FUNCIONES DE LA PIEL

PROTECCIÓN MECÁNICA: La mano está protegida contra

agresiones del medio externo, sobre todo por la capa

córnea, que es gruesa en las zonas del cuerpo que están

en constante contacto con objetos sólidos del entorno:

palma de las manos y plantas de los pies

PROTECCIÓN TÉRMICA:

La capa papilar de la dermis es rica en vasos sanguíneos

que se dilatan para desprender calor y se contraen para

ahorrar energía.

El pelaje y el tejido adiposo subcutáneo tienen una

acción termoaislante

La secreción de sudor contribuye también a la TERMORREGULACIÓN (calor de evaporación)

PREVENCIÓN DE LA PÉRDIDA DEL LÍQUIDO

Más de la mitad del cuerpo corresponde al agua con 55% en la mujer y en el hombre 60%.

PROTECCIÓN CONTRA LAS RADIACIONES

Las radiaciones de onda corta (UV B) son perjudiciales para las células, por lo que el cuerpo

intenta detenerlas gracias al pigmento melanina que producen los melanocitos del estrato

basal.

PROTECCIÓN CONTRA LAS INFECCIONES

La superficie de la piel es ligeramente ácida (manto ácido de

la piel) y sirve como defensa contra las bacterias. También

en la epidermis vamos a encontrar células fagocitarias

(células de Langerhans) cuya función es la de ser célula

presentadora de antígenos a los linfocitos T.

ORGANOS SENSORIALES

Como dispositivos de alarma, tienen una función protectora

de la piel (captan sensaciones de dolor, presión, contacto,

vibraciones, calor y frío).

APOPTOSIS “muerte celular programada”

El proceso de apoptosis se define como un proceso

fisiológico necesario para que el organismo pueda

remover células innecesarias, dañadas, envejecidas o

potencialmente peligrosas para el organismo humano

NECROSIS

Viene a ser aquella muerte celular se da por causas

accidentales (por traumatismos, sustancias tóxicas,

problemas vasculares, etc.)

Los cambios celulares que se producen durante la apoptosis son característicos, dándose en el

siguiente orden:

1. Se compacta la cromatina y se desarma el citoesqueleto, de modo que la célula pierde

contacto con sus células vecinas o con la matriz extracelular.

2. Las moléculas de ADN se fragmentan debido al corte, en varios puntos, por

endonucleasas (estos cortes se producen a nivel de ADN internucleosómico).

3. El citosol y organelos se condensan, aunque estos últimos, incluidos los lisosomas

permanecen intactos.

4. Los cortes en la molécula del ADN fragmentan el núcleo que se reparte en el

citoplasma bajo la forma de numerosos fragmentos de cromatina compactada.

5. En la superficie celular aparecen protrusiones (extensiones de la membrana

plasmática), cada una de las cuales esta formada por un sector del citoplasma.

6. Estas protrusiones a medida que se desprenden de la superficie celular se convierten

en las llamadas VESÍCULAS APOPTÓTICAS, con derivados nucleares y componentes

citoplasmáticos todavía bien conservados en su interior

7. Finalmente las vesículas apoptóticas son fagocitadas por macrófagos y otras células

vecinas. Contrariamente a lo que ocurre en la necrosis, la remoción de células por

apoptosis se produce sin que haya reacciones inflamatorias ni alteración de la

arquitectura tisular.

Los mecanismos moleculares de activación de la apoptosis varían con los tipos celulares. En

algunas células el proceso es automático como en los neutrófilos envejecidos En otras el

proceso se desencadena cuando aparecen determinados factores trópicos.

Se cree que en ambos casos se activa la fosfolipasa C, lo cual provoca, por vía del inositol

trifosfato (IP3) la salida de calcio del retículo endoplásmico al citosol. A su turno el calcio activa

tanto la disociación de los filamentos de actina del citoesqueleto como a la endonucleasa que

provoca la fragmentación del ADN.

La muerte celular programada es dirigida por genes

La muerte celular programada es

controlada genéticamente.

En las células existen otros genes, que a

través de sus productos proteicos, interviene en el control de la muerte celular. Por

ejemplo la proteína Bcl-2 derivada del protooncogen bcl 2 es un potente represor de la

apoptosis, especialmente en los linfocitos.

La proteína p53 producida por el gen supresor de tumores p 53, estabiliza a la célula

en la fase G1 del ciclo a fin de controlar la existencia de daños en el ADN.

La proteína p53 controla el estado del ADN antes que la célula ingrese en la fase S. La proteína

citoplasmática llamada p53 la cual es sintetizada por las propias células en respuesta a la

aparición de alteraciones en el ADN.