Farmacovigilancia
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Universidad de Ciencias MédicasUCIMED
Ética y legislación farmacéuticas
Farmacovigilancia: Aspectos éticos de la prevención de riesgos. Reglamento del Sistema Nacional de Farmacovigilancia
Trabajo realizado por:Carolina Calderón Murillo
Stephanie Fernández Jiménez
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INTRODUCCIÓN DEFINICIÓN: Ministerio de Salud:
Actividad que se dedica a la detección temprana de problemas de seguridad no detectados durante el desarrollo clínico del medicamento antes de su comercialización.
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DEFINICIÓN
Según la OMS
Se definió como “la notificación, registro y
evaluación sistemática de las reacciones
adversas de los medicamentos”.
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FARMACOVIGILANCIA
Permite que se tomen decisiones que hacen mantener en el mercado medicamentos con una relación beneficio-riesgo adecuada o suspender su uso cuando esto no sea posible.
Vigilancia de los medicamentos pos comercialización
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EUROPA 1958
Embarazo
Talidomida
MalformacionesFocomelia
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ESTUDIO
46 mujeres con niños con malformaciones (casos).
300 con niños sin malformaciones(controles).
41 casos contestaron positivo Ninguno de los controles
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CONSECUENCIASEnsayos clínicos para demostrar eficacia y seguridad
Nuevas estrategias: farmacovigilancia
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OBJETIVOS DE LA FARMACOVIGILANCIA
Prevenir la aparición de RAM
Evaluar los medicamentos administrados
Detección precoz de RAM
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OBJETIVOS DE LA FARMACOVIGILANCIA
Describir nuevas RAM
Desarrollar programas de información y formación.
Detectar la eficacia de un medicamento
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PROGRAMA OMS DE VIGILANCIAFARMACÉUTICA INTERNACIONAL
En 1968 se puso en marcha el Programa OMS de Vigilancia Farmacéutica Internacional con la idea de aglutinar los datos existentes sobre las reacciones adversas a los medicamentos.
Son aproximadamente 86 los países que participan en el programa, coordinado por la OMS y su Centro Colaborador de Uppsala.
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El Centro Colaborador de la OMS analiza los informes contenidos en la base de datos con objeto de:
Reconocer con prontitud señales que indiquen reacciones adversas de gravedad a algún medicamento;
Evaluar los peligros; Investigar los mecanismos de acción para
contribuir a la elaboración de medicamentos más seguros y eficaces.
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RESEÑA HISTÓRICA Y
SITUACIÓN ACTUAL EN
COSTA RICA
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RESEÑA HISTÓRICA DE LA FARMACOVIGILANCIA EN CR
En 1985 en Costa Rica se inició un plan piloto de Farmacovigilancia en la C.C.S.S., utilizando de forma voluntaria la "Tarjeta amarilla".
Se han recibido, evaluado y clasificado más de 6000 tarjetas amarillas.
En Septiembre de 1991, Costa Rica ingresa a la Red Internacional de Farmacovigilancia de la Organización Mundial de la Salud.
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RESEÑA HISTÓRICA DE LA FARMACOVIGILANCIA EN CR
En Guatemala, se conformó la Red Iberoamericana de Farmacovigilancia. En reconocimiento al esfuerzo en Farmacovigilancia que se ha dado en nuestro país, se nombró a Costa Rica la presidenta del Comité Directivo de la Red, lo que representa un gran honor para nosotros
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SITUACIÓN ACTUAL
En los 1998, se crea el Centro Nacional de
Farmacovigilancia, que se encuentra
ubicado en el Departamento de Farmacoterapia, edificio Central
de la CCSS.
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SITUACIÓN ACTUAL
Según el reporte semestral del Centro Nacional de Farmacovigilancia, del segundo semestre del 2008, solamente el 3% de los reportes recibidos provienen de farmacéuticos, es decir, se recibieron apenas 28 reportes de farmacéuticos en todo el semestre.
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PROBLEMÁTICA
Ignorancia en la obligación de notificar.
Falta de Información
Distribución inadecuada
de las TA
Falta de capacitaci
ón
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DISTRIBUCIÓN DE LAS NOTIFICACIONES SEGÚN NOTIFICADOR
Fuente: Base de Datos Centro Nacional de Farmacovigilancia
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ENCUESTA REALIZADA POR LA UCR
120 médicos encuestadosSe preguntó:
si exploraba una RAM. 70% si documentaba lo que descubrió 68% Si reportaba la RAM. 42%
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ENCUESTA REALIZADA POR LA UCR
Acerca de las tarjetas amarillas
20% dice que ni siquiera lo conoce 40% indica que lo conoce, pero no
sabe donde localizarlo o no está a su alcance
37% lo conoce y lo tiene
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ENCUESTA REALIZADA POR LA UCR
Donde entregar el formulario
25% no sabían60,8% lo entrega en la farmacia del hospital
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REGLAMENTO DEL SISTEMA NACIONAL DE
FARMACOVIGILANCIA
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ARTÍCULO 4 El Sistema Nacional de
Farmacovigilancia está integrado por:
Centro Nacional de Farmacovigilancia. Profesionales de la salud. Industria farmacéutica. Comisión Nacional de Farmacovigilancia. Autoridad reguladora.
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ARTÍCULO 5 Objetivos del Sistema Nacional de
Farmacovigilancia.Obtener información necesaria sobre
sospechas de RAM, para la toma oportuna de decisiones con el fin de prevenir riesgos a la salud de la población por el consumo de los mismos.
Establecer la vía oficial de comunicación para la notificación de sospechas de reacciones adversas.
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ARTÍCULO 10 Funciones del Centro Nacional de
Farmacovigilancia:
Dirigir y conducir el Sistema Nacional de Farmacovigilancia.
Actuar como Centro coordinador y de referencia del Sistema Nacional de Farmacovigilancia con la industria farmacéutica, los profesionales de la salud e instituciones y organismos del país.
Implantar, desarrollar y potenciar el Programa de sospechas de RAM. En particular le corresponde recibir, evaluar y procesar las sospechas de reacciones adversas comunicadas por los profesionales de la salud.
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ARTÍCULO 11
Son obligaciones de los Profesionales en Ciencias de la Salud:
Notificar toda sospecha de reacción adversa de las que tengan conocimiento durante su práctica habitual y enviarlo al Centro Nacional de Farmacovigilancia mediante la tarjeta amarilla.
Las RA graves, en 24 horas
Las demás en un plazo
de 10 días.
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SON OBLIGACIONES DE LOS PROFESIONALES EN CIENCIAS DE LA SALUD
Conservar toda la documentación clínica de las sospechas de RA medicamentosas, con el fin de completar o realizar el seguimiento, en caso necesario.
Cooperar con los encargados del Centro Nacional de Farmacovigilancia, proporcionando la información necesaria que éstos les soliciten para ampliar o completar la información sobre la sospecha de reacción adversa.
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SON OBLIGACIONES DE LOS PROFESIONALES EN CIENCIAS DE LA SALUD
Mantenerse informados sobre los datos de seguridad relativos a los medicamentos que habitualmente prescriban, dispensen o administren.
Colaborar, en caso necesario, con el Centro Nacional de Farmacovigilancia, en la evaluación de los problemas de seguridad de los medicamentos.
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ARTÍCULO 14 De la Comisión Nacional de Farmacovigilancia;
estará integrada por:
Dos representantes del Centro Nacional de Farmacovigilancia nombrados por el Ministro de Salud.
Un representante de la Dirección de Regulación de Salud del Ministerio de Salud.
Un representante del Comité de Farmacoterapia de la Caja Costarricense del Seguro Social.
Un representante de los Colegios Profesionales de Médicos y Cirujanos, de Farmacéuticos y de Enfermería respectivamente, nombrados por las Juntas Directivas de cada uno.
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ARTÍCULO 26 Rige a partir de su publicación.
Dado en la Presidencia de la República. San José, a los trece días del mes de abril del dos mil nueve.
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LO QUE SE DEBE SABER
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¿QUIÉNES NOTIFICAN?
Médicos
Enfermeras
FarmacéuticosOdontólogos
Microbiólogos
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¿QUÉ SE DEBE NOTIFICAR? Toda sospecha de reacción adversa. Las reacciones adversas graves
Prestar especial atención a:Medicamentos nuevos. Interacciones entre medicamentos.Errores durante la administración.Medicamentos experimentales.
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¿CÓMO PUEDE NOTIFICAR?
Tarjeta amarillaSe pone a disposición ejemplares de la
tarjeta amarilla que pueden retirar en la Sede del Centro Nacional de Farmacovigilancia.
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![Page 36: Farmacovigilancia](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022070318/55793ed3d8b42a31678b45dc/html5/thumbnails/36.jpg)
¿DÓNDE DEBE ENTREGARLAS? Entrega directa al Centro Nacional de
Farmacovigilancia Vía fax Vía E-mail cuando son completados de
forma digital.
![Page 37: Farmacovigilancia](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022070318/55793ed3d8b42a31678b45dc/html5/thumbnails/37.jpg)
¿CUÁNDO DEBE NOTIFICAR? Cuando se tiene la sospecha de una
posible relación entre, los signos y síntomas de una RA en el paciente y el uso del medicamento.
No se limite porque la reacción sea leve o común, ya que su reporte puede ayudar a identificar problemas de seguridad del medicamento.
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RECUERDE SIEMPRE…