Control de medicamentos

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Universidad Técnica de Machala Facultad de Ciencias Químicas y de la Salud Escuela de Bioquímica y Farmacia Control de Medicamentos Estudiante: Geanina Jacqueline Machuca Loja Docente: Dr. Carlos García, Mg. Sc. Curso: Quinto “B” PARCHES TRANSDERMICOS Preparaciones flexibles de tamaño variable, que contienen uno o más p.a. Destinados a ser aplicados sobre la piel intacta para liberar y difundir el p.a. en la circulación general después de atravesar la barrera cutánea. Se componen de una cubierta externa que sirve de soporte a una preparación que contiene el p.a. Están recubiertos en la cara que corresponde a la superficie de liberación de los p.a. con una película protectora, que se retira antes de aplicarlo. El parche no debe ser irritante ni sensibilizar la piel, incluso tras aplicaciones repetidas. La película protectora consiste generalmente en una lámina de material plástico o metálico. Cuando se retira, no se desprende del parche la preparación (matriz o depósito) ni el adhesivo.

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Page 1: Control de medicamentos

Universidad Técnica de Machala

Facultad de Ciencias Químicas y de la Salud

Escuela de Bioquímica y Farmacia

Control de Medicamentos

Estudiante: Geanina Jacqueline Machuca Loja

Docente: Dr. Carlos García, Mg. Sc. Curso: Quinto “B”

PARCHES TRANSDERMICOS

Preparaciones flexibles de tamaño variable,

que contienen uno o más p.a. Destinados a

ser aplicados sobre la piel intacta para

liberar y difundir el p.a. en la circulación

general después de atravesar la barrera

cutánea. Se componen de una cubierta

externa que sirve de soporte a una

preparación que contiene el p.a.

Están recubiertos en la cara que corresponde

a la superficie de liberación de los p.a. con una película protectora, que se retira antes de

aplicarlo. El parche no debe ser irritante ni sensibilizar la piel, incluso tras aplicaciones repetidas.

La película protectora consiste generalmente en una lámina de material plástico o metálico.

Cuando se retira, no se desprende del parche la preparación (matriz o depósito) ni el adhesivo.

Los parches transdérmicos están normalmente acondicionados en sobres individuales sellados

(IRACHE, 2008).

ESTRUCTURA BÁSICA

EXTERNA PROTECTORA

Capa más externa que protege a la formulación, previene la pérdida o la evaporación del fármaco

o de excipientes volátiles, puede estar coloreada.

FÁRMACO

Fármaco y otros excipientes. Deben estar físicamente en un entorno que

posibilite y controle la liberación del principio activo.

LÁMINA AISLANTE

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Protege durante el almacenamiento y manipulación. Se retira antes de aplicar el parche.

VENTAJAS

Muy adecuado para fármacos empleados en tratamientos de larga duración

Evitan el efecto de primer paso hepático

Evitan el ambiente hostil del tracto gastrointestinal

Permiten obtener niveles plasmáticos de fármacos potentes

Posibilitan una autoadministración

Es un tratamiento no invasivo

Mejora el cumplimiento terapéutico

Puede interrumpirse fácilmente el tratamiento cuando aparecen cuadros de toxicidad

INCONVENIENTES

No es práctico para administrar altas dosis de p.a.

Existen fármacos se metabolizan a nivel de la piel

No es aplicable para fármacos de elevado PM

Irritación y sensibilización de la piel

TIPOS DE PARCHES TRADICIONALES

1. Monocapa del p.a. en un polímero adhesivo

2. Multicapas del p.a. en un polímero adhesivo

3. Tipo reservorio

4. Tipo matricial

Monocapa del p.a. en un polímero adhesivo

El fármaco está incluido directamente en el polímero adhesivo que está en

contacto con la piel. En este diseño, el adhesivo no sólo sirve para fijar el

sistema a la piel, sino que también actúa como elemento básico del parche,

conteniendo el fármaco y el resto de los excipientes de la formulación y controlando el proceso

de liberación.

Multicapas del p.a. en un polímero adhesivo

Existe una (o varias) membranas entre las capas del fármaco - adhesivo.

Permite una liberación más o menos inmediata del fármaco. Membrana adicional:

actúa como elemento de control de la liberación el fármaco. Posibilita una

prolongación del efecto terapéutico.

Page 3: Control de medicamentos

Tipo reservorio

Compartimento en donde está el fármaco en solución o en suspensión separado

de la capa adhesiva y de la línea de liberación por una membrana

semipermeable (pueden coincidir), que actúa de elemento control de la

liberación.

Tipo matricial

Se incluye un sistema matricial del fármaco, en donde también se incorpora el

polímero adhesivo, de forma que éste forma una capa protectora de la matriz

semisólida en contacto directo con la línea de liberación (FERNANDEZ,

2008).

Parche León Térmico Con Capsaicina

Composición:

Capsaicina 4 mg.

La capsaicina tiene la propiedad de producir un

efecto térmico en el área del dolor, reduciéndolo.

Beneficios:

Relaja el músculo por el aumento del flujo sanguíneo

incrementando la transportación de oxígeno y nutrientes a las

células acelerando la eliminación de los subproductos metabólicos. Actúa eficazmente

produciendo un bloqueo del dolor agotando y previniendo la re acumulación de prostaglandinas.

Indicaciones:

Parche indicado para Uso Tópico para eliminar el dolor en: Tensión, estrés, movimientos

incorrectos, lesiones, lumbalgia. Adherir directamente sobre el área de dolor, dejar actuar hasta

que el calor producido sea tolerable para el paciente, se recomienda mínimo 2 horas de

aplicación. Retirar suavemente.

BIBLIOGRAFÍAFERNANDEZ, M. (2008). SISTEMAS TRANSDERMICOS. UNIVERSIDAD DE SEVILLA, Pags 2-15.

IRACHE, J. (2008). FORMAS FARMACEUTICAS DESTINADAS A LA VIA PERCUTANEA. FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA, Pags 14-16.