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PATOLOGA NO NEOPLSICA DE LA MDULA SEA

Dr. Agustn Acevedo Hospital Universitario Quirn Madrid

Las indicaciones para la realizacin de una biopsia de mdula sea han ido amplindose con el tiempo. A las clsicas indicaciones en pacientes con aspirado seco o con sospecha de infiltracin metastsica o por linfoma, fiebre de origen desconocido, citopenias perifricas etc. se han ido sumando otras, ms clsicamente hematolgicas, como los sndromes mieloproliferativos y los sndromes mielodisplsicos. La mayor parte de estas indicaciones tienen relacin con procesos neoplsicos (linfomas, leucemias, SMPc, etc) o entidades relacionadas como los sndromes mielodisplsicos. Las indicaciones relacionadas con procesos no neoplsicos, como la hipoplasia/aplasia medular o infecciones, son mucho ms infrecuentes en la prctica ya que, adems,estos cuadros son diagnosticados muchas veces en base a los hallazgos clnicos y del aspirado medular,habitualmente sin necesidad de biopsia medular. No obstante el patlogo debe estar entrenado para evaluar adecuadamente las alteraciones no neoplsicas de la mdula sea, tanto de los procesos cuyo diagnstico recae sobre los hallazgos de la biopsia como de otras situaciones que constituyen diagnsticos diferenciales de procesos neoplsicos. Intentaremos ofrecer aqu una visin global del problema ya que una revisin profunda escapa al alcance de este curso y constituye por si sola el contenido de un tratado monogrfico como el de K. Foucar y cols. (Non-neoplastic disorders of the bone marrow, Atlas of nontumor pathology, fascicle 6, ARP Washington DC, 2008) Dentro de las dificultades especficas que plantean las biopsias de mdula sea se encuentran procesos y lesiones comunes en la clnica hematolgica, que pueden ser problemticas para el patlogo. Este es el caso por ejemplo de las hiperplasias eritroides y mieloides de diferentes etiologas, los agregados linfoides y sus diagnsticos diferenciales, las leucemias agudas, anemia megaloblstica y otros cuadros que pueden resultar difciles de evaluar para el patlogo. Otras veces se trata de procesos comunes que, fuera de la mdula sea, no plantean ninguna dificultad diagnstica a los patlogos generales, pero que en su presentacin medular pueden resultar muy problemticos. Este es el caso de la linfocitosis, infartos medulares, fibrosis, metstasis, etc. Por ltimo existen lesiones poco comunes, pero que deben ser conocidas por el patlogo, como, por ejemplo los artefactos, anomalas de la trama sea, hemofagocitosis, eritroblastopenia, alteraciones post QT, etc. Las dificultades que plantean las biopsias de mdula sea son sin embargo abordables y su estudio se puede sistematizar. Para la correcta evaluacin de una biopsia medular es indispensable conocer adecuadamente la clnica y los datos analticos del paciente. Sin ellos en ocasiones es imposible emitir un juicio diagnstico. El examen histolgico de las biopsias, con o sin el auxilio de las tcnicas inmunohistoqumicas, debe hacerse con una sistemtica rigurosa que nos garantice que ningn aspecto de la histologa medular es pasado por alto. Para ello puede ser til utilizar una sistematica de evaluacin como la que propongo aqu:

Determinacin de la validez de la muestra Valoracin de la celularidad global Hematopoyesis: Arquitectura, Proporcin de las series, Morfologa, Gradiente

madurativo Evaluacin de la estructura sea

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Examen del estroma medular: Reticulina, Vasos y sinusoides, Fe estromal

Celularidad acompaante o extraa, artefactos, etc En este breve curso se har referencia a cuadros hematolgicos no neoplsicos que pueden suponer una dificultad diagnstica para el patlogo. Se abordarn desde un enfoque semiolgico, separando los cuadros que se presentan con mdula hipocelular o con mdula hipercelular, las alteraciones del estroma medular de ndole no neoplsica y otros cuadros de inters como la necrosis medular. Otros procesos de inters que pueden ser difciles para el patlogo general como los agregados linfoides o la plasmocitosis han sido tratados por otros ponentes. Por ltimo, algunos cuadros histolgicos medulares en el contexto de enfermedades sistmicas, como las enfermedades infecciosas, no sern tratados aqu.

Mdula sea hipocelular: hipoplasia y aplasia medular. La evaluacin de la celularidad es tan importante y ofrece tanta informacin de inters clnico que algunas biopsias de mdula sea se realizan nicamente para conocer este parmetro. Siempre debe buscarse una estrecha correlacin con los datos clnicos, edad y sexo del paciente, cifras de la sangre perifrica y antecedentes clnicos del paciente tales como tratamientos de quimioterapia, esteroides, factores de crecimiento y otros tratamientos mielotxicos. Es habitual no recibir ninguna informacin de esta clase por lo que el patlogo debe contactar con el clnico para obtener esta informacin adecuadamente. Respecto a la celularidad normal existe una enorme variabilidad en funcin de mltiples factores que a veces escapan al control de los patlogos y de los clnicos pero la regla del 10% en cada dcada es vlida en trminos generales. Es habitual que la celularidad hematopoytica, sobre todo despus de la regeneracin tras una quimioterapia, se distribuya de forma irregular de unas zonas a otras, patrn que se ha denominado "en damero". En la evaluacin de este parmetro el tamao de la muestra es fundamental y hay que ser muy cuidadoso a la hora de informar de ausencia de celularidad hematopoytica en biopsias pequeas. No hay que olvidar tampoco que el hueso subcortical puede estar absolutamente desprovisto de hematopoyesis por lo que en biopsias superficiales o con menos de cuatro espacios intertrabeculares no debe hacerse una valoracin precisa de la celularidad o si se realiza debe hacerse constar este hecho en el informe. La regla del 10% que se expuso al principio de este manual es muy til pero no debe olvidarse que slo es de aplicacin en biopsias de cresta ilaca posterior y de buena calidad. Distinguiremos la hipoceluaridad medular segn se trate de cuadros con prdida de todo el tejido hematopoytico o de prdida selecitva de alguna serie, en especial de la eritropoyesis o de la mielopoyesis. Hipocelularidad medular global: las mdulas hipocelulares, una vez descartados los anteriores factores y las variaciones de la normalidad, se presentan en la hipoplasia medular/aplasia medular. La presencia de agregados linfoides en mdulas con muy escasa o ninguna celularidad hematopoytica debe hacer sospechar este ltimo diagnstico. Es muy importante distinguir este proceso de un sndrome mielodisplsico hipocelular; la deteccin de precursores inmaduros en el intersticio por inmunohistoqumica (CD34) es fundamental para ello. Otro cuadro que se asocia frecuentemente a hipocelularidad medular son las aplasia post-quimioterapia. Como se ha comentado antes, muchas veces la regeneracin adopta una distribucin parchada "en damero" y no es raro que en ocasiones nos encontremos con cilindros prcticamente desprovistos de celularidad que no se deben confundir con una anemia aplsica; para ello es muy importante conocer las cifras de sangre perifrica (la anemia aplsica se caracteriza por pancitopenia y reticulocitos bajos) y la historia clnica del paciente. Las aplasias post-quimioterapia suelen durar entre tres y seis

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semanas tras la suspensin del tratamiento. Por ltimo no debe olvidarse que la celularidad disminuye conforme avanza la edad por lo que el diagnstico de hipoplasia medular en personas de edad avanzada debe hacerse con mucha precaucin. Las anemias aplsicas adquiridas pueden ser idiopticas o secundarias. Estas ltimas tienen numerosas etiologas, entre las que destacan la intoxicacin por agentes qumicos (frmacos como el cloranfenicol, hidrocarburos aromticos como benceno, arsnico, etc.) o fsicos (radiacin en caso de accidente nuclear), infecciones (virus de la hepatitis, virus de Epstein-Bar, VIH, tuberculosis, dengue, etc.), enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso, artritis reumatoide), situaciones metablicas como el embarazo, alteraciones hormonales como el hipotiroidismo y otras muchas causas. La mayor parte de las anemias aplsicas, ms del 60%, son de origen desconocido o idiopticas. Se postula que el mecanismo de destruccin de las clulas progenitoras hematopoyticas es de tipo inmunolgico desencadenada por linfocitos T autoreactivos y mediada por citocinas como IFN- y TNF- que inducen la apoptosis de clulas madre hematopoyticas, alteradas por un mecanismo desconocido. Las escasas clulas madre presentes en estos pacientes muestran activacin de los mismos genes de apoptosis que se activan tambin en modelos in vitro al tratar clulas hematopoyticas en cultivo con IFN-. La destruccin progresiva de precursores hematopoyticos conduce a la aplasia medular con prdida de la hematopoyesis de todas las lneas celulares incluida la estirpe linfoide. Respecto al diagnstico diferencial de la aplasia medular lo ms importante es no confundir la aplasia medular con otros muchos procesos que cursan con mdula sea marcadamente hipocelular. Entre stos cabe distinguir los sndromes mielodisplsicos hipocelulares y algunas leucemias agudas que cursan con mdula hipoplsica, especialmente algunas formas de leucemia aguda mieloblstica. Otro proceso que se observa en adultos y cursa con leucopenia y mdula sea hipocelular es la tricoleucemia, en la cual la celularidad neoplsica puede confundirse con elementos del estroma o histiocitos.Las tomas de biopsia superficiales, especialmente en pacientes de edad avanzada, pueden mostrar reas subcorticales prcticamente desprovistas de celularidad hematopoytica que pueden confundirse con una aplasia medular. Una circunstancia frecuente son los tratamientos con quimioterapia, especialmente en pacientes hematolgicos, que pueden ir seguidos de cuadros de hipoplasia medular severa de larga evolucin que son histolgicamente indistinguibles de una verdadera aplasia medular. Por todo ello es fundamental no slo evaluar bien la morfologa de la celularidad del cilindro, las tcnicas histolgicas adicionales, especialmente la reticulina, y la calidad de la muestra sino, especialmente, la historia clnica del paciente. Hipocelularidad por prdida selectiva de alguna serie: la eritroblastopenia y la agranulocitosis cursan caractersticamente con mdula sea hipocelular, en especial la segunda, ya que la seria blanca es el componente ms abundante del tejido hematopoytico. Si no se lleva a cabo un examen sistemtico riguroso del tejido hematopoytico es fcil pasar por alto estos diagnsticos, sobre todo la eritroblastopenia ya que en ella la hipocelualridad aparente est muy prxima a la normalidad. La evaluacin con ayuda de la inmunohistoqumica es una buena ayuda pero no es imprescindible para establecer este diagnstico. Ambos cuadros se caracterizan por la prdida selectiva de los elementos inmaduros e intermedios de ambas series aunque siempre persiste una pequea poblacin residual fcilemente visible. Tanto la agranulocitosis como la eritroblastopenia adquirida son procesos que suelen cursar en brotes y es importante recordar que en las fases regenerativas de ambos cuadros los cambios celulares pueden ser muy llamativos asociados a una marcada hiperplasia de elementos inmaduros con escasez de formas maduras que pueden confundirse fcilmente con otros cuadros hsitolgicos con

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inmadurez celular, como una mielodisplasia. Estos cambios son ms llamativos e importantes en la agranulocitosis. La eritroblastopenia es una enfermedad poco frecuente que se puede presentar de forma congnita (enfermedad de Blakfan-Diamond) o adquirida. La eritroblastopenia adquirida es tambin poco frecuente y se postula que es de origen inmunolgico. En el 50% de los casos existen anticuerpos supresores especficos de la CFU-E (clula madre eritroblstica) con capacidad fijadora del complemento y por tanto actividad citoltica. Se asocian ms frecuentemente a timomas pero se han descrito tambin en casos de enfermedades autoinmunes como artritis reumatoide y lupus eritematoso, hepatitis crnicas por virus C, leucemia linfoide crnica y durante el embarazo. La eritroblastopenia adquirida puede presentarse tambin de forma aguda durante el curso evolutivo de algunas anemias hemolticas intracorpusculares, especialmente la esferocitosis hereditaria y en el curso de infecciones por parvovirus B19. En estos casos se trata de episodios agudos que revierten y pueden seguir un curso cclico.

Mdula sea hipercelular. La hipercelularidad medular, cuando es a expensas de las tres series hematopoyticas, es una de las situaciones de diagnstico diferencial ms frecuentes en patologa medular. La clave diagnstica que hemos de buscar es la evaluacin del gradiente madurativo de las series hematopoyticas. Si existe maduracin y aumento en las cifras de sangre perifrica debemos considerar la posibilidad de un sndrome mieloproliferativo; si existe pancitopenia y en el frotis de sangre perifrica se observan dacriocitos debe realizarse una tcnica para fibras de reticulina y considerar el diagnstico de mielofibrosis. Si no existe maduracin o se observan fenmenos de bloqueo madurativo y el paciente presenta citopenia perifrica debe considerarse sin embargo el diagnstico de sndrome mielodisplsico. Adems de lo anterior existen tres situaciones que deben considerarse ante una mdula hipercelular y que son la hiperplasia regenerativa post-quimioterapia, los tratamientos con factores de crecimiento y la hiperplasia medular reactiva. Los dos primeros pueden estar unidas en el mismo paciente; la hiperplasia medular reactiva acompaa a muchos procesos oncolgicos como manifestacin paraneoplsica, puede llegar a ser extemadamente hipercelular y, por tanto, muy difcil de distinguir morfolgicamente de los anteriores procesos. Obviamente en estos tres casos el conocimiento de la clnica del paciente es esencial. Hiperplasia selectiva de alguna serie: La hiperplasia selectiva de la eritropoyesis o de la mielopoyesis son cuadros frecuentes que pueden suponer un reto diagnstico para el patlogo no habituado a la evaluacin del tejido hematopoytico. La hiperplasia selectiva de alguna serie hematopoytica es tambin un hallazgo comn en mltiples situaciones. La hiperplasia megacarioctica es una de las ms frecuentes y que plantea mayores problemas de diagnstico diferencial. Aunque, en los casos tpicos, los megacariocitos asociados a la Trombocitemia Esencial presentan una morfologa caracterstica, no siempre resulta fcil distinguirlos y muchas veces el diagnstoco solo puede sugerirse desde un punto de vista histolgico con la salvedad de que es precisa una correlacin clnica y biolgica adecuada. Los megacariocitos hiperplsicos asociados a neoplasias con o sin infiltracin de la mdula sea pueden llegar a un extremo de hiperplasia difcil de diferenciar de la Trombocitemia Esencial. En algunos procesos infecciosos o de naturaleza inflamatoria, como las enfermedades autoinmunes, los megacariocitos pueden tambin alcanzar grados muy llamativos de hiperplasia. Existen dos procesos en los que la serie megacarioctica tambin se encuentra incrementada, aunque en ellos es menos habitual encontrar megacariocitos pleomrficos, que son la diabetes y la prpura trombocitopnica idioptica, la cual

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existe una destruccin acelerada de plaquetas en el territorio perifrico acompaada de hiperplasia de megacariocitos. En esta ltima enfermedad est indicada la realizacin de biopsia de mdula sea para descartar trombopenia central, por lo que es frecuente recibir biopsias con este diagnstico en clnicas generales. La hiperplasia de la serie roja se observa en la prctica con menos frecuencia que la anterior, aunque ligeros desequilibrios en la proporcin normal de las series son frecuentes y carecen de significacin diagnstica. Cuando la hiperplasia eritroide es muy llamativa suele estar en relacin con pocos cuadros clnicos, especialmente las situaciones de hemlisis, la anemia megaloblstica (aqu con profundas alteraciones morfolgicas de toda la hematopoyesis), tratamiento con eritropoyetina o como sndrome paraneoplsico en asociacin con tumores slidos. Las anemias hemolticas raramente suelen requerir de la realizacin de una biopsia de mdula sea para su seguimiento o control, salvo en crisis de anemizacin, que aparecen en el curso evolutivo de algunas de ellas o cuando se sospecha una neoplasia asociada. El cuadro histolgico de alguno de estos procesos es muy llamativo por la hiperplasia eritroide extrema y puede causar problemas a los patlogos no familiarizados con ellos. La anemia megaloblstica se acompaa tambin de una marcada hiperplasia eritroide aunque en este caso las alteraciones morfolgicas de la eritropoyesis, y tambin de las dems series, son tan profundas y la celularidad es tan elevada que, que lo ms fcil es confundir estos cuadros con una mielodisplasia o una neoplasia. Este proceso ha sido discutido anteriormente. Por ltimo, los pacientes tratados con eritropoyetina en el curso de una insuficiencia renal o por otro motivo presentan tambin una hiperplasia eritroide que no llega a alcanzar los extremos de las anemias hemolticas intracorpusculares y no presentan tampoco las alteraciones de la maduracin de la anemia megaloblstica. La hiperplasia mieloide es uno de los cambios ms habituales de carcter reactivo que se puede observar en biopsia de mdula sea. La serie blanca es la que presenta mayor plasticidad y velocidad de adaptacin a la situacin clnica del paciente de manera que hay que tener este hecho siempre presente a la hora de evaluar su proporcin y gradiente madurativo en pacientes en diferentes situaciones clnicas. Los pacientes con cuadros spticos pueden presentar una marcada despoblacin de formas maduras aunque se conserva la maduracin de los elementos precoces e intermedios. La hiperplasia se define como una ratio mielo-eritroide superior a 3:1 y es comn en procesos infecciosos (con escasez relativa de elementos maduros aunque se conserva el gradiente madurativo), procesos autoinmunes, como cuadros paraneoplsicos asociados a tumores slidos y linfomas, especialmente el linfoma de Hodgkin, en pacientes con intoxicaciones por plomo y tras una quimioterapia, especialmente si se utilizan factores de crecimiento para la reconstitucin de la mdula. Este ltimo factor siempre hay que tenerlo en cuenta al valorar una hiperplasia de la mielopoyesis. La distincin con un sndrome mieloproliferativo siempre es posible, aunque en cuadros extremos la morfologa puede estar muy prxima. Es muy importante recordar que el diagnstico de los sndromes mieloproliferativos requiere de una correlacin estrecha con los parmetros clnicos y biolgicos del paciente. Desde el punto de vista exclusivamente morfolgico es muy importante evaluar detenidamente la morfologa de los megacariocitos. Hay que recordar por ltimo que los pacientes en tratamiento con esteroides pueden presentar tambin una notable hiperplasia mieloide. Anemia megaloblstica y procesos relacionados: El cuadro histolgico de la anemia megaloblstica se caracteriza por la hipercelularidad, que puede llegar a ser extrema, y los cambios megaloblsticos de la hematopoyesis que son muy caractersticos de la seria roja pero que afectan a todas las series. El cuadro histolgico puede confundirse con una mielodisplasia o una leucemia aguda. Las alteraciones ms importantes ocurren a nivel de la eritropoyesis, con numerosos

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agregados de clulas de ncleo versiculoso con citoplasmas marcadamente basfilos, de tamao grande y con un aparente bloqueo madurativo (megaloblastos). La serie mieloide tambin presenta numerosos elementos inmaduros de tamao grande, a veces con cayados "gigantes" que son muy caractersticos. No obstante el gradiente madurativo mieloide se conserva. Los megacariocitos suelen ser de tamao intermedio, frecuentemente con desproporcin ncleo citoplasmtica, con ncleos hpermaduros de contorno irregular de cromatina densa. La hipercelularidad en la anemia megaloblstica es a expensas de una hiperplasia de todo el tejido hematopoytico de forma equilibrada. El estudio inmunohistoqumico puede ayudar a identificar los elementos de las diferentes series en caso de duda pero no demuestra incremento de las clulas intersticiales inmaduras CD34+. Las causas del dficit de cido flico y de vitamina B12 son mltiples y numerosas y adems muchas de ellas son frecuentes en clnica e incluyen desde causas congnitas, como la anemia perniciosa por dficit de factor intrnseco, a mltiples causas iatrognicas que van desde tratamientos con antibiticos, anticonvulsivantes y, por supuesto, tratamientos antineoplsicos con anlogos de las purinas y de las pirimidinas. Una causa frecuente en nuestro medio y cada vez ms habitual es la desnutricin por dieta inadecuada (vegetarianismo, anorexia, etc.). A pesar de las causas tan diversas, especialmente las farmacolgicas, es habitual en clnica prevenir este cuadro con un tratamiento profilctico adecuado. El diagnstico histolgico de la anemia megaloblstica puede ser muy problemtico para el patlogo. Habitualmente el diagnstico se realiza en clnica en base a la historia y la las determinaciones de vitamina B12 y cido flico y normalmente el estudio de la sangre perifrica y del aspirado medular son suficientes para diagnosticar el proceso. En el aspirado se pueden observar con mucha ms facilidad los detalles morfolgicos caractersticos de la anemia megaloblstica (alteraciones de la maduracin con megaloblastosis de todas las lneas hematopoyticas). Por estos motivos es muy poco habitual que el patlogo tenga que enfrentarse a este diagnstico en una biopsia de mdula sea lo que puede provocar muchos problemas si no se dispone de la informacin clnica adecuada. Respecto al diagnstico diferencial histolgico, lo ms habitual es confundir una anemia megaloblstica en histologa con un sndrome mielodisplsico o una infiltracin por una neoplasia, entre ellas las leucemias agudas mieloides y las eritroleucemias. Cuando los cambios megaloblsticos afectan a las tres series es fcil confundir el cuadro histolgico con una mielodisplasia ya que en las mielodisplasias se suele observar un cierto grado de macrocitosis acompaado con frecuencia de cambios megaloblastoides de la serie roja muy similares a los que se observan en la anemia megaloblstica pero que no se acompaan de alteraciones similares en el resto de las series. Por ltimo los cambios de tipo megaloblastoide se observan con frecuencia en biopsias de seguimiento de pacientes con linfoma tratados con quimioterapia pero son cualitativamente de menor intensidad y habitualmente afectan solo a la serie eritroide. Como siempre, la clave diagnstica est en una evaluacin morfolgica adecuada y el conocimiento de los datos clnicos. La combinacin de cambios megaloblsticos, macrocitosis de la serie mieloide y desviacin izquierda de la maduracin debe hacer sospechar el patlogo este proceso y solicitar informacin sobre los niveles de vitamina B12 y cido flico.

Evaluacin del estroma medular. Los cuatro componentes ms importantes del estroma medular que se deben evaluar son la matriz fibrilar (reticulina y colgeno), vasos y sinusoides, depsitos de hierro y depsitos anormales. La evaluacin de este parmetro puede ofrecer informacin muy

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valiosa para establecer el diagnstico diferencial entre mltiples procesos hematolgicos. Fibrosis medular: La matriz de reticulina se encuentra incrementada clsicamente en los sndromes mieloproliferativos, especialmente la Mielofibrosis y la Policitemia Vera durante su evolucin pero est muy poco o nada incrementada en la Leucemia Mieloide Crnica y en la Trombocitemia Esencial. No debe olvidarse que muchos sndromes mielodisplsicos muestran refuerzo de la trama reticulnica aunque slo unos pocos se presentan como verdadera fibrosis. Muchas leucemias agudas se asocian a fibrosis reticulnica que puede llegar a ser muy marcada no slo en los casos de mielofibrosis aguda (leucemia aguda M7 y otros) sino en leucemias agudas mieloblsticas de cualquier tipo, ms frecuentemente inmaduras. Por ltimo, los focos de infiltracin por linfoma se asocian tpicamente al incremento de la reticulina estromal aunque en este caso la fibrosis acompaa directamente al infiltrado. La fibrosis colgena es muy poco frecuente en la mdula sea. Cuando se encuentra a veces se presenta de forma parcheada y deben considerarse causas secundarias como cicatriz de una toma de biopsia previa, traumatismos previos en la zona, radioterapia en el campo de la biopsia u otras causas locales. En otras zonas de la biopsia es habitual observar una morfologa conservada. La existencia de fibrosis colgena con celularidad linfoide atpica debe llevar a considerar la posibilidad de una infiltracin por linfoma de Hodgkin aunque otros tipos de linfomas no Hodgkin pueden tener una presentacin histolgica similar (linfomas B, linfomas anaplsicos, linfomas de clulas grandes B rico en clulas T y otros). El estroma medular puede mostrar cambios de carcter inespecfico tales como edema focal, depsitos fibrinosos proteicos, presencia de macrfagos con restos tisulares, etc. que no son otra cosa sino manifestaciones inespecficas de diferentes situaciones tales como quimioterapia, trasplante de progenitores hematopoyticos u otros procesos. Estos cambios del estroma son llamativos, especialmente en la mielopata asociada al VIH, y deben ser distinguidos de verdaderos depsitos en el estroma medular entre los que destacan la amiloidosis y la degeneracin mucinosa del estroma. La primera suele asociarse a alteraciones de las clulas plasmticas y la segunda ser discutida aqu. Degeneracin Mucinosa del Estroma Medular: tambin llamada degeneracin gelatinosa, transformacin gelatinosa o atrofia serosa de la grasa. Se carcateriza por la aparicin de un depsito de una material homogneo PAS+ que muestra las propiedades histoqumicas del cido hialurnico y que se asocia a atrofia de la grasa y prdida de la hematopoyesis en los lugares donde se deposita. En ingls se conoce como bone marrow starvation, nombre que hace alusin a su frecuente asociacin con estados consuntivos ya que se asocia con frecuencia a enfermedades crnicas y a estados de desnutricin severa. No se conoce cul es el mecanismo que desencadena la aparicin de estos depsitos en estas situaciones ni por qu el cido hialurnico inhibe la hematopoyesis de una forma tan selectiva. Parece ser que existe una alteracin del microambiente medular, con aumento de glicosaminoglicanos sulfatados (GAG-S) que de alguna manera inhiben la liberacin de las clulas hematopoyticas al torrente sanguneo. Se piensa que estos depsitos inhiben la eritropoyesis de modo zonal. Existen datos que demuestran que la fibronectina (FN), con gran afinidad por los GAG-S, esta muy aumentada localmente y que la prdida del receptor para FN es necesaria para que los hemates puedan liberarse al torrente circulatorio. Por otra parte esta profunda alteracin del esqueleto estromal de la mdula altera la microcirculacin sinusoidal aunque este hecho no es por s solo capaz de inducir prdida de la hematopoyesis. Los depsitos de cido hialurnico medular no constituyen en principio un factor oncogentico aunque nosotros hemos observado un caso de leucemia aguda que fue precedida de una degeneracin mucinosa del estroma medular de origen idioptico.

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La aparicin de esta lesin casi siempre guarda relacin con estados de desnutricin grave,. Hace aos se asociaba a enfermedades crnicas de larga evolucin que conducan a cuadros de caquexia (linfomas, tuberculosis, enfermedad inflamatoria intestinal y otras), pero en la actualidad esta situacin ha cambiado notablemente. Su causa depende en gran medida del grupo de edad al que pertenezca el paciente. En nuestro medio, en jvenes de menos de 40 aos de edad se asocia a infecciones severas (SIDA y menos frecuentemente otras) y especialmente a la anorexia nerviosa y a las dietas vegetarianas estrictas. En pacientes entre 40 y 60 aos de edad la causa subyacente ms frecuente es el alcoholismo y en pacientes de ms de 60 aos se asocia al cncer avanzado y a la insuficiencia cardaca crnica. Tambin se ha descrito asociado a quimioterapia, frmacos txicos, radiaciones ionizantes y en un caso descrito por nosotros como cuadro preleucmico. Nosotros lo hemos observado tambin en casos de sndrome por aceite txico. Analticamente cursa con anemia, a veces severa, pero en otras ocasiones se han observado reacciones leucoeritroblsticas, hipercalcemia o aumento de la fosfatasa alcalina srica. En mi experiencia este cuadro histolgico constituye otro de los procesos medulares que ms perplejidad causa a los patlogos si no estn familiarizados con su histologa, algo parecido a lo que ocurre con otra enfermedades, como la mastocitosis que se coment anteriormente. Es muy importante reconocer el depsito como tal y no como edema, su relacin con la grasa medular y su asociacin con la atrofia de la hematopoyesis. Ese depsito presenta una reaccin histoqumica caracterstica del cido hialurnico (reactividad con azul alcin y tambin otras reacciones como el hierro coloidal). El diagnstico de este depsito lo realiza el patlogo ya que en los aspirados no se puede identificar. Es necesario distinguirlo histolgicamente de otras lesiones como la fibrosis, depsitos de fibrina, amiloidosis y alteraciones del estroma que aparecen tras la quimio o radioterapia. Lo ms importante es que se trata de una lesin rreversible. El depsito desaparece y la hematopoyesis se recupera cuando desaparece el estado de desnutricin que lo motiv, por lo que es fundamental su correcto reconocimiento. Necrosis medular: La necrosis medular suele observarse afectando a una infiltrcin tumoral de la mdula sea, habitualmente un linfoma aunque puede darse en cualquier neoplasia. Esto puede complicar enormemente el cuadro histolgico y el diagnstico y es ms frecuente en linfomas de clulas grandes con afectacin de patrn empaquetado aunque tambin se observa en otros tipos de linfoma. Aparte de esta situacin puede existir un infarto medular sin infiltracin neoplsica. Se trata deun proceso muy poco frecuente que se caracteriza por una necrosis de coagulacin que afecta al tejido hematopoytico y, habitualmente tambin, al tejido seo. Se observa en casos de vasculitis, enfermedades autoinmunes o en pacientes con anemia de clulas falciformes, proceso que se encuentra pocas veces en nuestro medio pero cada vez con mayor frecuencia dados los flujos migratorios actuales.La necrosis es indiagnosticable en los aspirados medulares pero fcilmente distinguible en la histologa. La necrosis suele cursar con dolor seo y aumento de las cifras de LDH, tanto en el caso de una necrosis tumoral como en los raros casos de infarto medular sin relacin con infiltracin neoplsica. En ambos casos tambin puede observarse necrosis del tejido seo asociado a la necrosis medular.

BIBLIOGRAFA RECOMENDADA: Foucar K, Viswnanatha DS, Wilson CS.: Non-Neoplastic Disorders of the Bone Marrow. Atlas of non-tumor Pathology, Facicle 6. ARP Press Ed. Washington DC, 2008.

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Foucar K, Reichard K, Czuchlewski D. Bone Marrow Pathology, 3rd Ed. ASCP Press, Chicago 2010. Bain B, Clark DM, Wilkins BS. Bone Marrow Pathology, 4th Ed. Wiley Blackwell 2010.

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PATOLOGA DE MDULA SEA: NEOPLASIAS MIELOIDES

Mar Garcia Garcia Hospital del Mar, Barcelona

NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS CRNICAS (NMPC) Las NMPC comprenden un grupo de enfermedades caracterizadas por una proliferacin clonal de una clula hematopoytica pluripotencial, con mxima incidencia en adultos de entre 50 y 70 aos, aunque algunos subtipos como la leucemia mieloide crnica (LMC) o la trombocitemia esencial (TE) se han reportado en nios. En un inicio la mdula sea es hipercelular y la hematopoyesis es efectiva, con un incremento de las cifras de granulocitos, hemates y plaquetas en sangre perifrica. Por su evolucin crnica todos estos procesos tienen la capacidad de transformacin a mielofibrosis o a leucemia aguda. El descubrimiento de la mutacin V617F del gen JAK2 en 2005, presente en la mayora de los pacientes con policitemia vera (PV) y en ms del 50% de los pacientes con TE y mielofibrosis primaria (MFP), ha supuesto un importante cambio en la clasificacin y manejo actual de las neoplasias mieloproliferativas crnicas BCR-ABL1 negativas. En la ltima clasificacin de la OMS de 2008, se incluyen como NMPC, las cuales se asocian respectivamente a las siguientes alteraciones moleculares:

Leucemia mieloide crnica: BCR-ABL1+

Leucemia neutroflica crnica

Policitemia vera: JAK2 V617F, JAK2 exon 12

Mielofibrosis primaria: JAK2 V617F, MPL W515L/K

Trombocitemia esencial: JAK2 V617F, MPL W515L/K

Leucemia eosinoflica crnica

Mastocitosis: KIT D816V

Neoplasia mieloproliferativa no clasificable

La leucemia neutroflica crnica y la leucemia eosinoflica crnica (CEL) son entidades muy poco frecuentes, y que aqu no trataremos. Slo mencionar que algunos de los casos que anteriormente cumplan criterios diagnsticos de CEL quedan ahora categorizados dentro del grupo de neoplasias mieloides y linfoides con eosinofilia y anomalas de PDGFRA, PDGFRB o FGFR1.

Leucemia mieloide crnica, BCR-ABL1+ (LMC) Proliferacin clonal de precursores hematopoyticos asociada al cromosoma philadelphia, representado en el cariotipo por el derivativo del cromosoma 22 que resulta despus de una translocacin balanceada con el cromosoma 9 t(9;22)(q34;q11.2), en la que se genera el gen de fusin BCR-ABL. En dicha alteracin gnica subyace el mecanismo patognico de esta enfermedad, que resulta en una activacin constitutiva de la actividad tirosin cinasa. La deteccin de esta alteracin suele realizarse por citogentica convencional. Sin embargo, existen algunos casos con translocaciones crpticas que pueden pasar desapercibidas en el cariotipo. As, ante un caso con sospecha morfolgica de LMC y un cultivo normal, debe descartarse la presencia de esta alteracin citogentica por FISH o por biologa molecular. Su deteccin molecular permite posteriormente realizar un seguimiento de la carga tumoral (enfermedad residual), mientras que el FISH no es til en este contexto. La historia natural de la enfermedad pasa por tres o dos fases: una fase crnica inicial, y posteriormente, a una fase acelerada y a una fase blstica. Muchos pacientes se diagnostican en la fase crnica, cuando estando asintomticos, se detecta una cifra elevada de leucocitos en sangre perifrica en un anlisis de rutina. En estos pacientes, la SP muestra leucocitosis neutroflica con desviacin a la izquierda, menos de un 2% de blastos y basofilia. Los neutrfilos no presentan granulacin txica ni displasia. La cifra de plaquetas se halla generalmente elevada, y los hemates no muestran anomalas destacables. En esta fase crnica la BMO no es imprescindible para el diagnstico, aunque contribuye al diagnstico diferencial con otras NMPC. La MO de estos pacientes es marcadamente hipercelular con predominio de

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elementos de la serie granuloctica que mantiene una maduracin conservada y en proporcin muy aumentada con respecto a los islotes eritroblsticos residuales. Los megacariocitos son normales o aumentados en nmero, y caractersticamente presentan un tamao pequeo y ncleos hipolobulados. Adems, pueden identificarse clulas pseudo Gaucher en el 40% de los casos. No se observa, por el contrario, un incremento de la trama de reticulina. En la fase acelerada, pueden verse una serie de cambios tanto en SP como en MO. Por definicin, el nmero de blastos es inferior al 20%, y se observan citopenias variables, cambios displsicos y un incremento de basfilos. En la mdula sea, pueden verse grupos de megacariocitos y precursores inmaduros de la serie granuloctica con disposicin anmala. Adems, un incremento de la fibrosis puede tambin caracterizar esta fase. En la fase blstica, ms de un 20% de blatos pueden verse en SP y/o MO. El fenotipo de estos blastos puede ser mieloide, ms frecuentemente, o linfoide (normalmente de lnea B) o megacarioblstico.

Policitemia vera (PV) PV se caracteriza por un incremento autnomo de la produccin de hemates. En ms del 95% de los casos se hallan relacionados con la presencia de mutacin de JAK2 V617F. En los casos restantes, la mutacin de JAK2 se localiza en el exn 12. Los fenmenos trombticos, los signos neurolgicos hipxicos, la esplenomegalia y el prurito son los principales hechos clnicos. La expectativa de vida de los pacientes con PV es de 10 aos, y se halla relacionada con complicaciones clnicas de la enfermedad (eventos vasculares) o su transformacin a mielofibrosis o a leucemia aguda. La BMO consituye en la actualidad un criterio menor en el diagnstico de esta enfermedad. En el momento del diagnstico el hemograma es hipercelular, con una hiperplasia de las series eritroide, granuloctica y megacarioctica. la biopsia medular acostumbra a ser hipercelular. La tincin para reticulina es normal inicialmente en 2/3 partes de los pacientes, mientras que en el 1/3 restante pueden tener un incremento leve a moderado/intenso de la misma. La histologa se caracteriza por una proliferacin trilnea (panmielosis); los megacariocitos son de tamao gigante o grande, con ncleos hiperlobulados y escasas anomalas madurativas, y forman agrupaciones. En la tincin de perls el hierro macrofgico se halla ausente. Con progresin a la fase fibrtica, los hallazgos en SP y la BMO pueden ser superponibles a los que podran observarse en la mielofibrosis. El diagnstico de PV en esta fase requiere un diagnstico previo de PV, fibrosis medular y dos o ms de los siguientes: anemia, sndrome leucoeritroblstico, incremento de la esplenomegalia y/o sntomas B. En la historia natural de la enfermedad tambin puede suceder una transformacin leucmica, o bien representar un efecto adverso de los tratamientos recibidos. El diagnstico diferencial deber establecerse con otras NMPC y con procesos reactivos. La BMO en las eritrocitosis secundarias muestra un incremento de la serie roja, en ausencia de incremento de megacariocitos, que son a su vez de tamao y morfologa conservada, no se agrupan, y no existe fibrosis.

Trombocitemia esencial (TE) La trombocitemia esencial se caracteriza por la presencia de alteraciones morfolgicas y hematolgicas principalmente en los elementos de la serie megacarioctica. La clnica, cuando existe, consiste fundamentalmente en trombosis y hemorragias. La trasnformacin a leucemia aguda ocurre en menos del 10% de los pacientes. Adecuadamente tratada, no existe una disminucin en la expectativa de vida de estos pacientes. La biopsia medular es normocelular o discretamente hipercelular, con conservacin del tejido adipso, aumento de megacariocitos de gran tamao y ncleo multilobulado, que se disponen en acmulos, y pueden localizarse en relacin a las trabculas seas o en relacin a sinusoides. En comparacin con otras NMPC, los megacariocitos de la TE son los de ms gran tamao, marcadamente hiperlobulados. Pueden presentar imgenes de emperipolesis. Por otro lado, la granulopoyesis y la eritropoyesis no muestran alteraciones destacables y no suelen estar incrementadas. La reticulina es normal o mnimamente aumentada.

Mielofibrosis primaria (MF) La MF se caracteriza por una proliferacin megacarioctica y granuloctica con maduracin intacta, fibrosis medular progresiva, esplenomegalia y hematopoyesis extramedular.

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Se distingue una fase pre-fibrtica y una fase fibrtica. El diagnstico en su fase pre-fibrtica puede ser muy complicado, puesto que en esta fase la fibrosis es mnima o ausente, y las plaquetas pueden hallarse incrementadas, pudiendo simular una TE. En teoria, la morfologa megacarioctica permite diferenciar ambos procesos, siendo stos ms pleomrficos en la MF pre-fibrtica. Con progresin a la fase fibrtica, la celularidad global es variable. En un inicio puede ser hipercelular pero con la progresin de la enfermedad la fibrosis sustituye la hematopoyesis. En esta fase, destaca la presencia de fibrosis reticulnica y/o colgena, cambios seos (osteoesclerosis), neoangiognesis y dilatacin sinusoidal con hematopoyesis intrasinusoidal. La atipia megacarioctca persiste, y se forman grandes agregados. El diagnstico diferencial debe establecerse con otros procesos, sobre todo con aquellos que cursen con fibrosis y osteoesclerosis, neoplsicos y no neoplsicos. Entre los neoplsicos, otras NMPC como la mastocitosis u otras NMPC con fibrosis.

Mastocitosis (MC) La mastocitosis ha sido recientemente incorporada como enfermedad integrante de este grupo. El porqu, es por su asociacin con mutaciones de KIT, con actividad tirosin cinasa. Existen distintas manifestaciones clnicas de la enfermedad, y aqu slo trataremos la mastocitosis sistmica. La BMO en la MC sistmica puede ser normo o hipercelular. Se identifican agregados de mastocitos, de forma focal o difusa. Estos agregados pueden localizarse en relacin a las trabculas seas (paratrabecular), a vasos (perivascular), a agregados linfoides o ser infiltrados difusos que sustituyan la hematopoyesis normal, hecho que se da ms frecuentemente en la forma leucmica y que frecuentemente se relaciona tambin con la presencia de osteoesclerosis. En relacin a estos agregasos se halla asociado un incremento de la trama de reticulina. Podemos realizar tinciones inmunohistoqumicas para identificar estos mastocitos, como CD117 y triptasa. Otros marcadores, como CD2 o CD25, nos pueden ser de utilidad con el fin de encontrar fenotipos anmalos, puesto que los mastocitos normales no expresan ninguno de estos dos marcadores. La MS puede presentarse asociada a otros procesos hematopoyticos, linfoides o mieloides.

Neoplasia mieloproliferativa no clasificable Dentro de este grupo, pueden diferenciarse dos extremos morfolgicos:

- Presentacin muy inicial de PV, TE y PMF pre-fibrtica

- Presentacin en estado final, con fibrosis extensa y oesteoesclerosis que impiden determinar la NMPC subyacente

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SNDROMES MIELODISPLSICOS Los SMD son procesos clonales de una clula madre hematopoytica pluripotencial caracterizado por la presencia de citopenias persistentes no explicadas, displasia en al menos una de las lneas celulares, hematopoyesis inefectiva con mdula sea hipercelular y riesgo de transformacin a leucemia aguda. Estos procesos son ms frecuentes en individuos con edad superior a los 50 aos El diagnstico de los sndromes mielodisplsicos requiere de la integracin de los hallazgos clnicos, hematolgicos, morfolgicos y genticos. En algunos casos el diagnstico de SMD es un diagnstico de exclusin que slo puede hacerse despus de haber excludo otros procesos que puedan ocasionar displasia hematopoytica (dficit de factores madurativos, infeccin por diversos virus, agentes citotxicos, metales pesados, neoplasias, enfermedades hepticas,...). El clnico juega un papel importante en la exclusin de otras causas de citopenias persistentes. En el estudio citomorfolgico debe enumerarse el nmero de blastos en sangre y mdula sea, as como determinar el grado de displasia y las anomalas arquitecturales en las series eritroides, granuloctica y megacarioctica. El inmunofenotipado por citometra de flujo puede aportar informacin adicional sobre la expresin aberrante de marcadores que suplemente los hallazgos morfolgicos. El estudio citogentico convencional debe realizarse en todos los casos no slo con fines diangsticos sino tambin para informacin pronstica. Otros estudios, como la bsqueda de una clona HPN, estudios de FISH y test moleculares debern considerarse segn el caso. En la clasificacin de la OMS 2008 se consideran los siguientes tipos de SMD:

Citopenia refractaria con displasia unilnea (RCUD): anemia refractaria (AR), neutropenia refractaria (NR), trombocitopenia refractaria (TR)

Anemia refractaria con sideroblastos en anillos (RARS) Citopenia refractaria con displasia multilnea (RCMD) Anemia refractaria con exceso de blastos-1 (AREB-1) Anemia refractaria con exceso de blastos-2 (AREB-2) Sndrome mielodisplsico no clasificable (MDS-U) MDS asociado a del 5(q) como nica alteracin

Hallazgos histopatolgicos en la BMO en los SMD En estos procesos, la biopsia de mdula sea proporciona en primer lugar informacin acerca de la celularidad global, que acostumbra a estar incrementada o normocelular en relacin a la edad del paciente. Asimismo, este procedimiento es imprescindible en el diagnstico de las variantes, poco frecuentes, hipocelular e hiperfibrtica, diagnsticos que no se pueden establecer por puncin aspirativa al no extraerse material o ser ste inadecuado para la valoracin morfolgica (ver discusin de estas dos variantes ms adelante). Por otro lado, la valoracin morfolgica de la displasia suele resultar ms fcil de realizar sobre un frotis medular que sobre un corte histolgico, con la excepcin de la displasia megacarioctica. La biopsia permite adems advertir la descolocacin de los precursores granulocticos que se sitan en ubicaciones anmalas, perdiendo su ubicacin paratrabecular normal para desplazarse a zonas centrales intertrabeculares, formando las agrupaciones denominadas como ALIP. Un foco de ALIP se define por un cmulo de tres a cinco mieloblastos/promielocitos o elementos monoctocos inmaduros situados en el centro de un espacio intertrabecular, y no deben de confundirse con agregados de precursores eritroides o de megacariocitos. La presencia de tres o ms de estos grupos se considera significativa. Estos ALIP se observan en ms del 60% de los casos de SMD, si bien son ms frecuentes en las variedades con exceso de blastos. La biopsia medular tambin permite detectar ndulos linfoides CD20+, de aspecto morfolgico benigno y que se relacionan con una persistente estimulacin inmune. Dichos ndulos, presentes en un 10% de los SMD, no tienen impacto pronstico ni se ha constatado su asociacin con un proceso linfoproliferativo de aparicin posterior. En cunto a las tinciones adicionales que podemos realizar y que nos pueden ser de utilidad en el estudio de la biopsia de mdula sea, distinguimos entre tinciones histoqumicas e inmunohistoqumicas. Las tinciones histoqumicas ms utilizadas son la tincin de perls y la tincin de reticulina. Si bien la valoracin de los sideroblastos es preferible realizarla en el frotis medular; en la biopsia la tincin de perls permite

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una valoracin del hierro macrofgico de depsito. Por otro lado, la tincin de reticulina nos va a permitir determinar si existe o no fibrosis en la mdula. La fibrosis medular es frecuente en los SMD; aproximadamente el 50% de los casos. En cunto a las tinciones inmunohistoqumicas, las que nos pueden ser de mayor utilidad son el CD34 y/o CD117 para identificar los ALIP. La tincin de CD34 tambin nos va a permitir identificar una neoangiognesis aumentada, caracterstica en estos procesos. Tambin podemos realizar tinciones de lnea megacarioctica (FVIII, CD62,...), granuloctica (MPO) y eritroide (glicoforina A,...) para identificar, cuantificar y localizar cada una de las series en el tejido. Por ltimo, de algunos de los datos obtenidos en la biopsia de mdula sea en estos procesos, como la presencia de ALIP y el % de blastos, resulta el IPSS (International prognostic scoring system) para los SMD:

IPSS Score 0 0.5 1 1.5 2 Variables pronsticas:

% de blastos

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inefectiva manifestndose con citopenias en sangre perifrica. En todos los casos el nmero de blastos debe de ser inferior al 20%. En la ltima clasificacin de la OMS, se consideran entidades de este grupo:

Leucemia mielomonoctica crnica Leucemia mieloide crnica atpica, BCR-ABL1- Leucemia mielomonocitica juvenil Neoplasia mielodisplsica/mieloproliferativa no clasificable

Concretamente, en el caso de la leucemia mielomonoctica crnica, el estudio histopatolgico, adems de la celularidad, valoracin de la distorsin topogrfica, displasia megacarioctica, hierro macrofgico, fibrosis,, tambin puede detectar la presencia de ALIP y de ndulos monocticos. La presencia de estos agregados sugiere resistencia a la quimioterapia y augura un mal pronstico.

LEUCEMIAS AGUDAS (LA) Las leucemias agudas son transtornos hematopoyticos clonales caracterizados por un predominio de formas inmaduras y prdida de la hematopoyesis normal. El clon leucmico puede estar constitudo por una o ms lneas hematopoyticas. Se requiere un nmero de blastos, o blasto equivalente, superior al 20% en sangre perifrica o mdula sea; un porcentaje menor de blastos es suficiente en el caso de LA mieloides (LAM) asociada a una translocacin definitoria. Las LA pueden ocurrir a cualquier edad, siendo ms frecuentes en la edad infantil de lnea linfoide (LAL), mientras que en el adulto predominan las LA de lnea mieloide (LAM).

Subtipos de LAM segn clasificacin OMS 2008: LAM con alteraciones genticas recurrentes

o LAM con translocaciones balanceadas o inversiones:

LAM con t(8;21)(q22;q22); RUNX1-RUNX1T1

LAM con inv(16)(p13.1q22) o t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11

LAM promieloctica con t(15;17)(q22;q12); PML-RARA

LAM con t(9;11)(p22;q23);MLLT3-MLL

LAM con t(6;9)(p23;q34); DEK-NUP214

LAM con inv(3)(q21q26.2) o t(3;3)(q21;q26.2); RPN1-EVI1

LAM (megacarioblstica) con t(1;22)(p13;q13); RBM15-MKL1

o LAM con mutaciones gnicas:

LAM con mutaciones de NPM1

LAM con mutaciones de CEBPA

LAM con cambios relacionados con mielodisplasia

Neoplasias mieloides relacionadas con la terapia

LAM de tipo no especificado:

o LAM con mnima diferenciacin

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o LAM sin maduracin

o LAM con maduracin

o Leucemia mielomonoctica aguda

o Leucemia monoblstica o monoctica aguda

o Eritroleucemia

o Leucemia megacarioblstica

o Leucemia basoflica

o Panmielosis aguda con mielofibrosis

Sarcoma mieloide

Proliferaciones mieloides en el contexto del Sndrome de Down

Neoplasia de clulas blsticas dendrticas plasmocitoides

Subtipos de LAL segn clasificacin OMS 2008: - LAL-B de tipo no especificado

- LAL-B con anomalas genticas recurrentes:

o LAL-B con t(9;22)(q34;q11.2); BC-ABL1

o LAL-B con t(v;11q23); reordenamiento de MLL

o LAL-B con t(12;21)(p13;q22); TEL-AML1 (ETV6-RUNX1)

o LAL-B con hiperdiploida

o LAL-B con hipodiploida

o LAL-B con t(5;14)(q31;q32); IL3-IGH

o LAL-B con t(1;19)(q23;p13.3); E2A-PBX1 (TCF3-PBX1)

- LAL-T

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En el algoritmo de diagnstico de una LAM el primer paso es determinar que el nmero de blastos o de blasto equivalente es superior al 20%. Los datos clnicos debern correlacionarse con la presencia de alteraciones citogenticas o mutaciones gnicas, y de los datos citomorfolgicos (cambios displsicos?), citoqumicos e inmunofenotpicos con el fin de llegar a un diagnstico correcto.

Biopsia de mdula sea en el diagnstico de las LA La biopsia medular tiene un papel muy limitado en el diagnstico de este tipo de patologas. En primer lugar, el estudio citomorfolgico es muy limitado (podremos ver si existe un stop madurativo de la hematopoyesis, identificar las clulas tumorales de aspecto blstico si stas son muy numerosas, pero no podremos determinar si se trata de blastos linfoides o mieloides, si poseen granulacin en el citoplasma u otros detalles que s pueden determinarse en el aspirado medular). Otra limitacin de la biopsia medular en este tipo de patologa es la imposibilidad de realizar estudios de citogentica o moleculares por estar el material fijado y decalcificado con productos que degradan el DNA. Hay una excepcin en la que la biopsia medular puede ser de utilidad: casos de leucemias agudas hipoplsicas o de leucemias agudas con fibrosis. En la biopsia medular podremos realizar tinciones inmunohistoqumicas que nos permitan orientar el proceso como mieloide o linfoide, y dentro de los mieloides, determinar el grado de diferenciacin de los blastos tumorales e intentar aproximar su clasificacin segn el esquema antiguo de clasificacin de la FAB. Algunos anticuerpos que pueden sernos de utilidad:

- CD34, CD117 y TdT: antgenos asociados a inmadurez

- MPO, CD15, CD13, CD33, CD117: antgenos de diferenciacin mieloide

- Glicoforina A: antgeno de diferenciacin eritroide

- CD61, CD62, FVIII: antgenos de diferenciacin megacarioctica

- CD4, CD56, CD68: antgenos de diferenciacin monctica

- CD79, CD20, PAX5, CD10, CD3, CD5, CD7, CD4, CD8, CD1a: antgenos de diferenciacin linfoide

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Patologa de Mdula sea: Neoplasias Linfoides Mximo Fraga

Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela

1. Consideraciones generales

La biopsia medular presenta una serie de particularidades que deben ser tenidas en cuenta, tanto para la valoracin de infiltrados linfoides como en otras situaciones:

a) en primer lugar, es extremadamente importante la comunicacin con los hematlogos, ya que parte de la muestra es compartida con ellos. Por ejemplo, algunos patrones de infiltracin linfoide son ms fcilmente reconocibles en el aspirado (infiltracin intersticial dispersa), mientras que otros son ms fcilmente -o nicamente- objetivables mediante la biopsia (agregados focales compactos, acompaamiento de fibrosis, ...). b) La decalcificacin, necesaria para el procesamiento del cilindro medular, puede obstaculizar la realizacin de tcnicas como FISH y PCR. Para evitarlo, se recomienda una decalcificacin poco agresiva con EDTA.

c) El patrn de inmunorreactividad con ciertos marcadores (CD43, CD15, etc.) es diferente en mdula sea al que se observa en rganos linfoides, debido sobre todo a la presencia del componente mieloide/monocitario. Para una correcta interpretacin se requiere, por tanto, cierta familiarizacin con el tejido medular.

2. Indicaciones de la biopsia

Las indicaciones de la biopsia de mdula sea en el contexto de un posible trastorno linfoproliferativo son:

a) diagnstico. Ya sea por ausencia de compromiso de otros rganos o simplemente por la mayor facilidad de obtencin, la biopsia medular puede ser el primer tejido del que dispongamos para diagnosticar un posible linfoma. b) Estadificacin de un linfoma ya diagnosticado, lo que puede tener repercusiones pronsticas y teraputicas.

c) Valoracin de la respuesta al tratamiento y de la evolucin de la enfermedad. En todas estas situaciones nos apoyaremos, adems de en la informacin clnica y hematolgica, en el patrn de afectacin medular, la morfologa del infiltrado, el perfil

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inmunohistoqumico y, si fuera necesario, en las caractersticas moleculares. En este resumen nos centraremos en los aspectos ms especficos de la valoracin de la patologa linfoide en la biopsia de mdula sea y comentaremos los problemas diagnsticos ms comunes.

3. Patrn y morfologa del infiltrado linfoide

El reconocimiento del patrn de infiltracin medular ayuda en el diagnstico diferencial y puede aportar informacin pronstica, como en el caso de la leucemia linftica crnica (LLC). Se distinguen 6 patrones: intersticial, nodular, paratrabecular, focal aleatorio, intrasinusoidal y difuso. Ninguno de ellos es especfico de un tipo de linfoma, pero algunos s son muy caractersticos, como la infiltracin paratrabecular en el linfoma folicular (LF) y la infiltracin intrasinusoidal en el linfoma esplnico de la zona marginal (LEZM). Adems de al patrn de infiltracin, lgicamente hay que prestar tambin atencin a la morfologa celular. Por ejemplo, los ndulos de una infiltracin por LLC pueden simular folculos, pero la presencia de parainmunoblastos dispersos o que conforman centros de proliferacin nos permitir apuntar al diagnstico correcto. En otras ocasiones podremos ver mdulas hipocelulares que, en un examen superficial, parecen libres de infiltracin; sin embargo, la distribucin ms espaciada de muchos elementos celulares que presentan un citoplasma claro, abundante, y que frecuentemente se relacionan con reas congestivas, puede ser la pista de una tricoleucemia.

La infiltracin medular es frecuente en linfomas B de bajo grado, al contrario que en los linfomas B de clulas grandes. En estos casos, la infiltracin puede ser histolgicamente concordante (alto grado) o discordante (bajo grado); la primera situacin empeora claramente el pronstico.

4. Perfil inmunofenotpico

La poblacin linfoide normal de la mdula sea es escasa y est constituida mayoritariamente por linfocitos T, que se ven como clulas dispersas; si la proporcin se invierte a favor de las clulas B, debemos descartar la existencia de un proceso linfoproliferativo, integrando como siempre toda la informacin posible. En un paciente no tratado, una simple inmunohistoqumica (IHQ) con CD20 y CD3 puede aportar informacin difcil de obtener con el mero examen morfolgico: es el caso de linfomas

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B con infiltracin intersticial leve o con infiltracin intrasinusoidal, la citada tricoleucemia, etc.

El diagnstico diferencial del tipo de linfoma requiere a menudo la demostracin de un perfil inmunofenotpico caracterstico y para ello utilizamos los mismos paneles de anticuerpos que en otras localizaciones. Hay que tener en cuenta para su interpretacin el contexto de las dems poblaciones de la mdula sea, y el hecho de que algunos marcadores positivos en el linfoma primitivo (p. ej., CD10) pueden expresarse ms dbilmente o estar ausentes en la poblacin neoplsica medular.

Por ltimo, hay marcadores que pueden aportar informacin pronstica, como por ejemplo la expresin de ZAP70 y CD38 en LLC.

5. Fuentes de problemas y errores diagnsticos

Las situaciones problemticas ms frecuentes las podramos agrupar en tres categoras:

a) Infiltrado linfoide reactivo vs neoplsico. La presencia de ndulos o agregados linfoides en mdula sea plantea con frecuencia este problema. En general, los de tipo neoplsicos suelen ser ms numerosos, de mayor tamao, se acompaan de infiltracin paratrabecular y se disponen alrededor de sinusoides distorsionados y dilatados. Un predominio de clulas B tambin va a favor de linfoma. La demostracin de clonalidad (mediante IHQ para cadenas ligeras, FISH para anomalas genticas caractersticas y/o PCR para reordenamientos genticos) o de algn perfil inmunofenotpico tumoral caracterstico tambin nos ayudarn.

Las hematogonas, precursores fisiolgicos de clulas B, pueden tambin causar problemas. Son ms frecuentes en las biopsias medulares de nios, pero tambin pueden aparecer en las de pacientes adultos, especialmente tras la regeneracin post-quimioterapia. Son clulas grandes CD79a y CD10 positivas (TdT variable) que no expresan CD20.

b) Linfomas ocultos Son casos en los que existe una infiltracin intersticial que puede pasar desapercibida (p. ej., la ya mencionada tricoleucemia) o en los que las clulas neoplsicas son tan escasas que si no realizamos estudios inmunohistoqumicos no las detectaremos (p. ej., el linfoma anaplsico de clulas grandes ALK+) .

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c) Pacientes tratados con anti-CD20 En este contexto, lo habitual es una IHQ para CD20 con ausencia total de inmunorreactividad. Para valorar la poblacin B residual necesitaremos por tanto utilizar un marcador B alternativo, como CD79a, que no hay que olvidar que tie tambin las clulas plasmticas. En estos casos podemos encontrar tambin ndulos linfoides T que no suponen persistencia de la enfermedad.

6. Conclusiones

La aproximacin diagnstica a las neoplasias linfoides en la biopsia de mdula sea sigue los mismos principios que la que realizamos en otros tejidos. La clave es la integracin de la informacin: clnica, hematolgica, morfolgica, inmunofenotpica, citogentica y molecular. Es por tanto esencial una buena comunicacin con el hematlogo.

Con cierto cuidado durante el procesamiento de la biopsia, las posibilidades tcnicas son las mismas que en otro tipo de muestras. La IHQ es una tcnica especialmente valiosa y lo nico que necesitamos para su correcta interpretacin es cierta familiarizacin con las peculiaridades del tejido hematopoytico.

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Neoplasias de clulas plasmticas. Luis Vicioso Recio. Profesor Titular y Jefe de Seccin de Anatoma Patolgica. Facultad de Medicina. Hospital Universitario Virgen de la Victoria. Mlaga

Las neoplasias de clulas plasmticas se definen por una proliferacin clonal de clulas linfoides B con diferenciacin terminal en las que se ha producido una hipermutacin somtica que resulta en produccin de inmunoglobulinas monoclonales. Las gammapatas monoclonales forman un amplio espectro de trastornos cuyo denominador comn de estos trastornos es la presencia de una protena monoclonal, que puede ser en forma de inmunoglobulinas intactas, fragmentos de inmunoglobulina, o las cadenas ligeras libres de inmunoglobulina, ya sea en el suero u orina. Estas enfermedades estn tpicamente acompaadas por la acumulacin de clulas plasmticas clonales principalmente en la mdula sea, de forma variable, desde la presencia asintomtica de pequeas poblaciones clonales a la sustitucin casi total de la mdula sea con clulas plasmticas malignas

Las principales enfermedades comprendidas dentro de las neoplasias de clulas plasmticas, segn la clasificacin actual de la OMS, 2088) son las gammapatas monoclonales de significado incierto (MGUS), el mieloma de clulas plasmticas (PCM), el plasmocitoma, las enfermedades por depsito de inmunoglobulinas (amiloidosis primaria y enfermedad sistmica de cadenas pesadas y ligeras) y el mieloma osteoesclertico (POEMS).

El anlisis morfolgico de la mdula sea (MO), tanto en aspirado como en cilindro, sigue siendo el referente para el diagnstico de la infiltracin medular por clulas plasmticas, su cuantificacin, as como la valoracin del grado de displasia de las mismas. La MO presenta ventajas sobre el aspirado ya que ste puede no ser completamente representativo o presentar problemas de dilucin. El recuento en el aspirado puede subestimar el grado de plasmocitosis hasta en un 30% de los casos en comparacin con el examen inmunohistolgico.

Mdula sea normal y con plasmocitosis de tipo reactivo La MO normal puede contener cierto nmero de clulas plasmticas llegando a plantear a veces diagnsticos de neoplasia en circunstancias de carcter reactivo como infecciones virales, reacciones a drogas, enfermedades autoinmunes o SIDA. La mayor parte de las plasmocitosis reactivas presentan menos de un 20% de infiltrado plasmocitario y su localizacin suele ser dispersa. Sin embargo, tambin se pueden observar agregados, generalmente de menos de 10 clulas y habitualmente alrededor de capilares y tambin de macrfagos, aunque esto no excluye por s solo una neoplasia de cP.

Tcnicas IHQ para deteccin de plasmticas: El estudio de la MO con H-E es muchas veces insuficiente para el diagnstico, principalmente en los casos en los que el infiltrado plasmocitario es intersticial y difcil de reconocer, por lo que es conveniente el uso de tcnicas de IHQ.

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Como en otros patologas, el uso de un panel de anticuerpos es recomendable para detectar clulas plasmticas que no se tian de manera ptima con un anticuerpo dado. CD138 no tie clulas hematopoyticas ni endoteliales lo que lo convierte en el mejor marcador de cP. No obstante, la expression de CD138 se observa en cP con diferenciacin terminal pero no en plasmablastos y las clulas plasmticas pueden ser ocasionalmente negativas en reas fibrticas porque CD138 se desprende de la superficie de la membrana celular quedando adherida a la matriz fibrosa. Por otro lado, tambin pueden expresar CD138 clulas epiteliales normales, algunos tumores no hematopoyticos (carcinomas, melanomas o tumores mesenquimales), as como linfomas con diferenciacin plasmactica. El patrn de tincin ms comn es el de membrana intenso, con positividad dbil en citoplasma o Golgi, pero podemos encontrarnos una tincin granular citoplsmica con o sin Golgi.

Aunque con menos especificidad, CD38 y MUM1 pueden ser tiles como marcadores de cP y sus neoplasias. CD56 es generalmente negativo en cP normales y tambin tie clulas T-NK, as como los osteoblastos junto a las trabculas. Sin embargo, se expresa de forma aberrante en un 70 a 80% de PCM, por lo que resulta un marcador bastante especfico de estas neoplasias y de utilidad en el diagnstico diferencial con las plasmocitosis reactivas.

CD79a y CD20 pueden ser tiles en algunos casos en los que las cP neoplsicas son positivas para estos antgenos, pero negativas para otros marcadores. CD20 es negativa en cP normales pero a veces es positiva en algunas poblaciones clonales.

Entre otros marcadores que se usan habitualmente en linfomas, Ciclina D1 se sobreexpresa en el 24-40% de los pacientes con mieloma y la positividad se asocia con tumor de mayor grado. Bcl-2 es un marcador de cP tanto normales como neoplsicas, aunque su utilidad es escasa dado que tambin tie clulas linfoides normales.

La inmunotincin para cadenas ligeras de inmunoglobulina kappa y lambda es necesaria para determinar si la poblacin de cP es o no monoclonal. Es bien conocido que presenta dificultades tcnicas en todos los tejidos, pero es especialmente problemtica en la MO, cuyo intersticio es rico en inmunoglobulinas, y adems son muestras generalmente sometidas a procesos de decalcificacin. Por ello, la tincin de fondo es prcticamente inevitable y puede dificultar la valoracin. La determinacin de cadenas ligeras mediante hibridacin in-situ proporciona resultados ms limpios y ms fcilmente interpretables. Adems de los marcadores de cadenas ligeras, la tincin para Igs (IgA, IgD, IgG, IgM) aadir informacin a nuestro diagnstico.

Al evaluar las biopsias de MO con IHQ, es conveniente describir el patrn de infiltracin plasmocelular, que puede ser: Intersticial: clulas plasmticas dispersas sin colecciones focales Microagregados: colecciones de 10 a 30 clulas plasmticas con frecuencia entre clulas adiposas Nodular: colecciones focales bien definidas de ms de 30 plasmticas de las clulas. Difuso o sbana de clulas plasmticas con la sustitucin de la grasa

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En las neoplasias de cP es recomendable recordar que puede existir depsito de material amiloide en el intersticio o la pared vascular, muchas veces poco evidente con H-E. La tincin de Rojo Congo pone de manifiesto la existencia de amiloidosis en una pequea pero significativa proporcin de pacientes principalmente con PCM. Ya que puede aparecer tardamente en el curso de la enfermedad, deber realizarse no solo en la biopsia inicial sino tambin en las obtenidas durante el seguimiento, con la consecuente bsqueda con luz polarizada.

Mieloma mltiple El mieloma de clulas plasmticas (PCM) es una neoplasia de clulas B de la MO con una compleja variedad de manifestaciones clnicas (CRAB) que incluye anemia, lesiones seas, hipercalcemia, disfuncin renal, y compromiso de la funcin inmune. El diagnstico de PCM se basa tanto en criterios serolgicos (presencia de una protena monoclonal o protena M), como clnicos (evidencia de enfermedades relacionadas con la disfuncin de rganos) e histopatolgicos (infiltracin de la MO por clulas plasmticas 10%)

La aspiracin y la biopsia de MO son esenciales para el diagnstico de PCM. La biopsia de MO no solo sirve para confirmar un diagnstico clnico-serolgico sino que adems proporciona informacin pronstica y una base para posteriores evaluaciones de respuesta al tratamiento. La mdula muestra una infiltracin difusa o focal por clulas plasmticas a menudo displsicas, con nuclolos prominentes e incremento en la relacin ncleo/citoplasma. Generalmente, las cP en el mieloma son de mayor tamao que las normales, pero su morfologa pueden variar desde una apariencia normal, o incluso similar a linfocitos o linfoplasmocitos, hasta clulas con ncleos lobulados o convolutos o con una evidente anaplasia, difciles de reconocer como plasmticas. En el citoplasma no es infrecuente encontrar cuerpos de Russel, y en el ncleo, inclusiones hialinas o los ms plidos cuerpos de Dutcher. En casos de morfologa poco habitual es conveniente acudir al aspirado en el que se observan mejor los detalles celulares. Es relevante establecer el porcentaje de ocupacin por cP, e incluso el patrn de infiltracin intersticial, nodular o difusa o patrn fibrtico, ya que estn asociados a la supervivencia. Mediante IHQ de cadenas ligeras se determina la monotipia de las mismas, la cual presenta una relacin de positividad kappa/lambda que claramente se decanta hacia una u otra cadena. Otras tinciones tiles son la de fibras de reticulina o tricrmico para evaluar el grado de fibrosis, y la tincin de Rojo Congo para poner de manifiesto amiloidosis AL.

A nivel citogentico y molecular, los PCM presentan tanto alteraciones numricas como estructurales. Las trisomas, delecciones y translocaciones son frecuentes. La mayor parte (55-70%) de las translocaciones afectan a la cadena pesada de inmunoglobulinas (14q32), y de forma recurrente a 5 oncogenes, el ms frecuente de los cuales (15%) involucra a la ciclina D1 (11q13). Los PCM restantes suelen ser hiperdiploides, caracterizados por trisoma de cromosomas impares y en ellos es raro encontrar translocaciones de los 5 oncogenes recurrentes.

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Generalmente, el diagnstico histopatolgico no es complicado. Los diagnsticos diferenciales ms comunes son con MGUS y plasmocitosis reactivas. En las plasmocitosis reactivas las circunstancias clnico-serolgicas y la existencia de una relacin kappa/lambda que claramente se decante a una u otra cadena ayuda a establecer el diagnstico. No obstante, la situacin puede ser ms complicada morfolgicamente en proliferaciones inmunoblsticas policlonales sistmicas. Respecto a MGUS, la dificultad existe principalmente cuando el nivel de protena M o el porcentaje de clulas plasmticas se encuentran prximos a los encontrados en PCM. Estos casos suelen resolverse buscando la relacin entre cadenas ligeras kappa y lambda que habitualmente es ms desproporcionada en PCM (< 0.2 o > 11). En las situaciones lmites deber realizarse un seguimiento estrecho del paciente que pueda poner de manifiesto una clara malignidad del proceso. En el diagnostico diferencial con linfomas con marcada diferenciacin plasmactica (LLP, MZL, inmunoblstico de clulas grandes, plasmablstico), que pueden acompaarse de protena M, la existencia de reas con caractersticas de linfoma y la clnica suelen resolver el problema. CD 56 puede ser de utilidad ya que stos son generalmente negativos, y con positividad para CD19. No obstante, existen situaciones difciles como cuando el PCM se presenta con caractersticas morfolgicas de linfocitos pequeos o linfoplasmocitoide, que pueden imitar un linfoma B (LLP), incluso con positividad para CD20. En estos casos, un estudio IHQ para ciclina D1 o la realizacin de FISH para detectar la fusin IGH/CCND1, as como el reconocimiento de unas caractersticas clnicas tpicas de PCM convencional, pueden ser muy valiosos para llegar al diagnstico adecuado.

Respecto al diagnstico diferencial con el carcinoma metastsico, cuando existe pleomorfismo de las cP, hay que recordar que CD138 puede teir algunos carcinomas y ser necesario realizar un panel de citoqueratinas. El PCM asociado a paraproteinemia IgM es una entidad distinta, aunque infrecuente (1% de PCM), que debe distinguirse de WM. En la MO las cP en el PCM muestran una alta expresin de CD138 e inmunoglobulina citoplasmtica, mientras que en la WM las clulas expresan CD20 y la localizacin de inmunoglobulina es en la superficie celular. Por otro lado, clnicamente, la presencia de lesiones seas lticas es rara en WM y no se asocia a t(11; 14).

El PCM puede presentar morfologa celular de tipo plasmablstico, que confiere mal pronstico. Las clulas presentan notable agrandamiento nuclear, nuclolo central evidente (aspecto inmunoblstico) y moderado citoplasma sin aclaramiento perinuclear. Para algunos, el diagnstico del tipo plasmablstico debe realizarse cuando existe un claro predominio de este tipo de celularidad, aunque otros exigen al menos un porcentaje en torno al 2%, lo que refleja la falta de consenso respecto a este diagnstico. Estos casos pueden presentar problemas de diagnstico diferencial con el linfoma plasmablstico (LPB), con el que tienen un significativo solapamiento morfolgico e inmunohistoqumico. En estas situaciones, las caractersticas clnicas son de gran ayuda, contando con que el LPB se asocia frecuentemente a infeccin por VIH, presenta masa tumoral extramedular habitualmente localizada en cavidad oral y presenta positividad para VEB.

En la valoracin de enfermedad residual, el European Group for Blood and Marrow Transplantation define remisin completa como la existencia de menos de un 5% de

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cP en aspirado o biopsia de MO. El estudio de la biopsia de MO es de particular importancia en este contexto en el que el infiltrado de cP puede ser muy pequeo y dispuesto en microagregados, que pueden estar ausentes en el aspirado por error de muestreo. Por la misma razn, est indicado el uso de CD 138, que junto a la morfologa atpica de las clulas marcadas o sus caractersticas monotpicas con kappa y lambda, nos ayudaran a reconocer las clulas neoplsicas residuales. Algunos estudios apoyan tambin la utilidad de CD56.

PCM asintomtico (smoldering PCM) Se trata de una situacin similar a la del PCM pero sin disfuncin o lesin orgnica. Debe existir un nivel de protena M en suero >3g/dl y/o ms de un 10% de cP clonales en MO. La cP son atpicas y, en la biopsia de MO, se pueden encontrar formando agregados focales u ocupando el intersticio, con un inmunofenotipo similar al del PCM. Los pacientes tienen una notable incidencia de progresin a PCM, con una tasa anual de transformacin de aproximadamente 10% en los primeros cinco aos, y la mediana de tiempo hasta la progresin, de tres a cinco aos.

Gammapatas monoclonales de significado incierto (MGUS). Actualmente se sabe que el PCM es una etapa tarda de un trastorno de clulas plasmticas subyacente que en la mayora de los pacientes comienza como MGUS. Los criterios para este diagnstico exigen una concentracin srica de paraprotena M por debajo de 3 g/dl) y / o un porcentaje clulas plasmticas en MO menor del 10%, sin evidencia de disfuncin orgnica relacionada con el PCM.

Esta enfermedad representa a la mayora de pacientes con un diagnstico de gammapata monoclonal, donde la existencia de PCM, WM, amiloidosis o linfomas estn excludos. Ocurre en ms de 3% de la poblacin general de 50 aos y se incrementa con la edad. Tiene una tasa anual de transformacin a PCM de aproximadamente un 1% y ms raramente se asocia a amiloidosis aunque con depsitos generalizados de cadenas ligeras.

La cP en MGUS suelen se morfolgicamente normales o con discretas alteraciones como inclusiones citoplsmicas o presencia de nuclolo. En la biopsia de MO, las cP se pueden disponer en pequeos agregados o de forma dispersa.

Tanto PCM asintomtico como MGUS son situaciones con situaciones con escaso infiltrado de cP. Aunque el recuento de PC en el aspirado de MO es la norma en la prctica, debe complementarse con la biopsia trucut y marcadores inmunohistoqumicos de cP. La IHQ para CD138 y cadenas lambda y kappa puede ser til, no solo para el recuento de plamticas sino tambin para identificar agregados monotpicos (los que ocupan al menos un espacio intertrabecular, con ms del 90% de clulas monotpicas) o ndulos homogneos (colecciones de ms de la mitad del dimetro de un campo de gran aumento) que se han asociados a casos de MGUS que evolucionan a mieloma. La relacin entre clulas positivas para una y otra cadena no es siempre til para diferenciar MGUS de plasmocitosis reactiva ya que los valores de dicha relacin son superponibles. Hay que tener en cuenta, que en MGUS coexisten poblaciones de cP monotpicas con otras politpicas propias de la MO. Algunos

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estudios han abordado el poder discriminativo de CD56 entre MGUS y PCM aunque con resultados contradictorios

Plasmocitoma seo solitario En ausencia de una afectacin plasmocelular diseminada en MO, la OMS reconoce 2 tipos de plasmocitoma: plasmocitoma seo solitario (SOP) y plasmacitoma extramedular. SOP afecta principalmente al esqueleto axial y con frecuencia progresa a PCM. En el 5% de los pacientes existen focos mltiples (SOP mltiple) pero en ausencia de otras caractersticas de PCM.

El diagnstico de SOP suele ser sencillo porque la mayora de las lesiones estn compuestas por lminas de clulas neoplsicas con manifiesta diferenciacin plasmactica, morfolgica e inmunofenotpica, pero solo debe hacerse cuando no existe evidencia clnica o radiolgica de mayor difusin de la enfermedad, es decir, PCM. Mediante IHQ se pueden detectar pequeos focos de clulas plasmticas en biopsias de MO distantes del plasmocitoma en la presentacin inicial, aunque su relevancia como predictores de progresin no est clara.

La IHQ tambin puede ser til en la diferenciacin de plasmocitoma con metstasis de carcinoma. Ambos son positivos para EMA, vimentina y CK y negativos para ALC, pero CD 138, cadenas ligeras e Ig citoplsmicas establecen la diferencia.

Enfermedades por depsito de inmunoglobulinas: Amiloidosis primaria La amiloidosis primaria es una discrasia de cP en la que la protena fibrilar amiloide es producida por cP monoclonales y se deposita en los tejidos causando disfuncin orgnica. Slo un 20% de los casos ocurre en el seno de un PCM. Aunque la clnica CRAB puede estar presente, puede deberse al depsito de amiloide y, en ausencia de otras caractersticas de mieloma, debe etiquetarse como amiloidosis primaria. La mayora de los pacientes tienen niveles de proteina M y cantidades de cP en MO discretos y similares a MGUS, pero la presencia de amiloide excluye ese diagnstico.

La biopsia de MO puede ser desde prcticamente normal a tener un depsito masivo de amiloide. Generalmente el depsito se observa en la pared de los vasos o, a veces, alrededor de los mismos y se visualiza, como es habitual, con la tcnica de Rojo Congo y luz polarizada Lo ms frecuente es que exista un discreto incremento de las cP, que suelen ser de aspecto normal o solo ligeramente atpicas. Advertir su monoclonalidad con tcnicas IHQ no siempre es fcil debido a la existencia de otras poblaciones policlonales que la puede enmascarar. Las cadenas ligeras lambda suelen predominar, en un relacin 3: 1 sobre k. La presencia de agregados notables de clulas plasmticas o caractersticas citolgicas anormales deben alertar sobre la existencia de un posible PCM.

El diagnstico diferencial es principalmente con otras amiloidosis sistmicas no-AL. Muchas veces es suficiente con la clnica para distinguir entre ambas, pero en situaciones complejas habr que recurrir a estudios IHQ con anticuerpos contra las diferentes protenas fibrilares.

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Otras enfermedades por depsito de Igs (depsitos sistmicos de cadenas ligeras y pesadas) difieren principalmente de la amiloidosis primaria en el tipo de material de depsito que no es fibrilar ni se tie con Rojo-Congo, y que se observa como material eosinfilo refrctil. La mayora se asocian a PCM o tienen aumento de cP en MO, con relacin alterada kappa/lambda. La enfermedad por depsito de cadenas ligeras suele diagnosticarse en biopsias renales mediante inmunofluorescencia o microscopa electrnica.

Mieloma Osteoesclertico (Sndrome POEMS). POEMS es un trastorno sindrmico poco comn caracterizado por polineuropata, organomegalia, endocrinopata, protena monoclonal y lesiones cutneas. En la MO se observa un plasmocitoma, que puede ser mltiple, con engrosamiento de las trabculas seas y una tpica fibrosis paratrabecular con atrapamiento de cP. El resto de la MO puede contener menos de un 5% de media de cP. Las cP monotpicas son, en ms de un 90%, de tipo lambda. Tambin se ha descrito como caracterstica la presencia de cP monotpicas lambda alrededor de agregados linfoide e hiperplasia megacarioctica en una biopsia MO, especialmente en el contexto de una neuropata perifrica. La presencia del ribete plasmocelular monotpico alrededor de agregados linfoides no se han observado en MO normal, PCM, MGUS ni amiloidosis, aunque s en el LLP. La MO puede presentar hiperplasia megacarioctica en ms del 50% de los casos, generalmente con agregacin de megacariocitos, lo que puede hacer pensar en un sndrome mieloproliferativo, pero la mutacin JAK2 no se observa.

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