El interior de la Tierra. sismología sismología experiencias en laboratorio a alta P y T...
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El interior de la TierraEl interior de la Tierra
sismologíasismologíaexperiencias en laboratorio a alta P y Texperiencias en laboratorio a alta P y TEstudio de los meteoritosEstudio de los meteoritosModelos computacionalesModelos computacionalesestudio de los magmasestudio de los magmasEstudios gravimétricos y magnéticosEstudios gravimétricos y magnéticos
sismologíasismologíaexperiencias en laboratorio a alta P y Texperiencias en laboratorio a alta P y TEstudio de los meteoritosEstudio de los meteoritosModelos computacionalesModelos computacionalesestudio de los magmasestudio de los magmasEstudios gravimétricos y magnéticosEstudios gravimétricos y magnéticos
Formación de la TierraFormación de la TierraOrigen de los volcanesOrigen de los volcanesTectónica de placasTectónica de placas
Formación de la TierraFormación de la TierraOrigen de los volcanesOrigen de los volcanesTectónica de placasTectónica de placas
Fuentes de informaciónFuentes de información
ocurre un sismo (falla) la onda sísmica viaja a través de la Tierra permite obtener información de las zonas que atraviesa
ocurre un sismo (falla) la onda sísmica viaja a través de la Tierra permite obtener información de las zonas que atraviesa
Naturaleza de las ondas sísmicasNaturaleza de las ondas sísmicas
depende de las propiedades de los materiales
es mayor en los materiales más rígidos
Aumenta con la profundidad (debido a la mayor presión)
Velocidad e la onda sísmica:
Ondas P : compresionales (más rápidas)
el material vibra hacia adelante y atras
S waves: ondas de cizalla (shear waves) más lentasque las P
vibración transversal a la dirección de propagación
Transmisión de ondas P y S a Transmisión de ondas P y S a través de un sólidotravés de un sólido
Comportamiento de las ondas sísmicas
•La velocidad de propagación depende de la elasticidad y densidad del material
•Dentro de una capa la velocidad aumenta con la profundidad al aumentar la presión y el material volverse más compacto y elástico forming a more compact elastic material
•Las ondas compresionales (P) se transmiten por los sólidos y los líquidos.
Comportamiento de las ondas sísmicas
•En todos los materiales las ondas P viajan más rápido que las S
•Las ondas S, de cizalla (Shear waves) no pueden viajar por los líquidos
•Cuando las ondas pasan de un material a otro se refractan
Naturaleza de las ondas sísmicasNaturaleza de las ondas sísmicas
se refractan cuando atraviesan el límite entre se refractan cuando atraviesan el límite entre dos materiales distintosdos materiales distintos
reflección
refracción
Naturaleza de las ondas sísmicasNaturaleza de las ondas sísmicas
las trayectorias se curvan en profundidad las trayectorias se curvan en profundidad
mayor presíon = mayor velocidadmayor presíon = mayor velocidad
Capas composicionales
Capas mecánicas
corteza 3-70 km
manto -> 2900 km profundidad
núcleo 2900-6370 km prof:
litósfera rígida 0-100 km
astenósfera dúctil, 100-660 km
capa profundidad
corteza
manto
núcleo
Límites entre capas
La corteza
Espesor ~ 30 km (continentes) 3-15 km (océanos)
Composición •similar a granodiorita (continentes)
•predominantemente basalto (océanos)
El “Moho”
Límite entre la corteza y el manto
Descubierto en 1909 por Andrija Mohorovicic
El Manto
Más de 82% de la volumen de la Tierra
Manto superior 0 - 670 kmManto inferior 670-2900 kmregion D” 2600-2900 km
manto
D”D”
Manto superior
Mantoinferior
400 & 670 km“transiciones de fase”
400670
El límite núcleo - manto
Límite entre el manto y el núcleo
Descubierto en 1914 por Beno Gutenberg
mantlemantle
corecore
Core-mantleCore-mantleboundaryboundary
El núcleo fue descubierto por la “zona de sombra”
Ondas S zona de sombra
Ondas P zona de sombra
El núcleo interno
Límite entre el núcleo externo líquido y el núckeo interno sólido
Descubierto en 1936 por Inge Lehman
mantlemantle
corecore
Inner coreInner core
El núcleo internoLehman descubrió la reflección de las ondas sísmicas
Material frío baja
Material caliente sube
Convección en el mantoConvección en el manto
Int.-C.14
W. W. Norton
Minerales
• Que es un mineral?
• Cómo diferenciamos un mineral de un pedazo de madera o un ser vivo ?
• Que es una roca?
Minerales
• Que es un mineral? – Ocurrencia natural (no artificial) – Inorgánico (no parte o producto de un
organismo vivo ) – Solido y con una estructura y composición
química definidas
Minerales vs. Rocas
• Hay aproximadamente 4000 minerales conocidos pero menos de 100 son frecuentes
• Las Rocas son agregados (mezclas) de minerales. Por lo que los minerales son las unidades que componen las rocas
• Cómo se juntan los minerales para formar una roca?
Composición y estructura de los minerales
Combinando elementos para formar minerales
– Como las rocas son agregados de minerales los minerales conservan sus propiedades en las rocas.
– Es posible que dos minerales tengan la misma composición
– Si!
Propiedades de los minerales
• Muchas propiedades permiten reconocer a los minerales – Forma cristalina, brillo, color– Raya, clivaje, dureza– Fractura, peso específico – Gusto, Olor
Minerales formadores de rocas
• Los minerales formadores de rocas más comunes están formados por estos 8 elementos– Oxygeno (O), Silicio (Si), – Aluminio (Al), Calcio (Ca), Sodio (Na), Potasio
(K), – Hierro (Fe), and Magnesio (Mg)
Composición de la Corteza
• Los elementos químicos más abundantes en la corteza son:– Oxygeno (46.6% en peso)
– Silicio (27.7% en peso) Corteza
Silicatos
• Los silicatos, minerales formados por tetraedros silicio oxígeno son los principales formadores de rocas.
• Los silicatos se agrupan en Clases segun como se agrupen los tetraédros Si-O
Grupos de Silicatos
• Olivino – tetraédros independientes (Mg, Fe) • Grupo de los piroxenos – tetraédros en cadenas
(Mg, Fe) • Grupo de los Anfíboles - tetraédros en cadenas
dobles (Mg, Fe, Ca) • Micas - tetraédros en hojas
– Dos tipos comunes de micas: • Biotita (oscura) (K, Mg, Fe, Al),
• Muscovita (clara) (K, Al)
Grupos de Silicatos
• Feldespatos – Redes tridimensionales de tetraédros – Dos tipos comunes de feldespatos:
• Ortoclasa (K, Al)
• Plagioclasa (Ca, Na)
• Cuarzo – red tridimensional de tetraédros (SiO2)
Color de los minerales
• A menudo controlado por elementos cromóforos (Fe, Mn, Cr, Ti, etc ).
No - silicatos
• Principales grupos: – Oxidos (FeO2), Sulfuros (PbS), Sulfatos (CaSO4),
– Haluros, – Elementos "Nativos" (oro),
– Carbonatos (calcita, CaCO3)
Una roca es un
agregado de
minerales
Cuarzo Anfibol Feldespato
Tetraédro silicio – oxígeno
(SiO4)
Arreglo de los tetraédros
Cadena simple Cadena doble Hojas
Pyroxeno Anfíbol Mica
Escala de dureza de MohsEscala de dureza de Mohs10. Diamante 4. Fluorita
9. Corindón 3. Calcita
10. Topacio 2. Yeso
7. Cuarzo 1. Talco
6. Ortoclasa
5. Apatito
Minerales y Rocas
Definiciones
mineral -(1) Un compuesto o elemento naturalQue tiene una estructura interna ordenada, una composición química definida,Estructura y propiedades definidas
(2) Un sólido natural que posee una composición química
definida. (estructura sólida – estructura cristalina)
roca - Los agregados de cristales de uno o más tiposDe minerales que conforman las unidades que componen la corteza terrestre
Composición química de la Tierra
SilicatosEl tetraédro Silicio-Oxygeno
Los minerales pueden identificarse por:
•Color
•Dureza
•Densidad
•Forma cristalina
•Clivaje
Silicatos
Cuarzo
Feldespato Ortoclasa
Mica Muscovita
Hornblenda
Olivino
El Ciclo de las Rocas
El Ciclo de las Rocas
Rocas IgneasDefiniciones
magma - Masa parcialmente fundida y móvil producida por la fusión (generalmente parcial) de materiales preexistentes en el manto o la corteza inferior por efecto del calor interno de laTierra
La fusión conlleva a un aumento de voluen que determina el ascenxo de los magmas
lava - magma que accede a la superficie de
laTierra
igneous - de fuego
plutonic - solidificado en profundidad
Derrame de lava. Al enfriarse genera una roca volcánica
Lava AA avanzando sobre lava Paehohe más vieja
(dos tipos de lava basáltica)
Gabbro
Pórfido riolítico
Andesita
Grano grueso
Porfírica
Afanítica
Texturasde rocas igneas
Obsidiana (Vidrio basaltico)
Características de las Rocas Igneas
Granito y Riolita
Basalto
Basalto en lámina delgada
Basalto a partir deperidotitapor fusión parcial
Andesita a partir de
basalto por
Crystalización
Fraccionada
Rocas IgneasSerie de Reacción de Bowen
basalt
graniterhyolite
dioriteandesite
gabbro
IntrusiveExtrusive
Rocas SedimentariasDefiniciones
deposición – deposito de fragmentos de rocas/minerales por parte de cualquier agente de transporte
deposito – Material acumulado por agentes de transporte comoAgua, viento, hielo, etc.
Ambiente deposicional – lugar en el cual la deposición ocurre
La Meteorización de un Granito a un sedimento
Granodiorita meteorizada
Rocas sedimentariasTamaño de grano: La escala Udden-Wentworth
Rocas seimentariasSiliciclasticas
conglomeradoarenisca siltito
brecha
grauvackae
lutita
Rocas SedimentariasCarbonatos y evaporitas
Carbonatos Evaporitas
Rocas sedimentariasQuímicas
CarbonatosBioclastic Limestones
chalkcoquinaCalizas coralinas
limestoneCalizas inorgánicaoolitic limestonetravertinetufa
Evaporitasanhydriteyesosal
coquina
chalk
Caliza oolitica
anhydritaCaSO
4
salNaCl
Ooides en caliza oolitica
Nodulos de Chert caliza
Rocas Metamórficas
Lecture 8II.C.i.b
No metamorfizado -granito
Metamorfizado-Gneiss
Rocas metamórficasMetamorfismo progresivo
Cuarcita
Marmol
Meteorización y Suelos
El ciclo de las rocas
MeteorizaciónTransformación de una roca por procesos
superficiales Meteorización física• Impactos • Acuñado: Hielo, Raices de plantas, cristales de
sales, Expansión de arcillas Meteorización química • Hidaratación e hidrolisis• Oxidación• Disolución y Lavado • Acción biológica
Tasas de meteorización
Meteorización y erosión
diferencial
Superficie especifica y
meteorización
Efectos superficie-volumen
Meteorización esferoidal
Meteorización y disyunción esferoidal
Factores que determinan el tipo de suelo
• Clima
• Vegetación
• Drenaje
• Tiempo
• Material madre – Residual - Transportado
Formación del suelo
Suelos jovenes
• Gran influencia del material parental
Suelos maduros
• Mayor influencia de clima, drenaje y vegetación
Procesos de formación de suelosLavado • K, Mg, Na • Ca • Si • Al, Fe Acumulación• Al, Fe en Climas húmedos • Ca en Climas áridos
Horizontes y perfil del suelo
Horizontes del suelo
• Capas del suelo
• No deposicionales, pero zonas de diferenciación
Perfil de suelo
• Arreglo de capas (horizonte en el suelo de un lugar)
Principales horizontes del suelo • O - Organico (Humus) a menudo ausente• A – Lavado
– K, Mg, Na, remoción de arcilla
• E – Zona lavada - Presente solo en ciertos suelos• B – Acumulación
– Ausente en suelos jovenes– Desarrollado en suelos maduros– Al, Fe, arcilla (humedo)– Si, Ca árido)
• C – Material parental
Limites de formación del sueloBalance entre: • Descenso del nivel de la superficie• Migración hacia abajo de los horizontes del suelo
Si la erosión es rápida o la evolución del suelo es lenta el suelo puede nunca legar a un estadio maduro
Los suelos muy ancianos pueden haber perdido todo lo móvil
“La 7ma Aproximación"
Grado de meteorización y desarrollo del B
Pequeño Ligero Moderado Grande Extremo
Entisols Aridisols
Inceptisols Alfisols
Spodosols Ultisols
Mollisols Oxisols
Suelos definidos por un constituyente especial
Andisols Ceniza Volcanica
Histosols Materia Organica
Vertisols Arcillas suelos automezclantes
Gelisols Suelos en Permafrost
Perfil de suelo típico (Spodosol)
Geocronología
Dataciones
• Bioestratigrafía
• Uso de isótopos radioactivos
• Paleomagnetismo
MMétodos de dataciónétodos de datación absolutaabsoluta
• Todos los métodos de datación absoluta se basan en elementos radioactivos, que se descomponen a un ritmo regular.
• Funcionan como un reloj; si se sabe la cantidad inicial y final se puede conocer el tiempo transcurrido. Para datar hay que medir cantidades muy pequeñas de los isótopos (variedades) radioactivos de diferentes elementos. También es necesario que algún acontecimiento ponga en marcha el reloj; es decir, fije la cantidad inicial del isótopo.
Métodos relativos y absolutos
• Con las técnicas disponibles en la época, los geólogos del siglo XIX sólo podían componer una escala de tiempo relativa. Así, la edad de la Tierra y la duración de las unidades de esta escala permanecieron desconocidas hasta principios del siglo XX. Poco después del descubrimiento de la radiactividad, se desarrollaron los métodos radiométricos de datación. Con ellos, se pudo calibrar la escala relativa de tiempo geológico creando una absoluta
Datación relativa
• La escala relativa se confeccionó aplicando los principios de la estratigrafía. Uno de ellos es la ley de la superposición que establece que, en una sucesión no perturbada de estratos, las capas más jóvenes yacen sobre las más antiguas.
Datación absoluta
• Dendrocronología : – Se basa en la cantidad, la
extensión y la densidad de los anillos anuales de crecimiento de árboles longevos, lo que permite a los dendrocronólogos datar con precisión eventos y estados climáticos de los últimos 2.000 o 3.000 años.
– Análisis de varvas
Datación absoluta
• Datación radiométrica – Las técnicas radiométricas se
desarrollaron después del descubrimiento de la radiactividad en 1896. Los ritmos regulares de desintegración de los elementos radiactivos inestables resultaron ser relojes virtuales en el interior de las rocas terrestres.
Teoría básica • Los elementos radiactivos, como el
uranio (U) y el torio (Th), se desintegran de forma espontánea formando distintos isótopos del mismo elemento (los isótopos son átomos de cualquier elemento que difieren con respecto a él en su masa, pero que poseen sus mismas propiedades químicas y ópticas).
• Esta desintegración se acompaña de la emisión de radiación o partículas (rayos alfa, beta o gamma) desde el núcleo
Decaimiento radioactivo
- dN / dt ~ N - dN / dt = - N donde es la constante de
desintegración. Por integración da :N = N0 e
-t
Vida media: tiempo luego del cual queda solo la mitad del elemento radioactivo
So: N = 0.5 N0, por lo tanto: Thalf = ln 2 / = 0.693 /
N0 = N + D,
N = (N + D) e-t or,
D = N (et - 1)
t = 1 / ln (1 + D/N)
Geocronómetros
Sistema isótopo radioactivo isótopo hijo constante de desintegrac.
Sm-Nd 147Sm 143Nd 6.54 10-12 yr -
1
Rb-Sr 87Rb 87Sr 1.42 10-11 yr -1
U-Pb 235U 207Pb 9.85 10-10 yr -1
238U 207Pb 1.55 10-10 yr -1
K-Ar 40K 40Ar 5.54 10-10 yr -
1
Geocronómetros
Decaimiento simple
• Sm-Nd 143Nd = 147Sm (et –1)
• Rb-Sr 87Sr = 87Rb (et –1)Dos isótopos radioactivos
• U-Pb 207Pb = 235U (et –1)206Pb = 238U (et –1)
Un isótopo radioactivo, dos isótopos radiogénicos hijos
• K-Ar 40Ar = 40K (et –1) e + e’ /
Técnicas Rb – Sr and Sm – Nd
Método de la Isócrona :
D/S = (D/S)i + P/S (et –1)
Recta:A = B + X.C
Sm-Nd 143Nd = 147Sm (et –1)
Rb-Sr 87Sr = 87Rb (et –1)
Sm-Nd: 143Nd/ 144Nd = (143Nd/ 144Nd)i + 147Sm / 144Nd (et –1)
Rb-Sr: 87Sr/ 86Sr = (87Sr / 86Sr)i + 87Rb / 86Sr (et –1)
Técnica U-Pb
Es una técnica geocronológica con una constante de desintegración conocida con muy buena exactitud
Puede ser aplicada a minerales magmáticos y metamórficos como zircon, monazita, xenotima y esfeno (titanita) que son resistentesfrente a la alteración
Datación U/Pb
206Pb = 206Pbi + 238U (e’t – 1)
207Pb = 207Pbi + 235U (e’’t – 1)
Series de desintegración:
235U 7, 5 207Pb
238U 8, 6 206Pb
Datación U/Pb
206Pb* /238U = (e’t – 1)
207Pb* /235U = (e’’t – 1)
Por que 235U/238U = 1 / 137.88
207Pb* / 206Pb* = 235U/238U * (e’’t – 1) / (e’t – 1)
Diagrama de Concordia
Los resultados concordantes indican comportamiento cerrado del sistema
edad 207Pb/206Pbes señalada
Diagrama de Concordia
Los resulatdos concordantes indican comportamiento cerrado del sistemaLa Monazita muestra cierto exceso de plomo
= dn/dt . A Y / (f N0)
dn / dt : measured activity (dps/gK)A : atomic weight natural Kf : adundance of 40K (0.0001167)N0 : Avogadro’s number, 6.02252 . 1023
atoms/moleY : average solar year in sec.
two daughter isotopes: 40Ca and 40Ar
activity of 40K (d/dt)
ec 5.0
(d / sec per gram K)
Decaimiento dual del 40K
’s 40K 10-10 per annum
ee'total 5.543 thalf 1.250
annum = dn/dt . A Y / (f N0)
dn / dt : measured activity (dps/gK)A : atomic weight natural Kf : adundance of 40K (0.0001167)N0 : Avogadro’s number, 6.02252 . 1023
atoms/moleY : average solar year in sec.
Decaimiento dual del 40K
Ecuación de edad para el decaimiento dual de 40K
40Ar* + 40Ca = 40K (et – 1)
40Ar* = e + e’ / 40K (et – 1) and
40Ca* = / 40K (et – 1)
t = 1/ ln (40Ar*/40K . /(e + e’) + 1)
Datación 40Ar/39Ar :
Activación neutrónica antes de la medida, usando un reactor nuclear
2 < n < 7 MeV neutrons 39K + n 39Ar + p c[39Ar] = f ( c[39K]) Por que 40K/39K = C en materiales del sistema solar, c[39Ar] = f (c[40K])
La ecuación de edad modificada para la datación 40Ar/39Ar
t = 1/ ln (40Ar*/40K . /(e + e’) + 1)
40Ar* = e + e’ / . 40K (et – 1)
39Ar = 39K . T . d
donde T : duración de la irradiación nutrónica
: flujo de neutrones como funcion del flujo de energía
: sección, i.e. una medida de la habilidad del núcleo para interactuar como función de la energía del neutrón
Ecuación de edad modificada para datación 40Ar/39Ar
40Ar*/39Ar = 40K/39K . e + e’ / 1T . (et – 1)/d
Define un parámetro de irradiación J:
J = 39K/40K . e + e’ . T . d39K/40K = constante
e + e’ = constanteT . dpue ser elegido por el operador 40Ar*/39Ar = (et – 1) / J t = 1/ ln (40Ar*/39Ar . J + 1)
Ecuación de edad modificada para datación 40Ar/39Ar
La forma más fácil de cuantificar J es asumir que Jsample = Jstandard
J = (et’ – 1) / (40Ar*/39Ar)standard
Donde t’ = es la edad del standard.
La mayor parte de la investigación reciente se ocupa de la precisión de los estándares y la exactitud de
Ventajas de la datación 40Ar/39Ar :
No hay división de la muestra, por lo tanto mayor exactitud.
La edad de la información se obtiene directamente de la relación 40Ar/39Ar, por lo quela precisión anal´pitica es mayor.
Menores cantidades: 1) datación de cristal único, y 2) datación por spot fusion
El calentamiento incremental permite porbar el supuesto de sistema cerrado.
Desventajas de la datación 40Ar/39Ar :
• Las muestras son radioactivas. El laboratorio necesita una licencia para manejar y almacenar este tipo de material.
• La activación neutronica es no-selectiva. Interferencia de los isótopos de argon derivados de otros nuclideos, i.e. 40Ca and 42Ca, 40K, 35Cl y 37Cl.
Estándares para datación K-Ar
Los estándares comunmente usados son minerales ricos en K,que tienen contenidos reproducibles de K y 40Ar , y relaciones 40Ar*/40Aratmospheric favorables.
Para datación K-Ar : biotita (GA1550, SB-3 FCT, Hdb-1)Hornblenda (MMHb-1, 3Gr, 77-600).
Para datación 40Ar/39Ar :sanidina (FC, TCR, DRA).
La sanidina tiene alto punto de fusión y da un fundido viscoso, lo que la hace poco adecuada como estándar para dataciónK-Ar.
Estándares para datación K-Ar Determinación de K :
Soluciones de concentración conocida en K. El error analítico es generalmente ~0.5 %.
Determinación de Ar:paso 1. Medición precisa de un pequeño volumen de Ar y expansiónen un reservorio de volumen conocido, conectado a una pipeta. De este modo conocemos la intensidad de haz de una cantidad conocida de argón.
paso 2. Medida de la intensidad del haz del gas trazador (comunmente gas 38Ar puro) contra la intensidad del 40Ar del aire de la pipeta.
step 3. Medida de la intensidad del haz de 40Ar del mineral estándar
contra la intensidad conocida del gas 38Ar trazador.
Estándares para datación K-ArAhora tenemos un mineral con concentración de K conocida y de 40Ar* conocida. A partir de esta información y la constante de desintegración podemos calcular la edad absoluta de el estándar primario K-Ar . El error analítico total en la edad del estándar se vuelve ca. 1%.
El error intr{inseco total del método K-Ar es el error analítico en la determinación de la edad más el error en las abundancias naturales de 40K (0.34%), y el valr medido de (0.02%). Entonces para un an{alisis K-Ar los errores asumidos usando los valores antes mencionados serán: Error =
Factores de corrección en 40Ar/39Ar
40K + n 40Ar + p40Ca + n 36Ar + n40Ca + n 37Ar + 37Cl( = 35.1 días)42K + n 39Ar + 39K( = 269 a)35Cl + n 36Cl 36Ar ( = 30,000 a)37Cl + n 38Cl 38Ar ( = 37.3 min)
Facores de corrección en 40Ar/39ArLas reacciones isotópicas que interfieran sonncuantificadas usando sales de edad cero: CaF2 y K2SO4.
Presentación de los datos e interpretación
1. Las constantes de desintegración deben ser conocidas y constantes en el tiempoEn términos de tests geológicos: en sistemas perfectamente preservados las diferentes técnicas deberían dar resultados indistiguibles. La constancia de las tasas de desintegración está bien documentada. Dado que el decaimiento radioactivo es un proceso que ocurre en el núcleo, pocas fuerzas influencian. 2. El mineral fue un sistema cerrado respecto a K and Ar a lo largo del tiempo.Usando tecnicas de calentameinto incremental 40Ar/39Ar se puede tener un test interno para sistema cerrado/abierto usando espectros de edad e isocronas
Presentación de los datos e interpretación
3. El 40Ar no estaba presente en el momento de la cristalización de la roca o mineral.
Supuestos 2 y 3 no necesitan ser chequeados en cada projecto
Presentación de los datos e interpretación
Análisis múltiples de una misma muestra son ploteados
• Fusions simples múltiples• Experiencias de calentameinto incremental.
Presentación de los datos e interpretación
Las relaciones 39Ar/37Ar contienen información sobre la rel. K/Ca de la meustra.
Las relaciones 39Ar/38Ar contienen información sobre la rel. K/Cl de la meustra.
Presentación de los datos e interpretación
El análisis de la Isocrona permite probar la consistencia de los datosy el supuesto de que todo el argón no radiogénico es modernoy atmosférico
Presentación de los datos e interpretación
Otra forma de representar los datos de múltiples análisis es un ploteo probablístico.
Cierre isotópico
% 39Ar
age Exceso de diffusion de40Ar en los cristales
Diffusion de
40Ar radiogénico desde los cristales
Sin disturbar
Cierre isotópico
Difusión desde una esfera sólida (Crank, 1975) :
F= 1 – 6/2 1/n2 exp (-Dn2 2 t/a2); (n = 1 )
Erquaciones análogas existen para otrasgeometrías
Cierre isotópicoEn un sistema en enfriamiento hay una transición de sistema abierto(los isótopos radiogenicosdifunden hacia afuera) a cerrado (los isótopos radiogenicos seAcumulan)
Definición:La Temperatura de cierre deun mineral es la temperatura
del sistema a su edad aparente
Cierre isotópicoCierre isotópico (Dodson, 1973):
Tc = R / (E ln (A t Do / a2))-1
Donde:A es un factor geométrico apropiado para la difusión desde una esfera, un cilindro, o un cuerpo tabular. E es la energía de activación del proceso de difusiónDo / a2 es la tasa de difusión.
t es una medida de latasa de enfriameinto del sistema:
t = -R T2 /(E dT/dt)
Cierre isotópicoCómo relacionar temperatura de cierre con p-T y exhumación
Curva de enfriameinto
Edad de enfriameinto
Geoterma
Curva de exhumación
Cierre isotópicoCómo relacionar temperatura de cierrecon p-T y exhumación?Recordar que en un orógeno activo la geoterma puede estar disturbado
Cierre isotópico
Mineral método temperatura (oC) método
Zircon U-Pb >1000 PTGranate U-Pb 800 PTAllanita U-Pb 750 PTMonazita U-Pb 750 PTGranate Sm-Nd 600 PTEsfeno U-Pb 600 PTHornblenda K-Ar 550 DifMuscovita Rb-Sr 500 PTMuscovita K-Ar 420 DifBiotita K-Ar 330 DifMicroclina K-Ar 240-170 DifPT: intercalibrado de termobarometría
Dif: calculado de la ecuación de temperatura de cierre
Cierre isotópico
Cierre isotópico
14 C• Las técnicas de datación con
radiocarbono, desarrolladas en un primer momento por el químico estadounidense Willard Frank Libby y sus colaboradores de la Universidad de Chicago en 1947, suelen ser útiles para la datación en arqueología, antropología, oceanografía, edafología, climatología y geología reciente.
• Es el primer método radiométrico que se inventó se basa en el Carbono 14, pero sólo alcanza los 45.000 años de antigüedad. Con otros elementos se pueden datar yacimientos más antiguos.