SERIE ROJAY

SERIE BLANCA

CUAL ES LA VOLEMIA NORMAL DE LA SANGRE ?- 5 Litros. (H: 70 ml/Kg__M: 60 ml/Kg).

CUAL ES SU COMPOSICIÓN ?- Porción Liquida (Plasma) – 60%.- Porción Solida (Elementos Formes) – 40%.

CUAL ES LA COMPOSICIÓN DEL PLASMA ?- Agua / Minerales / Proteinas / Azucares / Lipidos / Vitaminas / Otros.

CUALES SON LOS ELEMENTOS FORMES ?- Eritrocitos / Leucocitos / Plaquetas.

CUALES SON LAS FUNCIONES DE LA SANGRE ?

- Transporte de Oxigeno.

- Transporte de Nutrientes.

- Transporte de excreciones metabólicas.

- Transporte de Regulación Hormonal.

- Inmunitaria.

- Hemostasia.

-Regulación Térmica.

CUAL ES EL NUMERO DE ERITROCITOS EN SANGRE ?- H: 4.500.000 (+-500.000) M: 4.000.000 (+-500.000)

QUE FUNCION CUMPLEN LOS ERITROCITOS ?- Transporte de Oxigeno via Hemoglobia.- Producción de Acido Carbónico (Anhidrasa Carbonica).

CUAL ES LA COMPOSICIÓN DEL PLASMA ?- Agua / Minerales / Proteinas / Azucares / Lipidos / Vitaminas / Otros.

CUALES SON LOS ELEMENTOS FORMES ?- Eritrocitos / Leucocitos / Plaquetas.

DONDE SE PROCEN LOS ERITROCITOS ?- Medula Ósea (en el adulto).- Saco Vitelino (1º trimestre).- Higado y Bazo (2º trimestre)

QUE HORMONA ESTIMULA SU PRODUCCIÓN ?- Eritropoyetina.

QUIEN ESTIMULA SU PRODUCCCIÓN Y DONDE ?- Hipoxia.- Túbulos Renales.

CUAL SU VIDA MEDIA Y DONDE SE DESTRUYEN ?- 120 dias.- Bazo.

SEQUENCIA DE LA ERITROPOYESIS ?- Célula Madre Hematopoyética Pluripotencial.- Célula Precursora Comprometida (CFU-E).- Proeritroblasto.- Eritroblasto Basófilo.- Eritroblasto Policromático.- Eritroblasto Ortocromático.- Reticulocito.- Eritrocito Maduro.

QUE ELEMENTOS NUTRICIONALES SON ESENCIALESPARA LA ERITROPOYESIS ?- Hierro.- Cobre.- Vit. B12- Acido Fólico (B9).- Vit. “C”

QUE ES EL HEMATOCRITO ?- Es la cantidad porcentual de los Glóbulos Rojos existentes en la sangre.

VALORES NORMALES DEL HEMATOCRITO ?- H: 45% (+-5) M: 40% (+-5).

VALORES NORMALES DEL RETICULOCITO ?- 1%.

QUE NOMBRE RECIBE EL BAJO NUMERO DE ERITROCITOS ?- Anemia.

QUE NOMBRE RECIBE EL ALTO NUMERO DE ERITROCITOS ?- Policitemia.

QUIEN PRODUCE LA HEMOGLOBINA (Hb) ?- Las células precursoras del Eritrocito.- Empieza con el Proeritroblasto y sigue hasta el Reticulocito.

COMO ESTA COMPUESTA LA Hb ?- Compuesta por 4 subunidades de Hemoglobina.- Cada subunidade esta formada : Hemo (con Fe++) y Globina.

CUANTOS TIPOS DE SUBUNIDADES DE Hb EXISTEN ?- 4 (Alfa / Beta / Gamma y Delta).

COMO ESTA FORMADA LA Hb HUMANA + COMÚN ?- Hemoglobina A1 (2Alfa y 2Beta).

CUALES SON LOS VALORES NORMALES DE LA Hb ?- H: 13-18 g% / M: 12-15 g%

QUE FUNCIÓN CUMPLE LA HEMOGLOBINA ?- Transporte del Oxigeno.- Amortiguador Acido-Base.

CUANTAS MOLÉCULAS DE O2 PUEDE TRANSPORTAR ?- 4 Moléculas de O2 (8 átomos).

CUANTOS ml DE O2 PEUDE TRANSPORTAR ?- Aproximadamente 20 ml (1,3 ml/g).

CURVA DE DISOCIACIÓN DE LA OXIHEMOGLOBINA ?- Expresa la relación entre el aumento de la PO2 y la unión entre la Hemoglobina y el oxigeno.

FACTORES QUE DESPLAZAN LA CURVA ?- Aumento de Ph. - Aumento de CO2. - Aumento de Temperatura.- Aumento del BFG (2,3-bifosfoglicerato).

CUAL LA PO2 ARTERIAL Y LA SATURACIÓN DE LA Hb ?- PO2 = 95mmHg.- Saturación = 97%.

CUAL LA PO2 VENOSA Y LA SATURACIÓN DE LA Hb ?- PO2 = 40mmHg.- Saturación = 75%.

QUE ES LA (VCM) ?- Volumen Corpuscular Medio.

QUE EXPRESA ?- El tamaño de los globulos Rojos.

COMO SE CALCULA ?VCM = Hematocrito x 100 Nº de Eritrocitos

CUALES SON LOS VALORES NORMALES ? 80 - 100

COMO CLASIFICA LOS GLOBULOS ROJOS ?- Microcíticos (<80).- Normocíticos (80-100).- Macrocítico (>100).

QUE ES LA (HCM) ?- Hemoglobina Corpuscular Medio.

QUE EXPRESA ?- La cantidad de Hemoglobina que contiene cada Eritrocito.

COMO SE CALCULA ?VCM = Hemoglobina x 100 Nº de Eritrocitos

CUALES SON LOS VALORES NORMALES ? 28 – 32 picogramos

COMO CLASIFICA LOS GLOBULOS ROJOS ?- Hipocromico (<28).- Normocronico (28-32).* No existe el tipo Hipercromico.

QUE ES LA (CHCM) ?- Concentración de Hemoglobina Corpuscular Medio.

QUE EXPRESA ?- La concentración de Hemoglobina en los Eritrocitos.

COMO SE CALCULA ?VCM = Hemoglobina x 100 Hematocrito

CUALES SON LOS VALORES NORMALES ? 32 – 36

COMO CLASIFICA LOS GLOBULOS ROJOS ?- Hipocromico (<32).- Normocronico (32-36).* No existe el tipo Hipercromico.

QUE ES ANEMIA ?- Es el cuadro clínico de palidez de la piel y mucosas, ocasionado por la baja cantidad de Hemoglobina y/o Eritrocitos en la sangre.

CLASIFICACIÓN CLÍNICA ?- Pre-medulares (Carenciales).- Medulares (Aplasia).- Post-medulares (Hemolisis / Hemorragia).

CLASIFICACIÓN FISIOPATOGÉNICA ?- Intracorpusculares (Eritrocito / Hemoglobina).- Extracorpusculares (Hemolisis / Hemorragia).- Mixtas.

CLASIFICACIÓN MORFOLÓGICA ?- Microcítica- Normocítica.- Macrocítica.- Normocromica.- Hipocromica.

CLASIFICACIÓN POR RESPUESTA ?- Regenerativa (Reticulocitos >1% - Medula reacciona).- Arregenerativa (Reticulocitos <1% - Medula no reacciona)

CAUSAS DE ANEMIA NORMOCITICA-NORMOCROMICA ?- Hemorragia Aguda.- Mielodisplasias (Leucemia/Linfoma).- Nefropatias.- Hipotiroidismo.

CAUSAS DE ANEMIA MICROCITICA-HIPOCROMICA ?- Hemorragia Cronica.- Ferropenia.

CAUSAS DE ANEMIA MACROCITICA ?- Déficit de Vitamina B12.- Déficit de Acido Fólico.- Déficit de Cobre.- Déficit de Vitamina C.

PORQUE PATOLOGIAS CRONICAS GENERAN ANEMIA ?- Hace con que el organismos retenga el Hierro en depósitos de Lactoferrina. Como consecuencia se producen Eritrocitos mas pequeños (microciticos) y hipocromaticos.

CUALES SON LOS SINALES DE HEMOLISIS ?

- Aumento de Bilirrubina.

- Aumento de Fosfatasa Alcalina.

- Disminución de la Haptohemoglobina.

- Disminución del recuento de Glóbulos Rojos.

CUAL LA CANTIDAD TOTAL DE HIERRO DEL CUERPO ?- 3-5 g (H: 50mg/Kg - M: 35mg/Kg).

CUAL ES LA FERREMIA NORMAL ?- H: 80-150 mg% M: 60-140 mg%

DONDE SE UBICA EL HIRRO DEL CUERPO ?- 65% Hemoglobina. - 30% Almacenado. - 5% Mioglobina.

QUIEN TRANSPORTA EL HIERRO EN LA SANGRE ?- Transferrina.

QUIEN ALMACENA EL HIERRO EN EL CITOPLASMA ?- Ferritina.- Hemosiderina (muy poco).

CUAL DEBE SER EL APORTE DIARIO DE HIERRO ?- H: 1mg/dia -M:2 mg/dia.

CUAL DEBE SER EL APORTE DIARIO DE VIT. B12 ?- 2 microgramos/dia.

COMO SE LLAMA LA VIT. B12 ?- Cianocobalamina.

DE QUIEN DEPENDE SU ABSORCIÓN ?- Factor Intrinseco de Castle (Cel. Parietales / Gland. Fundicas).

DONDE ES ABSORVIDO ?- Íleon Terminal.

QUIEN LA TRANSPORTA EN LA SANGRE ?- Transcobalamina 2.

DONDE ACTUA LA VIT. B12 ?- Correcta síntesis del ADN.

CUAL DEBE SER EL APORTE DIARIO ACIDO FOLICO ?- 0,5 miligramos/dia.

DONDE SE ALMACENA EN AL CUERPO ?- Higado.

CUAL LA CANTIDAD DE RESERVA ?- 5 mg.

DONDE ES ABSORVIDO ?- Yeyuno Proximal.

DONDE ACTUA EL ACIDO FOLICO ?- Correcta síntesis del ADN.

SECUENCIA DE LA LEUCOPOYESIS ?CELULA MADRE

HEMATOPOYETICAPLURIPOTENCIAL

SERIE MIELOIDECFU-GM

SERIE LINFOIDELINFOCITOS

MIELOBLASTO MONOBLASTOMEGACARIOBLASTO

PROMIELOCITO

METAMIELOCITONEUTROFILO

METAMIELOCITOEOSINOFILO

METAMIELOCITOBASOFILO

MIELOCITO

NEUTROFILONUCLEO EN CAJADO

NEUTROFILO EOSINOFILO BASOFILO

PROMONOCITOMEGACARIOCITO

MONOCITO

DONDE SE PRODUCEN LOS GRANULOCITOS ?- Medula Ósea.

DONDE SE PRODUCEN LOS LINFOCITOS ?- Medula Ósea y Órganos Linfoides.

CUAL EL NUMERO NORMAL DE LEUCOCITOS?- 4.000 – 10.000 / mm3.

COMO SE LLAMA EXCESO DE LEUCOCITOS ?- Leucocitosis.

CUANDO HAY LEUCOCITOSIS FISIOLÓGICA ?- Stress Físico y Emocional. - Aumento de Temp. - Embarazadas.- Parto. - Recién Nacidos.

CUANDO HAY LEUCOCITOSIS PATOLOGICA ?- Infecciones.- Neoplasias.- Quemaduras.- Shock.- Coma.- Nauseas.

COMO SE LLAMA EL Nº BAJO DE LEUCOCITOS ?- Leucopenia.

CUANDO HAY LEUCOPENIA ?* Problemas que atacan las células precursoras : -Radiaciones.- Sustancias Toxicas.- Leucemia.- Anemia Aplasica.- Infección Tifoidea.

DONDE SE UBICAN LOS LEUCOCITOS MADUROS ?- Vasos Sanguíneos:• Pool Circulante (en la sangre).

• Pool Marginal (adheridos al endotelio de Venas Post-capilares / Esperando Quimiotaxis ).

- Tejidos.

VIDA MEDIA DE UN GRANULOCITO ?- Sangre – 4-8 horas.- Tejidos – 3-5 dias.

VIDA MEDIA DE UN MONOCITO ?- Sangre – 10-20 horas.- Tejidos – meses.

VIDA MEDIA DE UN LINFOCITO ?- Muy variable (dias-años).

CUAL LA CANTIDAD RELATIVA DE NEUTROFILOS ?- 40-60%

QUE GRANULOS PRESENTA ?

- Primarios o Azurofilos (Mieloperoxidasa/Catelepsina G/Defensinas / Lisozima...)

- Secundarios o Específicos (Apolactoferrina / Fosfatasa Alcalina / Colagenasa / Lisozima...)

- Terceários ( B-Globulina / Gelatinasa / Lisozima ).

QUE FUNCCIONES CUMPLE ?

- Microbicida ( Bacterias/ Hongos / Virus ).

- Fagocitica.

- Citotoxidad (Dependiente del Anticuerpo).

- Secreción (Citoquinas / Prostanoides / otros).

PASOS DE LA MIGRACIÓN HACIA LOS TEJIDOS ?- Marginacíon y Adhesion.- Diapedesis.- Quimiotaxis y Migración.- Reconocimiento y Opsonización.- Digestión.

COMO SE DA LA MARGINACIÓN Y ADHESIÓN ?- Unión entre proteínas complementarias de membrana, entre los

leucocitos y las células endoteliales:

• 1º - Adhesión Laxa (Selectinas).

• 2º - Adhesión Firme (Integrinas y ICAMs),

QUIEN ESTIMULA LA MIGRACIÓN Y ADHESIÓN ?- Citoquinas / Autacoides / Factores Quimiotacticos.

COMO SE DA LA DIAPEDESIS ?- Retracción del Endotelio (Factores del complemento / Vasodilatadores).- Digestión de la Membrana Basal.- Emisión de Pseudópodo.- Constricción y pasaje.

COMO SE DA LA QUIMIOTAXIS Y MIGRACIÓN ?- Movimiento amebóide hacia el sitio de inflamación.

- Sigue el gradiente de concentración de sustancias :

• Factor C5a (sistema complemento).

• Factor XII (cascada de coagulación).

• Calicreina (cascada de coagulación).

• Leucotrienos.

COMO SE DA EL OPSONIZACIÓN Y RECONOCIMIENTO ?- Unión entre los receptores de membrana del Neutrófilo y opsoninas depositadas en la superficie del Antígeno:

• Receptores : CR1, CR3, CR4, CD16.

• Opsoninas : C3,C4 (complemento) y IgG

COMO SE DA LA DIGESTIÓN ?- Fagocitosis.- Digestión.

CUAL LA CANTIDAD RELATIVA DE MONÓCITOS ?- 4-8%

QUE FUNCCIONES CUMPLE ?

- Microbicida (mas eficiente que el Neutrófilo / puede sobrevivir a su función ).

- Tumoricida.

- Remocion (Plaquetas / Eritrocitos / Piocitos / Particulas Ajenas).

- Citotoxidad (Dependiente de Antigeno).

- Presentación de Antigenos.

- Secreción (Activación de los mecanismos de Inmunidad).

QUE SUSTANCIA SECRETA EL MONOCITO ?

- Enzimas (Hidrolasas / Proteasas / Lisozima).

- Autacoides (Prostaglandinas / Leucotrienos).

- Factores del Complemento (C1 / C2 / C3 / C4 / C5 / B / H / I / D).

- Citoquinas ( Interleuquinas / Factores de Crecimiento / Factor de Necrosis Tumoral / Interferon ).

- Proteinas Transportadoras (Transferrina / Transcolabamina II / Apoferritina ).

- Radicales Libres.

- Otros.

CUAL LA CANTIDAD RELATIVA DE EOSINÓFILOS ?- 2-4%

QUE GRANULOS PRESENTA ?

- Primarios o Pequeños (Aril-Sulfatasa / Colagenasa / Catepsina C / Histaminasa / Catalasa...)

- Secundarios o Específicos (IL -2 / IL-4 / PMB / ECP / EDN / Peroxidasa Eosinófila...)

- Terceários (Acido Aracdónico).

QUE FUNCCIONES CUMPLE ?

- Antiparasitaria (Proteinas Helmintotoxicas – PMB, ECP, EDN / Radicais Libres - Peroxidasa).

- Inmunomodulación. (Enzimas que degradan: Histamina , Leucotrienos y PAF)

- Presentación de Antígenos (Interactua con Linfocitos).

- Secreción (Citoquinas / Autacoides / Quemoquinas).

CUAL LA CANTIDAD RELATIVA DE BASOFILOS ?- 0-1%

QUE GRANULOS PRESENTA ?

- Primarios (Mieloperoxidasa)

- Secundarios o Específicos (Histamina / Heparina / GAGs / Factor Quimiotactico Eosinófilo)

QUE FUNCCIONES CUMPLE ?

- Antiparasitaria.

- Fenómeno de Alergia. (Activados por la IgE)

- Secreción (Citoquinas / Autacoides / Quemoquinas).

HEMOSTASIA

QUE ES LA HEMOSTASIS ?Conjunto de mecanismos fisiológicos que mantienen el equilibrio entrelos fenómenos Trombogenicos y Anticoagulantes para evitar la perdidade sangre e mantener la sangre en un estado liquido.

QUE SISTEMAS COMPONEN LA HEMOSTASIS ?- SISTEMA VASCULAR.- SISTEMA PLAQUETARIO.- SISTEMA PLASMATICO.- SISTEMA FIBRINOLITICO.

SISTEMA VASCULAR PASO-A-PASO ?

LesiónEndotelial

-Contracción Miogena.- Reflejos Nerviosos.- Liberación de Autacoides:• Serotonina.• Tromboxano.• Prostaglandinas.

- Vasoconstricción.- Disminuye perdida de sangre.- Facilita la Adhesión Plaquetaria.

QUAL ES EL NUMERO NORMAL DE PLAQUETAS ?150.000 – 400.000 mm3

QUAL ES LA VIDA MEDIA DE LAS PLAQUETAS ?7 – 10 dias.

QUE SUSTANCIAS ESTIMULAN SU PRODUCCIÓN ?CSF-Meg - Estimula las CFU-MegTROMBOPOYETINA – Estimula las células precursoras reconocibles.

QUE ENCONTRAMOS EN SUA COBIERTA EXTERIOR ?- Proteínas.- Mucopolisacáridos.

QUE ENCONTRAMOS EN SU MEMBRANA ?- Glucoproteínas (receptores de membrana).

CUALES SON LAS MAS IMPORTANTES ? FUNCCIÓN ?- GP Ia - Plaqueta-Colágeno (adhesión).

- GP Ib - Plaqueta-F. Von Willebrand-Colágeno (adhesión).

- GP Ic - Desconocida.

- GP IIb-IIIa - Plaqueta-Fibrinógeno (Agregación Plaquetaria).

- GP V - Sustrato para la Trombina

- GP IX - Forma el Complejo Glicoproteico (Ib-V-IX).

QUE GRANULOS TIENE ? CONTENIDO ?- Gránulos Alfa - TFPI – Inhibidor de la via del Factor Tisular.

- Factores V y VIII de la coagulación.- Factores Plaquetarios III y IV.- Factor de Von Willebrand.- Facto de Crecimiento derivado de Plaqueta .

- Gránulos Denso - ATP y ADP.- Serotonina.- Ca++

- Lisosomas - Catalasas.- Hidrolasas.

QUE FUNCIONES CUMPLE EL SISTEMA DE TUBULOS ?- Síntesis de Prostaglandinas.- Síntesis de Tromboxano A2.- Comunica con el exterior.

SISTEMA PLAQUETARIO PASO-A-PASO ?

LesiónEndotelial

- Endotelio (+).- Sub-endotelio:• Colageno.• Fibronectina.• FVW.

- Plaqueta (-).-Receptores :• GP Ia.• GP Ib.

- FVW.

ADHESIÓN

ACTIVACIÓN- ADP.- Tromboxano A2

- Prostaglandinas.- PAF.

AGREGACIÓN- Activación de los Receptores IIb-IIIa.- Fibrinogeno.- Formación del complejo :*Recep-Fibrin-Recep*

AGREGACIÓNREVERSIBLE

AGREGACIÓNIRREVERSIBLE

SISTEMA PLASMATICO PASO-A-PASO ?VIA EXTRINSECA

F - IIIFactor Tissular / Tromboplastina

F - VII ----------> F - VIIa

VIA INTRINSECA

Factor de Contacto / Kalicreina

F - XII ----------> F - XIIa

F - XI ----------> F - XIa

F - IX ----------> F - IXa F - X

F - Xa

F - II ------------> F - IIaProtrombina Trombina

F - I ------------> F – Ia ----> Fibrina ----> FibrinaFibrinogeno Fibrina Polimero Estable Monomero

F – XIIIFactor Estabilizador

de la Fibrina

F - XIIIa

COMPLEJOTENASA INTRINSECA

F-VIIIaCa++/Fosfolipidos

COMPLEJOTENASA EXTRINSECA

F–VIIa + FTCa++/Fosfolipidos

COMPLEJODE LA PROTROMBINA

F-Va + F-XaCa++

VIA COMÚN

CUALES SON LOS FACTORES VIT. K DEPENDIENTES ?- F-II- F-VII- F-IX- F-X

PRINCIPAL PRUEBA DE LA VIA INTRINSECA ?- APPT- KPPT

PRINCIPAL PRUEBA DE LA VIA EXTRINSECA ?- Tiempo de Protrombina (TP).

QUE OTRAS PROTEINAS SON VIT. K DEPENDIENTES ?- Proteína C.- Proteína S.

CUALES SON LOS MECANISMOS ANTICOAGULANTES?- Antitrombina III (AT-III).- Complejo Proteina C-S.- Inhibidor de la Via del Factor Tisular (TFPI).

COMO ACTUA LA ANTITROMBINA III (AT-III) ?- Inactiva los factores : IIa, IXa, Xa, XIa y XIIa.

COMO ACTUA EL COMPLEJO PROTEINA C-S ?- Inactiva los factores : Va y VIIIa.

COMO ACTUA EL TFPI (LACI) ?- Bloquea el Factor Tisular, formando complejos com (III), (VIIa) y (Xa).- Proteina Inhibidora del Factor Tissular.

COMO ACTUA LA HEPARINA ?- Potencializa la acción de la Antitrombina III- Inactivando los factores : IIa, IXa, Xa, XIa y XIIa.

COMO ACTUAN LOS DICUMARÍNICOS ?- Bloquean la sísntesis de los factores K dependientes.

COMO ACTUA EL CITRATO ?- Saca el Ca++ disponible en el plasma, bloqueado la formación de los complejos: Tenasa Intrínseca, Tenasa Extrínseca y Protrombínico.

COMO SE ENCUENTRA EL FACTOR VIII EN LA SANGRE ?- Viaja en la sangre asociado al Factor de Von Willebrand.

SISTEMA FIBRINOLITICO PASO-A-PASO ?

COÁGULO

- Activador Tisular del Plasminogeno- Urokinasa

PLASMINOGENO

PLASMINA

DISOLUCIÓNDEL

COÁGULO

INHIBIDORES

INHIBIDORES DE LOS ACTIVADORES* PAI-1 * PAI-2 * PAI-3

INHIBIDORES DE LA PLASMINA• ALFA-1 (Antiplasmina)• ALFA-2 (Macroglobulina)

QUE ES APTT ó KPTT ?- Tiempo de Tromboplastina Parcial Activable

DONDE ACTUA ?- Via Intrinseca:- Activa los factores : F-XII y F-XI por adición de una cefalína (Tromboplastina Parcial).

VALORES NORMALES ?- 25 – 34 segundos.

QUE INDICA SU ALTERACIÓN ?- Déficit de los Factores del Sistema Intrinseco.- Déficit de Vitamina K.- Acción de Anticumarínicos.- Acción de Heparina.- Hemofilia AyB.

QUE ES TP ?- Tiempo de Protrombina.

DONDE ACTUA ?- Via Extrinseca:- Activa los factores : F-II, F-VII, F-IX y F-X por adición de Tromboplastina (F-III).

VALORES NORMALES ?- 11 – 15 segundos.

QUE INDICA SU ALTERACIÓN ?- Déficit de los Factores del Sistema Extrinseco.- Déficit de Vitamina K.- Acción de Dicumarínicos.- Hepatopatia.

QUE ES EL TIEMPO DE TROMBINA ?- Tiempo de coagulación luego del agregado de Trombina.

DONDE ACTUA ?- Via Comun.- Valora la disponibilidad de Fibrinógeno.- Valora la presencia inhibidores de la Trombina.

VALORES NORMALES ?- < 15 segundos.

QUE INDICA SU ALTERACIÓN ?- Déficit de los Factores de la Via Común.- Déficit de Plasminogeno.- Acción de ANTITROMBINAS.- Hepatopatia.

QUE ES EL TIEMPO DE RECALCIFICACIÓN ?- Tiempo de coagulación del plasma descalcificado (Agregado Citrato), luego de la adición de Calcio (Ca++).

VALORES NORMALES ?- 5 – 15 minutos.

VALORES NORMALES DEL TIEMPO DE SANGRADO ?- IVY : 1 – 9 minutos.- DUKE : 1 – 4 minutos.- > 10 es PATOLOGICO.

QUE INDICA SU ALTERACIÓN ?- Trombocitopenia.- Enfermidad de Von Willebrand.- Tratamiento con Aspirina.

VALORES NORMALES DEL TIEMPO DE COAGULACIÓN ?- 5 – 10 minutos.

QUE INDICA SU ALTERACIÓN ?- Déficit de los Factores de la coagulación.

VALORES NORMALES DE LA PRUEBA DEL LAZO ?- Hasta 5 petequias en una área de 5 cm (compresión por 5 minutos).

QUE INDICA SU ALTERACIÓN ?- Fragilidad Vascular.

GRUPOSSANGUINEOS

QUE ELEMENTO PRESENTE EN LA MEMBRANA DEL ERITROCITO, DETERMINA LOS GRUPOS SANGUINEOS ?

- Antígenos de membrana.

QUE ES UN ANTIGENO ?- Sustancia capaz de desencadenar una respuesta inmunológica.

COMO ESTAN COMPUESTOS LOS ANTIGENOS DEL G.R.?- Glúcidos.- Lípidos.- Proteínas.

COMO PODEMOS CLASIFICAR LOS ANTICUERPOS ?-Naturales (aquellos que tenemos sin haber tomado contacto previo con antígenos).-Adquiridos (aquellos que presentamos luego de tener tomado contacto).

CUALES SON LOS ANTÍGENOS DEL SISTEMA A,B,O ?- A y B.

QUE TIPO DE HERENCIA TIENE EL SISITEMA A,B,O ?- Herencia Mendeliana.

QUE ANTIGENO Y ANTICUERPO PRESENTA EL TIPO A ?- Antígeno A.- Anticuerpo Anti-B.

QUE ANTIGENO Y ANTICUERPO PRESENTA EL TIPO B ?- Antígeno B.- Anticuerpo Anti-A.

QUE ANTIGENO Y ANTICUERPO PRESENTA EL TIPO AB ?- Antígenos A y B.- No presenta anticuerpos.

QUE ANTIGENO Y ANTICUERPO PRESENTA EL TIPO O ?- No presenta Antígenos.- Anticuerpos Anti-A y Anti-B.

QUE DICE LA LEY DE OTTENBERG ?- Los G.R del dador no deben reaccionar con el Plasma del receptor.

QUE PASA EN EL CASO CONTRARIO ?- Ocurre muy poca hemolisis, porque el volumen de Anticuerpos del dador se diluye en la volemia del receptor.

CUANDO PUEDE TORNARSE UM PROBLEMA ?- Cuando el volumen transfundido es muy grande.

QUE SE PUEDE HACER EN ESTES CASOS ?- No transfundir la sangre entera.- Transfundir los G.R. de un donador y el Plasma de otro.

QUE NOMBRE RECIBE EL HECHO DEL PLASMA DEL RECEPTOR DESTRUIR LA G.R DEL DADOR ?- Histocompatibilidad Mayor

QUE NOMBRE RECIBE EL HECHO DEL PLASMA DEL DONADOR DESTRUIR LA G.R DEL RECEPTOR ?- Histocompatibilidad Menor.