CON PÉRDIDA DE SENSIBILIDAD VIBRATORIADÉFICIT DE B12

MICROCÍTICA CON TROMBOCITOSISFERROPENIA

CON LEUCOPENIA, ICTERICIA Y TROMBOSISHEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA

CON DOLORES – PRIAPISMO Y HEMATURIADREPANOCITOSIS

CON LEUCOPENIA, TROMBOPENIA Y MACROCITOSISANEMIA REFRACTARIA

MEGALOBLÁSTICA EN VIH BIEN CONTROLADOPOR EL TRATAMIENTO (COTRIMOXAZOL?)

MICROCÍTICA EN NIÑO CON ANTECEDENTES FAMILIARESTALASEMIA

HEMOLÍTICA FAMILIAR PROVOCADA POR INFECCIONESDÉFICIT DE G6PD

EN NIÑO CON NEUMONÍA Y MIRINGITIS BULLOSACRIOAGLUTININAS

EN PACIENTE CON ARTRITIS REUMATOIDEANEMIA DE ENFERMEDADES CRÓNICAS

JOVEN CON ICTERICIA – ESPLENOMEGALIA Y COLELITIASISESFEROCITOSIS

DIANOCITOS Y PUNTEADO BASÓFILOTALASEMIA

EXCENTROCITOSDÉFICIT DE G6PD

TRISOMÍA 8 ó MONOSOMÍA 7SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE MAL PRONÓSTICO

DÉFICIT DE CD55 Y CD59HPN

AUMENTO DE LA CCMHESFEROCITOSIS

AUMENTO DEL ÍNDICE DE DISTRIBUCIÓN ERITROCITARIAFERROPENIA

AUMENTO DE LA HEPCIDINA HEPÁTICAPROCESOS CRÓNICOS

AUMENTO DE HOMOCISTEÍNA Y METILMALÓNICODÉFICIT DE B12

ELEVACIÓN DE HEMOGLOBINA A2 Y FETALBETA TALASEMIA

HEMATURIA Y CILINDROS HEMÁTICOSGLOMERULONEFRITIS (DREPANOCITOSIS?)

RETICULOPENIA, LEUCOPENIA Y TROMBOPENIAAPLASIA ?

MACROCITOSIS + TÚNEL CARPO + ESTREÑIMIENTOHIPOTIROIDISMO

DACRIOCITOS + DOLOR DE CADERA + AUMENTO FOSFATASAMIELOTÍSICA POR PAGET

NORMOCÍTICA + DIPLOPIA + ANTICUERPOS ANTI MuSKMIASTENIA GRAVE + TIMOMA + APSR

NORMOCÍTICA + QT LARGO + TETANIA + HIPOFOSFATEMIACELIAQUÍA (DÉFICIT HIERRO + FÓLICO)

ESPLENOMEGALIA + LEUCOPENIA + TROMBOPENIA + FIEBRE +HIPERGAMMAGLOBULINEMIA

LEISHMANIASISDOLOR ABDOMINAL + FIEBRE + DIARREA + MEGALOBLASTOSIS +EOSINOFILIA

BOTRIOCEFALOSISMICROCÍTICA EN PACIENTE TUBERCULOSO

SIDEROBLÁSTICA POR ISONIACIDACON ICTERICIA DURANTE LA ACTUAL EPIDEMIA DE SARAMPIÓN

HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA A FRÍGORECON AUMENTO RETICULOCITOS EN PACIENTE CON CIRROSIS

ACANTOCÍTICA ó POR ESPLENOMEGALIACON HAPTOGLOBIA INDETECTABLE EN PACIENTE CON LLC

AUTOINMUNE

TRATAMIENTOS

IMÁGENES ANEMIAS

FERROPENIA

Con ferritina de 10 – trombocitosis y aumento de ADE

SIDEROBLÁSTICA

En paciente tratado con isoniacida por infección TBC. Ferritina de 180

TALASEMIA

Niño de 6 años con aumento de bilirrubina y LDH y descenso de haptoglobina.Ferritina de 250 y hemoglobina A2 del 6% y fetal del 3%

MEGALOBLÁSTICA72 años con leucopenia, aumento de bilirrubina y LDH, descenso de haptoglobina,Trombosis venosa profunda y debilidad y parestesias en manos y piernas

HEMOLÍTICA INMUNEEmbarazada en tratamiento con alfa metil dopa por HTA.Anemia con aumento de bilirrubina y LDH y descenso de haptoglobina

SHU: ESQUISTOCITOSAnemia con aumento de urea y creatinina, bilirrubina y LDH despuésDe diarrea con sangre y pus

ACANTOCITOS: ZIEVE

Anemia con aumento de bilirrubina y LDH en paciente con AST de 190 y ALTDe 80

ESFEROCITOSIS

Anemia con aumento de bilirrubina y LDH y descenso de haptoglobina en Niño con esplenomegalia y litiasis biliar y tres titas colecistectomizadas

CUERPOS DE HEINZ: DÉFICIT G6PDPaciente tunecino que cada vez que se acatarra tiene hemólisis

DREPANOCITOSISPaciente africano con hemólisis, infecciones por neumococo y dolores derepetición

ANEMIA MIELOTÍSICAPaciente con anemia y tuberculosis osteoarticular

PALUDISMO

TRIPANOSOMA BRUCEI

Este tiene un poquillo de anemia, pero sobre todo tieneMucho sueño todo el día y procede de Senegal

PALUDISMO

Crisis febriles cada 48 horas y hemólisis + hipoglucemia

BABESIA

Picado por garrapata con hemólisis, fiebre y esplenomegalia. Hay protozoosintraeritrocíticos

LEISHMANIAPropietario de 5 Rottweilers y un chihuahua (éste con crisis de ansiedad por acoso de losDemás) con fiebre, esplenomegalia, pancitopenia, hipergammaglobulinemia y monocitosis

Palabras Clavet (11;14) Linfoma manto

t (14;18) Linfoma folicular

t (8;14) Linfoma Burkit

bcl-1/ciclina D1 Linfoma manto

bcl-2 y bcl-6 Linfoma BDCG

c-myc Linfoma BurkitLLA forma B

Bastones de Auer

t (15;17)

Pml/Rar

ATRA

CD5, CD19, CD20

Núcleo Cerebriforme

Trisomía 12 Linfocítico cél peqLLC-B.

LMA

LMA M3

LMA M3

LMA M3

LLC-B

Sezary

LMCFosfatasa AlcalinaGranulocitaria

Palabras Clavebcr-abl (22;9) LMC

EPO normal Policitemia Vera

Dacriocitos Mielofibrosis

Celiaquía Linfoma T intestinal

VHC Linfoplasmocítico

Helicobacter MALT gástrico

Dolor Óseo general

CD15, CD25, CD30

Cél.Reed-Sternberg

VH 8 y VIH L. de cavidades

MM

LH

LH

LAS NEOPLASIASHEMATOLÓGICAS

RELACIONA:-AGUDAS:

-MIELOIDES: CD 33 – CD 34 – CD 13-15-14-41 – PAS-MP-PP-LINFOIDES: CD 10 - Tdt –FAc – CD5

-CRÓNICAS-LINFOIDES: CD 19 – 20 – CD 38 – 56 – PCA1-MIELOIDES: NO CD CARACTERÍSTICOS

LAS NEOPLASIASHEMATOLÓGICAS

RELACIONA ALTERACIONES CROMOSÓMICAS:-AGUDAS:

-MIELOIDES: t(8,21); t(15,17); t(9,11)-LINFOIDES:

-MALAS: t(9,22), t(4,11), t(8,14)-BUENAS: t(12,21)

-CRÓNICAS-LINFOIDES: TRIS 12, 14q+-MIELOIDES: t(9,22); 20q-, 9p (JAK2)

LAS NEOPLASIASHEMATOLÓGICAS

RELACIONA TRATAMIENTOS:-LLA: PDN + VCR + ASP-LNLA: ARA-C + DNB // ATRA-LLC: RITUXIMAB + FLUDARABINA + CICLOFOSFAMIDA-TRICOLEUCEMIA: CLADRIBINA-LMC: IMATINIB MESILATO-PV: SANGRÍAS / INF-ALFA-MFE: HIDROXIUREA-TE: HIDROXIUREA-LNH: CHOP + RITUXIMAB-HODGKIN: ABDV-MM: BORTEZOMIB +/- DEXAMETASONA +/- LENALIDOMIDA-HISTIOCITOSIS: CORTICOIDES - ETOPÓSIDO

LAS NEOPLASIASHEMATOLÓGICAS

RELACIONA EN GENERAL-LINFOBLÁSTICO: COMO LA LLA-LINFOCÍTICO CELS PEQ: COMO LA LLC-INMUNOCITOMA: COMO LA MGW-DEL MANTO: t(11,14), bcl-1-FOLICULAR: t(14,18), bcl-2-MALT: HELICOBACTER – HASHIMOTO – SJOGREN-DIFUSO CELS GRANDES: bcl-2, bcl-6-PRIMARIO DE CAVIDADES: VHH-8-BURKITT: t(8,14), c-myc-LINFOMA NASAL: VEB-ANGIOINMUNOBLÁSTICO: FÁRMACOS-ANAPLÁSICO CELS GRANDES: CD30, t(2,5)-LINFOMA T INTESTINAL: CELIAQUÍA-HODGKIN: CD 15-25-30

MECANISMO DE ACCIÓN DE CADA FÁRMACO DE ÉSTOS:

CURSO AULA-M.I.R. 2009

A. PROLONGACI ON DE TTPA. Hemofi lia A ó B B. RAPI DA DI SOLUCI ON DEL COAGULO EN UREA 5M

Déficit de factor XI I I

C. ESQUI STOCI TOS Y GRAN AUMENTO DE LOS PDF

Coagulación intravascular diseminada

D. PROLONGACI ON DE T.PROTROMBI NA Déficit de factor VI I E. ELEVACI ON DE I gA Y RESTO NORMAL

Púrpura anafi lactoide de Schönlein Henoch

F. PROLONGACI ON T.SANGRI A Y NO AGREGACI ON EN PRESENCI A DE ADP

Trombastenia de Glanzmann

G. PROLONGACI ON DE T.SANGRI A Y TTPA

Enfermedad de Von Willebrand tipo I I I

H. DEFI CI T DE FACTOR VI I I QUE NO SE CORRI GE CON LA REPOSI CI ON

Presencia de anticoagulantes circulantes

I . T.SANGRI A PROLONGADO Y ANTI CUERPOS ANTI CARDI OLI PI NA

Paciente con trombocitopenia (el anticoagulante lúpico produce trombosis)

J . WESTERN BLOT POSI TI VO PARA VI H Trombocitopenia K. I gG ANTI I I B-I I I A Púrpura de Werlhof L. AUMENTO DE AGREGACI ON CON RI STOCETI NA

Von Willebrand tipo I I b

M. VSG NULA Afibrinogenemia

¿TE HAS ESTUDIADO LAS ACTUALIZACIONES????!!!!:

ferropenia

megaloblástica

talasemia

sideroblástica

NPM1 (BUENA)NO TE PREOCUPES MAMÁ

FLT3 (MALA)FALTAN 3 DÍAS PARA EL TRASPLANTE

LINFOMA DEL MANTO (11;14 Y CICLINA. bcl1)

11 JUGADORES DEL MADRID(14 CONTANDO LOS CAMBIOS)METIERON UNA MANTA DE GOLESAL ZARAGOZA….CR7 HIZO VARIAS BICICLINAS.(El barcelona metió 1 menos alVillarreal)

LINFOMA FOLICULAR (14;18 Y bcl2)

ENTRE LOS 14 Y LOS 18 AÑOSTIENES GRANOS POR TAPONESDE ACNÉ FOLICULARES.Mejoras en 2 de bachiller

Leucemia promielocítica (M3) (t 15;17)

MIR TIENE 3 LETRASEL EXAMEN EMPIEZA A LAS 16 HORAS(IC AL 95%: 15-17)

HODGKIN (CD15-25-30)

CON 25 AÑOS NADAL DERROTÓA FEDERER DESPUÉS DE IR PERDIENDO15-30 EN EL ÚLTIMO JUEGO.ANTONY HODGKINS ESTABA EN LAS GRADAS

Le dio un beso…..

Y pilló un linfoma.

La peli es…

CON MYCHELLE PFEIFFERESTRENO EL 14 DE AGOSTO (14 DEL 8)

BURKITT (t 8;14, c-myc)

UN BURKITT

PORAMOR