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Beltrán Chagala Oscar Arsenio Castillo Ruíz David Castro García Arleth

AAbbrriill 2288,, 22001144

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Compuestos Orgánicos

Volátiles

COV’s

Ambiental del Aire

Contenido Compuestos orgánicos volátiles ................................................................................. 2

Composición Datos importantes Características Fisicoquímicas ................................................................................... 4 Clasificación química Uso de los COV´s Fuentes de emisión .................................................................................................... 5

Estadísticas de generación ........................................................................................ 5

Límites nacionales ..................................................................................................... 9 Efectos ..................................................................................................................... 10 Efectos agudos Efectos a largo plazo Monitoreo de COV´s................................................................................................. 12 Muestreo de Canister Absorción activa en cartuchos rellenos de absorbentes sólidos Control ..................................................................................................................... 13 Eliminación de COV’s ............................................................................................... 14 Combustión térmica Combustión catalítica Adsorción Métodos biológicos Bibliografías ............................................................................................................. 16

COV’s

Compuestos Orgánicos Volátiles 3

3

Los compuestos orgánicos volátiles

(COV ó VOC’s, volatile organic

compounds por sus siglas en inglés)

son una categoría de substancias

contaminantes que han adquirido gran

importancia en los últimos años. Los

COV incluyen a un gran número de

especies químicas que son tóxicas

para la salud o bien son la principal

fuente de reacciones fotoquímicas en

la atmósfera produciendo riesgos

ambientales diversos. Sin embargo,

este tipo de compuestos tienen alto

valor comercial debido a sus múltiples

usos en la vida diaria, principalmente

como solventes.

Los COV se definen como

“compuestos orgánicos volátiles,

distintos del metano, de naturaleza

antropogénica capaces de producir

oxidantes fotoquímicos en presencia

de luz solar por reacción con óxidos de

nitrógeno”.

Otra definición, no menos importante,

nos dice que son todos aquellos

hidrocarburos que se presentan en

estado gaseoso a la temperatura

ambiente normal, o que son muy

volátiles a dicha temperatura. El

término COV agrupa a una gran

cantidad de tipos de compuestos

químicos, entre los que se incluyen los

hidrocarburos alifáticos, los aromáticos

y los hidrocarburos clorados;

aldehídos, cetonas, éteres, ácidos y

alcoholes.

COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES

ALGUNAS DEFINICIONES IMPORTANTES

¿Qué es un compuesto orgánico?

Todo compuesto que contenga carbono

y uno o más de los siguientes

elementos: hidrógeno, halógenos,

oxígeno, azufre, fósforo, silicio o

nitrógeno, salvo los óxidos de carbono,

(CO2, CO) y los carbonatos (calcita o

dolomita) y bicarbonatos inorgánicos.

¿Qué quiere decir el término

volatilidad?

Es una característica de sustancias

sólidas o líquidas que tienden a pasar a

estado gaseoso muy fácilmente en

temperaturas ambiente.

COMPOSICIÓN

Ambiental del Aire 4

Aaaaa

Clasificación química

Características fisicoquímicas

Estos compuestos presentan

elevada volatilidad, persistencia

en el ambiente, gran capacidad

para viajar a grandes distancias,

y facilidad para transformarse en

otros compuestos tóxicos.

Algunos disolventes son

anfipáticos, es decir, son

solubles tanto en agua como en

lípidos, por esto, se absorben

fácilmente por vía dérmica y su

potencial tóxico aumenta por

esta causa. Los disolventes

industriales también son

inflamables y explosivos, debido

a que sus puntos de inflamación

son muy bajos.

Los compuestos orgánicos

volátiles tienen una estructura

hidrocarbonada de cinco a 16

átomos de carbono y se

encuentran en fase líquida.

Los compuestos de más de

16 átomos de carbono, como

la parafina, están en fase

sólida en condiciones

normales de temperatura y

presión. En general, los

disolventes orgánicos se

pueden agrupar en familias o

grupos de compuestos que se

presentan en el cuadro 1.a.

Cuadro 1.a.

Las principales aplicaciones industriales de los

COV’s son:

Síntesis química, como intermediarios para la

obtención de plásticos, adhesivos, pinturas,

colorantes, pigmentos, tintas, barnices, lacas,

resinas, fibras, hules, etc.

Formulación de adelgazadores o “thinners”.

Desengrasado y limpieza de metales.

Extracción de aceites, grasas y materiales

medicinales a partir de plantas (Ind.

Farmacéutica).

Limpieza en seco en tintorerías.

Limpieza de micropartes en la industria

electrónica

En laboratorios como estándares analíticos,

reactivos, disolventes, eluentes, etc.

Formulación de plaguicidas.

Usos de los COV’s

Compuestos Orgánicos Volátiles 5

5

Fuentes de emisión Las fuentes de emisión de estos compuestos son Naturales o Artificiales.

La fuente Natural más común es el metano, un gas de efecto invernadero, generado por la descomposición de la materia orgánica, por la quema de biomasa o por animales rumiantes como la vaca.

Las principales fuentes de COV Artificiales están relacionadas directa o indirectamente con el petróleo y sus derivados, es decir:

Vapores procedentes de automóviles debido a una combustión incompleta (aromáticos, olefinas y parafinas),

Emanaciones de industrias de pinturas, tintas, lacas y esmaltes (alcanos y cicloalcanos),

Vapores de gasolinas que son emitidos desde tanques de almacenamiento, escape de disolventes empleados en pinturas y operaciones de desengrasado y limpieza (hexano, ciclohexano y aromá-ticos derivados del tolueno y xileno),

Vapores procedentes de adhe-sivos (metil-etil-cetona, deriva-dos tipo nafta, tricloroetano),

Aplicación de aerosoles Emisiones de industrias de

plásticos (compuestos clorados)

Estadísticas de Generación

La calidad del aire en una zona determinada, además de ser afectada por elementos climáticos y geográficos, está relacionada directamente con el volumen y características de los contaminantes emitidos, tanto local como regionalmente a la atmósfera. Por ello, un componente indispensable para el diseño y la aplicación de cualquier programa para controlar el problema de la contaminación del aire es la información sobre las principales fuentes de contaminantes atmosféricos y los volúmenes emitidos. Dato importante Para tener una idea de la magnitud de la producción industrial de los compuestos volátiles se puede tomar como ejemplo al benceno, que es un cancerígeno comprobado y productor de anemia aplástica y leucemia en el hombre. En 1982 se calculaba la producción anual mundial de este compuesto en 14 millones de toneladas.

Ambiental del Aire

Los antecedentes de los inventarios de emisiones en México se remontan al año 1988, cuando se implementó el Sistema Nacional del Inventario de Emisiones de Fuentes Fijas, así como el estudio encaminado a cuan-tificar las emisiones en la Zona Metropolitana del Valle de México (ZMVM). Siete años más tarde se inició un programa para incrementar la capacidad de México en la elabora-ción de inventarios de emisiones, el cual se amplió en 2001 orien-tándose a la elabora-ción del Inventario Nacional de Emisiones de México (INEM). El desarrollo del INEM constó de tres fases: I) planeación, II) desarrollo del inventario para seis estados del norte y III) los inventarios de los estados restantes.

Los resultados de la segunda fase fueron publicados en 2005 con los datos del Inventario de Emisiones de los Estados de la Frontera Norte de México de 1999, que incluyó información sobre las emisiones en Baja California, Coahuila, Chihuahua, Nuevo León, Sonora y Tamaulipas (Semarnat, 2005; INE, Semarnat, 2005). En el año 2006 se publicó el primer Inventario Nacional de Emisiones, que incluye información del año 1999, desagre-gada por fuente de emi-sión de contaminantes y para todos los estados y municipios del país (INE, Semarnat, 2006).

En el año 2011 se publicó el más reciente INEM con datos de 2005, el cual presenta la estimación de las emisiones de contami-nantes por fuente, por estado y municipio. La información de los INEM se concentra en el Subsistema del Inventario Nacional de Emisiones a la Atmósfera de México (SINEA).

De acuerdo con el INEM, en 2005 se emitieron alrededor de 71.2 millones de toneladas de contaminantes, de los cuales, 22% fueron emitidos por fuentes naturales y 78% por fuentes antropogénicas. Las fuentes naturales emitieron principalmente compuestos orgánicos volátiles y óxidos de nitrógeno. Aunque las emisiones de fuentes naturales fueron significativas en cuanto a volumen, se distribuyen ampliamente en todo el territorio nacional, en contraste con las antropogénicas que cobran mayor importancia porque se generan en, o cerca de ciudades o poblados, por lo que se incrementa el número de personas expuestas a los efectos nocivos de los contaminantes

.

Compuestos Orgánicos Volátiles 7

7

El 89% del total de contaminantes

emitidos por fuentes naturales en 2005

correspondió a compuestos orgánicos

volátiles provenientes de la vegetación

y el restante 11% fue de óxidos de

nitrógeno generados por la actividad

microbiana del suelo. En el caso de las

fuentes antropogénicas, el mayor

volumen emitido provino de las fuentes

móviles carreteras (61%), seguidas por

las fuentes de área (9%), las fuentes

fijas (7%) y las fuentes móviles no

carreteras (1%; Figura 5.1; IB 1.1-

2; Cuadro D3_AIRE01_01_D).

Considerando sólo a las fuentes antropogénicas, los contaminantes emitidos en mayor proporción fueron el monóxido de carbono (CO; 41.9 millones de toneladas; 76% del total), los compuestos orgánicos volátiles (COV; 5.2 millones de toneladas; 9%), el bióxido de azufre (SO2; 3.1 millones de toneladas; 6%) y los óxidos de nitrógeno (NOx, 2.8 millones de toneladas; 5%). Al resto de los contaminantes correspondió un porcentaje menor al 2% en cada uno de los casos (Figura 5.2; IB 1.1-2).

Ambiental del Aire

En 2005, la mayor parte de las emisiones antropogénicas fueron generadas por los vehículos automotores (fuentes móviles carreteras; 78.3% del total). Donde los COV ocuparon un 59.3% (Figura 5.3). En el caso de los COV, 44% de los municipios generaron cantidades que fueron de las cinco a las dos mil toneladas, 40% emitió entre dos mil y diez mil toneladas, 15.8% entre diez mil y ochenta mil toneladas y 0.2% entre ochenta mil y 570 mil toneladas (Mapa 5.4). Los seis municipios que emitieron más COV fueron: Calakmul (Campeche), Felipe Carrillo Puerto y Othón P. Blanco (ambos en Quintana Roo), Ocosingo (Chiapas) y Hopelchén y Champotón (ambos en Campeche), los cuales generaron poco más de 2.48 millones de toneladas de COV (equivalentes a 13% del total emitido), provenientes principalmente de fuentes naturales.

Compuestos Orgánicos Volátiles 9

9

La Ley General de Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente, así como su Reglamento en Materia de Prevención y Control de la Contaminación de la Atmósfera, establecen que la calidad del aire debe ser satisfactoria en todos los asentamientos humanos y las regiones del país y que las emisiones de conta- minantes a la atmósfera deben ser

reducidas y controladas para asegurar una calidad del aire satisfactoria para el bienestar de la sociedad y del medio ambiente que nos rodea. De acuerdo a la Norma Oficial Mexicana (NOM-121-SEMARNAT-1997) que estable los límites máximos permisibles de emisión a la atmósfera de compuestos orgánicos volátiles (COV’s).

Y para fuentes modificadas:

Límites nacionales

Ambiental del Aire

EEFFEECCTTOOSS

EEffeeccttooss aagguuddooss

Efectos a largo plazo

Son tóxicos para el hombre y los

animales.

Desarreglos neurológicos.

Irritación de nariz, garganta y ojos.

Sequedad de mucosas.

Dolor de cabeza y mareos.

Algunos son cancerígenos.

Dañan los cultivos.

Inducen la formación de lluvia

ácida.

Gases de efecto Invernadero.

Participan en la formación del

Smog fotoquímico.

A continuación se resumen los

principales de éstos y se presentan

ejemplos de los COV que los

producen.

A continuación se resumen algunos

de estos efectos.

Efectos sobre el sistema nervioso

central

Incluyen los efectos neurotóxicos,

neuroconductuales y los trastornos

de la personalidad, entre ellos:

Pérdida de la memoria por corto

plazo

Pérdida de funciones

psicomotoras, coordinación

visomotriz disminuida.

Fatiga, irritabilidad, insomnio.

Disminución de la concentración

(atención)

Disminución en la capacidad de

abstracción.

Encefalopatía tóxica crónica.

Atrofia cerebral.

Disminución del flujo cerebral

sanguíneo.

Pérdida de la visión de colores.

Pérdida de la olfacción.

Irritación de:

Mucosas de nariz y garganta (tolueno, acetona, dimetilformamida)

Conjuntivas oculares (ácido acético).

Efectos por contacto con la piel:

Dermatitis por contacto (metanol, etilamina, xilenos)

Quemaduras químicas (ácido acético, disulfuro de carbono, acrilonitrilo)

Efectos sobre el SNC:

Dolor de cabeza, mareos, vértigo (disulfuro de carbono)

Hilaridad (benceno)

Depresión profunda del SNC (casi todos los COV)

Colapso (casi todos los COV) Efectos sobre el sistema digestivo:

Náuseas, vómito (acetonitrilo)

Diarrea (2-nitropropano)

Hepatitis tóxica aguda (dimetilformamida, cloruro de metileno)

Enfermedad hepática hulminante (2-nitropropano)

Compuestos Orgánicos Volátiles 11

11

EEffeeccttooss aa llaarrggoo ppllaazzoo

Efectos sobre el sistema nervioso

periférico

Neuritis periférica sensitivo-motriz,

que puede deberse a la exposición

a n-hexano, metil-butil-cetona,

disulfuro de carbono.

Disminución de la velocidad de

conducción nerviosa motora y

sensitiva.

Disminución de la sensibilidad a la

temperatura.

Disminución de la sensibilidad a

las vibraciones.

Efectos sobre la función reproductiva

Aumento de la tasa de abortos

espontáneos en mujeres

expuestas a disolventes orgánicos.

Aumento de malformaciones

congénitas del tracto urinario en la

descendencia de madres

expuestas a tolueno.

Aumento en las tasas de pre-

eclampsias en mujeres expuestas

a disolventes.

Aumento de productos con

anencefalia, en exposición del

padre a disolventes.

Aumento de partos prematuros en

exposición del padre a disolventes.

Aumento de anormalidades de los

espermatozoides y disminución de

la calidad del semen en padres

expuestos a éteres de etilenglicol,

cloruro de metileno, acetona,

estireno, dibromuro de etileno.

Efectos genotóxicos

Aumento de leucemias

(benceno)

Aumento de las tasas de

cáncer de diferentes tipos:

linfoma no Hodgkin, cánceres

del hígado y de las vías

biliares, de las vías urinarias,

del estómago, del páncreas,

del cérvix uterino, de la

próstata, del sistema nervioso y

de la piel, mieloma múltiple.

Daños citogenéticos

Aumento del intercambio de

cromátides hermanas.

Aumento de rupturas

cromosómicas.

Aumento de aberraciones

cromosómicas: traslocación sobre

el cromosoma.

Daño renal

Albuminuria (asociada con la

exposición a estireno,

tetracloroetileno, tolueno)

Excreción de proteínas de bajo peso

molecular: proteína transportadora

del retinol, aumento en la excreción

de la N-acetil glucosa-minidasa.

Daño pulmonar

Aumento del daño en trabajadores

asmáticos y síndrome reactivo de

disfunción en las vías aéreas.

Ambiental del Aire

Métodos estándar relacionados al monitoreo de COV s TO-14 Determinación de COV’s en aire ambiental usando muestreo en Canister y análisis por cromatografía de gases. TO-15 Método para determinar COV’s en aire ambiental usando Canister y análisis por GC/MS. TO-17 Determinación de COV’s en aire ambiental usando muestreo activo en tubos sorbentes.

Monitoreo de COV’s

Debido a las bajas concentraciones en

las que se encuentran los COV en el aire

ambiente, no siempre es posible su

detección directa con los detectores

disponibles, y las muestras han de ser

por tanto sometidas a procesos de

muestreo con pre-concentración antes

del análisis.

Muestreo de Canister

El uso de Canister es relativamente

reciente pero muy extendido, sobre todo

en Estados Unidos. Los Canister son

recipientes de acero inoxidable

pasivados, de tamaño habitualmente

entre 6 y 15 L, especialmente utilizados

en el muestreo de COV apolares, para el

control de las concentraciones de COV

precursores de ozono en ambiente.

El muestreo con Canister se puede

realizar de dos formas: a presión

subatmosférica o a sobrepresión.

Durante el muestreo a sobrepresión

la muestra se toma integrada durante un

periodo de tiempo largo (hasta 12-24h),

para lo cual es necesario utilizar un

sistema de bombeo y control de flujo,

para introducir el aire ambiente al interior

del Canister previamente evacuado.

Mediante este sistema de bombeo se

consigue finalmente, llenar y presurizar el

Canister hasta presiones superiores a la

ambiente.

La captación de muestras con Canister

presenta la ventaja de poder realizar el

muestreo de forma desatendida y

analizar varios Canister conectados a CG

automáticos. Permite además tomar

muestras en distintos emplazamientos y

realizar los análisis en un mismo CG,

también permite realizar análisis

duplicados de la misma muestra en

distintos sistemas analíticos, como por

ejemplo, la confirmación de la

identificación de compuestos con

espectrometría de masas (EM).

Sin embargo, aunque es un buen método

de muestreo para COV apolares, es

menos adecuado para compuestos de

mayor peso molecular o compuestos

polares, que se pueden perder o

recuperar sólo en parte.

Compuestos Orgánicos Volátiles 13

13

Adsorción activa en cartuchos rellenos de adsorbentes sólidos La adsorción activa sobre sorbentes sólidos es una de las técnicas de muestreo integrado más utilizadas para la determinación de COV en aire ambiente, incluidos los hidrocarburos alifáticos, olefínicos, aromáticos y clorados. Consiste en bombear un volumen determinado de aire ambiente a través de un tubo relleno con

un adsorbente sólido, de manera que se concentran selectivamente sobre el adsorbente los compuestos de interés presentes en el aire ambiente. Se obtienen así valores de concentración que son promedios temporales, durante todo el período muestreo. Además, la adsorción activa sobre

adsorbentes sólidos se emplea para pre-concentrar la muestra, en la habitual etapa de enfoque a temperaturas sub-ambiente previa al análisis de COV mediante CG. Dada la importancia de la técnica, a continuación se presentan ampliamente los criterios de selección de los adsorbentes disponibles comercialmente en base al objetivo de la aplicación.

Control Para el control de las emisiones de COV’s hay una serie de normas que conviene ser mencionadas, pues cada una revela diferentes aspectos a tomar en cuenta. Como se enuncian en la siguiente tabla.

Norma Descripción

NOM-121-ECOL-1997

Que establece los límites máximos permisibles de emisión a la atmósfera de COV’s provenientes de las operaciones de recubrimiento de carrocerías nuevas en planta de automóviles, unidades de uso múltiple, de pasajeros y utilitarios; carga y camiones ligeros.

NOM-123-ECOL-1998

Que establece el contenido máximo permisible de COV´s en la fabricación de pinturas de secado al aire base disolvente para uso doméstico y los procedimientos para la determinación del contenido de los mismos en pinturas y recubrimientos.

NOM-010-STPS-1999

Condiciones de seguridad e higiene en los centros de trabajo donde se manejen, transporten, procesen o almacenen sustancias químicas capaces de generar contaminación en el medio ambiente laboral.

PROY-NADF-011-AMBt-2007

Que establece los límites máximos permisibles de emisiones de COV’s en Fuentes Fijas de jurisdicción del Distrito Federal que utilizan solventes orgánicos o productos que los contengan.

Ambiental del Aire

Eliminación de COV’s

Combustión térmica

La combustión por antorcha es un

proceso de control de compuestos

orgánicos volátiles (COV), en el cual los

COV’s son canalizado a una ubicación

remota, usualmente elevada, y

quemados en una flama abierta al aire

libre, utilizando una boquilla de quemador

especialmente diseñada, un combustible

auxiliar y vapor o aire para promover el

mezclado para una destrucción de COV

casi completa (> 98%).

La combustión es completa si todos los

COV’s se convierten a bióxido de

carbono y agua. La combustión

incompleta resulta en que parte del COV

permanezca inalterado o sea convertido

en otros compuestos orgánicos, tales

como aldehídos o ácidos.

El proceso de combustión por antorcha

puede producir ciertos subproductos

indeseables, incluyendo ruido, humo,

radiación térmica, luz, óxidos de azufre

(SO x), óxidos de nitrógeno (NOx),

monóxido de carbón (CO) y una fuente

adicional de ignición donde no sea

deseable. Sin embargo, con el diseño

apropiado, éstos pueden ser

minimizados.

Combustión catalítica

En tiempos pasados, los incineradores

catalíticos no eran recomendables como

un dispositivo de control para la MP

puesto que la MP, a menos de que fuera

removida previo a la incineración,

frecuentemente ocultaba el catalizador de

manera que los sitios activos del

catalizador eran incapaces de ayudar en

la oxidación de contaminantes en la

corriente de gas (EPA, 1998:

Environmental Protection Agency- la

Agencia para la Protección del Ambiente

en EE. UU.). Como ejemplo se

mencionan los gases que contienen

cloro, azufre y otros átomos tales como

fósforo, bismuto, plomo, arsénico,

antimonio, mercurio, óxido férrico, estaño

y zinc que pudieran desactivar los

catalizadores de metales nobles (EPA,

1991).

Sin embargo, recientemente se han

perfeccionado catalizadores que pueden

tolerar casi cualquier compuesto. La

mayoría de estos catalizadores son

óxidos sencillos o una mezcla de

metales, que con frecuencia está

sostenido por un portador

mecánicamente fuerte tal como varios

tipos de alumina. Los catalizadores tales

como cromia/alumina, el óxido de

cobalto, y óxido de cobre/óxido de

manganeso han sido usados para la

oxidación de gases que contienen

compuestos clorinados. Los catalizadores

basados en platino son activos para la

oxidación de COV que contienen azufre,

aunque son desactivados rápidamente

por la presencia de cloro (EPA, 1996).

Compuestos Orgánicos Volátiles 15

15

Adsorción Se emplea para remover COV s de corrientes de gas con baja o media concentración. En este proceso las moléculas de gas que pasan a través de un lecho de partículas sólidas son selectivamente retenidas por fuerzas de atracción, las cuales son más débiles y menos espe-cíficas que las de las uniones químicas, consi-derándose un proceso de adsorción física, lográndose eficiencias > 95% en concentraciones bajas y medias. Estos sistemas permiten la remoción casi de cual-

quier efluente orgánico, Sin embargo este tipo de proceso presenta una desventaja muy mar-cada, debido a que no constituye un método de disposición final como si lo es la oxidación, pero permiten la integración con otros sistemas. La recuperación por medio de estos sistemas es lograda gracias a que el adsorbente puede ser regenerado propiciando la desorción de COV, siendo posible llevarlo a concentración conve-niente para su oxidación o condensación. Generalmente, sólo los sistemas de incineración

catalítica y absorción son capaces de lograr eficiencias de remoción superiores al 99% de manera constante. La principal ventaja de los procesos de adsor-ción frente a los procesos de oxidación reside en su efectividad para eliminar los COV’s en un amplio rango de concentraciones. A bajas concentraciones (<1%) los procesos de adsorción presentan una importante ventaja frente a la oxidación, que es solo económicamente viable para corrientes con altas concen-traciones de COV’s.

Métodos biológicos

Estas tecnologías se basan en la degradación o transformación de los contaminantes

en compuestos menos dañinos.

El límite de estos procesos es la biodegradabilidad de los contaminantes, en donde

los compuestos biogénicos (generados por procesos biológicos) son fácilmente

biodegradables, mientras que aquellos con estructuras químicas no naturales

(xenobióticos) pueden ser más recalcitrantes. Los sistemas biológicos de tratamiento

de aire, son considerados como tecnologías limpias (tecnologías verdes) con base en

los siguientes aspectos:

- Requieren de menor uso intensivo

en energía (menor impacto

ambiental y costo de operación).

- No utilizan sustancias peligrosas

para su operación.

- No requieren condiciones

extremas de trabajo.

- El contaminante es destruido en

lugar de sólo transferirse de fase.

- El CO2 producido asociado con

esta tecnología es mucho menor al

generado por la incineración

térmica al no usar combustibles

suplementarios.

Ambiental del Aire

Bibliografías http://cienciaybiologia.com/medio-ambiente/compuestos-organicos-volatiles-

covs-o-vocs http://quimica.laguia2000.com/compuestos-quimicos/compuestos-organicos-

volatiles http://www.cadic-

conicet.gob.ar/site/pdf/BPDeseado2012/14%20Compuestos%20organicos%20volatiles%20en%20aire.pdf

http://repository.upb.edu.co:8080/jspui/bitstream/123456789/511/1/digital_17639.pdf

http://www.ediciona.com/diseno_y_maquetacion_de_e_boletines-dirpi-41740.htm

http://www.profepa.gob.mx/innovaportal/file/1280/1/nom-121-semarnat-1997.pdf

http://www.sma.df.gob.mx/sma/links/download/biblioteca/estrategias_reduccion.pdf

http://app1.semarnat.gob.mx/dgeia/informe_12/05_atmosfera/cap5_1.html www.uclm.es (Generación de los COV’s)

www.semarnat.gob.mx (Normas Oficiales Mexicanas en relación a los

COV’s)

http://www.osanet.euskadi.net/contenidos/informe_estudio/medidas_cov/eu_doc/adjuntos/documento.pdf

http://www.inecc.gob.mx/descargas/dgcenica/pres_sem_mon_atm_08_mmr.pdf

http://www.epa.gov/ttncatc1/dir2/cs3-2ch1-s.pdf http://www.epa.gov/ttncatc1/dir2/fcatalyts.pdf http://www.bdigital.unal.edu.co/4872/1/943476._2011_1.pdf http://www.inecc.gob.mx/descargas/publicaciones/396.pdf http://www.uclm.es/profesorado/jvillasenor/esp/contatm/tema4-COV.pdf