Carragenina
-
Upload
stephania-rodriguez -
Category
Documents
-
view
112 -
download
11
description
Transcript of Carragenina
ÍNDICE:
Introducción Configuración química Conformación química Propiedades fisicoquímicas Fuentes de obtención Métodos de obtención Aplicaciones
INTRODUCCIÓN Es un hidrocoloide extraído de algas marinas
rojas. Utilizada como:
Espesante Gelificante agente de suspensión Estabilizante.
Habilidad de formar una variedad de texturas de gel a temperatura ambiente: gel firme o elástico transparente o turbio fuerte o débil termorreversible o estable al calor alta o baja temperatura de fusión/gelificación.
CONFIGURACIÓN QUÍMICA (KAPPA)
La carragenina tipo kappa contiene de 25% a 30% de éster sulfato y de 28% a 35% de 3,6-AG.
CONFIGURACIÓN QUÍMICA (IOTA)
La carragenina tipo iota contiene de 28% a 35% de éster sulfato y de 25% a 30% de 3,6-AG.
CONFIGURACIÓN QUÍMICA (LAMDA)
La carragenina tipo lambda contiene de 32% a 39% de éster sulfato y no contiene 3,6-AG.
CONFORMACIÓN Estudios de difracción de rayos X han
demostrado que la κ carragenina y la ι carragenina forman hélices ordenadas en el estado sólido.
En 1988 demuestran que la κ carragenina se encuentra en una conformación de doble hélice. Las dobles hélices se estabilizan en forma paralela de tal forma que cuando un residuo de galactosa anhidra se encuentra frente a un grupo sulfato de otra molécula, existe un puente de hidrógeno que estabiliza la hélice.
PROPIEDADES FISICOQUÍMICASVISCOSIDAD
Forman soluciones acuosas de alta viscosidad La viscosidad depende principalmente de:
La concentración Temperatura Presencia de otros solutos Tipo de carragenina Peso molecular.
En general, a altas temperaturas dan soluciones de baja viscosidad y a medida que disminuye la temperatura del sistema, la viscosidad aumenta.
PROPIEDADES FISICOQUÍMICASGELIFICACIÓN
Las moléculas de carragenina se presentan como cadenas simples y aleatorias, las que posteriormente debido al enfriamiento, forman la estructura energéticamente más favorable, en donde las moléculas adoptan una conformación ordenada de doble hélice, las que luego se agregan, para formar una red tridimensional que dará origen a un gel estable y firme.
PROPIEDADES FISICOQUÍMICASSOLUBILIDAD
Comprende una hidratación de las moléculas de carragenina en función de la concentración, tipo de cationes presentes, temperatura del agua y medio de dispersión.
El grado de sulfatación de la molécula, tiene directa relación con la solubilidad.
A temperaturas sobre los 60 ºC, se logra la solubilización de las moléculas en medio acuoso y en leche, a temperaturas cercanas a los 80 ºC.
PROPIEDADES FISICOQUÍMICASESTABILIDAD
La mayor estabilidad de las soluciones de carragenina se encuentra entre pH 11,0 a 4,5, mientras que el gel es estable entre pH 12,0 a 3,7.
Bajos valores de pH junto a la alta temperatura causa la hidrólisis de las moléculas de carragenina, lo que a su vez, origina una baja en la viscosidad y disminución de la fuerza del gel.
PROPIEDADES FISICOQUÍMICASINTERACCIÓN CON PROTEÍNAS
La capacidad de las carrageninas de reaccionar con las proteínas, depende de la concentración de carragenina, tipo de proteína, pH y punto isoeléctrico de la proteína.
Se debe a los grupos sulfato y a las unidades de 3,6 AG, cuya presencia es fundamental para la formación del gel en el medio lácteo.
FUENTES DE OBTENCIÓN
Su principal fuente de obtención son las algas rojas (Rhodophycea), a continuación se enlistan las especies más importantes:
Especies productoras de k-Carragenina: Euchema cottonii (Kappaphycus alverezii
Cottonii) Hypnea musciformis Gigartinas tellata (k2) Chondrus crispus (k2) Iridaea (chile) Furcellaria
Tratamiento alcalino
Tecnología del gel prensado
Tecnología de precipitación por alcohol
- El alga es tratada químicamente con una solución alcalina a alta temperatura.
- El tratamiento alcalino cumple la función de formar las unidades 3,6 anhidro-α-D-galactosa y 3,6 anhidro-α-D-galactosa 2-sulfato, a partir de α-D-galactosa 6-sulfato y α-D-galactosa 2,6 disulfato, mediante la desulfatación de estas moléculas
- Consiste en precipitar la carragenina presente en una disolución de alga, por medio de una solución de KCl
- Se logra debido a las interacciones iónicas que se producen entre la carragenina y la sal, lo cual causa una desestabilización de la molécula.
- El gel formado es prensado para remover la mayor parte del contenido acuoso antes del secado
- tecnología de extracción más antigua y tradicional.
- El solvente utilizado es el alcohol isopropílico, el cual produce una deshidratación de la molécula de carragenina provocando la coagulación de la misma.
- Implica un mayor costo, aunque el alcohol se recupere por destilación.
APLICACIONES Productos LácticosHelados, chocolates, flanes, pudines, crema de leche, yogures, postres cremosos, quesos, postres en polvo, leche de coco
Dulces y confiturasPostres tipo gelatina, jaleas, dulces en pasta, marshmallow, caramelos de goma, confites, merengues
Productos CárnicosJamón, mortadela, hamburguesa, patés, aves y carnes procesadas
BebidasClarificación y refinación de zumos, cervezas, vinos y vinagres, chocolatadas, jarabes, zumos de fruta en polvo, diet shakes
PanificaciónCoberturas de tartas, rellenos de tortas, masas de pan Salsas y sopasSalsas de ensalada, en polvo, sopas en polvo, mostaza, salsa blanca, salsas listas para pastas
ANEXO: ARTICULO
Carrageenans: Biological properties, chemical modifications and structural analysis – A review
Los carrageninas: Propiedades biológicas, modificaciones químicas y análisis estructural - Una revisión
BIBLIOGRAFÍA Fennema, O. (2000). Química de los Alimentos. Ed. Acribia S.A.
Zaragoza. España, 2ª Edición. 115-150. Meunier, V., Nicolai, T. & Durand, D. (2001). Structure of aggregating
carrageenan fractions studied by light scattering. International Journal of Biological Macromolecules 28, 157-165.
Millane, R., Chandrasekaran, R., Arnoti, S. & Dea, C. (1988). The molecular structure of kappa-carrageenan and comparison with iota-carrageenan. Carbohydrate Research 182, 1-17.
Rochas, C. & Rinaudo, M. (1980a). Structural and Conformational Investigation of Carrageenan, Biopolymers 19, 2165- 2175.
CIANCIA, M; MATULEWICZ, M. y CEREZO, A. 1997. Alkaline modification of carrageenans. Part III. Use of mild alkaline media and high ionic stregths. Carbohydrate Polymers. 32(3-4): 293-295.
GELYMAR. 2005a. Carrageninas. (Disponible en: www.gelymar.com). GELYMAR. 2005e. Determinación de rendimiento en carrageninas. GEL-
AQ-020. Versión 01. Manual de métodos químicos. GELYMAR. 2002. Carragenina; extracción y aplicaciones. 15 p. GLICKSMAN, M. 1969. Gum technology in the food industry. Ed.
Academic. New York. EE.UU. 590 p. VAN de VELDE, F.; PEPPELMAN, H.; ROLLEMA, H. y TROMP, R. 2001. On
the structure of κ/ι hybrid carrageenans. Carbohydrate Research. 331: 271-283.