EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

SELECTIVIDADEN LA REALIDADMETODOLOGIA ESPECIFICAMETODOLOGIA SELECTIVA

EN LA REALIDADMETODOLOGIA SESGADASEPARACION DEL O LOS ANALITOS DE LAS INTERFERENCIASENFOQUE ANALITICO

ES RECOMENDABLE SEPARAR?EXACTITUD: ES INEVITABLE LA PERDIDA DE ANALITOPRECISION: ADITIVIDAD DE VARIANZASSELECTIVIDAD: MEJORACOSTO: UN PASO EXTRA DENTRO DEL PROCESO ANALITICO SIEMPRE IMPLICA UN MAYOR CONSUMO DE INSUMOS Y DE TIEMPO

EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

El dietil ftalato es usado comnmente para dar flexibilidad a plsticos. Productos en los que se encuentra incluyen cepillos de dientes, partes de automviles, herramientas, juguetes, y empaques de alimentos. - Puede ser liberado con relativa facilidad de estos productos, ya que no forma parte de la cadena de productos qumicos (polmeros) que forman el plstico. El dietil ftalato tambin es usado en cosmticos, insecticidas y aspirina. No existe certeza de que produzca cncer en humanos, pero hay evidencia de tumores y deformacin en cras en ratones por exposicin a este compuesto. La EPA, la NIOSH, ACGIH recomiendan el control de estos compuestos en agua potable, donde se encuentra a bajas concentraciones. Estructura qumica general de los ftalatos. R y R' = CnH2n+1; n = 4-15.Cmo extraer este compuesto desde muestras de agua, permitiendo separarlo de la matriz y aumentando su concentracin?

REPARTO ENTRE 2 SOLVENTESPARTICION ENTRE FASESCASOS MAS IMPORTANTESAGUA Y UN SOLVENTE ORGANICOPARTICION DE UN ANALITO ENTRE DOS FASES INMISICIBLES

Extraccin convencionalProcedimiento

COEFICIENTE DE DISTRIBUCION O CONSTANTE DE REPARTOSolventes orgnicos poseen baja constante dielctrica, por lo que en ellos generalmente se encuentran slo molculas neutrasREPARTO SIMPLESEPARACION DE MOLECULAS ORGANICAS

- PRECONCENTRARSOLVENTESAlcoholes y alcanos de cadena larga, ter etlico, metil isobutil cetona, INMISCIBILIDAD

Zona independiente de la cantidad de solutoCOEFICIENTE DE DISTRIBUCION LIMITE

RENDIMIENTO DE UNA EXTRACCIONRENDIMIENTO DE EXTRACCIN (FRACCION DE ANALITO EN FASE ORGANICA)

REPARTO SIMPLESISTEMAS PSEUDOMOLECULARES, EXTRACCION DE ACIDOS DEBILES orgnica

12

EXTRACCION DE BASES DEBILES orgnica

12

12

EXTRACCION DE ACIDOS POLIPROTICOSorgnicaacuosa

123

CASO DE LA OXINA

123

PARA EXTRAER EL 98% DE LA OXINA CON VOLUMENES IGUALES DE CHCl3 y H2O13

ZONA DE EXTRACCION > 98%

EXTRACCION DE I2

SEPARACION DE ANALITOS POR REPARTO SIMPLESELECTIVIDAD DE UNA EXTRACCIONANTE DOS ANALITOS A Y B, SE DEBE ESTABLECER UN CRITERIO DE CUANTITIVIDAD DE EXTRACCION Y SEPARACIONEJEMPLO SEPARACION CUANTITATIVA 0,1% MARGEN DE ERROREN FASE ORGANICAEN FASE ACUOSASE BUSCAN LAS CONDICIONES PARA LOGRAR LA SELECTIVIDAD NECESARIA QUE EXIGEN AMBOS CRITERIOS

EXTRACCIONES EN MAS DE UNA ETAPAVolumen orgnico por cada etapa de extraccin y en porciones iguales

Los cidos haloactico ( en ingls Haloacetic acids) son subproductos indeseados de la cloracin del agua potable. Debido a su toxicidad, la EPA ha recomendado su control permanente en agua potable Podramos ocupar ELL para separar estos compuestos desde los otros componentes de la matriz (agua potable)?- Haloacetic acids (HAAs) are formed when hydrogen atoms in acetic acid CH3COOH are replaced by atoms from the halogen group.- monochloroacetic acid (MCA) ClCH2COOH, dichloroacetic acid (DCA) Cl2CHCOOH, trichloroacetic acid (TCA) Cl3CCOOH, monobromoacetic acid (MBA) BrCH2COOH and dibromoacetic acid (DBA) Br2CHCOOH.

ANLISIS DE FRMACOS

EJEMPLOSPARA UN ANALITO CON D=10, CALCULAR CUANTAS VECES MAS DE VOLUMEN ORGANICO SE NECESITA PARA EXTRAER EL 99,9% EN 1 Y 3 ETAPAS

SE DESEA EXTRAR CON PORCIONES DE 25 ml DE FASE ORGANICA, EL 99% DE UN ANALITO PRESENTE EN 50 ml DE UNA SOLUCION ACUOSA A UNA CONCENTRACION 10-3M ( D=10), CUANTAS ETAPAS DE EXTRACCION SERIAN NECESARIAS PARA LOGRAR EL OBJETIVO?, SI SE REUNIERA TODAS LAS PORCIONES DE FASE ORGANICA QUE CONCENTRACION DE ANALITO QUEDARIA EN ELLA?EJEMPLOS

SE TIENE 100 ml DE UNA MEZCLA DE ESPECIES ACIDO BASE HA (pKa = 4,8) y B (pKa = 9,1) Y SE DESEAN SEPARAR CUANTITATIVAMENTE CON 100 ml DE FASE ORGNICA EN 2 ETAPAS, ACEPTANDO UN 1% DE MARGEN DE ERROR. DETERMINAR EL INTERVALO DE pH QUE HABRIA QUE FIJAR EN FASE ACUOSA PARA LOGRAR EL OBJETIVO.EJEMPLOSDE LOS DATOS ES CLARO QUE CONVIENE EXTRAER HA A FASE ORGANICAPARA HAPARA B

EXTRACCION DE COMPLEJOS METALICOS

EXTRACCION DE PARES IONICOSMOLECULA VOLUMINOSAS DE CARGAS OPUESTAS QUE FORMAN UNA ESPECIE NEUTRA EXTRAIBLE

SI SE CONOCE LA CONCENTRACION TOTAL DEL CATION TENEMOS

Our environment contains countless sources of cadmium and, in the modern world, this element is ubiquitous in food, water and air. The most human cadmium exposure comes from the tobacco smoke and from ingestion of food, which most of that arises from the uptake of cadmium by plants from fertilizers, sewage sludge, manure and atmospheric deposition. Cadmium is now known to be extremely toxic and accumulates in humans mainly in the kidneys for a relatively long time, from 20 to 30 years. - The environmental safety will only be attained after the establishment of analytical protocols devoted to cadmium determination in different matrices (soil, water, vegetation, air, food, beverages and biological fluids).Es posible evaluar la ELL en la determinacin de cadmio en matrices ambientales, tales como agua?- En que se basa la ELL?- Qu caractersticas debe presentar una especie qumica para que se pueda aplicar ELL?- Podra ser utilizada la ELL para extraer in cadmio desde una matriz acuosa?

DitizonaDDTC

EXTRACCION DE QUELATOS