DinamitaLa dinamita es un explosivo compuesto por nitroglicerina y dixido de silicio. Es una mezcla griscea y aceitosa al tacto, considerada un explosivo potente (comparado con la plvora, el fulminato de mercurio y otros explosivos dbiles).

EtimologaLa palabra dinamita viene de la palabra griega (dunamis, potencia, movimiento) y el sufijo, tambin griego, (-it s), que indica inflamacin, irritacin. Alfred Nobel lo llam su Polvo de Seguridad para Explotar.

HistoriaFue inventada por Alfred Nobel en 1866 y patentada en 1867, lo que unido a la explotacin de los campos petroleros de Bak (Azerbaiyn) le hizo ganar su gran fortuna, base del Premio Nobel. La nitroglicerina, descubierta en 1847 por el qumico italiano Ascanio Sobrero, era un explosivo muy potente, incluso demasiado delicado para la guerra. Su empleo en tiempo de paz para abrir carreteras a travs de las montaas y para mover toneladas de tierra con diversos propsitos era tambin peligroso. Y el ndice de mortalidad era mayor an si se utilizaba descuidadamente. La familia de Alfred Bernhard Nobel (183396), un inventor sueco se dedicaba a la manufactura de nitroglicerina. Cuando, en cierta ocasin, una explosin mat a uno de sus hermanos, Nobel decidi dedicar todos sus esfuerzos a domesticar el explosivo. En 1866 hall que una tierra absorbente llamada (Diatomita) era capaz de esponjar cantidades enormes de nitroglicerina. El kieselguhr humedecido poda moldearse en barras de manejo perfectamente seguro, pero que conservaban el poder explosivo de la propia nitroglicerina. Nobel llam a este explosivo de seguridad 'dinamita'. La invencin de nuevos y mejores explosivos hacia finales del siglo XIX fue la primera contribucin importante de la qumica a la guerra desde la invencin de la plvora cinco siglos antes.

ProduccinLa dinamita se sola fabricar mezclando nitroglicerina y tierra de diatomeas con un alto contenido de dixido de silicio. Esta ltima actuaba como una especie de esponja, absorbiendo y estabilizando la nitroglicerina, haciendo su uso como explosivo ms seguro y prctico. Se sola vender en forma de tubos de cartn llenos con el compuesto, que medan entre 15 cm y 20 cm de largo por 2,54 cm de dimetro.

Usos y propiedadesPor su alta estabilidad, la dinamita reemplaz rpidamente a la nitroglicerina en aplicaciones como las demoliciones y la minera, y como relleno explosivo en los proyectiles de artillera y cargas de demolicin militares. La dinamita es adems qumicamente ms inerte que la nitroglicerina pura, lo que hace posible su almacenamiento seguro, aunque slo a medio plazo, ya que con el paso del tiempo y con una temperatura de ms de 30 C la nitroglicerina se escurre del dixido de silicio y la dinamita "suda" nitroglicerina, que se concentra en gotas muy sensibles al movimento, al calor y a la descomposicin qumica en productos qumicos ms inestables. La dinamita es tan estable, que generalmente los cartuchos de dinamita nuevos y en buenas condiciones no explotan aunque se expongan al fuego, siendo necesario utilizar un detonador para hacerlas estallar. Debido a la constante mejora en los explosivos y tcnicas de demolicin, as como los problemas que plantea su almacenamiento y la produccin de nitroglicerina para su elaboracin, la dinamita ha sido reemplazada comercialmente por otros explosivos como el trinitrotolueno (TNT)ALFRED NOBEL

Durante los ltimos aos del siglo XIX, Estocolmo era una gran ciudad silenciosa, donde vivan ricos comerciantes noruegos y suecos, que monopolizaban los

intercambios comerciales entre Rusia y los otros pases del norte de Europa. Era una ciudad que se iba extendiendo progresivamente; las primeras industrias nacan en el lmite de los inmensos bosques suecos y, en los astilleros, se trabajaba con una actividad incesante en la construccin de barcos.

Alfredo Nbel naci al comienzo de tal prosperidad, el 21 de octubre de 1833. Su padre, ingeniero muy apreciado por su viva inteligencia, se haba consagrado durante largos aos al estudio de los explosivos, interesndose por conocer su composicin qumica y sus efectos. Fue el primero que logr construir una mina submarina

(torpedo fijo o flotante que estalla al menor choque y se emplea para atacar barcos enemigos y como defensa de los puertos) que despert el inters de todas las naciones europeas, deseando cada una de ellas adquirir la respectiva patente para poseer los derechos de explotacin exclusiva. Cuando Alfredo Nbel era todava un nio, el gobierno ruso propuso a su padre que se trasladara a San Petersburgo para instalar all una fbrica destina da a la produccin, en gran escala, de este tipo de aparatos de guerra. El padre acept, haciendo que el destino de Alfredo fuese crecer y formar su espritu entre explosivos. No resulta sorprendente por lo tanto que, aos ms tarde, se dedicara l tambin a profundizar y revelar los secretos de esta clase de

investigaciones.

Comenz sus estudios en Estocolmo, los continu en San Petersburgo y, cuando slo contaba diecisiete aos, su padre lo hizo viajar sin compaa por Alemania, Francia, Inglaterra y Estados Unidos; hablaba ya, con la misma perfeccin: sueco, francs, ingls, alemn e italiano. Su genio se manifest

tempranamente. Bajo la sabia direccin de su progenitor, que fue el mejor de sus guas, no tard en ser conocido, sobre todo por algunos inventos relacionados con diferentes sectores de la industria mecnica. No tena an veinte aos, cuando hizo patentar un tipo especial de medidor (contador) de gas y un modelo de medidor de agua. Pero, por esta misma poca, un perodo difcil se iniciaba para los Nbel. Europa, que hasta el ao 1815 haba vivido angustiada por la guerra, deseaba ahora paz y tranquilidad; las razones militares que haban llevado a Rusia a contratar los servicios del ingeniero sueco perdieron importancia, y el gobierno imperial decidi suspender la fabricacin de minas submarinas y cerrar las fbricas.

Cuando regres a Suecia con su padre y su hermano, Alfredo quiso intentar la fabricacin de nitroglicerina en grandes cantidades, estableciendo una verdadera manufactura; esto era algo que nadie haba osado imaginar, pues la produccin de esta materia presenta numerosos peligros. Se trata, en efecto, de un explosivo extremadamente sensible, descubierto en el ao 1847, en los laboratorios de la Universidad de Turn, por quien habra de implantar, ms tarde, la utilizacin de la dinamita en la agricultura: el qumico italiano Ascanio Sobrero (1812-1888), que se haba adelantado a Alfredo Nbel en el descubrimiento de la nitroglicerina. En 1864, cuando el xito pareca seguro, una tragedia enlut a la familia Nbel. La imprudencia de algunos obreros, que trabajaban en la fbrica recin terminada, provoc una tremenda explosin que hizo saltar todas las instalaciones y caus la muerte de cinco trabajadores y de Emilio Nbel, el hermano menor de Alfredo. Fue una dura prueba para el joven sabio. Solo, privado de su querido compaero, sin apoyo y sin recursos, tuvo que alquilar una vieja embarcacin en la que instal su laboratorio. En 1865, la fortuna pareca volver a sonrerle; fund la primera fbrica en Alemania y, algn tiempo ms tarde, otra en Suecia. Pero siempre estaba expuesto al riesgo que

ofreca, en todo momento, la manufactura de este tipo de explosivo esencialmente peligroso. Tuvo entonces la idea de mezclar la nitroglicerina con una sustancia

permeable inerte. Obtuvo, de este modo, la dinamita', mucho menos peligrosa en su fabricacin que la nitroglicerina. Para poder satisfacer los pedidos que reciba de todos los puntos de la Tierra, Nbel estableci numerosas fbricas en toda Europa; pero el xito no lo alej del estudio y de la investigacin. Agregando otras sustancias a los explosivos que ya haba

descubierto, el gran sabio sueco logr nuevos productos: la dinamita-goma, obtenida gelatinizando 92 partes de nitroglicerina por 8 partes de nitro celulosa; y la balistita, que contiene partes casi iguales de nitroglicerina y nitrocelulosa, con un 10 % de alcanfor. Las patent en 1887 y 1888; luego las ofreci al gobierno francs que las rechaz. Este acontecimiento, aparentemente sin importancia, marc el punto de partida de una sucesin de hechos que habran de complicar su existencia. Cuando sus experiencias comenzaban a proporcionarle tanto dinero como para convertirlo en el hombre ms rico de su poca, se desat una campaa en contra suya. Peridicos, polticos, medios comerciales e industriales hicieron recaer sobre l la responsabilidad de los horrores de las guerras futuras. Olvidaban o desdeaban los notables servicios que podran prestar la dinamita y otros explosivos, empleados con fines pac icos. Nbel no haba trabajado para acrecentar las matanzas, sino para impulsar la ciencia en su camino hacia el progreso; an ms: conservaba la ilusin de contribuir a descartar los peligros de nuevos conflictos blicos, mediante los resultados de su labor. Cmo hubiera sido posible llevar a buen fin los trabajos de los tneles del Simpln, de 20 kilmetros de largo, o del San Cotardo, de 15 kilmetros, sin el auxilio de la dinamita? En 1891, Alfredo Nbel estaba en Pars. Una maana, mientras hojeaba un

peridico, ley con asombro la noticia de su muerte. Se trataba de una horrible broma, pero ms afectado se sinti an por los comentarios que acompaaban la noticia, los cuales llegaban hasta el ensaamiento. Algunos lo calificaban de "ser malfico"; otros, de "autodidacta que lleva a los hombres a su destruccin". Todos sus detractores afirmaron que se respiraba una atmsfera de alivio, pues por fin desapareca un hombre que haba dedicado toda su vida a descubrir los medios que permitiran a la humanidad provocar ms cruelmente su propia perdicin.

Abatido por semejantes lecturas, Nbel abandon Pars y march a San Reino, donde continu sus trabajos. Hizo nuevos descubrimientos en un terreno que no perteneca a la qumica ni a la fsica, pero las campaas que se haban levantado en contra de l altera ron profundamente su salud. En 1895, a pesar de que amas haba tenido otro fin que el bien de sus semejantes, sinti a su alrededor un clima de injusta incomprensin y hasta de odio. Hizo testamento y, con las inmensas riquezas que haba reunido, decidi crear una Institucin que sera famosa. Deseaba borrar todo recuerdo del odio de sus contemporneos y que la posteridad le rindiera justicia. El 10 de diciembre de 1896, a la edad de sesenta y tres aos, Alfredo Nbel muri en su residencia de invierno de San Remo, dejndonos, adems de sus grandes inventos, el claro ejemplo de su fuerte y valiente personalidad. El 31 de diciembre se abri su testamento. En l estableca que, con su fortuna, la ms grande que un sueco

reuniera individualmente, ya que sobrepasaba los 9 millones de dlares, se premiase cada ao, sin distincin de nacionalidad, credo, raza o color, el mejor descubrimiento en el campo de la fsica, la qumica, la medicina y la fisiologa, la obra literaria animada del mejor ideal y el trabajo ms eficaz para el acercamiento y el desarme de los pueblos (obra en pro de la paz universal). El premio consiste en la entrega de una medalla, un diploma simblico y una suma en efectivo que vara de ao en ao; as, por ejemplo, en 1915 fue de 50.000 dlares y, en 1935, de 42.000. Sin embargo, no es el dinero lo ms importante del premio; el honor y el prestigio que confiere significan mucho ms. Segn disposicin testamentaria, los premios de fsica y de qumica los discierne la Real Academia Sueca de Ciencias; los de medicina y fisiologa, la Facultad de Medicina de la Universidad de Estocolmo; los de literatura y los de la paz, un comit de cinco miembros nombrados por el Parlamento. Asistamos a una eleccin del Premio Nbel de Literatura. Son las cuatro de la tarde de un jueves del mes de octubre. Los "dieciocho inmortales" que integran la Real Academia Sueca se renen en su sesin semanal en la sala de deliberaciones, blanca y oro, de su local situado en la planta alta de la Bolsa de Valores. Los acadmicos ocupan sus sitios, en sillones numerados que rodean una mesa cubierta de damasco azul. Delante de cada miembro hay una vela encendida y una copa de agua

azucarada. Los acadmicos votan por medio de unas bolitas blancas de marfil, que

depositan silenciosamente en un gran tibor (vaso grande de barro o porcelana oriental) japons. Una vez conocido el resultado, mientras los periodistas corren a los telfonos para dar la noticia al mundo, el secretario de la Academia entrega a cada uno de los miembros presentes el medalln de plata que el fundador de la misma, el gran rey sueco Gustavo Adolfo, creara en 1786 para recompensar a los que concurran a las sesiones. En el anverso del medalln est estampada la imagen del Rey, y en el reverso, el lema de la Academia, "genio y gusto". Algunos guardan el medalln y otros, segn la tradicin, lo cam bian por coronas en la conserjera. Luego, los acadmicos van a comer en la vecina cervecera-restaurante propiedad de la Aca demia, y discuten all los alcances de su reciente eleccin. El 10 de diciembre, aniversario de la muerte de Nbel, a las cinco de la tarde, los nuevos ganadores asisten, en la pera de Estocolmo, a la entrega de los premios. La ceremonia es presidida por el Rey, hallndose presentes los miembros de la familia real, oficiales de la corte, el cuerpo diplomtico, representantes de la Fundacin Nbel, ministros del gobierno y otros personajes ilustres. Es una solemne reunin, en la cual el traje de etiqueta es obliga torio. Se toca msica clsica y cada etapa de la

ceremonia se seala con toques de cometa. El presidente de la Fundacin presenta a cada ganador con un corto discurso en el que se exponen los mo tivos por los cuales se les otorg tan alta distincin, y el Rey les entrega el premio. Despus de esta

ceremonia tradicional, la Funda cin ofrece un banquete al que concurre toda la, familia real, excepto el Rey. Se brinda por el soberano y cada ganador pronuncia unas palabras en su propia lengua. A la noche siguiente, el Rey ofrece un banquete en el Palacio Real. En el ao 1901 se entregaron por primera vez los Premios Nbel. Los cinco ele dos para recibir tan importante galardn fueron: ciencias fsicas, Guillermo Roentgen, alemn, descubridor de los rayos X; ciencias qumicas, Jacobo van Hoff, holands; fisiologa y medicina, Emilio ven Behring, creador de la moderna sueroterapia que sirvi de base para la curacin de la difteria; literatura, Armando Sully-Prudhonune, poeta francs; obra de la paz, Juan Enrique Dunant, filntropo suizo, fundador de la Cruz Roja Internacional, y Federico Passy,

economista francs, fundador de la Sociedad Francesa de Arbitraje Internacional y de la Liga Internacional de la Paz. Recordemos, entre los laureados con tan alta distincin, a Pedro Curie (francs) y Mara Curie (polaca), fsica, 1903; Ivn Petrovich Pavlov (ruso), medicina y fisiologa, 1904; Santiago Ramn y Cajal (espaol), medicina, 1906; Guillermo Marconi (italiano), f sica, 1909; Rabindranath Tagore (hind), literatura, 1913; Alberto Einsten (alemn), fsica, 1921; Anatole Franco (francs), literatura, 1921; Jacinto Benavente (espaol), literatura, 1922; Federico Joliot e Irene joliot-Curie (franceses), qumica, 1935; Carlos Saavedra Lamas (argentino), paz, 1936; Eugenio O'Neill

(norteamericano), literatura, 1936; Roger Martin du Gard (francs), literatura, 1937; Sir Alejandro Fleming (ingls), qumica, 1945; Gabriela Mistral (chilena), literatura, 1945; Bemardo A. Houssay (argentino), fisio loga, 1947; Andr Gide (francs), literatura, 1947; Alberto Schweitzer (francs), paz, 1954; Juan Ramn Jimnez (espaol), literatura, 1956.Fuente Tomo 3 Pag.460 Consultada: Lo Se Todo

Testamento de Alfred Nobel

"La totalidad de lo que queda de mi fortuna quedar dispuesta del modo siguiente: elcapital, invertido en valores seguros por mis testamentarios, constituir un fondo cuyos intereses sern distribuidos cada ao en forma de premios entre aqullos que durante el ao precedente hayan realizado el mayor beneficio a la humanidad. Dichos intereses se dividirn en cinco partes iguales, que sern repartidas de la siguiente manera: Una parte a la persona que haya hecho el descubrimiento o el invento ms importante dentro del campo de la Fsica. Una parte a la persona que haya realizado el descubrimiento o mejora ms importante dentro de la Qumica. Una parte a la persona que haya hecho el descubrimiento ms importante dentro del campo de la Fisiologa y la Medicina.

Una parte a la persona que haya producido la obra ms sobresaliente de tendencia idealista dentro del campo de la Literatura. Una parte a la persona que haya trabajado ms o mejor en favor de la fraternidad entre las naciones, la abolicin o reduccin de los ejrcitos existentes y la celebracin y promocin de procesos de paz. Los premios para la Fsica y la Qumica sern otorgados por la Academia Sueca de las Ciencias, el de Fisiologa y Medicina ser concedido por el Instituto Karolinska de Estocolmo, el de Literatura, por la Academia de Estocolmo, y el de los defensores de la paz por un comit formado por cinco personas elegidas por el Storting (Parlamento) noruego. Es mi expreso deseo que, al otorgar estos premios, no se tenga en consideracin la nacionalidad de los candidatos, sino que sean los ms merecedores los que reciban el premio, sean escandinavos o no".

Biografa II: (Estocolmo, 21 de octubre de 1833 - San Remo, 10 de diciembre de 1896)Qumico sueco. Su infancia transcurri enfermiza y en medio de los fracasos econmicos de su padre. La familia de su madre coste sus estudios, en los que sobresali por sus altas calificaciones. En 1844 se traslada con su familia a San Petersburgo, donde su padre trabaja en la confeccin de bombas, minas y proyectiles. El xito econmico permiti la instalacin de un taller propio. Alfred continu sus estudios, adquiriendo una vasta formacin intelectual y tecnolgica, y a los 16 aos inici viajes por el extranjero que la completaron. Viaj por Alemania, Italia, vivi en Pars, Nueva York... Dos aos despus comenz a trabajar en la fbrica de su padre, que con la guerra de Crimea increment su produccion y prosperidad. Imprimi con sus conocimientos y su inventiva un poderoso impulso a la industria blica de los Nobel. Sin embargo, la paz y un incendio desastroso cambiaron el rumbo de las cosas. Su padre trabaj entonces en un explosivo nuevo, despus de regresar de Estocolmo, como medio de reemprender el negocio. Alfred inici gestiones con el Ejrcito ruso. Los experimentos fracasaron y el mismo Alfred comenz a trabajar en el nuevo explosivo para no defraudar el inters que haban provocado sus promesas. Y comenz a trabajar con la nitroglicerina, cuya utilizacin no era an controlable. Experiment e investig largamente sin resultados

totalmente satisfactorios. Decidi dedicarse a las aplicaciones comerciales y en 1864 halla un socio capitalista dispuesto a financiarle, pero una explosin en el laboratorio donde trabajaba, que acaba con la vida de cinco personas, le vale la prohibicin de continuar sus experiencias. Pero Nobel y su socio se instalaron sobre un lago en el que no ejerca autoridad la jurisdiccin de Estocolmo y formaron compaa. En 1865 se abra la primera fbrica de fuertes explosivos: el negocio fue bueno desde el primer momento y la industria experiment un desarrollo continuo. En pocos meses se instalaron sucursales en Noruega, Finlandia y Alemania. La utilizacin industrial de nitroglicerina adquiri gran difusin; sin embargo, era sumamente delicado su transporte y fue causa de graves catstrofes. Nobel abord, pues, este problema e intent la solidificacin del explosivo. La mezcla definitiva fue con tierra arcillosa de un tipo especial: la dinamita haba sido descubierta: su propagacin fue inmediata y la compaa Nobel se constituy en el ms poderoso de los monopolios del mundo. Alfred se hizo millonario y poderoso. Se estableci en Pars. Alfred y sus hermanos invirtieron en las prospecciones petrolferas del Cucaso en 1878, y pronto Baku fue casi de su pertenencia. Presentaron importantes innovaciones en la extraccin, conduccin por oleoductos, e inventaron un mtodo de destilacin ms perfecto que los existentes. En 1879 fueron los primeros en la utilizacin de barcos petrolferos, teniendo en 1884 una autntica flota. La intervencin de Nobel en la poltica de Francia a travs de Paul Barbe fue clarsima en la dcada de 1880. En su testamento dispuso que toda su fortuna se destinase a la concesin de cinco premios (fsica, fisiologa y medicina, qumica, literatura y paz) destinados a recompensar, cada ao, a los grandes bienhechores de la humanidad.Biografa de Nobel Alfred -

Fuente Consultada: Enciclopedia Temtica Electrnica (Biografas)

DINAMITA Alfredo Nobel averigu que empapando la nitroglicerina en una tierra mineral porosa llamada tierra de diatomeas o kieselgur, se obtena una mezcla exenta de algunos de los inconvenientes de la nitroglicerina lquida. Al nuevo producto se le dio el nombre de dinamita, qumicamente inerte, no alteraba la reaccin qumica cuando se haca detonar la nitroglicerina sin embargo, en una tierra porosa era mucho ms fcil de manejar que la nitroglicerina lquida. Las primeras dinamitas se clasificaban por la cantidad de nitroglicerina de la mezcla, de modo que el producto obtenido mezclando 60 partes de nitroglicerina y 40 partes de kieselgur se llamaba dinamita 60%.

Pronto se descubri que sustituyendo el kieselgur por otros minerales podan hacerse explosivos an ms potentes. Por ejemplo: empleando una mezcla de nitrato de sodio finamente pulverizado y pulpa de madera se obtena una explosivo que era bastante ms potente que la dinamita primitiva que contuviese la misma cantidad de nitroglicerina. Estos explosivos se llamaron dinamitas de absorbente activo para distinguirlas de las primeras dinamitas, y pronto reemplazaron a sta ltimas. Aos despus se fabricaron dinamitas que empleaban nitroalmidn en lugar de nitroglicerina. El trmino dinamita se convirti en un trmino genrico para los explosivos de alta potencia usados en trabajos de minera, ingeniera, en canteras, construccin de pozos, perforacin de tneles y otras operaciones de voladura de superficie y subterrneas. En las dinamitas amoniacales o dinamitas de nitrato de amonio, cantidades de nitrato amoniacal reemplazan una parte de la nitroglicerina y tambin parte del nitrato de amonio. En la medida en que el nitrato de amonio reemplaza al nitrato de sodio aumenta la cantidad de gases producidos por el explosivo. Casi todos los explosivos de voladura contienen cantidades sustanciales de nitrato de amonio. En 1875 descubri Nobel otra manera de hacer explosivos slidos con nitroglicerina lquida utilizando la accin coloidgena de la nitroglicerina sobre la nitrocelulosa; se basaba en el uso de nitrocelulosa con un contenido de nitrgeno que es convertido por la nitroglicerina en una masa gelatinosa. Cuando se hacen mezclas de 88-92 partes de nitroglicerina y 12-8 partes de nitrocelulosa soluble, resulta un producto firme que se conoce como gelatina explosiva; es un explosivo especialmente potente para barrenos. Las llamadas dinamitas gomosas, se caracterizan por su mayor densidad y resistencia al agua que las dinamitas ordinarias de absorbente activo con nitrato de sodio pequeas cantidades de nitrato de amonio. Las dinamitas de nitroglicerina y los dinamitas conocidas de nitroalmidn tienen anlogas propiedades explosivas generales no son idnticas en todos los aspectos. El nitroalmidn es un material slido polverulento que no se congela a temperaturas atmosfricas como la nitroglicerina. No produce dolores de cabeza cuando se ponen en contacto con la piel desprotegida o cuando se aspiran pequeas cantidades de los gases que quedan en la atmsfera despus de una explosin. La adicin de materiales anticongelantes, como dinitrotolueno, diglicerina nitrada, azcares nirados los nitroglicoles, reduce tanto la tendencia de la nitroglicerina a congelarse que se ha eliminado sustancialmente la necesidad de congelar los explosivos de nitroglicerina que haban sido sometidos a temperaturas bajas. En las frmulas, se acostumbra considerar los materiales anticongelantes asociados a ella. Los azcares, los glicoles, la glicerina, suelen agregarse a la glicerina antes de nitrarla. DINAMITAS DE NITROGLICERINA La parte de una dinamita de nitroglicerina que no es el componente o, los componentes orgnicos nitrados, suelen componerse de una mezcla de: pulpa de madera u otro material carbonceo cuyo objeto es absorber la nitroglicerina lquida; nitrato de sodio para suministrar oxgeno disponible al material carbonceo, y carbonato de calcio, xido de cinc para neutralizar los indicios de acidez que puedan producirse por la descomposicin de los nitratos presentes. Es conveniente que el material absorbente combustible y el material oxidante estn en proporciones equilibradas. Debe haber suficiente nitrato para oxidar completamente el material absorbente combustible. Si hay demasiado nitrato el explosivo produce xidos de nitrgeno los productos de la explosin y no libera tanta energa. La existencia de una cantidad excesiva de absorbente combustible origina cantidades excesivas de monxido de carbono en los gases producidos en la explosin. La

presencia de grandes cantidades de estos gases es un inconveniente, sobretodo cuando la dinamita se usa en trabajos subterrneos de minera la envoltura del explosivo interviene en las reacciones que se producen en la explosin; por consiguiente, tambien se tiene en cuenta este factor al formular las dinamitas. Se emplea un pequeo porcentaje adicional de nitrato de sodio con el fin de que la entrada del papel o la parafina de la envoltura de la reaccin no haga aumentar la cantidad de mnoxido de carbono. Las dinamitas sencillas poseen una velocidad relativamente elevada de detonacin que aumenta a medida que crece la cantidad de nitroglicerina de la formula. Tienen tambin buenos volmenes de gases. Las dinamitas sencillas se usaron en los trabajos de minera y de cantera; en rocas duras y resistentes pero que no eran lo bastante tenaces para exigir el uso de la gelatina explosiva o de las calidades de la dinamitas gomosas. El costo de las dinamitas sencillas es algo mayor que otros explosivos que dan resultados sustancialmente iguales en trabajos de voladura, en los ltimos aos su uso ha sido suplantado en gran parte por las dinamitas amoniacadas y las dinamitas gomosos amoniacales. DINAMITAS AMONIACALES Contienen nitrato amnico que reemplaza una parte del nitrato orgnico. Puesto que el nitrato de amonio tiene un potencia explosiva exterior a la de nitroglicerina, es necesario emplear en la formula ms nitrato de amonio que la cantidad de nitroglicerina que reemplaza. Los otros componentes son los mismos que las dinamitas sencillas, suele emplearse una cantidad ligeramente mayor de anticido porque las mezclas de nitrato de amonio y nitroglicerina producen ms acidez que las mezclas de nitrato de sodio y nitroglicerina. Son muy usadas en minas y canteras. Aunque son algo menos resistentes al agua que las dinamitas sencillas y bastante menos resistentes al agua que las dinamitas gomosas, su resistencia al agua es suficiente para la mayora de los fines de minera y cantera. Tienen excelentes caractersticas tanto en lo que respecta al vigor del golpe que producen en el instante de la detonacin (potencia rompedora) como la presin sostenida que el efecto de empuje que sigue al choque (volumen de gases). Puesto que las dinamitas amoniacales son algo ms baratas que otros explosivos, no slo tomando como base el peso, sino tambin con arreglo a la cantidad real de energa que proporcionan, son hoy explosivos de voladura de mucho uso en las operaciones ordinarias en minas y canteras. GELATINA EXPLOSIVA Y DINAMITAS GOMOSAS La gelatina explosiva consiste en nitrocelulosa en aproximadamente 12% de nitrgeno asociada con nitroglicerina para formar un gel bastante firme. La relacin usual es aproximadamente 11.5 partes de nitroglicerina por 1 parte de nitrocelulosa soluble. El otro componente de la gelatina explosiva es una pequea cantidad de un material anticido, como carbonato de calcio, carbonato de magnesio y xido de cinc. Las dinamitas gomosas forman una serie de explosivos de la que la gelatina explosiva es miembro 100%, y cada una de las otras variedades es una mezcla de nitroglicerina algo menos gelatinizada y un absorbente activo. En las dinamitas gomosas de una potencia menor se usa azufre como parte del absorbente activo. Las dinamitas gomosas se caracterizan por una densidad elevada y una resistencia excelente al agua. Son explosivos potentes desde el punto de vista del volumen de los gases producidos y de la

potencia rompedora. Su uso ms importante es en las operaciones y en los trabajos de exploracin ssmica. En los ltimos aos las dinamitas gomosas han reemplazado a las dinamitas sencillas porque son algo menos sensibles a la detonacin, ejercen una porcin algo mayor que su potencia explosiva como fuerza de empuje y conservan velocidades de detonacin suficientemente grandes. Dinamitas gomosas amoniacales. Se formulan para reunir, las mejores cualidades de las dinamitas sencillas y de las dinamitas amoniacales, consiste en una dinamita amoniacal en la que la nitroglicerina existe en forma de un coloide de nitrocelulosa. No tienen una resistencia al agua igual a la de las dinamitas gomosas, pero resisten mejor el agua que las dinamitas amoniacales. Dinamitas semigomosas. Tienen una composicin intermedia entre la de las dinamitas gomosas amoniacales y de las dinamitas de nitrato amoniaco, y son dinamitas amoniacales a las que se ha aadido nitrocelulosa para formar un gel duro. Fsicamente, las dinamitas semigomosas son ms plsticas que las amoniacales son algo menos sensibles en las pruebas de rozamiento y del choque que las dinamitas gomosas. Sin embargo, su sensibilidad es suficiente para asegurar una respuesta satisfactoria a la accin de una carga detonante. Explosivos de nitrato de amonio. Es un componente importante de un grupo de dinamitas, pero lo es tambin de otro grupo de explosivos en los que se halla en proporciones sustancialmente mayores que en las dinamitas amoniacales. Estos explosivos son de dos tipos diferentes: 1) explosivos en los que se usa un sensibilizador que es detonante, para aumentar la sensibilidad a la detonacin del nitrato de amonio; 2) explosivos en los cuales el material que se emplea para sensibilizar el nitrato de amonio no es por s mismo detonante. Los explosivos de nitrato de amonio se caracterizan en general por una velocidad de detonacin pequea y un volumen de gases elevado. En las canteras muestran a menudo un efecto fragmentador mayor del que podra esperarse de su velocidad relativamente pequea de detonacin, y esto se atribuye a que el gran volumen de los productos gaseosos de su explosin ejerce un efecto que no guarda proporcin con la potencia rompedora. En general, se les atribuye una potencia de 65% a base del peso. La mayora tienen velocidades de detonacin comprendidas entre 2000 y 3500 m/s y en la prueba del pndulo balstico tiene un efecto igual a 1.5-1.25 veces del TNT. POTENCIA DE LAS DINAMITAS. La cantidad de energa que produce un explosivo puede determinarse por el calculo partiendo de los factores termoqumicos de los componentes y de los productos de la reaccin, o bien inflamando una porcin del explosivo con una fuerte bomba calorimtrica construida especialmente. La manera como un explosivo comercial de voladura desarrolla su energa en la explosin suele ser una gua mucho ms importante para averiguar su rendimiento en cualquier clase de trabajo especial que la energa total del explosivo medida en una bomba calorimtrica. Las dinamitas normales son intermedias, entre las gomosas y las amoniacales y muestra un empuje excelente.

Los explosivos de nitrato de amonio encuentran su uso en los trabajos de voladura en que no se necesita una potencia voladora muy grande y lo que se desea es un empuje grande; para estos trabajos dan excelentes resultados. Para los trabajos que exigen el mximo efecto posible de fragmentacin suelen dar excelentes resultados la gelatina explosiva y las dinamitas gomosas. El encerramiento es necesario pues en el tipo de descarga que consiste en poner la carga de explosivo directamente o no ejerce toda su potencia explosiva. Para la mayora de los tipos de voladura, el efecto mximo posible de fragmentacin no slo es innecesario sino que puede ser indeseable y para esta ndole deben preferirse las dinamitas amoniacales i las de nitrato amnico a las dinamitas gomosas (ms rompedoras). Para los trabajos de voladura en los que es conveniente obtener el volumen mximo de gases dan excelentes resultados los explosivos de nitrato de amonio. PROPULSORES Se define como explosivo para impulsar proyectiles. Clasificados por explosivos bajos se diferencian de los explosivos detonantes de alta potencia en que permite controlar determinados lmites de velocidad con que se libera la energa por la autocombustin. Sin este elemento de control pueden sufrir la detonacin y actuar como explosivo de alta potencia la posibilidad de control decide la clasificacin del material. Propiedades balsticas de los propulsores. En la inflamacin de una plvora propulsora en un can, es necesario considerar dos factores: la rapidez con que se libera la energa y la energa por la plvora. Estos dos factores se caracterizan por la balstica interior. La energa trmica potencial de una plvora propulsora, cuando se inflama en un can, es convertida en energa cintica del proyectil. La energa total que puede comunicarse al proyectil esta determinada por la longitud del proyectil, el can y por la presin que puede soportar el tubo del can independientemente de la energa de la plvora. Siempre que el propulsor elegido tiene energa suficiente, el problema consiste principalmente en ajustar el diseo geomtrico del grano de modo que satisfaga la velocidad deseada de aumento de la presin; esta velocidad depende de la rapidez con que la plvora arde y de la superficie expuesta para arder y su relacin con el recorrido del proyectil. La velocidad en condiciones de presin de presin para una composicin y una y una calidad determinadas depende de la superficie, y el tiempo de combustin depende del espesor de la plvora que hay que quemar. En el diseo de las plvoras, el espesor se designa con el nombre de alma. En las granulaciones de escama, como las que se usan en la plvora para deportes, el alma es la longitud de grano. En las plvoras de una sola perforacin se considera que es el espesor de la pared del tubo. Son tres formas de combustin y se designa con los nombres de regresiva, neutra y progresiva. En un grano macizo ( cuerda), la superficie disminuye y la combustin es regresiva. Si el grano esta perforado, la superficie interior aumenta mientras disminuye la superficie exterior y puede obtenerse una combustin neutra o incluso progresiva. Cuando es necesario establecer el alma ptima para una nueva composicin de plvora en una arma, es esencial que se haga con pruebas reales de descarga, ya que no existen mtodos de clculo eficaces. En general, la presin vara inversamente con el alma de la plvora. Tanto la

presin en el tubo como la velocidad del proyectil aumenta con el peso de la plvora hasta que se alcanza un punto crtico, en el cual la presin aumenta mucho sin un aumento correspondiente en la velocidad: para impedir el comportamiento irregular de la plvora hay que ajustar el alma de modo que la velocidad deseada a presiones bastante inferiores al punto de la presin crtica. Una vez que se ha establecido la relacin entre el alma, el peso de la carga, la presin y la velocidad para una plvora de una composicin dada en un arma concreta. POLVORA NEGRA La primera plvora propulsora, fue la plvora negra hecha con nitrato de potasio, azufre y carbn vegetal. Hasta el siglo XVI se uso en forma de un polvo fino. El primer perfeccionamiento notable en las cualidades de la plvora negra ocurri en 1860, cuando el general, Rodman, del ejrcito de los Estados Unidos, descubri el principio de que podra regularse la rapidez con que se liberaba la energa dando forma y densidad convenientes al grano de la plvora. Haciendo un grano con un agujero en el centro, el general Rodman pudo contrarrestar el curso regresivo de la combustin de un grano macizo. Est adelanto permiti el uso de armas ms ligeras por la posibilidad de que el fabricante proporcionara plvoras que dieran presiones bajas durante tiempos largos, la plvora negra dejaba mucho que desear, ya que en las armas de esa poca ensuciaba mucho la pieza, suciedad que iba acompaada por una corrosin excesiva. Esto hacia necesario limpiar con frecuencia el arma y remplazarla por completo al cabo de cierto tiempo. La plvora negra es muy higroscpica y exige un cuidado extraordinario en su manejo para mantenerla seca, posea el inconveniente de producir gran cantidad de humo, y en algunos casos brillantes fogonazos; stos revelaban el emplazamiento del arma al enemigo. En estado seco la plvora negra es sensible al rozamiento y al calor, y en las condiciones propias de la guerra ha producido accidentes graves. POLVORAS SIN HUMO En el ao 1838, Pelouze observo la accin del cido ntrico sobre el algodn y el papel y descubri la nitrocelulosa, base de plvoras modernas. En 1846, Schnbein, qumico suizo, ideo mtodos para la fabricacin de la nitrocelulosa. En las investigaciones ocurrieron explosiones desastrosas en varias fabricas, todava se conocan muy poco las propiedades qumicas de la nitrocelulosa. La primera sustitucin de la plvora negra la hizo el mayor Schultze, del ejercito prusiano, consistan en nitrocelulosa mezclada con nitrato de sodio o de potasio. Ardan con demasiada rapidez y no eran enteramente para las armas de rayadas. En 1884, el ingeniero francs Paul Vieille descubri que la nitrocelulosa incorporada a una mezcla de alcohol y ter poda amasarse y producir una masa coloide, que poda laminarse en hojas delgadas para cortarlas en pequeos cuadros, que secaban. Est fue la primera plvora sin humo. Llamada plvora B , en honor del general Boulanger. Durante los aos 1888 y1889, Nobel obtuvo plvora de los dos tipos balstica y cordita. Hoy todas las naciones emplean plvoras sin humo modernas, formadas principalmente por nitrocelulosa coloidizada, sola o en mezcla con nitroglicerina. Estas plvoras al inflamerse arden solo en la superficie , con la sola variacin de la forma geomtrica y el tamao del grano. Las plvoras modernas se fabrican en copos o escamas, tiras, pastillas y cilindros, es la ms empleada en los Estados Unidos para fines militares, Las formas ms usadas en las municiones para caza son las escamas y las pastillas. POLVORAS DE UNA SOLA BASE Est tipo de plvoras arde con extremada rapidez debido a la nitrocelulosa y por la misma razn es ms sensible al rozamiento. Estas plvoras son muy higroscpicas y hay que evitar su exposicin a

la humedad. Se usan comnmente en las municiones de escopetas, en los proyectiles para salvas y en las granadas de mano. Se fabrican estas plvoras por dos mtodos. En el primero los materiales se incorporan en presencia de agua, que dan como resultado una distribucin bastante uniforme. Luego se hace pasar la masa a travs de una placa perforada para darle forma ms o menos granular. Despus se voltea en un barril que gira en un bao de agua caliente y de esta manera se transforman los grnulos en forma esfricas al mismo tiempo que se elimina agua. Estos grnulos se criban por un tamiz de 12 hilos por pulgada y el material grueso vuelve al barril. La plvora que pasa por el tamiz, se seca para endurecer los granos; despus se pone la plvora en un tambor horizontal y se aade un disolvente para la nitrocelulosa. Est disolvente suele ser alcohol o benceno. El disolvente ablanda e hincha las fibras de nitorcelulosa y hacen que se peguen unas a otras; se hace circular el aire caliente a travs de la plvora volteada. Estos granos endurecidos se criban por tamizas apropiados para tener una granulacin uniforme entre los limites de los tamices. Despus se da a la plvora un secado final y se empaca en envases hermticos a la humedad. El segundo procedimiento, hace una papilla con la nitrocelulosa y agua en la cual se han disuelto los componentes solubles. Despus se aade a la papilla un disolvente no miscible con el agua, como acetato de butilo y benceno. La mezcla resultante se agita con bastante violencia; esto hace que la fase del disolvente se disperse en el agua en forma de diversas gotitas, alrededor de las cuales se agrupan las fibras de nitrocelulosa y se destila el disolvente al vaci de modo que el destilado acuoso vuelve al alambique. Los slidos se separan por filtracin y se secan, quedando la plvora seca la cantidad de sales deseada. La granulacin de la plvora es el control de la rapidez de la plvora o de la velocidad con que arde la carga. No debe confundirse el termino rapidez con el termino velocidad de combustin, ya que la rapidez para una combustin dada depende de la superficie disponible para la combustin; por consiguiente, depende de la granulacin. Las pruebas de funcionamiento que dependen del uso al que se destine la plvora, varan bastante. Una es la prueba de fragmentacin y exige que una granada de mano cargada con un peso especificado de plvora se divida de modo que entre los fragmentos haya 40+10. La segunda prueba, exige el taco del cartucho cargado con un peso especificado de plvora cuando se dispara en un fusil de calibre 0.30 pulgadas atraviese una pantalla de papel kraft colocada a una distancia especificada delante de la boca del fusil y no ms de 1% de los disparos fallen la prueba. POLVORAS COLOIDIZADAS DE UNA SOLA BASE Incluye toda plvora que contiene como principal componente nitrocelulosa en estado coloidal sin la presencia de nitroglicerina. Los mtodos usados en su fabricacin se han normalizado y slo se diferencian en detalles secundarios. Los pasos en su fabricacin son los siguientes: 1) deshidratacin de nitrocelulosa; 2) dispersin coloidal; 3) granulacin; 4) secado; 5)mezcla. Las primeras plvoras de una sola base tenan ciertos inconvenientes. El principal es la higroscopicidad de la plvora. La cantidad de agua absorbidas por las plvoras piro vara algo con los caracteres del alma.

Est grado de higroscopicidad es suficiente para producir un cambio en su comportamiento. Un segundo e importante defecto militar es el brillante fogonazo que se produce en la boca del arma cuando se dispara un proyectil. Estos caonazos revelan a las tropas enemigas el emplazamiento del can. La propiedad no higroscpica, se obtuvo agregando la nitrocelulosa un plastificante no voltil e impermeabilizador, como ftalato dibutlico o triacetina, para conseguir algn grado de impermeabilizacin. La cantidad de este material inerte era limitada pues reduca bastante el potencial balstico de la plvora. El fogonazo se debe a que la alta temperatura de los gases producidos en la combustin los hace funcionar en la boca del can con el oxigeno del aire. Por consiguiente, si la temperatura de los gases de combustin poda reducirse suficientemente, se eliminara el fogonazo. Los fabricantes recurrieron al procedimiento de utilizar dinitrotolueno, que tiene un potencial balstico bajo. Por medio de esos cambios se obtuvieron plvoras higroscopicidad reducida y que en algunas armas no producan fogonazos, esos perfeccionamientos iban acompaados por dos inconvenientes importantes el primero de ellos es el escaso potencial de las composiciones, que haca necesario emplear cantidades mayores de plvora. El segundo era que el material inerte, en la mayora de los casos carbonoso, produca cantidad considerable de humo, que en los disparos hechos durante el da era un inconveniente tan grande como el fogonazo. Un segundo mtodo para eliminar el fogonazo en las armas es la adicin de pequeos porcentajes de metales alcalinos y aunque son materiales muy eficaces para este efecto, su presencia en la plvora siempre va acompaada por una cantidad considerable de humo. PLVORAS DE DOBLE BASE La expresin de doble base se ha aplicado a las plvoras que conteinen nitrocelulosa y nitroglicerina como principales componentes. Se hacen por dos mtodos; el primero es algo parecido al emplado para la fabricacin de plvoras coloides de una sola base, con la salveda de queel disolvente usado es alcohol-acetona. Se omite la recuperacin del disolvente por el peligro que supone recuperar los disolventes que contienen nitroglicerina. El segndo mtedo omite la deshidratacin usual y la gelificacin se efecta haciendo pasar la nitrocelulosa mojada mezclada con nitroglicerina y con los dems componentes de la plvora, entre cilindros calentados. Si la plvora se ha de usar en forma de lmina, como en los morteros de trinchera, esnecesario regular el espesor de la lmina. Si se ha de estirar despus en forma de granos grandes para la fabricacin de cohetes, la lmina puede tener un espesor de hasta 3.1 mm. Las plvoras de donle base itenen un potencial balstico mayor que las plvoras de una sola base y son muy poco higroscpicas. Con las plvoras de doble base es difcil conseguir que no se produzcan fogonazos, porque es elevada su temperatura de combustin. En cambio su uso como plvora para cohetes es casi imperativo por su energa y su velecidad de combustin y adems porque permiten hacer granos de gran tamao sin usar un disolvente voltil. Las plvoras de doble base tienen algunas propiedades adversas: su elevada temperatura de combustin provoca una erosin excesiva en el can del arma, la nitroglicerina es peligrosa de manejar y han ocurrido explosiones desastrorsas en la fabricacin de este tipo de plvora. Para fines militares la produccin proceda slo de la industria jabonera y de la elaboracin de grasas. Esta limitacin ha desaparecido en gran parte al producirse la glicerna sinttica apartir del petrleo. PLVORA EN BOLAS. Esta plvora se granula en forma de pequeas esferas de dimensiones controladas para satisfacer las necesidades balsticas del arma a que se destina. Los ingredientes usados no se diferencan

mucho de los usados en otras plvoras de disolvente. El uso de estas plovoras se ha limitado a las municiones para armas militares pequeas, caones de pequeo calibre y cartuchos para caza. La fabricacin empieza con nitrocelulosa en forma de papilla. Esta papilla se introduce en un destilador, en el que se disuelve la nitrocelulosa en acetato de etilo, se aade difenilamina como estabilizador y creta para neutralizar el cido que pueda ceder la nitrocelulosa en acetato de etilo. Agitando, se dispersa la solucin de laca en pequeos glbulos, cuyo tamao se grada regulando la adicin de un coloide protector y la velocidad de agitacin, se reviste despus con dinitrotolueno etilcentralita para lograr la forma de combustin deseada, despus se seca para eliminar al agua y se envasa para su transporte. La plvora de un tamao excesivo puede pasarse por cilindros para reducir el grosor al grado deseado. La plvora puede grafitarse, para aumentar su densisdad de carga, facilitar que corra libremente y reducir la acumulacin de cargas estticas sobre la plvora. EXPLOSIONES Las sustancias explosivas producen dos clases de reacciones violentas y luminosas: una de ellas comprende la inflamacin de gases y la deflagracin de lquidos y slidos, y la otra las detonaciones. La deflagracin y la llama progresan en condiciones esencialmente isobricas en toda la sustancia reactiva. En deflagraciones de explosivos slidos la reaccin se produce en la superficie de los granos y se propaga capa por capa hacia el interior del grano. La parte de la sustancia que no ha sido tocada por la detonacin permanece a la presin inicial. En el frente la presin crece casi discontinuamente hasta su valor mximo. Por detrs la presin disminuye gradualmente. Por medio de experimentos se ha averiguado que delante del frente de detonacin la materia est qumicamente inalterada; por detrs del frente es completa la reaccin explosiva. TEORA DE LAS ONDAS DE CHOQUE El origen de las ondas de choque puede ser explicado son la siguiente consideracin sencilla. Supongamos que un cilindro de longitud infinita est cerrado en un extremo por un mbolo movible y lleno de material de que se trata, el cual se supone estar en reposo y ser de composicin, densidad y temperatura uniforme. Supongamos que el mbolo es acelerado hacia delante a poca velocidad: se produce entonces una onda compresiva de poca amplitud en el medio contiguo al mbolo que se propaga hacia delante a la velocidad acstica normal. Supongamos que el mbolo recibe otro incremento de velocidad que hace avanzar otra onda compresional. Su velocidad es mayor que la primera onda por razn del estado alterado del medio, y tambin porque la velocidad es tomada con relacin al medio; as pues la segunda onda tiende alcanzar a la primera. Supngase ahora que el mbolo experimente varios incrementos similares de velocidad. Sucede entonces que a la postre todas las ondas alcanzan a la primera, de lo cual resulta una perturbacin de amplitud finita llamada onda de choque. Dinitro-resorcinato de plomo, Es un explosivo an menos potente y un iniciador menos potente y un iniciador menos eficiente que el estifnato de plomo. Es extraordinariamente sensible al rozamiento o a la puncin, pero no es demasiado sensible al choque; por consiguiente, sirve muy bien para usarlo como cebo. Cuando se pone en contacto con una llama, deflagra, pero no estalla con la violencia del estifnato de plomo. En la prueba de la arena tritura 1.6 gramos de arena pero si se ceba con fulminato de mercurio, tritura diez veces ms arena. Es del mismo orden de estabilidad que e estifnato de plomo, pero es menos voltil a 100C. Es apropiado para algunos tipos de proyectiles

Dinitroso-resorscinato de plomo, Es un explosivo an ms dbil que el dinitro-resorcinato. Es menos sensible al choque que el tetrilo y no tiene potencia rompedora cuando se inflama con una llama, puesto que slo deflagra. Cebado con fulminato de mercurio, tritura solamente 3 gramos de arena. La estabilidad es bastante mayor que la del estifnato de plomo, ya que estalla en menos de dos horas en vaco a 120C., y se deteriora bastante cuando se tiene a 80C. durante10 das. La utilidad prctica se basa en su baja temperatura de inflamacin; este carcter y su suave accin explosiva hacen que sea apropiado para cargas de abertura o composiciones de cebo. Explosivos de alta potencia no iniciadores Este grupo comprende un gran nmero de compuestos qumicos orgnicos e inorgnicos que se usan en la formulacin de explosivos binarios, explosivos plsticos y explosivos de voladura. Los binarios son los que se obtienen mezclando TNT con otro explosivo y otro material no explosivo, o sin ste. Son muy apropiados para cargar granadas y bombas y se usan para fines militares. Los plsticos son mezcla de uno o varios compuestos explosivos de alta potencia. Se usan por lo general para fines militares o de demolicin. EXPLOSIVOS DE ALTA POTENCIA A BASE DE UN SOLO COMPUESTO Pueden dividirse en compuestos orgnicos e inorgnicos; el nitrato de amonio es el nico explosivo inorgnico importante entre los de alta potencia. Los orgnicos pertenecen a las series alifticas y heterocclica y son nitrocompuestos, nitraminas y nitratos. Nitrato de amonio, Tiene importancia como ingrediente de explosivos para voladuras, propulsores y cargas de granadas y bombas y como fertilizante en tiempos de paz. Por estar sobrebalanceado en contenido de oxgeno, el nitrato de amonio no tiene calor de combustin. El nitrato de amonio que se va a usar como ingrediente de las dinamitas est en muchos casos recubierto con el 1% de un material creo; en algunos casos de aade durante la granulacin 0.3% de carbonato de calcio. Es un explosivo tan poco sensible que la detonacin completa del material puro resulta difcil. Su sensibilidad al choque es mucho menor que la del picrato de amonio, y or eso este nitrato es poco peligroso. No es sensible al rozamiento ni al choque de una bala de fusil y no estalla en la prueba de explosin por temperatura. En la prueba de arena slo puede hacerse detonar parcialmente. A temperaturas ordinarias es un material muy estable. Se ha calentado a 100C. Durante 100 das sin que sufriera descomposicin apreciable. Es ligeramente voltil a temperaturas ms altas; pero la prueba de estabilidad al vaco a 150C. Muestra que es muy estable incluso a esa temperatura. No es txico, y en este aspecto no exige precauciones para manejarlo. Es un peligro de incendio, porque como es un fuerte oxidante acrecienta la intensidad y lo propagacin de la combustin. Tetranitrometano, Es un lquido incoloro, muy voltil , de sabor desagradable; es lacrimgeno y muy txico. Se emplea como material para el corte de metales a elevada temperatura. Es de poca utilidad como explosivo por s mismo. En las pruebas de choque es menos sensible que la nitroglicerina y esto es confirmado por la prueba del pndulo. En la prueba de temperatura de explosin se descompone sin explosin en 5 seg. Incluso a 500C, no detona; si no est confinado, es difcil iniciar la detonacin.

Los valores del tetranitrometano en la prueba de arena y la prueba de plomo son excesivamente bajos y no pueden considerarse representativos. En pruebas de fragmentacin produce 80% de los fragmentos que la nitroglicerina. Ofrece inters como ingrediente de explosivos lquidos formados mezclando el compuesta con un combustible lquido como tolueno, nitrobenceno o nitrotolueno. Estas mezclas son explosivos muy potentes y muy peligrosos. En un laboratorio, la explosin de 15 gramos de una mezcla de tetranitrometano y tolueno mat a 10 personas y caus heridas en 20 ms. Es bastante txico. Los vapores irritan las mucosas de los ojos y de la nariz y su inhalacin produce edema intenso en los pulmones. Los gatos expuestos a la accin de aire con 7-25 p.p.m. de tetranitrometano murieron en 4-6 horas. La concentracin mxima permisible en el aire quiz no sea mayor de 1 p.p.m. Etilenodinitramina, Como explosivo, tiene propiedades algo singulares; tiene una velocidad de detonacin mayor que la del tretilo y tienen igual densidad y la misma potencia rompedora en la prueba de arena, la etilenodinitramina es claramente menos sensible al choque y algo menos sensible al rozamiento y a la iniciacin por la azida de plomo o el fuliminato de mercuro. Segn las pruebas del pndulo balstico, es algo ms potente que el tretilo; tiene tambin un valor ms alto del calor de explosin. La etilenodinitramina no es muy txica, y en este aspecto no es necesario adaptar precauciones en su fabricacin y manipulacin. Tiene el mismo orden de sensibilidad al choque que el fulminato de mercurio, peor no detona por la llama ni por puncin. Por consiguiente, no puede usarse en las cpsulas para barrenos. Nitroguanidina, Existe en dos formas; la forma a, en agujas planas y la forma b, obtenida en aglomerados de laminillas. El compuesto ha encontrado algn uso en cargas propulsoras en granadas para morteros de trinchera. Puesto que el nitrato de guanadina puede producirse con coque, caliza, nitrgeno atmosfrico y agua, para producir nitroguanadina no es necesario disponer de recursos naturales especiales, como el petrleo, o un subproducto como el tolueno. Con un valor de 47 cm en la prueba del choque es menos sensible que el tretilo. Es menos sensible a la iniciacin que el TNT, ya que no puede ser iniciada por el fulminato de mercurio y exige una carga detonante mnima de 0.72 gramos. En cantidades mayores se hace detonar por medio de una cpsula de barreno. Su potencia rompedora es menor que la del TNTe en la prueba de arena y su potencia es slo el 104% de la del TNT. Es muy estable ; con el mismo orden de estabilidad del TNT, y algo ms estable que el tretilo; su valor en la prueba de explosin de temperatura es 275C, puesto que su potencia rompedora no es grande, la nitroguanidina tiene aplicacin limitada como explosivo. Dinitrato de glicol, Es un lquido incoloro a la temperatura ordinaria. Se usa en la fabricacin de dinamitas de temperatura de solidificacin baja. Es un agente coloidgeno para la nitrocelulosa an mejor que la nitroglicerina, ya que exige una temperatura ligeramente elevada para que se produzca esta accin. La reactividad qumica del dinitrato de glicol es comparable a la de la nitroglicerina. Debido a su mayor solubilidad en agua es algo ms susceptible a la hidrlisis que la nitroglicerina. Los valores de la prueba de choque y del pndulo de rozamiento muestran que el glicol es mucho menos sensible al choque y al rozamiento que la nitroglicerina, pero tiene que clasificarse como explosivo peligroso.

Tiene elevada potencia rompedora; en la prueba de arena, su valor es tan grande como el de cualquier otro explosivo de un solo ingrediente. Los valores de la prueba de estabilidad en vaco muestran que es mucho ms estable que la nitroglicerina. De su bajo valor en la prueba de estabilidad en vaco se deduce que tiene el mismo orden de estabilidad que el tretilo. Debido a los riesgos el dinitrato de glicol no se transporta nunca fuera de los lmites de la fbrica en los que se produce. La inhalacin de sus vapores es ms difcil de evitar que en el caso de la nitroglicerina, porque es ms voltil. Los efectos producidos por la absorcin de la sustancia son: dilatacin de los vasos sanguneos, aceleracin de los latidos del corazn y fuertes dolores de cabeza. Se cree que la exposicin continua puede causar lesiones en el organismo humano. Aunque es menos peligroso que la nitroglicerina en lo que respecta al choque, en la fabricacin se emplea el mismo tipo de instalacin y se adoptan las mismas precauciones. Dinitrato de dietilenoglicol, En lo que respecta a la reactividad qumica se parece a la nitroglicerina, pero es menos susceptible a la hidrlisis. Se inflama con dificultad; es necesario calentar el lquido a una temperatura algo superior a la del ambiente. Cuando se inflama as, arde tranquilamente con llama amarillla luminosa. Aunque es bastante menos sensible al choque que la nitroglicerina o el dinitrato de glicol es suficientemente sensible al rozamiento para estallar en la prueba del pndulo. Es difcil hacerlo detonar: Su potencia rompedora es poco menor que la del TNT e intermedia entre esta ltima y la nitroglicerina. La inhalacin de los vapores o la absorcin del lquido a travs de la piel produce los mismos efectos que la nitroglicerina. Si bien se ha usado en composiciones propulsoras esto ha sido a pesar de su volatilidad indeseable. Como ingrediente tiene el inconveniente de la mayor dificultad de fabricacin y el costo generalmente ms elevado del glicol comparado con la glicerina. Nitroglicerina, Se emplea mucho en la fabricacin de dinamitas y mezclas propulsoras y se usa en Medicina como vasodilatador en dosis de 0.6 mg. Puede considerarse el primer explosivo de alta potencia desde el punto de vista de su aplicacin prctica. Es un agente coloidgeno para la nitrocelulosa. Una solucin acuosade sulfuro de sodio descompone rpidamente la nitroglicerina, reaccin que sirve para la destruccin de los desperdicios de los explosivos. En cantidad muy pequea no confinada arde sin explosin cuando se inflama; pero si el material est encerrado o la cantidad es suficiente para permitir un sobrecalentamiento local de produce una explosin. Tiene el mismo orden de sensibilidad al choque que la azida de plomo dextrinada y es muy sensible al choque con rozamiento. La sensibilidad al choque aumenta bastante con la temperatura, pero el slido congelado es mucho menos sensible que el lquido; an as se han producido accidentes cuando la dinamita congelada se sacuda mientras se descongelaba, y esto se ha atribuido a que la nitroglicerina quiz sea especialmente sensible durante la transicin de la forma lbil a la forma estable. La detonacin puede iniciarse incluso con plvora negra; por consiguiente es casi tan sensible a la iniciacin como la azida de plomo, el fulminato de mercurio, etc. Su potencia rompedora es una de las mayores conocidas, casi tan grande como la del dinitrato de glicol y algo mayor que la de los explosivos slidos, como el tetrilo y el TNT, su potencia es casi tan grande como la de cualquier otro explosivo de un solo ingrediente. Esto refleja el elevado calor de explosin del compuesto, que slo es superado por el dinitrato de glicol. La retencin de ligeros vestigios cido libre hace que sea muy inestable. En unos cuantos das se produce la descomposicin acompaada por la aparicin de vapores rojos. A temperaturas inferiores a 50C, es tan estable que resiste el almacenamiento por varios aos; por encima de 50C, se acelera la descomposicin, y a145C, es tan rpida que el lquido parece estar hirviendo.

En la prueba de temperatura de explosin estalla a 22C,. La nitroglicerina es mucho ms estable que el dinitrato de glicol y los explosivos slidos, como el PETN, el tetrilo y el TNT. No puede transportarse en su estado ordinario por su sensibilidad al choque. La mezcla 70-30 de nitroglicerinsa y acetona es insensible, se transporta por camin, ferrocarril, etc. Es separada de la acetona evaporando sta ltima con una corriente de aire o precipitando la nitroglicerina por adicin de agua en gran cantidad. Es fcilmente absorbida a travs de la piel y llevada al sistema circulatorio del cuerpo humano, y los vapores inhalados llegan tambin a la sangre. El efecto es un dolor de cabeza intenso y persistente. Los trabajadores desarrollan pronto cierta inmunidad a este efecto, inmunidad que se mantiene slo mediante el contacto. El caf solo muy cargado o el citrato de cafena proporcionan alivio al paciente que sufre de dolor de cabeza NG.

Dinamita Este artculo est sobre un explosivo alto. Para otras aplicaciones, vea Dinamita (desambiguacin). Contenido 1 Aplicaciones 2 Historia 3 Fabricacin 3.1 Surfrica 3.2 LOS E.E.U.U. 4 Diferencia de TNT 5 Cultura popular 6 Vea tambin 7 Patente 8 Referencias 8.1 Notas al pie de la pgina 8.2 Fuentes 9 Acoplamientos externos

Dinamita es explosivo de acuerdo con el potencial explosivo de nitroglicerina, inicialmente usando tierra diatomaceous (kieselgur: LOS E.E.U.U. Deletreo; kieselgur: Reino Unido Deletreo) u otra sustancia absorbente tal como serrn como adsorbente. Fue inventado cerca Sueco qumico e ingeniero Alfred Nobel en 1866 en Krmmel (Geesthacht, Schleswig-Holstein, Alemania); y patentado en 1867.

Se vende generalmente bajo la forma de palillo 20 centmetros (spero 8 adentro) desean y 2.5 centmetros (1 adentro) de dimetro, pero otros tamaos tambin existen. La dinamita se considera a arriba explosivo, que lo significa detona ms bien que deflagra.

Otra forma de dinamita consiste en la nitroglicerina disuelta adentro nitrocelulosa y una cantidad pequea de cetona. Esta forma de dinamita es similar a cordita. Esta forma de dinamita es mucho ms segura que la mezcla simple de la nitroglicerina y de la tierra diatomaceous/del kieselgur.[la citacin necesit]

Aplicaciones La dinamita se utiliza predominante en explotacin minera, el sacar, y las industrias de construccin y ha tenido uso histrico en la guerra, pero su naturaleza inestable, especialmente si est sujetada a congelar, ha dejado obsoleto para el uso moderno de los militares. La dinamita ha sido substituida para los propsitos por la dinamita militar, una mezcla del combate de TNT, RDX, carpetas inertes y agentes anticongelantes. La dinamita militar tiene aproximadamente 60% de la fuerza de la dinamita nitroglicerina-basada, comercial.[1]

Historia La dinamita fue inventada cerca Alfred Nobel y estaba el primer con seguridad ms fuerte explosivo manejable que polvo negro. Nobel obtuvo patentes para su invencin: en Inglaterra encendido 7 de mayo 1867; y adentro Suecia en 19 de octubre 1867.[2] l vendi originalmente la dinamita como Polvo que arruina Nobel . Despus de su introduccin, la dinamita gan rpidamente renombre como alternativa seguro a plvora y nitroglicerina. Nobel rigurosamente controlado la patente, y unlicensed las duplicadoras fue cerrado rpidamente. Sin embargo, algunos Estados Unidos los hombres de negocios consiguieron alrededor de la patente usando un frmula levemente diverso.[citacin necesitada]

Fabricacin La dinamita consiste en tres porciones nitroglicerina, una porcin de tierra diatomaceous y una adicin pequea de carbonato de sodio. Esta mezcla se forma en los palillos cortos y se envuelve en papel. La nitroglicerina por s mismo es un explosivo muy fuerte, y en su forma pura es dar una sacudida elctrica-sensible (el choque fsico puede hacerla estallar), degradando en un cierto plazo a las formas an ms inestables. Esto hace altamente peligroso transportar o utilizar en su forma pura. Fijado por adsorcin sobre la tierra diatomaceous, la nitroglicerina es menos dar una sacudida elctrica-sensible.

En un cierto plazo, la voluntad de la dinamita llora o sude su nitroglicerina, que puede entonces reunir en el fondo de la caja o del almacn. Los cristales formarn en el exterior de los palillos. Esto crea una situacin muy peligrosa. Mientras que la posibilidad real de explosin sin a casquillo que arruina es la dinamita mnima, vieja sigue siendo peligrosa.

Surfrica Por varias dcadas a partir de los aos 40, el productor ms grande de la dinamita en el mundo era La Repblica Surafricana, donde De Beers estableci una fbrica adentro 1902 en Somerset del oeste. La fbrica de los explosivos fue funcionada ms adelante cerca AECI (Explosivos africanos e industrias qumicas). La demanda para el producto vino principalmente de las minas de oro extensas del pas, centradas en Witwatersrand. La fbrica en el oeste de Somerset era en funcionamiento en 1903 y antes de 1907 produca ya 340.000 casos (22 kilogramos (50 libras) cada uno) anualmente. Adems, una fbrica rival en Modderfontein produca otros 200.000 casos por ao.[3]

Una de las desventajas de la dinamita era que era peligroso fabricar. Haba dos explosiones masivas en la planta del oeste de Somerset en los aos 60. Algunos trabajadores murieron, pero la prdida de vida fue limitada por el diseo modular de los trabajos de la fbrica y de la tierra y de las plantaciones de los rboles que dirigieron las rfagas hacia arriba. Despus de 1985, la produccin de la dinamita en la fbrica fue eliminada.[4]

LOS E.E.U.U. En los Estados Unidos, en 1885, qumico Russell S. Penniman invent la dinamita del amonaco, una forma que utiliz nitrato de amonio adems de la nitroglicerina ms costosa. Estas dinamitas fueron puestas con el nombre comercial, extraordinariamente. El nitrato de amonio tiene 85% de la energa de la nitroglicerina recta . La dinamita fue fabricada por E. I. du Pont de Nemours y Company, Inc. hasta los mediados de los aos setenta. Otros fabricantes de la dinamita de los E.E.U.U. de la era incluyeron Hrcules, el atlas, el polvo los Trojan-E.E.U.U., Austin, y varias otras firmas ms pequeas. La dinamita fue eliminada eventual a favor de explosivos del gel del agua, que es ms barato fabricar y de muchas maneras ms seguras dirigir. [5]

Diferencia de TNT Es un campo comn idea falsa eso TNT y la dinamita es la misma cosa. Aunque ambos son explosivos altos, no hay otra semejanza entre ellos. Donde est una mezcla la dinamita absorbente empapada en nitroglicerina, entonces condensado en una forma cilndrica y envuelto en papel, TNT es un trinitrotolueno llamado compuesto qumico especfico.

Cultura popular El cilindro rojizo fino familiar, equipado de a fusible o casquillo que arruina, es una accin apoyo de la pelcula. En comedias e historietas, la dinamita estalla comnmente con el nico efecto que es una cara ennegrecida y un pelo salvaje. En dramas, la explosin inminente de encendi paquetes de la dinamita proporciona la tensin de la pelcula. En pelculas de la accin, la dinamita es de uso frecuente como arma. El explosiveness de la dinamita ha causado expresiones tales como decir eso tales y tal edicin es dinamita o dinamita poltica (e.g. [2]).