Diapositivas Analisis Quimico II 2014

**ANALISIS QUIMICO IIIng. Armando Salinas Snchez

**SUMILLAPRIMERA UNIDAD : Introduccin al Anlisis Qumico IISEGUNDA UNIDAD:Principios de EspectroscopiaTERCERA UNIDAD:Espectroscopia del VisibleCUARTA UNIDAD: Espectroscopia del Ultravioleta e infrarrojo

QUINTA UNIDAD: Espectroscopia de Absorcin AtmicaSEXTA UNIDAD: Potenciometra directaSETIMA UNIDAD: Titulaciones PotenciomtricasOCTAVA UNIDAD:Anlisis conductimtrico y VoltamtricoNOVENA UNIDAD : Cromatografia y electroforesis

**UNIDAD # 1PRINCIPIOS DEL ANALISIS QUIMICO IIConceptos fundamentalesClasificacin de las tcnicas analticasEtapas de un anlisis qumico instrumental

Instrumentos analticosCONTENIDO:

**CONCEPTOS FUNDAMENTALESEl anlisis Qumico estudiaAnlisis CualitativoAnlisis CuantitativoPrincipios tericos y tcnicas Operatorias para determinar la composicin qumica de la materiaLa caracterizacin de la materia natural o artificial. Aporta datos sobre la identidad de componentes de muestra. Los analitos son especies inicas, molculas, grupos funcionales.Aporta informacin numrica de los componentes. Los trminos de cantidad se expresan como: %, ppm (mg/L; mg/Kg), mg/%, ppb

**CLASIFICACION DE LOS METODOS ANALITICOSMtodos ClsicosComprendeMtodosGravimtricos yvolumtricosGravimetraImplica pesadaDel analitoLos analitos seSeparan porPrecipitacin,destilacin Y extraccinVolumetra Determina el Volumen de unReactivo patrn

CLASIFICACION DE LOS METODOS ANALITICOS**Mtodos Instrumentales o modernosSe basa en medirPropiedades Fsicas del Analito(seales analticas)Determina AnalitosOrgnicos,Inorgnicos ybioqumicosLa magnitud Medida de la sealAnaltica esProporcional a laConcentracin delanalitoLa medicin seRealiza medianteUn instrumento QumicoLa aplicacin eImportancia vaEn aumentoEsto se debe al Desarrollo de laElectrnica y a laInformtica

**PROPIEDADES FISICAS MEDIDAS EN LOS METODOS INSTRUMENTALESMtodo Instrumental Espectroscopia del Visible, ultravioleta infrarrojo. Espectroscopia absorcin atmica.Espectroscopia resonancia magntico nuclear.RefractometriaPotenciometriaConductometriaPropiedades fsicasAbsorcin de radiacinRefraccin de radiacinPotencial elctricoResistencia elctrica

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TABLA DE ALGUNAS SEALES ANALITICAS METODOS ANALITICOS S E A L BASADOS EN LA MEDICION DE LA SEAL Emisin de radiacin Espectroscopia de emisin, (rayos X, Ultravioleta, radiacin Visible), fotometra de llama, fluorescencia (rayos X, Ultravioleta, Visible, mtodos radioqumicos. absorcin de radiacin Ultravioleta, radiacin visible, infrarrojo); colorimetra; absorcin Atmica, resonancia magntica nuclear y espectroscopia de Resonancia espn electrnico. Dispersin de radiacin Turbidimetra, nefelometra, espectroscopia Raman Refraccin de radiacin Refractometra, interferometraDifraccin de radiacin Rayos X, mtodos de difraccin electrnica Rotacin de radiacin Polarimetra, dispersin ptica rotatoria Potencial elctrico Potenciometra. Corriente elctrica Polarografa, amperometra, coulombimetra Resistencia elctrica ConductimetraRazn masa a carga Espectrometra de masaVelocidad de reaccin Mtodos cinticosPropiedades trmicas Conductividad trmica y mtodos de entalpa Masa Anlisis gravimtricoVolumen Anlisis volumtrico

**TcnicasEspectroscpicas (interaccin entreLa materia y laenerga)EspectroscopiaAbsorcinatmicaEspectroscopiaDel visible (v), Ultravioleta (uv),Infrarrojo (ir.)EspectroscopiaResonanciaMagnticanuclearEspectroscopiaRayos xEspectroscopiaDeFluorescencia yfosforescenciaCLASIFICACION DE LOS METODOS INSTRUMENTALES

**CLASIFICACION DE LOS METODOSINSTRUMENTALESTcnicasElectroqumicas,Electro analticasO electromtricasConductimetriaPotenciometraPolarografaElectrogravimetra

**CLASIFICACION DE LOS METODOS INSTRUMENTALESTcnicascromatogrficasCromatografaDe gasesCromatografaLquida de altaresolucin

**CLASIFICACION DE LOS METODOS INSTRUMENTALESTcnicasacopladasLas tcnicas sealadasSe han combinado paraExtender la utilidadDe los mtodos componentesEstos mtodos pueden Ser Cromatografia de gases espectrometra De masas

**CLASIFICACION DE LOS METODOS INSTRUMENTALESTcnicasdiversasEspectroscopiasDe masasAnlisis trmico

**ETAPAS DEL ANALISIS INSTRUMENTALDefinicin del problemaSeleccionar el mtodoadecuadoObtencin de la muestraTratamiento de la muestraPresentar resultadosmedicinComparar los Resultados con los estndaresAplicar los mtodos estadsticos

**ETAPAS DEL ANALISIS INSTRUMENTALInformacin cualitativaInformacin cuantitativaComposicin elementalEstados de oxidacinEspecies qumicas presentesIntervalo de concentracinPrecisin y exactitud requeridaInterferencias probablesTiempo y costo del anlisis

**ETAPAS DEL ANALISIS INSTRUMENTALSeleccin del mtodo apropiado ( 2 )Limitacin de la tcnicaPosibilidad de uso dela tcnica

**ETAPAS DEL ANALISIS INSTRUMENTALObtencin de la muestra de tamao de laboratorioPreparacin de la muestraEvitar prdidas, contaminacin y descomposicinAlmacenamiento adecuado

**ETAPAS DEL ANALISIS INSTRUMENTALTratamiento de la muestra ( 4 )Incluye tratamiento de: pesada, disolucin,Separacin, concentracin,Diluciones, formacin de Productos qumicos

Requiere ajuste de las variables de control(pH, temperatura, tiempo)Requiere habilidades y destrezas del operador

**ETAPAS DEL ANALISIS INSTRUMENTAL

Los resultados del Anlisis dependen de la medicin final de una propiedad fsica (X)

la propiedad fsica medida es directamente proporcional a la concentracinCanalito = XLa medicin se realiza con el instrumento analtico


En la medicin efectuada se evala la precisin

Debe seleccionarse el mtodo de estandarizacin ms adecuadoSe estandariza mediante curvas de calibracin, estndares internos o externos

**ETAPAS DEL ANALISIS INSTRUMENTALAplicar los mtodosEstadsticos necesarios ( 7 )

Se debe evaluar la precisin de los resultados De los anlisis

Debe seleccionarse el mtodo estadstico ms adecuadoLos mtodos a usar considera anlisis de regresin,rechazo de datos, lmites de confianza.


Se deben expresar en forma clara y exacta

Los resultados de los anlisisSe expresan de acuerdo a Normas establecidas

Las normas se establecen en funcin del tipo de muestra y laConcentracin del analito

**INSTRUMENTOS ANALITICOSEl objetivo es obtenerInformacin de la sustanciaen estudioUn instrumento qumicoEs un dispositivo decomunicacin entre el sistema en estudio y el operadorTransforma la informacinRelacionada con la propiedad del analitoConvierte la Seal no comprensible ni detectable, en otra seal entendible por el operador

**Diagrama de bloques de un instrumento qumicoGeneradorde sealDetectorProcesadorDispositivo Delectura

INSTRUMENTO ANALITICO**

**Generador de sealGenerador de sealProducen seales Analticas a partirDe componentesDe la muestraEl diseo requiere Conocimiento de lasPropiedades fsicasDe los componentesDel instrumento, propiedadesDel analito y las caractersticasDe la matriz deLA MUESTRATransfiere informacin del Analito a los mdulos elctricosDel instrumento

**DETECTORDetector oTransductor de entradaConvierte la seal de Un determinadoTipo en otro diferenteSe convierte generalmenteen unidades elctricasLa facilidad de estas unidades es que se pueden modificar o ampliarse

**Procesador de sealProcesador De sealesModifica la sealpara hacerlaMs adecuadaa los dispositivosde lecturaLa modificacin consiste en amplificar o atenuar la seal

**Dispositivo de lecturaDispositivo de lecturaConvierte la seal en una seal entendiblePor el operadorEl dispositivo de medicin es de aguja, Digital, o un monitorLa seal de lecturaes alfanumricaO grfica

COMPONENTES DE UN INSTRUMENTO TIPICO**

**Ejemplo de un instrumento analticoINSTRUMENTO: pHmetro ( medidor de pH).GENERADOR DE SEAL: Muestra.SEAL ANALTICA: Actividad del in hidrgeno.DETECTOR: Electrodos de vidrio y de calomel.SEAL DE ENTRADA: Potencial elctrico.PROCESADOR: Amplificador. DISPOSITIVO DE LECTURA: Unidades calibradas de pH.

Fuente: Anlisis Instrumental de Skoog-West

**UNIDAD # 2PRINCIPIOS DE ESPECTROSCOPIACONTENIDO Energa radiante e interaccin con la materia Parmetros ondulatoriosEspectro electromagnticoProceso de absorcinEspectros de absorcinMtodos de absorcinLeyes fotomtricas

**FUNDAMENTOS DE ESPECTROSCOPIAMETODOSESPECTROSCOPICOSDE ANALISISEstudia laInteraccin de la energa radiante y la materiaHistricamentelas interacciones de inters se producan entre la radiacinelectromagntica yla materiaEl trmino espectroscopia se ha ampliado para incluir las interacciones entre la Materia y otras formas de Energa , ejemplo, las ondasAcsticas y haces de partculasComo iones o electrones Los mtodos espectroscpicos se basan en la medicin de la radiacin emitida o absorbida porLos analitos

**FUNDAMENTOS DE ESPECTROSCOPIAMETODOSESPECTROSCOPICOSDE ANALISISEspectroscopia es la medicin e interpretacin de Fenmenos de absorcin, Dispersin o emisinDe radiacin electroMagntica que ocurreEn tomos, molculasU otras especiesqumicas

Son los fenmenos deAbsorcin, dispersin oEmisin, asociados a Especies moleculares, estosFenmenos implican Cambios energticos a nivel de los orbitales de Enlace en la capa ms externa

La absorcin o emisinEstn asociadas a losCambios de estado Energticos de lasPartculas actuantes

**FUNDAMENTOS DE ESPECTROSCOPIAMETODOSESPECTROSCOPICOSDE ANALISISlos mtodos espectromtricosutilizados son los relacionadoscon la radiacinelectromagneticaeste tipo de radiacines un tipo que tomavarias formas fcilmente reconocibles como la luz, calor radianteSus manifestaciones ms Difcilmente reconociblesIncluyen los rayos gamma, los rayos X, microondasLos mtodos espectroscpicos De absorcin se basanEn la disminucin de laPotencia de una haz de radiacin electromagntica como consecuencia de suInteraccin con el analito

**INTERACCIN DE LA ENERGIA RADIANTE CON LA MATERIAMATERIAENERGIA RADIANTEHAZ INCIDENTEENERGIA RADIANTEHAZ TRANSMITIDOLA ENERGA ES ABSORBIDA, EMITIDA,REFLEJADA, REFRACTADA

INTERACCION DE LA ENERGA CON LA MATERIA**

**CLASIFICACIN DE LOS MTODOS ESPECTROMTRIC0S CLASIFICACINMtodos basadosen absorcinMtodos basados en emisin de radiacinBasados en la dispersin de radiacinBasados en la refraccin deradiacinBasados en la rotacin deradiacin

CLASIFICACIN DE LOS MTODOS ESPECTROSCOPICOS**BASADO EN LAABSORCIN DERADIACINCOLORIMETRAESPECTROFOTOMETRA (VISIBLE, ULTRAVIOLETA E INFRARROJO, ABSORCIN ATMICA)RESONANCIA MAGNETICA NUCLEARBASADOS EN LA EMISIN DERADIACINFOTOMETRA DE FLAMAFLUORESCENCIARAYOS x

CLASIFICACIN DE LOS MTODOS ESPECTROSCOPICOS**BASADO EN LA DISPERSION DE LA RADIACINTURBIDIMETRIANEFELOMETRABASADOS EN LA REFRACCIN DERADIACINfotometra de flamaFluorescenciaRAYOS xBASADO EN LA ROTACIN DE LA RADIACIONPOLARIMETRIA

**IMPORTANCIAIMPORTANCIA DE LOS MTODOS ESPECTROSCOPICOSAmplio intervalo de longitudes de ondaInstrumentos cada vez ms sofisticadosMtodos rpidosPermite mediciones repetitivasDetermina trazasSon mtodos no destructivos

**ENERGA RADIANTEEnerga radianteEs la energaTransmitidaEn forma de radiacin electromagnticaSe transmite por el espacioA enormes velocidadesAdopta muchas formasComo la luz, microondas, rayosX, calor)Sus propiedadesdependen de dos modelosPresenta una teora Ondulatoria, se transmiteen forma de ondasQue consiste en Desplazamientos elctricos y magnticosLa teora corpuscular Seala que son paquetes de energa denominados fotones

**REGIONES ESPECTRALESESPECTRO ELECTROMAGNETICOLAS ONDAS ELECTROMAGNETICASSE CLASIFICANEN DIFERENTESGRUPOS

Comprende Aproximadamente20 tipos de Longitudes de onda

**PARAMETROS ONDULATORIOSParmetros ondulatorios

**PARAMETROS ONDULATORIOSFRECUENCIASe le indicaCon la letranu (v)Es el nmero de ondas que Pasan por un punto fijo en la unidadDe tiempoUNIDADES:HERTZ (HZ)=Ciclo por segundoMEGAHERTZ= 10 6

HERTZ

**PARAMETROS ONDULATORIOSLONGITUD DE ONDASe representaPor la letra LAMBDA ( ) distancia en Lnea rectaMedida a lo largoDe la lnea de propagacinEntre dos puntos que Estn en dos Ondas adyacentes

Utilizan unidadesDe dimensiones muy pequeasnm=manmetro= 10 -9 mm=micrmetro=10 -6 m

**PARAMETROS ONDULATORIOSUNIDAD DE FRECUENCIA

SE DEFINE COMOCOMO EL NMERO DEONDAS POR CENTIMETRO_v

ES EL INVERSODE LA LONGITUD DE ONDAV = 1/= 1/cmSE EXPRESA EN CENTIMETROS RECIPROCOScm -1ES MUY USADA EN LA REGIN DEL IR

**UNIDADES DE LONGITUDESDE ONDARAYOS XANGSTRON Ao10 -10 mUltravioleta/visibleNanmetro nm10 -9 mInfrarrojoMicrmetro m 10 -6 m

ESPECTRO DE RADIACIN ELECTROMAGNETICA**

**TIPOS DE REGIONES ESPECTRALESREGINRANGO nmRayos csmicos10 -5 10 -4Rayos Gamma10 -3 10 -2Rayos X10 -1 1Ultravioleta lejano10 - 100Ultravioleta200 - 400VisibleInfrarrojoMicroondasOndas de radio400 -7501000 10 510 6 10 710 8 10 9

**ENERGIA DE LA RADIACIN ELECTROMAGNTICALa energaDe un fotnEs variableDepende de la frecuenciay longitud de ondaSe calcula por:E = v hDonde:V= frecuenciah=constante Planck (6.626x 10 -27Erxseg)

**ENERGA DE LA RADIACIN FOTNICAPRINCIPIOSLa velocidadde la luz(C )C= v/C= 3x 10 10 cm/segDonde la frecuencia es:V= C/Reemplazando:laFrecuencia:E= C h

**PROCESO DE ABSORCINPRINCIPIOS DELPROCESO DE ABSORCINLos tomos, iones y molculas absorben fotonesLa energa que absorbe da como resultado una alteracin de su estado, la especie se excita (proceso de excitacin)La excitacin puede ser electrnica, vibracional o rotacional(dura 10 -8 seg )La cantidad de energa para cada uno de los tipos de transicin varaLa especie pierde la energa absorbida (proceso de relajacin)La prdida de energa absorbida se da por emisin o disipacin en forma de calor

ESQUEMA DEL`PROCESO DE ABSORCIN**

PROCESO DE ABSORCIN**Haz incidenteFOTON ENTRANTEE= hvMATERIA(MOLCULA EN ESTADO BASAL)

EO = 0ABSORCION DEUN FOTNMOLCULA EN ESTADO EXCITADOE= EO + hvEnergaDisipadaE=hv MOLECULA EN ESTADO INICIALE= EoESTADO EXCITADOESTADO RELAJADOESTADO BASAL

**ESPECTROS DE ABSORCINESPECTROIMAGEN DE ENERGIA ABSORBIDAO EMITIDA POR UN CUERPOSEALA EN QUE FORMA LA ABSORBANCIA DEPENDE DE LA LONGITUD DE ONDALA CURVA ESPECTRAL ES CARACTERSTICA DE LAESPECIE ABSORBENTEALCANZA INFORMACIN CUALITATIVA

ESPECTRO DE ABSORCION**

**ESPECTRO DE ABSORCIN

**MTODOS BASADOS ENLA ABSORCINPRINCIPIOSSE BASAN EN LA ABSORCIN DERADIACINLOS IONES, TOMOS, O MOLCULAS ABSORBENCON CIERTA PREFERENCIARADIACIN DE DETERMINADA LONGITUDDE ONDALA CANTIDAD DE FOTONES ABSORBIDOS ES PROPORCIONALA LA CONCENTRACIN DELA ESPECIE ABSORBENTE

**CONCEPTOS BASICOSEN MEDIDAS DE ABSORCINCONCEPTOS BASICOSABSORBANCIAA =-Log TAbsortividadA= A/b x C (especfica)= A/ b x C ( molar)Transmitan ca%T = P x 100 PoTRAYECTO PTICO (b )camino del haz al interiorde la celda

**ESQUEMA DE LA ABSORCINDE RADIACIN

ABSORCIN DE RADIACIN**

**LEYES FOTOMTRICASPRINCIPIOSGOBIERNA ELPROCESODE ABSORCINLEY LAMBERT: RELACIONAABSORBANCIAS CON TRAYECTO PTICOA=abLEY BEER: RELACIONA LAS ABSORBANCIASCON LAS CONCENTRACIONESA = aCLEY COMBINADARELACIONA LAS ABSORBANCIASCON LA ABSORTIVIDAD (a)Trayecto ptico (b) y las concentraciones ( C)A= a.b.c

DEMOSTRACIN DE LAS LEYES FOTOMETRICAS**

DEMOSTRACIN LEY LAMBERT**

LA EXPRESIN MATEMTICA ES: A = log 10 1 = - log T TPara una solucin de concentracin unidad la relacin puede ponerse en la forma : A = a bLa relacin mutua de estas medidas viene dada por:A = ab= -log T= - log P1 = log Po Po P1Luego : log Po = ab P1Donde: Po = Io P1 = I1

DEMOSTRACIN DE LA LEY BEER**

LEY BEERPara un trayecto ptico dado, la absorcin viene dada por: A = a cLas relaciones son: - log P1 = log Po Po P1

adems: log Po = a c P1 Estas expresiones muestran la relacin entre el grado de absorcin y la concentracin, para una longitud de onda y trayecto ptico dado

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LEY COMBINADA LAMBERT BEERRESULTA DE LA COMBINACIN DE LAS LEYES LAMBERT BEERSE DENOMINA SIMPLEMENTE LEY BEER MATEMATICAMENTE SE EXPRESA COMO: A = a b c = - log T = -log P1 = Po = log 1 Po P1 T ESTAS EXPRESIONES MUESTRAN QUE EXISTE UNA RELACIN LINEAL ENTRE LA ABSORBANCIA, A Y LA CONCENTRACIN, C, SUPUESTAS CONSTANTES LAS LONGITUDES DE ONDA Y EL TRAYECTO PTICO LA LEY COMBINADA SE DEMUESTRA MEDIANTE LA CURVA DE CALIBRADO **

**CURVA DE CALIBRADO

**DESVIACIONES LEY BEERIrregularidadesDe la LeyBeerErroresqumicosErrores instrumentalesErrores personales

**ERRORES QUIMICOSFUENTESEFECTOSDEBIDO AL DISOLVENTEQUE ABSORBERADIACINPRESENCIA DE IMPUREZAS ABSORBENTESEN LOS REACTIVOSPRESENCIA DEINTERFERENTES EN LA MUESTRACAMBIOS QUMICOS EN EL SISTEMA DONDE LAS ESPECIES ABSORBENTES NOREPRESENTAN LA TOTALIDAD DE LACONCENTRACIN

**ERRORES PERSONALESFUENTESMANEJO INADECUADODE LASCELDASINCOMPETENCIA DEL OPERADOR

**ERRORES INSTRUMENTALESFUENTESCARENCIA DE LUZ MONOCROMTICAREFLEXIONESEN LA CUBETACALIBRACININADECUADADE LALONGITUD DEONDARADIACIN EXTRAA QUE LLEGA AL DETECTOR

UNIDAD # 3 ESPECTROSCOPIA DEL VISIBLE

FundamentosEspectro visibleMtodos de anlisis del visibleDiseo del anlisis espectrofotomtricoAplicacionesEjercicios y problemas

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**REGIN VISIBLEREGIN DE LOS COLORESFUNDAMENTO

INTERVALO DE LONGITUDES DEONDA ENTRE 400 750 nm

LA ENERGARADIANTE ES LA LUZ BLANCALA LUZ BLANCA SE DESCOMPONE EN SUS COLORESCOMPONENTES

COLORES COMPONENTES DE LA LUZ BLANCA**

COLORES DEL VISIBLE**

**MTODOS COLORIMETRICOS Y ESPECTROFOTOMTRICOSPRINCIPIOSSE BASAN EN LA ABSORCINDE LA LUZ Y DEOTRO TIPO DE ENERGA RADIANTECOMPRENDE EL ANLISIS COLORIMTRICO YESPECTROFOTOMTRICOANLISISCOLORIMTRICOSE BASA EN MEDIRLA ENERGA ABSORBIDA

COLORIMETRA VISUALCOLORIMETRAFOTOMTRICAMETODOS ESPECTROMTRICOSMIDEN LA RELACIN ENTREHAZ SALIENTEY EL HAZ INCIDENTE A UNADETERMINADA

**ETAPAS DEL ANALISIS ESPECTROFOTOMETRICOFORMACIN DELA ESPECIE COLOREADASELECCIN DE LA LONGITUDDE ONDA DETRABAJOVERIFICACIN DE LA LEY BEERANALISIS DE LA MUESTRACALCULO DE RESULTADOSEVALUACINDEL METODO

**ETAPAS DE UN ANLISISESPECTROFOTOMTRICOFORMACIN DE LA ESPECIECOLOREADA( 1)EL ANALITODEBE PRESENTARCOLOR NATURAL O ARTIFICIALPARA FORMAR LA ESPECIE COLOREADASE AGREGA REACTIVOSCROMOFOROS(color artificial)

LA ESPECIE ABSORBENTE ES UN COMPUESTO QUMICODEFINIDO QUEPRESENTA UN COLOR DETERMINADOEL PRODUCTO ABSORBERADIACIN DE UN DETERMINADOCOLOR ( )EL REACTIVO CROMOFORODEBE REACCIONAR EN FORMA SELECTIVA, RAPIDAY FORMAR UN PRODUCTOESTABLE

**ETAPAS DE UN ANLISISESPECTROFOTOMETRICOSELECCIN DELA LONGITUD DE ONDA DETRABAJO (2)A LA SOLUCIN COLOREADASE INCIDE HAZ LUMINOSO DE UN CIERTO INTERVALO DE

A CADA LECORRESPONDEUNA ABSORBANCIASE LEVANTA UN ESPECTRO DE ABSORCIN EN LA CURVAMEDIANTEBARRIDO ESPECTRAL SEDETERMINAEL PICO MAS ALTO QUE LE CORRESPONDEA UNA ESTA ES LA DE TRABAJO, ANALTICA O MAXIMAESTA ES LA A LA CUAL LA ESPECIE COLOREADA ABSORBE CON MAYOR INTENSIDAD LA RADIACIN

**ETAPAS DE UN ANLISISESPECTROFOTOMTRICOVERIFICACINDE LA LEYBEER (3)SE PREPARAUN CONJUNTODE SOLUCIONESPATRONESSE MIDE LAS ABS A LA DETRABAJOSE CONSTRUYEUNA CURVA DECALIBRACIN EN BASE A LAS ABS Y CONCENTRACIONESUNA LNEA RECTACON PENDIENTEPOSITIVA ONEGATIVA INDICACONFORMIDAD DE LA LEYLOS PATRONESDEBEN ARROJAR VALORES ENTRE20 Y 60% TEL ANALITO COLOREADO .ES ES EL RESPONSABLEDE LA ABSORCIN(SE EMPLEA UNBLANCO )

**CURVA DE TRABAJO

**ETAPAS DE UN ANLISISESPECTROFOTOMTRICOANLISIS DE LA MUESTRA(4)LA MUESTRA SE PREPARA PREVIAMENTEOPERACIONES Y PROCESOS:PESADA, DISOLUCIN, SEPARACIN DE INTERFERENTES,CONCENTRACIN, FORMACINDE COLOR Y DILUCINFINAL

SE MIDE LA ESPECIE COLOREADA A LA DE TRABAJOEL VALOR MEDIDODEBE OSCILAR ENTRE36 -37%TSE DILUYE O CONCENTRA LA SOLUCINPARA TENERVALORES AJUSTADOS

**ETAPAS DE UN ANLISISESPECTROFOTOMTRICOCLCULODE LOS RESULTADOSMTODO GRFICO:EMPLEA LA CURVA DE CALIBRADOMTODO ANLTICO:EMPLEA A=abcEtapas:CALCULAR LASABSORTIVIDADESDE LOS PATRONESa =A/ bc=A/bcY la absortividadMedia(am)CALCULAR LA CONCENTRACIN DE LAMUESTRA EN FUNCIN DELA ABS DE LA MUESTRAy amCALCULAR LA CONCENTRACIN ENFUNCIN DE LASDILUCIONES YEXPRESAR EL RESULTADODE ACUERDO A LO SOLICITADO

**APLICACIONES DE LA ESPECTROFOTOMETRA DEL VISIBLEAPLICACIONESLIMITADOEN ANLISISCUALITATIVOMAYOR USO Y APLICACIN EN ANLISISCUANTITATIVOANALIZA SUSTANCIAS INORGNICAS,ORGNICAS YBIOQUMICASBUENA PRECISINY EXACTITUD DERESULTADOSLMITE DE SENSIBILIDAD DE 10 4 - 10 -7 M

(O.5 ppm)

**UNIDAD # 4ESPECTROSCOPIA DEL ULTRAVIOLETA E INFRARROJO

CONTENIDO

PRINCIPIOS Y FUNDAMENTOS INSTRUMENTACIN BASICA APLICACIONES Y LIMITACIONES EJERCICIOS Y PROBLEMAS

**ESPECTROSCOPIA DEL ULTRAVIOLETAPRINCIPIOSCOMPRENDERADIACINENTRE 100400nmANALIZA COMPUESTOSORGNICOS(GRUPOSFUNCIONALES)ESPECIES INORGNICAS(METALES DELAS TIERRAS RARASSON ONDAS CORTASEN CONTRASTE CON EL VISIBLESIGNIFICA ETIMOLGICAMENTEMAS ALLA DEL VISIBLENO ES VISIBLE PARA EL OJOHUMANO

**ESPECTROSCOPIA DEL ULTRAVIOLETACLASIFICACINEN BASE A BANDAS DE UV-A(ONDA LARGA)315-380 nm, prximaAl espectro visibleSon inofensivas paraLa biomasaUV-B(onda media)280-315 nmAbunda en la radiacinSolar es filtrada por el aireActiva la produccin de melanina en la piel Beneficiosa para la saludUV-C(onda corta)100-280 nmPeligrosa para ojos y Piel de animalesY seres humanos

**ESPECTROSCOPIA DEL ULTRAVIOLETACLASIFICACINEN BASE A RAZONES

EXPERIMENTALESREGION-VACIO100-200nmEl cuarzo y el aireAbsorbenEnergaPor eso se utiliza al vacoRegin del cuarzo200-350 nmRecibe el nombreDe la cubeta de Que estaHecho el Material(elVidrio absorbeRadiacin UV

ABSORCIN ULTRAVIOLETA**PRINCIPIOSUTILIZA RADIACINENTRE 100 A400 nm DE LONGITUDDE ONDASE ENCUENTRAN TRES TIPOS DE ELECTRONESEN LOS HIDROCABUROSSATURADOS SETIENEN LOS ENLACES TIPOSIGMA

**ABSORCIN ULTRAVIOLETA

**SUSTANCIAS QUE ABSORBEN EN LA REGION ULTRAVIOLETA

**ESPECTROS DE ABSORCIN

**CURVA DE ABSORCION

**ABSORCIN DE GRUPOS FUNCIONALES

**DISOLVENTES

**DISOLVENTES EN EL UV

**SENSIBILIDADPRINCIPIOSSON MTODOSBASTANTES SENSIBLESDETECTA SUSTANCIAS A CONCENTRACIONESTAN BAJASCOMO 1 ppm10-4 a 10 -7 MPRESENTAN SELECTIVIDAD DEMODERADAA ELEVADAEXACTITUD YPRECISIN RAZONABLE

**APLICACIONES DEL ULTRAVIOLETA

**ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION INFRARROJAPRINCIPIOSABARCA LAS REGIONES DEL ESPECTRO COMPRENDIDASENTRE LOS noDe ondas de128800 a 10 cm-1TIENE APLICACIONES EN ANLISISCUALITATIVO Y CUANTITATIVOSU PRICIPAL UTILIZACIN HA SIDO LA IDENTIFICACCINDE COMPUESTOSORGNICOSLAS APLICACIONESSE ECNUENTRANEN EL ANLISISCUANTITATIVODE MATERIALESINDUSTRIALES Y AGRICOLAS, CONTAMINANTESATMOSFERICOS

**REGIONES DEL ESPECTRO INFRARROJOREGION INTERVALO DE LONGITUDES DE INTERVALO EN ONDA EN m (micro metros) onda cm -1

Cercano 0.78 a 2.5 12800 a 4000Medio 2 .5 a 50 4000 a 200Lejano 50 a 1000 200 a 10

Ms utilizado 2.5 a 15 4000 a 670

**ABSORCION DEL INFRARROJOPRINCIPIOSLa radiacin IRNo es tan energticaComo para producirTransiciones electrnicasEN EL IRC (0.8 A 2 .5 m) SE DAN ABSORCIONESRESULTADOSDE TRANSICIONESELECTRNICASDENTRO DE LAS MOLCULASABSORBENTESInduce transiciones en los estados vibracionales y Rotacionales asociadas con elEstado electrnicoBasal de lamolculaLa regin IR intermedia(2.5 a 50 m) LA ABSORCIN ES UNA EXCITACIN DE ENERGA VIBRACIONALEN LA REGIN IR LEJANA A MAYORESDE 50 m la EXCITACIN ES PURAMENTE ROTACIONAL

**ESPECTROS DE ABSORCINPRINCIPIOSLa mayora de las Molculas estnSujetas aEstados vibracionalesdiferentesCada espectro es Una mezcla compuestaDe las absorcionesVibracionales Procedentes de todosLos enlaces qumicosEsto determina que un espectro IR es muyComplejo, presentan una Complicada serie dePicos agudos y de mnimosLa multiplicidad de picosConvierte el espectro en especficoPor estos Considerandos elEspectro IR se DenominaHUELLA DIGITALDel compuesto

**ESPECTRO DE ABSORCIN IR

**INTERVALO DE FRECUENCIAS DE GRUPOS ORGNICOS EN EL IR

**DISOLVENTES EN EL IRDISOLVENTESNINGN DISOLVENTE ES TRANSPARENTEA LA REGIN IRNINGN SLIDOES TRANSPARENTEA ESTA REGIN(CONSTRUCCIN DE CUBETAS)EL AGUA Y LOS ALCOHOLES ABSORBEN RADIACIN Y ATACA A LOS MATERIALESDE LA CUBETA(HALUROS DE METALESALCALINOS)LOS DISOLVENTES MS SATISFATORIOS(CON LIMITACIONES) SON EL TETRACLORURO DE CARBONO(HASTA 7.6 m) y El DISULFURO DE CARBONO(HASTA 15 m)EN GENERAL SE EMPLEA SOLUCIONES CONCENTRADAS Y UTILIZAR CUBETAS DE ESPESORES ESTRECHOS(0.1 A 1 mm)

**DISOLVENTES USADOS EN EL IR

**APLICACIONES CUALITATIVAAPLICACIONESIDENTIFICA Y DETERMINAESTRUCTURAS DE ESPECIES ORGNICASY BIOQUMICASEL ESPECTRO ESESPECIFICO DELCOMPUESTODEBIDO A LA MULTIPLICIDADDE PICOSSE IDENTIFICA EL COMPUESTO COMPARANDO EL ESPECTRO DE UNA SUSTANCIA CON EL DEUNA SUSTANCIAPATRNLA IDENTIFICACIN EMPLEA ESPECTROSDE REFERENCIA O PATRONES O ORDENADORESQUE CONTRASTA CON ELESPECTRO PROBLEMA

**APLICACIONES CUANTITATIVASAPLICACIONESCUANTITATIVASEL ANLISIS CUANTITATIVO ENEL IR SONLIMITADOSLAS LIMITACIONESSE DEBE A LA ESTRECHEZ DELOS PICOS Y LASDIFICULTADESINSTRUMENTALESSE APLICA EN ANLISISDE CONTAMINANTESATMSFERICOSEN ANLISIS DE ALIMENTOS, COMO POR EJEMPLOEL COLOR Y OLOR

**INSTRUMENTACIN PARA MEDIDAS DE ABSORCINFUENTE DE RADIACINSELECTOR DELONGITUDESDE ONDASOLUCIN ABSORBENTEFOTODETECTORDISPOSITIVO DELECTURA

**ESQUEMA DE UN INSTRUMENTO ESPECTROSCOPICO

**FUENTE DE RADIACINREQUISITOSPRODUCE UNHAZ DE PODERDE RADIACINSUFICIENTELA RADIACIN DEBE SER CONTINUA, DEBECONTENER TODASLAS COMPRENDIDASEN LA REGIN DE TRABAJOEL FOCO DEBE SER ESTABLE(INTENSIDAD DELHAZ CONSTANTE

**LAMPARAS EN EL VISIBLEFUENTE DEL VISIBLEUTILIZA UNALMPARA DE FILAMENTO DETUNGSTENOPRODUCE RADIACIN TILEN EL INTERVALODE 350 A 2500nmESTA RADIACIN COMPRENDE EL VISIBLEULTRAVIOLETA Y ELINFRARROJOTAMBIN SE EMPLEA LMPARAS DE TUNGSTENO-HALGENO

SU RADIACIN TIL ES DE 240-2500 NM

**LAMPARAS EN EL ULTRAVIOLETAREGIN UV

normalmenteSe utiliza una lmparaDe arco de deuterio

Emite radiacinEn el intervaloDe 160 400 nmOtra fuente de radiacin es el tubo de descarga de hidrgenoProduce una radiacin cuyo rango deTrabajo es 180 350nm

**LAMPARAS EN EL INFRARROJO

**SELECTORES DE LA LONGITUD DE ONDAPRINCIPIOSEL ANLISIS ESPECTROSCOPICOREQUIERE DE UNA RADIACINLIMITADA, ESTRECHA Y CONTINUA(BANDA ESTRECHA)UNA ANCHURA DE BANDA AUMENTA LA SENSIBILIDAD ENLAS MEDIDAS Y PROPORCIONASELECTIVIDAD ALMTODOLOS DISPOSITIVOSQUE SE EMPLEANPARA RESTRINGIR LA RADIACIN A BANDASLIMITADAS SON LOS FILTROS Y MONOCROMADORES

**FILTR0S OPTICOSFILTROS OPTICOSABSORBE GRANDESPORCIONESDEL ESPECTROTRANSMITEREGIONESLIMITADASALREDEDORDE LA OPERA ENLA REGIN VISIBLESE CLASIFICANEN FILTROSDE ABSORCINY DE INTERFERENCIAANCHOS DE BANDAFILTROS: 30-50 nmFILTROS DE INTERFERENCIA:5-20nm

**ANCHO DE BANDA DE UN FILTRO

**ANCHO DE BANDA

**SISTEMA MONOCROMADORMONOCROMADORES UN DISPOSITIVOQUE DESCOMPONELA RADIACINORIGEN EN SUS COMPONENTESLA ANCHURA EFECTIVA DE BANDA VARA ENTREDCIMAS HASTA 10 nmLOS COMPONENTES BSICOS SON:RENDIJAS DE ENTRADALENTE O ESPEJO COLIMADOR Y ELEMENTODISPERSORLA RADIACINSELECCIONADAES MONOCROMATICASE CLASIFICA ENPRISMA Y REDES DEDIFRACCIN

**COMPONENTES DE UN MONOCROMADOR

**COMPONENTES DISPERSORES

**PRISMA

**PRISMAPRISMADISPERSA LALUZ BLANCADEBIDO A FENMENOSDE REFRACCINLA DISPERSINDE LA LUZ BLANCA ES UN ESPECTROEL GRADO DE DESVIACINDEPENDE DEL NGULODEL RAYO INCIDENTECON LA INTERFASE, NDICEDE REFRACCIN Y DE LA RADIACINEL PRISMA DISPERSALA LUZ EN UN ESPECTRODONDE SE APRECIALOS COLORESQUE FORMAN LALUZ BLANCAPRISMA DE VIDRIO CUBRE ENTRE 350-2000 nmPRISMA DE CUARZOTIENE UN CAMPO ENTRE 180-4000 nm

**ESQUEMA DE DISPERSIN POR UN PRISMA

**DISPERSION POR PRISMA

**REDES DE DIFRACCION

**MONTAJE DE TURNER

MONTAJE EBERT**

**CELDAS

**EJEMPLOS DE CELDAS

**DETECTORES

**UNIDADES DE LECTURA

**DISEOS INSTRUMENTALES

**INSTRUMENTO DE DOBLE HAZ

**MTODOS TURBIDIMTRICOS Y NEFELOMETRICOPRINCIPIOSLA SUSTANCIA DESCONOCIDANO EST EN SOLUCIN, SINOEN SUSPENSIN COLOIDALLOS FOTONES INCIDENTES SOBRE LA MUESTRASE SEPARAN DEL HAZ INCIDENTE POR DISPERSIN Y NO POR ABSORCINSI SE MIDE LA ENERGA RADIANTE TRANSMITIDAPOR LA SUSPENSINCOMO EN LOS MTODOS DE ABSORCIN,EL MTODO SE LLAMA TURBIDIMTRICOEN UN MTODO NEFELOMTRICO SEHACE LA MEDICIN DELA INTENSIDAD DE LALUZ DISPERSALOS RESULTADOSOBTENIDOS NOSON EN GENERALTAN EXACTOS,DEBIDO A LA FALTA DECONSERVACINDEL GRADO DEDISPERSIN UNIFORME YREPRODUCTIBLE

**UNIDDAD # 6POTENCIOMETRIA SELECTIVA contenido:Principios generales de electroqumicaCeldas electroqumicasEcuacin de NernstPotenciometra directaElectrodos indicadores y de referenciaInstrumentacinAplicaciones, ejercicios y problemas

**ELECTROQUMICA ANALITICA

**PROPIEDADES ELECTRICASPROPIEDADESFUERZA ELECTROMOTRIZRESISTENCIAO CONDUCTANCIAELECTRICACORRIENTE ELECTRICACORRIENTE -POTENCIALCANTIDAD DE CORRIENTE

**METODOS DE ANALISIS ELECTROQUMICO DE ANALISISMETODOSPOTENCIOMETRIACONDUCTIMETRIAVOLTAMPERIMETRAELECTROGRAVIMETRIAPRESENTAN SENSIOBILIDAD DEHASTA 1 ppm

**CELDAS ELECTROQUMICASCELDASSON DISPOSITIVOS DONDESE EFECTAN PROCESOSQUMICOS ESPONTANEOSPARA PRODUCIR ENERGAELCTRICA TILO SON DISPOSITIVOS DONDE SE CONSUME ENERGA ELECTRICA CON LA FINALIDAD DE CONSEGUIR UNA REACCIN QUMICA

**TIPOS DE PILA

**CELDA GALVANICA

**CELDA ELECTROLITICA

**CELDA GALVANICA

**CELDA ELECTROLITICA

**CELDA GALVANICA

**REPRESENTACIN ABREVIADA DE CELDAS

**REPRESENTACION ABREVIADA

Zn o| Zn +2 ( 1 M ) || C u +2 ( 1 M) | Cu oreaccin reaccinANDICA CATDICA

**ELECTRODO NORMAL DE HIDROGENO ENH

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CARACTERISTICAS DEL ELECTRODO NORMAL DE HIDROGENO

EXPERIMENTA UNA REACCIN REVERSIBLEES DE 0.0000v A CUALQUIER TEMPERATURALA ACTIVIDAD del H + ES LA UNIDADES UN ELECTRODO DE El GAS HIDROGENO PENETRA A LA PRESIN DE UNA ATMSFERAEl POTENCIAL DE ESTE ELECTRODO ES CONVENCIONAL LLAMADO DE REFERENCIA UNIVERSAL, ES UN ELECTRODO PATRNSE REPRESENTA COMO ENHSIRVE PARA DETERMINAR EL POTENCIAL ELCTRICO ( EO ) DE CELDA PROBLEMA

**SEMIRREACCION DEL ENHREACCIN DE UN ENH:

H2 ( g ) ----- H + + 2e Eo = 0.000V

2 H + + 2e ----- H2 (g) Eo= 0.000V Representacin abreviada Pt, H2 (p= 1 atm|H + ( xM) ||

**POTENCIAL DE MEDIA CELDA EOES LLAMADA POTENCIAL DE CELDA O SEMICELDA

SON LOS POTENCIALES QUE SE DESARROLLAN ENTRE LA INTERFASE DE CONTACTO ENTRE UN ELECTRODO Y LA SOLUCIN EN QUE SE ENCUENTRA SUMERGIDO

UN POTENCIAL ESTANDAR E o ES EL POTENCIAL QUE SE DESARROLLA CUANDO LOS REACTANTES Y PRODUCTOS SE ENCUENTRA AL ESTADO ESTNDAR O PATRN

UN GAS ES ESTNDAR CUANDO SE INYECTA A LA PRESIN DE 1 ATMSFERA Y A 0 o CUNA SOLUCIN ES ESTNDAR CUANDO SU CONCENTRACIN ES 1 M

UN LQUIDO O UN SLIDO PURO ESTN EN SU ESTADO PATRN O DE ACTIVIDAD LA UNIDAD

UN SOLUTO POCO SOLUBLE EST EN ESTDO PATRN CUANDO SU CONCENTRACIN EST SATURADA

LA ACTIVIDAD ES a= c f donde c = concentracin molar f= coeficiente de actividad

**POTENCIAL DE MEDIA CELDA EO EXPERIMENTALSE CONSTRUYE UNA PILA DONDE EL ENH SEA UNA SEMIPILA Y EL OTRO ELECTRODO CUYA MAGNITUD SE DESEA DETERMINAR, LA SEMIPILA PROBLEMA.

LA MEDICIN EXPERIMENTAL PRESENTA LOS SIGUIENTES RESULTADOS:

PROCESO DE OXIDACIN ( ANDICO) H2 (g )

**ARREGLO EXPERIMENTAL DEL POTENCIAL DE MEDIA CELDA EO

**DETERMINACIN DE POTENCIALES DE MEDIA CELDAMEDICIN EXPERIMENTALEL ELECTRODOENH ACTA COMO ANDOH2 2 H + + 2e

EL ELECTRODO DE PLATA ES EL CATDOAg + + e AgoEl potencial de celda es :

Ecelda = E anodo + E catodo0.799= 0.000 + E catodo0.799 v = E catodoLos compartimentos del lado Derecho e izquierdo Mantienen su principio deneutralidadEl puente Salino acta como un compensador inico

**NORMAS PARA SIGNOS DE MEDIA CELDA

**NORMAS PARA SIGNOS DECELDAS

**ECUACIN DE NERNST

**ECUACIN DE NERNSTREEMPLAZANDO DATOS DE R=8.314 J/GRADO-MOL Y T ES LA TEMPERATURA ABSOLUTA. EL FARADIO ES DE 96500, y CONVIRTIENDO LOGARITMO NEPERIANO A DECIMAL, SE TIENE:

E = E O - 0.059 Log [ C]c [D] d n [ A] a [ B] b

**CALCULO DE POTENCIALDE CELDASE SIGUE EL SIGUIENTE PROCEDIMIENTO:ESCRIBIR LAS DOS SEMIRREACCIONES COMO DE OXIDACIN Y DE REDUCCINESCRIBIR LOS POTENCIALES E O DE CADA UNOCALCULAR LOS POTENCIALES DEL ANODO Y DEL CATODO APLICANDO LA ECUACIN DE NERNSTCALCULAR EL POTENCIAL DE CELDA APLICANDO LA SIGUIENTE ECUACIN: E CELDA = E ANODO + E CATODO

**POTENCIOMETRIA DIRECTAPRINCIPIOS

SON MTODOS DE MEDICIN DE LAFem DE CELDAS GALVNICAPARA OBTENER INFORMACIN QUMICA

LA MEDICIN TIENE POR OBJETO DETERMINAR LA CONCENTRACIN DE UN ANALITO (ION METLICO)

PARA LA MEDICIN SEDEBE CONSTRUIR UNACELDA GALVNICA FORMADA POR DOS SEMICELDAS: DE REFERENCIA(POTENCIAL DESCONOCIDO)INDICADORA(CONTIENE ELION DE INTERES)

LA MEDICIN DEL POTENCIAL DE PILAEXIGE UN INSTRUMENTO DEMEDIDA ADECUADO(POTENCIOMTRO OVOLTMETRO ELECTRNICO)

EL POTENCIAL DE MEDIA CELDA PROBLEMA SE CALCULA POR:Ep = E s + E xDONDE:Ep= POTENCIAL DE PILAE s = POTENCIAL CONOCIDOE x = POTENCIAL DE MEDIA CELDA PROBLEMA

POTENCIOMETRIA DIRECTA**

ELECTRODOS DE REFERENCIA CARACTERISTICAS:Presenta potencial conocidoSu potencial es fijo e invariable durante el proceso de medicinEs insensible a la composicin de la solucin en estudioSu valor est dado en tablasLos ms conocidos son los de calomel y de plata /cloruro de plata

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ELECTRODOS DE CALOMELANOS**

ELECTRODOS DE CALOMELANOSREPRESENTACIN ABREVIADA Pt,Hg H2Cl2 (S) , KCl (S) , KCl (XM) X M REPRESENTA LA CONCENTRACIN MOLAR DEL CLORURO DE POTASIO

LA SEMIRREACCIN DE REDUCCIN QUE OCURRE ES REVERSIBLE Hg2Cl2 + 2e -------- 2 Hg o + 2 Cl

APLICANDO LA ECUACIN DE NERNST SE TIENE: E = E o - 0.0591 Log [ Cl - ] 2 2EL POTENCIAL DE MEDIA CELDA DEPENDE DE LA CONCENTRACIN DEL ION CLORURO**

TIPOS DE ELECTRODOS DE CALOMELANOSLOS TIPOS DE ELECTRODOS DE CALOMEL PUEDEN SER:

Pt, Hg Hg2Cl2 (S) , KCl (S) , KCl ( 1.0 M) E o = 0.2830 V

Pt, Hg Hg2Cl2 (S) , KCl (S) , KCl ( 0.100 M) E o = 0.3356 V

Pt, Hg Hg2Cl2 (S) , KCl (S) , KCl ( S ) E o = 0.2410 V

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ELECTRODO DE PLATA CLORURO DE PLATA**

ELECTRODOS DE PLATA CLORURO DE PLATAREPRESENTACIN ABREVIADA Ag AgCl (S) , KCl (S) X M REPRESENTA LA CONCENTRACIN MOLAR DEL CLORURO DE POTASIO

LA SEMIRREACCIN DE REDUCCIN QUE OCURRE ES REVERSIBLE AgCl(s) + e -------- Ago + Cl

APLICANDO LA ECUACIN DE NERNST SE TIENE: E = E o - 0.0591 Log [ Cl - ] EL POTENCIAL DE MEDIA CELDA DEPENDE DE LA CONCENTRACIN DEL ION CLORURO**

**ELECTRODOS INDICADORESMETODOSMIDEN LA CONCENTRACIN DEL ION PROBLEMA(ANALITO)SE CLASIFICAN EN METLICOS Y NOMETLICOS

ELECTRODOS INDICADORES**PRINCIPIOSDEBE CUMPLIR TRES REQUISITOSBASICOSSU POTENCIALDEPENDE DELA CONCENTRACINDEL ION PROBLEMAEL POTENCIAL DELELECTRODO DEBEESTAR RELACIONADOPOR LA ECUACIN DENERNST CON LA CONCENTRACIN DELIONRESPONDER DE MODO RAPIDO YREPRODUCTIBLE AVARIACIONES EN LA CONCENTRACIN DEL ANALITOFORMA FISICAQUE PERMITAEFECTUAR MEDICIONES CON COMODIDADSE CLASIFICAN ENEN METALICOS Y NOMETALICOS

**Electrodos indicadores metalicosElectrodos dePrimer ordenElectrodos deSegundo ordenElectrodos deTercer ordenSe emplea para cuantificar un catin Proveniente del metal con que est Construido el electrodoAg Ag + (xM) son de primer orden responde en forma indirecta a los Aniones que forman precipitados poco Soluble o complejos con su catinAg AgCl(s), Cl (xM) Determina cationes como calcio, magnesio, zinc, cuyo complejo con EDTA sea menos que el complejo de mercurio (II) Se sumerge un electrodo de nercurio(II) que Reacciona cun una pequea cantidad de EDTA paraFormr el electrodo de mercurio el mismo que va a Determinar la concentracin del complejo metal EDTA

**ELECTRODOS INDICADORES DE MEMBRANAElectrodos demembranaPermiten la determinacin rpida y Selectiva de numerosos cationes y aniones por medidas Potenciomtricas directasSe denominan electrodos selectivos de Iones debido a la gran selectividad de la Mayor parte de estos dispositivosSe expresan como electrodos de p Ion debido a que su respuesta se registra como una funcin p, tal como pH,pCa o pNO3

**CLASIFICACION DE LAS MEMBRANASPRINCIPIOSLos electrodos difieren en la composicin fsica o qumica de la membranaEl potencial selectivo que se desarrolla en estos dispositivos depende de la naturaleza De La membranaEl potencial que se desarrolla es un potencial de unin que se desarrolla en la membrana que separa la solucin Del analito de la solucin de referencia

**ELECTRODOS DE MEMBRANA SELECTIVOS DE IONESELECTRODOS DEMEMBRANACRISTALINAElECTRODOS DEMEMBRANA NO CRISTALINACRISTAL UNICOLaF3 para F -POLICRISTALINA O MEZCLA DE CRISTALESAg2S para S 2- y Ag +VidrioVidrios de silicato para Na+ y H+ LquidoLquidos intercambiadores de iones para Ca2+ LIQUIDO INMOVILIZADO EN UN POLIMERO RIGIDOMatriz de cloruro de polivinilo para calcio y nitrato

**PROPIEDADES DE LAS MEMBRANASPROPIEDADESPRESENTAN PROPIEDADES COMUNESQUE PROPORCIONAN LA SENSIBILIDAD Y LA SELECTIVIDAD DE LOS ELECTRODOS MNIMA SOLUBILIDAD, SU SOLUBILIDAD EN LAS SOLUCIONES DEL ANALITO(ACUOSAS) SE APROXIME A CERO, ESTNFORMADAS POR VIDRIOS DE SLICE O RESINAS POLIMERICASCONDUCTIVIDAD ELCTRICA, UNA MEMBRANA DEBE PRESENTAR ALGO DECONDUCTIVIDAD ELCTRICAREACTIVIDAD SELECTIVA CON EL ANALITO, LA MEMBRANA DEBE SER CAPAZ DE UNIRSESELECTIVAMENTE CON LOS IONES DEL ANALITO

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Diapositivas Analisis Quimico II 2014

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