8/6/2019 Ejercicios Angel Alvarado Quimica

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FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

Qumica mdica

Preguntas de aplicacinProfesor: Angel Alvarado

1. Proponer la estructura qumica del 5-etil-5-fenil-2,4,6-(1H,3H,5H) pirimidinatriona. Deacuerdo a la nomenclatura de la OMS, proponga el DCI de la molcula formada:

2. Proponer el mecanismo de reaccin del 4,5-epoxi-17-metil-7-morfineno,3,6-diol, con elformaldehido en un medio de cido sulfrico, originando un color prpura que evoluciona avioleta.

3. Realizar la sntesis hipottica del cido 2-[1-(4-clorobenzoil)2-metil-5-metoxi-3-indolil]actico, para ello haga reaccionar el cido 4 clorobenzoico con el cido 3-actico-2-metil-5-metoxi-indol.

4. De acuerdo a la nomenclatura de la OMS, proponga el DCI de la molcula anterior (3):5. Realizar la sntesis hipottica del cido 6-[2-amino-2-(4-hidroxifenil)] acetamido-

2,2dimetil-penamo-3-carboxlico. Para ello haga reaccionar el cido 6 amino-2,2-dimetil-penamo-3-carboxlico, con el cido 2-amino-4-hidroxibenceno.

6. De acuerdo a la nomenclatura de la OMS, proponga el DCI de la estructura molecularanterior (5):

7. Realizar la biotransformacin de fase I (oxidacin) de la bromhexina. Diga que sistemaenzimtico ha participado; qu metabolito se ha generado y qu actividad teraputicatiene.

8. Realizar la fase II (metilacin) del 1R-1-(3,4-dihidroxifenil)-2-metilaminoetanol. Hagaparticipar el agente metilante y la enzima catalizadora.

9. Realizar la biotransformacin qumica de la fenitona hasta la conjugacin con el cidoglucurnico.

10. Proponer la formacin de la fenitona sdica con el NaOH.Luego a la fenitona sdica transformarla en un compuesto coloreado para determinarlo a257 nm en el espectrofotmetro; este mtodo se utiliza para detectar la fenitona en

sangre y conocer la concentracin plasmtica teraputica.