulo-vellosos
POLIPOSNo Neoplásicos
Hiperplásicos Inflamatorios Hamartomatosos de la mucosa
FACTORES DE RIESGOTransformacion
maligna
Guias gastro.net. NO.10 vigilancia adenomas
![Page 127: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/127.jpg)
Atlas of Colonoscopy- Technique, diagnosis, interventional procedures, Messman Helmut
2006, pag. 71-74
Colorectal Disease, 9, 2006, 402–411
![Page 128: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/128.jpg)
POLIPOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR
Miles de Pólipos adenomatosos en todo el intestino grueso
HERENCIA AUTOSOMICA DOMINANTE 95%, (EXCEP. MUTACIONES D NOVO)
SE PUEDE ASOCIAR A: OSTEOMAS, ODONTOMAS
HIPERTROFIA CONGENITA DE EPITELIO PIGMENTADO DE RETINATUMORES DESMOIDES, CANCERES AMPOLLARESPOLIPOS DE COLON
Mutación en el gen APC loc. En el cromosoma 5 q21
Acta Oncológica Vol. 42 N0. 4 abril 2002Hematol Oncol Clin N Am (2002) 775-810
Sind. Gardner
TUMORES MALIGNOS DE SNC Sínd de Turcot
![Page 129: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/129.jpg)
Evolución del cáncer de colon
![Page 130: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/130.jpg)
La extensión del tumor a través de la pared intestinal y a org.vecinos, de interés pronóstico, fue clasificada por “Dukes”, luego modificada por Asttler y Coller.
![Page 131: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/131.jpg)
Cáncer colorrectal
Vías de diseminación. Linfática : la muscularis mucosae es el límite
anatómico de los vasos linfáticos.. Sanguínea: a través de los vasos de drenaje
llegan al sistema venoso portal – diseminación.. Metástasis hígado, pulmón, hueso, cerebro
![Page 132: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/132.jpg)
Clasificación TNM:• Este sistema describe el grado de extensión del tumor (se
identifica por la T), la afectación o no de los ganglios (se identifica por N) y la ausencia o presencia de metástasis (M).
• Etapas:
Estadío 0 (carcinoma in situ)
Estadío 1Estadío 2 Estadío 3 Estadío 4
![Page 133: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/133.jpg)
Clasificación de Maruyama
Pediculado
Sésil
Plano
Plano con depresión central
![Page 134: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/134.jpg)
Colon por Enema DCCáncer Temprano
Tamaño del Pólipo Su importancia reside en que a mayor tamaño las posibilidades de malignidad aumentan.
. Si un pólipo mide menos de 5mm es benigno.
. Entre 5 y 10 mm en su mayoría son benignos y de ser malignos, siempre es un Ca. temprano.
. Entre 10 y 20mm si es Ca., es temprano.
. Entre 20 y 30 mm las posibilidades de malignidad ascienden al 80 %.
. Todo pólipo de más de 30 mm es Ca. avanzado
![Page 135: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/135.jpg)
![Page 136: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/136.jpg)
![Page 137: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/137.jpg)
PRESENTACION CLINICA CCR
PRINCIPLES & PRACTICE OF ONCOLOGY, VINCENT DE VITA 9TH ED
COLON DERECHO
ANEMIA
MASA PALPABLE
DOLOR ABDOMINAL VAGO
FATIGA, ASTENIA
PERDIDA DE PESO
COLON IZQUIERDO
OBSTRUCCION INTESTINAL
DOLOR COLICO
HEMATOQUEZIA
DISMINUCION DEL CALIBRE DE LAS
HECES
RECTO
RECTORRAGIA
DISMINUCION CALIBRE HECES
OBSTRUCCION INTESTINAL
DOLOR PELVICO
![Page 138: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/138.jpg)
DIAGNOSTICO
Atlas of Colonoscopy- Technique, diagnosis, interventional procedures,
Messman Helmut 2006, pag. 35
ESTANDAR DE OROS: 96%E: 98%
Colorectal cancer: Lancet 2005; 365:153-65
![Page 139: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/139.jpg)
![Page 140: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/140.jpg)
Cáncer Colorrectal Estudios de extensión
. Laboratorio: SOMF - ACE
. Endoscopía: RSC - Colonoscopía
. Radiología: CEDC - Rx .Tx} MTS Pulmón
. Ecografía: Abd } evaluación cav.abd.
. TAC, RM : estadificación.
![Page 141: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/141.jpg)
• Glucoproteina segregada en la superficie del epitelio del TGI– Se encuentra en heces y secreciones pancreato-biliares
• Valor normal Fumadores: menor 5 ng/ml y No fumadores menor 3 ng/ml
• Se eleva en cancer de:– Colon y recto (un 40 a 70% de los casos)– Ovario– Pancreas– Estomago– Riñon
ANTIGENO CARCINO EMBRIONARIO
Seminars in Surgical Oncology, 2001; 20:147
![Page 142: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/142.jpg)
ANTIGENO CARCINO EMBRIONARIO
SENSIBILIDAD 64%
ESPECIFICIDAD90%
SEGUIMIENTORECURRENCIA
CORTE
DX
DE
2
,2
ng
/m
l
CEA
SURGICAL ONCOLOGY 2009; 18, 15-24
![Page 143: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/143.jpg)
Tratamiento
• Depende del estadio en que se encuentre.• Polipectomia• Tratamiento quirúrgico
• Si no hay metástasis• Si no está relacionado a otra enfermedad
• Quimioterapia (5-fluoracilo,leucovorin,irinotecan) o radiaciones
• Seguimiento
![Page 144: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/144.jpg)
HISTORIA FAMILIAR
( CRITERIO)
TAMIZAJEINICIO
COLONOSCOPÍA
INTERVALODE REALIZACIÓN
DE COLONOSCOPÍA
FAMILIAR 1ER GRADO DX CRC A LA EDAD DE 50- 60 AÑOS
A LOS 40 AÑOS REPETIR CADA 5 AÑOS
FAMILIAR EN 1ER GRADO CON CRC DX < 50 AÑOS
10 AÑOS ANTES DEL DX REPETIR CADA 3 A 5 AÑOS
FAMILIAR DX CRC > 60 AÑOS
A LOS 50 AÑOS CADA 5 AÑOS
2 FAMILIARES EN 1ER GRADO DX CRC A CUALQUIER EDAD
A LOS 40AÑOS O 10 AÑOS ANTES DEL DX
CADA 3 A 5 AÑOS DEPENDIENDO DE OTRA HISTORIA FAMILIAR
2 FAMILIARES EN 2DO GRADO DX A CUALQUIER EDAD
A LOS 50 AÑOS CADA 5 AÑOS
FAMILIAR 2DO GRADO O 3ER GRADO CON DX DE CRC O DE 1ER GRADO CON ADENOMA
A LOS 50 AÑOS CADA 5 A 10 AÑOSInfonco, clinical practice guidelines, 2011
SINDROME DE LYNCH
![Page 145: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/145.jpg)
HISTORIA PERSONAL DE COLITIS ULCERATIVA O
CROHN
BIOPSIAR 4 CUADRANTES, CADA
10 CM, 30 MUESTRAS
MUESTRAS ADICIONALES DE
MASAS O ESTRUCTURAS
POLIPECTOMIA ENDOSCOPICA
INICIAR BUSQUEDA 8 A 10 AÑOS ANTES DE INICIO
SINTOMAS
Guia practica clnica, 2009, AEGSE,Antoni CastellsGastroenterología 2008 Feb; 124 (2) :544-60
![Page 146: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/146.jpg)
BAJO RIESGO O RIESGO PROMEDIO
MENOR 50 AÑOS
SIN HISTORIA FAMILIAR DE CRC
SIN HISTORIA PERSONAL DE ADENOMA O CRC
NO EFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL
Guia practica clnica, 2009, AEGSE,Antoni Castells
![Page 147: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/147.jpg)
BAJO RIESGOCOLONOSCOPIA
Cada 10 años
NO POLIPO
COLONOSCOPIA EN 10 AÑOS
POLIPO
POLIPECTOMIA
COLONOSCOPIA CADA 3 AÑOS
SANGRE OCULTA IHQ, DNA
CADA AÑOPOSITIVACOLONOSCOPIA
S IGMOIDOSCOPIA FLEXIBLE Cada 5 años
NEGATIVO
POLIPO
HIPERPLASICO
REPETIR EN 5 AÑO
ADENOMA
COLONOSCOPIA
ENEMA BARIO CADA 5 AÑOS
TAMIZAJE
Organización Mundial de Gastroenterología/Guías Prácticas de la Alianza Internacional para Cáncer Digestivo: 2007Tamizaje del cáncer colorrectal
![Page 148: Cancer del aparato digestivo](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062400/587502111a28ab29208b5e21/html5/thumbnails/148.jpg)
GRACIAS…
Si puedes hacer algo bueno por otras personas, entonces estas en la obligación moral de hacerlo. C.D.S.C.El amor es una flor que nace y que muere, de la cual no siempre se puede disfrutar…
La Traviata- Giuseppe Verdi.