Depresores del Sistema Nervioso

TRABAJO PRÁCTICO FARMACOLOGÍA VETERINARIA

Etil Gliceril Guayacolato (Guaifenesín)

Es un miorelajante de Acción central , sedante Hipnótico, con leve efecto analgésico.

De uso común en equinos desde hace mas de 50 años.

Su nombre químico es 3-(2 metoxifenoxi)-1,2-propanodiol.

Es un polvo blanco, amargo, preparado al 5 o 10% en solución fisiológica o glucosada al 5%. Es fotosensible y precipita a temperatura ambiente.

Sitio y Mecanismo de Acción

• Deprime la transmisión Nerviosa a nivel de la neurona internupcial (ME), S.A.R.A y área subcortical del cerebro.

Acción Farmacológica

• Optimo efecto miorelajante

• Sedante-hipnótico bueno

• Analgésico débil

• Mínimo efecto sobre las funciones cardiorespiratorias.

• Sin toxicidad en hígado y riñón

• Índice terapéutico bueno.

Farmacocinética

• Se distribuye y redistribuye rápidamente por el organismo ( 2 min. IV).

• Atraviesa la Placenta.• Se inactiva

rapidamente (20 min.) por accion del sistema microsómico hepático.

• Se elimina por orina.

Indicaciones Terapéuticas, Vías y Dosis.

• Se usa en equinos y bovinos como relajante muscular y coadyudante en anestesia.

• Administración estrictamente iV (endovenosa).

• Dosis 110 mg/kg por goteo rápido.

• En perros para contrarrestar convulsiones en intoxicaciones por estricnina.

Toxicidad, contraindicaciones y precauciones.

• EN DOSIS INDICADAS NO PRODUCE TOXICIDAD.

• NO DEBE ADMINISTRARSE CON ANTICOLINÉRGICOS.

• ES IRRITANTE POR L QUE SE DEBE ASEGURAR LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN POR VÍA ENDOVENOSA.

Hidrato de Cloral

Es un anestésico hipnótico, produce buena hipnosis, pero mala anestesia.

En la Actualidad reemplazado por el eter gliceril guayacolato.

Es una prodroga que, una ves administrada, se transforma en el organismo en tricloroetanol

Se origina por hidratación del tricloroacetaldehído (cloral) obtenido por acción del cloro sobre el alcohol.

Es un producto con olor penetrante y aromático, en forma de cristales incoloros. Muy soluble en agua.

Sitio y Mecanismo de Acción

• Se une a los receptores GABA, produciendo hiperpolarización en la membranas post-sináptica.

Acción Farmacológica

• SNC: deprime los centros bulbares, respiratorios y cardiacos.

• SISTEMA CARDIOVASCULAR: Depresor cardiaco a dosis elevada. Descenso la presión arterial y vasodilatación arterial.

• SISTEMA RESPIRATORIO: es un depresor respiratorio por acción del centro respiratorio.

FARMACOCINETICA

• ES UNA PRODROGA QUE EN LOS TEJIDOS SE METABOLIZA A SU FORMA ACTIVA Y SE ELIMINA POR ORINA

Indicaciones Terapéuticas, Vías y Dosis.

• Se usa exclusivamente en equinos.

• Administración estrictamente iV (endovenosa).

• Dosis 100 mg/kg en solución al 10 %.

• Siempre asociado con otros neurolépticos o anestésicos locales.

• Su acción hipnótica dura varias horas.

Toxicidad, contraindicaciones y precauciones.

• No posee efecto toxico en hígado ni riñón.

• Su margen terapéutico es bajo. A dosis elevada da hipotensión , depresión cardiaca y respiratoria.

BENZODIACEPINAS Son sedantes, hipnóticos, anticonvulsivantes,

ansiolíticos y miorelajante.

Cualitativamente son similares, pero cuantitativamente varían en su espectro farmacológico.

Tienen en común el anillo benzidiacepinico (anillo benzeno + anillo diazepinico + N2). Las diferentes sustituciones en los radicales originan las distintas benzodiacepinas con diferentes propiedades farmacológicas.

En medicina Veterinaria los más utilizados son Diazepan y Midazolan.

Sitio y Mecanismo de Acción

• Actúa sobre receptores GABA “A”, asociados a canales de Cloro.

• Produce hiperpolarización aumentando la acción inhibitorio del neuroptransmisor GABA al contribuir a la abertura de canales de cloro.

Acción Farmacológica

• Hipnóticos

• Anticonvulcivante

• Miorrelajante

• Ansiolíticos.

FARMACOCINETICA

• Se absorben mejor por vía oral.

• Se distribuye unida a proteínas plasmáticas.

• Volumen de distribución amplio, atravesando la BHE.

• Metabolismo complejo en Hígado: Oxidación, glucuronización, eliminación por orina.

Uso de benzodiazepinas para problemas de conducta

• Se utilizan principalmente por su efecto ansiolítico

• se cree que sus efectos son por su acción sobre los sistemas Límbico y de formación reticular.

• Interfiere con el aprendizaje por lo que pueden afectar programas de modificación conductual .

Indicaciones en perros

• MIEDOS

• ANSIEDADES

• FOBIAS A RUIDOS

• INSOMNIOS

Indicaciones en gatos

• Estimulante del apetito

• Eliminación inapropiada

• Marcaje con orina

• Ansiedad general

Medicamentos y dosis

• Diazepam .Valium. ®

Perros: 0.55-2.2 mg/kg. hasta 3x/día

Gatos: 0.1-0.4 mg/kg. q 12 h

• Oxazepam .Serax. ® más larga duración de acción que el Diazepam

Perros : 0.2-0.5 mg/kg. Hasta 2x/dia

Gatos: 1.0-2.5 mg/gato q 12 h

• Alprazolam .Xanax. ® .Tafil. ®:

Alta potencia pero corta acción

Menor efecto en funciones motoras a dosis bajas

Perros: 0.25-2.0 mg/perro SSN hasta 3x/día

o 0.01-0.1 mg/kg. c 12 h no exceder de 4 mg/día

Gato: 0.125-0.25 mg/gato q 12 h

BIBLIOGRAFIA

• Sumano, H. y Ocampo, l. (2006). Farmacología veterinaria 3ª ed. McGraw- Hill- Interamericana, México.

• Rubio, M. y Boggio, J (2009). Farmacología veterinaria 2ª ed. Universidad católica de Córdoba. Argentina.

• Malgor, L.A.; Valsecia, M. Farmacología Médica. 2º Edición. 2000. 5 volúmenes. Soporte electrónico disponible en: http://med.unne.edu.ar/farmaco.html

• MVZ Moisés Heiblum Frid (2010), ETOLOGIA CLÍNICA EN PERROS Y GATOS, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Departamento de Etología y Fauna Silvestre, UNAM. Soporte electrónico.

Integrantes del grupo

• Acosta, Nicolás

• Bernavé, Matías

• Colina, Diego

• Gauna, Cyntia

• Gutierrez, Daniela

• Nieva, Nadia

• Palomo, Fernando

• Quiroga, Facundo

• Rodríguez Paz, Flavia

• Sandoval, Virginia

• Valdez, Sonia