El 2,4-dinitrofenol es un agente desacoplante, es decir, desacopla la cadena de

transporte de electrones de la fosforilación oxidativa.2Inicialmente fue presentado como

una droga quemadora de grasa pero luego fue prohibida debido a que causaba la muerte

al 10% de los consumidores. El desacoplamiento se produce ya que el 2,4-dinitrofenol

hace permeable a los protones la membrana interna mitocondrial deshaciendo la relación

obligada entre la cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa. El efecto de este veneno

por tanto es la inhibición de la producción de ATP al no generarse el gradiente de pH, pero

si permite que la cadena de transporte de electrones continúe funcionando.

Síntesis[editar]

El DNP se produce por hidrólisis de 2,4-dinitroclorobenceno,3 , mezclando a éste con

NaOH a temperatura elevada. La reacción es mol a mol y el exceso de NaOH se elimina

extrayendo el producto de la reacción con éter y más tarde evaporando el éter.

roblemas de Metabolismo

Tutoría del problema 4: Dinitrofenol

El dinitrofenol (DNP) es un agente desacoplante, porque tiene la capacidad de aislar el flujo de los electrones y el bombeo de H+ de la síntesis de ATP. Esto significa que la energía de la transferencia de electrones no se puede usar para la síntesis de ATP. Hace 50 años, se suministraba DNP como un fármaco para ayudar a los pacientes a perder peso. ¿Por qué tendrá ese efecto el DNP? ¿Por qué será peligroso su uso?

Dinitrofenol y metabolismo

En la fosforilación oxidativa, el flujo de electrones desde el NADH y el FADH2 hasta el oxígeno conduce al bombeo de H+ desde la matriz hacia el espacio intermembranoso.

Este gradiente de H+ puede producir ATP cuando pasa a través de la ATP sintasa en la membrana mitocondrial interna.

El dinitrofenol disipa el gradiente de H+, reduciendo la producción de ATP. Bajo estas codiciones, los alimentos que se comen no se usan para producir ATP, lo que hace perder peso. Sin embargo, un exceso de inhibidor puede rebajar demasiado el nivel de ATP hasta un límite incompatible con la vida. La diferencia entre la pérdida de peso y la muerte está sólo en una pequeña

diferencia en la concentración de dinitrofenol, por lo que este compuesto es peligroso. 

El El 2-4 dinitrofenol inhibe el funcionamiento de las mitocondrias. Si se aplica en las células, después de un tiempo se observará que dejó de entrar a la célula A. agua y úrea B. Glucosa, aminoácidos, agua y úrea C. Glucosa, aminoácidos, Na+ y I - D. Na+ y I - 

Necesito la respuesta y el porque.. gracias!!

  Mejor respuesta:  El 2,4 Dinitrofenol inhibe el funciomaniento de las Mitocondrias(se anula la Respiración celular aerobia y las 2 vias metabólicas que se realizan dentro de las mitocondrias, el Ciclo de Krebs y la Cadena Oxidativa) desacoplando la Fosforilación Oxidativa(formació de ATP). Por ende, si se aplica este inhibidor a la célula se observará en un tiempo determinado que: D- Na+ I-(Iones inorgánicos), ya que los mismos se incorporan por la membrana plasmática mediante Transporte Activo en donde hay participación de las proteínas Transportadoras pero con gasto de ATP celular. Al no producirse el ATP necesario en las Mitocondrias la función de Transporte Activo se ve inhibida, no asi de la Glucosa, Aminoácidos que ingresan por Difusión Facilitada(Transporte Pasivo sin requerimiento de ATP Mitocondrial), lo mismo que el H2O que ingresa por Ósmosis(Transporte Pasivo). 

Desacopladores e inhibidores.

El uso de inhibidores de la cadena ha permitido trazar el paso de los electrones a través de la cadena y determinar el punto de entrada de diversos sustratos. La velocidad a la cual el oxígeno es consumido por una suspensión de mitocondrias es una medida del funcionamiento de la cadena de transporte de electrones. La velocidad puede ser medida mediante un electrodo de oxígeno.

Gran parte del conocimiento de la función mitocondrial ha resultado de estudios con compuestos tóxicos. Inhibidores específicos se han usado para distinguir el sistema de transporte de electrones del sistema de fosforilación oxidativa, y ha ayudado a definir la secuencia de los transportadores redox en la cadena. Si la cadena se bloquea en un punto, todos los transportadores anteriores quedan más reducidos, y los posteriores más oxidados.

Hay seis tipos de venenos que afectan la función mitocondrial:

1. Inhibidores de la cadena que bloquean la cadena respiratoria.

La rotenona, toxina de una planta, utilizada por indios amazónicos como veneno, también ha sido usada como insecticida.

Actúa a inhibiendo el complejo I. Inhibe la reoxidación del NADH, no afecta la del FADH2. Inhibe la oxidación del malato, que es dependiente del NAD+, no así la del succinato. El succinato entra en el segundo punto de entrada a la cadena, posterior al del NAD+.

El amital (barbitúrico) inhibe al complejo I, afecta las oxidaciones dependientes del NAD+.

La antimicina A (Antibiótico).

Actúa a inhibiendo el complejo III. Inhibe la reoxidación del NADH y del FADH2.

El cianuro bloquea el paso de electrones del citocromo a3 al oxígeno.

Estos inhibidores detienen el paso de electrones de modo que no hay bombeo de protones. Sin gradiente de protones, no hay síntesis de ATP.

2. Inhibidores de la fosforilación oxidativa, venenos que inhiben la ATP-sintasa.

La oligomicina, un antibiótico producido por Streptomyces, inhibe a la ATPasa al unirse a la subunidad Fo e interferir en el transporte de H+a través de Fo, inhibe por lo tanto la síntesis de ATP.

Diciclohexilcarbodiimida (DCCD), un reactivo soluble en lípidos, también inhibe el transporte de protones por Fo al reaccionar con un residuo de glutámico en una de las subunidades de Fo de mamíferos.

En estas condiciones el gradiente de protones que se produce es mayor que lo normal, sin embargo la energía potencial de éste no puede ser utilizada para producir ATP.

3. Venenos que hacen permeable la membrana mitocondrial interna a los protones. Estos agentes eliminan la relación obligada entre la

cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa que se observa en mitocondria intacto.

Estos venenos, como el 2,4 dinitrofenol (DNP), el carbonilcianuro-p-trifluorometoxi-hidrazona (FCCP) y el carbonilcianuro-m-clorofenilhidrazona (CCCP) desacoplan la fosforilación oxidativa de la cadena respiratoria, se conocen como agentes desacopladores.

Son compuestos liposolubles y ácidos débiles. Las formas disociadas presentan carga negativa altamente deslocalizada, de modo que el campo eléctrico de los aniones es muy débil, ello permite que difundan libremente a través de un medio no polar como las membranas fosfolipídicas. Este comportamiento no es usual, la gran mayoría de iones con carga son excluidos de un ambiente no polar.

La forma protonada, sin carga eléctrica de estos compuestos, pasa a través de la membrana interna mitocondrial intacta, descargando así el gradiente de pH. En la matriz, a pH más bajo, el ácido débil se disocia, la forma disociada pasa la membrana interna, destruyendo el potencial de membrana. Este proceso se puede repetir, de modo que una pequeña cantidad del agente desacoplante puede catalizar el paso de una cantidad enorme de protones y hacer un corto circuito en la cadena respiratoria.

En resumen, permitiendo el paso de protones a través de la membrana, se disipa el gradiente de protones, no hay bombeo de protones a través de la ATP-sintasa con producción de ATP.

Los agentes desacoplantes son todos sintéticos, sin embargo en el mitocondria del tejido adiposo pardo una proteína desacopladora (termogenina) participa en el delicado control de la termogénesis.

 

4. Inhibidores de transporte (atractalósido) que previenen ya sea la salida del ATP o la entrada de material combustible a través de la membrana mitocondrial interna.

5. Ionósforos (valinomicina, nigericina) que permiten el paso a través de la membrana a compuestos que normalmente están impedidos.

6. Inhibidores del ciclo de Krebs (arsenito) que bloquean una o más enzimas del ciclo de Krebs.

La producción de ATP aeróbica es más eficiente que la producción anaeróbica.

En 1861, Louis Pasteur observó que en levadura expuesta a condiciones aeróbicas, el consumo de glucosa y la producción de etanol decae precipitadamente (Efecto Pasteur).

 

Glicólisis anaeróbica:

C6H12O6 + 2ADP + 2Pi  2 lactato + 2H+ + 2ATP

Metabolismo aeróbico de la glucosa:

C6H12O6 + 38ADP + 38Pi 6 O2  6 CO2 + 44H20 + 38ATP

El metabolismo aeróbico es más eficiente que la glicólisis anaeróbica en lo que se refiere a producción de ATP.

Sin embargo, como la concentración de enzimas de la glicólisis es alta, de modo que si no están inhibidas, el ATP puede producirse más rápido que a través de la fosforilación oxidativa.

Por otra parte, el cálculo tradicional de 36 ATP o de 38 ATP, según funcione la lanzadera del glicerofosfato o del malato respectivamente, es obsoleto. Mediciones recientes estiman 30 ATP por glucosa totalmente metabolizada.