Degradacion y Transaminacion de Aa
-
Upload
joselyn-seminario -
Category
Documents
-
view
983 -
download
0
description
Transcript of Degradacion y Transaminacion de Aa
![Page 1: Degradacion y Transaminacion de Aa](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062419/5571fb78497959916994f750/html5/thumbnails/1.jpg)
Curso de Bioquímica
Degradación de aminoácidos. Relación entre las reacciones de degradación
y biosíntesis de aminoácidos
Dr. Armando Yarlequé
![Page 2: Degradacion y Transaminacion de Aa](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062419/5571fb78497959916994f750/html5/thumbnails/2.jpg)
![Page 3: Degradacion y Transaminacion de Aa](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062419/5571fb78497959916994f750/html5/thumbnails/3.jpg)
![Page 4: Degradacion y Transaminacion de Aa](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062419/5571fb78497959916994f750/html5/thumbnails/4.jpg)
BALANCE DE AMINOÁCIDOS
1. Mecanismos que introducen aminoácidos al pool existente
-Absorción intestinal a través de la dieta.-Catabolismo de proteínas tisulares.-Síntesis intracelular .
2. Mecanismos que reducen aminoácidos del pool
-Síntesis proteica.-Síntesis de otros compuestos nitrogenados.-Catabolismo de aminoácidos.
![Page 5: Degradacion y Transaminacion de Aa](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062419/5571fb78497959916994f750/html5/thumbnails/5.jpg)
PRINCIPALES REACCIONES METABOLICAS DE LOS AMINOÁCIDOS
1. Desaminación oxidativa (Coenzimas: NAD, NADP)
2. Transaminación (Coenzima: Piridoxal fosfato)3. Decarboxilación (Coenzima: Piridoxal fosfato)4. Transpeptidación (Coenzimas: NAD, FAD,
piridoxal fosfato)
![Page 6: Degradacion y Transaminacion de Aa](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062419/5571fb78497959916994f750/html5/thumbnails/6.jpg)
DESAMINACIÓN OXIDATIVA
Glutamato Deshidrogenasa:
Glutamato + NADPH --> a-Cetoglutarato + NADP+ NH 4+
Actividad de L-aminoácido oxidasaL-aminoácido + H2O + O2 2-oxo acido + NH3 + H2O2
![Page 7: Degradacion y Transaminacion de Aa](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062419/5571fb78497959916994f750/html5/thumbnails/7.jpg)
REACCIÓN DE TRANSAMINACIÓN
Las reacciones de transaminación se producen siempre entre un a-aminoácido y un a-cetoácido, donde el primero traspasa el grupo amino al segundo, para formar el a-cetoácido correspondiente al a-aminoácido y el a-aminoácido procedente del a-cetoácido.
Las enzimas que catalizan estas reacciones se denominan de forma genérica transaminasas o aminotransferasas y en función de los compuestos sobre los que actúen reciben nombres específicos, por ejemplo: glutamato-oxalacetato-transaminasa (GOT), que recibe en la actualidad el nombre de ASAT (aspartato, amino-transferasa).
![Page 8: Degradacion y Transaminacion de Aa](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062419/5571fb78497959916994f750/html5/thumbnails/8.jpg)
TRANSAMINASAS CON APLICACIÓN CLÍNICA: GPT o ALAT y GOT o ASAT
Función fundamental de la GPT o ALAT en el transporte de grupos amino desde los tejidos hasta el hígado para la síntesis de la urea (forma de excreción del amino).
Función fundamental de la GOT o ASAT en la conexión entre el ciclo de la urea y el ciclo de Krebs.Nivel de ambas enzimas en plasma puede ser un índice de lesiones en cualquiera de estos tejidos (indicativo de la funcionalidad hepática)
![Page 9: Degradacion y Transaminacion de Aa](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062419/5571fb78497959916994f750/html5/thumbnails/9.jpg)
COENZIMA DE LAS TRANSAMINASAS: PIRIDOXAL-FOSFATO (PLP)
El fosfato de piridoxal, derivado de la vitamina B6, es la coenzima de las transaminasas. Se aloja en el centro activo de las enzimas, unido covalentemente, de forma transitoria, al grupo amino de un resto de lisina.
![Page 10: Degradacion y Transaminacion de Aa](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062419/5571fb78497959916994f750/html5/thumbnails/10.jpg)
REACCIONES BÁSICAS DEL METABOLISMO DE AMINOÁCIDOSalmacenamiento y movilización de grupos amonio
1. TRANSAMINACIÓN: Transaminasa (PLP): a-Cetoglutarato + AA --> Glutamato + a-cetoácido
2. DESAMINACIÓN OXIDATIVA: Glutamato Deshidrogenasa: Glutamato + NADPH --> a-Cetoglutarato + NADP+ NH 4+
3. FIJACIÓN DE AMONIO: Glutamina Sintetasa: Glutamato + ATP + NH4+ --> Glutamina + ADP + Pi
4. HIDRÓLISIS: Glutaminasa: Glutamina + H2O --> Glutamato + NH4+
5. DESCARBOXILACIÓN : Descarboxilasa (PLP): Aminoácido + H2O --> Amina + CO2
![Page 11: Degradacion y Transaminacion de Aa](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062419/5571fb78497959916994f750/html5/thumbnails/11.jpg)
![Page 12: Degradacion y Transaminacion de Aa](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062419/5571fb78497959916994f750/html5/thumbnails/12.jpg)
Mecanismo renal de excreción del amoniaco
El amoniaco proveniente de las desaminaciones se une a protones (H+) formando iones amonio, que son excretados junto a diferentes aniones
![Page 13: Degradacion y Transaminacion de Aa](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062419/5571fb78497959916994f750/html5/thumbnails/13.jpg)
Mecanismo renal de excreción del amoniaco
La glutamina puede ser sintetizada en los tejidos extrarrenales a partir del ácido glutámico y el amoniaco. La reacción es catalizada por la enzima glutamina sintetasa
![Page 14: Degradacion y Transaminacion de Aa](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062419/5571fb78497959916994f750/html5/thumbnails/14.jpg)
Mecanismo renal de excreción del amoniaco
La glutamina es captada desde la sangre por el riñón, donde es hidrolizada por la enzima glutaminasa.
El amoniaco formado en los tejidos extrarrenales puede ser eliminado por el riñón en forma de sales de amonio. Aproximadamente el 60% de las sales de amonio que aparecen en la orina se originan en el riñón por hidrólisis de la glutamina proveniente de tejidos extrarrenales.
![Page 15: Degradacion y Transaminacion de Aa](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022062419/5571fb78497959916994f750/html5/thumbnails/15.jpg)