CLASIFICACION DE LAS CELULAS SEGÚN SUS CARACTERISTICAS METABOLICAS

LUIS ROSSI 1

CLASIFICACION DE LAS CELULAS CLASIFICACION DE LAS CELULAS SEGÚN SUS CARACTERISTICAS SEGÚN SUS CARACTERISTICAS

METABOLICASMETABOLICASII. . Según la fuente de Energía que utilizan: a) Fototróficas: Obtienen la energía de la luz: células

vegetales.

eA + B -------------> C

luz

LUIS ROSSI 2


METABOLICASMETABOLICAS b) Quimiotróficas: Obtienen la energía de la oxidación

de los alimentos: c. animales y células vegetales en oscuridad.

SH2 + D---------> S + DH2

e

A + B -------------> C

LUIS ROSSI 3


METABOLICASMETABOLICASII.Según la fuente de Carbono que utilizan: a) Autotróficas: Utilizan CO2 como fuente de C para

formar sus moléculas orgánicas. Se alimentan a sí mismas. : c. vegetales y algunas bacterias.

AUTOTROFOS

CO2 + H2O ---------> CH2O + O2

LUIS ROSSI 4


METABOLICASMETABOLICAS b) Heterotróficas: Utilizan moléculas previamente elaboradas

por los autótrofos: Se alimentan de otros: células animales, microorganismos y células vegetales en oscuridad.

.

AUTOTROFOS

HETEROTROFOS

CH2O + O2 ---------> CO2 + H2O

LUIS ROSSI 5

CELULAS HETEROTROFICASCELULAS HETEROTROFICAS CLASIFICACION: a) Aeróbicas: Utilizan el O2 como aceptor final de

hidrógeno y obtienen mucha energía.

2SH2 + O2 ---------> 2S + 2H2O E

LUIS ROSSI 6

CELULAS HETEROTROFICASCELULAS HETEROTROFICAS b) Anaeróbicas: Utilizan moléculas orgánicas

como aceptores finales de hidrógeno y obtienen poca energía.

SH2 + B ---------> S + BH2

eB = molécula orgánica

LUIS ROSSI 7

CELULAS HETEROTROFICASCELULAS HETEROTROFICAS Células Anaeróbicas: Tipos: b1) Anaeróbicas facultativas: pueden usar el O2

si esta disponible y si no otros aceptores de H. b2) Anaeróbicas estrictas: no pueden usar el O2

por ser tóxico para ellas.

LUIS ROSSI 8

METABOLISMOMETABOLISMOCELULAS AUTOTROFAS Y FOTOTROFASCELULAS AUTOTROFAS Y FOTOTROFAS

ATP ATPEnergía

lumínicaEnergía química

CO2

H2O

Actividades vitales

Sales minerales NO3, NH3,

SO4, PO4

Sales minerales NH4, PO4,

SO4

PROTEINASACIDOS

NUCLEICOSGLUCIDOS

LIPIDOS

construcción destrucción

ANABOLISMO CATABOLISMO

CO2

H2O

LUIS ROSSI 9

METABOLISMOMETABOLISMOCELULAS HETEROTROFAS Y QUIMIOTROFASCELULAS HETEROTROFAS Y QUIMIOTROFAS

ATP ATP Actividades vitales

NH3, urea,

PO4, SO4

PROTEINASACIDOS

NUCLEICOSGLUCIDOS

LIPIDOS

construcción destrucción

ANABOLISMO CATABOLISMO

CO2

H2O

Aminoácidosmonosacáridosác. grasosglicerina

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RUTAS METABOLICASRUTAS METABOLICAS

LUIS ROSSI 11

RUTAS METABOLICASRUTAS METABOLICAS

LUIS ROSSI 12

ESQUEMA GENERAL DE RUTAS BIOSINTETICASESQUEMA GENERAL DE RUTAS BIOSINTETICASCO2

Monosacáridos

piruvato

acetato

Ciclo de Krebs

aa

porfobilinógenoporfirinas

proteínas

Oligo y polisacáridos

Ac. Shikímico

fenilpropanos

acetogeninas

flavonoides

alcaloides

Ác. mevalónico

geraniol farnesolgeranilgeraniol escualeno

carotenoides

monoterpenossesquiterpenos

diterpenos triterpenos

esteroides

CO2

Ác. grasos Triglicéridos

LUIS ROSSI 13

METABOLISMO DE LIPIDOSMETABOLISMO DE LIPIDOS

Triglicéridos

Ac. Grasos + Glicerol

Acetil-S-CoA

Malonil-S-CoA

Terpenoides

Lipogénesis Lipólisis

Ciclo del glicolatoRespiración celular

Síntesis de novo y alargamiento

- oxidación- oxidación

CO2

glicólisis

LUIS ROSSI 14

CARBOHIDRATOSCARBOHIDRATOS Formados por C, H, O. Carbohidratos: glúcidos Fuente principal: Fotosíntesis. Función: a) Reserva energética

b) Estructural Tipos : a) Monosacáridos

b) Oligosacáridos

c) Polisacáridos

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CARBOHIDRATOSCARBOHIDRATOSMONOSACARIDOSMONOSACARIDOS

triosa tetrosa pentosa hexosa

LUIS ROSSI 16

MONOSACARIDOS: MONOSACARIDOS: ALDOSASALDOSAS

LUIS ROSSI 17

MONOSACARIDOS: MONOSACARIDOS: CETOSASCETOSAS

LUIS ROSSI 18

ISOMEROSISOMEROSENANTIOMEROSENANTIOMEROS

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LUIS ROSSI 20

CARBOHIDRATOSCARBOHIDRATOSMONOSACARIDOS - MONOSACARIDOS - PENTOSASPENTOSAS

LUIS ROSSI 21

CARBOHIDRATOSCARBOHIDRATOSMONOSACARIDOS - MONOSACARIDOS - HEXOSASHEXOSAS

LUIS ROSSI 22


MUTAROTACION

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CARBOHIDRATOSCARBOHIDRATOSAZUCARES ACIDOSAZUCARES ACIDOS

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LUIS ROSSI 28

CELULA VEGETALCELULA VEGETALPARED CELULARPARED CELULAR

Formados de 12 tipos de monosacáridos: d-glucosa l-arabinosa d-acido galacturónico d-galactosa d-xilosa d-acido glucorónico d-manosa d-apiosa l-ácido acerico l-fucosa l-rhamnosa ácido 3-deoxi-D-

mano-octulosonico (KDO)

LUIS ROSSI 29

CARBOHIDRATOSCARBOHIDRATOSOLIGOSACARIDOS OLIGOSACARIDOS DISACARIDOSDISACARIDOS

LUIS ROSSI 30

OLIGOSACARIDOSOLIGOSACARIDOS

Melicitosa: sacarosa-glucosa

Rafinosa: sacarosa-galactosa

Estaquiosa: sacarosa-galactosa-galactosa

Verbascosa: sacarosa-galactosa-galactosa-galactosa

Disacáridos

Trisacáridos

Tetrasacáridos

Pentasacáridos

Maltosa: glucosa-glucosa

Celobiosa: glucosa-glucosa

Sacarosa: glucosa-fructuosa

Melibiosa: galactosa-galactosa

LUIS ROSSI 31

CARBOHIDRATOSCARBOHIDRATOSDISACARIDOSDISACARIDOS

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CARBOHIDRATOS CARBOHIDRATOS DISACARIDOSDISACARIDOS

LUIS ROSSI 33

DISACARIDOSDISACARIDOS

CELOBIOSA

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OLIGOSACARIDOSOLIGOSACARIDOS

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CARBOHIDRATOSCARBOHIDRATOSPOLISACARIDOSPOLISACARIDOS

Según su composición: a) Homoglicanos{monosacáridos =s. b) Heteroglicanos{ monoscáridos s.

Según su función: a) Reserva energética: origen vegetal{ amilosa y amilopectina

b) Estructural: origen vegetal{ celulosa

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AMILOSA

LUIS ROSSI 37


AMILOPECTINA

LUIS ROSSI 38


Enlaces 1-4

Enlace 1-6

AMILOPECTINA

LUIS ROSSI 39

CARBOHIDRATOS CARBOHIDRATOS POLISACARIDOSPOLISACARIDOS

LUIS ROSSI 40

CELULA VEGETAL CELULA VEGETAL PARED CELULARPARED CELULAR Tipos de Polisacáridos: Son de 2 tipos la celulosa y las

hemicelulosas. La celulosa es sintetizada a nivel de la m. plasmática

por un complejo terminal. Las hemicelulosas son sintetizadas a nivel del retículo y

del aparato de Golgi: celulosa homogalacturonanos arabinanos xiloglucanos rhamnogalacturonano I galactanos xilanos rhamnogalacturonano II arabinogalactanos -glucanos apiogalacturonano residuos

ferulados de arabinosa y galactosa

LUIS ROSSI 41

POLISACARIDOS CELULOSAPOLISACARIDOS CELULOSA

Cadena de (14)-D-glucopiranosa

LUIS ROSSI 42

POLISACARIDOSPOLISACARIDOS

LUIS ROSSI 43

PARED CELULAR VEGETALPARED CELULAR VEGETAL

LUIS ROSSI 44

COMPLEJO COMPLEJO TERMINAL DE TERMINAL DE SINTESIS DE SINTESIS DE LA PARED LA PARED CELULARCELULAR

LUIS ROSSI 45

La enzima celulosa sintetasa presenta 2 sitios de unión de la UDP-G.

MODELO MOLECULAR DE SINTESIS DE LA MODELO MOLECULAR DE SINTESIS DE LA PARED CELULARPARED CELULAR

LUIS ROSSI 46

POLISACARIDOSPOLISACARIDOS

LUIS ROSSI 47

POLISACARIDOS POLISACARIDOS DERIVADOSDERIVADOS

LUIS ROSSI 48

POLISACARIDOS DERIVADOS POLISACARIDOS DERIVADOS CALOSACALOSA

Fabricada por la membrana celular cuando las células son dañadas.

Homopolímero de glucosa unidas por enlaces (1-3).

Principal polisacárido estructural de la paredes del tubo polínico en crecimiento.

LUIS ROSSI 49

CONVERSION DE HEXOSACONVERSION DE HEXOSAPENTOSAPENTOSA

UDP-glucosa

NAD+

NADH +H +

+ H2O

ác. UDP-glucorónico

CO2

ác. UDP-galacturónico

UDP-xilosa

ELIMINACION DEL C6

NAD+

NADH +H +

C6

C5

LUIS ROSSI 50

CONVERSION DE HEXOSACONVERSION DE HEXOSAPENTOSAPENTOSA

Glucosa 6 P

NADP+

NADPH +H +

+ H2O

ác. 6-fosfoglucónico Ribulosa 5 fosfato

ELIMINACION DEL C1

NADP+

NADPH +H +

C6

C5

6 fosfato-gluconolactona

CO2

LUIS ROSSI 51

CICLO DE LAS PENTOSA - PCICLO DE LAS PENTOSA - P

2 NADPH + H +

+ H2O

Ribulosa 5 fosfato

C6

C5

CO2

RudiP 2 APG

2 G3PFDPF6P

R5P

Xil5P

ATP

2 ATP

G3P

DHAPG6P

C5

CO2

2 NADPH + H +

C7C4

C5C3

C6

C3

C3C5

C5

C3

LUIS ROSSI 52

GLUCOSINOLATOSGLUCOSINOLATOS Están presentes en

la familia de las crucíferas: coliflor, brócoli, col, coles de bruselas, nabos, mostaza, maca.

Glucobrasicina

LUIS ROSSI 53

METABOLISMO DE LOS GLUCOSINOLATOS

LUIS ROSSI 54

LIPIDOSLIPIDOS Formados por C, H, O. Opcional: P, N. Son insolubles en agua, pero solubles en compuestos

orgánicos. Formas: aceites, grasas y ceras. Funciones: estructural, reserva energética, hormonal,

protección, fuente de vitaminas(animales). Tipos:

a) Triglicéridos c) Glicolípidos

b) Fosfoglicéridos d) Ceras

e) Esteroides

LUIS ROSSI 55

SINTESIS DE LIPIDOS SINTESIS DE LIPIDOS

LUIS ROSSI 56

LIPIDOS LIPIDOS ACIDOS GRASOSACIDOS GRASOS SATURADOS:SATURADOS:#C#C Nombre Nombre Pto de Pto de

Fusión( Fusión(ooC)C)1616 CH CH33(CH(CH22))1414COOH COOH Palmítico Palmítico 63.1 63.1

1818 CH CH33(CH(CH22))1616COOH COOH Esteárico Esteárico 69.6 69.6

INSATURADOS:INSATURADOS:1616 CH CH33(CH(CH22))55CHCH==CH(CHCH(CH22))77COOH COOH Palmitoléico Palmitoléico - 0.5 - 0.5

1818 CH CH33(CH(CH22))77CHCH==CH(CHCH(CH22))77COOH COOH Oléico Oléico 13.4 13.4

1818 CH CH33(CH(CH22))44CHCH==CHCHCHCH22CHCH==CH(CHCH(CH22))77COOH COOH Linoléico Linoléico - 0.5 - 0.5

1818 CH CH33CHCH22CHCH==CHCHCHCH22CHCH==CHCHCHCH22CHCH==CH(CHCH(CH22))77COOH COOH LinolénicoLinolénico -11 -11

LUIS ROSSI 57

LIPIDOSLIPIDOSFOSFOLIPIDOSFOSFOLIPIDOS

LUIS ROSSI 58

LIPIDOSLIPIDOSTRIGLICERIDOSTRIGLICERIDOS

glicerol

LUIS ROSSI 59

GLICOLIPIDOSGLICOLIPIDOS

LUIS ROSSI 60

GLICOLIPIDOSGLICOLIPIDOS

LUIS ROSSI 61

LIPIDOS LIPIDOS CERASCERAS

LUIS ROSSI 62

TTEERRPPEENNOOSS

LUIS ROSSI 63

TIPOS DE TERPENOIDESTIPOS DE TERPENOIDESUnidades Grupos Ejemplosde 5 C

1 x 5C Hemiterpenos isopreno

2 x 5C Monoterpenos abiertos: citral, geraniol

monocíclicos: limoneno, mentol

bicíclicos: alcanfor, y pineno

3 x 5C Sesquiterpenos abierto: farnesol

cíclico: ác. Abscísico

4 x 5C Diterpenos abierto: fitol

cíclico: giberelina

6 x 5C Triterpenos abierto: escualeno

ó 2 x 15C cíclicos: esteroides, gosipol,

8 x 5C Tetraterpenos carotenoides

ó 2 x 20C

n x 5C Politerpenos caucho, gutapercha, balata

LUIS ROSSI 64

TTEERRPPEENNOOSS

LUIS ROSSI 65

CAROTENOIDESCAROTENOIDESRUTA DE BIOSINTESISRUTA DE BIOSINTESIS

3 Acetil - S - Co A Ac. Mevalónico IPP

DMAPPIPP

3ATP 3PPi

CO2

GPPIPPIPP FPP

GGPP

2NADP+

2NADPH+H+

prefitoeno PP fitoeno

-carotenoneurosporenolicopeno-caroteno

xantófilas

+++ ptpt

ptx2 fitoflueno-2H

-2H

-2H-2H

LUIS ROSSI 66

CAROTENOIDESCAROTENOIDES

LUIS ROSSI 67

POLIISOPRENOIDESPOLIISOPRENOIDES

caucho (cis)guta-percha (trans)

Hevea brasiliensis Palaquium gutta

chicle

Achras

sapota

LUIS ROSSI 68

BRASINOSTEROIDESBRASINOSTEROIDES

LUIS ROSSI 69

PROTEINAS VEGETALESPROTEINAS VEGETALESDE RESERVADE RESERVA

Muchas semillas almacenan proteínas como sustancias de reserva, por lo que el embrión en las primeras fases de desarrollo es independiente del aporte exógeno de N.

Las semillas de plantas que almacenan proteínas estudiadas son:

a) LEGUMINOSAS: 20-25% peso seco b) CEREALES: 10-15% peso seco

LUIS ROSSI 70

PROTEINAS VEGETALESPROTEINAS VEGETALES a) LEGUMINOSAS: Leguminas: - Ins. En agua. Sol.

Salinas.

- Se localizan en los cotiledones.

- hexámeros: 11-125aa

- PM. 300,000-400,000.

LUIS ROSSI 71

PROTEINAS VEGETALESPROTEINAS VEGETALES a) LEGUMINOSAS: Vicelinas : - Ins. En agua. Sol. Salinas.

- Se localizan en los cotiledones.

- Trímeros: 7-85 aa b) CEREALES: Prolaminas:

- Sol. En alcohol.

- Se localizan en el endospermo.

LUIS ROSSI 72

TIPOS DE PROLAMINASTIPOS DE PROLAMINAS

Cereal Tipo de Prolamina Contenido en %Trigo Gliadina 69% Centeno Secalina 30-50% Cebada Hordeina 46-52%Avena Avenina 16%Borona Panicina 40%Maíz Zeina 55% Arroz Orzenina 5% Sorgo Kafirina 52%

LUIS ROSSI 73

XILEMA

REDUCCION FOTOSINTETICA DEL NITRATO EN LA REDUCCION FOTOSINTETICA DEL NITRATO EN LA CELULA VEGETALCELULA VEGETAL

NO3-

NO3-

NO2-

CELULA VEGETAL

CITOPLASMA

CLOROPLASTO

TILACOIDE

NO2- NH4 Glu-NH2 Glu aa

Glu oxoácido

Nitrato reductasa

Nitrito reductasa GS

Fdr Fdo ATP ADP + Pi Fdr Fdo

1/2 O2 H 2O 1/ 2 O2 H 2O

hv hv

LUIS ROSSI

esqueletos carbonados

oxoácido

Glu

cetoGluaa

NADH NAD+

Glu cetoGlu

GOGATcetoGlu

LUIS ROSSI 74

REACCION DE LA GLUTAMINA REACCION DE LA GLUTAMINA SINTETASASINTETASA

GLUTAMATO GLUTAMINA

LUIS ROSSI 75

REACCION DE REACCION DE TRANSAMINACIONTRANSAMINACION

GLUTAMINA CETOACIDO GLUTAMATO

2

LUIS ROSSI 76

GLUTAMATO

BIOSINTESIS DE GLUTAMATO: BIOSINTESIS DE GLUTAMATO: AMINACION REDUCTIVAAMINACION REDUCTIVA

CETOACIDO

NADH+H+ NAD+

LUIS ROSSI 77

B

LUIS ROSSI 78

RUTA DEL RUTA DEL ACIDO ACIDO

SHIKIMICOSHIKIMICO

LUIS ROSSI 79

RUTA DEL RUTA DEL ACIDO ACIDO

SHIKIMICOSHIKIMICO

LUIS ROSSI 80

SINTESIS DE SERINASINTESIS DE SERINA

LUIS ROSSI 81

SINTESIS DE METIONINASINTESIS DE METIONINA

LUIS ROSSI 82

SINTESIS DE PROLINASINTESIS DE PROLINA

LUIS ROSSI 83

BIOSINTESIS DE LA CLOROFILABIOSINTESIS DE LA CLOROFILA

Glicina

Succinil-S-CoA X 2

LUIS ROSSI 84

BIOSINTESIS DE BIOSINTESIS DE LA CLOROFILALA CLOROFILA

X 4

LUIS ROSSI 85

BIOSINTESIS DE LA CLOROFILABIOSINTESIS DE LA CLOROFILA

LUIS ROSSI 86

BIOSINTESIS DE LA BIOSINTESIS DE LA CLOROFILACLOROFILA

LUIS ROSSI 87

ESTRUCTURA DE LOS

FOTOCROMOS

Estructura de las formas de Pr y Pfr del cromóforo (fitocromobilina) y la región del péptido unido al cromóforo a través de un enlace tioeter.

LUIS ROSSI 88

FENOLESFENOLES

LUIS ROSSI 89

FENOLESFENOLES Son sustancias aromáticas que tienen funciones

oxigenadas como radical oxidrilo o metilo en las posiciones orto o para.

Derivan del metabolismo del ác. Shikimico. Clasificación: 1. C6-C3 Fenilpropanos: ác. Cinámicos, cumarinas,

lignina. 2. C6-C2; C6-C1;C6: ác. benzoico, ác. Gálico,

hidroquinona 3. C6-C1 + nC5: Cannabinoides

LUIS ROSSI 90

FENILPROPANOSFENILPROPANOSAc. shikímico

Ac. corísmico

fenilalanina tirosina

Acido cinámico Acido p-cumáricoFENILPROPANOS

LUIS ROSSI 91

FENILPROPANOSFENILPROPANOS

LUIS ROSSI 92

The Most Important Classes of Phenolic Compounds in Plants

# of C-atoms basic skeleton class

6 C6 simple phenols, benzoquinones

7 C6 - C1 phenolic acids

8 C6 - C2 acetophenone, phenylacetic acid

9 C6 - C3 hydroxycinnamic acid, polypropene, coumarin, isocoumarin

10 C6 - C4 naphtoquinone

13 C6 - C1 - C6 xanthone

14 C6 - C2 - C6 stilbene, anthrachinone

15 C6 - C3 - C6 flavonoids, isoflavonoids

18 (C6 - C3)2 lignans, neolignans

30 (C6 - C3 - C6)2 biflavonoids

n (C6 - C3)n (C6)n lignins, catecholmelanine

(C6 - C3 - C6)n (condensed tannins) J. B. HARBORNE, 1980

LUIS ROSSI 93

SINTESIS DE MONOMEROS DE LIGNINA

p-cumarol

LUIS ROSSI 94

LIGNINALIGNINA

LUIS ROSSI 95

FENILPROPANOS C6-C1 - C6FENILPROPANOS C6-C1 - C6

LUIS ROSSI 96

CLASIFICACION DE LOS CLASIFICACION DE LOS TANINOSTANINOS

LUIS ROSSI 97

TANINOS TANINOS HIDROLIZABLES O PIRROGALICOSHIDROLIZABLES O PIRROGALICOS

galotaninogalotanino

Tanino de la tara

Esteres de azúcar (glucosa) con ácido gálico)

LUIS ROSSI 98

FENILPROPANOS FENILPROPANOS C6-C1 + nC5 cannabinoides

LUIS ROSSI 99

FLAVONOIDESFLAVONOIDES Son difenilpropanos. Tienen esqueleto de 15C. Se forman a partir de

malonils-CoA (3 unidades de acetato) y 1 unidad de fenilpropano C6-C3

ESTRUCTURA BASICA DE LOS FLAVONOIDES

LUIS ROSSI 100

FFLLAAVVOONNOOIIDDEESS

LUIS ROSSI 101

ESTRUCTURA DE LOS FENOLES COMPLEJOSESTRUCTURA DE LOS FENOLES COMPLEJOS

LUIS ROSSI 102

ANTOCIANIDINASANTOCIANIDINAS

Si se añaden grupos OH al fenol: Color azul

Si se añaden grupos metoxilo al fenol: color rojo

Cuando se unen azucares(glu o gal) se forman las ANTOCIANINAS.

LUIS ROSSI 103

The Most Important Classes of Flavonoids and their Biological Significance

class # of known members biological significance

anthocyanin(s) 250 red and blue pigments

chalcons 60 yellow pigments

aurones 20 yellow pigments

flavones 350 cream-coloured pigments of flowers

flavonols 350 feeding repellents (?) in leaves

dihydrochalcons 10 some taste bitter

proanthocyanidins 50 astringent substances

catechins 40 some have propertieslike those of tannins

biflavonoids ? 65 ?

Isoflavonoids 15 oestrogen effect, toxic for fungiJ. B. HARBORNE, 1980

LUIS ROSSI 104

Funciones ecológicas de los polifenoles en Funciones ecológicas de los polifenoles en

plantasplantas

LUIS ROSSI 105

ALCALOIDESALCALOIDES

El término alcaloide (de alcalino fue propuesto por Meissner en 1819 y se aplica comúnmente a compuestos que tienen propiedades alcalinas.

Generalmente presentan un anillo heterocíclico que contiene N.

Se conocen unos 4,000 alcaloides presentes en las plantas.

Se originan a partir de aa, terpenos y acetogeninas.

LUIS ROSSI 106

ALCALOIDESALCALOIDES

Tipos :Tipos : NicotínicosNicotínicos IsoquinolídinicosIsoquinolídinicos MorfínicosMorfínicos QuinolizidínicosQuinolizidínicos

IndólicosIndólicos AmarilidáceaAmarilidácea EsteroidalesEsteroidales DiterpénicosDiterpénicos

LUIS ROSSI 107

ALCALOIDESALCALOIDES Tipos :Tipos :

1. Derivados de aa:1. Derivados de aa:

- alifáticos:ornitina,lisina- alifáticos:ornitina,lisina

- aromáticos: fenilalanina, tirosina, triptófano- aromáticos: fenilalanina, tirosina, triptófano

2. Derivados de terpenoides2. Derivados de terpenoides

3. Derivados de esteroides3. Derivados de esteroides

LUIS ROSSI 108

CICLACION DE LA ORNITINACICLACION DE LA ORNITINA

pirrolideína

LUIS ROSSI 109

CICLACION DE LA LISINACICLACION DE LA LISINA

plisina

piperedeina

piperidina

NH

H2N H2N

cadaverina

COOH

LUIS ROSSI 110

ALCALOIDES QUINOLISIDINICOSALCALOIDES QUINOLISIDINICOS

plisina

cadaverina

derivados de lisina

H2N H2N

x2

CH2OH

NCOOH

lupinina

LUIS ROSSI 111

ALCALOIDES NICOTINICOSALCALOIDES NICOTINICOS

derivados de ornitina

pirrolideína

alcaloides del tabaco

LUIS ROSSI 112

AALLCCAALLOOIIDDEESS

Derivados de ornitina

DEL TROPANO

LUIS ROSSI 113

ALCALOIDESALCALOIDESDERIVADO DE FENILALANINADERIVADO DE FENILALANINA

Ephedra

LUIS ROSSI 114

AALLCCAALLOOIIDDEESS DERIVADOS DE TIROSINA

ISOQUINOLIDINICOS

2 TIROSINA 2 DOPA

PAPAVERINANORLAUDASOLINA

MORFINICOS

LUIS ROSSI 115

ALCALOIDESALCALOIDES DE AMARILIDACEAS DE AMARILIDACEAS

DERIVADOS DE TIROSINA Y FENILALANINA

TIROSINA

FENILALANINA

LUIS ROSSI 116

ALCALOIDES INDOLICOSALCALOIDES INDOLICOS

DERIVADOS DE TRIPTOFANO

Triptamina

Fisostigmina

1C5

Ac. Lisérgico Ac. Sinapínico

2C5Estricnina

LUIS ROSSI 117

AALLCCAALLOOIIDDEESS PURINICOS

LUIS ROSSI 118

POLIAMINASPOLIAMINAS Derivan del aa: ornitina y lisina. La más comunes son la: Putrescina Espermidina Espermina Cadaverina

LUIS ROSSI 119

POLIAMINASPOLIAMINAS

COO-

INH3+ – CH2 – CH2 –CH2 – C – NH3+ I H

ornitinaOrnitina

descarboxilasa

CO2

NH3+ – CH2 – CH2 –CH2 – CH2 – NH3+

putrescinaSAM

CO2

NH3+ – CH2 – CH2 –CH2 – CH2 – NH2 + – CH2 – CH2 – CH2 – NH3 +

espermidinaSAM

CO2

NH3+ – CH2 – CH2 –CH2 – CH2 – NH2 + – CH2 – CH2 – CH2 – NH2 + –CH2 –CHE –CH2 –NH3 +

espermina

espermidina sintasa

esperminasintasa

CLASIFICACION DE LAS CELULAS SEGÚN SUS CARACTERISTICAS METABOLICAS

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