CARACTERÍSTICAS MACRO- Y MICROSCÓPICAS...
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EJERCICIO INTERLABORATORIOS (Enero 2005): Anexo fotográfico
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ANEXO FOTOGRÁFICO CARACTERÍSTICAS MACRO- Y MICROSCÓPICAS DEL
FANGO ACTIVO LÁMINA 1
■ ENSAYO DE SEDIMENTABILIDAD EN PROBETA INSTANTES DESPUÉS DE LA TOMA DE MUESTRAS (17/I/05)
t = 15 min t = 30 min t = 30 minA, B y C: Ensayo de sedimentabilidad en probeta. (A) Ensayo de sedimentabilidad en probeta a los 15min. (B) y (C) Ensayo de sedimentabilidad a los 30 min sobre la muestra de fango activo el mismo día de latoma de muestras (17/I/05). Obsérvese la presencia de espumas en superficie.
A B C
t = 15 min t = 30 min t = 30 min
t = 0 min
Ensayo de sedimentabilidad en probeta a t = 0 mininstantes después de la toma de muestras (17/I/05).Obsérvese el color de la suspensión y la presenciade espumas en la superficie.
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LÁMINA 2
■ ENSAYO DE SEDIMENTABILIDAD EN PROBETA INSTANTES DESPUÉS DE LA TOMA DE MUESTRAS (17/I/05) (continuación)
A: Características del clarificado a los 30 min. B: Detalle de las natas en la superficie de la probeta(17/I/05).
A
B
A y B: Detalle al microscopio óptico de las "natas" en superficie. Obsérvese el aspecto de "gotas degrasa" de dichas natas, denominada en la literatura especializada como "micolato" o ácidos micólicos, yburbujas de aire en su interior. En el proceso de formación de espumas biológicas intervienen procesosbioquímicos y físico-químicos en el que aire-agua-célula bacteriana quedan unidos.
A
B
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LÁMINA 3
■ ENSAYO DE SEDIMENTABILIDAD EN PROBETA A LAS 24 H DE LA TOMA DE MUESTRAS (18/I/05)
Ensayo de sedimentabiliad en probeta: A, B y C. Aspecto del ensayo de sedimentabilidad enprobeta a los 5, 10 y 20 minutos, respectivamente (18/I/05). Según estas imágenes, nosencontramos ante una muestra de sedimentabilidad "baja".
t = 5 min t = 10 min t = 20 min
A B C
Ensayo de sedimentabilidad en probeta del fangoactivo a las 48 horas de su toma de muestras (19/I/05).
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PROTOZOOS Y METAZOOS LÁMINA 4
■ FLAGELADOS
B
Coanoflagelados. A: Coanoflagelados en tinción Gram. 1000x, campo claro. B: Coanoflagelados en preparación en vivo. 4000x, contraste de fases. C: Coanoflagelados. Campo claro.
GBS
C
GBS A
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LÁMINA 5
■ FLAGELADOS
Pequeños flagelados. A: Pequeño flagelado. Campo claro, 400x. B: Bodo sp. Contraste de fases, 400x.
Carlos Ferrer
A
ZORNOZA
B
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6
LÁMINA 6
■ AMEBAS TESTÁCEAS (II)
Amebas testáceas. A y B: Arcella sp. en vista de perfil. Campo claro. C y D: Arcella sp. en vista oral. 200x y 400x (respectivamente), contraste de fases. Mientras que en C se observa una ameba de colorpardo oscuro, probablemente inactiva, en D puede advertirse el interior de la teca, es decir, el citoplasma.
GBSC
BA
ZORNOZA
D
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LÁMINA 7
■ AMEBAS DESNUDAS
A y B. Amebas desnudas. (A) Contraste de fases, 100x. (B) Contraste de fases, 400x. En A se observa la presencia de pseudópodos.
GBS A
GBS B
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LÁMINA 8
■ CILIADOS BACTERÍVOROS NADADORES*
* Dadas las observaciones realizadas por algunos participantes y nuestra propia experiencia, hemos incluido a Acineria uncinata en el grupo de los nadadores en este anexo fotográfico. No obstante, el cálculo del SBI, siguiendo las indicaciones del Prof. Madoni, ha de realizarse incluyendo a este ciliado en el grupo de los reptantes.
■ CILIADOS REPTANTES BACTERÍVOROS (I)
Ciliados nadadores. (A) Acineria uncinata. en las proximidades de unflóculo de fango activo. 400x, campo claro.
A
B
C
Aspidisca lynceus de perfil. 400x, contraste de fases. Obsérvese la superficie lisade esta especie, distinta a la superficie abombada y con costillas de Aspidiscacostata.
ZORNOZA
EJERCICIO INTERLABORATORIO (Mayo 2005): Anexo fotográfico
9
LÁMINA 9
■ CILIADOS REPTANTES BACTERÍVOROS (I)
Ciliados reptantes. (A) Euplotes sp. 400x, contraste de fases. (B) Euplotes patella400x, contraste de fases. La longitud de este organismo es de 90-120 µm, es decir,superior a la de E. affinis y E. moebiusi. No obstante, su identificación de forma precisarequiere de técnicas de impregnación argéntica.
GBS A
ZORNOZA
B
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10
LÁMINA 10
■ CILIADOS SÉSILES BACTERÍVOROS (I)
B GBS
GBS A
Ciliados sésiles. A: Vorticella sp. 400x, contraste de fases. B: Vorticella sp. engemación. 400x, contraste de fases. C: Vorticella sp. en conjugación (se resalta en lafotografía el microconjugante).
GBS C
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11
LÁMINA 11
■ CILIADOS SÉSILES BACTERÍVOROS (II)
GBS
ZORNOZA
Ciliados sésiles solitarios. Diversos individuos del Complejo Vorticella convallaria enuna agrupación similar a una colonia (pseudocolonia). 100x, contraste de fases. B:Individuo del complejo Vorticella convallaria. 400x, contraste de fases.
A
B
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LÁMINA 12
■ CILIADOS SÉSILES BACTERÍVOROS (III)
Ciliados sésiles coloniales. A: Epistylis sp. 400x, campo claro. B: Opercularia microdiscum. 400x,contraste de fases. Obsérvese en esta especie el tamaño tan reducido del disco peristomial (1/5 anchocelular). En estas imágenes se observan claramente las diferencias entre los géneros Opercularia y Epistylisen cuanto a la región peristomial.
A
B
ZORNOZA
B
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LÁMINA 13
■ CILIADOS SÉSILES BACTERÍVOROS (III)
A
Ciliados sésiles coloniales. A: Opercularia articulata. 100x, contraste de fases. B: Operculariaarticulata. 400x, campo claro. Destaca en este organismo su grueso pedúnculo (10 µm ancho) y eltamaño de sus zooides (90-120 µm longitud).
GBS
GBS B
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LÁMINA 14
■ CILIADOS SÉSILES BACTERÍVOROS (IV)
Ciliados sésiles coloniales: A Epistylis chrysemydis. 100x, contraste de fases. Esta especie se caracteriza por presentar zooides de gran tamaño (140-220 µm), doble reborde peristomial y pedúnculo hueco. B: Epistylis plicatilis. 100x, contraste de fases. Esta especie se caracteriza por presentar pedúnculo compacto estriado transversalmente y zooides de 90-160 µm de longitud. El disco peristomial se presenta en un solo disco.
GBS A
GBS B
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LÁMINA 15
■ CILIADOS SÉSILES CARNÍVOROS
■ METAZOOS
Suctores. Probablemente, Acineta sp. 400x, campo claro.
Metazoos. A: Nematodo. 100x, contraste de fases. B: Rotífero. 100x, contraste de fases.
A B GBS GBS
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LÁMINA 16
■ OTRAS OBSERVACIONES
Otros restos en el fango activo. A: Ácaro. 100x, contraste de fases. B: Algas.100x, contraste de fases.
Algas
GBS A
GBS B
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ORGANISMOS FILAMENTOSOS ORGANISMOS FILAMENTOSOS DE OBSERVACIÓN FRECUENTE (I)
LÁMINA 17
Microthrix parvicella en tinción. A: Microthrix parvicella en tinción Gram.Obsérvese que se trata de una reacción Gram + "fuerte", similar a la de Nocardia sp.1000x, campo claro. B: Microthrix parvicella en tinción Neisser. Se trata de unareacción negativa, aunque gránulo positiva. 1000x, campo claro.
A
B
GBS
ZORNOZA
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18
ORGANISMOS FILAMENTOSOS DE OBSERVACIÓN FRECUENTE (II)
LÁMINA 18
Tipo 0041. A: Tipo 0041 en tinción Gram (reacción negativa). El crecimiento epifítico impide la distinción clara de los filamentos. La similitud morfológica y en cuanto a reactiva a tinciones hacenimprescindible la realización de mediciones para distinguir este morfotipo del 0675. 1000x, campoclaro. B: Tipo 0041 en vivo. Detalle del crecimiento epifítico de este filamento. 400x, contraste defases.
A
C
Microthrix parvicella, Gram + Tipo 0041, Gram -
A
Tipo 0041
B
GBS
GBS
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ORGANISMOS FILAMENTOSOS DE OBSERVACIÓN FRECUENTE (III)
LÁMINA 19
Organismos de observación frecuente. A: Tipo 0675 en preparación "in vivo". 1000x, contraste defases. B: Tipo 0041 en tinción Gram. 1000x, campo claro. Pese a que los reactivos de tinción alteranlas dimensiones "normales" de los microorganismos, obsérvense las diferencias en cuanto a tamaño deestos dos morfotipos (A y B). C: Tipo 021N en tinción Gram (reacción negativa). 1000x, campo claro.
A
B
C GBS
A
ZORNOZA
B
ZORNOZA
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20
ORGANISMOS FILAMENTOSOS DE OBSERVACIÓN POCO FRECUENTE (II)
LÁMINA 20
GBS
Organismos de observación poco frecuente. A: Nocardia sp. en tinción Gram. 1000x,campo claro. B: Microthrix parvicella y Nocardia sp. en tinción Gram. Campo claro.Entendemos que el color poco convencional de esta foto se debe al equipo de microfotografía(videocámara), en la que el ajuste de los colores puede realizarse de forma manual.
B
A
EJERCICIO INTERLABORATORIO (Mayo 2005): Anexo fotográfico
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ORGANISMOS FILAMENTOSOS DE OBSERVACIÓN MUY POCO FRECUENTE (II)
LÁMINA 21
Organismos de observación muy poco frecuente. A: Hyphomicrobium sp. sobresaliendo de laestructura flocular. 1000x, campo claro. B: Tipo 0092 en tinción Neisser (reacción positiva) junto aMicrothrix parvicella. 1000x, campo claro.
AA
ZORNOZA
A
ZORNOZA
B