MEDICAMENTo

MEDICAMENToRAE (Del lat. medicamentum).1. m. Sustancia que, administrada interior o exteriormente a un organismo animal, sirve para prevenir, curar o aliviar la enfermedad y corregir o reparar las secuelas de esta.

En sentido amplio un frmaco se define como toda sustancia qumica capaz de interaccionar con un organismo vivo. En trminos generales, esta definicin no prejuzga si es til o no para el tratamiento de enfermedades, ni aclara su naturaleza. A los frmacos que pueden tener efectos teraputicos se les denomina tambin sustancias medicinales, definidas en Artculo 221 de la Ley General de Salud como toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sinttico que tengan efecto teraputico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en form a farmacutica y se identifique como tal por su actividad farmacolgica, caractersticas fsicas, qumicas y biolgicas. Cuando un producto contenga nutrimentos ser considerado como medicamento, siempre que se trate de un preparado que contenga de manera individual o asociada: vitaminas, minerales, electrolitos, aminocidos o cidos grasos, en concentraciones superiores a los alimentos naturales y adems se presente en alguna forma farmacutica definida y la indicacin de uso contemple efectos preventivos, teraputicos o rehabilitatorios.

ReferenciasBaos, Josep. Farr, Mag. Principios de Farmacologa Clnica. Bases cientficas de la utilizacin de medicamentos. Editorial MASSON, S.A. Barcelona, Espaa, 2002. pg: 15. REAL ACADEMIA ESPAOLA. Diccionario de la lengua espaola. 22 ed. Editorial Espasa Calpe, S.A. Madrid Espaa, 2001. pg: 14761Control De CalidadEs el conjunto de tcnicas y actividades de accin operativa que se utilizan, actualmente, para evaluar los requisitos que se deben cumplir respecto de la calidad del producto o servicio, cuya responsabilidad recae, especficamente, en el trabajador competente.ReferenciasBibliografa: http://www.educarchile.cl/Portal.Base/WebBuenas Prcticas de Fabricacin (BPF) Todos aquellos requerimientos que se llevan a cabo en la industria farmacutica para que los medicamentos y dispositivos mdicos comercializados en el pas, estn puros, libres de contaminantes fsicos, qumicos y biolgicos, con el objeto de comprobar que se cumplen con los requisitos mnimos necesarios para su proceso, y as asegurar que se cuenten con medicamentos de calidad al consumidor.Actualmente, la COFEPRIS (Comisin federal para la proteccin contra riesgos sanitarios) , entrega un certificado de buenas prcticas de fabricacin Referencias: Gennaro R. A. Remington farmacia. Editorial mdica panamericana. Buenos aires 2003. Pginas 906-907