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CONDROSARCOMA

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CONDROSARCOMA.

ES EL TERCER TUMOR PRODUCTOR DE HUESO.LESION MALIGNA FORMADORA DE CARTILAGO.

TUMOR AGRESIVO DE CRECIMIENTO RAPIDO. ENGROSAMIENTO Y DESTRUCCION DE CORTICAL.SOBREVIDA A LOS 5 AÑOS DEL 80% EN EL DE BAJO GRADO, Y DE EN EL DE ALTO GRADO.

METASTASIS. PULMON, LINFATICOS. HIGADO RIÑONES Y CEREBRO.

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CONDROSARCOMA.

LOCALIZACION.CUALQUIER SITIO CON CARTILAGO. HUESOS PLANOS(COSTILLAS PELVIS). REGIONES METAFISIARIAS DE HUESOS LARGOS.PUEDE ORIGINARSE DE UN ENCONDROMA PREEXISTENTE.

EDAD MAYOR DE 40 A.

SEXO: MASCULINO 2:1.

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CONDROSARCOMA.

RM.IMAGEN HETEROGENEA MUY COMPLEJA.T1 BAJA A INTERMEDIA INTENSIDAD DE SEÑAL.T2 ALTA SEÑAL, (CARTILAGO HIALINO.) MEZCLADA CON BAJA SEÑAL( CALCIFICACIONES.)CONTRASTE. ACENTUACION DE LOS SEPTOS, NECROSIS TUMORAL.

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CONDROSARCOMA.

DX DIFERENCIAL.ENCONDROMA.OSTEONECROSIS.CONDROBLASTOMA.TUMOR DE CELULAS GIGANTES.FIBROSARCOMA.

MASC.30 AÑOS.

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TUMOR DE CELULAS GIGANTES.

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TUMOR DE CELULAS GIGANTES.

TUMOR COMPUESTO DE CELULAS GIGANTES MULTINUCLEADAS, DENTRO DE UN TEJIDO HIPERVASCULAR.NEOPLASIA BENIGNA, PERO AGRESIVA.

CLINICA.DOLOR, EDEMA LIMITACION A LA FUNCION.

LOCALIZACION:RODILLA, CABEZA HUMERAL, EPIFISIS DISTAL DE RADIO. MARGENES IRREGULARES, CRECEN FUERA DEL HUESO. CON DESTRUCCION CORTICAL. Y CRECIMIENTO A PARTES BLANDAS.

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TUMOR DE CELULAS GIGANTES.

MAYORES DE 18 AÑOS, ANTES CASI IMPOSIBLE. FRECUENCIA MENOR A 1%.

•RM.•DETERMINAR LAS CARACTERISTICAS DE LA CORTICAL OSEA.•HAY TRABECULAS INTRATUMORALES.•NIVELES INTRAQUISTICOS.•BORDES NO ESCLEROTICOS Y NO HAY REACCION PERIOTICA.•T1 SEÑAL INTERMEDIA HETEROGENEA.•T2 INTENSIDAD ALTA.•HEMOSIDERINA INTRATUMORAL.•DETERMINAR SI EXISTE EXTENSION SUBCONDRAL O COPROMISO INTRAARTICULAR.

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TUMOR DE CELULAS GIGANTES.

LA RM EVALUA EL CONTENIDO Y LA TC LA CORTICAL.

DX DIFERENCIAL.•QUISTE OSEO ANEURISMATICO.•GANGLION INTRAOSEO.•FIBROMA CONDROMIXOIDE. PLAMOCITOMA.

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TUMORES QUE SE ORIGINAN EN LA MEDULAR OSEA.

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SARCOMA DE EWING.

•TERCERA CAUSA DE MORTALIDAD EN NIÑOS ENTRE 10 Y 14 AÑOS.•NEOPLASIA DE CELULAS REDONDAS , PEQUEÑAS COMPACTAS MATRIZ.•ALTAMENTE AGRESIVO. PROPIO DE LA NIÑEZ Y LA ADOLESCENCIA.

•LOCALIZACION.•DIAFISIS DE CUALQUIER HUESO..•MAS EN FEMUR, TIBIA Y HUMERO.•METASTASIS A PULMON Y GANGLIOS LINFATICOS.

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SARCOMA DE EWING.

RM•IMÁGENES MUY VARIABLES.•PRESENTAN UN PATRON PERMEATIVO.•REACCION PERIOSTICA.•MASADE PARTES BLANDAS.•INFILTRACION DE LA MEDULAR OSEA.•IMPORTANTE EDEMA.•T1 Y T2 SE OBSERVA ASPECTO HETEROGENEO.•HEMORRAGIA NECROSIS.•GRE INFILTRACION A TEJIDOS BLANDOS.

•DX DIFERENCIAL.•OSTEOMIELITIS HEMATOGENA AGUDA.•OSTEOSARCOMA.•MIELOMA MULTIPLE.

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MIELOMA MULTIPLE.

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MIELOMA MULTIPLE.

NEOPLASIA DE CELULAS PLASMATICAS. LINFOCITOS B.OCURRE EN 1% DE TODAS LAS LESIONES TUMORALES.10% DE LAS NEOPLASIAS HEMATOLOGICAS.EN ESTADOS UNIDOS 3 O 4 CASOS NUEVOS POR CADA 100,000. 14000, NUEVOS CASOS CADA AÑO.LAS CASUSAS DEL MM SON DESCONOCIDAS.LA RADIACION AUMENTA EL RIESGO.MUTACION DEL GEN PARA LINFOCITOS B.

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MIELOMA MULTIPLE.

PRESENTACION CLINICA.DOLOR DE HUESOS. ESPALDA Y COSTILLAS.FIEBRE SIN CAUSA CONOCIDA.MORETONES O SANGRADO FACIL.SENSACION DE CANSANCIO.

HIPERCALCEMIA.PERDIDA DE APETITO.NAUCEA Y VOMITO.SED DEBILIDAD MUSCULAR.ESTREÑIMIENTO.

MACROGLOBULINEMIA .PROTEINA M.

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MIELOMA MULTIPLE.

RM.SE T1, T2.ECO-GRADIENTE.STIR.SE. CON GADOLINIO Y FAT SAT.

T1 LESIONES HIPOINTENSAS, CON BORDE HIPERINTENSO.T2, STIR. IMÁGENES HIPEINTENSAS. EN RELACION A LA MEDULAR NORMAL.

IMPORTANTE LA SUPRESION GRASA.

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METASTASIS.

OSTEOLITICAS U OSTEOBLASTICAS.DOLOR FRACTURAS PATOLOGICAS.

RM.LITICAS. BAJA SEÑAL EN T1, T2 EG.BLASTICAS. MUY BAJA SEÑAL EN T1, T2 Y EG.REFORZAMIENTO CON GADOLINIIO.

DX DIFERENCIAL.MIELOMA MULTIPLE.

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TUMORES VASCULARES.

HEMANGIOMA OSEO.CONSISTE EN LA PRESENCIA DE CAPILARES Y VASOS CAVERNOMATOSOS.ENTRO D EUN HUESO.INTRAOSEO,INTRACORTICAL, PERIOSTEAL.CAPILAR, CAVERNOSO, VENOSO, ARTERIOVENOSO.

LOCALIZACION.CUERPOS VERTEBRALES DORSO LUMBARES Y CRANEO.EDAD: 40-60 A.

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HEMANGIOMA OSEO.

RM.•AREAS FOCALES EN LOS CUEPOS VERTEBRALES.•PUEDEN TOMAR TODO EL CUERPO VERTEBRAL.•HIPER EN T1.•T2 HIPER.•PATRON SERPENTIGINOSO.•CAPTACION IMPORTANTE DE GADOLINIO.

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HEMANGIOPERICITOMA OSEO.

•SE FORMA DE CELULAS DE ZIMMERMAN. ALREDEDOR DE LOS VASOS.•LESION OSTEOLITICA MUY EXPANSIVA, CON AREAS QUISTICAS Y NECROTICAS.•EDAD 15 A 45 AÑOS.•DX ANATOMOPATOLOGICO.

•RM.•HIPO EN T1 Y DP.•ALTA EN T2.

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CAMINO A CHALCO CON LOS VOLCANES.OLEO 1891. COLECCIÓN PRIVADA.