8/17/2019 Control de Calidad- Del Hcl

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CONTROL DE CALIDAD (QC) DEL HCL

Introducción

Para obtener una optima respuesta de cualquier sistema acido utilizado para lostratamientos de estimulaciones es importante evaluar que el tipo y

concentración del acido utilizado sea igual al del diseño original.Variaciones en la concentración del acido puede mermar la efectividad deltratamiento. En este procedimiento se describirán los pasos para la evaluaciónpor el método gravimétrico y por titulación.

Material y Equipo

• Cilindro raduado de !"# ml

• $idrómetro %speci&c gravity scale'.

•  (ermómetro

•  (itulador )igital $*C$ o Pipeta raduada

• *gua )estillada

• +ndicador de ,enolftale-na

• olución de $idró/ido de odio%0.# 1'

rocedi!iento

Deter!inación de la Concentración " # M$todo %ra&i!$trico#

 

Colocar !2# ml del acido muestra en un cilindro graduado de !"# ml.

  Coloque el 3idrómetro correspondiente para el rango de densidad esperadalimpio y seco4 de5ar que este 6ote libremente

 

 (ome la lectura en la escala del 3idrómetro 5usto en la parte de arriba delmenisco

 

7egistre la temperatura al tomar la gravedad. 8se la tabla 0 para corregir la

temperatura dependiendo del tomada 

Convierta la corregida a concentración de $Cl como porcenta5e utilizandola siguiente ecuación9

"HCl ' (Corrected % * +) # +, * -..

1ota9 Para una muestra que se lee por encima :#;, %0".:;C'4 la corrección seráde adición a la lectura de la 4 inversamente para temperaturas por deba5o de:#;, %0".:;C'4 la corrección será en sustracción del valor de la .

1ota9 0."?0" > !.#

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El procedimiento y equipo mencionado arriba solo se aplica para determinar laconcentración del $Cl. i un @*A@C para Bud *cid o *cido *cético es requerido4entonces un análisis por titulación debe ser aplicado.

Deter!inación de la Concentración " # M$todo por Titulación#

  Colocar !2# ml del acido muestra en un cilindro graduado de !"# ml y tomarsu usando el 3idrómetro adecuado.

 

En un beaer limpio y seco coloque 0.# ml de muestra de acido y agregue de"# a 0## ml de agua destilada lo más pronto posible para evitar laevaporación de la muestra.

 

*dicione de D a " gotas del indicador de ,enolftale-na y agitar.

 

 (itular con una solución de $idró/ido de odio 0.#1 de grado reactivo4 3astaconseguir el vire de color de transparente a rosa me/icano. 7egistre losmililitros gastados de $idró/ido de odio y Calcule la concentración en utilizando la siguiente ecuación9

Deter!inación de la Concentración de Hierro en el Acido

Contenido abundante de 3ierro en las mezclas de acido pueden afectar lae&ciencia de un tratamiento o pueden ocasionar problemas de precipitación4emulsión o incompatibilidad con algunos aditivos.El control de $ierro en las mezclas de ácidos es requerido antes de la inyecciónpara prevenir estos posibles problemas.

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rincipio Operati&o0

El sobre del indicador ,erroVer convierte todo el 3ierro soluble y la mayor partedel insoluble que se encuentra en la muestra a 3ierro ferroso soluble. El 3ierroferroso reacciona con el indicador de 0=0# fenantrolina para formar un colornaran5a que es proporcional a la concentración de 3ierro. Esta prueba se realiza

a "0#nm.

Ante1 de co!en2ar el en1ayo0

• *segurarse de que la celda de muestra este bien limpia para asegurar unresultado &dedigno.

• Veri&car la fec3a de caducidad de los sobres reactivos.

  7evise la lista de interferencias y tómelas en cuenta

Inter3erencia10

Sustancia Nivel de Interferencia

Calcio

Ca!F

1o afecta a menos de 0#4### mgA< CaCGD

Cloruros Cl= 1o afecta a menos de 0H"4### mgA<CobreCu!F

1o afecta

randescantidadesde 3ierro

El e/ceso de 3ierro in3ibe la formación del color4 diluya lamuestra.

randescantidadesde ulfuro!=

0.= (ratar ba5o una campana e/tractora de 3umos o en lugaresbien ventilados. *ñadir " ml de

!.= $C+ a 0## ml de muestra en un Erlenmeyer de !"# ml. $ervirdurante !# minutos. )e5ar enfriar. *5ustar el p$ entre D y " con3idró/ido de sodio. *5ustar de nuevo el volumen a 0## ml con

agua desionizada.D.= *nalizar.Bagnesio 1o afecta a menos de 0##4### mgA< en CaCGD.Bolibdato4Bolibdeno

1o afecta a niveles inferiores de "#mgA< Bo.

G/ido de3ierro

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reparación de la Mue1tra0

•  (ome una muestra del *cido a ser analizado.

• En un matraz volumétrico de 0## ml colocar #4! ml de la muestra.

• )iluir con agua destilada 3asta el aforo4 tapar y agitar.

Material y Reacti&o10

• Espectrofotómetro $*C$ )7!H##.

• )os celdas de muestra de 0#ml.

• obres de 7eactivo ,erroVer.

M$todo de En1ayo0

0.= Encienda el espectrofotómetro.!.= En la pantalla pulse JProgramas *lmacenadosK4 seleccione el test !:" $ierro4

,erroVer y pulse +1+C+G.

D.= Para preparar la muestra4 agregue el acido diluido de muestra a la celda3asta la marca de llenado de 0#ml.4 agregue un sobre de reactivo ,erroVer ygire para disolver el polvo.

2.= En la pantalla pulse el s-mbolo del temporizador4 un tiempo de espera de Dminutos se desplegara en la pantalla.

".= Bientras el tiempo transcurre proceda a preparar el blanco4 llene unasegunda celda de muestra con el agua.

:.= Cuando el tiempo 3aya terminado4 limpie bien la celda del blanco eintrodLzcala en el equipo. Pulse en la pantalla CE7G4 se desplegara #.##mgA< ,e.

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I.= 7etire la celda del blanco e inserte la celda que contiene la muestrapreparada4 pulse en la pantalla BE)+C+G14 el resultado se desplegará enmgA