Diferencia entre no conformidad y producto no conforme

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ESTE ES UN TEMA TAN CONTROVERSIAL COMO SENCILLO. POR LO QUE AQUÍ LES MOSTRAMOS UNA CLARA EXPLICACIÓN.

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SEGUIMIENTO DE PRODUCTO NO CONFORME; ESCLARENCIENDO LA DIFERENCIA ENTRE NO CONFORMIDAD Y PRODUCTO NO

CONFORME.

ENFOQUE: MAPEO DE VALOR.

Desarrollador: Rubén García García

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OBJETIVO

Aplicar de forma adecuada el enfoque de mapeo de valor para la identificación,

seguimiento y disminución del producto no conforme.

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ANÁLISIS DE PROCESOS

Estrategia de alto nivel - Plan de Negocio

Misión, Visión, Política de Calidad

Definición objetivos a cumplir Política

Mapa del Proceso del Negocio

Procesos individuales

Indicadores de los procesos

Mediciones de los procesos

Mejora

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Obstáculos para el Análisis de Procesos.

Es difícil optimizar un proceso cuando el producto atraviesa por muchas fronteras funcionales; sí las relaciones no son claras, el proceso es lento y caro.

Page 5: Diferencia entre no conformidad y producto no conforme

Ventas y

Mktg.Ingeniería

Admón.

Finanzas

Operacio-

nes

Recursos

Humanos

Tecnologías

Información

Ejecutivos

Staff

Gerentes

Ingenieros

Superviso-

res

Operadores

Proceso de negocio (---) vs Función organizacional (O)

Entrada Salida

Esquema Matricial de Análisis.

Page 6: Diferencia entre no conformidad y producto no conforme

Ventajas del Uso de Enfoque de Procesos.

• Se enfatiza la importancia de:

• La comprensión y el cumplimiento de los requisitos

• La necesidad de considerar los procesos en términos del valor que aportan

• La obtención de resultados del desempeño y eficacia de los procesos

• La mejora continua de los procesos con base en mediciones objetivas

Page 7: Diferencia entre no conformidad y producto no conforme

Planes de Trabajo/Calidad.

En él se identifican la secuencia,

procedimientos, insumos y

especificaciones para asegurar el

cumplimiento de los requerimientos que

alimentan al siguiente subproceso, y

cuando así lo requieren los criterios de

aceptación o rechazo de los mismos.

Page 8: Diferencia entre no conformidad y producto no conforme

NUMERO RESPONSABLE

REGISTRO FRECUENCIA

DE Flujograma Y/O INSTRUCTIVO INDICADORES DE DE

ACTIVIDAD SUPERVISOR DE TRABAJO CALIDAD INSPECCION

1 JCE, JOC ITJCE02 N/ASolicitud de

ReinscripciónSemestral

2 JCE, JOC ITJCE02Concentrado por

materia

Situación

académicaSemestral

3 JCE, JOC ITJCE02 N//A N/A N/A

4 JCE, JOC ITJCE02 N/ASolicitud de

ReinscripciónSemestral

5 JCI ITJCE02, ITJDA01 N/A N/A N/A

6 JCI ITJCE02, ITJDA01 N/A N/A N/A

7 JCI ITJCE02 N/A Semestral

8 JCI, JCE, JOC ITJCE02Lista de asistencia y

evaluación

Número de

reingreso por

semestre.

Semestral

ELABORÓ

SISTEMAS DE CALIDAD PLANTEL OAXACA LIC. ELISEO DAVID RUIZ RUIZ

APROBÓ:

AREA O COORDINACIÓN: CONTROL ESCOLAR E INGRESOS FECHA: 21/11/06

PLAN DE TRABAJO PARA: REINSCRIPCION CODIGO: PT.JCE,02

Núm. De Alumnos

Reinscritos

(Reporte del

Administrativo)

Inicio

Alumno

reinscrito

SINO

¿Situación

académica?

SINO

Se autoriza

reinscripción

Solicitud y Entrega de

Arancel de Reinscripción

¿Realizo pago de

reinscripción?

Se le informa

situación académica

Solicitar Reinscripción

Alumno no

reinscrito

Reporte de alumno reinscrito

(oficina de ingresos)

Fin

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Cadena de Valor.

• Son todas las actividades que la empresa debe realizar para diseñar, ordenar, producir, y entregar los productos o servicios a los clientes.

• La cadena de valor tiene tres partes principales:

– El flujo de materiales, desde la recepción de proveedores hasta la entrega a los clientes.

– La transformación de materia prima a producto terminado.

– El flujo de información que soporta y dirige tanto al flujo de materiales como a la transformación de la materia prima en producto terminado.

Page 10: Diferencia entre no conformidad y producto no conforme

Proceso de Inscripción/Refrendo

Espera Espera

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Ventana de valor AGREGA VALOR

SI NO

NE

CE

SAR

IA

NO

S

I

MEJORARLA MINIMIZARLA

VENDERLA

AL

CLIENTE

ELIMINARLA

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ANÁLISIS DE PROCESO

¿Con Qué? (Materiales/Equipo)

¿Con Quién? (Competencias/Destrezas/Entrenamiento)

Proceso:

ISO 9001:2008 RETOMA EL ENFOQUE DE CADENA DE VALOR

APLICADO EN LA NORMA DE CALIDAD

DE LA INDUSTRIA AUTOMOTRIZ

Entradas

Salidas

¿Cómo? (Procedimientos & Métodos)

¿Qué Resultados? (Indicadores de Efectividad)

(Procesos de Soporte)

“Diagrama de Tortuga”

Page 13: Diferencia entre no conformidad y producto no conforme

Base Operativa del Enfoque.

TS 16949 establece provisiones implícitas para la mejora

continua, prevención de defectos, reducción de variaciones y factor de valor-agregado en la cadena de abastecimiento ("Supply Chain"), que igualmente haría ISO 9001. Otras inclusiones importantes / afectadas incluyen; competencia del personal (incluyen factores de capacitación y conciencia), diseño y desarrollo, producción, enfoque por procesos, atender requisitos regulatorios (legales e industriales), medición y control, análisis y mejoras.

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Guía Dinámica de Análisis (Auditoria). Verificar :

• Que el propósito, datos de entrada, resultados, controles y recursos aplicables a cada proceso esten claramente identificados.

• Que enlaces / vínculos hayan sido establecidos entre los procesos y los objetivos de calidad de alto nivel y funcionales.

• Que los resultados del proceso son comparados con las expectativas deseadas, el propósito del proceso y cualquier objetivo de calidad específico.

• Los pasos del proceso y las responsabilidades correspondientes sean claros.

• Los procesos esten interrelacionados.

• Las mediciones del proceso esten especificados y sean realizados.

• Que exista evidencia de mejora continua.

• Que las necesidades de los clientes internos /externos sean claras.

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MAYOR

AUSENCIA, O FALLA TOTAL, DE UN PROCESO PARA CUMPLIR CON LOS REQUISITOS DE UNA SUB-CLÁUSULA COMPLETA DEL ISO 9001, RESULTANDO EN UN EFECTO ADVERSO ACTUAL O POTENCIAL CONTRA LA SATISFACCIÓN DEL CLIENTE RESPECTO AL PRODUCTO. UN NÚMERO DE NO-CONFORMIDADES MENORES CONTRA UNA SUB-CLÁUSULA DEL ISO 9001 LAS CUALES CUANDO ACTUAN JUNTAS PUEDEN REDUCIR LA EFECTIVIDAD DE UN PROCESO AL PUNTO QUE EXISTE UN EFECTO, ACTUAL O POTENCIAL, ADVERSO CONTRA LA SATISFACCIÓN DEL CLIENTE.

Categorización de No Conformidades.

Page 17: Diferencia entre no conformidad y producto no conforme

MENOR

UNA FALLA EN EL CUMPLIMIENTO DE UN REQUISITO DE UNA SUB-CLÁUSULA DEL ISO 9001 O UN FALLO AISLADO EN LA IMPLEMENTACIÓN DE UN REQUISITO DE LOS PROCEDIMIENTOS DEL SISTEMA DE CALIDAD DE LA EMPRESA.

Categorización de No Conformidades.

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OBSERVACIÓN

La detección o recurrencia de una situación negativa aislada en un proceso o sistema, que de no corregirse, se convierta en una no-conformidad, sin embargo, no tiene una afectación directa a la calidad del producto al momento de detectarse.

Categorización de No Conformidades.

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Resumen del Auditor.

– OBTIENE LA EVIDENCIA OBJETIVA DE CONFORMIDAD. – OBTIENE EVIDENCIA DE NO-CONFORMIDAD. – CUMPLE CON SU PROPIO SISTEMA DE CALIDAD. – TRABAJA EFICIENTEMENTE/EFECTIVAMENTE. – REPORTA LOS HALLAZGOS DE FORMA CLARA. – VERIFICA EFECTIVAD DE LA ACCIÓN CORRECTIVA. – ES OBJETIVO Y ÉTICO. – SE PUEDE COMUNICAR CON LOS DIFERENTES NIVELES DE LA

ORGANIZACIÓN. – PUEDE EVALUAR SIGNIFICANCIA / IMPORTANCIA.

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Reporte de Análisis (Auditoria).

• ANOTE LOS HALLAZGOS Y LLEGUE A UN ACUERDO VERBAL

• DOCUMENTE LOS HALLAZGOS Y LLEGUE ACUERDO CON GUÍA

• CLASIFIQUE LAS NO-CONFORMIDADES

• LLEGUE A UN ACUERDO CON EL REPRESENTANTE ADMINISTRATIVO.

• PREPARE EL REPORTE

• REUNIÓN OPCIONAL CON LOS ALTOS EJECUTIVOS

• REUNIÓN DE CIERRE

• ACTUALIZE LOS REGISTROS

• ACCIÓN DE SEGUIMIENTO

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Acción Correctiva

– TIENE QUE MENCIONAR LA NO-CONFORMIDAD.

– TIENE QUE MENCIONAR LA RAÍZ DEL PROBLEMA.

– DEBERÍA PREVENIR RECURRENCIA.

– DEBERÍA AYUDAR A MEJORAR

EL SISTEMA DE CALIDAD.

– TIENE QUE SER CORREGIDA DE FORMA OPORTUNA.

Page 22: Diferencia entre no conformidad y producto no conforme

– BUENA OPORTUNIDAD PARA MEJORAR EL SISTEMA DE CALIDAD.

– LOS TIEMPOS DE CUMPLIMIENTO DEBEN SER FACTIBLES.

– LAS ACCIONES PUEDE CONDUCIRSE EN 3 ETAPAS:

• ACCIÓN CORRECTIVA INICIAL

• ACCIÓN PREVENTIVA A LARGO PLAZO

• PLANES DE MEJORA CONTINUA.

– EL PROCESO DE SOMETER, EVALUAR Y VERIFICAR ES CONOCIDO

COMO ‘SEGUIMIENTO’.

Acción Correctiva.

Page 23: Diferencia entre no conformidad y producto no conforme

Seguimiento de Producto No Conforme.

– EL AUDITOR EVALUARÁ INICIALMENTE LA PROPUESTA PARA VERIFICAR

SI ES ADECUADA / EFECTIVA.

– IMPLEMENTADA DE FORMA OPORTUNA

(NO MUCHO TIEMPO / POCO TIEMPO).

– LA ACCIÓN CORRECTIVA TIENE QUE ASEGURAR LA ELIMINACIÓN DEL

PROBLEMA DESDE SU RAÍZ.

– NO CONFORMIDADES MENORES INICIALMENTE PUEDEN SER

ACEPTADAS POR CORREO.

– LA MAYORES PUEDEN REQUERIR UNA VISITA.

– LA EVIDENCIA OBJETIVA SIEMPRE SE REQUIERE PARA CERRAR UNA

‘NO-CONFORMIDAD’.

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Conclusiones.

• El enfoque del “mapeo de valor” imprime una perspectiva integradora de la organización.

• La compresión del funcionamiento real del sistema es por observación, ya no es exclusivo de la percepción.

• El resultado de aplicación del enfoque es una análisis de procesos y no de funciones.

• El producto no conforme es un error en las salidas de los procesos.

• La no conformidad incluye lo anterior además de los errores/omisiones de los procedimientos.

• ¿Quieres saber más?

– Contáctanos: [email protected]

Page 25: Diferencia entre no conformidad y producto no conforme

¡G

R A

C I

A S!