PROPUESTA DE CUESTIONARIOS QUE DESGLOCEN LOS CONTENIDOS PROGRAMATICOS DEL MODULO SE SISTEMA ENDOCRINO, CARRERA DE

MEDICO CIRUJANO, FESI

PARA LA UNIDAD No. 1

1.- CONCEPTOS

1.1 ¿Qué significa Endocrinología?

1.2 ¿Qué es el sistema Endocrino?

1.3 ¿Cuál es la relación de Endocrinología y Sistema Endocrino?

1.4 ¿Con qué otros sistemas del organismo humano se relaciona Sistema Endocrino?

1.5 ¿Cuáles son los elementos constitutivos del sistema endocrino?

1.6 ¿Qué relación funcional existe entre los sistemas endocrino-nervioso e inmunológico?

2.- GLANDULA CARACTERISTICAS

2.1 ¿Cómo se define a una glándula endocrina?

2.1.1 ¿Qué características tienen las glándulas endocrinas?

2.1.2 ¿Qué mecanismos utilizan para secretar sustancias las glándulas endocrinas?

2.1.3 ¿Cuáles son las glándulas endocrinas consideradas clásicas?

2.1.4 ¿Qué órganos producen hormonas y no son glándulas endocrinas clásicas?

2.2 ¿Cómo se define una glándula exocrina?

2.2.1 ¿Cómo se clasifican histológicamente las glándulas exocrinas?

2.2.3 Por su modo de secretar ¿Cómo se clasifican las glándulas exocrinas?

2.3 ¿Qué es una glándula mixta?

2.3.1 ¿Qué características tienen las glándulas mixtas?

2.3.2 ¿Cuáles son las glándulas mixtas y que secretan?

3.- TIPOS DE COMUNICACIÓN CELULAR

3.1 ¿Cómo se comunica el sistema nervioso entre neurona y neurona?

3.1.1 ¿Qué características fisiológicas tiene una sinapsis?

3.1.2 ¿Qué funciones homeostáticas cumple la comunicación neurológica?

3.2 ¿Qué es la comunicación endocrina?

3.2.1 ¿Qué características tiene la comunicación endocrina?

3.2.2 ¿Cuáles son las diferencias entre comunicación endocrina y nerviosa?

3.2.3 ¿Qué funciones homeostáticas cumple la comunicación endocrina?

3.3 ¿En qué consiste la comunicación neuroendocrina?

3.3.1 ¿Cuál es un ejemplo de comunicación neuroendocrina y como ocurre?

3.4 ¿Qué es la comunicación paracrina?

3.4.1 ¿Cuál es un ejemplo de comunicación paracrina y como se efectúa?

3.5 ¿En qué consiste la comunicación autocrina?

3.5.1 ¿Cuál es un ejemplo de comunicación autocrina y como se realiza?

3.6 ¿Qué diferencias existe entre los tipos de comunicación intra y yuxtacrina?

4.- HORMONA

4.1 ¿Cuál es el concepto de hormona y su raíz etimológica?

4.1.1 ¿En qué consisten las clasificaciones de naturaleza química, ubicación de su receptor, solubilidad y mecanismo de acción de las hormonas?

4.2 ¿Qué características generales tienen las hormonas?

4.3 ¿Cuáles son los pasos de la biosíntesis de las hormonas proteicas?

4.3.1 ¿Cuáles son los pasos de la biosíntesis de las hormonas esteroides?

4.3.2 ¿Cuáles son los pasos de la biosíntesis de eicosanoides?

4.4 ¿Qué elementos requiere un mecanismo de acción de superficie celular?

4.4.1 ¿Qué es un receptor?

4.4.2 ¿Cómo se clasifican los receptores de superficie celular?

4.4.3 ¿Qué son las proteínas G?

4.4.4 ¿Cuáles son las sustancias que funcionan como segundos mensajeros?

4.4.5 Esquematiza el mecanismo de acción para cada uno de los siguientes mensajeros: AMPc, IP3 y DAG, GMPc, Tirosina cinasa intrínseca y no intrínseca.

4.5 ¿Qué elementos se requieren para un mecanismo de acción intracelular?

4.5.1 ¿Cuál es la distribución de los receptores intracelulares?

4.5.2 Esquematiza el mecanismo de acción para: Hormonas esteroides y tiroideas.

5.- TEJIDO BLANCO O DIANA

5.1 ¿Qué son los tejidos blanco?

5.2 ¿Qué tejidos son blanco de las hormonas?

5.3 ¿Existe solamente un tejido blanco para cada hormona?

6.- MECANISMOS DE AUTOCONTROL

6.1 ¿Qué significa retroalimentación?

6.1.1 ¿En qué consiste la retroalimentación positiva?

6.1.2 ¿En qué consiste la retroalimentación negativa?

6.1.3 ¿Cuáles son los puntos de control de acción de las hormonas tanto de superficie como intracelulares?

7.- SITIO DE ACCION DE LAS HORMONAS EN EL CONTROL DEL METABOLISMO

7.1 ¿Cómo se define vía metabólica?

7.1.1 ¿Qué diferencia existe entre vía anabólica y catabólica?

7.1.2 ¿Qué es una vía anfibólica? Da ejemplos.

7.1.3 ¿Qué es una enzima clave?

7.1.4 ¿Cuáles son las vías anabólicas y catabólicas de carbohidratos?

7.1.5 ¿Cuáles son las vías anabólicas y catabólicas de lípidos?

7.2 ¿Cuál es el concepto de glucolisis y, en qué compartimentos celulares se realiza?

7.2.1 ¿Cuáles son las enzimas clave que regulan la glucolisis?

7.2.2 ¿Qué hormonas regulan las enzimas clave de la glucolisis?

7.2.3 ¿Cuáles son las funciones homeostáticas de la glucolisis?

7.3 ¿En qué consiste la gluconeogénesis?

7.3.1 ¿En qué compartimentos celulares se realiza la gluconeogénesis?

7.3.2 ¿Cuáles son las enzimas clave en la gluconeogénesis?

7.3.3 ¿Qué hormonas regulan las enzimas clave de gluconeogénesis?

7.3.4 ¿Qué órganos realizan gluconeogénesis?

7.3.5 ¿Cuáles son las funciones homeostáticas de la gluoneogénesis?

7.4 ¿En qué consiste la glucogenogénesis?

7.4.1 ¿Cuáles son las enzimas clave de la glucogenogénesis?

7.4.2 ¿Qué hormonas regulan las enzimas de la glucogenogénesis?

7.4.3 ¿Cuáles son las funciones homeostáticas de la glucogenogénesis?

7.5 ¿En qué consiste la glucogenolisis?

7.5.1 ¿En qué compartimento celular se realiza la glucogenolisis?

7.5.2 ¿Cuáles son las enzimas clave de la glucogenolisis?

7.5.3 ¿Qué hormonas regulan las enzimas clave de glucogenolisis?

7.5.4 ¿Cuáles son las funciones homeostáticas de la glucogenolisis?

7.6 ¿Qué es la lipogénesis?

7.6.1 ¿En qué órganos se realiza la lipogénesis?

7.6.2 ¿En qué compartimentos celulares se realiza lipogénesis?

7.6.3 ¿Cuáles son las enzimas clave de la lipogénesis?

7.6.4 ¿Qué hormonas regulan a las enzimas clave de la lipogénesis?

7.6.5 ¿Cuáles son las funciones homeostáticas de la lipogénesis?

7.7 ¿En qué consiste la esterificación de ácidos grasos?

7.7.1 ¿Qué tejidos realizan esterificación de ácidos grasos?

7.7.2 ¿Cuáles son las enzimas clave de la esterificación de ácidos grasos?

7.7.3 ¿Qué hormonas regulan la esterificación de ácidos grasos?

7.7.4 ¿Cuáles son las funciones homeostáticas de la esterificación de ácidos grasos?

7.8 ¿Qué es la lipolisis?

7.8.1 ¿Cuáles son las enzimas clave de la lipolisis?

7.8.2 ¿Qué hormonas regulan a las enzimas clave de la lipolisis?

7.8.3 ¿Cuáles son las funciones homeostáticas de la lipolisis?

7.9 ¿En qué consiste la beta oxidación?

7.9.1 ¿En qué compartimentos celulares se realiza la beta oxidación?

7.9.2 ¿Qué tejidos realizan beta oxidación?

7.9.3 ¿Cuáles son las enzimas clave de la beta oxidación?

7.9.4 ¿Qué hormonas regulan a las enzimas clave de la beta oxidación?

7.9.5 ¿Cuáles son las funciones homeostáticas de la beta oxidación?

7.10 ¿Qué es la cetogénesis?

7.10.1 ¿Qué órganos realizan cetogénesis?

7.10.2 ¿Cuáles son consideradas como enzimas clave de cetogénesis?

7.10.3 ¿Qué hormonas regulan la cetogénesis?

7.10.4 ¿En qué consiste la cetonemia, cetonuria y cetosis?

7.10.5 ¿Cuáles son las funciones homeostáticas de la cetogénesis?

PARA LA UNIDAD No. 2, SISTEMA ENDOCRINO

Morfología del páncreas

1.1 Anatómicamente ¿Cuál es la ubicación, forma, tamaño y peso del páncreas en adulto?1.1.1 ¿Qué arterias irrigan cada segmento del páncreas?1.1.2 ¿Cuál es el drenaje venoso del páncreas?1.1.3 ¿Qué tipo de inervación tiene el páncreas y que nervios participan?1.1.4 ¿Cuál es el drenaje linfático del páncreas?1.1.5 ¿Cuáles son las relaciones anatómicas inmediatas del páncreas?1.2 ¿Cuáles son las características microscópicas de la porción endocrina del páncreas?1.2.1 ¿Cuáles son las células que conforman el islote de Langerhans?1.2.2 ¿Cómo se distribuyen las células dentro del islote?1.2.3 ¿Qué porcentaje ocupa cada estirpe celular dentro del islote?1.2.4 ¿Qué hormona secreta cada célula del islote?1.3 ¿Cuáles son los pasos y las etapas de formación embriológica del páncreas?1.3.1 ¿Cuáles son los eventos que ocurren en la embriogénesis de los islotes de

Langerhans?1.3.2 ¿Cuáles son las malformaciones congénitas que ocurren en la embriogénesis del

páncreas?1.4 ¿Cuál es la naturaleza química de las hormonas pancreáticas?1.4.1 De cada hormona (Insulina, Glucagon, Somatostatina y Polipéptido pancreático),

describir los eventos relevantes de:1.4.2 Biosíntesis, estructura química, vida media y mecanismo de acción1.4.3 Factores liberadores e inhibidores, concentración sérica y metabolismo1.4.4 Efectos sistémicos y en el metabolismo intermedio de nutrimentos.

DIABETES MELLITUS

2. ¿Cuál es la epidemiologia de la diabetes mellitus en México y en el mundo?

2.1 ¿En qué consiste la clasificación primaria, secundaria, intolerancia a la glucosa y gestacional?

2.1.1 ¿Cuál es la clasificación de diabetes mellitus aceptada por la OMS?

2.2 ¿Cuáles son las características de la diabetes mellitus tipo 1?

2.2.1 ¿En qué consisten las teorías de autoinmunidad de DM tipo 1 relacionadas con virus, proteínas de la leche, HLA, DR3-4 y DQ?

2.3 ¿Cuáles son las características de la diabetes mellitus tipo 2?

2.3.1 ¿Cuáles son las teorías etiopatogénicas en torno a DM tipo 2?

2.4 ¿En qué consiste la diabetes tipo MODY?

2.4.1 ¿Cuál es el vinculo entre número de cromosoma y DM tipo MODY?

2.4.2 ¿Cuál es la variedad de MODY más frecuente en México?

2.4.3 ¿Cuáles son los rasgos hereditarios para la DM tipo 1, 2 y MODY?

2.5 ¿Cuáles son los signos y síntomas de la DM tipo 1?

2.5.1 ¿Cuál es la fisiopatología de signos y síntomas de DM tipo 1?

2.5.1.1 ¿Cuáles son los criterios diagnósticos de la DM tipo 1?

2.5.1.2 ¿Cuáles son las bases del tratamiento en la DM tipo 1?

2.5.2 ¿Cuáles son los signos y síntomas de la DM tipo 2?

2.5.2.1 ¿Cuál es la fisiopatología de los signos y síntomas de DM tipo 2?

2.5.2.2 ¿Cuáles son los criterios diagnósticos de la DM tipo 2?

2.5.2.3 ¿Cuáles son las bases de tratamiento de la DM tipo 2?

2.6 ¿Cuáles son las recomendaciones de ejercicio y dieta en las variedades de DM?

2.6.1 ¿Cuál es el mecanismo de acción de los diversos hipoglucemiantes orales?

2.6.2 ¿Cuál es la farmacocinética de los diversos tipos de insulina?

2.7 ¿En qué consiste el estado hiperosmolar como complicación de DM?

2.7.1 ¿Cuál es el concepto y la fisiopatología de cada una de las siguientes entidades?

Cetoacidosis Diabética Estado Hiperosmolar no Cetosico Acidosis Láctica Coma Hipoglucémico

PARA LA UNIDAD No. 3

1.1.4 ACERCA DE GHRH (Hormona liberadora de hormona del crecimiento)

a) ¿Cuál es su estructura química?b) ¿Los somas neuronales que la producen se localizan en los núcleos?c) ¿Cuáles son los precursores de esta hormona durante su biosíntesis?d) ¿cuál es el órgano blanco de ésta hormona?e) ¿Cuál es su mecanismo de acción?f) ¿Qué efectos tiene?g) ¿Qué factores estimulan e inhiben su secreción?

SOMATOSTATINA

a) ¿Cuál es su estructura química?b) ¿Los somas neuronales que la producen se localizan en los núcleos?c) ¿Cuáles son los precursores de esta hormona durante su biosíntesis?d) ¿Cuál es el órgano blanco de ésta hormona?

e) ¿Cuál es su mecanismo de acción?f) ¿Qué efectos tiene?g) ¿Qué factores estimulan e inhiben su secreción?

PROLACTOLIBERINA (TRH)

a) ¿Cuál es su estructura química?b) ¿Los somas neuronales que la producen se localizan en los núcleos?c) ¿Cuáles son los precursores de esta hormona durante su biosíntesis?d) ¿cuál es el órgano blanco de ésta hormona?e) ¿Cuál es su mecanismo de acción?f) ¿Qué efectos tiene?g) ¿Qué factores estimulan e inhiben su secreción?

PROLACTOSTATINA (DOPAMINA)

a) ¿Cuál es su estructura química?b) ¿Los somas neuronales que la producen se localizan en los núcleos?c) ¿Cuáles son los precursores de esta hormona durante su biosíntesis?d) ¿Cuál es el órgano blanco de ésta hormona?e) ¿Cuál es su mecanismo de acción?f) ¿Qué efectos tiene?g) ¿Qué factores estimulan e inhiben su secreción?

PROLACTINA

a) ¿Cuál es su estructura química?b) ¿Cuál es su vida media?c) ¿Cuál es su concentración basal normal?d) ¿Las células que la producen son, y se localizan en?e) ¿Cuáles son los precursores de esta hormona durante su biosíntesis?f) ¿cuáles son los órganos blanco de ésta hormona?g) ¿Cuál es su mecanismo de acción?h) ¿Qué efectos tiene esta hormona?i) ¿Qué factores aumenta e inhiben su secreción?j) ¿Cómo se regula su secreción?

HORMONA DEL CRECIMIENTO (GH)

a) ¿Cuál es su estructura química?b) ¿Cuál es su vida media?c) ¿Cuál es su concentración basal normal?d) ¿Las células que la producen son, y se localizan en?e) ¿Cuáles son los precursores de esta hormona durante su biosíntesis?f) ¿cuáles son los órganos blanco de ésta hormona?g) ¿Cuál es su mecanismo de acción?

h) ¿Qué efectos tiene en el metabolismo intermedio de nutrimentos “efectos directos”?i) ¿Qué efectos tiene en el crecimiento “efectos indirectos”?j) ¿Qué son las somatomedinas y cómo se vinculan al crecimiento?k) ¿Qué factores estimulan e inhiben su secreción?l) ¿Cómo se regula su secreción?

1.2 (1.2.1 SINDROME DE HIPERPROLACTINEMIA “PROLACTINOMAS”)

¿Cuál es el concepto de hiperprolactinemia? ¿Cuáles son las características anatomopatològicas de los prolactinomas? ¿Cuáles son los signos y síntomas causados por el tumor prolactinoma? ¿Cuáles son los signos y síntomas de la hiperprolactinemia? ¿Cuál es la fisiopatología de los signos y síntomas? ¿Cuáles son los estudios de laboratorio y gabinete útiles en el diagnostico? ¿Con que otros trastornos se hace el diagnostico diferencial de hiperprolatinemia? En el tratamiento ¿Qué agonistas de la dopamina su utilizan? ¿Qué indicaciones tiene la radioterapia? ¿Cuáles son las indicaciones de cirugía en prolactinomas?

1.2.2 HIPERSOMATOTROPISMO (GIGANTISMO ACROMEGALIA)

¿Cuál es el concepto de hipersomatotropismo? ¿Cuáles son las características anatomopatològicas de los tumores productores de GH? ¿Cuáles son los signos y síntomas causados por el tumor hipofisario? ¿Cuáles son los signos y síntomas causados por el exceso de GH? ¿Cuál es la fisiopatología de los signos y síntomas? ¿Cuáles son los estudios de laboratorio y gabinete útiles en el diagnostico? ¿Con que otros trastornos se hace el diagnostico diferencial de hipersomatotropismo? En el tratamiento ¿Qué agonistas de somatostaina su utilizan? ¿Qué indicaciones tiene la radioterapia en esta patología? ¿Cuáles son las indicaciones de cirugía en esta patología?

HIPOSOMATOTROPISMO (TALLA BAJA POR DEFICIENCIA DE GH)

¿Cuál es el concepto de hiposomatotropismo? ¿Cuáles son los trastornos etiopatogènicos propuestos en la falla de GH? ¿Qué cuadro clínico origina la deficiencia congénita de GH? ¿Con que otro trastorno se hace diagnostico diferencial de hiposomatotropismo? ¿Cuál es el tratamiento en la deficiencia de GH?

2.- EJE HIPOTALAMO HIPOFISIS TIROIDES

2.1.1 ANATOMÍA DE GLÁNDULA TIROIDES

a) ¿Cuál es la ubicación anatómica de la glándula?b) ¿Qué forma tiene la glándula?c) ¿Cuáles son sus dimensiones?d) ¿Cuáles son sus medios de fijación?e) ¿Cuáles son las relaciones anatómicas de la glándula tiroides?f) ¿Qué arterias irrigan a tiroides y qué origen tiene cada arteria?

g) ¿Cuál es el drenaje venoso de tiroides?h) ¿Cuál es el drenaje linfático de tiroides?i) ¿Qué tipo de inervación tiene la glándula y de donde proceden los nervios?

2.1.2 Histología de Glándula Tiroides

a) ¿Qué características histológicas tiene el folículo tiroideo?b) ¿Qué características microscópicas tienen las células foliculares?c) ¿En que varía una célula folicular activa de una inactiva? d) ¿Qué características histológicas tiene el coloide?e) ¿Qué características microscópicas tienen las células parafoliculares?f) ¿Qué características histológicas tienen la cápsula tiroidea y peritiroidea?g) ¿Qué tipo de capilares discurren por los folículos tiroideos?h) ¿Cuál es la ubicación del capilar con respecto a la célula folicular?

2.1.3 Embriogénesis de glándula tiroides

a) ¿Cuál es la capa blastodermica que origina a la glándula tiroides?b) ¿Cuál es el periodo embrionario en que inicia y culmina la formación de tiroides?c) ¿Qué eventos ocurren durante la embriogénesis de las células foliculares?d) ¿Cómo ocurre la embriogénesis de las células parafoliculares?e) ¿Cómo se relaciona el origen de paratiroides en este proceso?f) ¿Qué malformación de tiroides puede ocurrir?

2.1.4 Fisiología de hormonas tiroideas

RESPECTO DE HORMONA LIBERADORA DE TIROTROPINA (TRH)

a) ¿Cuál es su estructura química?b) ¿Los somas neuronales que la producen se localizan en los núcleos?c) ¿Cuáles son los precursores de esta hormona durante su biosíntesis?d) ¿cuál es el órgano blanco de ésta hormona?e) ¿Cuál es su mecanismo de acción?f) ¿Qué efectos tiene?g) ¿Qué factores estimulan e inhiben su secreción?h) ¿Cómo se regula su secreción?

HORMONA ESTIMULANTE DE TIROIDES (TSH)

a) ¿Qué células producen TSH?b) ¿Qué estructura química tiene TSH?c) ¿Qué pasos se siguen en su biosíntesis?d) ¿Cuál es su concentración basal?e) ¿Cuál es su vida media?f) ¿Cómo se transporta en el plasma sanguíneo?g) ¿Cuáles son su órgano blanco?h) ¿Cuál es su mecanismo de acción?i) ¿Qué efectos tiene en su órgano blanco?

j) ¿Qué factores estimulan e inhiben su secreción?k) ¿Cómo se regula su secreción?l) ¿Cómo se metaboliza y elimina TSH?

HORMONAS TIROIDEAS (T3 Y T4)

a) ¿Qué células producen t3 y t4?b) ¿Qué estructura química tienen t3 y t4?c) ¿Qué pasos se siguen en su biosíntesis?d) ¿Cómo ocurre el metabolismo del yodo?e) ¿Cuál es la concentración basal de t3 y t4?f) ¿Cuál es su vida media?g) ¿Cómo se transportan en el plasma t3 y t4?h) ¿Cuáles son sus órganos diana?i) ¿Cuál es su mecanismo de acción?j) ¿Qué efectos tienen en el metabolismo intermedio?k) ¿Qué efectos sistémicos tienen t3 y t4?l) ¿Qué factores estimulan e inhiben su secreción?m) ¿Cómo se regula su secreción?n) ¿Cómo se metabolizan y eliminan t3 y t4?

2.2 FISIOPATOLOGIA DE SINDROMES DE DISFUNCION TIROIDEA

2.2.1 Hipertiroidismo (Graves Basedow)

¿Cuál es el concepto de hipertiroidismo y tirotoxicosis? ¿En qué consiste el síndrome de Graves Basedow? ¿Cuál es la etiología de Graves? ¿Cuál es la patogénesis (autoinmunidad)? ¿Cuáles son los signos y síntomas de Graves Basedow? ¿Cuál es la fisiopatología de los signos y síntomas de este padecimiento? ¿Qué datos de laboratorio y gabinete son útiles para el diagnóstico? ¿Cuáles son los fármacos antitiroideos utilizados en Graves? ¿Qué efecto tiene el yodo radiactivo en este padecimiento? ¿Cuándo está indicado el tratamiento quirúrgico? ¿Qué indicaciones tiene la radioterapia en Graves Basedow?

2.2.2 HIPOTIROIDISMO (CRETINISMO Y MIXEDEMA)

¿Cuál es el concepto de hipotiroidismo? ¿En qué consiste el Cretinismo? ¿Cuál es la etiología del cretinismo? ¿Cuáles son los signos y síntomas del cretinismo? ¿Cuál es la fisiopatología de los signos y síntomas de este padecimiento? ¿Qué datos de laboratorio y gabinete son útiles para el diagnóstico? ¿Cuáles son las bases de su tratamiento? ¿En qué consiste el mixedema? ¿Cuál es la etiología del mixedema? ¿Cuáles son los signos y síntomas del mixedema?

¿Cuál es la fisiopatología de los signos y síntomas de este padecimiento? ¿Qué datos de laboratorio y gabinete son útiles para el diagnóstico? ¿Cuáles son las bases de su tratamiento?

3.- EJE HIPOTALAMO HIPOFISIS SUPRARRENALES

EMBRIOLOGIA:

a) ¿Qué capas blastodérmicas dan origen a las glándulas suprarrenales?b) Describir las etapas de formación de la corteza fetal y definitivac) ¿Cuáles son los eventos de formación de la medula suprarrenal?d) ¿Qué diferencias hay entre corteza fetal y definitiva? e) ¿Qué malformaciones congénitas pueden aparecer en suprarrenales?

HISTOLOGIA:

a) Características microscópicas del estroma (capsula y septos) suprarrenalb) Características de zona glomerular, su función y porcentaje en la capsula c) Características de la zona fascicular, su función y porcentaje en la capsulad) Características de la zona reticular, su función y porcentaje en la capsula e) Médula suprarrenal, características y función

ANATOMIA:

a) Ubicación, forma, peso, dimensiones y medios de fijación de cada capsulab) Relaciones anatómicas de la suprarrenal derecha e izquierdac) Describir el riego arterial de las capsulas suprarrenalesd) Describir el drenaje venoso de las suprarrenalese) Describir el drenaje linfático de las suprarrenalesf) Describir la inervación simpática y parasimpática de las suprarrenales

EJE CRH-POMC-CORTEZA SUPRARRENAL

CRH (HORMONA LIBERADORA DE CORTICOTROPINA):

a) Estructura química de CRHb) Núcleos hipotalámicos que secretan CRHc) Órgano blanco de CRH y mecanismo de acción d) Importancia del sistema porta hipotálamo-hipófisise) Factores liberadores e inhibidores de CRH

POMC (PROOPIOMELANOCORTINA)

a) Biosíntesis de POMCb) Productos obtenidos del metabolismo de POMCc) Estructura química de ACTHd) Concentración, vida media y mecanismo de acción de ACTHe) Acciones de la ACTHf) Factores liberadores e inhibidores de ACTH

ZONA FASCICULAR (Esteroidogénesis, glucocorticoides)

a) Biosíntesis de glucocorticoidesb) Secreción, concentración, transporte y metabolismo de cortisolc) Efectos del cortisol en el metabolismo de carbohidratos y lípidos d) Efectos farmacológicos del cortisol en la inflamación y respuesta inmune e) Efectos en nervioso, cardiovascular, hematopoyético, digestivo y OMAf) ¿En qué consiste el efecto permisivo a otras hormonas?

PATOLOGIA SINDROME DE CUSHING:

a) ¿En qué consiste el concepto de Síndrome de Cushing? b) Etiología (Diferencias entre Síndrome y Enfermedad de Cushing)c) ¿Cuáles son los signos y síntomas del Síndrome de Cushing?d) ¿Cuál es la fisiopatología de los signos y síntomas de Cushing?e) ¿Cuáles son las bases del diagnostico de Síndrome de Cushing?f) ¿Cuáles son las bases del tratamiento?

UNIDAD IV AGUA Y ELECTROLITOS

HORMONA ANTIDIURETICA (VASOPRESINA) ADH:

a) Sitio de producción de ADHb) Estructura química, vida media y metabolismo de ADHc) Factores liberadores e inhibidores de ADHd) Mecanismo de acción e) Efectos a nivel renal, cardiovascular y nervioso

PATOLOGIA DIABETES INSIPIDA:

a) Conceptob) Etiología (Dx. Diferencial con potomania y diabetes nefrogena)c) Signos y síntomas de Diabetes Insípidad) Fisiopatología de signos y síntomase) Diagnostico de laboratorio y gabinetef) Bases del tratamiento

Elaboro: Mtro. Edilberto Domínguez Álvarez

Módulo de Sistema Endocrino (octubre de 2010)