ETICA TELESUP 4TA CLASE

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ÉTICA, BIOÉTICA Y DEONTOLOGÍA MÉDICA

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ÉTICA, BIOÉTICA Y DEONTOLOGÍA MÉDICA

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Dra. Daniela Ramos S.Doctorado en Salud Pública

Miembro fundador de la Academia Panamericana

de Historia de la Medicina.

2016

GENOMA HUMANOPROTECCIÓN DEL GENOMA HUMANO.

EL PROBLEMA DE "LOS LÍMITES". PRINCIPIOS BIOÉTICOS. CLONACIÓN HUMANA: TIPOS Y TÉCNICAS DE

CLONACIÓN.

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TAREA PENDIENTE: CONCURSO DE “MEMES” TEMÁTICOS

1. LOS GRUPOS REALIZARÁN UN “MEME” TEMÁTICO SOBRE TOLERANCIA.2. NO DEBEN USARSE GROSERÍAS NI TÉRMINOS INDECOROSOS.3. NO DEBEN USARSE IMÁGENES QUE PUEDAN HERIR LA SUSCEPTIBILIDAD

DE LAS PERSONAS.4. DEBE SER UNA CREACIÓN ORIGINAL (NO COPIADA).5. LOS GRUPOS DEBEN SER DE 6 INTEGRANTES COMO MÁXIMO, Y 1

INTEGRANTE COMO MÍNIMO.6. LOS MEMES DEBERÁN SER TRAÍDOS EN FORMATO JPG EN USB PARA SER

PROYECTADOS EN CLASE.7. EL JURADO DECIDIRÁ CUÁLES OCUPAN EL 1ER, 2DO Y 3ER PUESTO.

JURADO: 6 ALUMNOS ESCOGIDOS ALEATORIAMENTE POR LA DOCENTE DEL CURSO.

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PROCESO POR EL QUE SE CONSIGUEN COPIAS SEMEJANTES DE UN ORGANISMO, CÉLULA O MOLÉCULA YA DESARROLLADO DE

FORMA ASEXUAL.

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CLONACIÓN CELULAR

FORMAR UN GRUPO DE CÉLULAS A PARTIR DE UNA SOLA.EN ORGANISMOS UNICELULARES ES UN PROCESO MUY SIMPLE.

EN EL CASO DE CULTIVOS DE CÉLULAS EN ORGANISMOS MULTICELULARES, ES UNA TAREA DIFÍCIL: NECESITAN CONDICIONES MUY ESPECÍFICAS.

UNA TÉCNICA MUY ÚTIL ES EL USO DE CILINDROS (AROS DE CLONACIÓN), SIRVE SOBRE TODO PARA EL CULTIVO DE TEJIDOS PARA CLONAR DISTINTOS

LINAJES DE CÉLULAS.

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CLONACIÓN REPRODUCTIVA

CLONACIÓN PROPIAMENTE DICHASE BASA EN LA CREACIÓN DE UNA COPIA GENÉTICAMENTE IDÉNTICA A UNA

COPIA ACTUAL O ANTERIOR DE UN SER HUMANO O ANIMAL.ES TÉCNICAMENTE POSIBLE, SE HA CONSEGUIDO EN ANIMALES

TIENE BAJO RENDIMIENTO (PROBLEMAS EPIGENÉTICOS)ABSOLUTAMENTE PROHIBIDO EN HUMANOS: NO TIENE NINGÚN SENTIDO TERAPÉUTICO, PUEDEN MORIR LOS EMBRIONES HUMANOS EN EL PROCESO. EL PRINCIPAL EJEMPLO DE ESTE TIPO DE CLONACIÓN ES LA OVEJA DOLLY.

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CLONACIÓN TERAPÉUTICA

COMPLETAMENTE LEGALIZADO EN LA ACTUALIDADFINES MÉDICOS: FUSIONAR EL NÚCLEO DE UNA CÉLULA ADULTA (MADRE O DIFERENCIADA) Y UN OVOCITO ENUCLEADO PARA CREAR UN EMBRIÓN A PARTIR DEL QUE SE AISLAN CÉLULAS MADRE EMBRIONARIAS COMPATIBLES

CON EL FUTURO RECEPTOR DEL TEJIDO. POSEEN LA MISMA DOTACIÓN GENÉTICA QUE EL PACIENTE, PODREMOS

EVITAR UNA REACCIÓN INMUNOLÓGICA DE RECHAZO AL TRASPLANTARLE .UNA VEZ QUE SE HAN EXTRAÍDO LAS CÉLULAS MADRE DE LA MASA CELULAR

INTERNA, SE DESTRUYE EL EMBRIÓN CLONADO.OBJETIVO: OBTENER CÉLULAS MADRE PARA CURAR ENFERMEDADES.

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CLONACIÓN DE ORGANISMOS DE FORMA NATURAL

MÉTODO DE REPRODUCCIÓN ASEXUAL. LA FERTILIZACIÓN NO OCURRE. EN TÉRMINOS GENERALES, SÓLO HAY UN PROGENITOR INVOLUCRADO.

AMEBAS Y OTROS SERES UNICELULARES, PLANTAS Y HONGOS GEMELOS IDÉNTICOS DE MANERA NATURAL.

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CLONACIÓN MOLECULAR

AMPLIA VARIEDAD DE EXPERIMENTOS

BIOLÓGICOSSECUENCIA DE ADN.

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GEMELACIÓN ARTIFICIAL

MAS DE TREINTA AÑOS PARA PRESERVAR LAS RAZAS PURAS (VETERINARIA)TOMAR UN EMBRIÓN DE HASTA 8 CÉLULAS Y GENERAR EMBRIONES

IDÉNTICOS PREIMPLANTATORIOS (SE PODRÍAN GENERAR HASTA 8 EMBRIONES IDÉNTICOS, UNO A PARTIR DE CADA BLASTÓMERA).

TOTALMENTE PROHIBIDO EN HUMANOSEL RENDIMIENTO POR CICLO DE FECUNDACIÓN IN VITRO (FIV) AUMENTARÍA ESPECTACULARMENTE, PUES SE PODRÍAN OBTENER MUCHOS MÁS EMBRIONES Y FÁCILMENTE, A PARTIR DE UN SÓLO EMBRIÓN PODRÍAN OBTENER HASTA 8

CLONES: SE TRANSFIERE UNO Y LOS OTROS SE CONGELARÍAN, PARA PODER SER TRANSFERIDOS AÑOS DESPUÉS O COMO RESERVA DE SEGURIDAD, POR SI EL

HIJO NECESITA CÉLULAS MADRE PARA EL TRATAMIENTO DE ALGUNA ENFERMEDAD.

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CLONACIÓN DE ESPECIES EXTINTAS Y EN PELIGRO DE

EXTINCIÓN

EL SUEÑO DE TODOS LOS CIENTÍFICOS. PRINCIPAL PELIGRO:

MANTENIMIENTO DEL ADN EN PERFECTO ESTADO MAMUT LANUDO, PERO LOS INTENTOS DE EXTRAER ADN DE MAMUTS CONGELADOS NO HAN TENIDO ÉXITO, AUNQUE UN EQUIPO RUSO-JAPONÉS ESTÁ TRABAJANDO

EN ELLO.

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UNIVERSIDAD DE OXFORD, UTILIZARÍA LA TÉCNICA CONOCIDA COMO "TRANSFERENCIA NUCLEAR" PARA CONSEGUIRLO. DE ESTE MODO, EXTRAJO EL NÚCLEO DE UNA CÉLULA CUTÁNEA DE RANA ADULTA, PARA DESPUÉS TRANSFERIRLO A UN OOCITO FECUNDADO, AL QUE PREVIAMENTE LE HABÍA QUITADO SU NÚCLEO. ASÍ DEMOSTRÓ QUE QUE UNA CÉLULA ADULTA ESPECIALIZADA CONTIENE LA INFORMACIÓN GENÉTICA NECESARIA REQUERIDA PARA GENERAR UN ORGANISMO COMPLETO.LA CLONACIÓN DE ANIMALES BIEN VALE UN NOBELEL PIONERO DE LA CLONACIÓN ANIMAL FUE UN HOMBRE DE LETRAS QUE SE ESPECIALIZÓ EN CIENCIASPOR EL TRABAJO QUE ANTES MENCIONÁBAMOS, ADEMÁS DE POR SU INVESTIGACIÓN PIONERA ENCÉLULAS MADRE, JOHN GURDON RECIBIÓ EL PREMIO NOBEL DE FISIOLOGÍA O MEDICINA EN 2012, QUE RECIBIRÍA CONJUNTAMENTE CON EL CIENTÍFICO JAPONÉS SHINYA YAMANAKA.JOHN GURDON, INVESTIGADOR BRITÁNICO NACIDO EN 1933, ES

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CARRERA, YA QUE AUNQUE COMENZÓ EN EL ÁREA DE HUMANIDADES, FINALMENTE TERMINÓ ZOOLOGÍA.TRABAJÓ EN LA UNIVERSIDAD DE OXFORD Y EN LA UNIVERSIDAD DE CAMBRIDGE, SIENDO UN CIENTÍFICO TODOTERRENO, CON MÚLTIPLES APORTACIONES EN DIVERSOS CAMPOS. PARA QUE LUEGO DIGAN QUE 'LAS CIENCIAS Y LAS LETRAS' NO ESTÁN CONDENADAS A ENTENDERSE.LA OVEJA DOLLY: PRIMER MAMÍFERO A PARTIR DE UNA CÉLULA ADULTALOS INTENTOS POR CLONAR UNA OVEJA COMENZARON EN 1986, CUANDO STEEN WILLADSEN, CIENTÍFICO DANÉS, TRATÓ DE OBTENER ESTE MAMÍFERO POR CLONACIÓN UTILIZANDO CÉLULAS EMBRIONARIAS. NUEVE AÑOS MÁS TARDE, SERÍAN MEGAN Y MORAG LOS QUE CONSEGUIRÍAN CLONAR UNA OVEJA A PARTIR DE CÉLULAS EMBRIONARIAS DIFERENCIADAS.LA EDAD BIOLÓGICA DE DOLLY ERA DE 10 AÑOS, SEGÚN SUS TELÓMEROSEL GRAN ÉXITO, SIN EMBARGO, VINO DE LA MANO DEL DR. IAN WILMUT, DEL INSTITUTO ROSLIN DE EDIMBURGO. GRACIAS A SU

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EN 2001, UNA VACA LLAMADA BESSIE DIO A LUZ A UN GAUR ( UN BISONTE INDIO) CLONADO DE ASIA, UNA ESPECIE EN PELIGRO, PERO EL TERNERO MURIÓ DESPUÉS DE DOS

DÍAS. EN 2003.

UN BANTENG (TIPO DE TORO) FUE CLONADO CON ÉXITO, ADEMÁS TAMBIÉN FUERON CLONADAS CON ÉXITO TRES FIERAS DE ÁFRICA A PARTIR DE EMBRIONES CONGELADOS.ÉSTOS ÉXITOS HAN DADO ESPERANZAS SOBRE LA POSIBILIDAD DE QUE OTRAS ESPECIES

EXTINTAS PUEDAN SER CLONADAS.

DE CARA A ESTA POSIBILIDAD; LAS MUESTRAS DE TEJIDOS DEL ÚLTIMO BUCARDO (CABRA MONTESA) FUERON CONGELADOS RÁPIDAMENTE TRAS SU MUERTE.

LOS INVESTIGADORES TAMBIÉN ESTÁN CONSIDERANDO LA CLONACIÓN DE ESPECIES EN PELIGRO DE EXTINCIÓN COMO EL PANDA GIGANTE, EL OCELOTE, Y GUEPARDOS. EN 2002.

LOS GENETISTAS EN EL MUSEO AUSTRALIANO ANUNCIARON QUE HABÍAN REPLICADO EL ADN DEL TIGRE DE TASMANIA, EXTINTO HACE 65 AÑOS CON LA REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA. SIN EMBARGO EN EL AÑO 2005, TUVIERON QUE PARAR EL PROYECTO YA

QUE LAS CÉLULAS NO SE HABÍAN CONSERVADO BIEN.

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EL GENOMA HUMANO

EL GENOMA HUMANO ES EL GENOMA DEL HOMO SAPIENS, ES DECIR, LA SECUENCIA

DE ADN CONTENIDA EN 23 PARES DE CROMOSOMAS EN EL NÚCLEO DE CADA CÉLULA HUMANA DIPLOIDE. DE LOS 23

PARES, 22 SON CROMOSOMAS AUTOSÓMICOS Y UN PAR DETERMINANTE

DEL SEXO (DOS CROMOSOMAS X EN MUJERES, Y UN X Y UN Y EN VARONES).

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ACONDROPLASIA GENETICA

STEPHEN HAWKING – ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA)

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EL GENOMA HUMANO – CONTROL DE LECTURA

LA ERA POST-GENÓMICA EN BIOMEDICINAPOST-GENOMICS AGE IN BIOMEDICINE

ANGÉLICA GUTIÉRREZ-NAVA, LINO MAYORGA-REYES

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BIBLIOGRAFÍA

• https://pib2.wordpress.com/2012/03/26/la-clonacion-y-sus-tipos/

UBICACIÓN DE LAS CLASES: