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MASTER PROFESIONAL EN INGENIERÍA Y GESTIÓN MEDIOAMBIENTAL DESDE EL ACEITE LUBRICANTE USADO HASTA SU PUESTA EN EL MERCADO TRAS SU REGENERACIÓN Alumno: Leticia Moya Díaz Tutor: Iván Botamino Curso 2009/2010

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MASTER PROFESIONAL EN INGENIERÍA Y GESTIÓN MEDIOAMBIENTAL

DESDE EL ACEITE LUBRICANTE

USADO HASTA SU PUESTA EN EL

MERCADO TRAS SU REGENERACIÓN

Alumno: Leticia Moya Díaz

Tutor: Iván Botamino

Curso 2009/2010

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“Desde el aceite lubricante usado hasta su puesta en el mercado tras su regeneración”

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ÍNDICE

1 INTRODUCCIÓN........................................................................................................................ 3

1.1 Evolución de la preocupación del hombre por el medio ambiente ............................. 3

1.2 Aproximación al problema de los aceites lubricantes................................................... 5

1.3 Alcance de los trabajos.................................................................................................... 10

1.4 Modelo de gestión y recogida......................................................................................... 11

2 CARACTERIZACIÓN DE ACEITES LUBRICANTES ......................................................... 13

2.1 Caracterización de residuo como residuo peligroso ................................................... 13

2.2 Comparativa de composición y propiedade ................................................................. 15

3 PROCESO DE RECUPERACIÓN / REGENERACION / SELECCIONADO .................. 18

3.1 Proceso ácido-arcilla........................................................................................................ 18

3.2 Proceso con arcilla ........................................................................................................... 20

3.3 Proceso de extracción con propano .............................................................................. 21

3.4 Proceso de re-refinado del aceite usado ...................................................................... 24

3.5 Proceso de hidrotratamiento........................................................................................... 29

3.6 Propuesta de alternativa tecnológica ............................................................................ 33

3.7 Valoración cualitativa de las diferentes tecnologías descritas .................................. 36

4 PROPUESTA DE PLAN DE VIGILANCIA AMBIENTAL .................................................... 37

4.1 Definición y objetivos del Plan de Vigilancia Ambiental ............................................. 37

4.2 Identificación de aspectos ambientales ........................................................................ 37

4.3 Identificación de indicadores ambientales.................................................................... 40

4.3.1. Atmósfera ........................................................................................................................... 40

4.3.2. Vertidos ............................................................................................................................... 41

4.3.3. Aguas subterráneas .......................................................................................................... 42

4.3.4. Ruido ................................................................................................................................... 42

4.4 Plan de Vigilancia Ambiental .......................................................................................... 43

5 CARACTERIZACIÓN DEL PRODUCTO OBTENIDO TRAS LA REGENERACIÓN ..... 45

6 CONCLUSIONES ..................................................................................................................... 47

7 BIBLIOGRAFÍA ......................................................................................................................... 48

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1 INTRODUCCIÓN

1.1 Evolución de la preocupación del hombre por el medio ambiente

Ya desde inicios de los años setenta existe una inquietud supranacional sobre el

medioambiente, es por ello que en 1972 tiene lugar la 1ª Reunión mundial sobre

medio humano; Conferencia de las Naciones Unidas celebrada en Estocolmo

(SUECIA) del 5 al 16 de junio de 1972.

En la declaración de esta conferencia ya se acuerdan principios que marcarán el

comienzo de toda normativa medioambiental europea, tales como:

El hombre… Y tiene la solemne obligación de proteger y mejorar el medio

para las generaciones presentes y futuras.

Los recursos naturales de la Tierra, incluidos el aire, el agua, la tierra, la flora

y la fauna y especialmente muestras representativas de los ecosistemas

naturales, deben preservarse en beneficio de las generaciones presentes y

futuras mediante una cuidadosa planificación u ordenación, según convenga.

Debe mantenerse y, siempre que sea posible, restaurarse o mejorarse la

capacidad de la Tierra para producir recursos vitales renovables.

Es también a partir de esta misma década cuando Europa comienza a fraguar un

fuerte compromiso en amparo del medio ambiente. Los temas de interés y objeto

de regulación son:

La protección de la calidad del aire y del agua,

La conservación de los recursos y de la biodiversidad,

La gestión de los residuos y de las actividades con efectos perjudiciales.

La política europea de medio ambiente tiene por objeto garantizar un Desarrollo

Sostenible del modelo de sociedad europea.

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Es en 1987 cuando a través del Informe Brundtland, fruto de los trabajos de la

Comisión Mundial de Medio Ambiente y Desarrollo de Naciones Unidas, se define

el concepto de desarrollo sostenible “Meet the needs of the present generation

without compromising the ability of future generations to meet their own

needs”. Dicha definición se asumiría en 1992 en el Principio 3º de la Declaración

de Río.

Es en este sentido cuando toma cabida la gestión de residuos; Según la AgenciaEuropea del Medio Ambiente (EEA), Europa produce anualmente más de 250

millones de toneladas de residuos municipales y más de 850 millones de toneladas

de residuos industriales, cifras que no dejan de aumentar. Almacenar estos

residuos en vertederos y/o destruirlos no son una alternativa sostenible. Atendiendo

a la nueva Jerarquía de residuos, según el artículo 4 de la Directiva 2008/98/CEdel Parlamento Europeo y del Consejo de 19 de noviembre de 2008 sobre losresiduos, se establece el siguiente orden de prioridades en la legislación y la

política sobre la prevención y la gestión de los residuos:

Prevención,

Preparación para la reutilización,

Reciclado,

Otro tipo de valorización, por ejemplo, la energética y

Eliminación.

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1.2 Aproximación al problema de los aceites lubricantes

Se define aceite base o base de lubricante, como uno de los productos derivados

de la destilación de petróleo crudo. Durante el proceso de refinado del petróleo se

producen las bases de lubricantes, con diferentes rangos de viscosidad.

El residuo de la destilación atmosférica del petróleo se vuelve a destilar en

condiciones de vacío para producir las bases lubricantes. Posteriormente se

requieren procesos de desaromatización y desparafinación necesarios para ajustar

los índices de viscosidad, es decir, variación de la viscosidad con la temperatura,

que es la propiedad fundamental que define su calidad. Este aceite base obtenido

junto con los aditivos correspondientes, conforman los lubricantes destinados a

motores o industria.

Según la última información publicada en la Memoria de Actividades 2008 de

ASELUBE (Asociación Española de Lubricantes) la producción anual de aceites

lubricantes en España presenta el siguiente aspecto:

PRODUCCION ANUAL EN ESPAÑA

Año Miles de Toneladas

2005 562,72006 535,52007 539,52008 485,8

Como podemos ver en la tabla anterior, la producción de aceite lubricante en

nuestro país presenta volúmenes muy altos, son cifras que nos evidencian la

importancia de tratar estos residuos una vez han sido usados, de ahí que tengas su

propia legislación. Estas cifras también vienen experimentando una ligera caída en

los últimos años, pero podemos pensar que estas fluctuaciones coinciden con el

inicio de la crisis económica en España.

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Conocidas las propiedades de los aceites lubricantes usados como su toxicidad,

baja biodegradabilidad, bioacumulación, problemas de contaminación atmosférica,

contaminación de las aguas, contaminación de suelo y su gran volumen de

producción; se hace necesario gestionarlos de una manera adecuada poniendo en

práctica el principio de jerarquía de los residuos anteriormente citado.

Así mismo, si comparamos los datos de producción de aceite lubricante y la

cantidad de aceite lubricante puesta en el mercado adherida a un SIG para un

mismo año, por ejemplo 2008, vemos que según hay una variación de

aproximadamente un 23%. Según la información publicada en la web de SIGAUS(sistema integrado de gestión de aceites usados) para el año 2008, la cantidad de

aceite lubricante puesto en el mercado por las Empresas Adheridas al SIG

ascendía a 373.461 toneladas. Los datos de producción publicados por ASELUBEpara ese mismo año son de 485.800 toneladas producidas; podemos interpretar

que parte de esta diferencia se deba a exportaciones. Otro dato también relevantes

es que para ese mismo año SIGAUS declara una recogida de aceite usado de 810

m3 por día laborable.

Otro dato también a tener en cuenta es que según fuentes oficiales de la Unión

Europea, se estima que entre un 65-70% de los aceites de base puestos en el

mercado acaban siendo un residuo.

Según la información publicada en la página web de PRTR-España para el año

2008, el número total de actividades de valorización de residuos peligrosos en

nuestro país que han notificado parámetros PRTR, asciende a 54 complejos. Estos

se distribuyen de la siguiente manera atendiendo a la CCAA donde operan:

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De entre estas 54 instalaciones cabe destacar que 16 son de operaciones “R9”, es

decir, “Regeneración u otro nuevo empleo de aceites” y se distribuyen de la

siguiente manera:

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A continuación se muestra la cantidad en toneladas tratadas en 2008 por

actividades sujetas a notificación PRTR para cada tipo de operación de tratamiento:

Op. Operación de tratamiento Peligroso (t/año)

R13Acumulación de residuos para someterlos a cualquiera de las operaciones enumeradas entreR1 y R12 (con exclusión del almacenamiento temporal previo a la recogida en el lugar de laproducción).

25.681,10

R1 Utilización principal como combustible o como otro medio de generar energía. 73.381,11R2 Recuperación o regeneración de disolventes. 23.834,63R4 Reciclado o recuperación de metales y de compuestos metálicos. 11.036,39R9 Regeneración u otro nuevo empleo de aceites. 7.165,38R6 Regeneración de ácidos o de bases. 7.040

R3 Reciclado o recuperación de sustancias orgánicas que no se utilizan como disolventes(incluidas las operaciones de formación de abono y otras transformaciones biológicas). 3.912,45

R12 Intercambio de residuos para someterlos a cualquiera de las operaciones enumeradas entreR1 y R11. 3.044,06

R5 Reciclado o recuperación de otras materias inorgánicas. 1.248,03R8 Recuperación de componentes procedentes de catalizadores. 663

R10 Tratamiento de suelos, produciendo un beneficio a la agricultura o una mejora ecológica delos mismos. 491

R7 Recuperación de componentes utilizados para reducir la contaminación. -

R11 Utilización de residuos obtenidos a partir de cualquiera de las operaciones enumeradas entreR1 y R10. -

Total 157.497,15

Como se puede observar en el gráfico y tabla anteriores, las actividades R9 ocupan

el quinto lugar con 7.165,38 t/año, cifra que denota la importancia del tema a tratar.

Esta cifra difiere mucho de las aproximadamente 400.000 t/año (dato de ASELUBE

y SIGAUS); podemos concluir que esta diferencia puede radicar en que, según se

establece en la Ley 16/2002, de 1 de julio, de prevención y control integrados de la

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contaminación, no todas las actividades de residuos quedan dentro del ámbito de

aplicación de dicha ley. Fundamentalmente se fijan límites de aplicación según el

volumen de trabajo o capacidad de cada planta. Esto viene a decir que se estima la

existencia de muchas plantas exentas de notificación PRTR o bien podemos pensar

que existen otras que no hacen pública esa información.

Dada la ya citada magnitud del problema y las características de peligrosidad de

estos residuos parece obvio que la legislación promueva su recuperación y

reciclaje.

Haciendo uso del Sistema Integral de Gestión para este tipo de residuos, nos

encontramos con la posibilidad de que puedan ser de aplicación las disposiciones

recogidas en el REACH (Reglamento de aplicación en la UE). Este reglamento

regula el registro, la evaluación, la autorización y la restricción de las sustancias y

los preparados químicos a través de los usos, con el objetivo de garantizar un

elevado nivel de protección de la salud humana y del medio ambiente, así como la

libre circulación de sustancias en el mercado interior.

En los procesos de recuperación de residuos se produce otra sustancia, preparado

o artículo que en principio podría estar regulado por el REACH. Hay casos

específicos de recuperación, en los que la sustancia recuperada sea la misma

sustancia que ya se ha registrado, se podría aplicar una excepción a la obligación

de registro.

Se entiende por sustancia recuperada aquella que tras haber formado parte de un

residuo ha cesado de serlo según lo que se establece en la legislación de residuos.

Una sustancia recuperada puede verse exenta de las obligaciones de registro

entre otras según el Art. 2 (7,d) si:

Ha sido registrado previamente por un agente de cualquier cadena de

suministro.

La sustancia resultante del proceso de recuperación ha de ser la misma que

la sustancia ya registrada.

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La información en la cadena de suministro de los artículos 31 y 32 de la

sustancia registrada ha de estar disponible para el establecimiento que lleve

a cabo la recuperación.

1.3 Alcance de los trabajos

En el presente documento daremos una panorámica sobre la gestión integral de un

aceite lubricante usado:

Primero caracterizaremos un aceite lubricante usado y compararemos las

diferentes propiedades físicas y químicas con respecto a uno de nueva creación.

Posteriormente presentaremos las diferentes tecnologías de regeneración /

recuperación de aceites lubricantes y estudiaremos sus repercusiones ambientales.

En base al método menos agresivo, en cuanto a la conservación de medio

ambiente se refiere, propondremos un Programa de Vigilancia Ambiental en una

supuesta planta de tratamiento de aceites lubricantes usados. En último lugar

estudiaremos las propiedades físicas y químicas que presentan los aceites

recuperados en comparación con uno de nueva creación.

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1.4 Modelo de gestión y recogida

Antes de centrarnos en los aspectos ambientales a tener en cuenta dentro de una

planta de tratamiento de aceites lubricantes, es necesario realizar una gestión

adecuada de los mismos a través de un Sistema de Gestión Integrado. Este

sistema podría tener el siguiente aspecto que va desde su generación como

residuo hasta su tratamiento final:

.

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(1) El generador debe acondicionar y almacenar los aceites usados para sertransportados hasta un gestor autorizado. Los residuos serán correctamenteetiquetados y el lugar de acopio deberá disponer de cubeto de retención.

(2) El transporte se realizará a través de gestor autorizado, unas veces asumirá latitularidad del residuo y otras veces sólo como mero intermediario sin asumir esatitularidad.

(3) En el centro de transferencia o centro de acopio se realizarán los análisis a losresiduos recibidos, determinando así sus propiedades.

(4) Cuando los aceites recolectados están libres de PCB’s y no contienen metalespesados pueden ser utilizados como aceites para máquinas de corte.

(5) En base a los análisis realizados se determina si el aceite es apto o no según eltratamiento que se desea aplicar.

(6) Si no es posible realizar un pre-tratamiento al aceite para alcanzar losestándares de calidad de las plantas de tratamiento, el aceite deberá ser tratado enun horno de incineración autorizado. Ejemplo: cuando un aceite lubricante presentaun contenido en PCB’s superior a 50 ppm, la ley obliga a su incineración eninstalaciones autorizadas.

(7) Se deberán fijar estándares de calidad para los aceites según las condicionesdel horno o de la caldera para valorización energética.

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2 CARACTERIZACIÓN DE ACEITES LUBRICANTES

2.1 Caracterización de residuo como residuo peligroso

Los residuos peligrosos, como es el caso de los aceites lubricantes usados, pueden

tener impactos importantes tanto en la salud de las personas como en el medio

ambiente, lo que hace necesario caracterizar y gestionar de manera correcta ese

tipo de residuos.

Se entiende por caracterización según la Orden de 13 de octubre de 1989 “los

métodos para determinar la existencia o inexistencia de algunas características,

cuya ausencia excluiría al residuo de su conceptuación como peligroso”.

El procedo de caracterización en España es complejo y con frecuentes cambios

legislativos. Con la publicación de la Ley 10/98 de Residuos, se incorpora la

definición de residuo peligroso “aquellos que figuren en la lista de residuos

peligroso”, aprobada por el RD 952/1997. En febrero de 2002 se publica la Orden

MAM/304/2002, en la que se establecen las operaciones de valorización y

eliminación de residuos y la nueva lista europea de residuos (LER). Dicha lista

incorpora 839 entradas individuales, de las cuales 408 son reservadas para

residuos peligrosos. Aparecen las entradas espejo o también llamadas dobles

entradas, se reconoce en la práctica la imposibilidad de clasificar unívocamente

muchos residuos mediante su simple inclusión en una lista, obliga a llevar a cabo,

al menos, una caracterización analítica química pero sin excluir la posibilidad de

otros ensayos e investigaciones.

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Según la siguiente normativa:

Ámbito Normativa

Nacional

Real Decreto 833/1988, de 20 de julio, por el que se aprueba el Reglamento para la ejecución

de la Ley 20/1986, Básica de Residuos Tóxicos y Peligrosos.

Real Decreto 852/1997, de 20 de junio, por el que se modifica el Reglamento para la ejecución

de la Ley 20/1986, de 14 de mayo, Básica de Residuos Tóxicos y Peligrosos, aprobado

mediante el Real Decreto 833/1988, de 20 de julio.

ORDEN MAM/304/2002, de 8 de febrero, por la que se publican las operaciones de

valorización y eliminación de residuos y la lista europea de residuos.

Unión

Europea

DIRECTIVA 2008/98/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 19 de

noviembre de 2008 sobre los residuos y por la que se derogan determinadas reactivas.

Un residuo será clasificado directamente como peligroso cuando presente algunas

de las siguientes características de peligrosidad: H1, H2, H9, H12, H13 ó H14. Para

el resto de características H de peligrosidad necesitan al menos las siguientes

concentraciones máximas (en porcentaje) para clasificarlo como peligroso:

Característica de PeligrosidadConcentración

máxima %

H3 InflamablePunto de inflamación menor

de 55ºC

H4Irritantes clasificadas como R14 10

Irritantes clasificadas como R36, R37 ó R38 20

H5 Nocivas 25

H6Muy tóxicas 0,1

Tóxicas 3

H7Cancerígena, categoría 1 ó 2 0,1

Cancerígena, categoría 3 1

H8Corrosivas clasificadas como R35 1

Corrosivas clasificadas como R34 5

H10Tóxica para la reproducción de categoría 1 ó 2, R60 ó R61 0,5

Tóxica para la reproducción de categoría 3, R62 ó R63 5

H11Mutagénica de categoría 1 ó 2, R46 0,1

Mutagénica de categoría 3, R40 1

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Si nos vamos a la lista de residuos nos encontramos que los códigos para los

aceites lubricantes (13 02 Residuos de aceites de motor, de transmisión mecánica y

lubricantes) o cualquier otro tipo de aceites llevan un asterisco, lo cual les confiere

la condición de residuo peligroso de conformidad con la Directiva 91/689/CEE.

Encontrando justificación de la condición de “residuo peligroso” para un aceite

lubricante usado, podemos citar las siguientes características: son tóxicos y

presentan un peligro para el medio ambiente (H6 y H14), entre otras.

El aceite usado de motor es insoluble, persistente, puede contener sustancias

químicas tóxicas y metales pesados, se degrada lentamente y tiene gran poder de

adherencia a la arena de la playa, plumas de ave, etc. El aceite usado de motor es

una fuente principal de contaminación de las masas de agua.

Según información publicada en la US Environmental Protection Agency (EPA),el aceite procedente de un sólo cambio del mantenimiento de un vehículo puede

contaminar aproximadamente 3,7 millones de litros de agua, cantidad de agua que

podrían consumir 40 personas en un año, tomando como dotación media 250 litros

por habitante y día.

2.2 Comparativa de composición y propiedades de un aceite lubricantevirgen y uno usado

Como composición media de un aceite lubricante tenemos los siguientes

porcentajes:

75-85% de hidrocarburos totales:

- 45-76% alcanos.

- 13-45% cicloalcanos.

- 10-30% aromáticos.

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15-25% de aditivos:

- Antioxidantes: Ditiosulfatos, fenoles, aminas.

- Detergentes: Sulfonatos, fosfonatos, fenolatos.

- Anticorrosivos: Ditiofosfatos de zinc y bario, sulfonatos.

- Antiespumantes: Siliconas, polímeros sintéticos.

- Antisépticos: Alcoholes, fenoles, compuestos clorados.

Comparación de las propiedades físicas y químicas de un aceite lubricante virgen y

uno usado:

Propiedades Aceite lubricantevirgen

Aceite lubricanteusado

Propiedades físicasGravedad específica 0,882 0,910Viscosidad dinámica en SUS a100ºF 324,00

% en volumen de sedimentos yagua 0,00 12,30

% en peso de residuos de carbono 0,82 3,00% en peso de cenizas 0,94 1,30Punto de inflamación (ºF) 348,00Punto de fluidez (ºF) -35,0 -35,0Propiedades químicasÍndice de saponificación 3,94 12,70Índice de acidez (TAN) 2,20 4,40Índice de basicidad (TBN) 4,70 1,70% en peso de nitrógeno 0,05 0,08% en peso de azufre 0,32 0,42Plomo en ppm 0 7,535Calcio en ppm 1,210 4,468Zinc en ppm 1,664 1,097Fósforo en ppm 1,397 931Magnesio en ppm 675 309Bario en ppm 37 297Hierro en ppm 3 205Sodio en ppm 4 118Potasio en ppm < 1 31Cobre en ppm 0 29

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TAN: Es la cantidad de hidróxido de potasio en miligramos que se necesita para

neutralizar los ácidos en un gramo de aceite. Se trata de una medida de calidad

importante de petróleo crudo.

TBN: Es una medida de la reserva alcalina del lubricante. Se mide en miligramos de

hidróxido de potasio por gramo (mg KOH / g).

Loa aceites lubricantes se deterioran con el paso del tiempo por acción de las

temperaturas y el contacto con el aire, dando lugar a la formación de ácidos y

compuestos de oxidación que pueden ser corrosivos, esto se traduce en un

aumento de índice de acidez y una disminución en el índice de basicidad

(disminuye la capacidad reguladora de la acidez del propio lubricante). Cuando se

caracteriza un aceite lubricante usado se encuentran concentraciones muy

elevadas de metales pesados (tal y como vemos en la tabla anterior) cuyo origen

principal es el desgaste del motor o de la maquinaria que se pretende lubricar.

Otros compuestos que se encuentran en los aceites usados que hacen mermar sus

cualidades como lubricantes son:

- Agua: Procedente de la condensación del vapor presente en la atmósfera

o incluso de fugas en los sistemas de enfriamiento del aceite. El agua

presente en el aceite provoca la emulsión del aceite y puede llegar a

disolver ciertos aditivos, restando eficacia al aceite. Lo observamos en el

porcentaje de sedimentos expresado en volumen de la tabla anterior.

- Partículas: Tierra y partículas metálicas provenientes del desgaste de las

piezas, hollín y subproductos de la combustión de combustibles líquidos.

- Azufre: El azufre procedente del petróleo y presente en la base lubricante

puede favorecer la formación de especies ácidas, disminuyendo así el

rendimiento del aceite lubricante.

- Plomo: Su presencia se debe al contacto con el combustible que proviene

de la degradación del tetraetilo de plomo de las naftas.

- Etc.

Todos ellos son indicadores del tiempo de vida útil que le queda al aceite lubricante.

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3 PROCESO DE RECUPERACIÓN / REGENERACION /SELECCIONADO

Según las cifras de la EPA, con 3 litros de aceite usado se obtienen 2 de aceite

nuevo. Para poder obtener la misma cantidad a partir de petróleo hacen falta

aproximadamente 100 litros. Con 100 litros de aceite usado podríamos generar casi

67 litros de un nuevo aceite, casi 33 veces más que directamente del petróleo,

estas cifras claramente apuntan a la recuperación y reciclaje.

A continuación describiremos varios procesos de recuperación de aceites

lubricantes. Comparando de diferentes métodos de recuperación o regeneración y

escogeremos el de menor impacto ambiental.

Además, para el proceso seleccionado, propondremos una mejora del sistema de

depuración hallada en publicaciones de ciencia, estudiada a escala de laboratorio y

que tendría que ser evaluada a través de una planta experimental.

3.1 Proceso ácido-arcilla

El aceite usado se somete a evaporación de aquellos productos ligeros como agua

e hidrocarburos de rango gasolina. Después de esta etapa previa la carga se trata

con ácido sulfúrico dando un rendimiento de un 85% aproximadamente en relación

con el producto tratado, el resto es un desecho aceitoso y ácido. Para mejorar su

color y acidez, el producto obtenido después del tratamiento ácido es filtrado con

arcilla y cal. En la filtración también se obtiene un desecho con una composición de

3-4% de una mezcla de aceite ácido y arcilla. Este proceso tiene un rendimiento

global del 70% en peso de la carga de aceite.

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El método consiste en las siguientes etapas:

CALDERA

VAPOR

170 ° C

TIERRAS FULLER ACEITE RE-REFINADO

FILTRACIÓN

AGITADOR LODO ÁCIDO

CALEstabilización del pH

SEDIMENTACIÓN

AGITACIÓN

AGUA DE ENFRIAMIENTO

30 °C

H2SO4

EVAPORACIÓN

GAS DEESCAPE

ACEITEUSADO

170 ° C

AGUA CONDENSADAVOLÁTILES

1. EVAPORACIÓN: el aceite se calienta hasta 100°C, de esta manera se evapora el

agua existente. Por encima de 100°C conseguimos que se evaporen compuestos

orgánicos como gasolina, etc.

2. AGITACIÓN: Cuando el aceite ha alcanzado la temperatura de 170°C se ha de

enfriar hasta los 30 ó 40°C para así poder adicionar un 10% de ácido sulfúrico

respecto de la cantidad de aceite.

La mezcla se deja agitando entre 3-4 horas para que el ácido reaccione con las

impurezas dando lugar a sulfatos.

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3. SEDIMENTACIÓN: La mezcla de aceite-ácido se lleva hasta un decantador donde

permanece aproximadamente 1 día, aquí se consigue que los sedimentos

insolubles decanten y posteriormente son purgados.

4. ESTABILIZACIÓN DEL pH: La mezcla restante de aceite-ácido se lleva de nuevo a

un agitador en el cual se añade cal para que ésta reaccione con el acido

neutralizando la muestra a un pH de 7, la reacción transcurre a una temperatura de

170°C y tiene un tiempo de duración de 2-4 horas.

5. FILTRACIÓN: Al final del tratamiento con cal es necesario filtrar el efluente por

medio de tierras fuller o diatomácea, esta filtración nos garantiza la retención de

impurezas y productos del proceso de degradación del aceite, purificando así el

aceite.

Valorando este proceso desde un punto de vista ambiental, vemos que en dicho

proceso existen dos puntos clave de generación de nuevos residuos de complicada

gestión: lodo ácido por el tratamiento con ácido sulfúrico y arcillas contaminadas

con impurezas (tierras fuller). Además podemos intuir la generación de emisiones

atmosféricas por la presencia del ácido sulfúrico.

3.2 Proceso con arcilla

Este proceso de recuperación nace como mejora del anterior, evitando la

destilación que requieren de fuertes inversiones y el uso de disolventes por sus

repercusiones ambientales.

El proceso consta de un reactor donde se mezclan los aceites lubricantes usados a

tratar con una mezcla de arcillas. Dicha mezcla de lleva a unas temperaturas de

80°C a 200°C. Las temperaturas no deben ser excesivamente altas para evitar o

minimizar el “cracking” de los aceites lubricantes en la mezcla. La mezcla arcilla-

lubricante se mantiene con agitación en el reactor un tiempo determinado

favoreciendo así la transferencia de impurezas (fundamentalmente metales

pesados).

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Posteriormente, la mezcla se hace pasar por una centrífuga, que elimina una gran

cantidad de arcilla contaminada con hollín. Este hollín, formado por partículas muy

finas de carbón y otros compuestos orgánicos (aditivos de los lubricantes) ha de ser

eliminado antes del filtrado porque tapa los poros de los filtros disminuyendo o

incluso paralizando el flujo del filtrado.

Repercusiones ambientales que seguimos teniendo son las arcillas contaminadas,

al igual que en el proceso anterior, además de filtros con arcilla contaminada

adherida. Todos estos residuos deberán ser sometidos a diferentes tratamientos,

siempre que se dispongan de tecnología, recuperación, reciclado o incluso

deposición en vertedero autorizado de residuos peligrosos o no peligrosos en

función de sus características. En definitiva, para solventar el problema de un

residuo generamos a su vez otra tipología de residuos de difícil gestión.

3.3 Proceso de extracción con propano

Este método se basa fundamentalmente en la extracción con propano líquido de

hidrocarburos de origen petrolífero presentes en los aceites usados con separación

por decantación de los productos de degradación y otros contaminantes. Dicho

proceso está constituido fundamentalmente por 3 etapas:

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1- PRE-TRATAMIENTO QUÍMICO: En esta etapa lo que se pretende es preparar el

aceite para las sucesivas etapas de la recuperación. Se adicionan los reactivos y

catalizadores tales como la potasa y la sosa. Se realiza en caliente y conlleva un

tiempo para la digestión de la mezcla; es un proceso en continuo.

2- EXTRACCIÓN CON PROPANO LÍQUIDO Y RECUPERACIÓN POSTERIOR DELDISOLVENTE UTILIZADO: El aceite pre-tratado se calienta a una temperatura

adecuada para ser mezclado con propano líquido, que constituye el disolvente de

extracción. Todas las bases lubricantes de recuperación son solubles en este

disolvente, no así las impurezas y resto productos no deseados. A partir de este

punto el proceso se encuentra presurizado.

La mezcla propano-aceite pasa a un decantador vertical en el cual se separan

rápidamente, por insolubilidad y diferencia de densidades, el agua emulsionada que

acompaña al aceite usado y los componentes asfálticos procedentes de la

degradación y oxidación de los aditivos presentes en la formulación de los aceites

lubricantes.

La mezcla de aceite-propano pasa a otro decantador, este horizontal, para eliminar

los posibles arrastres de contaminantes no retenidos en el primer decantador.

El efluente aceite-propano una vez decantado en 2 fases, se hace pasar por unos

calentadores y se calienta a una temperatura adecuada para permitir que se

produzca la evaporación del propano a presión del proceso en una columna

diseñada para tal finalidad.

El propano destilado es enfriado, comprimido y almacenado en el tanque de

alimentación, cerrándose así el ciclo de recuperación.

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3- DESTILACIONES ATMOSFERICA Y A VACÍO: El aceite ya exento de propano y a

temperatura adecuada, pasa a una columna de destilación a presión atmosférica

donde se eliminan los hidrocarburos ligeros (nafta) que han contaminado el aceite

del cárter de los motores durante su funcionamiento.

En este momento el aceite se encuentra libre de contaminantes. Se calienta a

temperatura de destilación y se hace pasar a una columna de fraccionamiento de

alto vacío donde se obtienen unas bases lubricantes que no precisan de refino

posterior.

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Si ahora valoramos este proceso de regeneración de aceite desde un punto de

vista ambiental, nos encontramos con los siguientes problemas: emisiones

atmosféricas en los puntos del proceso donde es necesario calentar el efluente, por

ejemplo calderas. También como consecuencia de los dos decantadores una vez

tratada la mezcla de aceite con propano, tenemos agua con diferentes

contaminantes en suspensión y/o en disolución. Esta agua residual deberá o bien

gestionarse como un residuo y tratarlo en otra planta de tratamiento autorizada o

bien canalizar ese efluente y en la misma instalación someterlo a un proceso de

depuración.

Este proceso de depuración deberá estar diseñado para ir eliminando en sucesivas

etapas los contaminantes presentes en dicha matriz. Una vez conseguido un

efluente con unas características dentro de los estándares de calidad que sean de

aplicación para esa instalación, se podrá hacer el vertido bien sea a cauce o al

dominio público hidráulico previa autorización administrativa del órgano

competente.

Además el uso de propano en esta instalación, en función del tonelaje que se

mueva al año, puede quedar sometida a un Plan de Gestión de Disolventes según

se establece en el RD 117/2003, de 31 de enero, sobre limitación de emisiones de

compuestos orgánico volátiles debidas al uso de disolventes en determinadas

actividades.

3.4 Proceso de re-refinado del aceite usado

Como etapa previa al proceso, el aceite usado se ha de someter a controles de

calidad para verificar la concentración de contaminantes y así determinar si es apto

o no apto para ser regenerado. Por ejemplo y como ya hemos dicho en apartados

anteriores, si se determina que el aceite lubricante que llega a la planta de

tratamiento tiene un contenido en PCB’s por encima de 50 ppm, éste no podrá ser

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sometido a proceso y deberá ser remitido a un gestor autorizado (recuperación

energética).

La regeneración de aceites usados es la operación mediante la cual se obtienen de

los aceites usados un nuevo aceite base comercializable. Técnicamente, casi todos

los aceites usados son regenerables, aunque en la práctica la dificultad y el coste

hace inviable la regeneración de aceites usados con alto contenido de aceites

vegetales, aceites sintéticos, agua y sólidos.

Como ya hemos dicho, el aceite usado es en esencia una mezcla de hidrocarburos

y agentes contaminantes, por ello en principio se puede volver a refinar y obtener

un aceite base de igual o superior calidad que la del aceite virgen procedente del

refinado original.

Para describir el proceso se plantea el mismo en tres etapas principales:

1- RECEPCIÓN Y PRETRATAMIENTO PREVIO DEL ACEITE: Esta primera fase,

como en muchos procesos de regeneración, consiste fundamentalmente en

eliminar una parte importante de los contaminantes del aceite usado, como son el

agua, los hidrocarburos ligeros, los lodos y partículas gruesas. El proceso se inicia

con la recepción del aceite usado, que luego es almacenado en depósitos.

posteriormente se envía a las tolvas de decantación (tanques especiales para el

tratamiento) con agregado de floculantes1 y se le eleva la temperatura a 50º C para

acelerar la decantación de agua y algunos lodos que se purgan del proceso. La

decantación requiere unos tiempos de aproximadamente 48 horas para que los

aceites usados estén en condiciones de continuar el proceso.

Finalizada la etapa de decantación se bombea luego a un tanque desde donde se

alimentará el sistema de destilación propiamente dicho.

1 Los floculantes son añadidos para favorecer la decantación.

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2-3- DESTILACIÓN Y SEPARACIÓN DE LOS PRODUCTOS: El aceite usado es una

mezcla de hidrocarburos que podríamos clasificar en:

- Aceites livianos.

- Aceites pesados (aceites base de lubricantes) en varios tipos.

- Aditivos utilizados en su formulación como lubricantes y otros

hidrocarburos más pesados que en conjunto forman el fuel-oil.

La separación de las fracciones del aceite se hace a través de la destilación.

Consiste en calentar la mezcla para lograr separar cada producto que se encuentra

en la solución, a través de la evaporación controlada desde los más volátiles a los

menos. Así esos vapores se condensan fuera de la columna de destilación

obteniendo un producto en estado líquido algo más puro.

El aceite a destilar se pasa desde el tanque de alimentación a la columna de

destilación. Según se va destilando a distintas temperaturas se van obtienen

distintos productos.

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Ese aceite se hace circula a través de la caldera, para que su temperatura

aumente de manera gradual, esta etapa transcurre a presión atmosférica. Los

primeros en destilar por su elevada volatilidad, son los aceites livianos, estos

vapores se hacen pasar a un condensador donde al enfriarse licuan. Así

sucesivamente para los diferentes subproductos.

Cuando ya se han alcanzado los 200°C y ya no destila nada, el efluente que no ha

destilado es conectado a una bomba de vacío que consigue reducir la presión

interna del circuito de 760 mm de Hg (presión atmosférica) a 70 mm de Hg. De esta

manera se consigue hacer destilar a los aceites bases a menor temperatura que a

presión atmosférica, esto se hace para evitar el craqueo del aceite por acción de la

temperatura.

Los aceites que resultan de esta destilación a vacío, poseen las mismas

características que los aceites originales usados en la formulación de lubricantes,

aunque todavía conservan pequeñas trazas de aditivos que posteriormente tendrán

que ser eliminados.

Cuando la destilación llega a su fin, se rompe el vacío generado en el sistema con

nitrógeno y es el fuel-oil lo que queda en la columna de destilación.

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4- ACABADO: Todas las técnicas empleadas en las etapas anteriores son capaces

de obtener un aceite libre de contaminantes, aunque todavía no hemos logrado

quitar la coloración del aceite por esa razón se procede a un tratamiento con acido

sulfúrico, cal y arcillas para lograr eliminar aromas e impurezas aún existentes y así

lograr el color deseado. Después de estar estacionado con estos productos durante

varias horas, se pasa por un filtro prensa, que es un sistema de filtros de telas que

retienen las impurezas junto a la cal arcilla etc.

Finalmente, para evitar la oxidación del aceite, éste es estabilizado con algunos

productos químicos.

Problemas ambientales que observamos en este proceso, obtención de agua

residual, sólidos gruesos, emisiones atmosféricas en el proceso de calentamiento

del efluente para la eliminación de aceites livianos, restos de arcillas y filtros

contaminados.

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Tal y como hemos dicho anteriormente, en esta planta sería necesaria la instalación

de una línea de depuración de las aguas residuales. Así mismo, los residuos

generados como arcillas y filtros deberían de ser gestionados con un gestor

autorizado.

Es importante resaltar que la misma cantidad de aceite obtenida a través de un

proceso de re-refinamiento consume 2/3 menos de energía que en una refinería de

primer refino.

3.5 Proceso de hidrotratamiento

Para este proceso de regeneración no se ha encontrado un ejemplo en una planta

real de recuperación de aceites lubricantes usados; sólo se ha encontrado ejemplo

del mismo a escala de laboratorio.

Este proceso lo podemos resumir en 4 etapas:

1- PRETRATAMIENTO: Tratamiento térmico del aceite usado para la eliminación del

agua y fracciones ligeras.

2- DESTILACIÓN A VACÍO: Destilación a vacío del efluente para la obtención del

aceite de base, fuel oil y el residuo de la propia destilación.

3- TRATAMIENTO DEL ACEITE BASE: Este tratamiento consiste fundamentalmente

en eliminar los constituyentes adheridos por acción de un catalizador.

4- HIDROTRATAMIENTO: El objetivo de esta última etapa es eliminar y/o reducir los

ácidos orgánicos, azufre, cloro, nitrógeno y compuestos metálicos bajo condiciones

de hidrotratamiento. Además, muchos de los compuestos aromáticos y otros

hidrocarburos insaturados (no eliminados en las etapas previas) se encuentran en

muy bajas concentraciones. Esto, aparte de no sólo mejorar su calidad, ayuda a

disminuir las pérdidas por evaporación en los motores por acción de la temperatura.

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El objetivo principal del aceite de base por hidrotratamiento (antes de ser usado) es

el control de la estabilidad del color. Por lo tanto, los compuestos polares que

producen el color marrón del aceite lubricante y también hacen que este color sea

inestable, son eliminados a baja temperatura - baja intensidad de hidrogenación. En

condiciones de presión y temperatura más extremas, el nitrógeno y el azufre son

eliminados como NH3 y H2S, (Emisiones atmosféricas) a consecuencia de ello

también se produce una reducción de compuestos aromáticos.

Este proceso tiene muchas ventajas: se produce un aceite lubricante de alto índice

de viscosidad, con una buena resistencia a la oxidación y con un color óptimo y

estable. Además cabe destacar que el rendimiento del proceso es bastante alto a

diferencia de alguno de los procesos descritos en anteriores epígrafes.

Otro aspecto importante de este método es que todos sus subproductos tienen

buena aplicabilidad. Los subproductos que se obtienen pueden ser los siguientes:

- HC ligeros: pueden ser utilizados como combustible en la propia planta.

- Gasóleo: que también puede ser consumido en la propia planta.

- Residuo de la destilación: puede ser mezclado con asfalto para

pavimentación de carreteras, entre otras aplicaciones.

A continuación se detallan las condiciones de trabajo del experimento:

- Tª: 250-370°C

- Presión: 60-73 bar

- Velocidad horaria del efluente: 1-2,3

- Grado del pureza del H2: 70%

- Capacidad del reactor donde tiene lugar en hidrotratamiento es de 60 c.c.

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Utilizando un flujo de aire continuo, tiene lugar la descarbonización en el horno

eléctrico. La temperatura se debe mantener a 425 ºC, durante 5 horas.

Posteriormente tiene lugar la etapa de pre-sulfuración. Después de cargar el

catalizador en el reactor, las condiciones en el mismo se llevan a una presión de

30 bares, a 180 ºC y se hace pasar el flujo de H2 a 12 l/h durante 4 horas.

Posteriormente se inyecta en el reactor el flujo de aceite lubricante y la temperatura

se incrementa de manera gradual a 260 ºC, durante 4 horas, y luego se incrementa

a 310 ºC, durante otras 5 horas. Después de permanecer aproximadamente 12

horas en estas condiciones, la etapa pre-sulfuración ha llegado a su fin. Es

entonces cuando la sulfuración se lleva a cabo, mediante la inyección del gas de

aceite de hidrocraqueo a 340 ºC a un flujo de 12 ml/h y se mantiene durante 12

horas.

Para recuperar el catalizador se lava con nafta en un recipiente, con lo que se

eliminan de la superficie del catalizador los hidrocarburos. A continuación, se debe

secar en un horno a 120 ºC durante 1 día. Finalmente, el catalizador se lava con

una disolución de ácido acético al 0,1 N durante 3 horas, para eliminar los metales

incrustados.

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Uno de los indicadores de calidad para determinar si el método de regeneración ha

funcionado debidamente, es comparar el contenido de PCB’s en el aceite antes y

después de ser sometido y también compararlo con uno virgen. Por aproximación

se puede medir el contenido en cloro en cada una de las diferentes matrices,

aunque bien es cierto que no todo el cloro presente en el aceite procede de los

PCB’s:

ACEITE LUBRICANTE Contenido en cloro (ppm)Aceite de base (todavía sin aditivos) 2,1

Aceite lubricante (con aditivos) 38Aceite lubricante usado 14

Aceite lubricante recuperado por hidrotratamiento 2,9

Como podemos observar en la tabla anterior, el contenido en cloro del aceite

regenerado es, aunque algo superior, del mismo orden que el aceite de base inicial.

Esto evidencia el alto rendimiento del proceso aquí descrito.

Otras de las propiedades que este tratamiento realza sobre las bases lubricantes

son la viscosidad y el color:

Propiedad Aceite lubricante virgen Aceite lubricante regeneradoApariencia Claro y homogéneo Claro y homogéneo

Color máx. 2,5 1Punto de inflamación min. 215 234Punto de fluidez máx. -6 -3

Viscosidad cinemática @ 100°C (c.St.) min. 9,5 9,63

Índice de viscosidad min. 90 92Formación de espumas 0 0Agua y sedimentos (% en volumen) máx. 0,02 TrazasNº de neutralización (mg KOH/glubricante)

máx. 0,02 <0,05

Este proceso, aunque mejora las condiciones ambientales de la planta sigue

presentando impactos sobre el medio ambiente: emisiones atmosféricas generadas

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en la destilación del aceite lubricante, agua residual fruto de la eliminación por

tratamiento térmico, y como consecuencia del uso finalmente tendremos un residuo

-catalizador- porque aunque anteriormente hemos descrito como se recupera el

catalizador, éste tendrá un tiempo de vida útil, de manera que irá perdiendo eficacia

por el uso continuado del mismo.

Si es cierto que en este proceso ya nos hemos evitado generar residuos de arcilla y

filtros usados. También cabe destacar el no tratamiento del aceite usado con

disolventes, lo cual no empeora las condiciones de emisiones atmosféricas.

3.6 Propuesta de alternativa tecnológica

Apoyándonos en otra publicación de carácter científico, propondremos una mejora

de las condiciones ambientales del proceso de hidrotratamiento. Como ya hemos

descrito, el catalizador principalmente es utilizado para eliminar los metales

pesados presentes en la matriz aceite lubricante usado. En este sentido para

eliminar el contenido de estos metales pesados propondremos un tratamiento

mediante radiación ionizante en sustitución del catalizador.

Como ya hemos dicho, las bases lubricantes precisan de aditivos para mejorar o

proporcionar determinadas propiedades para ser usados. Entre estos aditivos

encontramos metales como puedan ser B, Mg, P, Ca, Cr, Ni, Zn, Se, Cd, Sn, Sb, Ba

y Hg. En los aceites usados encontramos otros metales a parte de los ya citados,

esto se debe a los procesos de corrosión que tienen lugar en los motores. La

presencia de estos metales hace que el aceite lubricante pierda sus propiedades.

El tratamiento mediante radiación ionizante ha sido usado satisfactoriamente en

diferentes aplicaciones por su alta eficiencia y por ser una tecnología limpia. En el

trabajo que se ilustra como ejemplo en el documento, se pretende verificar el grado

eliminación de Mg, Al, P, S, Ci, Ca, Y, V, Cr, Mn, Fe, NI, Cu, Zn, Se, Mo, Nb, Cd,

Sn, Ba, Bi y Pb mediante radiación ionizante en presencia y ausencia de de

peróxido de hidrógeno en un aceite lubricante usado.

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Descripción de la parte experimental:

- Preparación de las muestras:

5 ml de de aceite lubricante usado se añaden sobre un vial, así hasta

preparar 3 muestras, que identificaremos como A1, A2 y A3.

- Proceso:

La irradiación sobre las muestras A2, A3, B2 y B3 se realiza en un

irradiador 60Co; las muestras A1 y B1 se usan como blancos. Los

ensayos se realizan a 100 KGy y a 200 KGy.

La concentración elemental es determinada mediante un espectrómetro

de fluorescencia de dispersión de rayos X.

La eficiencia del tratamiento de irradiación es evaluada por análisis

químico de las muestras duplicadas antes y después de la irradiación.

Esto es lo que se observa:

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Según se observa en el gráfico anterior podemos decir que a mayor irradiación

sobre la muestra, mayor grado de eliminación del elemento tenemos, así mismo

observamos de manera general que cuando las muestras son tratadas con

peróxido de hidrógeno el rendimiento del proceso es todavía mayor. Si observamos

con más detalle los valores para las muestras A1 y B1, que son tomadas como

blancos, es decir, no se someten a irradiación, vemos que con la simple adición de

peróxido de hidrógeno ya se consigue eliminar algo de esos elementos. Esto se

debe entre otras cosas a la alta reactividad que presenta el H2O2, muy inestable.

Mediante espectroscopia infrarroja se demuestra que ni la radiación ionizante ni la

adición de peróxido de hidrógeno alteran la composición orgánica de la base

lubricante. Las bandas de vibración de los enlaces C-C, C-O y C-H aparecen a las

mismas frecuencias.

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Con esta mejora sobre el proceso de hidrotratamiento del aceite lubricante usado

con radiación ionizante, conseguimos minimizar el volumen de residuos generados.

El tratamiento se aproximaría a una tecnología prácticamente limpia, aún así

conseguir impacto cero sobre el medio ambiente sigue siendo complicado

Seguimos generando aguas residuales, subproductos no aptos para otros usos que

de deberán gestionar como residuos y emisiones resultantes de la destilación de

las bases lubricantes.

Otro de los aspectos a tener en cuenta es que es necesario el uso de una materia

prima muy reactiva, como es el peróxido de hidrógeno. Quizás el uso de este

reactivo a escala real pueda tener también repercusiones ambientales.

3.7 Valoración cualitativa de las diferentes tecnologías descritas

No obstante, haciendo una valoración cualitativa de todas las técnicas aquí

descritas, esta última es la que, en mi opinión, sería la más acertada si únicamente

la valoramos atendiendo a los impactos ambientales que se producen y a la

aplicabilidad de muchos de sus subproductos. Para poder estudiar la viabilidad de

este tratamiento y llevarlo a una escala real, sería necesario hacer los siguientes

análisis

- Análisis de la inversión y los costes de puesta en marcha y operación de

la planta.

- Comparación de los costes con los el resto de tecnologías que se utilizan

actualmente.

- Estudio exhaustivo del grado de rendimiento del proceso en comparación

con el resto de tecnologías que compite

- Estudio pormenorizado de todos y cada uno de los aspectos ambientales

de la planta, dotarlos con diferentes valores o grados de importancia y

hacer la comparativa con el resto de tecnologías.

Estos serían los puntos clave para poder primar este proceso como mejor opción

por encima del resto de tecnologías.

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4 PROPUESTA DE PLAN DE VIGILANCIA AMBIENTAL ENLA INSTALACIÓN DE RECUPERACIÓN

4.1 Definición y objetivos del Plan de Vigilancia Ambiental

El Plan de Vigilancia Ambiental constituye un instrumento de obligado cumplimiento

y/o necesario dentro de una política empresarial orientada a alcanzar una actividad

sostenible. El fin en sí mismo del PVA es el conocimiento de las implicaciones

ambientales reales atribuibles a la empresa.

Los objetivos generales que se establecen dentro de este marco son los siguientes:

Seguimiento de los impactos ambientales de la actividad productiva.

Verificación del cumplimiento de las limitaciones legales que nos son de

aplicación.

Seguimiento del medio para determinar las afecciones a sus recursos y

conocer con exactitud la evolución y eficacia de las medidas correctoras

propuestas.

Comprobación de la eficacia de las medidas correctoras propuestas. Cuando

su eficacia se considere insatisfactoria, determinar las causas y establecer

nuevas medidas adecuadas.

Detección de los impactos no previstos hasta ahora y propuesta de las

medidas adecuadas para reducirlos, eliminarlos y/o compensarlos.

4.2 Identificación de aspectos ambientales

Para establecer el PVA es necesario en primer lugar, tener claramente identificados

los impactos ambientales de la actividad de la empresa. Por otra parte, es

necesario investigar sobre los parámetros que pueden detectar las implicaciones

ambientales de nuestra actividad; algunos se tendrán que medir directamente sobre

el terreno y otros a través de estudios.

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Se entiende por “Aspecto ambiental”: Elementos, actividades, productos o

servicios de una organización que pueden interactuar con el ambiente. Un aspecto

ambiental significativo es aquel que tiene o puede tener un impacto sobre el

ambiente.

Los aspectos medioambientales se identifican atendiendo a condiciones de

funcionamiento normales y anormales (parada y arranque) y a accidentes

potenciales y situaciones de emergencia. Se tomarán en consideración

circunstancias como por ejemplo: el desarrollo de nuevos proyectos, o las

modificaciones o ampliaciones de productos o procesos existentes que puedan

generar nuevos aspectos medioambientales, para actualizar la identificación.

En este sentido los aspectos ambientales aplicables a la actividad seleccionada

“recuperación de aceites” son los siguientes (por no dilatar este punto nos

centraremos en las actividades principales):

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IDENTIFICACIÓN DE ASPECTOS AMBIENTALES

ETAPAS /PROCESOS ATMÓSFERAVERTIDOSLÍQUIDOS

RESIDUOS RUIDO AGUAS SUELOS

AC

TIVI

DA

DES

PR

INC

IPA

LES

Recepción yalmacenamiento de

residuos

Emisiones difusas(nieblas de aceite)

Vertidos por arrastre deagua de lluvia

Vertidos por mala praxis

Residuos deenvases

Rechazo en cabezade planta

Operaciones decarga y descarga

Posible afecciónaguas subterráneasy superficiales

Posible afección alsuelo

Elaboración delproducto

(recuperación)

Emisionesatmosféricas

Operaciones demantenimiento

Purga de torres derefrigeración

Agua de proceso

Rechazo

Aguas de procesoMaquinaria

Posible afecciónaguas subterráneasy superficiales

Posible afección alsuelo

EnvasadoEmisiones difusas(nieblas de aceite)

Vertido accidental delproducto recuperado

Restos de envases

Productodefectuoso

MaquinariaPosible afecciónaguas subterráneasy superficiales

Posible afección alsuelo

Laboratorio

(control de calidad)

Emisiones cabina

extractoraVertido Laboratorio

Gestión Químicos

Asimilables urbanosRuido cabina - -

Distribución delproducto recuperado

Emisiones deltransporte

Lavado de vehículosResiduosmantenimiento

Operaciones decarga y descarga

Posible afecciónaguas subterráneasy superficiales

Posible afección alsuelo

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4.3 Identificación de indicadores ambientales

La realización de este PVA se basa en el establecimiento de un sistema de

indicadores ambientales. Según la definición del Ministerio de Medio Ambiente, se

entiende por “indicador ambiental”:

“Variable que ha sido socialmente dotada de un significado añadido al derivado de

su propia configuración científica, con el fin de reflejar de forma sintética una

preocupación social con respecto al medio ambiente e insertarla coherentemente

en el proceso de toma de decisiones”.

Lo mencionado en los epígrafes 4.2 y 4.3 responde a los puntos recogidos en la

Norma UNE EN-ISO 14001:2004 propios de un Sistema de Gestión

Medioambiental. Para este tipo de instalación industrial es muy recomendable tener

implantado un sistema equivalente o mejor aún un EMAS. Sendos sistemas nos

permiten tener controladas y al día cualesquiera que sean las obligaciones de la

instalación en material medioambiental.

4.3.1. Atmósfera

FOCO PARÁMETROS VLE2 (mg/Nm3) Nº de medidas / parámetro

Nº1 Caldera

de proceso

SO2

CO

NOX

Partículas

COT

HCl

Cloruros

Fluoruros

H2S

Metales (Pb, Cr, Cu y V)

Dioxinas y furanos

Mercaptanos

300

100

450

10

-

10

3

3

3

-

-

20

- 3 medidas de 1 hora a lo largo

de una jornada normal de

funcionamiento [CO, NOX,

Partículas, COT, HCl, Cloruros,

Fluoruros, H2S y Metales (Pb, Cr,

Cu y V)]

- 1 medida de 6 a 8 horas de

duración (dioxinas y furanos)

- 1 medida de 3 horas de

duración (mercaptanos)

2 VLE: Valor Límite de Emisión

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Los muestreos y análisis de los contaminantes se llevarán a cado con arreglo a las

normas CEN tan pronto como se dispongan de ellas. En caso de no disponer de

dichas normas, se aplicarán las normas ISO o equivalentes siempre que garanticen

la obtención de datos de calidad científica equivalente.

4.3.2. Vertidos

PUNTO DEVERTIDO

TIPO DEVERTIDO

TIPO DECONTROL

PARÁMETROS ACONTROLAR

VLE

Arqueta final devertido

Pluviales

Muestracompuesta de

24 horas

Caudal -

pH 6-10 unid de pH

Conductividad 7.500 µS/cm2

Tª 40 ºC

Arqueta final devertido

Sanitarias

DBO5 1.000 mg/l

DQO 1.750 mg/l

Sólidos en suspensión 1.000 mg/l

BTEX 1,5 mg/l

Trihalometanos 2,5 mg/l

Si la instalación está ubicada en la Comunidad de Madrid, los vertidos tanto de

aguas pluviales como sanitarias que se incorporan al Sistema Integral de

Saneamiento deberán de cumplir con los VLE recogidos en el Decreto 57/2005, de

30 de junio, del Consejo de Gobierno, por el que se revisan los Anexos de la Ley

10/1993, de 26 de octubre, sobre Vertidos Líquidos Industriales al Sistema Integral

de Saneamiento. (BOCM de 6 de julio de 2005).

Así mismo queda prohibido el vertido de cualquier otra sustancia no contemplada

en la tabla anterior. Los VLE aquí presentados no podrán ser alcanzados por

métodos de dilución.

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4.3.3. Aguas subterráneas

Con anterioridad a la puesta en marcha de la instalación, se procederá a determinar

la calidad de las aguas subterráneas, con objeto de establecer una referencia que

constituya el blanco ambiental. Para dicho estudio se dispondrán de 3 piezómetros

en los que se tendrán que analizar los siguientes parámetros:

PUNTO DECONTROL

PARÁMETROS

1º piezómetro pH, DBO5, DQO, dureza, conductividad, sólidos disueltos, sílice, cloruros,sulfatos, carbonatos, bicarbonatos, aceites y grasas, Mg, Ca, B, Fe, Mn,As, Ba, Cd, Cu, Co, Ni, Zn, Pb, Cr, Mo, Se, V, nitratos, nitritos, fósforo,potasio, sodio, amonio, fenoles, BTEX, PAH’s, TPH’s y AOX.

2º piezómetro

3º piezómetro

A falta de valores límites en la legislación española, se tomarán como

referencia los valores holandeses. Así mismo en cada uno de los controles

necesarios se medirá el nivel piezométrico de cada uno de los pozos.

4.3.4. Ruido

ZONA DEESTUDIO

Ld Le Ln

Perímetro de lasinstalaciones

70 dB 70 dB 60 dB

En función de los resultados obtenidos conforme a los valores límites establecidos

en el RD 1367/2007, se deberá adoptar medidas correctoras para reducir la emisión

de ruido.

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4.4 Plan de Vigilancia Ambiental

MEDIO TIPO DE CONTROL FRECUENCIA

ATMÓSFERA Control de emisiones a realizar a través de organismo acreditado por ENAC en el ámbito de atmósfera ANUAL

VERTIDOS LÍQUIDOSControl de vertidos a realizar a través de organismo acreditado por ENAC en el ámbito de vertidos

(pluviales y sanitarias)

ANUAL YTRIMESTRAL

RESIDUOS

Remitir a la consejería: Documentos de Control y Seguimiento, listado de entradas y salidas de residuos

peligrosos del mes anteriorMensual

- Listado de aceptación y bajas emitidas en el periodo objeto de informe.

- Balance del proceso que incluya cantidades de residuos recepcionados en la instalación,

cantidades de residuos expedidos por la instalación y resumen de las cantidades y destinos de

los residuos no peligrosos transferidos y generados.

- Listado de incidencias ocurridas.

- Informe sobre las operaciones de mantenimiento

Trimestral

- Memória Anual de Actividades de Resíduos

- Certificado de vigencia y actualización del seguro de responsabilidad civilAnual

Informe de Auditoría Ambiental por Entidad inscrita en el Registro de Entidades de Control Ambiental Bienal

Plan de minimización de residuos Cada 4 años

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MEDIO TIPO DE CONTROL FRECUENCIA

RUIDOControl de ruido ambiental según lo establecido en el RD 1367/2007 a través de organismo acreditado

por ENAC en el ámbito de ruido ambiental.ANUAL

AGUASRegistro del consumo de agua procedente de la red pública TRIMESTRAL

Control de la calidad de las aguas subterráneas, a través de laboratorio certificado por ENAC. TRIMESTRAL

SUELOS

Informes periódicos de situación del suelo según lo establecido en el artículo 3.4 del RD 9/2005, de 14

de enero.Cada 8 años

Revisión y mantenimiento de las instalaciones de almacenamiento de productos químicos, conforme a lo

indicado en el Reglamento de Almacenamiento de Productos Químicos aprobado por el RD 379/2001.

La que sea de

aplicación

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5 CARACTERIZACIÓN DEL PRODUCTO OBTENIDO TRASLA REGENERACIÓN

Cuando una base lubricante es regenerada o recuperada, al igual que otros

“residuos”, se debe realizar una caracterización del producto obtenido para verificar

que se trata del mismo producto de partida. Esta sería la única manera de poder

estar exentos de la aplicación del reglamento REACH.

Para el caso que nos ocupa vamos a detallar las diferentes propiedades tanto

químicas como físicas así como la composición media de nuestro aceite base

recuperado y vamos a enfrentarlas a las propiedades físico-químicas y composición

de un aceite base virgen.

Propiedad Aceite lubricante virgen Aceite lubricante regeneradoApariencia Claro y homogéneo Claro y homogéneoColor máx. 2,5 1Punto de inflamación min. 215 234

Punto de fluidez máx. -6 -3

Viscosidad cinemática @ 100°C (c.St.) min. 9,5 9,63Índice de viscosidad min. 90 92Formación de espumas 0 0

Agua y sedimentos (% en volumen) máx. 0,02 TrazasNº de neutralización (mg KOH/glubricante)

máx. 0,02 <0,05

Prácticamente las propiedades físico-químicas de los aceites regenerados son

idénticas a las del aceite lubricante virgen. Cabe destacar que algunas de ellas

mejoran con el tratamiento de regeneración, como son los casos de la viscosidad y

el color (para proceso de hidrotratamiento).

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En la siguiente tabla mostramos la concentración de metales en los dos casos:

Metal Aceite lubricante virgen(con aditivos)/mg Kg-1

Aceite lubricanteregenerado/mg Kg-1

Calcio 2310 0,158Magnesio 170 10,8Zinc 983 48,6Cromo 0,015 0,126Hierro 12,5 30,2Estaño <0,05 <0,05

Las concentraciones de los metales sombreados en verde son las más dispares,

para encontrar alguna justificación al respecto podemos alegar que los ensayos

sobre el aceite lubricante virgen se han realizado con los aditivos ya añadidos a la

base lubricante. Por el contrario en ensayo de las concentraciones de metales

sobre el aceite lubricante regenerado se han realizado sobre la base lubricante sin

aditivos. Como ya hemos visto en capítulos anteriores, se evidencia la mayor

concentración de metales por la presencia de aditivos a la base lubricante. Además

Ca, Mg y Zn son aditivos para mejorar las propiedades de los lubricantes.

Para el resto de metales observamos mayor concordancia ya que estos no se

suelen utilizar como aditivos.

No se ha encontrado más documentación bibliográfica que evidencie la gran

similitud de los aceites lubricantes, pero como prueba de que su composición

orgánica permanece prácticamente intacta podemos tomar el espectro infrarrojo

mostrado en el apartado 3.5 del presente documento.

Cuando se regenera un producto, se demuestra que es el mismo de origen y

además se va a destinar para el mismo fin, éste quedaría fuera del alcance de

aplicación REACH. Sin embargo aún regenerando el mismo producto de partida, si

éste se pretende destinar a otros usos no descritos en el material de partida, si

quedaríamos dentro de la aplicación del reglamento, puesto que dicho reglamento

pretende registrar todas las sustancias junto con todos y cada uno de sus usos.

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6 CONCLUSIONES

Después de todo lo aquí presentado, parece obvio el esfuerzo a realizar en la

gestión de los aceites lubricantes usados por diversas razones:

- se necesitan 100 litros de petróleo para producir solamente 2 de aceite

lubricante; se traduce en mucho gasto innecesario de materia prima agotable

por lo sobreexplotada que esta;

- a partir de 3 litros de aceite usado, recuperamos 2 litros;

- el aceite lubricante tiene muchas repercusiones ambientales: son

persistentes, peligrosos, etc. Se debería tender a mantener la cantidad de

aceite global en cifras más o menos constantes fomentando el reciclaje o su

recuperación; etc.

Se han presentado diversas metodologías de tratamiento del residuo y nos hemos

declinado por una de ellas, que de forma cualitativa hemos considerado “más

limpia”. A pesar de ser la menos agresiva, la planta de tratamiento sigue generando

impactos sobre el medio ambiente, por ello se debe seguir en la búsqueda de las

mejores técnicas disponibles para llegar a alcanzar el impacto “cero” sobre el medio

ambiente.

A mi juicio, otra de las líneas de investigación para este caso en concreto, podría

estar en la sustitución de esos aditivos, que le confieren posteriormente el grado de

peligrosidad al aceite usado, por otros compuestos que le proporcionen las mismas

propiedades pero que a su vez minimicen su grado de peligrosidad.

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7 BIBLIOGRAFÍA

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http://www.madrimasd.org

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Garrido de las Heras. FUNDACION CONFEMETAL. ISBN: 84-89786-45-3,

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