CUESTIONARIO BIOLOGÍA 2ª PARCIAL

1. COMO SE DENOMINA A LA MEMBRANA PLASMÁTICA, AL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO, AL CITOPLASMA Y A LAS MITOCONDRIAS DE LAS CÉLULAS MUSCULARES?RESPOSTA:

A membrana Plasmática se chama Sarcolema O Reticulo Endoplasmático se chama Retículo Sarcoplásmico O citoplasma se chama Sarcoplasma As mitocôndrias se chamam Sarcosoma

2. CUAL ES LA UNIDAD ESTRUCTURAL DE LA MIOFIBRILLA?RESPOSTA:

A unidade estrutural é o Sarcómero. 3. CUAL ES LA UNIDAD CONTRÁCTIL DEL MUSCULO?

RESPOSTA: A unidade contrátil é a Miofibrilla.

4. DESCRIBE EL SARCOMERO, Y POR QUE PROTEÍNAS ESTÁN FORMADAS LAS BANDAS QUE LO COMPONEN?RESPOSTA:

O Sarcómero é constituído por um complexo de proteínas, alinhados em série formando uma estrutura cilíndrica composta de Miofibrilas. As bandas que o compõem contem Actina e Miosina.

5. QUE PROTEÍNAS CONTIENE LA LÍNEA Z?RESPOSTA:

O disco Z (linha Z) está formada por proteínas filamentosas distintas de filamentos de Actina e Miosina.

6. MICROVELLOSIDADES: DONDE SE LAS DENOMINA CHAPA ESTRIADA, RIBETE EN CEPILLO, ESTEREOCILIOS?RESPOSTA:

São projeções citoplasmáticas da Superfície Celular. 1. Chapa Estriada – Nos enterocitos2. Ribete en Cepilo – Túbulo proximal o Rim3. Esteriocilios – Epidídimo e Conduto deferente

7. CLASIFICACIÓN DE LAS UNIONES CELULARES, FILAMENTOS ASOCIADOS, PROTEÍNAS DE UNIÓN (TABLA 6-1 PAG 158)RESPOSTA:

União Oclusiva – Filamento de Actina e Proteínas Claudina e Ocludina Uniões Aderentes:

1. Desmossoma Puntiforme – Filamentos Intermédios e Proteínas Desmogleinas e Desmocolinas.

2. Hemidesmossoma - Filamentos Intermédios e Proteínas Integrinas.3. Zonula de Adesão - Filamentos de Actina e Proteínas Proteínas e

Cadherinas (E, P, N).4. Punto Aderente - Filamentos de Actina e Proteínas Cadherinas5. Contato Focal - Filamentos de Actina e Proteínas Integrinas.

Uniões Comunicantes (GAP, Nexum) – Hexâmetro de Proteínas Conexina.

8. COMO ESTÁ FORMADO EN CONEXIÓN?RESPOSTA:

Por um Tubo cilíndrico conformado por um hexamero de proteínas Conexinas que atravessa a Bi capa lipídica da célula.

9. DONDE ENCONTRAMOS EL COLÁGENO TIPO I, II, III, IV?RESPOSTA:

O colágeno é a proteína mais abundante do corpo Humano e a encontramos:1. Colágeno tipo I: É encontrado nos tecidos conjuntivos densos. Exemplo:

na dermes Reticular, nos ossos, nos Tendões, nas Córneas e nos Dentes. 2. Colágeno tipo II: Encontrado principalmente em cartilagens.3. Colágeno tipo III: Encontrado nos tecidos conectivos frouxos. Exemplo:

Dermes Papilar, Sistema Cardiovascular, no útero, no intestino.4. Colágeno tipo IV: Encontrado somente na Lamina Basal

10. CITA MOLÉCULAS DE ADHESIÓN CELULAR (CAMS)?RESPOSTA:

São as Cadherinas, Integrinas, Selectinas e a Superfamília das Imunoglobulinas.

11. SEÑALIZACIÓN INTERCELULAR: CITA RECEPTORES ENZIMÁTICOS O RELACIONADOS CON ENZIMAS?RESPOSTA:

São:A. Receptores Associados a Quinasa de Tirosina B. Receptores Quinasas de TirosinaC. Receptores Quinasas de Serina/TreoninaD. Receptores FosfatasasE. Receptores Guanilato Ciclasa

12. QUE GENERA LA VÍA DE ADENILATO CICLASA?RESPOSTA:

Gera AMP Cíclico;13. EL RER ES RESPONSABLE DE:

RESPOSTA: O Retículo Endoplasmático Rugoso é Responsável por:

1. Síntese de Proteínas;2. Armazenamento, distribuição e transporte de substancias;3. Neutralização de Substâncias Tóxicas no fígado;4. Síntese de Enzimas Digestivas

14. QUE TIPOS DE PROTEÍNAS SE SINTETIZAN EN EL RERRESPOSTA:

Sintetizam proteínas não citosólicas e aderidas a glucosa, ou seja, sintetiza Glucoproteínas.

15. DIFERENCIAS ENTRE RER Y REL?

RESPOSTA: O reticulo endoplasmático rugoso possui ribossomos aderidos a sua parede e o

Liso não. O reticulo endoplasmático rugoso está formado por sacos achatados e o Liso por

estrutura tubular. RER sintetiza, proteínas e o Liso sintetiza Lipídios e esteroides.

16. FUNCIONES DEL REL?RESPOSTA:

O Retículo Endoplasmático Rugoso é Responsável por:1. Síntese de Lipídios e esteroides; 2. Armazenamento de Cálcio;3. Armazenamento, distribuição e transporte de substancias (glicose);4. Neutralização de Substâncias Tóxicas no fígado;

17. FUNCIONES DEL APARATO DE GOLGI?RESPOSTA:

O Complexo de Golgi é Responsável por:1. Processamento de proteínas proveniente do Reticulo Endoplasmático;2. Empacotamento e transporte de Substâncias;3. Formação de Lisossomos primários (vesícula contendo enzima digestiva);4. Secreção Celular;5. Formação dos Peroxissomos (Contém Enzima Catalasa)6. Formação do Acrossoma do Espermatozoide

18. EXPLICA LA ESTRUCTURA DEL APARATO DE GOLGI?RESPOSTA:

O Complexo de Golgi possui a seguinte morfologia: Um grupo de cisternas achatadas (dictiossomas) formadas por membranas lipoproteicas e empilhadas umas sobre as outras, possui duas faces uma CIS (entrada de Substâncias – Fosforila a manosa) e um Trans (saída de Subastâncias – Empacotamento e liberação) e uma parte média (Remove a manosa fosforilada).

19. DONDE ENCONTRAMOS LA GLUCOSILTRANSFERASA Y EN QUE PARTICIPAN?RESPOSTA:

Encontramos no Complexo de Golgi e estas participam na remoção e transferência de monossacarídeos aos oligossacarídeos dos percursores de glicoproteínas para formar as glicoproteínas maduras.

20. EXPLICA LAS FUNCIONES DE LOS TRES COMPARTIMIENTOS DEL DICTIOSOMA?

RESPOSTA: Compartimento CIS: É responsável pela Fosforilação da Manosa; Compartimento Médio: Remove a manosa e agrega resíduos de N-

acetilglucosamina al oligossacarídeo. Compartimento Trans: Remove a galactosa y começa a agregar ácido sálico o N-

Acetilneuraminico (NANA), finalizando o processamento do oligossacarídeo, empacotando e liberando-o.

21. LA SECRECIÓN DE PROTEÍNA PUEDE SER?RESPOSTA:

A. Constitutiva – A produção de proteínas é continua quando o produto de descarga é apenas elaborado e não se armazenam no citoplasma.

B. Regulada (facultativa) – A produção é mais ou menos continua porem são armazenadas em compartimentos especiais e se armazenam no citoplasma e nunca são exocitadas sem um estimulo especifico.

22. ETAPAS DE LA SECRECIÓN DE PROTEÍNAS POR EL PÁNCREAS?RESPOSTA:

1. Etapa Ribossômica: Corresponde a síntese de proteínas;2. Etapa Cisternal: Corresponde ao transporte vectorial da proteína

sintetizada para o interior das Cisterna do RER.3. Etapa de Transporte Intracelular: As proteínas são transportadas através

do RER e entram nos elementos de transição situados no limite entre ele e o complexo de Golgi.

4. Etapa de Concentração de da proteína secretória: durante este período as vacúolos de condensação e se convertem em grânulos de zimogênio pelo aumento e a concentração progressiva de seu conteúdo, adquirindo opacidade eletrônica característica.

5. Etapa de acumulação Intracelular: Os grânulos de secreção aguardam que um estimulo especifico atue sobre a célula para liberá-los.

6. Etapa de Exocitose: Os grânulos são liberados por meio de Exocitose.

23. DESCRIBE LISOSOMAS, Y TIPOS DE LISOSOMAS?RESPOSTA:

Lisossomos são organelas membranosas produzidas pelo Complexo de Golgi. 1. Lisossomo primário: É o lisossomo recém liberado do Complexo de Golgi

que contém apenas as Enzimas Hidrolíticas.2. Heterofagossoma o Vacúolo digestivo: É a junção do Lisossomo primário

com o Endossoma (Endocitose – Sólidos o Pinocitose – líquidos).3. Corpos Residuais: Resultado de uma digestão incompleta e em alguns

casos são eliminados por meio de defecação (exocitosis).4. Vacúolo Autofágico o citolisossoma (Autofagossoma): Quando o

lisossomo contém partes celulares em vias de digestão, realizando a autofagia (digestão de organelas da própria célula).

24. QUE CONTIENEN LOS LISOSOMAS?RESPOSTA:

Os Lisossomos contem enzimas digestivas denominadas Hidrolasas Ácidas;

25. FUNCIONES DE LOS LISOSOMAS?RESPOSTA:

A função são:1. A principal função dos lisossomos é a digestão intracelular.2. Atuam na renovação celular.

26. DESCRIBE PROCESO DE ENDOCITOSIS: FAGOCITOSIS Y PINOCITOSIS?RESPOSTA:

Endocitose é a entrada de substância em massa na célula.1. Fagocitose é o processo pelo qual a célula estende prolongações para

incorporar o material extracelular destinado a ser destruído pelo lisossomo.

2. Pinocitose é o processo pelo qual a célula invagina porções da membrana plasmática para incorporar material (geralmente liquido) do meio extracelular através de receptores e ligandos através das proteínas Adaptina (extracelular) que se liga a Clatrina (intracelular) e Dinamina (proteína que fecha o pescoço da vesiula a separando da membrana plasmática).

27. PROTEÍNAS QUE PARTICIPAN EN LA ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTORES?RESPOSTA:

são: 1. Adaptina (extracelular)2. Clatrina (intracelular)3. Dinamina (separadora)

28. DONDE SE PRODUCE LA GLUCOLISIS?RESPOSTA:

La glucolisis é produzida no Citosol (citoplasma).

29. DONDE SE PRODUCEN LA DESCARBOXILACIÓN OXIDATIVA, EL CICLO DE KREBS Y LA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA?RESPOSTA:

1. A Descarboxilacão Oxidativa: Na matriz Mitocondrial2. O Ciclo de Krebs: Na Matriz Mitocondrial3. A Fosforilação Oxidativa: Acorre nas Cristas Mitocondriais

30. DESCRIPCIÓN GENERAL Y ESTRUCTURA DE LAS MITOCONDRIAS?RESPOSTA:

A mitocôndria é uma estrutura cilíndrica revestida por duas membranas sendo uma externa e outra interna que é pregueada e forma as cristas mitocondriais. As duas membranas dão origem a dois espaços, o primeiro formado entre a membrana externa e interna que se denomina Espaço Intramembranoso e o outro espaço criado pela membrana interna onde se localiza a Matriz Mitocondrial.

31. QUE MOLÉCULAS ENCONTRAMOS EN LA MEMBRANA INTERNA DE LAS MITOCONDRIAS?RESPOSTA:

Encontramos:1. Um Fosfolipídio duplo – Difosfatidilglicerol o cardiolipina2. Proteínas Transportadoras - 3. As moléculas Envolvidas nas Oxidações e Fosforilação oxidativa - NADH

Desidrogenasa B e C1 e Citocromo oxidasa.4. ATP Sintasa – Apresenta duas Porções F0 e F1.

32. QUE MOLÉCULAS ENCONTRAMOS EN LA MATRIZ MITOCONDRIAL?RESPOSTA:

Encontramos:1. Piruvato Desidrogenasa.2. Enzimas do Ciclo de Krebs (Exceto Succinato Desidrogenasa).3. O2, ADP, Fosfato.4. As Coenzimas A (CoA) e NAD+.5. As enzimas que escinden os ácidos grasos. 6. Granulos de distinto tamaño composto provavelmente por Cálcio.7. ADN circular.8. 13 tipos de ARNm, codificados por outros tantos genes do ADN mitocondrial.9. 2 tipos de ARNr associados a proteínas formam verdadeiros Ribossomos.10. 22 tipos de ARNt, para os distintos aminoácidos que constituem 13 proteínas.

33. FUNCIONES DE LAS MITOCONDRIAS?RESPOSTA:

Gerar energia – ATP (Ocorre através da respiração celular)

Obs: Através de O2 , mediante a descarboxilação oxidativa, o ciclo de Krebs e a fosforilação oxidativa a mitocôndria translada ADP para formar ATP.

34. DONDE TIENE LUGAR LA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA?RESPOSTA:

Ocorre na membrana interna nas Crestas Mitocondriais.

35. PROTEÍNAS QUE INTERVIENEN EN LA FOSFORILACION OXIDATIVA?RESPOSTA:

Encontramos:1. NADH Desidrogenasa.2. Ubiquinona.3. Complexo BC1.4. Citocrono C.5. Citocrono Oxidasa.

36. UNA MOLECULA DE GLUCOSA CUANTOS ATP GENERA?RESPOSTA:

Geram 36 ATPs sendo:

37. SALDO DE LA GLUCOLISIS, DESCARBOXILACIÓN OXIDATIVA, DEL CICLO DE KREBS?RESPOSTA:

Encontramos:1. Na glucólisis geram 06 ATPs – (02 diretos no citosol e 4 nas mitocôndrias através

dos 2 NADH que tem lugar na glucólises).2. Na descarboxilação Oxidativa geram 06 ATPs.3. No Ciclo de Krebs geram 24 ATPs.

38. DESCRIBE PEROXISOMAS, CARACTERÍSTICAS GENERALES, FUNCIONES?RESPOSTA:

São organoides ovoides recoberto por somente uma membrana. Sua principal função é a desintoxicação por meio da degradação do peroxido de

Hidrogênio (agua oxigenada).

39. QUE TIPO DE ENZIMAS CONTIENEN LOS PEROXISOMAS?RESPOSTA:

Nos peroxissomos encontramos cerca de 40 enzimas:1. Principal é a Catalasa.2. D-aminoácido.3. Oxidasa.4. Uratoxidasa.

40. COMPONENTES DEL NUCLEO INTERFASICO?RESPOSTA:

Encontramos:1. 46 Cromossomos.2. Os distintos tipos de ARN (ARNm, ARNt, ARNr).3. Diversas Proteínas – ADN Polimerasa, ARN polimerasa, proteinas Ribossômicas,

Matriz Nuclear (nucleoplasma).

41. CARACTERÍSTICAS DE LA ENVOLTURA NUCLEAR Y DEL COMPLEJO DE POROS?RESPOSTA:

Encontramos:1. A envoltura nuclear esta composta uma Bi capa lipídica (composta por lipídios, ou

seja, duas membranas concêntricas sustentadas por proteínas do filamento intermédio, denominadas Laminas. A membrana externa é continua com o RER.

2. O complexo de Poro é uma estrutura cilíndrica composta por 8 (oito) colunas proteicas que atravessam a membrana nuclear de lado a lado.

Na face interna do complexo se projetam raios que diminuem o diâmetro do poro.

No extremo interno dentro do núcleo as fibrilas formam uma jaula que regula a entrada de substancias.

42. QUE SON LOS GENES?RESPOSTA:

São seguimentos do DNA que contém informações necessárias para fabricar um RNA e através deste uma proteína e se localiza em uma região particular do cromossomo denominada “LOCUS”.

43. DESCRIBE LOS TRES TIPOS DE ARN Y LAS FUNCIONES DE CADA UNA

RESPOSTA: São:1. RNA Mensageiro – Transcreve a informação contida ADN e necessária para síntese

de proteínas e leva ao citosol.

2. RNA Ribossômico – Se une a proteínas para formar os ribossomos e através deste fazer a tradução da informação contida no RNA mensageiro e realizar a síntese de proteínas.

3. RNA Transportador (de transferência) – Atua na síntese de proteínas, realizando o transporte dos aminoácidos e dos Anticodons até os ribossomos para que façam a tradução e complete a síntese de proteínas.

44. DESCRIBE LA ESTRUCTURA DEL RIBOSOMA Y SU FUNCION?RESPOSTA:

Está composto por duas subunidades denominada 40s (subunidade menor) e 60s (subunidade maior) e cada subunidade esta composta por uma ou mais moléculas de RNAr associado a diversas proteínas.

Sua função é a Síntese de Proteínas (tradução).

45. DONDE TIENE LUGAR LA SÍNTESIS Y PROCESAMIENTO DEL ARNR 45 S?RESPOSTA:

No núcleo da célula

Obs: somente o ARNr 5 s é sintetizado no citoplasma.

46. CUAL ES LA ENZIMA QUE HACE LA RUPTURA DE LOS PUENTES DE HIDROGENO DEL ADN?RESPOSTA:

A Enzima Helicasa.

47. ETAPAS DE LA SÍNTESIS PROTEICA?RESPOSTA:

São três etapas:1. Iniciación 2. Elongación3. Terminación

48. PERIODOS DE LA INTERFASE?RESPOSTA:

São:1. G1 – (Aumento de Tamanho, Aumento de RNA e Síntese de Proteínas).2. Fase S – (Duplicação do ADN e Duplicação dos centrossomas.3. G2 – Respiração celular é mais intensa, intensa produção de ATP (adenosina

trifosfato) moléculas são energia, formação de novos organelos citoplasmáticos, início da separação dos centrossomas para formar o fuso mitótico.

49. FASES DE LA MITOSIS, CARACTERÍSTICAS DE CADA UNA50. DIFERENCIAS ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS51. DESCRIPCIÓN GENERAL DE LA MEIOSIS

DIVISIÓN CELULAR

Es compuesta de tres fases:

Interfase Mitose Meiose

1. INTERFASE

Es la fase en que la célula no esta se dividiendo. Antecede la mitosis e la meiosis.

Son tres fases:

Fase G1 (do Inglês – GAP - Intervalo) – Está ejerciendo sus funciones metabólicas vitales, dura en torno de 9 horas:

Aumento de Tamaño Aumento do RNA Sintetizando Proteínas

Fase S: Fase de duplicación. Dura en torno de 10 horas.

Duplicación del ADN Duplicación de los centrosomas (cada centrosoma contiene dos

Centriolos)

Fase G2 – Fase en que las células están se capacitando para la mitosis. Dura en Torno de 4,5 horas.

La respiración celular es más intensa Intensa producción de ATP (Adenosina Trifosfato) que son

moléculas de energía; Formación de nuevas Organelas Citoplasmáticas Separación de los centros celulares – Formación del Fuso Celular

2. MITOSE

Concepto: Es la división donde una célula madre “Haploide(n)” ou “Diploide”(2n), siempre con cromosomas dobles, origina 2 (dos) células hijas conteniendo el mismo número de células de la madre, sin embargo simple.

Puede ocurrir con células (N) ou (2N) No cambia el número de cromosoma de la célula madre. La mitosis es llamada también de división equational, simbolizado

por E!. (Mantiene el número de cromosomas de la célula madre.

Es dividido en cuatro (4) fases:

Profase Metafase Anafase Telofase

2.1 - PROFASE

Formación de los microtúbulos por la proteína “tubulina” en forma de estrella (áster).

El crecimiento de las fibras de cada áster, empujando el centro de la celda hacia los polos, formando las “Fibras Polares”, organizado por el centro celular y no el centriolo.

Se completa la formación del Fuso Mitótico = Fibras de Áster + Fibras Polares – Fibras Cromosómicas

Condensación y Acortamiento de la cromatina (Cromosomas en la Interfase) inicio de la espiralización.

Fragmentación de la Carioteca Desaparecimiento del Nucléolo Surgimiento de las “Cromátidas Dobles” (Se unen por una región

estrecha común llamada “Centrómero” (constricción primaria).

1.1- Pro-metafase

la desintegración de la membrana nuclear (carioteca). Formación de las fibras cromosómicas que se encontraran con las

polares.

2.2 – METAFASE

Máximo grado de espiralización. Las Cromátidas se disponen alineadas en el plano ecuatorial

(Recuerda a la línea del ecuador). Cromatidas ancladas en las fibras desde en centrómero hasta el

centriolo formando completamente el huso mitótico.

2.3 – ANAFASE

División del Centrómero Separación de las Cromátidas hermanas (Pasa a llamar

cromosomas) Los Cromosomas pasan a tener solamente una fita de ADN

2.4 - TELOFASE

Los cromosomas se desenrollan y se alargan El envoltorio nuclear (Carioteca) se restablece

Desaparición de las fibras del huso mitótico Resurgimiento del nucléolo División del Citoplasma (Citocinesis) Formación de dos células hijas idénticas con solamente una cinta de

ADN.

3. MEIOSE

Concepto: Es la división celular en que una célula madre siempre Diploide (2n) con cromosomas dobles originados en el ciclo S de la Interfase, generan por medio de dos divisiones sucesivas cuatro células hijas que contiene mitad del número de cromosomas de la madre, es decir 23 cromosomas. Es llamada también de “División reduccional” representada por R!.

Es dividido en 2 etapas que contiene 4 fases:

Meiosis I – División Reduccional (R!)

1. Profase I2. Metafase I3. Anafase I4. Telofase I

Meiosis II – División Ecuatorial (E!)

1. Profase II2. Metafase II3. Anafase II4. Telofase II

3.1 – PROFASE I

Es la fase más longa de la meiosis. Es dividida en 5 sub-fases:

A. Leptoteno Separación de los centrosomas (dos centriolos) Es el inicio de la Espiralización

B. Zigoteno Emparejamiento de los cromosomas homólogos (Sinapsis)

C. Paquiteno Ocurre el crossing-over o permutación que es el intercambio de

segmentos de cromátidas, que genera la variedad genética. D. Diploteno

Durante el proceso de separación los puntos de intercambio quedan temporalmente unidos forman una estructura parecida con un X llamada Quiasma, que es la prueba de los intercambios.E. Diacinese

Termalización de los Quiasmas (Los quiasmas de dislocan para las extremidades terminales de las cromátidas.

3.2 – METAFASE I

Posicionamiento de los cromosomas homólogos en la placa ecuatorial (vertical)

Los cromosomas homólogos están emparejados, uno frente al otro

La formación de las fibras cromosómicas (cinetocoricas) ocurre en solamente uno de las cromatidas.

3.3 – ANAFASE I

Encortamiento de las fibras do huso mitótico Separación de los cromosomas homólogos dobles

3.4 – TELOFASE I

La Célula madre (2n) origina dos(2) células hijas (n) como cromosomas dobles (citocinesis – división del citoplasma)

Los cromosomas se desenrollan Surgimiento de las cariotecas y de los nucléolos

3.5 - PROFASE II Formación del Fuso Mitótico = Fibras de Áster + Fibras Polares –

Fibras Cromosómicas Condensación y Acortamiento de los Cromosomas

(Espiralización). Desintegración de la Carioteca Desaparecimiento del Nucléolo

Surgimiento de los cromosomas dobles no homólogas (Se unen por una región estrecha común llamada “Centrómero” (constricción primaria).

3.6 – METAFASE II

Máximo grado de espiralización. Los Cromosomas se disponen alineadas en el plano ecuatorial

(Recuerda a la línea del ecuador). Cromosomas ancladas en las fibras desde en centrómero hasta el

centriolo formando completamente el huso mitótico.

3.7 – ANAFASE II

Separación de las Cromátidas hermanas (Pasa a llamar cromosomas)

Los Cromosomas pasan a tener solamente una fita de ADN (cromosomas Simple)

Encortamiento de las fibras del huso mitótico

3.8 – TELOFASE II

División del Citoplasma (Citocinesis) Formación de cuatro células hijas idénticas con solamente una

cinta de ADN. Los cromosomas se desenrollan y se alargan El envoltorio nuclear (Carioteca) se restablece Desaparición de las fibras del huso mitótico Resurgimiento del nucléolo

OBS: Evento Exclusivo de la meiosis

1. Emparejamiento de los Cromosomas Homólogos2. Crossing-Over 3. Separación de los Cromosomas Homólogos

Resumen comparativo

Prófase da mitosis: cromosomas homólogos no se empareja

Prófase da meiosis: cromosomas homólogos se emparejan

Metáfase da mitosis: placa ecuatorial formada pelos cromosomas duplicados.

Metáfase da meiosis: placa ecuatorial formada pelas tétradas.

Anáfase da mitosis: división do centrómero, na meiosis, no se divide.

Telófase da mitosis: 2n cromosomas duplicados.

Telófase da meiosis: n cromosomas duplicados.