CITOMEGALOVIRUS

CITOMEGALOVIRUSCITOMEGALOVIRUS

El CMV es un microorganismo patógeno humano habitual que infecta a recién nacidos y a mujeres que acuden a un centro especializado de enfermedades de transmisión sexual.

Es la causa vírica mas frecuente de anomalías congénitas.

Origina una enfermedad leve o asintomática en niños y adultos.

Patógeno oportunista en los pacientes inmunosuprimidos.

Estructura y replicacion

Subfamilia Betaherpesvirinae y se considera un patógeno linfotropo.

CMV trasnsporta ARNm en su partícula vírica el cual se introduce en la célula para facilitar la infección.

Se replica solo en células humanas.

Establece una infección latente en los linfocitos mononucleares, células del estroma de la medula ósea y otras células.

Patogenia e Patogenia e inmunidadinmunidad

Es similar a otros virus herpes. Establece con infecciones

persistentes y latentes en lugar de una infección litica amplia.

Se disemina por el organismo a través de células infectadas en especial linfocitos y leucocitos.

Se reactiva en un estado de inmunosupresión (VIH) y por estimulación alogènica (transplante).

La inmunidad elimina y controla el crecimiento excesivo de la infección.

El virus inhibe a CPH del tipo I y II (CPA) la cual impide la presencia de CD8 y CD4

Fuentes de infección Recién nacido- transmisión transplacentaria,

infección intrauterina, secreciones cervicales. Lactante o niño- secreciones corporales,

leche materna, saliva, lagrimas, orina. Adulto- transmisión sexual (semen),

transfusiones de sangre, transplante de órganos.

EPIDEMIOLOGÍA Y ENFERMEDADES CLÍNICAS

La activación y replicación de l virus en riñón y glándulas secretoras promueve su diseminación a través de orina y secreciones corporales.

Principales formas de transmisión:

Transfusión sanguínea Trasplantes de órganos Vías congénitas Vía sexual Vía oral

La enfermedad rara vez origina síntomas en el anfitrión inmunocompetente, pero puede dar enfermedades graves en inmunodeficientes o inmunodeprimidos.

INFECCIÓN CONGÉNITA

El CMV es la causa vírica más prevalente de enfermedades congénitas

Presentan enfermedad de inclusión citomegalítica:

Talla pequeña Trombocitopenia Microcefalia Calcificación intracerebral Ictericia Hepatosplenomegalia Exantema Pérdida auditiva Retraso mental.

INFECCIÓN CONGÉNITA

El riesgo de anomalías congénitas es elevado en niños nacidos de madres que padecieron infecciones por CMV durante el embarazo

Los fetos se infectan a través de la sangre de la madre(infección primaria) o por un virus que ascendió a través del cuello uterino(tras una recidiva)

INFECCIÓN PERINATAL

Los recién nacidos pueden adquirir la infección mediante:

Cuello uterino infectado Leche materna, calostro Transfusiones sanguíneas.

No provoca entidad clínica en los niños sanos nacidos a término.En los nacidos prematuros puede darse una infección clínica significativa, con neumonía y hepatitis.

INFECCIÓN EN NIÑOS Y ADULTOS

Prevalente en poblaciones que subsisten en hacinamiento

La mayoría de las infecciones adquiridas en edad adulta son asintomáticas

Algunos pueden presentar síndrome de mononucleosis heterófila negativa

La infección estimula la proliferación de linfocitos T Se debe sospechar de infección por CMV en pacientes

que presenten signos de hepatitis con resultados negativos en análisis

TRANSMISIÓN VÍA TRANSFUSIÓN Y TRASPLANTE

La transmisión a través de la sangre casi siempre provoca infección asintomática

Cuando existen síntomas: Fiebre Esplenomegalia Linfocitosis atípica Neumonía Hepatitis moderada

El CMV se puede transmitir por trasplante de órganos y se reactivara la infección durante los períodos de inmunosupresión

INFECCIÓN EN UN ANFITRIÓN INMUNODEPRIMIDO

Enfermedad sintomática primaria o recurrente:

Afectación pulmonar( neumonía y neumonitis) Encefalitis Colitis( diarrea, adelgazamiento, fiebre y anorexia) Esofagitis Infección gastrointestinal

DIAGNOSTICO

Histología

Célula citomegalica 25 a 33 mm.

Ojo de búho. Tinción de papanicolau H&E En cualquier tipo de

tejido.

Cultivo Crece en cultivos celulares de fibroblastos

diploides. Se utiliza mayormente en pacientes

inmunocomprometidos. Títulos altos. Antigenos precoces. Inmunoflorescencia.

Serologia

IgM—infeccion primaria duran 3-4 meses En inmunocomprometidos no es un buen

indicador en una infeccion primaria. IgG—persisten por mucho tiempo.

Niveles altos pueden ser señal de una infección aguda.

En personas normales con reinfecciones es muy útil.

Enzimoinmunoensayos.

ELISA. PCR.

Son rápidos y muy eficaces. Western-Blot.

Contiene proteínas víricas purificadas(pp68,pp150,pp28,pp82) y proteínas recombinantes. Sensibilidad 100% y especificidad del 98.6%)

Tratamiento, Prevención y Control

La FDA estadounidense ha autorizado la administración de los fármacos para el tratamiento de enfermedades especificas asociadas a la infección por el CMV en pacientes inmunodeprimidos.

Ganciclovir Valganciclovir Cidofovir Foscarnet

Ganciclovir: Semejante estructuralmente a ACV. Inhibe la polimerasa de vírica de ADN y provoca la finalización de síntesis de la cadena de ADN.

Valganciclovir: Profármaco de ganciclovir de administración por vía oral que se convierte en ganciclovir en el hígado

Cidofovir: Análogo fosforilado del nucleósido citidina cuya activación no requiere ninguna enzima vírica

Foscarnet: Inhibe la polimerasa de ADN.

El CMV se transmite esencialmente por vía sexual, transplante de tejidos y transfusiones sanguíneas, por lo que su transmisión es evitable.

El semen es el principal vector El uso de preservativos o la

abstinencia limitada limitaría la diseminación del virus.

La transmisión también se puede reducir controlando que los donadores sean seronegativos para el CMV

No se puede evitar de forma eficaz la transmisión congénita y perinatal del CMV, una madre seropositiva tiene menos probabilidades de tener un hijo con una infección por CMV asintomática.

No existe ninguna vacuna frente al CMV