CURSO: PRINCIPIOS DE FARMACOLOGÍA YMEDICAMENTOS

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TLC EN AUXILIAR EN ENFERMERÍA

“ES MUCHO MÁS FÁCIL ESCRIBIR SOBRE UNA ENFERMEDAD QUE SOBRE UN REMEDIO. LA PRIMERA ESTÁ EN MANOS DE LA NATURALEZA; EL SEGUNDO ESTARÁ SIEMPRE A MERCED DE LOS ANTEOJOS, EL DESCUIDO Y LOS DESATINOS DE LA HUMANIDAD”.

WILLIAM WITHERINGMédico inglés 1741 - 1799

DEFINICIONES• FARMACOLOGÍA:Ciencia que estudia la actividad de los fármacos en los organismos vivos.

• DROGA: Agente químico, biológicamente activo.

• FÁRMACO/ PRINCIPIO ACTIVO:Sustancia con propiedades biológicas susceptibles de aplicación terapéutica.

DEFINICIONES

• FORMA FARMACÉUTICA:Aspecto físico del medicamento.

• EXCIPIENTE: También llamado vehículo. Sustancia farmacológicamente inerte, usada para dar la forma farmacéutica.

• MEDICAMENTO:Unión entre fármaco y excipiente.

MEDICAMENTO

ES NECESARIO PARA ELLO

DOSIS TERAPÉUTICA

FORMASFARMACÉUTICAS

ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS

NATURALES

SINTÉTICOS

SEMISINTÉTICOS

ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS

NATURALESMedicamentos obtenidos a partir de fuentes naturales.Ej. Morfina, Aceite de ricino, Fito estrógenos.

ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS

SINTÉTICOSMedicamentos obtenidos íntegramente en el laboratorio.Ej: Heparina, Ibuprofeno,Dipirona.

http://www.elmorrocotudo.cl/admin/render/noticia/22259

ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS

SEMI - SINTÉTICOSSon aquellos medicamentos que tienen una base natural y son modificados en el laboratorio.Ej: Codeína, Ampicilina.

CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS

CLASIFICACIÓN

ESENCIALES QUÍMICOS

GENÉRICOS COMERCIALES

CLASIFICACIÓN

ESENCIALESOMS: Medicamentos que satisfacen las necesidades prioritarias de salud en la población. • Pertinencia para la salud pública. • Eficacia y seguridad. • Eficacia comparativa en relación a su

costo. • Disponibles en los sistemas de salud. • Cantidades suficientes, en la

presentación farmacéutica adecuada, • Precio que los pacientes puedan

pagar.

CLASIFICACIÓN

QUÍMICO• Describe la

composición química de un fármaco y su estructura molecular.

CLASIFICACIÓN

GENÉRICOS:“TODO MEDICAMENTO QUE TENGA LA MISMA COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA EN PRINCIPIOS ACTIVOS Y LA MISMA FORMA FARMACEUTICA Y CUYA BIOEQUIVALENCIA CON EL MEDICAMENTO DE REFERENCIA HAYA SIDO DEMOSTRADA POR ESTUDIOS”

• DMC: Denominación Común Internacional.

• Es regulado por la OMS y al igual que su nombre es denominado por ella.

• No patentado por un laboratorio específico.

• Mas bajo costo.

MORENO GONZÁLEZ , Lorenzo y Col. Farmacología Básica y Clínica. Ed. Panamericana. 2008.

CLASIFICACIÓN

COMERCIALES/ MARCA• Nombre comercial (marca)

específico registrado por un laboratorio.

• Regulado por la OMS.• Patentes registradas,

significando esto que el laboratorio es la fuente exclusiva del producto.

• Costo más elevado con respecto al genérico.

DOSIS

TERAPÉUTICA MANTENIMIENTO

TÓXICASOBREDOSIS

LETAL

EFECTOS

1. TERAPÉUTICO:

EFECTO ESPERADO A DOSIS INTENSIONADA, YA SEA ADMINISTRADA PARA PROFILAXIS, DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO O PARA MODIFICAR UNA FUNCIÓN FISIOLÓGICA.

EFECTO TERAPÉUTICO

EFECTOS

2. SECUNDARIO - COLATERAL:

CUALQUIER EFECTO NO DESEADO , PERO SI ESPERADO QUE SE PRESENTA EN EL TRANSCURSO DE LA ADMINISTRACIÓN TERAPÉUTICA DE UN MEDICAMENTO.

EFECTO SECUNDARIO - COLATERAL

EFECTOS

3. EVENTO ADVERSO:

HECHO INESPERADO, NO RELACIONADO CON LA HISTORIA NATURAL DE LA ENFERMEDAD, COMO CONSECUENCIA DEL PROCESO DE ATENCIÓN DEL PERSONAL DE SALUD, VARIABILIDAD BIOLÓGICA DEL PACIENTE, FALLAS EN EQUIPOS, EN LA COMUNICACIÓN, EN LA CAPACITACIÓN DEL PERSONAL O ACCIDENTES.

EVENTO ADVERSO

EFECTOS4. PLACEBOSEGÚN LA RAE: SUSTANCIA QUE, CARECIENDO POR SÍ MISMA DE ACCIÓN TERAPÉUTICA, PRODUCE ALGÚN EFECTO CURATIVO EN EL ENFERMO, SI ESTE LA RECIBE CONVENCIDO DE QUE ESA SUSTANCIA POSEE REALMENTE TAL ACCIÓN.

GRUPO DOCENTES

PRINCIPIOS DE

FARMACOLOGÍA Y MEDICAMENTOS