Exantematicas
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Enfermedades ExantemáticasHospital Victoria Motta PediatríaDr. Jorge Luis Cruz Rodríguez Medicina General y Cirugía 2014
Caso medico Jerson Israel Martínez Edad :12 años San Antonio de yali 18 de mayo de 2014 Nota de referencia
Referido por neumonía grave mas dermatitis mas retraso mental
Paciente que acude refiriendo fiebre desde hace 4 días asociado a tos dolor en los huesos asociado a sarpullido el dia de hoy acude a consulta por la tarde se encuentra con estertores y descamación en piel crepitos en ambos campos pulmonares
Caso medico Jerson Israel Martínez Edad :12 años San Antonio de yali 18 de mayo de 2014 Nota de emergencia
Se valora paciente que acude refiriendo tos de 4 dias de evolución viene presentando una dermatitis asociado a hipertermia se observa descamación
Campos pulmonares ventilados limpios no roncus con crepitos
Paciente clínica y hemodinamicamente estable se valora con medico de base el cual orienta ingreso a respiratorio
Caso medico Planes 1.Dieta general 2.Solución salina 500 ml iv a goteo rápido3.Líquidos de mantenimiento 1000 ml dw5% la 1 ampolla de
potasio mas 1 ampolla de sodio 4.Penicilina cristalina 1 millón iv c 6 horas 5.Rx ap. de tórax 6.Valoración por dermatología7.Hidrocortisona 500 mg iv c 8 horas 8. signos vitales bhc htc ego
Caso clínico
Paciente que inicia picos febriles no cuantificados que sedía con antipiréticos acompañados de dos disneisante productiva no hemoptisis vómitos y malestar general
Hijo de madre multi gesta cesárea por Preclampsia datos de asfixia lactancia materna 6 meses logro gatear a los 8 meses y caminar hasta los 20 meses
Operación ventrículo peritoneal Parto domiciliar trastorno del lenguaje convulsiones retraso
mental
Nota de dermatología
Se valora paciente con dermatosis diseminada en cabeza cara y tronco anterior y posterior con descamación
Diagnosticado como escarlatina en resolución
Enfermedades ExantemáticasDefinición
“Cuadros caracterizados por erupciones cutáneas más o menos súbitas y de distribución amplia, formada por distintos elementos (máculas, pápulas, vesículas, pústulas, petequias)”
Enfermedades ExantemáticasValoración Anamnesis Exploración física minuciosa Características del exantema
Morbiliforme Escarlatiniforme
SARAMPIÓN
Virus ARN clasificado como morbilivirus de la Flia. Paramixoviridae
Altamente contagiosa Tasa vacunación alta (95%)
Sarampión Incubación: 7 a 14 días Contagio: 5 días previos y 5 días post- exantema Clínica
3 Períodos Catarral prodrómico o de Triple catarro Exantemático Declinación
Sarampión
Duración: 3 a 5 días (viremia secundaria) Triple Catarro:
TOS ( especificidad 100%)
Rinorrea
Conjuntivitis Fiebre alta (> 39ºC)* Compromiso del estado general Mucosas: Manchas de Koplik (especificidad 100%)
Período Catarral prodrómico o de Triple catarro
SarampiónPeriodo exantemático Dura 4 días Exantema maculo- papuloso (Morbiliforme) retroauricular Rojo intenso No es pruriginoso Descamación y pigmentación marrón de la piel.
SarampiónPeríodo de declinación 14 días luego del punto crítico de erupción Sin fiebre si reaparece OJO!! Con complicaciones
SarampiónComplicacionesOtitis media aguda Laringitis obstructivaBronquitisEncefalitisBlefaroconjuntivitis purulentaÚlcera corneal
BronconeumoniaAborto o Prematurez (NO malformaciones) Raros: trastornos hemorragíparos, encefalitis aguda y tardía, guillan Barré
SARAMPIÓN
Contactos Vacunación post- exposición (dentro de las 72hs) Inmunoglobulina: hasta el 6º día post-exposición.
Varicela Causada por VVZ (flia. Herpesviridae) Enfermedad infectocontagiosa de mayor transmisibilidad de
persona a persona Finales de invierno y principio de la primavera 30.000 a 50.000 casos por año 95% de la población >20 años es inmune En adultos es más severa
Varicela Posibilidad de contagio de susceptibles (ataque secundario):
90%convivientes 12% contactos de escuela 33% contactos hospitalarios
Contacto Convivientes Quienes compartieron por lo menos 1 hora
Varicela Incubación: 10 a 20 días
Período de estado o sintomático prodromos: 1ó 2 días con fiebre leve o moderada Exantema (poliformismo lesional)- pruriginoso
máculas pápulas vesículas costras
Contagia desde los dos días previos a la aparición del exantema hasta la desaparición de las vesículas
Varicela Tratamiento antiviral Aciclovir
Dentro de las 24hs. Del inicio de la erupción Indicación:
1. > 12 años (no embarazadas)2. Inmunodeficientes (EV)3. Niños con tto. Con GC (aún inhalados).
Discontinuar si fuera posible4. Niños >12 meses con enfermedades cutáneas o
pulmonares crónicas o en tto. Con salicilatos5. Casos secundarios convivientes6. Considerar en inmunocompetentes con varicela
generalizada severa, compromiso de mucosas y semimucosas y prurito intenso que impide el descanso.
Varicela
Aciclovir- Dosis
Huesped Edad (años) Tratamiento Dosis
Normal <12 Gralmente. no necesario
20 mg/Kg VO 4 veces al dia
>12 Considerar aciclovir VO.
Idem anterior
Adultos Aciclovir VO 800mg VO 5 veces por día
Inmunosuprimido Aciclovir EV 10 mg/kg EV cada 8 horas
VaricelaManejo de contactos
1. Establecer susceptibilidad2. Vacunación
3. Inmunoglobulina específica VVZ
4. No se recomienda aciclovir
Varicela
Indicación de inmunoglobulina específica anti VVZ1. Inmunocomprometidos con contacto familiar, cercano,
escolar u hospitalario durante una internación
2. Prematuros (excepto >28 sem. Cuya madre tuvo varicela)
3. Neonatos cuya madre tuvo varicela 5 días antes o dos días después del parto
4. Embarazadas (previene el contagio de la madre y No varicela congénita)
Rubéola Rubivirus de la familia Togaviridae Transmisión vía respiratoria, por contacto directo y por
transmisión vertical 25-50% de las infecciones son asintomáticas
Rubéola Incubación: 14 a 21 días Contagio: 2 días previos a la erupción y 7 días posteriores Clínica:
Cefalea, escalofríos, artralgias, Fº no muy elevada, CVAS, odinofagia, dolor ocular. Dura 24-48hs.
Exantema maculopapular (comienza en cara y cuello, desciende a tronco y extremidades). Moderadamente pruriginoso. El brote dura 48- 72 hs.
Rubeola congénita
RubéolaDiagnóstico
Serología*
Tratamiento sintomático
Prevención Triple viral
Contacto con la mujer embarazada
Quinta Enfermedad, eritema infeccioso ó
Megaloeritema Parvovirus B19 Contagio por secreciones respiratoria y por la sangre Finales del invierno y primavera
Quinta Enfermedad, eritema infeccioso ó Megaloeritema Incubación: 4 a 14 días (hasta 4 semanas) Contagia hasta que aparece el exantema
Clínica Fiebre baja o audente Buen estado general Signo de la bofetada Rash maculopapular (encaje) Hay infecciones atípicas
Quinta Enfermedad, eritema infeccioso ó Megaloeritema Diagnóstico es clínico Tratamiento es de sostén No hay vacuna
Exantema Súbito Posfebril o Roséola o Sexta Enfermedad Herpes virus 6 Niños 3 meses a 2 años Más frecuente en primavera – otoño Incubación: 5 a 15 días No hay prodromos Fiebre elevada(39,5-40ºC) sin causa evidente, que dura 2 a
5 días y desaparece bruscamente al 4º día. Siempre esta en buen estado general Aparese de golpe rash maculopapuloso en tronco y
abdomen (no en cara) Diagnóstico clínica Tratamiento de sostén No hay vacuna
Escarlatina Streptococus pyogenes Otoño- invierno Rara en <3 años Complicaciones:
Tempranas: adenitis cervical
Escarlatina Incubación: 1 a 7 días Prodromos:
Odinofagia Fiebre Malestar general Cefalea Adenopatías
Exantema Eritematoso micropapular (papel de lija) Respeta zona periorificial (Facies Filatow) Involuciona 48- 72hs Descamación en colgajos
Enantema Lengua Aframbuezada
Escarlatina ComplicacionesTempranas
Adenitis cervical Adenoflemón Abscesos Sinusitis aguda OMA Artritis Bronconeumonia
Tardías FR GNPE
Escarlatina Diagnóstico Hisopado de fauces Test rápido (especificidad 97%, sensibilidad 60%)
Tratamiento Peni 50.000 UI/kg/día cada 8horas
Enfermedad de Kawasaki
Enfermedad multisistémica, con vasculitis de pequeños y medianos vasos propia de lactantes y niños pequeños (80% de casos en menores de 5 años).
Muy frecuente en Japón y Corea del Sur.
Definición Definición
Enfermedad de Kawasaki Desconocida. Existen datos a favor de una etiología
infecciosa,
Etiología Etiología
Enfermedad de Kawasaki
Desconocida. Se cree que un agente no precisado, por ahora, origina una disfunción inmunológica en sujetos genéticamente predispuestos.
Se considera que la enfermedad de Kawasaki (EK) está mediada por superantígenos y que el agente causal produce la activación del sistema inmune y el aumento de citocinas circulantes.
Patogenia
Enfermedad de Kawasaki
Fiebre elevada, que no cede, con una duración de 1-2 semanas.
Exantema polimorfo, morbiliforme, confluyente,no vesiculoso, en prácticamente todos los casos.
Inyección conjuntival bilateral, no exudativa (96% de casos).
Lesiones orales con eritema, fisura y formación de costras en labios.
Eritema difuso orofaríngeo o lengua "aframbuesada", o combinación de estas lesiones mucosas.
Examen físico
Exámenes complementarios
Durante la fase aguda se encuentra leucocitosis >20.000 en el 50% de los casos y >30.000 en el 15% de los casos.
VSG acelerada, frecuentemente >100 mm (1ªhora). Plaquetas normales inicialmente y después de la 2ª semana de
enfermedad suben a 1-2 millones/mm3. Proteina creactiva positiva. Hipoalbuminemia cona umento de alfa-2-globulina. Aumento de
SGOT, SGPT, fosfatasa alcalina y bilirrubina. Piuria estéril con ligera proteinuria y micro hematuria. Pleocitosis moderada en LCR. Cultivos negativos. Posibles signos de anemia hemolítica.
Enfermedad de Kawasaki
Se basa en criterios clínicos. Se requiere el síndrome febril y 4 de los 5 criterios referidos en la clínica, o 4 criterios con aneurisma coronario por ecocardiografía bidimensional.
Enfermedad de Kawasaki Sarampión Escarlatina Síndrome Steven -Johnson Colagenosis Mononucleosis infecciosa
Diagnostico diferencial
Tratamiento Aspirina. Dosis inicial 80-100 mg/kg/día en 3-4 dosis,
durante 2 semanas o hasta 48 horas después de que el paciente quede afebril.
Seguidamente se pasa a 5 mg/kg/día durante 6-8 semanas más o hasta que la cifra de plaquetas se normalice.
Si hay anomalías de las arterias coronaria, a la Aspirina se añadirá dipiridamol a 3-5 mg/kg/día por su efecto vasodilatador
Aspirina y dipiridamol se administrarán durante 1 año o hasta la resolución del aneurisma coronario.
Tratamiento Se administrará gammaglobulina intravenosa (IGIV) a razón de 2 g/kg, en dosis única, lentamente (duración de la infusión: 10 horas).
La IGIV es eficaz en los 10 primeros días de la enfermedad.
Los pacientes que no mejoran o que tengan una recaída recibirán otra dosis de IGIV.
Como efectos secundarios, la IGIV puede provocar insuficiencia cardiaca por aumento de volemia y meningitis aséptica.