Energía Solar Fotovoltaica: Célula Solar
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Célula Solar
Oscar PerpiñánLamigueirohttp://
oscarperpinan.github.io
Teoría deSemiconductores
Unión P-Niluminada
Funcionamientode una célula solar
Fabricación
Célula SolarEnergía Solar Fotovoltaica
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Teoría de Semiconductores
Unión P-N iluminada
Funcionamiento de una célula solar
Fabricación

Teoría de SemiconductoresConducción eléctricaSemiconductoresDopaje de semiconductoresUnión p-nDiodo
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Teoría deSemiconductoresConducción eléctrica
Semiconductores
Dopaje de semiconductores
Unión p-n
Diodo
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Funcionamientode una célula solar
Fabricación
Bandas de energíaI En un sólido el número de átomos es tan elevado
que los niveles de energía forman bandas continuasde energía.
I Los electrones asociados a los átomos del sólidollenan estas bandas en orden ascendente.
I La banda de mayor energía completamente ocupadase denomina banda de valencia (electrones ligados aátomos).
I La siguiente banda, parcialmente ocupada o vacía, sedenominada banda de conducción (electronesdesligados de átomos).
I Estas bandas pueden estar separadas por otra bandade energías que corresponde a estados nopermitidos (banda prohibida), o pueden estarsolapadas permitiendo una transición fácil de una aotra.

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Bandas de energíaI En un sólido el número de átomos es tan elevado
que los niveles de energía forman bandas continuasde energía.
I Los electrones asociados a los átomos del sólidollenan estas bandas en orden ascendente.
I La banda de mayor energía completamente ocupadase denomina banda de valencia (electrones ligados aátomos).
I La siguiente banda, parcialmente ocupada o vacía, sedenominada banda de conducción (electronesdesligados de átomos).
I Estas bandas pueden estar separadas por otra bandade energías que corresponde a estados nopermitidos (banda prohibida), o pueden estarsolapadas permitiendo una transición fácil de una aotra.

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Bandas de energíaI En un sólido el número de átomos es tan elevado
que los niveles de energía forman bandas continuasde energía.
I Los electrones asociados a los átomos del sólidollenan estas bandas en orden ascendente.
I La banda de mayor energía completamente ocupadase denomina banda de valencia (electrones ligados aátomos).
I La siguiente banda, parcialmente ocupada o vacía, sedenominada banda de conducción (electronesdesligados de átomos).
I Estas bandas pueden estar separadas por otra bandade energías que corresponde a estados nopermitidos (banda prohibida), o pueden estarsolapadas permitiendo una transición fácil de una aotra.

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Bandas de energíaI En un sólido el número de átomos es tan elevado
que los niveles de energía forman bandas continuasde energía.
I Los electrones asociados a los átomos del sólidollenan estas bandas en orden ascendente.
I La banda de mayor energía completamente ocupadase denomina banda de valencia (electrones ligados aátomos).
I La siguiente banda, parcialmente ocupada o vacía, sedenominada banda de conducción (electronesdesligados de átomos).
I Estas bandas pueden estar separadas por otra bandade energías que corresponde a estados nopermitidos (banda prohibida), o pueden estarsolapadas permitiendo una transición fácil de una aotra.

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Bandas de energíaI En un sólido el número de átomos es tan elevado
que los niveles de energía forman bandas continuasde energía.
I Los electrones asociados a los átomos del sólidollenan estas bandas en orden ascendente.
I La banda de mayor energía completamente ocupadase denomina banda de valencia (electrones ligados aátomos).
I La siguiente banda, parcialmente ocupada o vacía, sedenominada banda de conducción (electronesdesligados de átomos).
I Estas bandas pueden estar separadas por otra bandade energías que corresponde a estados nopermitidos (banda prohibida), o pueden estarsolapadas permitiendo una transición fácil de una aotra.

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Bandas de energía
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Fabricación
Conductores, aislantes y semiconductores
Las propiedades eléctricas del sólido dependen de estaposición relativa entre bandas.
I En un conductor la Eg es muy baja y los electronescirculan fácilmente por la banda de conducción.
I En un aislante se necesita una cantidad de energíamuy alta para que los electrones puedan acceder a labanda de conducción (Eg > 5 eV)
I En un semiconductor la Eg es baja (Eg < 5 eV): loselectrones pueden «saltar» a la banda de conduccióncon un aporte energético.
I Eg(Si) = 1,12 eVI Eg(AsGa) = 1,4 eV

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Las propiedades eléctricas del sólido dependen de estaposición relativa entre bandas.
I En un conductor la Eg es muy baja y los electronescirculan fácilmente por la banda de conducción.
I En un aislante se necesita una cantidad de energíamuy alta para que los electrones puedan acceder a labanda de conducción (Eg > 5 eV)
I En un semiconductor la Eg es baja (Eg < 5 eV): loselectrones pueden «saltar» a la banda de conduccióncon un aporte energético.
I Eg(Si) = 1,12 eVI Eg(AsGa) = 1,4 eV

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Las propiedades eléctricas del sólido dependen de estaposición relativa entre bandas.
I En un conductor la Eg es muy baja y los electronescirculan fácilmente por la banda de conducción.
I En un aislante se necesita una cantidad de energíamuy alta para que los electrones puedan acceder a labanda de conducción (Eg > 5 eV)
I En un semiconductor la Eg es baja (Eg < 5 eV): loselectrones pueden «saltar» a la banda de conduccióncon un aporte energético.
I Eg(Si) = 1,12 eVI Eg(AsGa) = 1,4 eV

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Las propiedades eléctricas del sólido dependen de estaposición relativa entre bandas.
I En un conductor la Eg es muy baja y los electronescirculan fácilmente por la banda de conducción.
I En un aislante se necesita una cantidad de energíamuy alta para que los electrones puedan acceder a labanda de conducción (Eg > 5 eV)
I En un semiconductor la Eg es baja (Eg < 5 eV): loselectrones pueden «saltar» a la banda de conduccióncon un aporte energético.
I Eg(Si) = 1,12 eV
I Eg(AsGa) = 1,4 eV

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Conductores, aislantes y semiconductores
Las propiedades eléctricas del sólido dependen de estaposición relativa entre bandas.
I En un conductor la Eg es muy baja y los electronescirculan fácilmente por la banda de conducción.
I En un aislante se necesita una cantidad de energíamuy alta para que los electrones puedan acceder a labanda de conducción (Eg > 5 eV)
I En un semiconductor la Eg es baja (Eg < 5 eV): loselectrones pueden «saltar» a la banda de conduccióncon un aporte energético.
I Eg(Si) = 1,12 eVI Eg(AsGa) = 1,4 eV

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Fabricación
Conductores, aislantes y semiconductores
La conductividad de los materiales depende de laconcentración de electrones libres (n) presentes enla banda de conducción
Valores típicos de n
I Metal: 1022 cm−3
I Aislante: 10 cm−3
I Semiconductor: 1010 cm−3 a T = 300 K

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Fabricación
Red cristalina de Si (T = 0 K)
†Figura de Sedra and Smith, Microelectronic Circuits

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Fabricación
Generación de electrón-hueco (T > 0 K)
†Figura de Sedra and Smith, Microelectronic Circuits

Generación de electrón-hueco
I Cuando se rompe un enlace, unelectrón y un hueco quedan librespara moverse por el material(conducción intrínseca).
I Esta circulación es aleatoria, sinuna dirección predeterminada: noes aprovechable en un circuitoexterno.
I La densidad intrínseca de huecosy electrones es idéntica (dependede la temperatura y de Eg).

Generación de electrón-hueco
I Cuando se rompe un enlace, unelectrón y un hueco quedan librespara moverse por el material(conducción intrínseca).
I Esta circulación es aleatoria, sinuna dirección predeterminada: noes aprovechable en un circuitoexterno.
I La densidad intrínseca de huecosy electrones es idéntica (dependede la temperatura y de Eg).

Generación de electrón-hueco
I Cuando se rompe un enlace, unelectrón y un hueco quedan librespara moverse por el material(conducción intrínseca).
I Esta circulación es aleatoria, sinuna dirección predeterminada: noes aprovechable en un circuitoexterno.
I La densidad intrínseca de huecosy electrones es idéntica (dependede la temperatura y de Eg).

Recombinación de un par electrón-hueco
I Se producen encuentroselectrón-hueco que restablecen unenlace con liberación de energía(Eg) en forma de calor.
I Para evitar la recombinación espreciso dirigir el movimiento deelectrones y huecos mediante uncampo eléctrico.

Recombinación de un par electrón-hueco
I Se producen encuentroselectrón-hueco que restablecen unenlace con liberación de energía(Eg) en forma de calor.
I Para evitar la recombinación espreciso dirigir el movimiento deelectrones y huecos mediante uncampo eléctrico.

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Fabricación

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Diodo
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Definición
El dopaje de semiconductores consiste en introducir deforma controlada impurezas en el cristal para alterar lasbandas de energía.

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Fabricación
Tipo n
†Figura de Sedra and Smith, Microelectronic Circuits

Tipo n
I Los átomos de Fósforo tienen cincoelectrones de valencia (uno másque el silicio).
I Al impurificar un cristal de Siliciocon átomos de Fósforo, el quintoelectrón no queda bien integradoen la red.
I La rotura de este enlace se producecon baja aportación energética(menor que Eg).
I El quinto electrón queda librepero la carga positiva (ión P+) estáligada a la red cristalina.
I La densidad de electrones(portador mayoritario) es superiora la de huecos

Tipo n
I Los átomos de Fósforo tienen cincoelectrones de valencia (uno másque el silicio).
I Al impurificar un cristal de Siliciocon átomos de Fósforo, el quintoelectrón no queda bien integradoen la red.
I La rotura de este enlace se producecon baja aportación energética(menor que Eg).
I El quinto electrón queda librepero la carga positiva (ión P+) estáligada a la red cristalina.
I La densidad de electrones(portador mayoritario) es superiora la de huecos

Tipo n
I Los átomos de Fósforo tienen cincoelectrones de valencia (uno másque el silicio).
I Al impurificar un cristal de Siliciocon átomos de Fósforo, el quintoelectrón no queda bien integradoen la red.
I La rotura de este enlace se producecon baja aportación energética(menor que Eg).
I El quinto electrón queda librepero la carga positiva (ión P+) estáligada a la red cristalina.
I La densidad de electrones(portador mayoritario) es superiora la de huecos

Tipo n
I Los átomos de Fósforo tienen cincoelectrones de valencia (uno másque el silicio).
I Al impurificar un cristal de Siliciocon átomos de Fósforo, el quintoelectrón no queda bien integradoen la red.
I La rotura de este enlace se producecon baja aportación energética(menor que Eg).
I El quinto electrón queda librepero la carga positiva (ión P+) estáligada a la red cristalina.
I La densidad de electrones(portador mayoritario) es superiora la de huecos

Tipo n
I Los átomos de Fósforo tienen cincoelectrones de valencia (uno másque el silicio).
I Al impurificar un cristal de Siliciocon átomos de Fósforo, el quintoelectrón no queda bien integradoen la red.
I La rotura de este enlace se producecon baja aportación energética(menor que Eg).
I El quinto electrón queda librepero la carga positiva (ión P+) estáligada a la red cristalina.
I La densidad de electrones(portador mayoritario) es superiora la de huecos

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Tipo p
†Figura de Sedra and Smith, Microelectronic Circuits

Tipo p
I Los átomos de Boro tienen treselectrones de valencia (uno menosque el silicio).
I Al impurificar un cristal de Siliciocon átomos de Boro, hay un enlacesin cubrir (hueco).
I La rotura de este enlace se producecon baja aportación energética(menor que Eg).
I El hueco queda libre pero la carganegativa (ión B−) está ligada a lared cristalina.
I La densidad de huecos (portadormayoritario) es superior a la deelectrones

Tipo p
I Los átomos de Boro tienen treselectrones de valencia (uno menosque el silicio).
I Al impurificar un cristal de Siliciocon átomos de Boro, hay un enlacesin cubrir (hueco).
I La rotura de este enlace se producecon baja aportación energética(menor que Eg).
I El hueco queda libre pero la carganegativa (ión B−) está ligada a lared cristalina.
I La densidad de huecos (portadormayoritario) es superior a la deelectrones

Tipo p
I Los átomos de Boro tienen treselectrones de valencia (uno menosque el silicio).
I Al impurificar un cristal de Siliciocon átomos de Boro, hay un enlacesin cubrir (hueco).
I La rotura de este enlace se producecon baja aportación energética(menor que Eg).
I El hueco queda libre pero la carganegativa (ión B−) está ligada a lared cristalina.
I La densidad de huecos (portadormayoritario) es superior a la deelectrones

Tipo p
I Los átomos de Boro tienen treselectrones de valencia (uno menosque el silicio).
I Al impurificar un cristal de Siliciocon átomos de Boro, hay un enlacesin cubrir (hueco).
I La rotura de este enlace se producecon baja aportación energética(menor que Eg).
I El hueco queda libre pero la carganegativa (ión B−) está ligada a lared cristalina.
I La densidad de huecos (portadormayoritario) es superior a la deelectrones

Tipo p
I Los átomos de Boro tienen treselectrones de valencia (uno menosque el silicio).
I Al impurificar un cristal de Siliciocon átomos de Boro, hay un enlacesin cubrir (hueco).
I La rotura de este enlace se producecon baja aportación energética(menor que Eg).
I El hueco queda libre pero la carganegativa (ión B−) está ligada a lared cristalina.
I La densidad de huecos (portadormayoritario) es superior a la deelectrones

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Conducción en una unión p-nI Al unir un semiconductor tipo p con otro tipo n, se
produce un desequilibrio:I Corriente de DifusiónI Corriente de Arrastre
†Figura de Sedra and Smith, Microelectronic Circuits

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Corriente de Difusión
I Difusión de portadores mayoritariosI Movimiento de huecos desde cristal p a cristal n,
dejando iones con carga negativa.
I Movimiento de electrones desde cristal n a cristal p,dejando iones con carga positiva.

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I Difusión de portadores mayoritariosI Movimiento de huecos desde cristal p a cristal n,
dejando iones con carga negativa.I Movimiento de electrones desde cristal n a cristal p,
dejando iones con carga positiva.

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Corriente de ArrastreI Los iones fijos cercanos a la unión generan un
campo eléctrico de arrastre en sentido opuesto a ladifusión: barrera de potencial
I Los portadores minoritarios que atraviesan launión se recombinan en la zona cercana a la unióndespoblada de portadores y con iones cargadosligados a la red.

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Corriente de ArrastreI Los iones fijos cercanos a la unión generan un
campo eléctrico de arrastre en sentido opuesto a ladifusión: barrera de potencial
I Los portadores minoritarios que atraviesan launión se recombinan en la zona cercana a la unióndespoblada de portadores y con iones cargadosligados a la red.

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Equilibrio en una unión p-n
I El equilibrio se alcanza al compensarse losmovimientos de difusión y de arrastre.
†Figura de Sedra and Smith, Microelectronic Circuits

Polarización en directa
I Para conseguir corriente esnecesario romper el equilibrioalcanzado y reducir la barrera depotencial.
I Diferencia de potencial con lado ppositivo respecto al lado n: uniónp-n está polarizada en directa.
I En estas condiciones se reduce labarrera de potencial y, enconsecuencia el valor del campoeléctrico de la zona de unión.
I La corriente de arrastre disminuyey no puede compensar la corrientede difusión.
I Convenio: la corriente entra porzona p y sale por zona n.

Polarización en directa
I Para conseguir corriente esnecesario romper el equilibrioalcanzado y reducir la barrera depotencial.
I Diferencia de potencial con lado ppositivo respecto al lado n: uniónp-n está polarizada en directa.
I En estas condiciones se reduce labarrera de potencial y, enconsecuencia el valor del campoeléctrico de la zona de unión.
I La corriente de arrastre disminuyey no puede compensar la corrientede difusión.
I Convenio: la corriente entra porzona p y sale por zona n.

Polarización en directa
I Para conseguir corriente esnecesario romper el equilibrioalcanzado y reducir la barrera depotencial.
I Diferencia de potencial con lado ppositivo respecto al lado n: uniónp-n está polarizada en directa.
I En estas condiciones se reduce labarrera de potencial y, enconsecuencia el valor del campoeléctrico de la zona de unión.
I La corriente de arrastre disminuyey no puede compensar la corrientede difusión.
I Convenio: la corriente entra porzona p y sale por zona n.

Polarización en directa
I Para conseguir corriente esnecesario romper el equilibrioalcanzado y reducir la barrera depotencial.
I Diferencia de potencial con lado ppositivo respecto al lado n: uniónp-n está polarizada en directa.
I En estas condiciones se reduce labarrera de potencial y, enconsecuencia el valor del campoeléctrico de la zona de unión.
I La corriente de arrastre disminuyey no puede compensar la corrientede difusión.
I Convenio: la corriente entra porzona p y sale por zona n.

Polarización en directa
I Para conseguir corriente esnecesario romper el equilibrioalcanzado y reducir la barrera depotencial.
I Diferencia de potencial con lado ppositivo respecto al lado n: uniónp-n está polarizada en directa.
I En estas condiciones se reduce labarrera de potencial y, enconsecuencia el valor del campoeléctrico de la zona de unión.
I La corriente de arrastre disminuyey no puede compensar la corrientede difusión.
I Convenio: la corriente entra porzona p y sale por zona n.

Polarización en inversa
I Si la diferencia de potencialaplicada consigue que la zona pesté a menor tensión que la zonan, la unión queda polarizada eninversa.
I En estas condiciones la barrera depotencial en la unión quedareforzada y el paso de portadoresde una a otra zona queda aún másdebilitado.
I La corriente que atraviesa la uniónen polarización inversa es de muybajo valor.

Polarización en inversa
I Si la diferencia de potencialaplicada consigue que la zona pesté a menor tensión que la zonan, la unión queda polarizada eninversa.
I En estas condiciones la barrera depotencial en la unión quedareforzada y el paso de portadoresde una a otra zona queda aún másdebilitado.
I La corriente que atraviesa la uniónen polarización inversa es de muybajo valor.

Polarización en inversa
I Si la diferencia de potencialaplicada consigue que la zona pesté a menor tensión que la zonan, la unión queda polarizada eninversa.
I En estas condiciones la barrera depotencial en la unión quedareforzada y el paso de portadoresde una a otra zona queda aún másdebilitado.
I La corriente que atraviesa la uniónen polarización inversa es de muybajo valor.

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Definición
I El dispositivo electrónico basado en una unión p-n sedenomina diodo.
I La zona p del diodo es el ánodo y la zona n es elcátodo.
+ −Anodo Catodo ID

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Ecuación del Diodo
I
ID = I0 · [exp(V
m ·VT)− 1]
donde I0 es la corriente de saturación en oscuridaddel diodo, V la tensión aplicada al diodo y m el factorde idealidad del diodo.
I Para una temperatura ambiente de 300 K,
VT =kTe
= 25,85 mV
donde k es la constante de Boltzmann, T la temperaturadel diodo (en grados Kelvin), y e es la carga del electrón.

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Unión p-n
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0.0 0.2 0.4 0.6
Tensión (V)
Cor
rien
te

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Efecto fotoeléctrico
I Efecto fotoeléctrico: los electrones se desplazan a labanda de conducción por el aporte energético defotones (Ef =
h·cλ ).
I Al iluminar una unión p-n, el campo eléctrico de launión conduce los portadores y dificulta larecombinación.
I La fotocorriente es ahora aprovechable por uncircuito externo (corriente de iluminación, corriente degeneración)
I La presencia de tensión en los terminales de launión (por ejemplo, caída de tensión en unaresistencia alimentada por la fotocorriente) favorecela recombinación (corriente de oscuridad o corriente dediodo).

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Efecto fotoeléctrico
I Efecto fotoeléctrico: los electrones se desplazan a labanda de conducción por el aporte energético defotones (Ef =
h·cλ ).
I Al iluminar una unión p-n, el campo eléctrico de launión conduce los portadores y dificulta larecombinación.
I La fotocorriente es ahora aprovechable por uncircuito externo (corriente de iluminación, corriente degeneración)
I La presencia de tensión en los terminales de launión (por ejemplo, caída de tensión en unaresistencia alimentada por la fotocorriente) favorecela recombinación (corriente de oscuridad o corriente dediodo).

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Teoría deSemiconductores
Unión P-Niluminada
Funcionamientode una célula solar
Fabricación
Efecto fotoeléctrico
I Efecto fotoeléctrico: los electrones se desplazan a labanda de conducción por el aporte energético defotones (Ef =
h·cλ ).
I Al iluminar una unión p-n, el campo eléctrico de launión conduce los portadores y dificulta larecombinación.
I La fotocorriente es ahora aprovechable por uncircuito externo (corriente de iluminación, corriente degeneración)
I La presencia de tensión en los terminales de launión (por ejemplo, caída de tensión en unaresistencia alimentada por la fotocorriente) favorecela recombinación (corriente de oscuridad o corriente dediodo).

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Efecto fotoeléctrico
I Efecto fotoeléctrico: los electrones se desplazan a labanda de conducción por el aporte energético defotones (Ef =
h·cλ ).
I Al iluminar una unión p-n, el campo eléctrico de launión conduce los portadores y dificulta larecombinación.
I La fotocorriente es ahora aprovechable por uncircuito externo (corriente de iluminación, corriente degeneración)
I La presencia de tensión en los terminales de launión (por ejemplo, caída de tensión en unaresistencia alimentada por la fotocorriente) favorecela recombinación (corriente de oscuridad o corriente dediodo).

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Funcionamientode una célula solar
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Absorción de luz y generación de portadores
I Si el fotón es poco energético (Ef < Eg) no interactúacon el semiconductor (como si fuese transparente)
I Fotones en el espectro visible (400 nm < λ < 700 nm)y ultravioleta (λ < 400 nm) rompen enlaces.
I Si λ > 1100 nm (infrarrojo) el fotón no interactúa.
I Los fotones más energéticos (baja longitud de onda)son absorbidos en la superficie.
I Los fotones menos energéticos (alta longitud deonda) penetran en el interior hasta romper unenlace.

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I Si el fotón es poco energético (Ef < Eg) no interactúacon el semiconductor (como si fuese transparente)
I Fotones en el espectro visible (400 nm < λ < 700 nm)y ultravioleta (λ < 400 nm) rompen enlaces.
I Si λ > 1100 nm (infrarrojo) el fotón no interactúa.
I Los fotones más energéticos (baja longitud de onda)son absorbidos en la superficie.
I Los fotones menos energéticos (alta longitud deonda) penetran en el interior hasta romper unenlace.

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I Si el fotón es poco energético (Ef < Eg) no interactúacon el semiconductor (como si fuese transparente)
I Fotones en el espectro visible (400 nm < λ < 700 nm)y ultravioleta (λ < 400 nm) rompen enlaces.
I Si λ > 1100 nm (infrarrojo) el fotón no interactúa.
I Los fotones más energéticos (baja longitud de onda)son absorbidos en la superficie.
I Los fotones menos energéticos (alta longitud deonda) penetran en el interior hasta romper unenlace.

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I Si el fotón es poco energético (Ef < Eg) no interactúacon el semiconductor (como si fuese transparente)
I Fotones en el espectro visible (400 nm < λ < 700 nm)y ultravioleta (λ < 400 nm) rompen enlaces.
I Si λ > 1100 nm (infrarrojo) el fotón no interactúa.
I Los fotones más energéticos (baja longitud de onda)son absorbidos en la superficie.
I Los fotones menos energéticos (alta longitud deonda) penetran en el interior hasta romper unenlace.

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I Si el fotón es poco energético (Ef < Eg) no interactúacon el semiconductor (como si fuese transparente)
I Fotones en el espectro visible (400 nm < λ < 700 nm)y ultravioleta (λ < 400 nm) rompen enlaces.
I Si λ > 1100 nm (infrarrojo) el fotón no interactúa.
I Los fotones más energéticos (baja longitud de onda)son absorbidos en la superficie.
I Los fotones menos energéticos (alta longitud deonda) penetran en el interior hasta romper unenlace.

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Absorción de luz y generación de portadores
I Los fotones con Ef < Eg atraviesan el cristal sin serabsorbidos: pérdidas de no-absorción
I Fotones con Ef > Eg:
I Debido a anchura del semiconductor y coeficiente deabsorción del material parte no son absorbidos:pérdidas de transmisión
I Debido a diferencia de índices de refracción:pérdidas de reflexión
I Parte de los portadores generadores se recombinandentro del dispositivo: pérdidas por recombinación

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I Los fotones con Ef < Eg atraviesan el cristal sin serabsorbidos: pérdidas de no-absorción
I Fotones con Ef > Eg:
I Debido a anchura del semiconductor y coeficiente deabsorción del material parte no son absorbidos:pérdidas de transmisión
I Debido a diferencia de índices de refracción:pérdidas de reflexión
I Parte de los portadores generadores se recombinandentro del dispositivo: pérdidas por recombinación

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Absorción de luz y generación de portadores
I Los fotones con Ef < Eg atraviesan el cristal sin serabsorbidos: pérdidas de no-absorción
I Fotones con Ef > Eg:I Debido a anchura del semiconductor y coeficiente de
absorción del material parte no son absorbidos:pérdidas de transmisión
I Debido a diferencia de índices de refracción:pérdidas de reflexión
I Parte de los portadores generadores se recombinandentro del dispositivo: pérdidas por recombinación

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Absorción de luz y generación de portadores
I Los fotones con Ef < Eg atraviesan el cristal sin serabsorbidos: pérdidas de no-absorción
I Fotones con Ef > Eg:I Debido a anchura del semiconductor y coeficiente de
absorción del material parte no son absorbidos:pérdidas de transmisión
I Debido a diferencia de índices de refracción:pérdidas de reflexión
I Parte de los portadores generadores se recombinandentro del dispositivo: pérdidas por recombinación

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Absorción de luz y generación de portadores
I Los fotones con Ef < Eg atraviesan el cristal sin serabsorbidos: pérdidas de no-absorción
I Fotones con Ef > Eg:I Debido a anchura del semiconductor y coeficiente de
absorción del material parte no son absorbidos:pérdidas de transmisión
I Debido a diferencia de índices de refracción:pérdidas de reflexión
I Parte de los portadores generadores se recombinandentro del dispositivo: pérdidas por recombinación

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Unión P-N iluminada
Funcionamiento de una célula solar
Fabricación

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Unión P-Niluminada
Funcionamientode una célula solarCurva IV y PuntosCaracterísticos
Influencia de Temperatura yRadiación
Circuito equivalente de lacélula
Cálculo del MPP
Fabricación

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Funcionamiento de una célula solarCurva IV y Puntos CaracterísticosInfluencia de Temperatura y RadiaciónCircuito equivalente de la célulaCálculo del MPP
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Funcionamientode una célula solarCurva IV y PuntosCaracterísticos
Influencia de Temperatura yRadiación
Circuito equivalente de lacélula
Cálculo del MPP
Fabricación
Característica I-V de iluminación
I = IL − ID
ID = I0 ·[
exp(
e ·Vm · k · Tc
)− 1
]
Tensión de célula (V)
0
1
2
3
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
Isc
Impp
VocVmpp
MPPPotencia (W)Corriente (A)

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Funcionamientode una célula solarCurva IV y PuntosCaracterísticos
Influencia de Temperatura yRadiación
Circuito equivalente de lacélula
Cálculo del MPP
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Isc y Voc
Corriente de Cortocircuito
Isc = I(V = 0)⇒ ID = 0⇒ I = IL
Tensión de Circuito Abierto
Voc = V(I = 0)⇒ IL = ID ⇒ Voc = m · k · Tc
e· ln
(IL
I0+ 1
)
Ecuación general
I = Isc ·[
1− exp(
e · (Voc −V)
m · k · Tc
)]

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Influencia de Temperatura yRadiación
Circuito equivalente de lacélula
Cálculo del MPP
Fabricación
Punto de máxima potencia0 < V < Vmpp
dPdV
> 0⇒ dIdV
> − IV
Tensión de célula (V)
0
1
2
3
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
Isc
Impp
VocVmpp
MPPPotencia (W)Corriente (A)

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Influencia de Temperatura yRadiación
Circuito equivalente de lacélula
Cálculo del MPP
Fabricación
Punto de máxima potenciaV=Vmpp
dPdV
= 0⇒ dIdV
= − IV
Tensión de célula (V)
0
1
2
3
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
Isc
Impp
VocVmpp
MPPPotencia (W)Corriente (A)

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Influencia de Temperatura yRadiación
Circuito equivalente de lacélula
Cálculo del MPP
Fabricación
Punto de máxima potenciaVmpp < V < Voc
dPdV
< 0⇒ dIdV
< − IV
Tensión de célula (V)
0
1
2
3
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
Isc
Impp
VocVmpp
MPPPotencia (W)Corriente (A)

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Influencia de Temperatura yRadiación
Circuito equivalente de lacélula
Cálculo del MPP
Fabricación
Factor de forma y Eficiencia
I Factor de Forma
FF =Impp ·Vmpp
Isc ·Voc
Pmpp = FF · Isc ·Voc
I Eficiencia
η =Impp ·Vmpp
PL
η =Impp ·Vmpp
A ·G

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Circuito equivalente de lacélula
Cálculo del MPP
Fabricación
Radiación
I Fotocorriente proporcional a intensidad deradiación
I Relación logarítmica con tensión de circuito abierto:Voc = Voc1 +
mkTe · ln(X)
I El factor de forma aumenta ligeramenteI La eficiencia crece de forma logarítmica hasta
determinado nivel.

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Influencia de Temperatura yRadiación
Circuito equivalente de lacélula
Cálculo del MPP
Fabricación
Influencia de la Radiación
Tensión (V)
Cor
rien
te (A
)
0
1
2
3
4
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
G(W m2)2004006008001000

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Influencia de Temperatura yRadiación
Circuito equivalente de lacélula
Cálculo del MPP
Fabricación
Temperatura
I Se estrecha el salto entre banda de valencia yconducción: aumenta ligeramente la fotocorriente
I Disminuye linealmente la tensión de circuitoabierto: dVoc/dTc = −2,3 mV C−1
I Disminuye el factor de forma y la eficiencia:dη/dTc = −0,4 % C−1

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Influencia de Temperatura yRadiación
Circuito equivalente de lacélula
Cálculo del MPP
Fabricación
Influencia de Temperatura
Tensión (V)
Cor
rien
te (A
)
0
1
2
3
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
Ta(°C)02040

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Influencia de Temperatura yRadiación
Circuito equivalente de lacélula
Cálculo del MPP
Fabricación
Condiciones Estándar de Medida
I Irradiancia: G∗ = 1000 W m−2 con incidencia normal.I Temperatura de célula: T∗c = 25 C.I Masa de aire: AM = 1.5
P∗mpp = I∗mpp ·V∗mpp
η∗ =I∗mpp ·V∗mpp
A ·G∗

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Circuito equivalente
IL D
IDRp
RsI
+
V
−
I Ecuación general
I = IL − I0 · [exp(V + I · Rs
m ·VT)− 1]− V + I · Rs
Rp
I Ecuación simplificada
I = Isc[1− exp(V−Voc + I · Rs
m ·Vt)]

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Influencia de Temperatura yRadiación
Circuito equivalente de lacélula
Cálculo del MPP
Fabricación
Resistencia Serie: Curva IVI Resistencia de contactos metálicos con el
semiconductorI Resistencia de capas semiconductorasI Resistencia de malla de metalización
Tensión (V)
Cor
rien
te (A
)
−1
0
1
2
3
4
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
Rs(Ω)1e−040.0010.01

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Influencia de Temperatura yRadiación
Circuito equivalente de lacélula
Cálculo del MPP
Fabricación
Resistencia Serie: Curva PVI Resistencia de contactos metálicos con el
semiconductorI Resistencia de capas semiconductorasI Resistencia de malla de metalización
Tensión (V)
Pote
ncia
(W)
−0.5
0.0
0.5
1.0
1.5
2.0
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
Rs(Ω)1e−040.0010.01

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Circuito equivalente de lacélula
Cálculo del MPP
Fabricación
Resistencia paralelo: Curva IVI Fugas de corriente en bordes de célulaI Cortocircuitos metálicosI Caminos de difusión en fronteras de grano
Tensión (V)
Cor
rien
te (A
)
−1
0
1
2
3
4
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
Rp(Ω)110100

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Influencia de Temperatura yRadiación
Circuito equivalente de lacélula
Cálculo del MPP
Fabricación
Resistencia paralelo: Curva PVI Fugas de corriente en bordes de célulaI Cortocircuitos metálicosI Caminos de difusión en fronteras de grano
Tensión (V)
Pote
ncia
(W)
−1.0
−0.5
0.0
0.5
1.0
1.5
2.0
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
Rp(Ω)110100

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Método de J.M. Ruiz
I Normalización
v =V
Voc
i =I
Isc
I MPP
vmpp =Vmpp
Voc
impp =Impp
Isc
pmpp = FF

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Método de J.M. Ruiz
I Resistencia Serie y FF
rs =Rs
(Voc/Isc)
ff = vmpp · impp = FF
I Tensión térmica
koc =Voc
Vt

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Método de J.M. Ruiz
I Aproximación para MPP
impp = 1− DM
koc
vmpp = 1− ln(koc/DM)
koc− rs · impp
DM = DM0 + 2 · rs ·D2M0
DM0 =koc − 1
koc − ln koc

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Método de J.M. Ruiz
I ItinerarioI Obtener los valores de Isc y Voc en las condiciones de
temperatura y radiación deseadasI Obtener resistencia serie (supondremos Rs = R∗s )
R∗s =V∗oc −V∗mpp + m ·Vt · ln(1−
I∗mppI∗sc
)
I∗mpp
donde se debe emplear el valor de Vt paraTc = 25 C.
I Calcular rs y koc, y con ellos DM0 y DM.I Calcular impp y a continuación vmpp.I Deshacer la normalización para obtener Impp y Vmpp.

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Simplificado: Factor de Forma Constante
FF = FF∗
Impp
Isc=
I∗mpp
I∗sc
Vmpp
Voc=
V∗mpp
V∗oc

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Cálculo del MPP
Fabricación
Ejercicio de Cálculo
De una célula de 100 cm2 y I∗sc = 3 A, I∗mpp = 2.7 A ,V∗oc = 0.6 V, V∗mpp = 0.48 V, calcular suponiendo factor deforma constante:
I P∗mpp, FF∗, η∗
I Impp, Vmpp cuando Tc = 60°C y G = 800 W/m2.

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https://www.youtube.com/watch?v=BZKEkwOJ9Nw
https://www.youtube.com/watch?v=fZ1SC-vUe_I

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Purificación de silicio
I El silicio puede extraerse de la cuarzita obteniendoSilicio de grado metalúrgico (98% pureza).
I Para la industria de la electrónica se necesita siliciode grado electronico (nivel de impureza por debajode 10−9, 9 nueves).
I Para las células solares puede utilizarse silicio degrado solar (nivel de impureza algo mayor, 10−5, 5nueves).
I Al mezclar silicio con acido clorhídrico se producetriclorosilano, que es destilado para eliminarimpurezas.
I Al unir silano de cloro con hidrógeno se obtiene devuelta silicio, válido para células policristalinas(varios cristales en cada célula)

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Formación de obleas
I Para obtener mayor pureza se emplea el siliciomonocristalino (un sólo cristal) obtenido mediante elproceso de Czochralski o similar (se utiliza unasemilla de cristal para crecer silicio a muy altatemperatura).
I El lingote resultante debe ser cortado en obleas de200− 500 µm.
I Las obleas son sometidas a limpieza para eliminarimpurezas por el cortado.
I A continuación, son dopadas con Fósforo y Boropara crear la unión p-n.
I Se limpian los bordes para evitar la formación decortocircuitos entre las zonas p y n.

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Formación de células
I Se añaden los contactos posterior (altorecubrimiento) y anterior (optimización para obtenerbaja Rs y poco sombreado) empleando aleaciones deplata y aluminio.
I Para reducir las pérdidas por reflexión se añade unacapa antireflectante con (p.ej) óxido de Titanio (colorazulado).
I Si es posible, se textura la superficie (creación demini pirámides).