SALIVA

SALIVAA lo largo de toda una vida un humano promedio produce la misma cantidad de saliva que de orina: 38 mil litros.

La saliva es una secreción acuosa cuya función principal es ayudar a la digestión y masticación de los alimentos.

Formada por:99.5% de agua0.5% de sales,enzimas y muco-polisacáridosTiene un pH=6.8 aunque puede variar.

Sintetizada por 3 pares de glándulas salivales mayores y numerosas menores

Glándulas salivales mayores(parótida, submaxilar y sublingual)

La secreción de saliva se llama salivación y está sujeta al control del sistema nervioso autónomo

La producción diaria en el ser humano es de 700-800 ml, pero depende de factores como la ingesta de agua y la dieta

La saliva tiene una función vitalen la integridad de los tejidos oralesparticipa en la limpieza de la cavidadoral de residuos de alimentos y bacteriasamortigua los efectos dañinos de ácidos y bases fuertes, proporciona iones para la remineralización de los dientes, tiene poder antibacterial,antiviral y antimicótico. Además la saliva participa en la masticación y deglución, así como en el habla.

Las glándulas parótidas aportan el 20% del total y su secreción es exclusivamente serosa.

Las glándulas submaxilares generan el 70% del total de la saliva. La secretan bajo la lengua y forma una saliva seromucosa, llega a la boca a través de los conductos submaxilares

Cada glándula aporta saliva en diferentes regiones de la boca, diferente cantidad y composición.

Las glándulas sublinguales contribuyen con el 3% de la secreción, su secreción es mixta predomina la fracción mucosa, puesto que contiene un alto porcentaje de muco-polisacáridos.

Existen multitud de glándulas salivales menores accesorias distribuidas por el paladar, la lengua, los labios y en el vestíbulo que producen el 7% de saliva.

La saliva es hipotónica y proporcionauna secreción acuosa con un contenido bajo desal y casi sin glucosa, permitiendo detectarconcentraciones bajas de estos elementospor parte de las papilas gustativas de la lengua

La saliva humana posee varias propiedades reológicas, entre las que se encuentran viscosidad, elasticidady adhesividad, debidas a las característicasúnicas químicas y estructurales de las mucinas. Laacción lubricante de la saliva es fundamental parala salud bucal. Facilita los movimientos de la lenguay de los labios al comer y es importante para articular las palabras con claridad. La eficacia de la salivacomo lubricante dependerá de su viscosidad.

Composición de la salivaElectrolitos1. Sodio2. Potasio3. Calcio4. Cloruro5. Bicarbonato

(regula el pH de la saliva)

6. Fosfato

Proteínas• PRP (proteínas ricas

en prolina)• PRH (proteínas

ricas en histidina)• Estaterina (re

mineralización)

(ptialina) 12%

• Mucina (glicoproteínas)

• Peroxidasa

• Lactoferrina

• Lisozima

• Inmunoglobulina A (IgA)

• Lipasa

• Fosfatasa alcalina salival

La saliva también puede servir de vehículo para la excreción de ciertas sustancias como el alcohol y la morfina

Alteraciones en la producción de saliva Hiposialias(disminución):

La sequedad en la boca es un trastorno frecuente que puede llegar a empobrecer la calidad de vida de quien lo padece.

Causas frecuentes:

(tricíclicos y benzodiacepinas)

2. Uso de derivados de la

Alteraciones en la producción de saliva Sialorrea (aumento en la producción): De forma normal:

• En los niños en la etapa de la erupción dental

• Durante el embarazo.

De forma anormal:

• Enfermedades del tracto gastrointestinal

• Enfermedad de Parkinson

• Tumores cerebrales

• Ansiedad

• Otras

Amilasa salival…

• Es la macromolécula de mayor concentración en la saliva, y por sus funciones enzimáticas representa también la enzima más importante en la saliva.

• Cumple un papel importante en la digestión inicial de almidón, el glucógeno y otros polisacáridos a nivel de la cavidad bucal

Enzimas (proteínas con actividad catalítica)

• Amilasa salival

Es capaz de hidrolizar la molécula de almidón y de glucógeno hasta maltosa.

Se inactiva a pH=4

• Lipasa lingual

Es capaz de hidrolizar a triacilgliceroles de cadena corta y mediana

No se inactiva a pH bajo

amilasa

Almidón

• Es una película orgánica, que se forma de manera natural en la superficie dentaria, es de origen salival, que se produce por depósitos de glucoproteínas presentes en la saliva a los pocos minutos del cepillado dental.

• Tiene una función protectora, ya que evita la descalcificación dentaria y la penetración de ácidos, pero también tiene una función destructiva ya que permite la colonización de bacterias.

Definición de términos

La película adquirida

• Es una película incolora, pegajosa compuesta por bacterias y azúcares que se forma y adhiere constantemente sobre nuestros dientes. Es la principal causa de las caries y de enfermedad de las encías y puede endurecerse y convertirse en sarro si no se retira diariamente.

Placa bacteriana

• Aglutininas

Porta antígenos activos de grupos sanguíneos ABO.

Si una los antígenos de su grupo sanguíneo se encuentran presentes en su saliva.

Los no-secretores apenas segregan el antígeno de su grupo sanguíneo en sus fluidos corporales, por lo que el riesgo que tienen de sufrir caries es bastante mayor.

• Ig A

Son glicoproteínas producidas por los leucocitos.

Pueden neutralizar varios factores de virulencia bacterianos, limitar la adherencia y aglutinación de las bacterias y prevenir la penetración de agentes extraños a través de las mucosas.

• Para poder utilizar el ADN como medio para identificar sospechosos los científicos han clasificados a las personas entre secretores y no secretores. En la primera categoría tenemos a individuos cuyos fluidos corporales (flujo, semen y saliva, entre otros) pueden ser clasificados, es decir, se puede determinar su grupo sanguíneo.

• Antes de determinar los grupos sanguíneos en otros fluidos del cuerpo distintos a la sangre el analista de laboratorio debe conocer el carácter secretor del individuo en saliva.

Kit para determinar si una persona es secretora empleando su saliva

ABO en salivaLa saliva es la sustancia ideal para este tipo de análisis.

• Lactoferrina

Es una metaloproteína con la propiedad de unirse al hierro.

Además de hallarse en la saliva, se encuentra presente en las lágrimas, orina, mucosa vaginal, leche materna, etc.

Se sabe que la lactoferrina es una proteína multifuncional con actividad bactericida, bacteriostática, fungicida y virucida, además de su función moduladora de la respuesta inflamatoria también regula el transporte de hierro.

Es una proteína con un importante papel inmunitario de defensa ya que evita el uso de hierro por parte de microbios.

Fosfatasa alcalina salival

Es una enzima relacionada directamente en el metabolismo osteológico y la inflamación, como por ejemplo en la enfermedad periodontal.

La localización de manchas en la acto del crimen es difícil, ya que es mínima la secreción.

Pero en los secuestros o robos, cuando la víctima ha durado amordazada, se produce una máxima salida-expulsión de saliva. En estos hechos delictivos la víctima por la fuerte excitación que sufre, segrega gran cantidad de saliva, espuma y en ocasiones vestigios sanguinolentos, como consecuencia de ligeras autolesiones debidas al forcejeo para evadirse de la mordaza. (Gaston Passi, 2008, http://unicit-criminalistica.blogspot.com/)

La saliva en el lugar de investigación

Obtención de muestra de saliva para ADN

Obtención de una muestra de saliva

Células epiteliales

Células que recubren las superficies interna y externa del cuerpo, formando masas o capas celulares (epitelio).

Las células epiteliales que revisten la piel, boca, nariz y el canal anal derivan del ectodermo.

Células epiteliales humanas de la boca.

Lugares donde se puede localizar la saliva

Puede encontrarse como mancha en el lugar de investigación en boquillas de cigarros, puros, pipas, instrumentos de viento, pañuelos, tazas, vasos, tazones, estampillas, chicles, telas. En soportes claros la mancha será blanquecina o grisácea y en oscuros se verá de color amarillento.

¿Cómo identificar la saliva?

• Diagnóstico presuntivo(posiblemente sea saliva):

1. Características organolépticas: color (amarillo, blanco o gris) textura(almidona ligeramente en el paño)

2. Débil fluorescencia de mucina (UV)

Búsqueda y localización

1. En el suelo da la apariencia de "rastros de caracol", con aspecto de focos brillantes.

2. En el caso de soporte impermeable presenta la forma de pequeñas costras-escamas. Son restos pequeños y la mancha aparece como cuarteada.

3. Recoger con un hisopo húmedo (agua destilada) la mancha en cuestión, dejar secar a temperatura ambiente y enfundar el hisopo.

4. La saliva puede encontrarse en el piso, paredes y puede contener células del epitelio bucal y por tanto ADN.

5. Si la muestra está seca puede rasparse con un instrumento cortante esterilizado.

Fluidos corporales y luz UV

Algunos fluidos corporales brillan naturalmente bajo la luz ultravioleta porque contienen minerales con una pequeña cantidad de fósforo u otras sustancias fluorescentes. Las lámparas ultravioleta pueden iluminar la sangre, la orina, el semen, la saliva o incluso el sudor si se observa luminiscencia azul

• Diagnóstico genérico (¿es saliva?):

1. Detección química de moco, amilasa, albúminas, sulfocianatos, nitritos, fosfatasa alcalina salival.

2. Identificación microscópica de células epiteliales de la mucosa bucal, así como ciliadas de las vías respiratorias.

Se investigan dos componentes mayoritarios

• Sulfocianatos

1. Los sulfocianatos se caracterizan por que en un medio con ácido clorhídrico dan una coloración roja por el cloruro férrico

• Amilasa

1. La amilasa se investiga por su acción hidrolizante sobre el almidón.

Reacción almidón-lugol

Sulfocianato de potasio en saliva KSCN • Si se agrega [SCN]− a

una solución que contiene cationes hierro(III), se forma una solución rojo sangre debido a la formación de [Fe(SCN)(H2O)5]

2+.

El ion tiocianato SCN- conocido también como sulfocianato es una sustancia derivada del cianuro, el cual es metabolizado en nuestro organismo, para luego liberarse en diversos fluidos orgánicos, tales como la saliva, donde es transformado a ion hipotiocianatomediante el sistema lactoperoxidasa, atribuyéndosele una función antibacteriana.

El complejo coloreado rojo-sangre pentaacua(tiocianato-N)hierro(III), [Fe(NCS)(H2O)5]2+, indica la presencia de Fe3+ en solución.

Sulfocianatos

• Si se agrega [SCN]− a una solución que contiene cationes hierro(III), se forma una solución rojo sangre debido a la formación de [Fe(NCS)(H2O)5]2+.

El tíocianato (también conocido como sulfocianato, sulfocianuro o rodanuro) es el anión [SCN]−

Células epiteliales de la mucosa bucal

Epitelio: Es la capa más superficial de la cavidad bucal y está formada por un epitelio de revestimiento, que está formado por células planas

• Diagnóstico específico (¿es de humano?): 1. Reacción inmunológica de precipitación, anafilaxia o desviación del

complemento.2. Reacción anafiláctica de Pfeiffer, de Uhlenhut.

• Diagnóstico del sexo1. Tinción de cuerpos de Barr y corpúsculo Y fluorescentes en el epitelio

bucal. El único inconveniente es contar con un número suficiente de células.

• Diagnóstico individual1. Investigación de aglutinógenos del sistema ABO. (saliva seca: absorción-

inhibición, absorción-elución)2. Análisis de ADN (con la técnica PCR)

Los CORPÚSCULOS o CUERPOS DE BARR son masas condensadas de cromatina sexual, se encuentran en el núcleo de las células somáticas de las hembras debido a que éstas tienen un cromosoma X inactivo. Son cuerpos planos y convexos, con un tamaño de 0,7 x 1,2 micras.

Observación mediante tinción histológica y microscopio óptico de los cuerpos de Barr en células humanas

Cuerpo de Barr

Comparación de núcleos humanos para el sexo XY y el sexo XX

Conclusión

• La saliva es un indicio poco frecuente. Sus características organolépticas, así como su débil fluorescencia, permite sospechar su existencia, la cual se confirma a partir de los elementos, tanto químicos como citológicos, que distinguen su composición.

• La individualización solamente se logra a través del análisis del ADN, es decir, la determinación del código genético, ya que el señalamiento de los sistemas grupales (ABO), sólo permite eliminar sospechosos.

Manchas de saliva

Se puede encontrar en forma de “escupitajo” sobre el piso, muros, muebles, prendas. Estas manchas o muestras de saliva, en buenas condiciones, previa valoración del genetista forense, pueden ser útiles para la aplicación de la técnica del ADN e identificar entre varias cuestiones a quien o a quienes pertenecen, así como para detectar la probable presencia de sustancias toxicas diversas con otros procedimientos en el laboratorio.

Bibliografía:1. González Sánchez, R. Principales proteínas salivales: estructura, función y mecanismos

de acción. Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. Facultad de Estomatología.

2. Hernández A.A., Aránzazu G.C. (2012). Características y propiedades físico-químicas de la saliva: una revisión. Ustasalud 2012; 11-2: 101 – 111

3. Moreno G., L. R. (2014). Los indicios biológicos del delito. México: Instituto Nacional de Ciencias Penales: Ubijus.

4. Strasinger, S. K. (2010). Análisis de orina y de los líquidos corporales. Buenos Aires: Médica Panamericana.

5. Montiel, J. (2012). Criminalística I. México: Limusa.

6. Poch, Broto. J. (2005). Otorrinolaringología y patología cervicofacial. Buenos Aires; Madrid: Médica Panamericana

ORINA

Fluido biológico de importancia en el área de la Criminalística

https://www.infobioquimica.com/wrapper/CDInterpretacion/te/bc/295.htm

Formación de la orina

• Los riñones forman la orina de manera continua como un ultrafiltrado del plasma.

• La orina, contiene los productos secundarios del metabolismo (sales, toxinas, metabolitos y agua) que acaban en la sangre. Los riñones y las vías urinarias (que incluye los riñones, los uréteres, la vejiga y la uretra) filtran y eliminan de la sangre estassustancias de desecho.

Los riñones

Cada riñón contiene de 1 a 1.5 millones de unidades funcionales llamadas

nefronas

La arteria renal lleva la sangre al riñón.Los riñones humanos reciben alrededor del 25% de la sangre bombeada a través del corazón en cada momento.

Las nefronas

• La capacidad de los riñones para eliminar selectivamente las sustancias de desecho provenientes de la sangre y al mismo tiempo mantener los equilibrios del agua corporal esencial y de los electrolitos es controlada en la nefrona.

•El glomérulo está formado por un penacho de aproximadamente 8 lóbulos capilares denominados en conjunto red capilar.

• El plasma es filtrado por el glomérulo pero no permite el paso de moléculas de gran tamaño y de células sanguíneas.

La orina es entonces:

• Líquido de color amarillo que es secretado por los riñones como resultado del filtrado de la sangre; se acumula en la vejiga y se expulsa por la uretra.

Composición de la orina

• 95% de agua

• 5% de solutos

• Solutos en la orina:

• Urea

• Creatinina

• Ácido úrico

• Cloruros

• Potasio

• Sodio

• Fosfatos

Eliminación normal de orina suele

ser de 1200 a 1500 ml diarios

También puede contener:HormonasVitaminasMedicamentosCélulasCilindros Cristales Moco Bacterias

Color Aspecto (clara o turbia)VolumenDensidad

Examen físico de la orina

Medición de la densidad de la orina

Sedimento urinario

• Cuando se estudia el sedimento urinario con el microscopio, se reconocen numerosas estructuras con una forma muy diversa. En primer lugar, se pueden observar células de la vía urinaria descendente y de los riñones, así como sangre, sales urinarias precipitadas con forma cristalina o cilindros

Sedimento urinario

SEDIMENTO URINARIO

Cilindros hialinos

CRISTALES

POLEN, ESPERMATOZOIDES Y PARÁSITOS

Examen químico de la orina

Tira reactiva

EXAMEN QUÍMICO

Glucosa ———- ausenteProteínas ——- ausenteCetona ———- ausenteBilirrubina —– ausenteUrobilinógeno – ausenteLeucocitos —– ausenteHemoglobina — ausenteNitrito ———– negativo

MICROSCOPIA DE SEDIMENTO (sedimentoscopia)

Células epiteliales —- algunasLeucocitos ————- 5 por campoHematíes ————— 3 por campoMoco ——————– ausenteBacterias ————— ausentesCristales —————- ausentesCilindros ————— ausentes

Análisis de orina normal

COLOR ———— amarillo citrinoASPECTO ——— límpidoDENSIDAD ——- 1.0115 (normal varía entre 1005 y 1030)PH —————– 5,0 (normal varía entre 5,5 a 7,5)

Cetonas o cuerpos cetónicos

Los cuerpos cetónicos son productos de la metabolización de . Normalmente no están presentes en la orina. Su detección puede indicar diabetes mellitus mal controlado o ayuno prolongado.

Urobilinógeno y bilirrubina

También normalmente ausentes en la orina, pueden indicar enfermedad hepática (hígado) o hemólisis (destrucción anormal de los hematíes). La bilirrubina sólo suele aparecer en la orina cuando sus niveles sanguíneos sobrepasan 1,5 mg/dLEl urobilinógeno puede estar presente en pequeñas cantidades sin que eso tenga relevancia clínica.

Nitritos

La orina es rica en nitratos. La presencia de bacterias en la orina transforma esos nitratos en nitritos. Por lo tanto, la cinta con nitritos positivos es una señal indirecta de la presencia de bacterias. No todas las bacterias tienen la capacidad de metabolizar el nitrato, por eso, el examen de orina con nitrito negativo de ninguna manera descarta infección urinaria.

En realidad, el análisis de orina apenas sugiere infección. La presencia de hematíes, asociado a leucocitos y nitritos positivos, habla mucho a favor de una infección urinaria, no obstante el examen más confiable es el urocultivo.

Componente Cantidad Origen

Orgánico

Urea 25-35 g Derivado del metabolismo de proteínas

Creatinina 1.5 g Derivado de la creatina, sustancia nitrogenada en el tejido muscular

Ácido Úrico 0.4-1 g Derivado del catabolismo de los ácidos nucleicos de alimentos y destrucción celular

Ácido hipúrico 0.7 g Derivado de las dietas con alto contenido de vegetales

Otras sustancias 2.9 g Hidratos de carbono (glucosa), ácidos grasos, pigmentos, enzimas, hormonas presentes en función de la dieta y el estado de salud.

Inorgánicos

Cloruro de sodio 15 g Por aporte dietético

Potasio 3.3 g Aparece como cloro, sulfato y sales de fosfato

Sulfato 2.5 g Derivados de aminoácidos

Fosfato 2.5 g Actúa como solución amortiguadora en la sangre

Amonio 0.7 g Procedente de las proteínas

Magnesio 0.1 g Aparece como cloro, sulfato y sales de fosfato

Calcio 0.3 g Aparece como cloro, sulfato y sales de fosfato

COMPOSICIÓN DE LA ORINA DE 24 HORAS

Proteínas

Proteínas se metabolizan produciendo Urea

Estructura general de las proteínas Urea

Creatina

• Es producida naturalmente en el cuerpo humano a partir de aminoácidos principalmente en el riñón y el hígado. Se transporta en la sangre para uso de los músculos. Aproximadamente el 95% de la creatina total del cuerpo humano se encuentra en el músculo esquelético.

• Los músculos no son capaces de sintetizar la creatina y es por esta razón por la que la toman del torrente sanguíneo.

• La fosfocreatina constituye la fuente inmediata y directa para regenerar ATP (Adenosíntrifosfato) un constituyente energético de las células musculares.

Músculo esqueléticoFosfocreatina

La presencia de este almacén de reserva mantiene los niveles del ATP/ADP (necesarios para desarrollar energía muscular rápidamente)

Creatina se metaboliza y produce creatinina

Creatina Creatinina

Acido úrico

• Es un ácido débil producido en el hígado, músculos, intestinos, riñones y endotelio vascular, como producto final del catabolismo de las purinas (adenina y guanina) mediante la acción de la enzima xantina oxidasa.

•Derivado del catabolismo de los ácidos nucleicos de alimentos y destrucción celular.

La mayor parte del ácido úrico se disuelve en la sangre y viaja a los riñones. Desde ahí sale a través de la orina.

ADN

Bases nitrogenadas púricas del ADN producen ácido úrico

Ácido úrico

Recolección de la muestra

• La orina es una sustancia

• bio-peligrosa que requiere la observancia de las precauciones estándares

50 ml

Debe ser rotulada de forma clara, y ser refrigeradade 2-8 oC para su conservación.

La orina en el lugar de investigación

• Este fluido humano o animal puede encontrarse en el lugar de investigación de forma:

1. Líquida

2. En manchas

• Puede hallarse sola o asociada con:

1. Meconio

2. Excremento

3. Semen

4. Sangre

5. Otras sustancias

OTRAS SUSTANCIAS• En muestras

idóneas, el laboratorio puede identificar la presencia de alcohol o etílicos y sustancias tóxicas diversas, como son las drogas de uso ilegal.

¿Cómo identificar la orina?

• Diagnóstico presuntivo(posiblemente sea orina):

1. Características organolépticas: color (amarillento) olor(sui generis) al calentarla un poco.

2. Sobre tejidos con luz ultravioleta se identifica con claridad debido a su fluorescencia blanco-brillante (recordando que siempre hay que comprobar la fluorescencia del soporte)

•Diagnóstico genérico ¿es orina?

Mediante la detección de urea, creatinina y ácido úrico permite determinar que se trata de una mancha de orina.

1. Urea (reactivo de xantidrol- reacción de Fosse)

2. Ácido Úrico (reactivo de Folin y Denis)

3. Determinar presencia de Fosfatos y Cloruros

•Diagnóstico individual ¿A quién pertenece?

1. Investigación de aglutinógenos del sistema ABO en sujetos secretores. Sin embargo es poco confiable.

2. Análisis de ADN si contiene células en suspensión.

Conclusión:

• La orina es un indico poco frecuente, sus características organolépticas y la fluorescencia que presenta permite sospechar de su presencia. Se puede confirmar su presencia mediante compuestos químicos que se encuentran formándola.

• No se puede individualizar mediante los sistemas grupales (ABO) ya que son poco confiables; si contiene células en suspensión, es posible extraer ADN y lograr un diagnóstico individual.

Bibliografía:

1. Strasinger, Susan King. (2010). Análisis de orina y de los líquidos corporales. Buenos Aires: Médica Panamericana.

2. Moreno G., L Rafael (2014). Los indicios biológicos del delito. México : Instituto Nacional de Ciencias Penales: Ubijus.

Recolección y embalaje de

muestras de sangre

Ordenamientos legales

Acuerdo A/009/15 de la Procuraduría General de la República, por el que se establecen las directrices que deberán observar los servidores públicos que intervengan en materia de Cadena de Custodia.

Instrumentos normativos en materia de Cadena de Custodia de las entidades federativas.

Los indicios –Elementos materiales probatorios

• Es material sensible significativo relacionado con los hechos que se investigan y constituyen el objeto formal de estudio de la Criminalística

Preservación del indicio

• Acciones para asegurar, resguardar, proteger y mantener el indicio o elementos materiales probatorios, con el objeto de mantener las condiciones originales de recolección, evitando la pérdida, alteración, destrucción o contaminación de los indicios o elementos materiales probatorios

El estudio de los indicios es de gran importancia ya que constituye la prueba científica del delito.

• MANEJO INADECUADO DE UN INDICIO

1. Contaminación

2. Deterioro

3. Destrucción

En el laboratorio el análisis se inicia sobre el indicio que se recibe, no sobre el que se manda, por lo cual si durante el trayecto o el tiempo transcurrido se altera, será sobre esa evidencia alterada sobre la que se realizara el trabajo en el laboratorio.

seguridadPERSONAL

Equipo de protección personal.

Cualquier equipo, objeto o instrumento que emplea el interviniente para crear una barrera física entre él, el sitio de intervención, los indicios y las personas involucradasen un hecho, con la finalidad de evitarriesgos a la salud y la perdida, alteración, destrucción o contaminación de los indicios o elementos materiales probatorios.

Coordinador del grupo de peritos:

Revisa las actividades relacionadas con la preservaciónefectuada por los intervinientes, se coordina con estos y organiza a los peritos en el procesamiento de los indicios o elementos materiales probatorios;

Con el pasar del tiempo la verdad huye

FACTORES QUE DEGRADANQUIMICAMENTE LOS INDICIOS:

• Temperatura.

• Exposición al sol.

• Agua (lluvia)

• Tiempo

• Se realizará un proceso que beneficie la conservación de indicios y muestras de tipo biológico.

Perito

Es la persona con conocimientos especiales en alguna ciencia, arte, técnica u oficio que ejecuta las actividades del procesamiento de los indicios o elementos materiales probatorios y

. Asimismo, recibe y analiza los indicios o elementos materiales probatorios en las instalaciones de los servicios periciales y emite el informe, requerimiento o dictamen correspondiente.

CADENA DE CUSTODIA

Guía Nacional de Cadena de Custodia

Objetivo general

Garantizar la mismidad y autenticidad de los indicios o elementos materiales probatorios, mediante actividades de control y elaboración de registros, que demuestren la continuidad y trazabilidad de la

, con el fin de incorporarlos como medio de prueba en el proceso penal.

EmbalajeConjunto de materiales que envuelven, soporta, contienen y protegen al indicio o elemento material probatorio, con la finalidad de identificarlos, garantizar su mismidad y reconocer el acceso no autorizado durante su traslado y almacenamiento. El embalaje constituye un refuerzo del empaque y, en algunos casos, podrá fungir como empaque del indicio o elemento material probatorio.

• Envuelve, soporta, contiene y protege.

• Finalidad: identificarlos, garantizar su mismidad y reconocer el acceso no autorizado durante traslado y/o almacenamiento

Etiquetado.

Acción de adherir al embalaje la etiqueta tomando en consideración los siguientes datos: número de folio o equivalente, identificación del indicio, fecha y hora de recolección y tipo de indicio o elemento material probatorio.

Identificación.

Término utilizado para asignar un número, letra o una combinación de ambos, a los indicioso elementos materiales probatorios, en el momento de su localización, descubrimiento o aportación, hasta que la autoridad competente ordene la conclusión de la Cadena de Custodia

Priorización de indicios

Recolectar indicios o elementos materiales probatorios de forma inmediata, con el fin de prever riesgos asociados a la pérdida, alteración, contaminación y destrucción.

Embalar la evidencia

• Sangre líquida

Recolectar con apoyo de una pipeta Pasteur o de un gotero y depositarla en un tubo de ensayo estéril a que deberá añadirse 1 ml de solución salina estéril por cada 5 ml de sangre.

Embalar la evidencia

• Coágulos

Tomar los extremos del coagulo con un aplicador de madera y colocarlos en el interior de un tubo de ensayo y añadir solución salina en la proporción 1:5

Embalar la evidencia• Manchas de sangre seca

En objetos sólidos, se levantarán con pequeños fragmentos de 2 x 2 cm de tela blanca, limpia y sin apresto, humedecidos en solución salina (0.85%). Colocar en tubos de ensayo estériles para su envío al laboratorio. Con otro fragmento de tela, preparado de la misma forma se tomará una muestra control de una parte del soporte no manchada con sangre.

Dejar secar a temperatura ambiente en superficie limpia.

Embalar la evidencia

• Manchas sobre tela

De preferencia enviar toda la prenda, cuidando que las manchas no se toquenentre sí.

La ropa de la agresión se embala por separado, dejando secar la que estuvierehúmeda a temperatura ambiente sobresuperficie limpia, utilizando siempresobres o bolsas de papel.

Embalar la evidencia

• Manchas sobre vegetales

Los vegetales se recortarán y se colocaran en el interior de un sobre.

Una porción no manchada del vegetal será también recogida en otro sobre (control)

Embalar la evidencia• Sangre sobre tierra o arena

Recolectar tomando un trozo completo del soporte, el que se depositarácuidadosamente dentro de una bolsa de plástico que será colocada en una caja de cartón.

También tomar una muestra de tierra sin sangre y se empacará de la misma manerapero por separado (control)

Embalar la evidencia

• Sangre sobrecabellos

Tomar con pinzaslos cabellos y se trasladarán al laboratoriodentro de pequeñas bolsasde plástico.Remitir en su totalidad seco

• La forma en que se guarda y protege la evidencia, por lo general puede marcar la diferencia entre la condena o la absolución.

• Bolsas BPE para garantizar la integridad de la evidencia.

• Estas bolsas todo-en-uno son impermeables, resistentes a rasguños y perforaciones, imprimibles e incluyen un cierre con sello inviolable. Ninguna otra bolsa para evidencias ofrece mayor integridad, seguridad y conveniencia.

• Fabricada con multicapa de película de poliolefina coextruida de 3.2 milímetros de espesor.

poliolefina coextruida

Embalar la evidencia

• Manchas de sangre sobre la víctima

Levantar con pequeños fragmentos de tela blanca sin apresto y humedecida con solución salina.

Tomar una muestra de sangre también del cadáver, con el fin de compararla con la de las manchas.

Materiales • Sobres de papel

• Cajas de papel

• Cintillas

• Cordel

• Cartón

• Hojas de papel blancas

• Tablas

• Ligas

• Agua destilada

• Solución salina

• Frascos de vidrio, boca ancha.

• Envases de plástico.

• Papel filtro FTA

• Aplicadores de madera

• Papel Parafilm

• Tubos de ensayo

• Frascos de vidrio

• Anaclin

• Pipetas Pasteur

• Jeringas

• Pinzas de punta de goma

• Cucharillas

• Hisopos estériles

• Gasas estériles

• Tela libre de apresto

• Espuma de uretano

• Estereofon

Técnicas de levantamiento de indicios biológicos

• Raspado

• Absorción

• Transferencia con pipeteo

• Frotamiento

• Movimiento envolvente

Sangre de cadáver

• De cadáver no putrefacto

Utilizar como mínimo 6 hisopos estériles.

Extraer la sangre preferiblemente de la cavidad cardíaca, embeber los hisopos, secarlos a temperatura ambiente sobre superficie limpia y acondicionarlos colocando 3 hisopos en cada sobre de papel.

• De cadáver putrefacto

No extraer.

MUESTRAS OBTENIDAS DE MATERIAL CADAVÉRICO

• Se aconseja realizar el registro fotográfico de todos los pasos de la toma y acondicionamiento de las muestras.

• Las muestras, salvo sangre y uñas de cadáveres no putrefactos, deben acondicionarse en recipientes de plástico de tapa hermética o bolsas plásticas tipo "Ziploc" conteniendo sal fina en cantidad suficiente para cubrirlas por completo. Éstos a su vez se colocan en sobre de papel o caja de cartón que se debe precintar, firmar y rotular con todos los datos

SANGRE PERSONA VIVA

• Identificar dos tarjetas de papel de filtro FTA o Whatman 3 MM con los datos del donante (apellido, nombre) y la firma de la persona que da fe del acto.

• Extraer sangre por presión del pulpejo del dedo.

• Depositar 6 o más gotas sobre cada tarjeta. Secar la tarjeta a temperatura ambiente, en lugar seco y a la sombra, y ensobrarlas por separado.

Sellado

Consiste en cerrar el embalaje, empleando medios adhesivos o térmicos, que dejen rastros visibles cuando sea abierto indebidamente o sin autorización.

Personal especializado: Realizar la recolección y traslado de los indicios o elementos materiales probatorios que, por su naturaleza, requieren un manejo y control especial para su conservación o preservación.

Personal Facultado para el Traslado (PFT): llevar a cabo el traslado de los indicios o elementos materiales probatorios, debidamente embalados, sellados, etiquetados, firmados y con el registro de Cadena de Custodia

Consideraciones Importantes

No guardar los hisopos húmedos en tubos de vidrio con tapón, ya que promueve la proliferación de hongos y gérmenes.

En lo posible utilizar tarjetas de papel absorbente FTA o Whatman 3 mm para muestras de sangre.

Las tarjetas e hisopos secar a temperatura ambiente en un lugar limpio y seco.

Para tarjetas, hisopos o pelos colocar las muestras en cada sobre de papel nuevo.

NUNCA usar bolsas plásticas y guardar indicios húmedos.

Precintar, firmar, rotular y acondicionar para el envío

ETIQUETAMIENTO

Recomendaciones: emitir indicaciones para el manejo y traslado de los

indicios o elementos materiales

probatorios con el fin de garantizar la

integridad de los mismos (Anexo 3 del Acuerdo A/009/15),

las cuales deben contemplar:

Condiciones del traslado (origen-destino);

Condiciones ambientales;

Tipo de indicios o elementos materiales probatorios;

Tiempo para iniciar el traslado (mínimo);

Tipo de transporte para el traslado

Indicaciones o etiquetas que refieran el contenido y la forma en que el paquete debe transportarse (frágil, líquido, tóxico, posición).

CRITERIOS DE ACEPTACIÓN

DE MUESTRAS

• Rotulación adecuada y en buenas condiciones según requisitos.

• Para muestras en hisopos y tarjetas (ejemplo: saliva, sangre) embalados en sobres de papel. NUNCA bolsas plásticas. Muestras secas.

• Para muestras en recipientes (ejemplo: orina) Cierre hermético, precintado y firmado. Preservadas con cadena de frío.

• Para muestras preservadas con sal (ejemplo: huesos, músculo) Embalado en recipiente o bolsa plástica con cierre hermético. Acondicionamiento sin cadena de frío.

• Muestras sin contaminación microbiológicas ni putrefactas.

Es importante realizar el análisis de muestras biológicas dentro de las 72 horas de haber obtenido la muestra, para evitar degradación y contaminación de las mismas.

Es necesario un buen recolecto forense

Muchas veces por la desidia, la negligencia, el desinterés, o cualquier otro motivo, hace que se pierdanposibilidadesimportantísimas de lograr con éxito que una investigación llegue a buen puerto, todoporque los indiciosprobatorios fueroninsuficientes, deficitarios o no adecuados a las circunstancias.

BIBLIOGRAFÍA

• Franco de Ambriz, M. (2014). Hematología Forense y otras técnicas serológicas. Ciudad de México : Porrúa.

• Moreno G, Rafael. L. (2014). Los indicios biológicos del delito. Ciudad de México: Instituto Nacional de Ciencias Penales: Ubijus

• Estados Unidos Mexicanos.- Procuraduría General de la República. ACUERDO A/009/15 por el que se establecen las directrices que deberán observar los servidores públicos que intervengan en materia de cadena de custodia.

1951

1951 Watson y Crick

Francis Crick

James Dewey Watson

Desentrañaron la estructura en doble hélice de la molécula del ácido desoxirribonucleico (ADN). Estas investigaciones proporcionaron los medios para comprender cómo se copia y se transmite, de una generación a otra, la información hereditaria del ser humano.

• Watson y Crick sabían que el ADN se componía de subunidades llamadas nucleótidos.

• Un nucleótido está formado por un azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y una de cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) o citosina (C).

Azúcar

• Desoxirribosa

Grupo fosfato

Las reglas de Chargaff

Erwin Chargaff analizó el ADN de diferentes especies y determinó su composición de bases A, T, C y G.

• A, T, C y G no se encontraban en cantidades iguales

• La cantidad de bases variaba entre especies, pero no entre individuos de la misma especie.

• La cantidad de A siempre era igual a la cantidad de T y la cantidad de C siempre era igual a la cantidad de G (A = T y G = C)

• Estos descubrimientos, llamados reglas de Chargaff, resultaron cruciales para el modelo de Watson y Crick de la doble hélice del ADN.

La cristalografía de Rosalind Franklin dio a Watson y Crick importantes pistas sobre la estructura del ADN. Algunas de estas provenían de la famosa "imagen 51," una imagen de difracción de rayos X del ADN sorprendente y extraordinariamente clara que produjeron Franklin y su estudiante de posgrado.

La estructura del ADN

Según el modelo de Watson y Crick, es una hélice dextrógira de doble cadena antiparalela. El esqueleto de azúcar-fosfato de las cadenas de ADN constituye la parte exterior de la hélice, mientras que las bases nitrogenadas se encuentran en el interior y forma pares unidos por puentes de hidrógeno que mantienen juntas a las cadenas del ADN.

DNA

Estructura

Los nucleótidos del ADN forman cadenas unidas por enlaces covalentes, los cuales se forman entre el azúcar desoxirribosa de un nucleótido y el grupo fosfato del siguiente. Este arreglo resulta en una cadena alternante de grupos desoxirribosa y fosfato en el polímero de ADN, estructura conocida como esqueleto azúcar fosfato

Orientación antiparalela

El ADN de doble cadena es una molécula antiparalela, lo que significa que se compone de dos cadenas que corren una junto a la otra pero en direcciones opuestas. En una molécula de ADN de doble cadena, el extremo 5' (el que termina con un grupo fosfato) de una cadena se alinea con el extremo 3' (el que termina con un grupo hidroxilo) de su pareja y viceversa.

La torsión de la doble hélice

• La torsión de la doble hélice del ADN y la geometría de las bases crea un hueco más amplio (llamado surco mayor) y un hueco más estrecho (llamado surco menor) que corren a lo largo de la molécula. Estos surcos son importantes sitios de unión para las proteínas que mantienen el ADN y regulan la actividad de los genes.

Apareamiento de bases

• Los pares de bases se aparean de la siguiente manera, si hay una A en una cadena, deben estar emparejada con una T en la otra (y viceversa). Del mismo modo, una G en una cadena siempre debe tener una C como compañera en la cadena opuesta. Estas correspondencias entre A-T y G-C se conocen como pares de bases complementarias. El emparejamiento de bases explica las reglas de Chargaff

La estructura del ADN abrió la puerta para entender muchos aspectos sobre la función del ADN, como la forma en que se copia y la forma en que la célula utiliza la información que contiene para hacer proteínas.