Equilibrio de Fases1.-ObjeTiVos:

Encontrar el punto de Fusin de las diferentes sustancias usadas Observar los cambios de fases Analizar el punto de equilibrio en los cambios de fase2.-Fundamentacion Terica:

Estructura cristalina

La estructura cristalina es la forma slida de cmo se ordenan y empaquetan los tomos, molculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con patrones de repeticin que se extienden en las tres dimensiones del espacio. La cristalografa es el estudio cientfico de los cristales y su formacin.

El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las correlaciones internas son mayores. Esto se refleja en sus propiedades antrpicas y discontinuas. Suelen aparecer como entidades puras, homogneas y con formas geomtricas definidas (hbito) cuando estn bien formados. No obstante, su morfologa externa no es suficiente para evaluar la denominada cristalinidad de un material.

EstructuraSi nos fijamos con detenimiento, en estos grficos existe siempre una fraccin de los mismos que se repite. Asimismo, los cristales, tomos, iones o molculas se empaquetan y dan lugar a motivos que se repiten del orden de 1 ngstrom = 10-8 cm; a esta repetitividad, en tres dimensiones, la denominamos red cristalina. El conjunto que se repite, por translacin ordenada, genera toda la red (todo el cristal) y la denominamos unidad elemental o celda unidad.

Estructura cristalina ordenadaEn la estructura cristalina (ordenada) de los materiales inorgnicos, los elementos que se repiten son tomos o iones enlazados entre s, de manera que generalmente no se distinguen unidades aisladas; estos enlaces proporcionan la estabilidad y dureza del material. En los materiales orgnicos se distinguen claramente unidades moleculares aisladas, caracterizadas por uniones atmicas muy dbiles, dentro del cristal. Son materiales ms blandos e inestables que los inorgnicos.

3.-Parte Experimental

Materiales:

Lupa Termmetro Vaso de precipitados Cocina

Tubos de ensayo

Sustancias:

Nitrato de Cobalto Acetamina

Parmetros:

Volumen

Tiempo

TemperaturaProcedimiento.-a) En un tubo de ensayo colocar un poco de la sustancia de la cual se requiere analizar.b) Calentar el tubo de ensayo usando la cocina tomando la temperatura cada 20 segundosc) Observar el momento en que la temperatura se detenga un momento y ver el cambio de fase.

d) Para el enfriamiento tomar cada 20 segundos hasta llegar a un punto constante q no cambien de la temperatura.4.-Resultados CuantitativosSustancia Nitrato de Cobalto Hexa-hidratado

Para el CalentamientoTemperatura(C)Tiempo(s)ConsistenciaColorObservaciones

210Cristales OpacosRojo OscuroEst en estado Solido

2320Cristales OpacosRojo OscuroEstado solido

4580LiquidaOscuroLiquido-Solido Punto de Fusin

54100LiquidaRojo oscuroVapor de agua en las paredes del tubo.

98180LiquidaRojo oscuroSe funde totalmente.

Para el EnfriamientoTemperatura(C)Tiempo(s)ConsistenciaColorObservaciones

5520LiquidaRojo sangreVapor en las paredes del tubo

5420LiquidaRojo sangre

5220LiquidaRojo sangre

4920LiquidaRojo sangre

4820Acuoso y cristalinoRojo intensoSolido Liquido Equilibrio de Fases

4820Acuoso y cristalinoRojo intenso

4820Acuoso y cristalinoRojo intenso

43400SolidoRojo intensoVuelve a su estado Slido.

5.-DiscusionConclusiones:

El cambio de fase ocurre apartir del calor, llegando hasta cierto punto donde ocurre un punto de fusin en el caso del calentamiento. Para el Enfriamiamiento de la sustancia analizada a los 48C se ve el equilibrio de fases donde se ve un estado slido con el estado lquido a una temperatura constante.