COMPENDIO FARMA 1
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Sexto Semestre Examen analgésicos 220314Facultad de Medicina, UAChNombre Selecciona la respuesta correcta:1.- En la génesis del dolor, al proceso mediante el cual los estímulos mecánicos, químicos o físicos son transformados en impulsos eléctricos con la activación de nociceptores se denomina:
a) T r an s d u c c i ó n b) Conducciónc) Modulación d) Percepcióne) Remembranza
2.- Son consideradas sustancias pro- algésicas y que permiten el reclutamiento de un mayor número de nociceptores en la génesis del dolor.
a) Corticoidesb) Pr o s ta g l a nd i n a s c) Glucosad) Insulinae) Levotiroxina
3.- Para prevenir el bloqueo irreversible de la ciclo-oxigenasa 1 y 2 por parte de los salicilatos se recomienda emplearlos:
a) Emplearlos por vía intravenosa b) Administrarlos con lácteosc) E m p l e a r l o s a b a j a d o s i s d) Suspenderlos por 48 horase) Administrarlos con esteroides.
4.- Un paciente de 63 años, el cual cursa con osteartritis de 5 años de evolución, antecedente de gastritis erosiva e hipertensión arterial controlada con betabloqueadores y diuréticos requiere un antiinflamatorio como tratamiento de base; qué fármaco sería su primera elección:
a) Indometacinab) Sulindacc) N a p r o x e n o d) Acido acetilsalisílico e) Ketorolaco
5.- La acumulación de su metabolito con niveles bajos de glutation puede favorecer la presencia de necrosis y ruptura hepática fulminante.
a) Ketorolaco b) Ketoprofeno c) Ibuprofenod) P a r a c eta m o l e) Metamizol
6.- Qué analgésico no narcótico tiene la ventaja de además de poseer actividad analgésica y antipirética, puede actuar como antiespasmódico:
a) Ketorolacob) Ketoprofeno c) Ibuprofenod) Paracetamol e) M et a m i z o l
7.- Es un medicamento narcótico fuertemente agonista para receptores Mu que tiene vida media larga y es útil en el tratamiento del síndrome de abstinencia en pacientes adictos a los opiodes
a) Morfinab) Nalbufinac) Meperidina d) M et a do n a e) Naloxona
8.- Es un narcótico agonista-antagonista que es muy potente para bloquear receptores Mu y activar los Kappa, útil en el manejo del dolor postoperatorio.
a) Morfinab) b u p r e n o r fi n a c) Meperidina d) Metdonae) Naloxona
9.- TIENE EFECTO ANALGESICO Y ANTIPIRETICO POTENTE PERO ANTIINFLAMATORIO ESCASOA).-IBUPROFENO B).-KETOPROFENO C).-A C E T A M I N O F EN D).-PIROXICAME).-DICLOFENACO10.- ENCEFALOPATIA Y HEPATOPATIA GRAVE RELACIONADA CON EL USO DE ASPIRINA EN EL MANEJO DE HIPERTERMIA EN PROCESOS VIRALES (VARICELA).A).-SALICILISMOB).-MENINGITIS ASCEPTICA C).-ACIDOSIS METABOLICAD).-CIRROSIS MEDICAMENTOSA E).-S I NDR O M E D E R EYE 11.- INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA QUE COMO GRAN VENTAJA TIENE ACUMULARSE EN EL LIQUIDO SINOVIAL.A).- KETOROLACO B).-D I C L O F E N A C O C).-PIROXICAMD).-MELOXICAM E).-IBUPROFENO
12.- LAS ACCIONES DE LA MORFINA INCLUYEN EXCEPTO.A).- A U M E N T O D E L A M O T I L I D AD D I G ES T I VA Y D I A R R EA B).-EUFORIAC).-DEPRESION RESPIRATORIA D).-PRURITO,SUDORACION Y URTICARIAE).-EMESIS13.- Las siguientes aseveraciones con respecto a la codeína son ciertas excepto: a) produce depresión respiratoria reversible con naloxonab) produce hipotensión por la liberación dehistaminac) tiene propiedades antitusivasd) se biotransforma parcialmente en morfinae) p r o du c e s índ r o m e e x t r a p i r a m i d a l14.- Dosis de la aspirina como antiagregante plaquetario:a) 500 mg cada 6 horas b) 8 0 m g c a d a 2 4 h o r a s c) 160 mg por 24 horasd) 1500 mg en tres dosis por día e) 6000 mg por día15.- Fármaco inhibidor selectivo de la cox2:a) aspirinab) acetaminofen c) ibuprofenod) c e l e c o x i b e) ácido mefenámico16.- El mecanismo de acción de los aines se debe a:a) inhibición de la fosfolipasa 2b) bloqueo de receptores noradrenérgicos c) inhibición de la recaptura de monoaminasd) i n h i b i c i ó n d e l a c i c l o o x i g e n a s a e) inhibición de la monoaminooxidasa17.- El efecto antiagregante plaquetario de la aspirina se debe a:a) inhibición de síntesis de leucotrienosb) i n h i b i c i ó n d e s ínte s i s d e t r o m b o x a n o s c) inhibición de síntesis de prostaglandinas d) inhibición de síntesis de histaminae) inhibición de síntesis de noradrenalina
18.- Una mujer de 65 años acude a su consultorio refiriendo heces negras y sintiéndose débil. El examen de las heces para sangre oculta es demasiado positivo y su hemoglobina es 8 g/dl. La historia médica revea que ella padece artritis reumatoide desde hace 15 años. Por recomendación médica, ella trata sus síntomas con ácido acetilsalicilico logrando mantener un buen control de la artritis reumatoide. Se le diagnostica sangrado gastrointestinal secundario a NSAID. Cuál de los siguientes fármacos controlara su artritis reumatoide con el menor riesgo de sangrado
a) diclofenaco b) ibuprofeno c) ketorolaco d) naproxeno e) c e l e c o x i b
19.- Fármaco que por inhibirselectivamente la ciclo-oxigenasa inductiva (cox 2) tiene menor riesgo de inducir sangrado de mucosa gástricaa) aspirinab) acetaminofen c) ibuprofenod) v a l d e c o x i b e) metamizol20.- Cuál agente produce síndrome desupresión cuando se administra a un individuo adicto a la morfina:a) destropropoxifeno b) naltrexonac) butorfanol d) n a l o x o n a e) meperidina
Relacione el fármaco con la frase correcta:21.- Opiáceo con acción antitusiva sin generar dependencia ( e )22.- Antagonista opiáceo útil para tratamiento de las adicciones ( d )23.- Opiáceo con utilidad como antidiarreico ( c )24.- Agonista opiáceo que tiene mayor duración de acción y produce síndrome de supresión menor que la morfina
( a )25.- Antagonista opiáceo para tratamiento de sobredosis ( b )
a) methadona b) Naloxonac) Loperamida d) Naltrexonae) Dextrometorfan
26.- Aunque sabemos que un antidiarreico no resuelve la etiología, cuandotenemos un cuadro agudo donde es necesario prevenir una deshidratación intensa(por ejemplo la diarrea del viajero),¿cuál de los siguientes opioides es para talefecto?:a ) Morfinab) Dextropopoxifeno c ) Dextrometorfano d) D i f e no x il at o e) Metadona
27.- La retención urinaria se produce hasta en un 30% con el uso del siguiente fármaco:a) Buprenorfina b) Tramadolc) Fentanil d) M o r f i n a e) Codeína28.- Todos los siguientes son receptores opioides, pero solo uno es responsable de la depresión respiratoria ¿Cuál es?a) Kappa b) Delta c) Mu 1 d) M u 2 e)Epsilon29.- En los pacientes bajo tratamiento de opioides, un inconveniente puede serla disforia . ¿Qué receptor es responsable de tal
efecto?a) K ap p a b) Delta c) Mu1d) Mu2e) Epsilon30.- La piloerecciòn observada con la administración de Morfina se debe a:
a) Agonismo kappab) A go n i s m o H p o r li b e r a c i ó n d e
h i s ta mi n a c) Agonismo Mud) Agonismo Sigmae) Ninguno de los anteriores
31.- Con diagnóstico de cáncer gástrico metastásico a huesos y pulmonar, una paciente de 66 años cursa con dolor abdominal intenso no quirúrgico. Ella presenta inmovilidad, disfagia y no tiene gastrostomía ni acepta que le coloquen sonda nasogástrica, pero tiene hidratación por una vía subcutánea. Previa petición de ella y su familia, usted decide administrar un analgésico, cual de las siguientes es la mejor opción:A )Fentanilo en parchesb) Sulfato de morfina tabletas c) Pentazocina intravenosad )S u l f a t o d e m o r f i n a s u b c u t á ne o e) Buprenorfina subcutánea32.- Al servicio urgencias ingresa un adolescente que refieren los paramédicos, quien estando en un concierto de rock presentó crisis convulsiva. A la exploración está inconsciente, pupilas puntiformes y bradipneico. Usted decide intubarle y tomar un perfil toxicológico. Mientras espera el resultado de laboratorio decide revertir para lo cual utiliza:a) Nalbufina b) Nalorfina c )Dinorfinad) Metadona e ) N a l o x o n a 33.- A las 03:00 hrs estando de guardia nocturna en el servicio de ginecología, una paciente operada de histerectomía abdominal refiere dolor intenso que no cede con la administración de 60 mg de ketorolaco intravenso. Usted puede administrar todos los fámacos siguientes EXCEPTO:a) Morfina intravenosab )Buprenorfina intravenosa C) buprenorfina Subcutánea d ) N a l b u f i n a i nt r a v e no s a e) Tramadol intravenoso34- Es el opioide con la mayor liposolubilidad, por tanto su potencia es la más altaa) Fentanilb) S u f e n t a n i l c) Morfinad) Tramadol e) Nalbufina35.- Es un efecto que producen los opioides a nivel cardiovascular que es benèfico para el paciente cardiópata por que disminuye el trabajo miocárdico:a) Hipotensión b) Bradipneac) Sedaciónd) Br ad ic a r d i a e) Analgesia
36 ¿Fármaco utilizado para el tratamiento de gota, cuyo mecanismo de acción es bloquear a la xantino oxidasa?a) probenecid b) a l o p u r i n o lc) sulfinipirazonad) naproxeno37.- Antirreumatico modificador, que induce la apoptosis de los linfocitos T activados e inhibe la proliferación celular.
a ) . - M et o t r e x at e b).- Sales de oro c) Cloroquinad) Sulfasalazina
38.- Sulfapiridina utilizado en la AR temprana y enfermedad inflamatoria intestinal, disminuye la proliferación de la los linfocitos B.
A)Metotrexate B)Sales de oro C)Cloroquina D ) S u l f a s a l a z i n a
39.- Dentro del grupo de los fenilaceticos este AINE es utilizado en la AR crónica y gota, en donde puede llegar a depositarse en el líquido sinovial
A)D i c l o f e na c o B)Tolmetina C)Naproxeno D)Ibuprofeno
40.- Antagonista del receptor de IL-6a) Infliximab b) Anakinra c) Rituximabd) T o cili z u m a b e) Abatecept
41.- Proteína de dominio extracelular deCTLA-4 unida a FcG1 que modula la estimulación de linfocitos T
a) Rituximab b) Cortisolc) A bat e c e p t d) Adalimumab e) Etanercept
42.- ¿Qué metabolito se produce por laoxidación del paracetamol?a) 4-metilaminob) 4-aminoantipirinaC) N A P Q 1 d) Glutation43.- ¿Cuál es el fármaco empleado en las intoxicaciones agudas con paracetamol? a) Dipironab) MetamizolC) N A C d) Glutatione) Flumazenil
44.- La característica principal de los coxib es:
a) inocuidad hemostáticab) s e l e c t i v i d a d p a r a c i c l oo x i ge n a s a - 2 c) selectividad para la COX-1d) selectividad para la COX
constitutivae) la capacidad de usarlos como
tratamiento del dolor crónico45.- Ventajas de los derivados del oxicamrespecto a los AINE:a. Menor nefrotoxicidad b. Menor ototoxicidadc . M e n o s m o l e s t i a s g a s t r i c a s d. No son teratogenos46.- De los derivados del oxicam cual es el ejemplar con mayor vida media (60 a 75 hrs)a . ten o x i c a m b. piroxicam c. meloxicamd. Ninguno de los anteriores47.-Mecanismo de acción del rituximab a) anticuerpo vs IL-6b) anticuerpo vs TNF alfa c) a n t ic u e r p o v s CD 2 0 d) anticuerpo vs IL-1e) anticuerpo vs r. de TNF alfa48.-Fármaco contraindicado en el tratamiento de la gota debido a que compite con el ácido úrico por el mecanismo de secreción en el tu bulo próximas renal:a) indometacina b) alopurinolc) A A S d) colchicina49.- Efectos secundarios del rofecoxib (Viox) que determino su salida del mercado y que debe considerarse como riesgo delos inhibidores selecticos de la Cox-2
a) a u m e n t a e l r i e s g o d e t r o m b o s i s b) hepatotoxicidadc) ceguerad) Nefrotoxicidade) ototoxicidad
50.- Profarmaco inactivo que se utiliza a una dosis de 150-200 mg cada 12h para artritis reumatoide, artrosis, espondilitis anquilosante, tendonitis, bursitis, hombro doloroso agudo y dolor por gota , también se usa para prevención de Cáncer de colon?
A) NabumetonaB) AASC) Ketorolaco D) Diclofenaco E) S ul i nd a co
51.-Cuentan con velocidad de conducciónlenta. Se sitúan en la dermis y responden a estímulos de tipo mecánico, químico, térmico y a las sustancias liberadoras de daño tisular.
a ) N o cic e pto r e s C a m i e l i n i c o s . b) Nociceptores musculo esqueléticos. c) Nociceptores A-Sd) Nociceptores visceralese) Sustancia gris diferenciada en 10 capas.
52.-Todas estas sustancias estimulan fibras sensoriales periféricas del estímulo doloroso, excepto:
a) Iones H+ y K+b) Noradrenalina.c) Prostaglandinas. d ) G NR H e) Sustancia P.
53.-Fibras que transmiten el dolor crónico. a ) F i b r a s C . b) Fibras αδ. c) Fibras αβ.d) Neuronas aferentes simpáticas. e) Fibras δ
54.- Que tipo de dolor es consecuente de
una lesión somática o visceral?
a) neuropático
b ) n o cic e p t i v o
c) crónico
d) agudo
55.- Dolor que es resultado de alteración y
lesión de la transmisión de la información
nociceptiva a nivel de sistema nervioso
central o periférico?
a) nociceptivo
b) crónico
c ) n e u r o p át i c o
d) agudo
56. Heteroacil del ácido acético que se utiliza de manera generalizada para pacientes posoperatorios, a excepción de la anestesia general obstétrica?
A) Diclofenaco B) K e t o r o l a c o C) AASD) NabumetonaE) Nepafenaco
57.- Fármaco opiáceo que por su potencia elevada (100 veces mayor a la morfina), es de uso exclusivo intrahospitalario, principalmente en la analgesia operatoria
a) Fenta n il o b) Loperamida c) Metadonad) Noloxona e) Codeína
58.- Fármaco derivado del ácido propiónico que se distingue por poder administrarlo solo una vez al día.
a) Naproxeno b) Ibuprofenoc) Fenoprofeno d) O x a p r a ci n a
59.- ¿Qué cualidad(es) tiene el Naproxeno?a) Es el fármaco de elección en la dismenorrea y artritis gotosa agudab) Se puede administrar por vía tópicac) Es m á s s e l e c t i v o p a ra l a C o x -1 qu e l a a s p i r i n a y e s e l d e e l e cc i ó n p a r a d i s m i n u i r l a r i g i d e z m a t i n a ld)Tiene una t1/2 prolongada y por lo tanto se puede administrar una vez al día
60.- ¿AINE de elección para el ataque agudo de gota?a) ácido acetilsalicílico b) ibuprofenoc) Ind o m eta c i n a d) paracetamol
Principal metabolito activo del allopurinol
Oxipurinol
Metilpurinol
Desoxipurinol
Desmetilpurinol
Fármaco indicado en los ataques gotosos agudos
Colchisina
Alopurinol
flebuxostat
Rasburicase
Farmaco antigotoso asociado a un mayor índice de IAM
Colchisina
Alopurinol
flebuxostat
Rasburicase
Derivado del acido fenilacetico que tiene selectividad para la COX-2 y tiene acciones analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias?
A) AAS
B) Ketorolaco
C) Ibuprofeno
D) Diclofenaco*
E) Nabumetona
2. Heteroacil del acido acético que se utiliza de manera generalizada para pacientes posoperatorios, a excepción de la anestesia general obstétrica?
A) Diclofenaco
B) Ketorolaco *
C) AAS
D) Nabumetona
E) Nepafenaco
3. Profarmaco inactivo que se utiliza a una dosis de 150-200 mg cada 12h para artritis reumatoide, artrosis, espondilitis anquilosante, tendonitis, bursitis,hombro doloroso agudo y dolor por gota , también se usa para prevención deCáncer de colon?
A) Nabumetona
B) AAS
C) Ketorolaco
D) Diclofenaco
E) Sulindaco*
dosis de una sola toma a partir de la cual el paracetamol causa hepatotoxicidad
10-15g
Tx de eleccion para la intoxicacion por paracetamol
NAC
Reacciones mas graves en el uso de derivados de las pirazolonas
Agranulocitosis irreversible y anemia aplasica
Fármaco opiáceo que por su potencia elevada (100 veces mayor a la morfina), es de uso exclusivo intrahospitalario, principalmente en la analgesia operatoriaFentanilo
Antagonista opioide cuyo principal uso es el tratamiento de mantenimiento de los adictos a opioidesNaltrexonaOpiáceo cuyo efecto analgésico está condicionado por la capacidad del paciente para metabolizarlo y convertirlo a morfina. Es además unpotente antitusígeno de acción central pero provoca depresión respiratoria y estreñimiento.Codeína
¿Cuáles fármacos derivados del ácido
propiónico se pueden aplicar por vía tópica?
Ibuprofeno y Oxapracina
Ketoprofeno y Piquetoprofeno
Fármaco derivado del ácido propiónico que
se distingue por poder administrarlo solo
una vez al día.
Naproxeno b) Ibuprofeno
Fenoprofeno
Oxapracina
¿Qué cualidad(es) tiene el Naproxeno?
Es el fármaco de elección en la dismenorrea
y artritis
gotosa aguda
Se puede administrar por vía tópica
c) Es más selectivo para la COX-1 que la
aspirina y es el de elección para disminuir la
rigidez matinal
¿AINE de elección para el ataque agudo
de gota?
ácido acetilsalicílico b) ibuprofeno
c)indometacina d)paracetamol
¿Fármaco utilizado para el tratamiento de
gota, cuyo mecanismo de acción es
bloquear a la xantino oxidasa? a)
probenecid
alopurinol
sulfinipirazona d) naproxeno
1.-¿Fármaco contraindicado en el
embarzo debido al cierre del conducto
arterioso precoz, mismo que puede
utilizado en el tratamiento del conducto
arterioso permeable en el recién nacido?
a)Tolmetina b)Ketoloraco c)Indometacina
d)Nabumetona e)Diclofenaco
2.- Dentro del grupo de los acéticos, este
profármaco de uso nocturno, tiene
menores efectos en la agregación
plaquetaria que los otros AINES
a)Indometacina b)Sulindaco c)Piroxicam
d)Nabumetona e)Tolmetina
3. Fármaco fenilacético uricosúrico
utilizado en el tratamiento de artritis y
artrosis a dosis altas, en dosis bajas se
utiliza como annalgésico en tendinitis,
dismenorrea y cólicos renales.
a)Indometacina
b)Ketoloraco c)Nabumetona
d)Diclofenaco
e)Todas las anteriores
Fármaco pirrolacético utilizado en
modelos experimentales la prevención
de carcinoma de colón en pacientes con
polipos adenomatosa familiar
a)Indometacina
b)Sulindaco c)Ketorolaco d)Diclofenaco
e)Piroxicam
Antirreumatico modificador, que induce
la apoptosis de los linfocitos T activados
e inhibe la proliferación celular.
A)Metotrexate B)Sales de oro
C)Cloroquina d)Sulfasalazina
Se utiliza como segunda opción en caso
que los AINES no funcionen, actua como
inmunosupresor de células inflamatorias,
la via de aplicación generalmente es
intramuscular. Genera una reacción
nitroide y gusto metalico en la boca.
A)Metotrexate
B)Sales de oro
C)Cloroquina d)Sulfasalazina
Farmaco para la artritis reumatoide
temprana, en donde sus principales
efectos secundarios es perdida de la
visión por deposito en la retina.
A)Metotrexate B)Sales de oro
C)Cloroquina d)Sulfasalazina
Sulfapiridina utilizado en la AR temprana
y enfermedad inflamatoria intestinal,
disminuye la proliferación de la los
linfocitos B.
A)Metotrexate B)Sales de oro
C)Cloroquina d)Sulfasalazina
Dentro del grupo de los fenilaceticos este
AINE es utilizado en la AR crónica y gota,
en donde puede llegar a depositarse en el
liquido synovial
A)Diclofenaco
B)Tolmetina
C)Naproxeno
D)Ibuprofeno
Derivado del acido propionico utilizado
para AR y dismenorrea, se considera que
es el mas seguro de su grupo por causar
menos efectos adversos
B)Tolmetina C)Naproxeno D)Ibuprofeno
1.- De los siguientes efectos, cuál no es
correcto acerca de los corticoides?
Altera la opsonización de antígenos
Impide sítesis de prostaglandinas y
leucotrienos c) Aumenta la producción
de ROS
Interfiere con la adhesión y migración de
células inflamatorias
Disminuye generación de
inmunoglobulinas
2.- Corticoide de elección para el
tratamiento de artritis reumatoide activa
Cortisona 20 mg/dia
Prednisona <10 mg/ dia c) Prednisona
>50 mg/ dia d) Cortisol 10 mg/dia
3.- Es incorrecto acerca de fármacos
anti-TNF
Mayor riesgo de infecciones graves
Puede producir insuficiencia cardiaca c)
Está contraindicado en personas con
tuberculosis
Se utiliza 3 meses a dosis bajas y si no
responde, se aumenta la dosis
Puede producir anemia
4.- Antagonista del receptor de IL-6 a)
Infliximab
Anakinra c) Rituximab
d) Tocilizumab e) Abatecept
5.- Proteína de dominio extracelular de
CTLA-4 unida a FcG1 que modula la
estimulación de linfocitos T
Rituximab b) Cortisol
Abatecept
Adalimumab e) Etanercept
SALICILATOS
MEDICAMENTO USADO COMO
PROTOTIPO PARA LOS
ANTIINFLAMATORIOS NO
ESTEROIDEOS?
INDOMETACINA
B)NAPROXENO
ACIDO ACETILSALICILICO¨*****
D)IBUPROFENO
E)PIROXICAM
ES VERDADERO EN RELACION A LA
FARMACOCINETICA DE LOS
SALICILATOS:
A) TIENEN ACCION ANALGESICA A
DOSIS BAJAS*********
ACETAMINOFEN
Farmaco muy eficaz como analgésico y
antipirético que no posee acción
antiinflamatorio. En sentido estricto no
es un AINE.
PARACETAMOL◆
¿Qué metabolito se produce por la
oxidación del paracetamol?
NAPQ1 ◆
¿Cuál es el fármaco empleado en las
intoxicaciones agudas con paracetamol?
C) NAC◆
CELECOXIB
Contraindicaciones para el uso de coxib
excepto
a. trombosis venosa profunda
b. pacientes cardiopatas c. antecedentes de
EVC
d. úlcera péptica
Elija la aplicación terapéutica que no
corresponde a los coxib:.
dolor osteomuscular crónico
La característica principal de los coxib es:
inocuidad hemostática
selectividad para ciclooxigenasa-2
Derivados del oxicam
Ventajas de los derivados del oxicam
respecto a los AINE:
Menos molestias gastricas
De los derivados del oxicam cual es el
ejemplar con mayor vida media (60 a 75 hrs)
tenoxicam
De los siguientes adversos graves cual es el
que le corresponde a los derivados del
oxicam:
Broncoespasmo
Es constitutiva en algunos tejidos, sin
embargo es inducida por citoquinas
proinflamatorias en el lugar de la
inflamación como: Lipopolisacáridos, il-1,
tnf, paf, egf-a, interferón gama, endotelina.
a)COX-1 b)COX-2 c)IL-10
d)Vasopresina
e)COX-3
Se encuentra prácticamente en todos los
tejidos, pero especialmente en los
monocitos, macrófagos, plaquetas,
estómago y riñón.
a)COX-1 b)COX-2 c)IL-10
d)Vasopresina e)COX-3
La inhibición de ésta contribuye a los
efectos secundarios en el tubo digestivo.
a)COX-1 b)COX-2 c)IL-10
Efecto adverso caracteristicos del rituximab
que no comparte con otros anticuerpos
monoclonales:
a)afeccion cardiaca b)hipersensibilidad
c)mielosupresion
d)sindrome lisis tumoral-----
e)infecciones
Mecanismo de accion del rituximab
a)anticuerpo vs IL-6
b)anticuerpo vs TNF alfa
c)anticuerpo vs CD20-------
d)anticuerpo vs IL-1
e)anticuerpo vs r. de TNF alfa
Caracteristicas en comun de los anticuerpos
monoclonales utlizados para AR
a)su uso provoca mas susceptibilidad a
infeccion
b)tienen semivida larga (dias)
c)son inyectables
d)aparte de su uso vs AR tienen otros usos
para enfermedades autoinmunes o inclusive
neoplasias
e)todas las anteriores------
1-Estrategia empleada en el tratamiento de
la gota:
a) aumentar la concentración de ácido u rico
por arriba >6 mg\dl
b) reducir la concentración de ácido úrico <
6mg/dl (CORRECTA)
c) mantener la concentración de ácido úrico
en 6mg/dl
mantener la concentración de ácido úrico en
12 mg/dl
2-Fármaco contraindicado en el tratamiento
de la gota debido a qué compite con el ácido
úrico por el mecanismo de secreción en el tu
bulo próximas renal:
indometacina b) alopurinol
AAS ( CORRECTA)
colchicina
3- Fármaco de elección para el tratamiento
de la gota, en pacientes con antecedentes
de cálculos renales o con aclara miento de
creatinina inferior a 50ml/min:
alopurinol (CORRECTA)
colchicina
indometacina d) AAS
Son moléculas acídicas por ser derivados
del acidoenólico..
a) OXICANES---
Aminoglucosidos
aspirina
ibuprofeno
Conduce a la desensibilización de los
nociceptores periféricos y, en consecuencia,
a la inhibición de la inflamación.
aspirina
LORNOXICAM----
meloxicam d) ibuprofeno
3. Inhibidor no selectivo de la
ciclooxigenasa, posee propiedades
tanto analgésicas como
antiinflamatorias por inhibición de la
síntesis de prostaglandinas.a)meloxicam b) tenoxicam c) PIROXICAM d) lornoxicam
Efectos secundarios del celecoxibaumenta el riesgo de trombosis
hepatotoxicidad
1.- En la génesis del dolor, al proceso mediante el cual los estímulos mecánicos, químicos o físicos son transformados en impulsos eléctricos con la activación de nociceptores se denomina:
a) Transducción
b) Conducción c) Modulación d) Percepción
e) Remembranza
2.-Son consideradas sustancias pro-algésicas y que permiten el reclutamiento de un mayor número de nociceptores en la génesis del dolor.
a) Corticoides
b) Prostaglandinas
c) Glucosa d) Insulina
e) Levotiroxina
3.-Para prevenir el bloqueo irreversible de la ciclo-oxigenasa 1 y 2 por parte de los salicilatos se recomienda emplearlos:
a) Emplearlos por vía intravenosa b) Administrarlos con lácteos
c) Emplearlos a baja dosis
d) Suspenderlos por 48 horas
e) Administrarlos con esteroides.
4.- Un paciente de 63 años, el cual cursa con osteartritis de 5 años de evolución, antecedente de gastritis erosiva e hipertensión arterial controlada con betabloqueadores y diuréticos requiere un antiinflamatorio como tratamiento de base; qué fármaco sería su primera elección:
a) Indometacina b) Sulindac
c) Naproxeno
5.- La acumulación de su metabolito con niveles bajos de glutation puede favorecer
la presencia de necrosis y ruptura hepática fulminante.
a) Ketorolaco
b) Ketoprofeno c) Ibuprofeno
d) Paracetamol
e) Metamizol
6.- Qué analgésico no narcótico tiene la ventaja de además de poseer actividad analgésica y antipirética, puede actuar como antiespasmódico:
a) Ketorolaco b) Ketoprofeno c) Ibuprofeno d) Paracetamol e) Metamizol
7.- Es un medicamento narcótico fuertemente agonista para receptores Mu que tiene vida media larga y es útil en el tratamiento del síndrome de abstinencia en pacientes adictos a los opiodes
a) Morfina
b) Nalbufina
c) Meperidina d) Metadona e) Naloxona
¿sobre cual enzima toma accion los aines selectivos?
a) Cox-1
b) Cox-2
¿principal efecto adverso de los aines?
a) Trastornos gastrointestinales
Este aine es el mejor utilizado en casos de osteoartritis debido a que tiene buena difusión a liquido sinovial
a) Acido acetilsalicilico b) Paracetamol
c) Diclofenaco
Inhibidor no selectivo de la cox derivado del acido propionico. a) Diclofenaco
b) Etodolaco
c) Indometacina. d) Ketoprofeno
PREGUNTAS FISIOLOGIA DEL DOLOR
1.- Cuales son las fibras por las cuales suben los estímulos nociceptivosa) Alfa y delta b) Beta y gama c) Delta y beta d) Fibras a y c
2.- Cual de los siguientes no es un neurotransmisor del dolora) Glutamato b) Sustancia P c) Serotonina d) Glicina
3.-Constutuye una de las vías ascendentes del dolora) Espinoreticular b) Espino talamico c) Paleotalamico d) Talamoespinal
4.- Esta sustancia facilita la transmisión nerviosa nociceptiva, puede provocar vasodilatación y edemaa) Sustancia P b) Serotonina c) Noradrenalina d) Dopamina
5.- Las fibtas nociceptivas pueden atravesar estas estas laminas exeptoa) I b) III c) IV d) V y VI
1.- La administración de AAS y otros salicilatos en las infecciones víricas se ha asociado con una mayor incidencia a:e) Trombosis venosa profunda f) Síndrome de Reye g) Hipersensibilidad h) Artritis reumatoide
2.- Señale cual NO es un factor de riesgo para desarrollar complicaciones ulcerosas asociadas al uso de los AINES
e) Uso concomitante con corticoesteroides f) Mayores de 70 años g) Uso concomitante de antibióticos h) Uso concomitante de anticoagulantes
3.- en caso de intoxicación grave por salicilatos, ¿Cuál es el antídoto usado?e) Paracetamol f) Norepinefrina g) Naloxona h) No existe antídoto específico
Principales citocinas proinflamatorias.
i) IL-1 j) IL-5 k) TNF l) TGF-B m) a y c son correctas.
Cuentan con velocidad de conducción lenta. Se situan en la dermis y responden a estimulos de tipo mecanico, quimico, térmico y a las sustancias liberadoras de daño tisular.
i) Nociceptores C amielinicos. j) Nociceptores musculoesqueleticos. k) Nociceptores A-S l) Nociceptores viscerales m) Sustancia gris diferenciada en 10 capas.
Los sistemas opioides, a adrenérgicos, colinérgico y el gabaergico son:
i) Transmisores excitatorios. j) Transmisores dolorosos. k) Sistemas inhibitorios. l) A y b son correctas. m) Ninguna de las anteriores.
Todas estas sustancias estimulan fibras sensoriales periféricas del estumulo doloroso, excepto:
e) Iones H+ y K+ f) Noradrenalina. g) Prostaglandinas. h) GNRH i) Sustancia P.
Fibras que transmiten el dolor crónico.
e) Fibras C. f) Fibras αδ.
g) Fibras αβ. h) Neuronas aferentes simpáticas. i) Fibras δ
Metabolito del paracetamol que es altamente reactivo
n) Fenacetina o) NAPQUI p) GSH q) Ninguna es correcta
El paracetamol es el metabolito de la fenacetina, y la GSH es la que inactiva los metabolitos del paracetamol actuando como agente protector, la NAPQUI es el metabolito altamente reactivo que al no ser desactivado se puede unir rápidamente a los hepatocitos dañándolos severamente pág. 523 Velázquez
Derivado de las pirazolonas que produce en el tubo digestivo dimetilnitrosamina, que es muy cancerígena
n) Amidopirina o) Fenilbutazona p) Propiofenazona q) Metamizol
Aun que cada derivado de las pirazolonas produce diferentes efectos adversos y en algunos casos se pueden asociar con agranulocitosis, solo la amidopirina produce agentes cancerígenos en tubo digestivo. Pág. 524 Velázquez
Fármaco que en dosis altas su eficacia analgésica puede asemejarse a la de dosis bajas de opioides
n) Aspirina o) Propifenazona p) Paracetamol q) Metamizol
Aun que todos estos fármacos tienen propiedades analgésicas y hasta en veces algunos son de elección cuando se tiene dolor y fiebre (paracetamol), el Metamizol se caracteriza por tener eficacia analgésica muy buena. pág. 524 Velázquez
Principal efecto adverso menos frecuente que se puede presentar en la dipirona
j) Agregación plaquetaria
k) Agranulocitosis l) Anemia aplásica m) Toxicidad gástrica
En la dipirona se pueden presentar efectos como toxicidad gástrica y agregación plaquetaria pero el efecto adverso más menos frecuente es la anemia aplásica que se presenta en 2-3 casos/ millón de habitantes/ año
27.- El mecanismo de acción de los aines se debe a:a) inhibición de la fosfolipasa 2b) bloqueo de receptores noradrenérgicosc) inhibición de la recaptura de monoaminasD) INHIBICIÓN DE LA CICLOOXIGENASAe) inhibición de la monoaminooxidasa
28.- Dosis de la aspirina como antiagregante plaquetario:a) 500 mg cada 6 horasB) 60-80 MG POR 24 HORASc) 160 mg por 24 horasd) 1500 mg en tres dosis por díae) 6000 mg por día
29.- Con qué aine se asocia el síndrome de Reye en pacientes con enfermedad viral:A) ASPIRINAb) acetaminofenc) ibuprofenod) meloxicame) ácido mefenámico
30.- Fármaco inhibidor selectivo de la cox 2:a) aspirinab) acetaminofenc) ibuprofenoD) MELOXICAMe) ácido mefenámico
15.- Fármaco inhibidor selectivo de la cox 2:a) aspirinab) acetaminofenc) ibuprofenod) celecoxib1.- En la génesis del dolor, al proceso mediante el cual los estímulos mecánicos, químicos o físicos son transformados en impulsos eléctricos con la activación de nociceptores se denomina:
a) Transducciónb) Conducciónc) Modulaciónd) Percepcióne) Remembranza
2.-Son consideradas sustancias pro-algésicas y que permiten el reclutamiento de un mayor número de nociceptores en la génesis del dolor.
a) Corticoidesb) Prostaglandinasc) Glucosad) Insulinae) Levotiroxina
3.-Para prevenir el bloqueo irreversible de la ciclo-oxigenasa 1 y 2 por parte de los salicilatos se recomienda emplearlos:
a) Emplearlos por vía intravenosab) Administrarlos con lácteosc) Emplearlos a baja dosisd) Suspenderlos por 48 horase) Administrarlos con esteroides.
5.- La acumulación de su metabolito con niveles bajos de glutation puede favorecer la presencia de necrosis y ruptura hepática fulminante.
a) Ketorolacob) Ketoprofenoc) Ibuprofenod) Paracetamole) Metamizol
6.- Qué analgésico no narcótico tiene la ventaja de además de poseer actividad analgésica y antipirética, puede actuar como antiespasmódico:
a) Ketorolacob) Ketoprofenoc) Ibuprofenod) Paracetamole) Metamizol
7.- Es un medicamento narcótico fuertemente agonista para receptores Mu que tiene vida media larga y es útil en el tratamiento del síndrome de abstinencia en pacientes adictos a los opiodes
a) Morfinab) Nalbufinac) Meperidinad) Metadonae) Naloxona
8.- Es un narcótico agonista-antagonista que es muy potente para bloquear receptores Mu y activar los Kappa, útil en el manejo del dolor postoperatorio.
a) Morfinab) buprenorfinac) Meperidinad) Metdonae) Naloxonaf) 9.- TIENE EFECTO ANALGESICO Y
ANTIPIRETICO POTENTE PERO ANTIINFLAMATORIO ESCASO
g) A).-IBUPROFENO
h) B).-KETOPROFENOi) C).-ACETAMINOFENj) D).-PIROXICAMk) E).-DICLOFENACOl)m) 10.- ENCEFALOPATIA Y
HEPATOPATIA GRAVE CON CONCECUENCIA DE USO DE ASPIRINA EN PROCESOS VIRALES.
n) A).-SALICILISMOo) B).-MENINGITIS ASCEPTICAp) C).-ACIDOSIS METABOLICAq) D).-CIRROSIS MEDICAMENTOSAr) E).-SINDROME DE REYEs)t) 11.- INHIBIDOR DE LA
CICLOOXIGENASA QUE COMO GRAN VENTAJA TIENE ACUMULARSE EN EL
u) LIQUIDO SINOVIAL.v) A).- KETOROLACOw) B).-DICLOFENACOx) C).-PIROXICAMy) D).-MELOXICAMz) E).-IBUPROFENO
aa) 31.- El mecanismo de acción de los aines se debe a:
bb) a) inhibición de la fosfolipasa 2cc) b) bloqueo de receptores
noradrenérgicosdd) c) inhibición de la recaptura de
monoaminasee) d) inhibición de la ciclooxigenasaff) e) inhibición de la monoaminooxidasagg)hh) 32.- el efecto antiagregante
plaquetario de la aspirina se debe a:ii) a) inhibición de síntesis de
leucotrienosjj) b) inhibición de síntesis de
tromboxanoskk) c) inhibición de síntesis de
prostaglandinasll) d) inhibición de síntesis de histaminamm) e) inhibición de síntesis de
noradrenalina
34.- AINE´s con menor efecto anti-inflamatorioa) aspirinab) ibuprofenc) diclofenacod) paracetamole) clonixilato de lisina
4.- Un paciente de 63 años, el cual cursa con osteartritis de 5 años de evolución, antecedente de gastritis erosiva e hipertensión arterial controlada con betabloqueadores y diuréticos requiere un
antiinflamatorio como tratamiento de base; qué fármaco sería su primera elección:
a) Indometacinab) Sulindacc) Naproxeno
1.- En la génesis del dolor, al proceso mediante el cual los estímulos mecánicos, químicos o físicos son transformados en impulsos eléctricos con la activación de nociceptores se denomina:
f) Transduccióng) Conducciónh) Modulacióni) Percepciónj) Remembranza
2.-Son consideradas sustancias pro-algésicas y que permiten el reclutamiento de un mayor número de nociceptores en la génesis del dolor.
f) Corticoidesg) Prostaglandinash) Glucosai) Insulinaj) Levotiroxina
3.-Para prevenir el bloqueo irreversible de la ciclo-oxigenasa 1 y 2 por parte de los salicilatos se recomienda emplearlos:
f) Emplearlos por vía intravenosag) Administrarlos con lácteosh) Emplearlos a baja dosisi) Suspenderlos por 48 horasj) Administrarlos con esteroides.
4.- Un paciente de 63 años, el cual cursa con osteartritis de 5 años de evolución, antecedente de gastritis erosiva e hipertensión arterial controlada con betabloqueadores y diuréticos requiere un antiinflamatorio como tratamiento de base; qué fármaco sería su primera elección:
a) Indometacinab) Sulindacc) Naproxenod) Acido acetilsalisílicoe) Ketorolaco
5.- La acumulación de su metabolito con niveles bajos de glutation puede favorecer la presencia de necrosis y ruptura hepática fulminante.
f) Ketorolacog) Ketoprofenoh) Ibuprofenoi) Paracetamolj) Metamizol
6.- Qué analgésico no narcótico tiene la ventaja de además de poseer actividad
analgésica y antipirética, puede actuar como antiespasmódico:
f) Ketorolacog) Ketoprofenoh) Ibuprofenoi) Paracetamolj) Metamizol
7.- Es un medicamento narcótico fuertemente agonista para receptores Mu que tiene vida media larga y es útil en el tratamiento del síndrome de abstinencia en pacientes adictos a los opiodes
f) Morfinag) Nalbufinah) Meperidinai) Metadonaj) Naloxona
8.- Es un narcótico agonista-antagonista que es muy potente para bloquear receptores Mu y activar los Kappa, útil en el manejo del dolor postoperatorio.
nn) Morfinaoo) buprenorfinapp) Meperidinaqq) Metdonarr) Naloxonass) 9.- TIENE EFECTO ANALGESICO Y
ANTIPIRETICO POTENTE PERO ANTIINFLAMATORIO ESCASO
tt) A).-IBUPROFENOuu) B).-KETOPROFENOvv) C).-ACETAMINOFENww)D).-PIROXICAMxx) E).-DICLOFENACOyy)zz) 10.- ENCEFALOPATIA Y
HEPATOPATIA GRAVE CON CONCECUENCIA DE USO DE ASPIRINA EN PROCESOS VIRALES.
aaa) A).-SALICILISMObbb) B).-MENINGITIS ASCEPTICAccc) C).-ACIDOSIS METABOLICAddd) D).-CIRROSIS MEDICAMENTOSAeee) E).-SINDROME DE REYEfff)ggg) 11.- INHIBIDOR DE LA
CICLOOXIGENASA QUE COMO GRAN VENTAJA TIENE ACUMULARSE EN EL
hhh) LIQUIDO SINOVIAL.iii) A).- KETOROLACOjjj) B).-DICLOFENACOkkk) C).-PIROXICAMlll) D).-MELOXICAMmmm) E).-IBUPROFENOnnn)ooo) 12.- LAS ACCIONES DE LA
MORFINA INCLUYEN EXCEPTO.
ppp) A).- AUMENTO DE LA MOTILIDAD DIGESTIVA Y DIARREA
14.- Dosis de la aspirina como antiagregante plaquetario:a) 500 mg cada 6 horasb) 60-80 mg por 24 horasc) 160 mg por 24 horasd) 1500 mg en tres dosis por díae) 6000 mg por día
15.- Fármaco inhibidor selectivo de la cox 2:a) aspirinab) acetaminofenc) ibuprofenod) celecoxibe) ácido mefenámico
1. Los nervios periféricos son nervios mixtos que contienen:
a) Fibras aferentes y eferentes
b) Mielinizadas (diámetro >1 µm) o amielínicas (diámetro <1 µm).
c) Fibras nerviosas agrupadas en fascículos envueltos por un perineuro
d) Todas las anteriores
e) Ninguna de las anteriores
2. Las fibras nerviosas se clasifican en:
a) A-alfa, A-gammaB y C
b) A-Gamma, A-epsilon, A-delta B y C
c) A-delta y C
d) A-alfa, A-beta, A-gamma, A-delta, B y C
3. Diámetro de la fibra nerviosa:
a) Cuanto mayor es, tanto mayor debe ser la concentración de anestésico empleado para el bloqueo
b) Cuanto mayor es, tanto menor debe ser la concentración de anestésico empleado para el bloqueo.
c) Cuanto menor es, tanto mayor debe ser la concentración de anestésico empleado para el bloqueo 30
d) Cuanto menor es, tanto mayor volumen debe tener la concentración de anestésico empleado para el bloqueo
4. Frecuencia de despolarización y duración del potencial de acción:
a) La fibras transmisoras de la sensación dolorosa se despolarizan a mayor frecuencia y generan potenciales de acción más largos que las fibras motoras
b) La fibras transmisoras de la sensación dolorosa se despolarizan a menor frecuencia y generan potenciales de acción más largos que las fibras motora
c) La fibras transmisoras de la sensación dolorosa se despolarizan a menor frecuencia y generan potenciales de acción más cortos que las fibras motoras
d) La fibras transmisoras de la sensación dolorosa no se despolarizan a mayor frecuencia y generan potenciales de acción más cortos que las fibras motoras
5. Disposición anatómica de las fibras nerviosas:
a) En los troncos nerviosos de función mixta, los nervios motores suelen localizarse en la periferia, por lo que se produce antes el bloqueo motor que el sensitivo
b) En las extremidades, las fibras sensitivas proximales se localizan en la superficie, mientras que la inervación sensitiva distal se localiza en el centro del haz nervioso.
c) En los troncos nerviosos de función mixta, los nervios motores suelen localizarse en el centro, por lo que se produce antes el bloqueo motor que el sensitivo
d) a y b son ciertas (ok)
6. El potencial de reposo transmembrana es de: 31
a) –60 a –120 mV con el interior positivo con respecto al exterior
b) –70 a –110 mV
c) –60 a –90 mV con el interior negativo con respecto al exterior (ok)
d) –60 a –120 mV con el interior negativo con respecto al exterior
7. A nivel del neuroeje los AL bloquean los canales iónicos de:
a) Na+, K+ y Cl- en el asta posterior medular
b) Na+, K+ y Ca++ en el asta posterior medular (ok)
c) Na+, K+ y Cl- en las raices nerviosas
d) Na+ y K+ en el asta posterior medular
e) 29. ¿Cuáles son las fibras amielínicas?f) a) Fibras C (simpáticas
postganglionares y provenientes de la raíz dorsal)
g) b) Fibras B (simpáticas preganglionares)h) c) Fibras A (alfa, beta, gama y delta)i) 30. ¿Cuáles son las fibras que
conducen sensibilidad al dolor, temperatura y tacto?
j) a) A-gama y Bk) b) A-delta y C (de las raíces
dorsales)l) c) A- delta y C (simpáticas)m) a) A-betan) 31.- El mecanismo de acción de los
aines se debe a:o) a) inhibición de la fosfolipasa 2p) b) bloqueo de receptores
noradrenérgicosq) c) inhibición de la recaptura de
monoaminasr) d) inhibición de la ciclooxigenasas) e) inhibición de la monoaminooxidasat) 32.- el efecto antiagregante
plaquetario de la aspirina se debe a:u) a) inhibición de síntesis de
leucotrienosv) b) inhibición de síntesis de
tromboxanosw) c) inhibición de síntesis de
prostaglandinasx) d) inhibición de síntesis de histaminay) e) inhibición de síntesis de
noradrenalinaz) 34.- AINE´s con menor efecto anti-
inflamatorioaa) a) aspirinabb) b) ibuprofencc) c) diclofenacodd) d) paracetamolee) e) clonixilato de lisinaff) 30.- Fármaco que por inhibir
selectivamente la ciclo-oxigenasa inductiva (cox 2) tiene menor riesgo de inducir sangrado de mucosa gástrica
gg) a) aspirinahh) b) acetaminofenii) c) ibuprofenojj) d) valdecoxib
kk) e) metamizol
1. Derivados de la pirazolona y derivados del paraaminofenol
1. Este grupo de AINES fue retirado del mercado estadounidense a consecuencia de la agranulositosis irreversible a) Derivados de la pirazolonab) Derivados del ácido salicílico c) Derivados del paraaminofenold) Derivados del ácido propionico
2. Derivado de la pirazolona que está indicado para el dolor severo, dolor postraumático y quirúrgico, cefalea, dolor tumoral, dolor espasmódico pero está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la función renal. También está contraindicado en el embarazo y la lactancia.a) Metamizol sódico b) Fenilbutazonac) Ketorolacod) Oxifenbutazona
3. En adultos, dosis únicas por encima de 7,5 g o 150 mg/kg tienen una probabilidad razonable de causar hepatotoxicidad. La inhibición de la cox resulta inultil en presencia de peróxido producto de plaquetas y células inmunitarias.a) Paracetamolb) AAS c) Etodolacod) Diclofenaco
4. La dosis del paracetamol en adultos y pacientes pediátricos es?
a) 500 a 650 mg cada 4 a 6 horas/ 10mg/kg en 4 a 5 tomasrespectivamente
b) 5 a 7g cada 6 horas/ 5mg/kg en 4 a 5 tomas respectivamente
c) 100 a 150 mg cada 6 a 8 horas/ 20mg/kg en 4 a 5 tomas respectivamente
d) 1000mg cada a 6 horas/ 80mg/kg en 6 a 7 tomas respectivamente
GOTAe) 1. ¿AINE de elección para el
ataque agudo de gota?
f) a) ácido acetilsalicílicog) b) ibuprofenoh) c)indometacina i) d)paracetamolj)
k) 2. ¿Fármaco utilizado para el tratamiento de gota, cuyo mecanismo de acción es bloquear a la xantino oxidasa?
l) a) probenecidm) b) alopurinol n) c) sulfinipirazonao) d) naproxenop)
q) 3. ¿antiinflamatorio específico del ataque de gota, que no muestra actividad antiinflamatoria en otros tipos de inflamación ni poder analgésico por sí misma?
r) a) colchicina s) b) indometacinat) c) ketoprofenou) d)benzobromarona1. Derivado del Ácido Enólico selectivo
para inhibición de la Cox-2a) Mieloxicamb) Celecoxibc) Tenoxicamd) Etodolaco2. No corresponde a un derivado del ácido
acéticoa) Intometacinab) Etodolacoc) Tolmetinad) Ibuprofenoe) Naumetona
3. Dosis a la cual el paracetamol inhibe tanto la cox-2 como cox-1 en sangre ex vivo
a) 1000 mgb) 1500 mgc) 1200mgd) 900 mge) 500 mg
4. Seleccione el enunciado incorrecto con respecto al paracetamol
a) Cuenta con biodisponibilidad excelenteb) Concentraciones plasmáticas máximas se
presentan al cabo de 30-60 minutosc) Semivida media de 2 horas después de
una dosis terapéuticad) Analgésico de primera opción para
artrosis e) La dosis diaria máxima para
alcohólicos crónicos es de 1500 mg/día
5. Derivado del acido acético , introducido en 1963 para el tratamiento de artrosis, artirtis reumatoide, hombro doloroso y artritis gotosa aguda
a) Indometacinab) Sulindacoc) Etodolacod) Nabumetonae) Ketorolaco
6. Medicamento cuyo efecto secundario más común y característico es la cefalea frontal
a) Indometacinab) Sulindacoc) Etolodlacod) Naproxenoe) Celecoxib
7. Prostaglandinas cuya producción perinatal ayudan a mantener el conducto arterioso permeable
a) PGE2 y PGI2b) PGE1 y PGD2c) PGI1 y PGD2d) PGF2 y PGF2e) PGI2, PGD2 y PGE2
8. Fármaco utilizado para inducción de parto en gestaciones con mola hidratirome (benigna) o casos de muerte fetal intra uterina
a) Misoprostolb) Alprostadiloc) Dinoprostonad) Epoportenole) Latanoprostol
9. Fármaco inhibidor de la función plaquetaria en hemodiálisis cuando se encuentra contraindicada la heparina
a) Alprostilo
b) Misoprotolc) Celecoxibd) Epoprostenole) Latanoprost
10. Medicamento derivado del indol metilado, para el tratamiento del conducto arterioso permeable
a) Sulindacob) Etodolacoc) Indometasinad) Mieloxicame) nabuemetona
33.- una mujer de 65 años acude a su consultorio refiriendo heces negras y sintiéndose débil. El examen de las heces para sangre oculta es demasiado positivo y su hemoglobina es 8 g/dl. La historia médica revea que ella padece artritis reumatoide desde hace 15 años. Por recomendación médica, ella trata sus síntomas con ácido acetilsalicilico logrando mantener un buen control de la artritis reumatoide. Se le diagnostica sangrado gastrointestinal secundario a NSAID. Cuál de los siguientes fármacos controlara su artritis reumatoide con el menor riesgo de sangrado
a) diclofenacob) ibuprofenoc) ketorolacod) naproxenocelecoxib