Estudio basal del semen Parámetros macroscópicos Parámetros microscópicos Estudio dinámico...

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Estudio basal del semen Parámetros macroscópicos Parámetros microscópicos Estudio dinámico Estudio morfológico Concentración

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Estudio basal del semen

Parámetros macroscópicos

Parámetros microscópicos

Estudio dinámico

Estudio morfológico

Concentración

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3.5 m

5m60%

1 m

45 m

CRITERIOS MORFOLOGICOS DE

NORMALIDAD ESPERMÁTICA

>15% F.N

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CAPACITACIÓN ESPERMÁTICA

Modificación espermática que conllevala hiperactivación del movimiento del espermatozoide y su preparación para realizar la reacción acrosómica

Se produce en los espermatozoides capaces de fecundar

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REACCIÓN ACROSÓMICA

Fusión de la membrana del espermatozoide con el ovocito,

con la salida de

enzimas que

degradan la

zona pelúcida

del mismo

favoreciendo la

penetración del espermatozoide para fecundar

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Las técnicas in vitro de capacitación espermática se diseñaron con el fin de seleccionar el mayor número posible de

espermatozoides preparados para fecundar. Para ello, deben ser móviles (R.E.M) y poder

realizar la reacción acrosómica.

Las técnicas in vitro de capacitación espermática se diseñaron con el fin de seleccionar el mayor número posible de

espermatozoides preparados para fecundar. Para ello, deben ser móviles (R.E.M) y poder

realizar la reacción acrosómica.• Aislen el máximo nº de espz móviles• No causen alteraciones a los espz• Eliminen espz muertos y otras

células (bacterias, leucocitos)• Eliminen factores tóxicos (ROS, etc)• Rápidas• Fáciles• Baratas

• Aislen el máximo nº de espz móviles• No causen alteraciones a los espz• Eliminen espz muertos y otras

células (bacterias, leucocitos)• Eliminen factores tóxicos (ROS, etc)• Rápidas• Fáciles• Baratas

R.E.M

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Incubar 1h.a 37º C y 5% de CO2.

SWIM - UP

Inseminación0.5 ml

Semen + Medio lavado

Homogeneizar y centrifugar

Tirar el sobrenadante y añadir medio de

cultivo( 1 ml )

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Factores que influyen en la capacitación:

Factores que influyen en la capacitación:

1.Tiempo hasta el procesamiento

2.Centrifugación3.Temperatura4.Tiempo de incubación5.Calidad inicial de la

muestra

1.Tiempo hasta el procesamiento

2.Centrifugación3.Temperatura4.Tiempo de incubación5.Calidad inicial de la

muestra

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INSEMINACIÓN ARTIFICIAL

UTERO

CAVIDAD UTERINA

OVARIO

ESPERMATOZOIDES

IAC: CONYUGAL

IAD: DONANTE

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Fecundación in vitro y cultivo embrionario

Estimulacion hormonal y

maduracion del óvulo

Fertilización

Fecundación y división

Cultivo embrionario

Transferencia embrionaria

Punción folicular y obtención óvulos Capacitación

del semen: REM

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ICSI

Pipeta de microinyección

Muestra de semen

Pipeta de sujección

Inyección de un espermatozoide dentro de

un óvulo

Ovocito

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CRITERIOS

PARA TRA

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TROMPAS PERMEABLES

> 5 MILLONES F.N > 15%

> 5 MILLONES F.N > 15%

< 5 MILLONES F.N < 15%

IA

FIV

ICSI

NO PERMEABLES

Edad !!

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Situaciones claras.....

Situaciones claras.....

Semen “malo”

ICSI

Semen “malo”

ICSI

(EOD ,. tubárica...)(EOD ,. tubárica...)

Semen “bueno”

IAC, FIV

Semen “bueno”

IAC, FIV

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BIOPSIA TESTICULAR

Azoospermia

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Situaciones límite.....

Situaciones límite.....FIVFIV ICSIICSI??IACIAC ??

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LABORATORIO DE EMBRIOLOGIA

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120-160 mm Hg

Punción folicular

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