Desparasitantes Veterinario

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UNIVERSIDAD TECNICA DE MANABI. FACULTAD DE CIENCIAS VETERINARIAS. FARMACOLOGIA. TEMA: NEMATOCIDAS CESTICIDAS. INTEGRANTES: MORÁN GEMA HIDALGO RAMON CHAVEZ LUIS Dr. FERNANDO MEJIA FECHA: 10 DE JUNIO

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Page 1: Desparasitantes Veterinario

UNIVERSIDAD TECNICA DE MANABI.FACULTAD DE CIENCIAS VETERINARIAS.

FARMACOLOGIA.

TEMA: NEMATOCIDAS CESTICIDAS.

INTEGRANTES:MORÁN GEMA

HIDALGO RAMON CHAVEZ LUIS

Dr. FERNANDO MEJIA

FECHA: 10 DE JUNIO

Page 2: Desparasitantes Veterinario

DISPONIBLE EN

SALES:

ACTUA ADMINISTRACION ELIMINACION ESPECTRO

Como citrato,

adipato, fosfato,

hexahidrato y

diclorhidrato, las

cuales muestran

diferencias

farmacocinéticas

entre sí. Se la

conoce también

como:

HEXAHIDROPIR

AZINA,

PIPERAZIDINA

DIEÚLENDIAMI

NA.

Promueve la

expulsión de

Ascaris sp. Vivos,

actúa bloqueando

la acetilcolina a

nivel de la placa

neuromuscular

del parásito y

altera la

permeabilidad de

la membrana

celular, con lo que

genera

hiperpolarización

muscular y la

consecuente

parálisis flácida

del parásito.

Sólo se administra por

VO y se absorbe

parcialmente, pero de

manera rápida en la

parte proximal del

intestino delgado en

los no rumiantes.

Alcanza una Cpmáx

en 2-4 h y se absorbe

completamente a las

24 h.

La piperaziina

comienza a

eliminarse 30 min

después de su

administración, y

30-40% de la dosis

se elimina sin

cambios por la

orina. La velocidad

de vaciamiento de

las vías GI

determina la

cantidad de

fármaco que no se

absorbe y que se

elimina en las

heces.

Espectro La

piperazina tiene

espectro reducido

y es especialmente

eficaz contra

ascáridos.

Page 3: Desparasitantes Veterinario

PERROS GATOS CABALLOS BOVINOS

OVINOS

CABRAS

CERDOS AVES

Las sales

adipato, citrato y

difosfato de

piperazina son

útiles contra

parásitos adultos

de Toxocara

canis en dosis

única de 110-200

mg/ kg, que se

repite a los 15

días, ya que el

estado larvario

no es afectado.

En cachorros,

la dosis de 100

mg/kg es bien

tolerada.

Se administran

130 mg/kg y se

repite la dosis

a las dos o tres

semanas.

Se recomienda

para el

tratamiento

contra

Parascaris

equorum en

dosis de 110

mg/kg, que se

repite en tres a

cuatro semanas.

En animales

jóvenes, se

aplica un tercer

tratamiento 10

semanas

después

Los nematodos

que afectan a

estas especies

desarrollan

resistencia

rápidamente, por

lo cual la

piperazina suele

administrarse

combinada. La sal

adipato es eficaz

contra nematodos

adultos en dosis

de 220 mg/kg,

combinada con

otro nematocida

El hexahidrato de

piperazina se

utiliza contra

Ascaris suum y

Oesophagostomu

m sp. en una

proporción de

0.2-0.4%

mezclado con el

alimento, y la sal

citrato se

administra en el

agua de bebida

en proporción de

0.1-

0.2%. Tanto el

alimento como el

agua medicada

deben

consumirse en un

lapso máximo de

12 h.

Las sales citrato

y adipato de

piperazina se

utilizan contra

áscaris en dosis

de 200-300 mg/

kg/ 2 días,

disueltas en el

agua de bebida.

La dosis se repite

en

10-14 días.

Page 4: Desparasitantes Veterinario

SIMPLES ACTUA ESPECTRO EFECTOS ADVERSOS

Cambendazol, Tiabendazol.

BENZIMIDAZOLES

CARBAMATOS:

albendazol, ciclobendazol,

fenbendazol, flubendazol,

luxabendazol,

mebendazol, oxfendazol,

oxibendazol, parbendazol y

ricobendazol.

PROBENZIMIDAZOLES:

Febantel, netobimina y

tiofanato.

En el citoesqueleto a

nivel de la proteína

tubulina evitando su

polimerización a

microtúbulos.

• Bloquean el paso de

glucosa desde el

intestino del parásito a

su sistema general,

provocando un déficit

energético.

• En el caso del

mebendazol, interfiere

en la síntesis de DNA y

lo degrada.

• Inhiben la reductasa

de fumarato, limitando la

utilización de la glucosa

ya presente en el

parásito.

Son antiparasitarios con

amplios espectro y

margen de seguridad.

Se caracterizan por su

efecto específico contra

nematodos, sobre todo

los lo localizados en el

tubo gastrointestinal,

pero algunos pueden

actuar contra cestodos y

trematodos, tanto en la

fase larvaria como en la

de huevo..

Se considera que los

benzimidazoles tienen

baja toxicidad para los

mamíferos en vista de

que su afinidad por la

tubulina de éstos es

menor que por la

tubulina de los

parásitos.

Ocasionalmente se

presentan anorexia,

vómito, mareo, anemia

normocrómica, diarrea y

prurito.

BENZIMIDAZOLES

Page 5: Desparasitantes Veterinario

CABALLOS BOVINOS OVINOS

CERDOS

AVES EFECTOS

ADVERSOS

TIEMPO DE

RETIRO

Para el tratamiento

contra estróngilos

adultos grandes y

pequeños, y contra

Parascatis

equarum y

Oxyurisequi, se

utiliza a razón de

20 mg/ kg/ dosis

única.

Se utiliza por VO

contra nematodos

gastrointestinales y

pulmonares a razón

de 20-40 mg/ kg en

dosis única.

Es útil contra la

ascaridiasis y contra

Heterakis

gallinarumen una

dosis única de 70

mg/ kg. Pueden

aplicarse 30-60 mg/

kg y hasta 300 mg/

kg; a mayor dosis se

sugieren menos

días de tratamiento,

pero se requieren

dos días como

mínimo.

A pesar de su baja

absorción, es

embriotóxico y

teratógeno, sobre

todo en ovejas. La

DL50 en bovinos es

de 750-1 000 mg/

kg. En caballos, una

dosis de 300 mg/kg

puede causar

diarreas transitorias.

En perros ocasiona

efectos secundarios,

con dosis de solo 30

mg/ kg, por lo que

su uso no se

recomienda en esta

especie.

El tiempo de retiro

es de un mes, el

cual es necesario

para que los valores

de cambendazol

disminuyan a menos

de 1.5 ppm. Su

eliminación en la

leche constituye un

problema de salud

pública, ya que

hasta después de

28 días es cuando

ya no se detecta el

fármaco.

CAMBENDAZOL:

Page 6: Desparasitantes Veterinario

FARMACOCINETIC

A

ELIMINACION ESPECTRO TIEMPO DE RETIRO EFECTOS

ADVERSOS

La dosificación

siempre es por vía

oral

Se absorbe bien a

partir del tubo

digestivo y se

distribuye a la

mayoría de los

tejidos; en los

rumiantes se

disuelve fácilmente

en el líquido ruminal,

donde se absorbe

con rapidez, para

alcanzar la Cpmáx a

las 4 h de su

ingestión; en otras

especies la Cpmáx

se alcanza después

de 2-7 h de

administrado.

Después de 8 h

de su

administración,

90% del fármaco

se elimina como

metabolito a

través de la

orina y 5% en

las heces;

menos de l% se

elimina sin

cambios.

Nematocida de amplio

espectro. Es eficaz

sólo contra parásitos

adultos y algunas

fases larvarias.

Además de su utilidad

como nematocida

tiene efectos

fungiddas; se le ha

usado para

suplementar el

alimento y evitar el

crecimiento de

hongos, de modo que

suprime

colateralmente la

formación de

aflatoxinas.

En la mayoría de los

tejidos, se detectan

residuos menores de

0.005 ppm después

de dos días, pero si

la molécula se marca

con radioisótopos

radiactivos, pueden

llegar a detectarse

hasta 0.3 ng/g de

tejido, inclusive dos

semanas después de

la dosificación.

Por ello, se requiere

un periodo de retiro

mínimo de dos

semanas.

Eliminación por leche

mayor de dos

semanas de retiro.

Es poco tóxico, pero

puede provocar

náuseas y vómito. En

dosis altas deprime

ligeramente el SNC,

y si las dosis altas

además se repiten,

puede causar

alteraciones del

comportamiento,

anemia,

hipocalcemia,

uremia, etc., pero

sólo en casos

extremos provoca la

muerte.

TIABENDAZOL

Page 7: Desparasitantes Veterinario

PERROS OVINOS Y

CABRAS

CABALLOS BOVINOS CERDOS AVES Y CONEJOS

Para el

tratamiento

contra

Strongyloides

stercoralis

la dosis es de

50-60 mg/ kg/ 3

días; en el

caso de

Filaroides sp.,

se recomienda

repetir la dosis

después de un

mes. En esta

especie el

tianfenicol tiene

poca eficacia

contra los

parásitos

habituales.

La dosis

recomendada

es de 44 mg/

kg y hasta 66

mg/ kg en

casos de

infecciones

graves. La

DL50 en el

ovino es de

1.2 g/ kg; con

800-1 000 mg/

kg se provoca

anorexia y

depresión.

Para el

tratamiento

contra

estróngilos

adultos grandes

y pequeños se

utiliza una

dosis de 44 mg/

kg, y se

recomienda

repetirla a las

24 h. En el

caballo

tiene un

margen de

seguridad de

hasta 20 veces

la dosis

terapéutica.

La dosis indicada

para el tratamiento

contra la mayoría

de los nematodos

es de 50-100 mg/

kg; para el

tratamiento contra

Cooperia sp. y

otras infestaciones

graves la dosis es

de 110 mg/ kg. Se

recomienda

repetirla dosis

después de dos a

tres semanas. Se

ha informado

letalidad en

bovinos en dosis

de 700 mg/

kilogramo.

Para el

tratamiento de

lechones con

Strongyloides

ransomi se

administran 62-

83 mg/ kg; se

repite el

tratamiento en

cinco a siete

días si se

considera

necesario.

Como

preventivo

contra Ascaris

suum se

administra en el

alimento al

0.05-0.1%

durante dos

semanas

Tratamiento contra

ascáridos la dosis es

de 250-500 mg/ kg;

se recomienda

repetirla en 10-14

días; contra

Syngamus trachea la

dosis es 100

mg/kg/7- 10 días.

También se usa en

aves como

tratamiento de

micosis del buche.

CONEJOS: en

conejos es útil contra

Passalurus ambiguus

en una dosis de 5-20

mg/ kg/3-5 días.

.

Page 8: Desparasitantes Veterinario

FARMACODINAMIC

A

ELIMINACION ESPECTRO TIEMPO DE RETIRO EFECTOS

ADVERSOS

Inhibe la

polimerización de la

tubulina y la enzima

reductasa de

fumarato, lo que

produce deficiencia

en la generación de

energía (ATP) y por

tanto ocasiona la

muerte del parásito.

Se elimina por la

orina, y se calcula

que en las

primeras 24 h se

recupera el 50%

de la dosis y el

otro 50% en un

promedio de 1 O

días. Los animales

no rumiantes

eliminan más

cantidad del

fármaco por la

orina. Indicaciones

y dosis. La

dosificación

siempre es por vía

oral.

Se le encuentra

comercialmente en

combinación con

febantel,

ivermectina,

levamisol,

piperazina y

prazicuantel, con lo

que aumenta su

espectro

Deja residuos en

carne, leche y otros

productos de origen

animal. Los autores

recomiendan un

periodo mínimo de

21 días. El tiempo de

retiro en bovinos de

carne es de 27 días,

y no debe

administrarseen

vacas lecheras. El

órgano en donde se

encuentran la

mayoría de los

residuos es en

hígado, seguido de

tiñón, grasa y

músculo.

Desde 1984 se ha

mencionado que el

albendazol es

carcinógeno, pero

hasta el momento no

se tienen las

evidencias

necesarias para

afirmarlo. Se le ha

asociado con efectos

teratógenos y

embriotóxicos en

ratas, conejos y

ovinos. Su uso está

prohibido en vacas

lecheras; no se debe

administrar en los

primeros 45 días de

gestación.

ALBENDAZOL:

Page 9: Desparasitantes Veterinario

PERROS GATOS CABALLOS BOVINOS CERDOS OVINOS Y

CABRAS

se utiliza contra

Filaroides osleri en

dosis de 25 mg/

kg/ 12 h/5 días; se

recomienda repetir

el tratamiento en

dos semanas.

Contra

Capillariaplica la

dosis

es de 50 mg/ kg/

12 h/ 10-14 días

(puede provocar

anorexia).

Está indicado

contra algunos

protozoarios como

Giardia intestinalis

en dosis de 25-50

mg/ kg/ 12 horas.

La dosis

contra

nematodos

susceptible

s es de 25-

50

mg/kg/21

días.

La dosis contra

Dictyocaulus arnfieldi es

de 15-20 mg/ kg/5 días.

En casos de resistencia

se recomienda aplicarlo

por lo menos durante

cinco días.

Aves: es importante

hacer notar que el efecto

del albendazol no ha

sido suficientemente

evaluado en aves, por lo

que resulta peligroso

traspalar dosis de otras

especies a éstas.

Se recomienda aplicarlo

antes del empadre o

después del primer tercio

de la gestación. Se le

considera altamente eficaz

contra nematodos GI, en

sus

formas adultas y larvarias.

Para el tratamiento contra

Ostertagia ostertagi,

Haemonchus sp.,

Trichostrongylus sp.,

Nematodirus sp., Cooperia

sp., Bunostomum

phlebotornum,

Oesophagostornum sp.,

Muellerius capillaris y

Dictyocaulus sp., se utiliza

una dosis única de 5-10

mg/kg por VO.

Es útil contra

Trichuris suisy

Trichinella sp.

endosis de 40

ppm/5-10 días

en el

alimento;

contra otros

nematodos la

dosis

recomendada

es de 10-15

mg/

kilogramo.

La dosis contra

nematodos es de

5-10 mg/kg.

Reduce la

población de

Ostertagia sp.

hasta en un 95%.

Se recomienda

aplicarlo antes del

empadre o

después del

primer tercio de la

gestación.

Page 10: Desparasitantes Veterinario

FARMACODINAMICA ELIMINACION TIEMPO DE RETIRO EFECTOS ADVERSOS

Además del efecto contra

los parásitos al actuar

sobre su tubulina,

interfiere en la asimilación

de la glucosa, evitando su

integración

en forma de glucógeno,

de tal forma que se altera

la producción de energía.

Se han detectado altas

concentraciones de

fenbendazol en intestino,

conductos excretores y

sistema nervioso de los

parásitos.

El fármaco que no se

absorbe (la mayor

parte) se elimina

por las heces y el resto

por orina y leche, en

donde sólo se detecta

0.3% de la dosis

aplicada.

A los siete días de

tratamiento se encuentran

5.4 ng/g en el hígado de

ovinos; en hígados de

bovinos, después de 15

días de tratamiento aún

aparecen 1.4 ng/g, y en

otros órganos las

concentraciones son

inferiores a 0.1 ng/g. En

aves, se le puede detectar

hasta 84 h

postratamiento. El tiempo

de retiro en bovino es de

8-13 días.

No se han detectado

efectos de teratogenicidad

ni embriotoxicidad por el

uso de fenbendazol en

ninguna especie. No debe

usarse en vacas lecheras.

Con las dosis

recomendadas no causa

efectos adversos en el

huésped, pero pueden

presentarse reacciones de

hipersensibilidad,

secundarias a la

liberación de antígenos de

los parásitos muertos. En

perros y gatos puede

causar vómito.

FEBENDAZOL

Page 11: Desparasitantes Veterinario

PERROS GATOS CABALLOS BOVINOS CERDOS AVES OVINOS,

CABRAS

Se puede usar

contra Toxocara

canis, T. leonina,

Ancylostorna

caninum y

Uncinaria

stenocephala, en

dosis de 50-55

mg/kg/24 h/3 días.

Para el tratamiento

contra Trichuris sp.

la dosis es la

misma, pero se

repite a las dos a

tres semanas.

Filamides hirthi se

recomiendan dosis

de 50 mg/ kg/24 h

/ 14 días.

Para el

tratamiento

contra Capillaria

aerophilia la

dosis es de 50

mg/ kg/10 días.

Contra

Aelurostrongylus

abstmsus la

dosis es de 25

mg/kg/12 h/ 10-

14 días.

OVINOS

CAPRINOS

Contra parásitos

susceptibles en

dosis de 5 mg/kg

durante tres días

en el alimento.

También es útil en

potros y es eficaz

contra Strong;ylus

edentatus, S.

equinus y S.

vulgaris, en dosis

de 1 O mg/kg/ día/

5 días. Contra

Oxyuris equi, la

dosis única que se

recomienda es de

10 mg/kg por VO.

En casos de

estróngilos migran

tes la dosis es de

50 mg/kg/3 días.

Para el tratamiento y

control de infestaciones por

Haemonchus contortus,

Ostertagia ostertagi,

Trichostrongylus axei,

Bunostomum

phlebotomum, Nematodims

helvetianus, Cooperia sp.,

Trichostrongylus

colulniformis,

Oesophagostomum

radiatum y Dictyocaulus

vivapams, la dosis

única es de 5-7.5 mg/kg.

Contra larvas de Ostertagia

ostertagi,

la dosis única se aumenta a

10 mg/kilogramo.

Es útil en

dosis única de

5 mg/kg por

VO contra

Metastrongylu

s apri,

Oesophagost

omum

dentatum, O.

quadrispinulat

um, Trichuris

suis y

Stephanuris

dentatuS.

Contra

Ascaris suum

la dosis única

es de 10

mg/kg por vía

oral.

AVES: contra

Ascaris sp. la

dosis única es de

10-50 mg/kg, y el

tratamiento debe

repetirse en 10

días. Contra otros

nematodos la

dosis es de 10-50

mg/kg durante

tres a cinco días,

o bien una dosis

única de hasta

100 mg/ kg.

También pueden

administrarse 125

mg/L de agua de

bebida durante 5

días o 100

mg/kg/5 días en

el alimento.

Page 12: Desparasitantes Veterinario

FARMACOCINETICA EFECTOS ADVERSOS PERROS

Y

GATOS

CERDOS AVES

El flubendazol se

absorbe poco y sólo

alcanza una décima

parte de la

concentración

plasmática que se

logra con el

mebendazol. Se

metaboliza por

reducción.

Debido a que se absorbe

poco produce poca

toxicidad. Tiempo de retiro.

El hígado es el órgano

donde se encuentra en

mayor concentración y de

donde se elimina más

lentamente. A los seis a

siete días de retiro no es

posible detectarlo en la

mayoría de los tejidos, pero

sí en la yema de huevo,

aun 12 días después de

haberlo administrado.

Util contra

Toxocam sp. en

dosis de 100

mg/kg. Es

ineficaz contra

Ancylostoma

caninum. La

DL50 en ratones,

ratas y cuyos es

>2 560 mg/kg

por vía oral.

Se utiliza para el

tratamiento contra

Oesophagostomum

dentatum, Ascaris sp.,

Hyostrongylus rubidus,

Strongyloides ransomi,

Ascaris suum, Stephanuris

dentatus, Metastrongylus

sp., Trichuris sp. Y gusanos

pulmonares en dosis única

de 8-62 mg/kg o 30 ppm

durante 10-14 días en el

alimento.

Contra Ascaridia galli y

Tricostrongylus tennuis

se administra en el

alimento en dosis de 30

ppm durante siete días.

Cuando se utiliza en el

alimento en aves de

postura, puede generar

diarreas transitorias pero

no afectan la

ovoposición.

FLUBENDAZOL

Page 13: Desparasitantes Veterinario

FARMACOCINETICA FARMACODINAMICA EFECTOS

ADVERSOS

BOVINOS OVINOS

Después de su

administración, 95% de

la dosis que se absorbió

se une a las proteínas

plasmáticas. Casi 70%

de la dosis se excreta

sin cambios

en las heces y el resto

por la orina, pero ya

transformado en

numerosos metabolitos.

Es un benzimidazol

carbamato y presenta

afinidad muy marcada

por la tubulina de

Trichinella spiralis

adulta y de las larvas,

lo mismo que contra

Hymenolepis nana,

para los cuales es

específico.

Al parecer no

produce efectos

mutágenos ni

teratógenos.

La dosis única es

de 10 a 20 mg/ kg

por vía oral.

Se utiliza

principalmente

contra Trichuris

ovis en dosis de

7.5-10 mg/ kg por

vía oral.

LUXABENDAZOL:

Page 14: Desparasitantes Veterinario

FARMACOCINETICA FARMACODINAMICA TIEMPO DE RETIRO

El mebendazol difiere de la mayoría de los

benzimidazoles en su forma de actuar, ya

que no inhibe la reductasa de fumarato. Su

efecto lo logra al bloquear el paso de

glucosa al parásito, con la consecuente

disminución de glucógeno y ATP. Además,

induce la desorganización de la tubulina.

Se ha identificado la desintegración de los

microtúbulos de Ascaris suum expuestos al

mebendazol. Con este fármaco, la

eliminación del parásito es relativamente

lenta y sucede uno o dos días después.

Cuando el fármaco se administra a

rumiantes porVO, se absorbe poco

desde el rumen. En animales

monogástricos se absorbe un poco

mejor y presenta un ciclo

enterohepático. A pesar de su baja

absorción, alcanza su Cpmáx en 2-4 h,

y casi nunca es mayor de 1% de la

dosis administrada. Se metaboliza

poco, y una gran parte se elimina sin

cambio por las heces al cabo de uno o

dos días. En la orina se elimina un 5-

10%, y de esta porción, sólo una muy

pequeña cantidad (menos del 1%) sale

como metabolito descarboxilado.

El mebendazol es poco tóxico a las

dosis indicadas, pero con dosis altas

tiene efectos depresores sobre el

SNC, que en los animales se

manifiestan por mareos y somnolencia.

Se informa que es teratógeno, y al

parecer es el más embriotóxico de su

grupo en ratas, ratones y ovinos. No

se han observado efectos colaterales

en gatos tratados con mebendazol, y

se le ha asociado con necrosis

hepática aguda en perros.

MENBENDAZOL

Page 15: Desparasitantes Veterinario

PERROS AVES CABALLOS BOVINOS CERDOS OVINOS Y

CABRAS

Tiene efecto contra

Ancylostoma spp. y

Strongyloides

stercoralis y se

administra a razón

de 20 mg/ kg/

día/3-14 días, junto

con los alimentos.

GATOS: se usa

contra la mayoría

de los nematodos

que los afectan en

dosis de 20 mg/

kilogramo.

en el tratamiento

contra Ascaridia

galli y

Trichostrongylus

tenuis en dosis de

60 ppm en el

alimento durante

siete días, o a

razón de 50 mg/

kg. Para el control

de Syngamus

trachease

recomiendan

dosis de 120 mg/

kg de alimento/3

días.

Puede utilizarse

contra Dictyocaulus

amfieldi en dosis de

15-20 mg/ kg/5

días, con lo que se

mejora

notablemente el

estado de salud y la

respiración del

huésped.

Es útil contra larvas

de muchos nematodos

GI, así como contra

Dictyocaulus sp.,

Ostertagia sp. y

Haemonchus sp. en

dosis de 10 mg/kg/ 4

días.

La eficacia puede

variar en función de la

resistencia adquirida

que pueden tener

algunos parásitos. La

DL50 en ovinos es >80

mg/ kg; en ratón, rata y

pollo es >40

mg/kilogramos.

El tratamiento

contra Trichinella

sp. no tiene

aplicación práctica

en veterinaria,

debido a que la

mayoría de las

veces ésta se

detecta en estudios

post mortem; aun

así, se menciona

que el mebendazol

tiene cierto efecto

contra las larvas

enquistadas en

dosis de 200 mg/

kg/24 h/3 días.

La dosis es de 15

mg/ kg/ 4 días

contra larvas de la

mayoría de los

nematodos que los

afectan, así como

contra

Dictyocaulus sp.,

Ostertagia sp. Y

Haemonchus sp.

Page 16: Desparasitantes Veterinario

FARMACOCINETICA FARMACODINAMI

CA

EFECTOS ADVERSOS TIEMPO DE

RETIRO

ELIMINACION

Su absorción es limitada

por VO. Induce el

sistema microsómico

enzimático, en especial

la formación de la

enzima c.itocromo P-

450; este efecto

se logra sólo con dosis

repetidas y altas.

Alrededor de la mitad de

la dosis se metaboliza

en el intestino y el resto

en el rumen, gracias a la

acción del líquido

ruminal, en donde se

transforma en

fenbendazol; éste

también se absorbe muy

poco.

Inhilbe la

polimerización de la

tubulina y altera el

transporte de

glucosa, así como

su utilización.

Se recomienda tener

precaución con

caballos débiles; se

considera seguro en

yeguas gestantes y

potros. Al igual que con

otros benzimidazoles,

puede presentarse

reacción de

hipersensibilidad.

Al

administrarse

por VO en

bovinos y a

la dosis

recomendad

a el tiempo

de retiro es

de siete a 11

días; no debe

administrarse

en vacas

lecheras.

Aproximadamente

87% del fármaco se

elimina por las heces

y el resto por orina o

leche. La vida media

de eliminación es de

71h h en ovinos y de

5 h en cabras.

OXFENDAZOL

Page 17: Desparasitantes Veterinario

PERROS AVES CABALLOS BOVINOS OVINOS CAPRINOS

10 a 50 mg/

kg,junto con el

alimento.

Gatos: 10 a 15

mg/ kg,junto

con el alimento.

20 a 50 mg/

kg/3 días.

Está indicado

para el

tratamiento

contra

Parascaris

equorum,

Strongylus

edentatus, S.

equinus, S.

vulgarisy

Oxyuris equi en

dosis de 10 mg/

kilogramo.

Contra parásitos

susceptibles

(incluyendo

Ostertagia

ostertagz,): 4.5-5

mg/ kilogramo.

Contra parásitos

susceptibles la

dosis es de 5

mg/ kilogramo.

Contra

parásitos

susceptibles la

dosis es de 7.5

mg/ kiLogramo.

Page 18: Desparasitantes Veterinario

FARMACOCINETI

CA

EFECTOS

ADVERSOS

PERROS CABALLOS CERDOS BOVINOS

Sólo se administra

por VO, y

dependiendo de la

especie, se

requieren de 6-30

h para alcanzar

una Cpmáx

detectable, que

casi nunca

sobrepasa el 1%

de la dosis

administrada, por

lo que la cantidad

de fármaco en

tejidos y en leche

es muy reducida.

Se metaboliza

rápidamente en el

hígado y se elimina

por la orina.

No debe

administrarse en

caballos débiles,

con cólicos,

toxemia o

enfermedades

infecciosas; aún

así se considera

un fármaco de uso

seguro en

yeguas gestantes.

Dosis única de 15

a 20 mg/

kilogramo.

AVES:

10 a 50 mg/kg por

VO o 20 ppm/15

días en el

alimento.

Es útil contra

Parascaris

equorum, S.

edentatus, S.

equinus, S.

vulgaris y Oxyuris

equi en dosis única

de

10-15

mg/kilogramo

Para el tratamiento

contra parásitos

susceptibles la

dosis única es de

15 mg/ kg o 1.5

mg/ kg/10 días.

OVINOS:

Contra parásitos

susceptibles, la

dosis única es de

10-20 mg/

kilogramo.

Para el tratamiento

de parásitos

susceptibles

la dosis única es

de 10-20 mg/

kilogramo.

OXIBENDAZOL:

Page 19: Desparasitantes Veterinario

FARMACOCINETICA EFECTOS

ADVERSOS

AVES CABALLOS BOVINOS CERDOS

Se absorbe

rápidamente al

administrarse por

VO. En ovejas

aplicado en dosis de

45 mg/kg, su Cpmáx

es de 4 ng/ ml en un

tiempo promedio de 6

h después de

haberse suministrado

en el alimento; 48 h

después, las

concentraciones

plasmáticas se

reducen a 0.1 ng/ ml.

En los caballos

puede ocasionar

diarrea transitoria

con dosis de 2.5

mg/ kg. El

parbendazol

atraviesa la

barrera

placentaria e

induce problemas

teratógenos y

embriotóxicos en

algunas especies

como en ovejas,

cerdos, ratas y

ratones, pero no

se ha informado

de ello en

bovinos.

Como

antihelmíntico

puede

administrarse

individualmente

una dosis única

de 30 mg/ kg, y

para tratar

parvadas se

administra a

razón de 50 ppm

en el alimento

durante dos o

tres días.

Para tratar

estróngilos

maduros,

tricoestróngilos y

oxiuros: 15-30

mg/ k.ilogramo.

Contra nematodos

gastrointestinales

y pulmonares en

dosis de 15-50

mg/ kilogramo.

Para el

tratamiento de la

bronconeumonía

verminosa

producida por

Metastrongylus

sp. a razón de 3

mg/ kg/3 días en

el alimento.

PARBENDAZOL

TIEMPO DE RETIRO: En bovinos y ovinos el tiempo de retiro es de seis días.

Page 20: Desparasitantes Veterinario

FARMACODINAMICA FARMACOCINETICA EFECTOS

ADVERSOS

TIEMPO DE RETIRO

DIFERENTES SALES:

Tartrato, fumarato y

citrato

Es más lento que el

pirantel en cuanto al

inicio de su efecto, pero

es unas 100 veces más

potente. Actúa en la placa

neuromuscular

paralizando al parásito.

Tiene propiedades

parecidas a la nicotina,

además de que inhibe la

reductasa de fumarato de

Haemonchus sp.

El tartrato de morantel puede

usarse en rumiantes. Después

de la administración por VO se

absorbe poco, pero esta

pequeña cantidad lo hace

rápidamente desde abomaso e

intestino delgado y se elimina

en las heces. Cuando se aplica

por vía intrarruminal no se

detecta en plasma, lo que indica

su poca absorción por esta vía.

Tiene un excelente efecto

contra parásitos localizados en

el intestino. La Cpmáx se logra

4-6 h después de haberlo

administrado. Se metaboliza en

el hígado, y en un periodo de

cuatro días comienza a

eliminarse por la orina y el resto

con las heces.

Se considera que

no tiene efectos

negativos en

hembras

gestantes.

Con una dosis 20

veces

mayor que la

indicada

comienzan a

obser·varse

algunos

signos como

incremento de la

frecuencia

respiratoria,

sudación y ataxia.

El tiempo de retiro para

bovinos

es de 14 días y para

cabras es de 30 días. En

el caso del

tartrato de morantel de

liberación sostenida se

requieren

de 160 días.

MORANTEL

Page 21: Desparasitantes Veterinario

BOVINOS OVINOS Y CAPRINOS CERDOS

Es útil contra Haemonchus sp.,

Ostertagia sp.,

Trichostrongylus sp.,

Nematodirus sp., Cooperia sp. y

Oesophagostomum

radiatum, tanto en su estado

adulto como en

los inmaduros. La dosis única de

la sal tartrato es de 10

mg/ kg, y de fumarato, de 12-15

mg/ kilogramo.

La dosis única es de 1 O mg/ kg

por

VO, adicionado en el alimento.

La dosis es de 5-7.5 mg/ kg por

vía oral.

La DL50 en ratón es de 5 g/ kg,

mienn-as que la del

pirantel es de 170 mg/

kilogramo.

Page 22: Desparasitantes Veterinario

FARMACODINAMICA FARMACOCINETICA EFECTOS ADVERSOS TIEMPO DE RETIRO

Posee propiedades

colinérgicas del tipo nicotínico

y paraliza al parásito al inhibir

la enzima acetilcolinesterasa.

El citrato de pirantel se absorbe

mejor que el pamoato; se ha

calculado 23% de eficacia del citrato

y 75% del pamoato. En

monogástricos, se absorbe bien por

VO y alcanza su Cpmáx en 2-3 h. Se

menciona que se destruye en rumen,

por lo que esta sal se utiliza

principalmente en perros, gatos,

cerdos y caballos, en los cuales se

metaboliza por vía hepática aunque

no se han identificado sus

metabolitos por completo; se elimina

por lo general por orina y menos por

heces.

El pirantel se considera

un fármaco

de baja toxicidad, y

dosis 20 veces mayores

de la

indicada no producen

efectos adversos en

caballos. La

DL 50 en ratones y

ratas es de 170 mg/ kg

y >690 mg/ kg

en perros.

Debe usarse con

precaución en animales

debilitados.

Se considera seguro

para administrarse

durante la gestación

y durante la crianza.

Se recomienda un día de

retiro

para cerdos, ya que los

residuos se encuentran

generalmente

en el hígado.

PIRANTEL:

Page 23: Desparasitantes Veterinario

PERROS GATOS CABALLOS CERDOS BOVINOS

Está indicado contra

Toxocara canis, T

leonina,

Ancylostoma caninum,

Uncinaria stenocephala,

etc.; al administrarse

como pirantel base la

dosis única es de 5 mg/

kg, y se repite en tres

semanas. Como

pamoato de pirante!

se administran 15 mg/ kg

a los 30m in de una

comida

ligera. En caso de

Ancylostoma sp. se

puede comenzar el

tratamiento desde la

primera semana de edad

con la

misma dosis

Está indicado para el

tratamiento contra

Ascaris

sp., Physaloptera

sp., etc. La dosis

única de pirantel

base es de 5 mg/ kg,

y hay que repetir el

tratamiento en

dos semanas; la

dosis del pamoato de

pirantel es de 10

mg/kg, que se repite

en tres semanas

Se ha demostrado una

eficacia de 80-100%

contra Strongylus

vulgaris, S. equinus, S.

edentatus y otros

estróngilos pequeños,

Parascaris equorum,

Probstymayria

vivipara y Oxyuris equi,

con dosis única de 6.6

mg/ kg por

VO de pirantel base. En

caso de cestodos como

Anap~

cephala pnfoliata,

administrar 13 mg/ kg/

12 h/ 3 veces de

pamoato, tartrato o de

pirantel base.

El tartrato de pirantel es

eficaz contra

Oesophagostomurn

sp. en una dosis única de

22 mg/kg, o bien

adicionado una sola vez

en el alimento a razón de

800

ppm. Contra Ascaris

suum se administra en

dosis de 2.6

mg/ kg/ 3 días o bien 96

ppm/ 3 días en el

alimento.

se administran 25

mg/kg de pamoato de

pirantel, hasta un

máximo de 2 g/animal.

Aves: la sal tartrato se

usa en dosis de 75-

125 mg/

kg/ 3 días en solución

en el agua de bebida,

con lo que

se obtiene una eficacia

de 90-99% contra

nematodos

gastrointestinales.

Page 24: Desparasitantes Veterinario

FARMACODINAMI

CA

EFECTOS

ADVERSOS

PERROS Y

GATOS

OVINOS

CAPRINOS

BOVINOS CERDOS

Inhibe la

colinesterasa y

actúa

en los músculos del

parásito ejerciendo

un efecto

paralizante.

Aún se discute su

probable acción

bloqueadora

sobre la enzima

reductasa de

fumarato.

Indicaciones y dosis

En la actualidad

ya casi no se

expende el

fármaco debido

a que sus

efectos tóxicos

son

muy parecidos

a los de su

isómero

levógiro

(levamisol),

pero se

presentan más

a menudo y en

forma más

intensa.

Tiene un

margen de

seguridad muy

estrecho.

7.5-10 mg/kg

por vía

subcutánea.

La dosis es de

10 a 15 mg/kg

vía

SC. La DL50 en

ovinos es de 90

mg/kilogramo.

Es muy eficaz

contra

Dictyocaulus sp.

en dosis

de 15 mg/kg

VO, o bien 7.5

mg/kg por vía

SC (nunca

más de 4.5 gen

total para

animales muy

pesados).

Es útil contra

Metastrongylus

sp. en dosis de

15 mg/kg/12 h

por vía oral

AVES:

40-50 mg/kg por

vía oral.

IMIDAZOTIAZOLES:TREMATIZOL

Page 25: Desparasitantes Veterinario

PERROS GATOS OVINOS

CAPRINOS

CERDOS BOVINOS

contra microfilarias se

administran dosis de 11 mg/ kg/

6-12 días. Se recomienda

realizar un examen sanguíneo al

sexto día de tratamiento para

verificar la ausencia de

microfilarias o determinar si se

continúa

con la terapia. Es útil contra

Crenosoma sp. utilizando

una dosis única de 8 mg/ kg;

contra Capillaria sp., en

dosis de 7-12 mg/ kg/~7 días

(repetir a los nueve días),

y contra Filaroides oslni, en dosis

de 7-12 mg/ kg/ 20-45

días. Todos los tratamientos son

por VO. El levamisol

no se debe administrar cuando el

animal ha comido

demasiado.

para el tratamiento contra

Aeluroslrongylus sp.,

administrar tres dosis de 15

mg/ kg/72 h y aumentar a

30 mg/ kg/ 72 h en dos

ocasiones más; finalmente,

dar

una sola dosis de 60 mg/

kg. Contra Capillaria

aerophilia

administrar una dosis de 4.4

mg/ kg/ 2 días vía se y

una segunda dosis de 8.8

mg/ kg dos semanas

después.

Está indicado

para el

tratamiento

contra

Dictyocaulus

vivaparus en

una dosis de

7.5-8 mg/ kg

por VO en el

alimento o agua

de bebida.

indicado para el

tratamiento contra

Ascaris

suum,

Oesophagostomum

sp., Strongyloides sp.,

Stephanuris

sp. y Metastrongylus

sp., en una dosis de

7.5-8 mg/ k.g por

VO en el alimento o el

agua de bebida.

Para la remoción

de Dictyocaulus

vivapurus

adultos e

inmaduros,

administrar una

dosis de 5.5-11

mg/ kg por VO en

el alimento, en el

agua de bebida o

en bolos; pueden

administrarse al

mismo tiempo 3.3-

8

mg/ kg por vía

subcutánea.

LEVAMIZOL

Page 26: Desparasitantes Veterinario

AVES GATOS OVINOS CAPRINOS BOVINOS

Quizá sean las

más resistentes a

la toxicidad,

ya que soportan

dosis de 2 g/kg sin

manifestar efectos

tóxicos.

hipersalivación,

excitación, midriasis y

vómito.

PERROS:

Vómito, diarrea, cambios

de comportamiento,

agitación, movi disnea,

edema pulmonar,

erupciones cutáneas,

eritema multiforme,

necrosis epidérmica y

letargo.

El fármaco es más tóxico en

animales con lesión hepática o

pretratadas con tetracloruro

de carbono. A los ovinos se les

puede considerar la especie

más sensible al fármaco, ya

que una dosis de levamisol de

25 mg/ kg puede desencadenar

efectos tóxicos.

Este dato debe considerarse un

parámetro y no una regla. En

cabras puede provocar

depresión, hiperestesia

y salivación; por via se causa

dolor intenso en la zona.

Hipersalivación, excitación, temblores,

lamedura constante y movimientos de

cabeza, signos que generalmente no duran

más de 2 h y se presentan con sobredosis o

bien cuando ellevamisol se administrajunto

con organofosforados. Cuando ellevamisol se

inyecta suele ser doloroso; el dolor tarda

siete a 14 días en desaparecer de la zona.

CERDOS:

Puede provocar salivación, lamedura

constante, tos o vómito

EFECTOS ADVERSOS:

CABALLOS: Casi nunca se usa en caballos por su limitado efecto y porque provoca excitación, cólico, sudación,

taquipnea, secreción nasal e incluso colapso y muerte.

Page 27: Desparasitantes Veterinario

PERROS GATOS BOVINOS OVINOS

Y CAPRINOS

CERDOS AVES

Está indicado en

dosis de 2.5-3 mg/

kg en

animales

parasitados con

Trichuris sp. que no

padezcan

dirofilariasis, porque

puede ser letal en

estos casos; no se

conocen claramente

aún las causas. El

margen de

seguridad

del butamisol es

muy reducido.

Se administra una

sola dosis de 2-5

mg/ kg,

que puede repetirse

cada dos a tres

semanas.

Dosis única de 15

mg/

kg vía se y nunca

más de 4.5 g en

total para animales

pesados.

Dosis única de 15

mg/ kg por YO o 1

O mg/ kg

por vía subcutánea.

40-50 mg/kg de

peso por YO

durante tres días

en el alimento.

Interacciones. No

debe mezclarse con

bunamidina,

pues son

antagonistas.

BUTAMISOL:

Page 28: Desparasitantes Veterinario

BOVINOS GATOS OVINOS Y

CAPRINOS

CABALLOS PERROS CERDOS

Para el tratamiento

contra diversos

nematodos

gastrointestinales y

pulmonares la dosis es

de 200

pg/ kg por vía SC. Si la

dosis excedede de 10

ml, debe

administrarse en

diferentes sitios. En

forma de bolos se

emplean dosis de 125-

300 pg/ kg. En bovinos

adultos,

con dosis 30 veces

superiores aún no se

han observado

signos tóxicos.

Como profiláctico

y para el control

de nematodos

cardiacos

administrar 0.024

mg/ kg cada 30-

45 días

por VO. Contra

Aelurostrongylus

abstrusus se da

una dosis

única de 0.4

mg/kg por vía

subcutánea.

AVES:

la dosis es de 0.2

mg/ kg por VO.

Para el

tratamiento contra

nematodos

localizados en el

tubo digestivo y

en el pulmón, la

dosis por vía se

es de 0.2 mg/ kg;

por vo se debe

aplicar

cuando menos el

doble de esta

dosis.

Es útil para el

tratamiento contra

Strongylus

vulgaris, S. edentatus,

S. equinus,

Triodontophorus sp.,

pequeños estróngilos,

ascáridos y

microfilarias. En todos

Los casos, incluyendo

a las hembras

gestantes, se pueden

utilizar dosis de 0.2

mg/ kg. En esta

especie es común

utilizar la VO.

Como profiláctico

contra nematodos

cardiacos

en dosis de 0.006

mg/ kg una vez al

mes (6 ug/ kg)

por VO, una sola

dosis de 0.05-0.2

mg/ kg por VO

contra

microfilaria y

Capillaria sp., 0.2

mg/ kg por vía SC

contra

Pneurnonyssoides

caninum, y 0.4

mg/ kg por vía

SC contra Oslerus

osleri.

Generalmente se

administra en el

alimento

en dosis de 0.3

mg/ kg, pero

pueden ser

menores si se

establece un

programa

profiláctico. La

premezcla es útil

para el tratamiento

de infecciones

gastrointestinales,

renales y

pulmonares por

nematodos, con

una dosis de

0.1-0.2 mg/ kg/7

días.

IVERMECTINA:

Page 29: Desparasitantes Veterinario

PERROS GATOS EFECTOS ADVERSOS

Tiene actividad contra nematodos y

ectoparásitos y se administra en una sola dosis

de 0.2 mg/kg por VO. En muchos países, como

Australia, Canadá y Nueva Zelanda, se utiliza

para la prevención de la dirofilariasis canina y

para el control de nematodos internos como

Toxocara canis, Trichuris vulpis y Ancylostoma

sp.; se recomienda una sola dosis

de 0.5 mg/ kg por VO, con lo que se informa

una eficacia de 90%. En el perro se ha

administrado por VO en dosis de 0.25 mg/ kg

para el control y la prevención de la

microfilaria, y como profiláctico es eficaz contra

la forma adulta y los estados larvarios con la

misma dosis, pero cada dos meses

Es útil una sola dosis de 0.2

mg/ kg

vo o se, con un intervalo de

30 días para prevenir la

infestación por T cati y A.

tubaejorme. Aún no se han

informado casos de

resistenda.

La DL50 en ratones es de 1-1.5

mg/ kg por VO. El fármaco

parece presentar menos

toxicidad en perros que en

otras especies. La toxicidad,

cuando se presenta, se

manifiesta por hipermotilidad

intestinal, pérdida del apetito y

disminución de la frecuencia

respiratoria, signos que por lo

general son leves

y pasajeros

MILBEMICINA:

Page 30: Desparasitantes Veterinario

FARMACODINAMICA FARMACOCINETICA PERROS EFECTOS ADVERSOS

Se fija a los grupos tiol en las

enzimas, inhibe la síntesis de

ATP e incrementa los valores

de monofosfato de adenosina

(AMP), lo que altera

la producción de energía,

modifica el tegumento y los

canales iónicos, facilitando la

destrucción y muerte del

parásito. No tiene efecto

sobre los parásitos

enquistados.

Sólo se puede administrar por

VO, por lo que se ha

formulado en forma

micronizada para alcanzar

mayor absorción desde esta

vía. Los máximos

valores se alcanzan en un

promedio de 12 h, pero puede

variar hasta las 24 h,

dependiendo del contenido

gástrico;al haberse

alimentado el animal, los

efectos colaterales se

incrementan por aumentar su

absorción. Este efecto se ha

comparado clínicamente, y se

demostró que los animales

con poco contenido gástrico

no presentan efectos

adversos.

Es útil contra Toxocara

canisy Ancylostoma sp. en

una dosis única de 25-50

mg/kg;

es bien tolerado por

cachorros y hembras

gestantes. Considerando

que puede producir vómito, se

recomienda

administrarlo con una

pequeña ración de comida

tras

12-24 h de ayuno.

Es irritante, y se recomienda

que el

animal no mastique las

tabletas. Se menciona que

incluso

aplicando hasta cuatro veces

la dosis terapéutica no se

presenta toxicosis, pero en

ciertos casos puede

observarse

desde intolerancia gástrica

hasta vómito, aunque

no es necesario volver a tratar

a los animales.

NITROSCANATO:

Page 31: Desparasitantes Veterinario

FARMACODINAMICA FARMACOCINETICA CABALLOS CERDOS POLLOS Y

GALLINAS

Se sabe que su efecto

no es inmediato.

Causa aumento de la

oviposición en los

parásitos,

pero los huevos

producidos son

amorfos y están

imposibilitados

para eclosionar

(infértiles); esta

situación hace

muy interesante al

fármaco para control y

limpieza de

praderas. No tiene

efecto contra larvas

migratorias

El fármaco no se absorbe por

vía

GI, ya que una porción de su

molécula se encuentra

ionizada. Se elimina por las

heces.

Indicaciones y dosis. El

fármaco tiene un amplio

espectro de acción contra

diferentes bacterias tanto

grampositivas como

gramnegativas en

concentración de

25 ng/ ml. También tiene efecto

contra algunos hongos

fitopatógenos.

60 y 80 ppm en el

alimento/ 30-45 días.

30 ppm en el

alimento/30-45 dias.

20 ppm en el

alimento/30 días

DESTOMICINA:

En cerdos, caballos y pollos se logra la eliminación total de los nematodos.

Page 32: Desparasitantes Veterinario

PERROS Y GATOS CABALLOS CERDOS

Está indicado

para el tratamiento conu·a

Toxocara canis, T cati, Toxasraris

leonina, Ancylostoma caninum, A.

tubaefonney Uncinaria

stmocephala. La dosis única en

perros es de 26-33 mg/ kg

por VO, y en gatos es de 11 mg/ kg

por vía oral.

Se utiliza contra Strongylus

vulgaris, S. equinum

y Parascaris equorum en dosis de

35 mg/ kg por vía oral.

Contra Trichuris sp.,

Oesophagostomum sp. y

Ascaris sp. en dosis de 20 mg/ kg

por vía oral.

DICLORVOS:.

Triclorfón: Indicaciones. EQUINOS: contra Ascaris sp., la dosis es de 40 mg/ kg por

vía oral

Page 33: Desparasitantes Veterinario

FARMACODINAMICA FARMACOCINETICA BOVINOS OVINOS PERROS EFECTOS ADVERSOS

En el parásito

desorganiza la

formación de la lámina

basal del tegumento e

impide la asimilación

de la glucosa,

ocasionándole la muer

te, por lo que puede

ser

digerido o expulsado.

Al administrarse por

VO se absorbe

parcialmente en el

intestino; su absorción

y eficacia es mayor

cuando se

administra en ayunas.

Se metaboliza en el

hígado y causa

la digestión de los

parásitos en el

intestino del huésped,

que los excreta por las

heces.

Indicaciones y dosis

Es eficaz y

seguro para

combatir

infecciones

de localinción

biliar, como las

producidas por

Stilesia

hepatica y

Th)'Saniezia

actiniouus, en

dosis de 25-50

mg/ kg

por vía oral.

Contra

Equinococcus

granulosus

inmaduros se

utiliza una

dosis de 50

mg/ kg, y para

parásitos

adultos se

recomiendan

dos dosis

seguidas de

lOO mg/ kg/

día.

Es muy útil en

casos de

infecciones por

Dipylidium

caninum,

Taenia sp. y

Mesocestoides

sp., en dosis de

50-

150 mg/ kg por

VO, previo

ayuno de 12 h.

Su actividad

es menor

contra

Echinococcus

sp.

La bunamidina ha

caído en desuso,

debido a la aparición

en el mercado de

nuevos fármacos con

espectro

más amplio y menor

toxicidad. La DL50 en

ratones es

de 540 mg/ kg por VO.

No se debe someter a

los animales

a estrés, ni obligarlos a

hacer ejercicio durante

el

tratamiento, ya que la

bunamidina

hipersensibiliza el

corazón a las

catecolaminas

CESTICIDAS

BUNAMIDINA:

Page 34: Desparasitantes Veterinario

FARMACODINAMI

CA

FARMACOCINE

TICA

CABALLOS OVINOS PERROS EFECTOS

ADVERSOS

En el parásito inhibe

la absorción de la

glucosa y disminuye

los procesos de

fosforilización

oxidativa; también

favorece la

acumulación de

ácido láctico y

posteriormente la

muerte. El escólex y

los proglótidos se

separan de la pared

intestinal y entonces

pueden ser

digeridos total o

parcialmente, por lo

que en las heces

aparecen

segmentos

semidigeridos.

El diclorofeno se

administra por

VO y no se

absorbe, por lo

que no se

manifiesta

toxicidad al

usarlo.

Es

medianament

e eficaz

contra

Anaplocephal

a perfoliata y

A. magna, y

se usa por

VO en dosis

de 20-50 mg/

kilogramo.

Es ütil

contra

Trypanoso

ma

actínoides

y Moniezia

expansa

con

eficacias

cercanas al

70%, a

razón de

50-100 mg/

kg por vía

oral.

Ha resultado de

gran utilidad para

las infestaciones

por Tamia

piscidformis y

Dipylidium

caninum en dosis

de 70-200 mg/ kg

por VO. Se

recomienda no

administrarla por

más de dos días

seguidos, pues

se corre el

peligro de inducir

toxicosis.

Aunque regularmente

no causa muertes,

sus efectos

colaterales son

molestos e incluyen

vómito, cólico,

diarrea ictericia. En

animales con

deficiencia hepática o

insuficiencia cardiaca

congestiva puede

resultar letal.

DICLOROFENO:

Page 35: Desparasitantes Veterinario

PERROS GATOS CABALLOS CERDOS

Con 80% de eficacia,

se utiliza contra

Dipylidium

caninum y TtU11ia sp.,

utilizando dosis de 5-1

O m g/ kg.

Puede ser tóxico en

dosis mayores de 2 g/

kilogramo.

La dosis es de 5-1 O

mg/ kg, y aun con dosis

de

20-50 mg/ kg, no se

presenta toxicosis

Contra Anoplocephala

sp. su eficacia es

mayor de 80% y la

dosis es de 2.5-15 mg/

kilogramo.

Es útil contra Taenia sp.

en dosis de 10 mg/

kg/6 días por vía oral.

PIRANTEL:

Page 36: Desparasitantes Veterinario

FARMACODINAMI

CA

FARMACOCINETI

CA

BOVINOS OVINOS PERROS EFECTOS

ADVERSOS

Inhibe el consumo

de oxígeno y la

producción de ATP,

lo que ocasiona el

paro metabólico del

parásito y

consecuentemente

su muerte.

Su absorción a

nivel intestinal es

tan baja, que los

valores

séricos no se

detectan 48 h

después de su

administración;

se elimina

rápidamente por

las heces.

Indicaciones y

dosis

Proporciona

buenos resultados

en rumiantes

por su seguridad y

eficacia contra

Moniezia sp.,

Para~TV

phistomum sp.,

Stilesia sp. y

Thysaniezia sp.,

con dosis de 70

mg/ kg. Se ha

demostrado que los

animales

incrementan

su peso después

del tratamiento.

Es muy eficaz (95-

100%) contra

Moniezia

sp., Th)•saniezia

giardi y Avilletina

sp. con dosis de

70-90

mg/ kilogramo.

Se recomiendan

65-150 mg/ kg por

VO (no

es eficaz contra

Equinococcus

granulosus).

AVES:

90 mg/ kg por vía

oral.

Debido a su baja

absorción por VO

no se informa de

toxicidad,

pero

ocasionalmente

puede provocar

diarrea.

Tiempo de retiro

Al tercer día

postratamiento, los

residuos son

menores

al 0.1% de la dosis

administrada.

RESORANTEL:

Page 37: Desparasitantes Veterinario

PERROS Y

GATOS

OVINOS Y

CAPRINOS

BOVINOS AVES CABALLOS CERDOS

En perros se utiliza

contra Dipylidium

caninum y Taenia

pisciformis, y en

gatos contra

Dipylidiwn caninum

y Taenia

laeniaformis, en

ambos casos

en dosis de 7 mg/

kg por vías IM o

SC; si se

administra

por VO, la dosis es

de 8-10 mg/

kilogramo.

Es útil para el

tratamiento contra

Moniezia sp., en

dosis única de 10-

15 mg/ kg. En

ovinos

es útil contra T.

ovisy Echinococcus

granulosus en

dosis de

20 mg/ kg/ 15 días

por vía subcutánea.

Se utiliza contra

Taenia saginata en

dosis

única de 50 mg/kg

o 10 mg/ kg/ 10

días por vía oral.

Se utiliza contra

parásitos

susceptibles en

dosis

de 6 mg/ kg por VO

en el alimento o

agua de bebida, y

se repite el

tratamiento a los 10

o 14 días.

Tiene eficacia

del90% contra

Anaplocephala

sp., utilizando una

dosis de 1 mg/

kilogramo.

Es eficaz contra

cisticercos en dosis

de 50

mg/ kg, pero su uso

no se recomienda

por el alto costo

del Tratamiento.

PRAZICUANTEL:

Page 38: Desparasitantes Veterinario

FARMACODINAMICA FARMACOCINETICA PERROS GATOS

No se conoce

exactamente su

mecanismo de acción,

pero se sabe que afecta

los mecanismos

reguladores de

calcio en el parásito,

causándole tetania y

alteraciones

en sus funciones,

deformación del

tegumento y

vulnerabilidad

a la digestión por el

huésped.

Se absorbe poco en el

intestino después

de administrarse por VO,

se elimina por las heces,

y sólo

0.1% se elimina sin

cambios a través de la

orina, lo que

indica que no se han

detectado metabolitos.

Indicaciones y dosis

Util en el tratamiento

contra Dipylidium

caninum

con dosis única de 5.5-

7.5 mg/ kg por vía oral.

Util contra Taenia eformis

y T. pisciformis con

dosis única de 3-4 mg/ kg

por vía oral.

ESPIRANTEL:

Page 39: Desparasitantes Veterinario

CERDOS AVES CABALLOS EFECTOS ADVERSOS

El mebendazol destaca

entre los benzirnidazoles

por su gran eficacia

contra

infestaciones por Taenia

sp. Se administra por VO

a razón de 22 mg/ kg/ 5

días, y para el tratamiento

de

equinococosis, 25-50 mg/

kg/ 10 días.

El mebendazol ha

demostrado ser muy

eficaz

en el tratamiento contra

Cysticercus tenuicollisen

dosis de

25 mg/ kg/ 5 días por vía

oral.

Aves: Es útil contra

Railletina sp. e

Hymmolepsis sp. a

razón de 60 ppm

administrado en el

alimento durante

cuatro a cinco días.

Tiene eficacia del 95%

contra Anaplocephala

sp. en dosis de 15-80 mg/

kilogramo.

Efectos adversos. En

estudios realizados en

pacientes

con hidatidosis se ha

demostrado que el

mebendazol

alcanza su concentración

máxima en 2-4 h, y es

necesario

administrar dosis muy

altas para que tenga

algún efecto

sobre el quiste.

Tales dosis son

suficientes para producir

leucopenia, elevación de

las transaminasas,

glomerul~

nefritis, fiebre, eosinofilia,

infiltración pulmonar y

caída

de pelo entre otros

efectos secundarios.

MEBENDAZOL:

Page 40: Desparasitantes Veterinario

PERROS CABALLOS GATOS BOVINOS

Se utiliza contra Toxt:r

cara canis, T. leonina,

Ancylostoma caninum,

Uncinaria

stenocephala

y Tamia sp., en dosis

de 50-55 mg/ kg/ 3-5

días

por VO. No es eficaz

contra Dipylidium

caninum.

La dosis es de 10 mg/

kilogramo.

Para el tratamiento

contra Taenia sp., la

dosis

es de 50 mg/ kg/ 5

días por vía oral.

Eficaz contra Maniezia

sp. y el estado larvario

de Ostertagia

ostertagi. La dosis

recomendada es de 10

mg/ kg por VO. Es el

único benzimidazol

que se puede

utilizar en ganado

lechero, ya que no

requiere de tiempo

de retiro en leche.

FEBENDAZOL: