Formacion de Cianhidrinas

Las cianhidrinas [3] se forman por reaccin de aldehdos o cetonas [1] con cido cianhdrico [2] y son compuestos que contienen un grupo cinano y un hidroxi sobre el mismo carbono.

El mecanismo de la reaccin transcurre en dos etapas:Etapa 1. Los iones cianuro actan como nuclefilos atacando al carbono carbonilo. El cido cianhdrico es demasiado dbil para generar cantidades importantes de cianuro, por ello, se aade cianuro de sodio o potasio al medio, garantizando la cantidad suficiente de cianuro para que la reaccin transcurra en buen rendimiento.

Etapa 2. En este paso el in alcxido [4] se protona arrancando hidrgenos al cido cianhdrico. En esta etapa se regeneran los iones cianuro.

http://www.quimicaorganica.net/cianhidrinas.html

Reactivos Organometalicos

Los reactivos organometlicos son una fuente de carbono nucleoflico, y por lo tanto de gran utilidad en la qumica orgnica sobre todo en sntesis. Recurdese que hasta ahora siempre hemos visto al carbono en sus compuestos estudiados como un centro electrfilo.Ellos pueden obtenerse tratando haloalcanos con metales, particularmente litio y magnesio, en los que un tomo de carbono de un grupo orgnico se encuentra unido a un metal. Estas especies son bases y nuclefilos fuertes y son extremadamente tiles en sntesis orgnica.Puesto que los metales son elementos electropositivos, los enlaces metal-carbono pueden tener un alto grado de carcter inico. Es decir, las estructuras resonantes dipolares contribuyen a menudo de forma importante a las estructuras de estos compuestos.

REACTIVOS DE GRIGNARD.Los halogenuros orgnicos de muy variadas estructuras, -de alquilo, de arilo y vinlicos- reaccionan con magnesio metlico en ter o tetrahidrofurano (THF) como disolvente para producir halogenuros de alquil-magnesio, RMgX. Estos productos, llamados reactivos de Grignard en honor a su descubridor, Vctor Grignard, son ejemplos de compuestos organometlicos, ya que contienen un enlace carbono-metal.

https://sites.google.com/site/portafoliodequimicaorganica2/reacciones-de-adicion

Obtencion de Alcoholes

Los alcoholes son una serie de compuestos que poseen un grupo hidroxilo, -OH, unido a una cadena carbonada; este grupo OH est unido en forma covalente a un carbono con hibridacin sp3. Cuando un grupo se encuentra unido directamente a un anillo aromtico, los compuestos formados se llaman fenoles y sus propiedades qumicas son muy diferentes.En el laboratorio los alcoholes son quiz el grupo de compuestos ms empleado como reactivos en sntesis.Los alcoholes tienen uno, dos o tres grupos hidrxido (-OH) enlazados a sus molculas, por lo que se clasifican en monohidroxlicos, dihidroxlicos y trihidroxlicos respectivamente. El metanol y el etanol son alcoholes monohidroxlicos. Los alcoholes tambin se pueden clasificar en primarios, secundarios y terciarios, dependiendo de que tengan uno, dos o tres tomos de carbono enlazados con el tomo de carbono al que se encuentra unido el grupo hidrxido. Los alcoholes se caracterizan por la gran variedad de reacciones en las que intervienen; una de las ms importantes es la reaccin con los cidos, en la que se forman sustancias llamadas steres, semejantes a las sales inorgnicas. Los alcoholes son subproductos normales de la digestin y de los procesos qumicos en el interior de las clulas, y se encuentran en los tejidos y fluidos de animales y plantas.

Reduccin de aldehdos: Los aldehdos con hidrgeno y en presencia de un catalizador como el nquel forma el alcohol primario.

Combinando halogenuros de alquilo con hidrxidos fuertes.

Por reduccin de cidos:

A travs del reactivo de Grignard:El reactivo es el ioduro de alquil magnesio.

Este intermediario reacciona posteriormente con agua para dar yoduro bsico de Magnesio y el alcohol buscado. En este caso Propanol.

http://www.quimicayalgomas.com/quimica-organica/alcoholes-aldehidos-cetonas/alcoholes-parte-2

Obtencion de AcidosOxidacin de alcoholes primariosLos cidos carboxlicos se pueden preparar por oxidacin de alcoholes primarios y aldehdos, un oxidante muy empleado es el reactivo de Jones.

Oxidacin de alquenosLa oxidacin de alquenos con permanganato de potasio en medios cidos o bsicos genera cidos carboxlicos y cetonas.

Hidrlisis de nitrilosLa hidrlisis de nitrilos es otro mtodo importante en la obtencin de cidos carboxlicos. El nitrilo se puede obtener a partir de un haloalcano primario o secundario mediante SN2 .

Organometlicos con dixido de carbonoUn ltimo mtodo de sntesis consiste en la reaccin de organometlicos con dixido de carbono.