Ejercicio de respuestas múltiples

1De las siguientes bases nitrogenadas, ¿cuál no forma parte del ADN?

Guanina

Citosina

Uracilo

Adenina

2¿Qué es la replicación del ADN?

El proceso por el cual el ADN se duplica

El proceso de síntesis de proteínas

Es el proceso de Transcripción o formación una copia de ARN

El proceso de síntesis de ARN

3Un nucleótido es:

Cada una de las bases nitrogenadas de los ácidos nucléicos

La unión del monosacárido y la base nitrogenada

El monómero que forma las proteínas

El monómero que forma los ácidos nucléicos

4¿Cuáles son las bases nitrogenadas qué forman parte de la molécula de ADN?

Adenina, Guanina, Citosina y Timina

Adenina, Citosina, Timina y Uracilo

Citosina, Guanina, Timina y Uracilo

Adenina, Guanina, Timina y Uracilo

5Los componentes de los nucleótidos son : (Indicar la respuesta que da el orden correcto)

Azúcar, base nitrogenada

Ácido fosfórico, azúcar, base nitrogenada

Azúcar, ácido fosfórico, base nitrogenada

Azúcar, base nitrogenada, ácido fosfórico

6La base complementaria de la Adenina (A) es...

Citosina

Uracilo

Guanina

Timina

7En el ADN bicatenario se cumple la siguiente norma:

Ninguna de las respuestas es correcta

A = C

A = T

A = G

8¿Qué es el proceso de TRANSCRIPCIÓN?

Es el proceso de construcción de proteínas

Es el proceso de síntesis de ARN

Es el proceso de síntesis de una molécula de ARN transferente o de transferencia

Es el proceso de duplicación del ADN

9La base complementaria de la Citosina (C) es...

Uracilo (U)

Adenina (A)

Timina (T)

Guanina (G)

10 Indica la respuesta corresta

Los nucleótidos tienen una estructura similar, están formados por la unión de tres moléculas que son: una molécula de ácido fosfórico, una pentosa (azúcar) y una base nitrogenada

Todas las respuestas son correctas

Las bases nitrogenadas son: Adenina, Guanina, Citosina y Timina

Los ácidos nucléicos están formados por una cadena de moléculas más sencillas llamados nucleótidos.

Autoevaluación 2: La herencia de los caracteresEjercicio de respuestas múltiples

1 ¿Cómo serán los hijos de un hombre daltónico y una mujer portadora de daltonismo?

El 100% de los hijos serán daltónicos

El 50% serán daltónicos y el 50% tendrá visión normal

No tendrán ningún hijo daltónico

Sólo serán daltónicos los hijos varones

2 Una pareja está esperando su primer hijo, ¿qué probabilidad tienen de qué sea un varón?

El 50% que sea niño, 50% que sea niña.

Es indiferente, cualquiera de las anteriores

El 75% que sea niño, el 25% que sea niña.

El 25%, ya que nacen más niñas que niños.

3 Si un matrimonio es albino, ¿qué probabilidad tienen de tener un hijo que presente este carácter de albinismo?

Tendrán una probabilidad del 50% de tener un hijo albino

Aunque los dos sean albinos, pueden tener un hijo que no sea albino, aunque es muy improbable.

No existe ninguna probabilidad, es una transmisión al azar

Todos sus hijos serán albinos.

4 Una pareja en la que ambos son del grupo sanguíneo AB, los hijos serán:

El 50% de los hijos del grupo A y el otro 50% del grupo B

Tendrán algún hijo con el grupo O

El 25% será del grupo A, el 50% del grupo AB y el 25% del grupo B

Todos los hijos serán del grupo AB

5 La miopía depende de un gen dominante (M), el gen para la vista normal es recesivo (m). Dos personas, una miope y otra con visión normal, ambos

homocigóticos:

La mitad serán miopes, la otra mitad con visión normal

Sólo pueden tener hijos miopes

El 75% serán miopes y el 25% tendrá visión normal

Sólo pueden tener hijos con visión normal

6 Los espermatozoides que produce un hombre...

La mitad llevan el cromosoma X y la otra mitad el cromosoma Y

Todos llevan el cromosoma Y , por eso es un varón

Todos llevan el cromosoma X

Los espermatozoides no pueden llevar el cromosoma X, porque este es el cromosoma de la mujer

7 Un hombre tiene el grupo sanguíneo O. Sus hijos pueden ser:

Pueden ser del grupo sanguíneo A, del B o del O

Solamente pueden ser del grupo sanguíneo O.

Pueden tener cualquier grupo sanguíneo

Del grupo sanguíneo AB o del grupo O.

8 Para que un individuo manifieste una enfermedad cuya herencia sea recesiva, debe darse la siguiente característica:

Recibir del padre uno de los alelos que determina dicha enfermedad.

Recibir de cada uno de sus padres, el alelo que determina dicha enfermedad.

No padecerá la enfermedad, si ninguno de sus padres la padece.

Recibir de la madre el alelo que determina la enfermedad.

9 Los hijos de una mujer daltónica y un hombre con visión normal serán:

Sólo las hijas serán daltónicas

No pueden tener hijos daltónicos

Todos daltónicos

Sólo los varones serán daltónicos

10 El gen causante de la enfermedad de la hemofilia está localizado en:

En el cromosoma sexual Y

En el cromosoma 18 de los autosomas

En el cromosoma 21 de los autosomas