Enfermedad del tejido conectivo
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ESTUDIOS DE MEDICINA TUTORIALJULIO TRIGO HOSPITAL FACULTAD DR. NETPTALÍ TAQUECHEL TUSIENTE PROFESOR DE MEDICINA INTERNA
DR. JOSÉ F. GÓNZALEZ JACOMINO PROFESOR DE MEDICINA INTERNA
ENFERMEDAD DEL TEJIDO CONECTIVO ESPECIALMENTELUPUS ERITEMATOSO GENERALIZADO
LEG SUMARIOCONCEPTOETIOLOGÍAEPIDEMIOLOGÍAPATOGENIA
CARACTERÍSTICAS CLÍNICASLEG INDUCIDO POR FÁRMACOSSÍNDROMES DE SUPERPOSICIÓN
HALLAZGOS DE LABORATORIO
EVOLUCIÓN Y PRONÓSTICO
TRATAMIENTO
ENFERMEDAD DEL TEJIDO CONECTIVO SÍNDROMES DE SUPERPOSICIÓN
ENFERMEDAD MIXTA DEL TEJIDO CONECTIVO
ENTIDAD CLÍNICA CON ASPECTOS SUPERPUESTOS
DE ETC LEG ESCLEROSIS SISTÉMICA PROGRESIVA (E) POLIMIOSITIS
RAYNAUD MIOSITIS ARTRITIS ERUPCIÓN CUTÁNEA
ENFERMEDAD DEL TEJIDO CONECTIVO ETC
ESCLEROSIS SISTÉMICA PROGRESIVA (ESCLERODERMIA)
CARACTERIZADA POR: ENGROSAMIENTO Y FIBROSIS DE LA PIEL
FORMAS DISTINTIVAS DE COMPROMISO ORGÁNICO INTERNO
ESCLEROSIS DIFUSA O LIMITADA MUSCULO ESQUELÉTICO CORAZÓN PULMÓN INTESTINO RIÑON
E T CPOLIMIOSITIS (DERMATOMIOSITIS)
ENFERMEDAD INFLAMATORIA CRÓNICADEL MÚSCULO ESQUELÉTICO CARACTERIZADA
POR DEBILIDAD SIMÉTRICA DE LOS MÚSCULOS PROXIMALESY DE LOS MÚSCULOS DEL TRONCO,EL CUELLO Y LA FARINGE
DERMATOMIOSITIS:
SI EXISTE ERUPCIÓN FACIAL (PATOGNOMÓNICA)
ENFERMEDAD DEL TEJIDO CONECTIVO (ETC)
SÍNDROMES DE SUPERPOSICIÓN
LEG
ENFERMEDAD MIXTA DEL TEJIDO CONECTIVO (EMTC)
ESCLEROSIS SISTÉMICA PROGRESIVA (ESCLERODERMIA)
POLIMIOSITIS (DERMATOMIOSITIS)
LEGENFERMEDAD INFLAMATORIA, RECIDIVANTE
AGUDA O CRÓNICA, DE ETIOLOGÍA DESCONOCIDA
CARÁCTERIZADA POR LA FORMACIÓN DE
ANTICUERPOS CONTRA NUMEROSOS ANTÍGENOS
NÚCLEARES, CITOPLASMÁTICOS Y
LA MEMBRANA CELULAR.
LEG PATOGENIA
SE CENTRA ALREDEDOR DE DOS FACTORES
FORMACIÓN DE COMPLEJOS INMUNES QUE SE DEPOSITAN EN DIVERSOS ÓRGANOS INFLAMACIÓN DISFUNCIÓN
HIPERACTIVIDAD DE LAS CÉLULAS B CON SOBREPRODUCCIÓN DE AUTOANTICUERPOS
FACTORES GENÉTICOS FACTORES AMBIENTALES
LEG ETIO-PATOGENIA ULTRAVIOLETA GENÉTICA AMBIENTAL FÁRMACOS AG BIOL
ACTIVACIÓN CEL B
AUTO ANTICUERPOS ANTIGENO NUCLEO CITOPLASMA MEM. CEL DEPÓSITO INMUNOCOMPLEJOS EN TEJIDOS INFLAMACIÓN
LEG PRESENTACIÓNINICIO Y EVOLUCIÓN MUY VARIABLES
CONSTITUCIONALES: FATIGA FIEBRE CEFALALGIAQUE PUEDEN SER SEGUIDOS POR:
DATOS DE ENFERMEDAD DEÓRGANOS Y SISTEMASEN COMBINACIONES MUY VARIABLES
LEGAFECTACIÓN MUY COMÚN: MÚSCULO-ESQUELÉTICAS Y MUCO CUTÁNEAS
CONTRIBUYEN A DEFINIR EL PRONÓSTICO: RENALES Y NEUROPSIQUIÁTRICAS
MULTIFACTORIALAUTOINMUNE
INFLAMATORIA
LEGORIGEN DESCONOCIDO
REMISIONES Y RECIDIVAS AGUDAS Y CRÓNICASANORMALIDADES INMUNITARIAS (AUTOANTICUERPOS)
COMBINACIONES VARIABLES DE:
FIEBRES EXANTEMAS ARTRITIS PLEURITIS PERICARDITIS NEFRITIS ANEMIA LEUCOPENIA TROMBOCITOPENIA ENF DEL SNC
16 a 55 AÑOS MUJERES
LEG CRITERIOS para CLASIFICARLO
BASADO EN 11 CRITERIOS PERO 4 EN UNA PERSONA
1. EXANTEMA MALAR2. DISCOIDE3. FOTOSENSIBILIDAD4. ULCERAS BUCALES5. ARTRITIS6. SEROSITIS TRASTORNO:7. RENAL8. NEUROLÓGICO9. HEMATOLOGICO10. INMUNITARIO
11. ANTICUERPO NUCLEAR
LEG TRATAMIENTO (MUY ESQUEMÁTICO)
GUÍAINDIVIDUALIZADOSEGÚN GRADO DE ACTIVIDADPREVENCIÓN AINE CORTICOIDES CLOROQUINA (HIDROXI)
ANTIPSICOTICOS ANTICONVULSIVOS CICLOFOSFAMIDA AZATHIOPRINA
LEG TRABAJO INDEPENDIENTE, COOPERATIVO
CECIL TRATADO DE MEDICINA INTERNA EDIC 20 VOL III
CUADRO 240-1 CRITERIOS PARA LA CLASIFICACIÓN
CUADRO 240-6 MEDICAMENTOS QUE INDUCEN LUPUS
CUADRO 240-4 MANIFESTACIONES CLÍNICAS
CUADRO 240-11 TRATAMIENTO DE PROBLEMAS ESPECÍFICOS