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La célula célula es una máquina máquina que necesita energía para realizar sus trabajos trabajos

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La célulacélula es una máquinamáquina que necesita energía para realizar sus

trabajostrabajos

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El metabolismo es el conjunto de procesos químicos que se producen en la célula, catalizadas por enzimas y que tienen como objetivo obtener materiales y energía para las diferentes funciones vitales

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FASES DEL METABOLISMO- CATABOLISMOConjunto de procesos por los que

las moléculas complejas son degradadas a moléculas más simples.

Se trata de procesos destructivos ,productores de energía.

Ejemplos:Glucólisis, Respiración celular, Fermentaciones

- ANABOLISMOTiene como finalidad la

obtención de moléculas orgánicas complejas a partir de otras mas simples con consumo de energía

Ejemplos: fotosíntesis, síntesis de proteínas .

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La digestión transforma las moléculas complejas de los

alimentos en componentes sencillos que pueden ser

absorbidos por las células:

1. Carbohidratos complejos monosacáridos

2. Proteinas mono, di y tri-

péptidos

3. Grasas ácidos grasos

Digestión y absorción

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Hidratos de carbono en nuestra dieta

Monosacáridos

Glucosa

Galactosa

Fructosa

Sorbitol

Disacáridos

Lactosa

Sacarosa

Maltosa

Fibra

Almidón

Dextrinas

Glucógeno

Polisacáridos

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SalivaBOCA

Amilasa Salival o Ptialina

DUODENO

Jugo Pancreático

Amilasa Pancreática

Almidón maltosa, oligosacáridos ramificados

Disacáridos monosacáridos (glucosa, galactosa, fructosa)

Maltasa , Sacarasa Lactasa

FARINGE

ESÓFAGO

ESTÓMAGO

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ABSORCIÓN

Proceso mediante el cuál las sustancias resultantes de la digestión ingresan a la sangre a través de membranas permeables (sustancias de bajo peso molecular) o por medio de transporte selectivo.

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Lípidos en nuestra dieta

Triglicéridos Fosfolípidos Colesterol

P

Nuestro organismo puede sintetizar casi todos los lípidos que necesita, excepto los ácidos grasos esenciales: linoleico y araquidónico

Los triglicéridos son los lípidos más abundantes de nuestra dieta

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No se manifiesta digestión en la boca o en el estómago.

-Boca: amilasa salival o ptialina.-Estómago: HCl, enzimas (pepsina)

La digestión de lípidos ocurre en el Intestino

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Enzimas involucradasENZIMAS LOCALIZACIÓN

LIPASA Páncreas

ISOMERASA Intestino

COLESTEROLASA Páncreas

FOSFOLIPASA A2 Páncreas

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Glóbulo de grasa

SalesEmulsión

Glóbulo de grasa

Sales biliaresEfecto mecánico

Monoglicérido Acidos grasos+

Lipasa pancreática

1.Los lípidos se digieren en el intestino delgado por la lipasa pancreática2.Las sales biliares ayudan a la acción de la lipasa

Digestión de lípidos

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Capa de agua

Micela Micela

Capa de agua

monoglicéridoSal biliar

Absorción de lípidos

Las sales biliares forman micelas que ayudan a la absorción de lípidos

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En la saliva, no existen enzimas con acción proteolítica.

La hidrólisis de proteínas se inicia en el

estómago (actúa la pepsina)

En la luz del intestino delgado ( proteasas pancreáticas)

El borde en cepillo de los enterocitos (peptidasas de membrana)

En el citoplasma de los enterocitos (peptidasas citosólicas)

En la saliva, no existen enzimas con acción proteolítica.

La hidrólisis de proteínas se inicia en el

estómago (actúa la pepsina)

En la luz del intestino delgado ( proteasas pancreáticas)

El borde en cepillo de los enterocitos (peptidasas de membrana)

En el citoplasma de los enterocitos (peptidasas citosólicas)

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Digestión y absorción de proteínasProteínas

Proteasas y peptidasasgástricas y pancreáticas

PéptidosAminoácidos

Peptidasasde membrana

PéptidosAminoácidosPeptidasascitosólicas

LUZINTESTINAL

CIRCULACIONPORTAL Péptidos (10%)Aminoácidos (90%)

EN

TER

OC

ITO

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Vias catabólicas y anabólicas

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ESQUEMA

GLUCOLISIS

CATABOLISMO DE AZÚCARES

Es la primera fase del Catabolismo de los azúcares que se produce en el citoplasma de la célula y no necesita la presencia de Oxígeno = Es un proceso Anaerobio.Lo realizan todas las células vivas = Procariontes y Eucariontes

Este término significa ruptura o lisis de la glucosa y es la ruta

catabólica que conduce a la formación, a partir de una molécula

de glucosa, de dos moléculas de piruvato.

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CATABOLISMO DEL PIRUVATO

En ausencia de oxígeno

(condiciones anaeróbicas)

FERMENTACION

En presencia de oxígeno

(condiciones aeróbicas)

RESPIRACION CELULAR(ALCOHÓLICA O

LÁCTICA)

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La Mitocondria

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El producto más importante de la degradación de la glucosa es el Acetil-Co A (ácido acético activado con el coenzima A), que continúa su proceso de oxidación hasta convertirse en CO2 y H2O, mediante un conjunto de reacciones que constituyen el ciclo de Krebs punto central donde confluyen todas las rutas catabólicas de la respiración aerobia. Este ciclo se realiza en la matriz de la mitocondria

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-Metabolismo del Glicerol

La posibilidad del glicerol de formar intermediarios de la Glucólisis ofrece un camino para su degradación total.

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-β Oxidación de Ácidos GrasosOcurre en tejidos como: Hígado, músculo esquelético, corazón, riñón, tejido adiposo, etc.Comprende la oxidación del carbono β del ácido graso.Ocurre en las Mitocondrias.Antes debe ocurrir:

1.Activación del ácido graso (requiere energía en forma de ATP)2.Transporte al interior de la mitocondria

En el citoplasma los triglicéridos son hidrolizados por las lipasas en Glicerol + Ácidos Grasos.

CATABOLISMO DE LÍPIDOSCATABOLISMO DE LÍPIDOS

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INTERRELACION CON EL CICLO DE KREBS

•Los acetilos formados en la Oxidación ingresan al Ciclo de Krebs para su oxidación total a CO2.

•Los NADH y FADH2 producidos en el Ciclo de Krebs forman ATP en la mitocondria ( Fosforilación oxidativa)

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Todos los aminoácidos, cualquiera sea su procedencia, pasan a la sangre y se distribuyen a los tejidos, sin distinción de su origen.

Este conjunto de a .a . libres constituye un “fondo común” o “pool”, al cual se recurre para la síntesis de nuevas proteínas o compuestos derivados.

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ORIGEN UTILIZACION

Absorción en

intestino

Absorción en

intestino

Degradación de proteínas

Síntesis de aminoácidos

Síntesis de proteínas

Síntesis de Compuestos

no nitrogenados

Producción de Energía

NH3Urea

cetoácidos glucosa

Cuerpos cetónicos

AMINOACIDOS

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•La circulación de electrones por la cadena se produce mediante reacciones

de oxido-reducción ordenadas en serie.

•Cada componente de la cadena acepta los electrones del componente

anterior y lo pasa al siguiente.

•El último aceptor de electrones es el oxígeno.

•Los electrones que circulan por la cadena respiratoria proceden de anteriores etapas del catabolismo, siendo recogidos por el poder reductor en forma de NADH + H+ o de FADH2.

•El NADH + H+ cede sus electrones a las flavoproteinas, éstas a los citocromos y de ellos pasan a la citocromooxidasa, que por último los cede al oxígeno, que también son transportados por el NAD y se forma agua.

•El FADH2 cede los electrones a nivel de los citocromos.

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Las enzimas de la cresta mitocondrial transportan los H hasta el Oxigeno formándose agua.

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TEORIA QUIMIOSMÓTICATEORIA QUIMIOSMÓTICA

Según esta teoría la energía liberada en el trasbase de electrones en la cadena respiratoria se aprovecha para fabricar ATP a partir del ADP

y del Pi (fosfato inorgánico). A tal acoplamiento de reacciones se le llama fosforilación oxidativa.

*Balance energético: - 3 ATP por molécula de NADH + H+

- 2 ATP por molécula de FADH+H

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CATABOLISMO DEL PIRUVATO

En ausencia de oxígeno

(condiciones anaeróbicas)

FERMENTACION

En presencia de oxígeno

(condiciones aeróbicas)

RESPIRACION CELULAR(ALCOHÓLICA O

LÁCTICA)

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FERMENTACIÓN

*Tiene lugar en el hialoplasma

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Diagrama del metabolismo de carbohidratos en células eucariotas

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TP1 3/9 TP2 1/10 TP3 22/10

Atela, Agustina Ap Ap AusBasla, Maria Magdalena Ap Ap ApBenitez, Lucas Ezequiel D D AusBotet, Cecilia Elizabet Ap D ApCastronovo, Celina Ap Ap ApChomicki, Carolina Ap Ap ApCuadrado, Carla Valentina D Ap ApDadiego, Julieta D Ap ApDiaz, Nicolas Gabriel D Aus AusFernandez, Agustina Gisele Ap D AusLopez Mauro,David Aus Aus AusLindner, Sofía D Ap ApMartinez, Antonela Luisa Ap Ap ApMedina, Maria Lis Ap Ap ApMorteo, Camila D Ap DMujica, Camila Magali Ap Ap ApOlivera Rodriguez, Eugenio Aus Aus AusOgas, Carlos Antonio Aus Aus AusRamis Simon, Daniela Ap Ap ApReynoso, Barbara Sofia Ap Ap ApRuiz Bralo, Ignacio D Aus ApSantkovsky, Victoria Isabel Ap Ap ApUribe, Esteban Aus Aus AusVellini, Micaela Carolina Ap Ap ApVuksinic, Evelyn D Ap Apdel Río Reggiani, Julieta Ap Ap Ap

NOTAS TP QUIMICA II (LIC GESTION AMBIENTAL)Descargar archivo