Electroquimica
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ELECTROQUIMICA
REACCIONES REDOXPLAN ELECTIVO QUIMICA NM4
30 DE JULIO
Contenidos :
1. Estado de oxidación.
2. Oxidación – Reducción
3. Equilibrio de reacciones redox .
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OBJETIVOS
Explicar la composición y el funcionamiento de las baterías de uso
común.
Aplicar la variación de potencial estándar de electrodo mediante la utilización de la tabla de potenciales.
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Tipos de reacciones redox (según su espontaneidad).
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En las reacciones de oxidación-reducción (redox) espontáneas, los electrones se transfieren y la energía se libera.
Podemos utilizar esta energía para que trabaje si hacemos que los electrones fluyan a través de un dispositivo externo.
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Pila Daniell.
Consta de dos semiceldas Una con un electrodo de Cu en una disolución de
CuSO4 Otra con un electrodo de Zn
en una disolución de ZnSO4.
PILAS VOLTAICAS / PILAS VOLTAICAS / CELDAS GALVÁNICASCELDAS GALVÁNICAS
La pila anterior se representaría:
Ánodo Puente salino Cátodo
Zn (s) ZnSO4 (aq) CuSO4 (aq) Cu (s)
Ánodo se lleva a cabo la oxidación: Zn – 2 e – Zn2+.
Cátodo se lleva a cabo la reducción: Cu2+ + 2 e – Cu.
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7
Pilas comerciales.
Alcalina De mercurio (botón) Salina
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Electrólisis Cuando la reacción redox no es espontánea en un sentido, podrá suceder
si desde el exterior se suministran los electrones.
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Comparación de la polaridad de los electrodos en pilas y electrólisis.
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Fuerza electromotriz (fem)
• El flujo de electrones desde el ánodo hacia el cátodo
es espontáneo en una pila.
• Los electrones fluyen desde el punto de mayor hacia el de menor potencial eléctrico.
Diferencia de potencial (ΔE) o Fuerza electromotriz (FEM): es la diferencia de potencial eléctrico por unidad de carga, y se mide en Volts(V).
Un voltio es la diferencia de potencial eléctrico necesaria para impartir un joule de energía a una carga de un coulomb:
1 V = 1 JC
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Potenciales de reducción estándar
Se han medido y tabulado los potenciales de reducción para muchos electrodos.
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Pilas con hidrógeno
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Electrodo de hidrógeno estándar
Sus valores hacen referencia a un electrodo de hidrógeno estándar (EEH).
Por definición, el potencial de reducción para el hidrógeno es 0 V:
2 H+ (aq, 1M) + 2 e− H2 (g, 1 atm)
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Se puede encontrar el potencial de celda en condiciones estándares a través de esta ecuación:
Potenciales de celdas estándar
Ecelda = Ered (cátodo) − Ered (ánodo)
Ya que el potencial de celda se basa en la energía potencial por unidad de carga, esta es una propiedad intensiva.
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Potenciales de celdas Para la oxidación en esta celda,
Para la reducción,
Ered = −0.76 V
Ered = +0.34 V
Ecelda = Ered (cátodo) − Ered (ánodo)
= +0.34 V − (−0.76 V) = +1.10 V
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25
Ejemplo: Decir si será espontánea la siguiente reacción redox: Cl2(g) + 2 I– (aq) 2Cl– (aq) + I2 (s)
La reacción dada es la suma de las siguientes semirreacciones:
RedRed. (cátodo): . (cátodo): Cl2(g) + 2e– 2Cl–(aq) Oxid.Oxid. (ánodo):(ánodo): 2 I–(aq) I2 (s) + 2e–
Para que la reacción sea espontánea tiene que cumplirse que Epila > 0:
Epila = Ecatodo – Eánodo = +1’36 V – 0’54 V = +0’72 V > 0
luego es espontáneaespontánea (las moléculas de Cl2 tienen más tendencia a reducirse que las de I2).
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26
Ejercicio : Una pila consta de un electrodo de Mg introducido en una disolución 1 M de Mg(NO3)2 y un electrodo de Ag en una disolución 1 M de AgNO3 . ¿Qué electrodo actuará de cátodo y de ánodo y cuál será el voltaje de la pila correspondiente?
¿Qué especie se reduce?¿Qué especie se reduce? La que tenga mayor potencial de
reducción. En este caso la Ag (+0,80 V) frente a los –2,37 V del Mg.
RedRed. (cátodo): . (cátodo): Ag+(aq) + 1e– Ag(s) Oxid.Oxid. (ánodo):(ánodo): Mg(s) Mg2+(aq) + 2e–
Epila = Ecatodo – Eánodo = +0,80 V – (–2,37 V)
EEpila pila = 3,17 V= 3,17 V
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Electrochemistry
Se puede encontrar G para una reacción redox usando la ecuación:
G = −nFE
donde n ese número de moles de electrones transferidos, y F es una constante, el Faraday.
1 F = 96,485 C/mol = 96,485 J/V-mol
Energía libre
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Electrochemistry
Con base en los potenciales estándar de reducción de la tabla, calcule el cambio de energía
libre estándar, ΔG°, de la reacción siguiente:
4Ag(s) + O2(g) + 4H+(ac)↔4Ag+(ac) + 2H2O(l)
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Electrochemistry
2Ag(s) + 12O2(g) + 2H+(ac) ↔ 2Ag+(ac) + H2O(l)
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Electrochemistry
3Ni2+(ac) + 2Cr(OH)3(s) + 10OH-(ac)↔3Ni(s) + 2CrO4 2-(ac) + 8H2O(l)
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Energía libre
Bajo condiciones estándar,
G = −nFE
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Ecuación de Nernst
• Recuerda que:
G = G + RT ln Q
• Esto significa:
−nFE = −nFE + RT ln Q
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Ecuación de Nernst
Al dividir ambas partes por −nF, obtenemos la ecuación de Nernst:
E = E −RTnF
ln Q
o, al usar logaritmos de base 10,
E = E −2.303 RTnF
ln Q
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Ecuación de Nernst
A temperatura ambiente (298 K),
por lo tanto la ecuación se convierte en:
E = E −0.0592n
ln Q
2.303 RTF
= 0.0592 V
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Electrólisis. Ecuación de Faraday.Electrólisis. Ecuación de Faraday.
La carga de un electrón es de 1’6 x 10–19 C y la de 1 mol de electrones (6’02 x 1023) es el producto de ambos números: 96500 C = 1 F.
Con un mol de electrones se es capaz de reducir 1 mol de metal monovalente o ½mol de metal divalente, es decir, un equivalente del metal (Mat/valencia).
1 equivalente precisa 96500 Cneq (m (g)/Meq) precisarán Q
![Page 36: Electroquimica](https://reader038.fdocuments.es/reader038/viewer/2022102813/546a78f1af7959973b8b6705/html5/thumbnails/36.jpg)
36
Ecuación de Faraday (cont.).Ecuación de Faraday (cont.). De la proporción anterior se deduce: m Q
neq = —— = ————— Meq 96500 C/eq
De donde, sustituyendo Q por I · t (más fáciles de medir) y despejando “m” se obtiene:
-( )
96500 º 96500eq at
M I t M I tm g
n e
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37 Ejercicio F:Ejercicio F: Una corriente de 4 amperiosUna corriente de 4 amperios circula durante 1 hora y 10 minutos a través de dos circula durante 1 hora y 10 minutos a través de dos
células electrolíticas que contienen, respectivamente, sulfato de células electrolíticas que contienen, respectivamente, sulfato de cobre (II) y cloruro de aluminio,cobre (II) y cloruro de aluminio, a)a) Escriba las reacciones que Escriba las reacciones que se producen en el cátodo de ambas células electrolíticas.se producen en el cátodo de ambas células electrolíticas.b)b) Calcule los gramos de cobre y aluminio metálicos que se Calcule los gramos de cobre y aluminio metálicos que se habrán depositado. Datos: Masas atómicas: Cu = 63,5 y Al = habrán depositado. Datos: Masas atómicas: Cu = 63,5 y Al = 27,0. Constante de Faraday : F = 96500 C·eq27,0. Constante de Faraday : F = 96500 C·eq-1-1
a)a) Cu2+ + 2 e– Cu ; Al3+ + 3 e– Al
b) b) Meq · I · t (63,5/2) g/eq·4 A· 4200 sm (Cu) = ————— = ——————————— = 5,53 g5,53 g 96500 C/eq 96500 C/eq
Meq · I · t (27,0/3) g/eq·4 A· 4200 sm (Al) = ————— = ——————————— = 1,57 g1,57 g 96500 C/eq 96500 C/eq
Problema Selectividad
(Junio 98)
Problema Selectividad
(Junio 98)
![Page 38: Electroquimica](https://reader038.fdocuments.es/reader038/viewer/2022102813/546a78f1af7959973b8b6705/html5/thumbnails/38.jpg)
38Ejemplo:Ejemplo: Se realiza la electrólisis de un Se realiza la electrólisis de un
disolución de tricloruro de hierro, haciendo pasar disolución de tricloruro de hierro, haciendo pasar una corriente de 10 A durante 3 horas. Calcula la una corriente de 10 A durante 3 horas. Calcula la cantidad de hierro depositado en el cátodo.cantidad de hierro depositado en el cátodo.
El tricloruro en disolución estará disociado: FeCl3 3 Cl– + Fe3+
La reducción será: Fe3+ + 3 e– Fe Meq x I x t (55,8/3) g/eq x 10 A x 3 x 3600 s
m (g) = ————— = ————————————— 96500 C/eq 96500 C/eq
m (g) = m (g) = 20,82 g20,82 g
![Page 39: Electroquimica](https://reader038.fdocuments.es/reader038/viewer/2022102813/546a78f1af7959973b8b6705/html5/thumbnails/39.jpg)
Aplicaciones de las reacciones de
oxidación-reducción
![Page 40: Electroquimica](https://reader038.fdocuments.es/reader038/viewer/2022102813/546a78f1af7959973b8b6705/html5/thumbnails/40.jpg)
Baterías
![Page 41: Electroquimica](https://reader038.fdocuments.es/reader038/viewer/2022102813/546a78f1af7959973b8b6705/html5/thumbnails/41.jpg)
Batería alcalina
![Page 42: Electroquimica](https://reader038.fdocuments.es/reader038/viewer/2022102813/546a78f1af7959973b8b6705/html5/thumbnails/42.jpg)
Celdas de combustible de hidrógeno
![Page 43: Electroquimica](https://reader038.fdocuments.es/reader038/viewer/2022102813/546a78f1af7959973b8b6705/html5/thumbnails/43.jpg)
Corrosión
![Page 44: Electroquimica](https://reader038.fdocuments.es/reader038/viewer/2022102813/546a78f1af7959973b8b6705/html5/thumbnails/44.jpg)
Prevención de la corrosión
![Page 45: Electroquimica](https://reader038.fdocuments.es/reader038/viewer/2022102813/546a78f1af7959973b8b6705/html5/thumbnails/45.jpg)
Electrólisis
![Page 46: Electroquimica](https://reader038.fdocuments.es/reader038/viewer/2022102813/546a78f1af7959973b8b6705/html5/thumbnails/46.jpg)
46
Comparación de la polaridad de los Comparación de la polaridad de los electrodos en pilas y electrólisis.electrodos en pilas y electrólisis.© ECIR. Química 2º Bachillerato
![Page 47: Electroquimica](https://reader038.fdocuments.es/reader038/viewer/2022102813/546a78f1af7959973b8b6705/html5/thumbnails/47.jpg)