El sistema esquelético histología word

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Desarrollo Embrionario Sistema Esquelético y Muscular.

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Desarrollo Embrionario Sistema Esquelético y Muscular.

Integrantes: Rodrigo paredes

Carrera : Enfermería

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Índice

Introducción 3

Sistema esquelético 4

Desarrollo del sistema esquelético 5

Tejido cartilaginoso 6

Desarrollo del tejido cartilaginoso 7

Desarrollo del tejido óseo 8

Osificación membranosa 9

Osificación Intracartilaginosa 10

Anomalías del tejido óseo 11

Tejido muscular 12

Musculo esquelético 13

Desarrollo Musculo liso 14

Musculo cardiaco 15

Anomalías del tejido muscular 16

Conclusión 17

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Introducción

El estudio del sistema muscular es la miología y la del sistema esquelético es la osteología. Estos dos grandes estudios nos han permitido encontrar y diferenciar las partes de cada uno, se han podido identificar ciertas variables del desarrollo embrionario de cada uno, en este informe podremos conocer y analizar muy profundamente, músculo cardiaco, músculo esquelético y músculo liso y a su vez los tipos de tejido tanto tejido óseo como cartilaginoso y podremos diferenciar cuales son los componentes y características que representan a cada uno a medida que las semanas y días de gestación van avanzando .

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Sistema Esquelético

Cumple diversas funciones en nuestro organismo como sitio de inserción y sostén del peso para los músculos, aporta rigidez para proteger al organismo de la fuerza de gravedad e incluso de ciertas lesiones en los órganos vitales.

En el tejido óseo se pueden diferenciar, el tejido óseo compacto y el esponjoso, esta clasificación de basa fundamentalmente en la disposición de las láminas óseas, presentando sistemas haversianos si es compacto, o formando trabéculas si es esponjoso.

Este tejido está rodeado por un tejido conectivo con características osteogénicas, denominado periostio, de igual manera posee un revestimiento interno rico en osteoblastos, denominado endostio.

Este tejido está formado por células y posee una matriz ósea calcificada, en donde podemos encontrar fibras de colágeno y sales minerales. La células más importante de este tejido, es el osteocito, y además se destaca la importancia del osteoblasto, pues es ésta la que se diferencia en osteocito y se encarga de secretar la matriz ósea en el comienzo del desarrollo del tejido. Podemos encontrar otras células como el osteoclasto, encargada de la reabsorción y remodelación ósea.

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Desarrollo Sistema Esquelético

El sistema esquelético se forma a partir de las células mesenquimales y de la cresta neural. A medida que se forma la notocorda y el tubo neural, el mesodermo intraembrionario sufre un engrosamiento formando dos columnas longitudinales de mesodermo paraxial. Finalizando la 3SDG, se divide en dos bloques, denominados somitas, que se ubican a lo largo de la superficie dorsolateral del embrión. Cada somito se divide en:

-Parte ventromedial es el esclerotomo, que originan las vértebras y las costillas.

-Parte dorsolateral es el dermomiotomo; las células de la región del miotomo forman mioblastos, que son las células musculares primitivas, y las de la región del dermatomo, constituyen la dermis.

Las células del mesodermo originan el mesénquima o tejido conectivo embrionario, las células de la cresta neural migran hacia los arcos faríngeos y forman hueso y tejido conjuntivo de las estructuras craneofaciales.

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Tejido Cartilaginoso

Corresponde a una especialización del tejido conectivo, tiene como función otorgar un mayor soporte a la presión o tensión. Se caracteriza por ser un tejido que crece relativamente rápido, y además, constituye el esqueleto de los embriones.

Está compuesto por:

Células, el condrocito, que se ubican en la matriz cartilaginosa, llamados condroblastos.

Matriz cartilaginosa, compuesta por colágeno y elastina y sustancia rica en proteoglucanos.

Además, gran porcentaje de este tejido está rodeado por un tejido conectivo denominado pericondrio, con gran cantidad de vasos sanguíneos, siendo este el medio de nutrición para el cartílago mediante difusión.

Existen tres variedades de cartílago:

Cartílago Hialino: En un adulto se puede encontrar en la laringe, tráquea, parte del esqueleto nasal, etc.

Cartílago Elástico: Con gran cantidad de fibras elásticas forma parte de algunos cartílagos de la laringe.

Cartílago Fibroso o Fibrocartílago: Con gran cantidad de fibras colágenas, se puede encontrar en los discos intervertebrales, meniscos y en algunas zonas de inserción de tendones y ligamentos.

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Desarrollo de Tejido Cartilaginoso

Se origina a partir del mesénquima y aparece a lo largo de la 5SDG. En las áreas en que se formará cartílago, el mesénquima se condensa para formar centros de condrificación. Las células formadoras de cartílago son los condroblastos, estas secretan fibrillas de colágeno y la sustancia fundamental de la matriz que se depositan en fibras de colágeno o elastina en la matriz.

Dependiendo de la matriz el cartílago puede ser de tres tipos:

Hialino Fibrocartílago Elástico

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Desarrollo de Tejido Óseo

Se desarrolla desde dos tipos de tejido conectivo: el mesénquima y el cartílago, al igual que este, el hueso consta de células y una sustancia intercelular, la matriz ósea. El desarrollo del hueso es provocado por proteínas morfogenéticas especiales, estas proteínas inducen a las células mesenquimatosas a diferenciarse en condrocitos y osteoblastos.

Existen dos tipos de osificación:

Membranosa Endocondral

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Osificación Membranosa

El mesénquima se condensa y aumenta su vascularización, algunas células se diferencian en osteoblastos (células formadoras de hueso), estas células depositan matriz, en el tejido osteoide o pre-hueso. Los osteoblastos se encuentran casi totalmente separados. A continuación se deposita fosfato cálcico en el tejido osteoide conforme este se organiza en hueso. Los osteoblastos del hueso quedan atrapados en la matriz y se convierten en osteocitos. Al principio el hueso nuevo carece de un patrón de organización, pero luego se organizan en láminas o capas. Alrededor de los vasos sanguíneos aparecen láminas concéntricas que constituyen los sistemas haversianos.

Algunos osteoblastos permanecer en la periferia del hueso o continúan formando capas para dar lugar al hueso compacto de la superficie. El hueso que queda entre las placas de superficie sigue siendo espiculado o esponjoso. La porción de hueso esponjoso se acentúa en cierta medida por la acción de células de distinto origen, los osteoclastos, que reabsorben hueso.

En los espacios insterticiales del hueso esponjoso el mesénquima se diferencia en la médula ósea. Durante el proceso fetal y postnatal existe una remodelación continua debido a la actividad en conjunto de los osteoclastos y los osteoblastos.

Los estudios comprueban que los sucesos celulares y moleculares que acontecen a lo largo de la formación ósea embrionaria sugieren que la osteogenia y la condrogenia se programan en las fases iniciales del desarrollo.

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Osificación Intracartilaginosa o EndocondralA diferencia de la osificación membranosa, se desarrolla a partir de un molde de cartílago preexistente.Por ejemplo, en un hueso largo, el centro primario de osificación aparecen en la diáfisis (entre los extremos) que forma el cuerpo del hueso, en donde las células del cartílago aumentan su tamaño por hipertrofia, su matriz se calcifica y las células mueren, al mismo tiempo se deposita una delgada capa de hueso bajo el pericondrio el cual rodea la diáfisis, transformándose en el periostio. La invasión de tejido conectivo vascular del periostio degrada el cartílago. Algunas de estas células invasoras se diferencian en las células hematopoyéticas, que son las responsables de la formación de células sanguíneas en la médula ósea.

El proceso continúa hacia la epífisis o extremos del hueso, estas espículas óseas se remodelan por acción de los osteoclastos y los osteoblastos. El alargamiento de los huesos largos se produce en la unión de la diáfisis con la epífisis, este alargamiento depende de las placas epifisiarias de cartílago (placas de crecimiento), cuyos condrocitos proliferan y participan en la formación del hueso endocondral. Hacia la epífisis, las células cartilaginosas de la región diáfisis-epífisis pasan por mitosis. Hacia la diáfisis, las células cartilaginosas se hipertrofian y la matriz se calcifica, entonces se rompe dejando espículas por un tejido vascular que proviene de la médula ósea. En esas espículas de deposita hueso, la reabsorción mantiene constante la longitud de las masas óseas esponjosas y hace crecer la cavidad medular.

La osificación de los huesos de las extremidades se inicia finalizando el periodo embrionario y luego requiere gran cantidad de calcio y fósforo para la madre. Por esto se recomienda ingerir una cantidad adecuada de estos elementos.

La región de formación ósea en el centro del cuerpo de un hueso largo es el centro de osificación primaria. Al momento de nacer, las diáfisis se encuentran osificadas en su mayor parte, pero la mayoría de las epífisis son aun cartílagos. Casi todos los centros de osificación secundarios aparecen en la epífisis a lo largo de los primeros años después del nacimiento.

Las células de la epífisis se hipertrofian y luego se invaden por tejido conectivo vascular. La osificación se extiende en todas direcciones. Cuando finaliza el crecimiento la placa epifisiaria es sustituida por hueso esponjoso, las epífisis y las diáfisis se unen y no se produce ningún cambio.

En la mayoría de los huesos largos se han fusionado con la diáfisis, aproximadamente a los 20 años de edad.

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Anomalías del Tejido Óseo

Costillas fusionadas: dos o más costillas articulan con la misma vértebra. Hemivértebra: produce escoliosis (desviación de la columna vertebral) Anomalías del esternón: anomalía de la pared torácica, de presión cóncava

de la parte inferior del esternón. Raquisquisis anomalía vertebral Acrania: bóveda craneal ausente. Se asocia a la anencefalia ó

meroancefalia (ausencia parcial del encéfalo). Craneosinóstosis: de formaciones del cráneo. Microsefalia: bóveda craneal de distinto tamaño al normal. Anomalías de la unión craneovertebral. Malformaciones esqueléticas generalizadas: por ejemplo la acondroplasia,

causa de enanismo más común. Hiperpituitarismo: crecimiento con rapidez anómala, puede dar lugar al

gigantismo, y acromegalia en donde se exagera la producción de la hormona del crecimiento.

Hipotiroidismo y cretinismo: Retraso del crecimiento por la acción de la hormona tiroidea.

Hemivértebra

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Tejido Muscular

Se considera un tejido compuesto, porque se asocia estrechamente con el tejido conectivo. Tiene origen mesodérmico, salvo escasas excepciones. Las células principales de este tejido son los miocitos.

Los miocitos o fibras musculares son alargadas, con su eje longitudinal paralelo a la dirección del movimiento y están especializados para cumplir la función de contracción. Para esto su citoplasma contiene proteínas contráctiles, la actina y la miosina. Estas transforman la energía química en energía mecánica mediante la degradación del ATP. Los organelos citoplasmáticos de los miocitos poseen una alta especialización funcional lo que le otorga una terminología especial para denominar algunos de estos componentes:

Membrana citoplasmática: sarcolema Citoplasma: Sarcoplasma.

La mayor parte está ocupada por miofibrillas, diferenciaciones propias de las células musculares, gran cantidad de mitocondrias, complejo de Golgi y un retículo endoplasmático liso muy desarrollado.

Retículo endoplasmático liso: retículo sarcoplásmico.

MyoD, uno de los factores de regulación miógenos (FRM), es el que activa la transcripción de genes específicos del músculo, es considerado un gen importante que induce la diferenciación miógena.

Clasificación del músculo

Músculo esquelético Músculo cardiaco Músculo liso

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Músculo Esquelético

Los mioblastos que componen el músculo esquelético del tronco, provienen del mesodermo de la región del miotomo de los somitas. Los músculos de las extremidades se desarrollan a partir de células precursoras miógenas en las yemas de las extremidades, las células precursoras miógenas migran hacia las yemas de las extremidades, donde sufren una transformación epiteliomesenquimatosa, estas células originan del dermomiotomo ventral de los somitas.

La primera fase de la miogenia (formación del músculo), es el alargamiento de los núcleos diferenciándose en mioblastos, luego estas células primitivas se fusionan originando los miotubos.

El crecimiento muscular es consecuencia de la fusión de mioblastos y miotubos. En el citoplasma de los miotubos aparecen miofilamentos tras la fusión de los mioblastos. Luego se forman miofibrillas y otros orgánulos que son característicos del músculo estriado, estas se denominan fibras musculares (largas y estrechas). Cuando se diferencian aparecen láminas externas que separan los miotubos del tejido conectivo.

La mayor parte del músculo esquelético se desarrolla antes del nacimiento y el resto casi a fines del primer año de edad. Este crecimiento se debe a un aumento de diámetro de las fibras por la formación de más miofilamentos, aumenta para crecer junto con el esqueleto, su tamaño final se debe a la cantidad de actividad física.

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Desarrollo Músculo Liso

Origina a partir del mesénquima esplénico que rodea al endotelio del intestino primitivo. Células del iris, glándulas mamarias y sudoríparas originan del ectodermo.

El primer signo de diferenciación del músculo liso es el desarrollo de núcleos alargados de los mioblastos. Durante el desarrollo continúa la diferenciación de los mioblastos, pero no se fusionan y siguen siendo mononucleados. A medida que se diferencian aparecen elementos contráctiles filamentosos pero no sarcoméricos en su citoplasma. A medida que se desarrollan las fibras musculares lisas en láminas, reciben inervación autónoma; los fibroblastos y las células musculares sintetizan y depositan fibras colágenas elásticas y reticulares.

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Músculo Cardiaco

Se desarrolla a partir de la hoja esplénica del mesodermo que rodea el tubo cardiaco endotelial.

Los mioblastos se adhieren entre sí por uniones especiales, que luego se desarrollan para formar discos intercalares. Las miofibrillas se desarrollan de la misma forma que en el músculo estriado, pero los mioblastos no se fusionan. Durante el desarrollo se puede divisar algunos fascículos de células musculares especiales con miofibrillas dispuestas irregularmente. Estos fascículos constituyen las fibras de Purkinje y forman el sistema de conducción del corazón.

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Anomalías del Tejido Muscular

Anomalía de Poland: Falta parcial o completa de uno o más músculos, el más común falta total o parcial del pectoral mayor.

Síndrome del abdomen en ciruela pasa: ausencia parcial o completa de músculos abdominales, en donde la pared abdominal es tan delgada que se pueden ver y palpar los órganos con facilidad.

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Conclusión

Sistema muscular:

El músculo esquelético procede de las regiones de los miotomos de los somitas. Algunos músculos de la cabeza y el cuello derivan del mesodermo de los arcos faríngeos. Los músculos de las extremidades se desarrollan a partir de células precursoras miógenas que provienen de los somitas. El músculo cardiaco y la mayor parte del músculo liso se forman a partir del mesodermo esplénico lateral. Es frecuente la ausencia o variación de algunos músculos y suele tener consecuencias poco relevantes.

Sistema esquelético:

El sistema esquelético se desarrolla a partir de mesénquima derivado del mesodermo y de la cresta neural. En la mayoría de los huesos, como los huesos largos de las extremidades, el mesénquima condensado sufre un proceso de condrificación y forma modelos de cartílago. A finales del periodo embrionario aparecen en ellos centros de osificación y los huesos se osifican posteriormente mediante osificación endocondral. Algunos huesos, como los huesos planos del cráneo, se desarrollan por osificación intramembranosa. La columna vertebral y las costillas se originan a partir de células mesenquimales provenientes de los esclerotomas de los somitas. Cada vértebra se forma por fusión de una condensación de la mitad caudal de un par de esclerotomos con la mitad craneal de los pares de esclerotomos subyacentes. Existen numerosos tipos de anomalías en el desarrollo de este tejido, la mayoría de ellas son poco frecuentes a excepción de la espina bífida y las costillas fusionadas.

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Bibliografía

Embriología clínica, Moore - El desarrollo del Ser Humano – 7° edición.

Langman, Embriología médica con orientación clínica, T.W Sadler – 8° edición.

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