PC II

Síndrome de Foster-Kennedy

Universidad Nacional Autónoma de MéxicoFacultad de Estudios Superiores IztacalaGodínez Morado Isaac Gpo. 1267Dr. Rommel Granados López

El síndrome de Foster-Kennedy consiste en varios signos a consecuencia de un tumor en el lóbulo frontal del cerebro, normalmente se le asocia a meningiomas aunque también se han reportado casos de oligodendrogliomas que dan la misma sintomatología.

En general, el síndrome presenta las siguientes manifestaciones clínicas:

a) Atrofia del disco óptico.b) Papiledema en el ojo contrario a la lesión.c) Escotoma central, el cual es la pérdida de visión

central en el ojo del lado afectado.d) Anosmia ipsilateral que puede progresar a bilateral .

Estos signos y síntomas se deben a la compresión del tumor al nervio óptico y al bulbo olfatorio asi como un aumento considerable en la presión endocraneana. Otros síntomas generales que tiene este síndrome son nauseas, vómito, pérdida de memoria y alteraciones emocionales por el daño al lóbulo frontal.

Su tratamiento esta basado en erradicar la masa tumoral correspondiente.

Bibliografía

-Domínguez, Gerardo. “Síndrome de Foster Kennedy: Reporte de un caso” Revista médico científica Vol. 20 No. 1 Panamá, 2007.

-Joshi. S.M. “Foster Kennedy Sindrome secondary to oligodendrioma” e-Med Vol. 3 pps. 27-30, London, 2003.