GACETA DE PATENTES 538 - Superintendencia de Industria y ... · índice de refracción en el...

$: GACETA DE PATENTES 538 - Superintendencia de Industria y ... · índice de refracción en el intervalo de 1,43-1,60 y que permite la liberación de un activo antitranspirante; (b)$

SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCT

ORDENADAS PUBLICAR EN ENERO DE 2004

IMPORTANTE

SOLICITUDES DE PATENTE DE INVENCIÓN PCT: a partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de seis (6) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Art. 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 538 SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCT Página. 271

(57) Resumen: 1.- Una prenda absorbente que comprende:

Un panel de cuerpo frontal que comprende un par de partes laterales que definen las orillas laterales opuestas, y una parte de descanso que se extiende entre las partes laterales, en donde dicha parte de descanso y cada una de dichas partes laterales están separadas por una línea de debilidad;

un panel de cuerpo posterior que comprende las orillas laterales opuestas, en donde las orillas laterales opuestas de dichos paneles de cuerpo frontal y posterior son unidas para formar una costura lateral; y

un miembro sujetador de tipo de gancho que comprende un miembro portador asegurado a dichas partes laterales de dicho panel de cuerpo frontal en el frente de dicha costura lateral y una pluralidad de ganchos que se extienden desde dicho miembro portador, en donde por lo menos una parte de dicha pluralidad de dichos ganchos son enganchadas con la parte de descanso.

(19) CO (11) N° de publicación: 1 (21) N° de solicitud: 03 112.932 (51) Int Cl: A61F 13/15; 13/56 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/12/2003 (71)Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC. (30) Prioridad (31) 09/899.808 (32) 05/07/2001 (33) US (72) Inventor(es) CINDY L. PRICE SUZANNE M. SCHMOKER Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 03/07/2002 N° publicación: WO 03/003960 A2 No. de solicitud PCT/US02/21036 (54) Titulo: PRENDA ABSORBENTE RESUJETABLE.


(57) Resumen: 1.- Composiciones antitranspirantes y/o desodorantes de bajo residuo que comprenden: (a) 40 a 75% de una silicona volátil; (b) 0,1 a 20% de un emoliente que puede ser un

único emoliente o una mezcla de emolientes; (c) 0,5 a 6% (en una base de sólidos) de una

composición de polímero reticulado de dimeticona/vinildimeticona elaborada reaccionando un polimetil-hidrógeno-siloxano con un alfa, u omega-divinilpolidimetil siloxano;

(d) 0.1 a 20% de un activo antitranspirante basado

en una base libre de amortiguador, anhidra; (e) 2 a 15% de perlas de polietileno que tienen un

tamaño de partículas en el rango de 5 a 40 μm y una densidad en el rango de 0,91 a 0,98 g/cm3;

(f) 0 a 5% de agente antimicrobiano, y (g) 0 a 5% de fragancia;

donde todos los porcentajes son porcentajes en peso basados en el peso total de la composición a menos que se indique de otra forma.

(19) CO (11) N° de publicación: 2 (21) N° de solicitud: 02 099.269 (51) Int Cl: A61K 7/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 31/10/2002 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 60/194,373 (32) 04/04/2000 (33) US 09/712,378 14/11/2000 US (72) Inventor(es) JAIRAJH MATTAI ERIC P. GUENIN Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/11/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/10/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 29/03/2001 N° publicación: WO 01/74306 A2 No. de solicitud PCT/US01/10330 (54) Titulo: PRODUCTO SÓLIDO SUAVE ESTABLE Y EFICAZ.


(57) Resumen: 1.- La presente invención se refiere a composiciones orales en forma de microcápsulas que reducen las bacterias orales y proporcionan una protección duradera frente al mal aliento, que comprenden una mezcla seleccionada de aceites esenciales y un derivado de clorodesoxisacarosa.

(19) CO (11) N° de publicación: 3 (21) N° de solicitud: 03 107.807 (51) Int Cl: A61K 7/16 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/12/2003 (71)Solicitante(s) WARNER-LAMBERT COMPANY

LLC (30) Prioridad (31) 60/297,275 (32) 11/06/2001 (33) US (72) Inventor(es) RITA MAYUR PARIKH LORI DEE KUMAR (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/11/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 26/04/2002 N° publicación: WO 02/100370 No. de solicitud PCT/IB02/01449 (54) Titulo: MICROCÁPSULAS PARA LA PROTECCIÓN FRENTE AL MAL ALIENTO.


(57) Resumen: 1.- Composiciones antitranspirantes y/o desodorantes de bajo residuo que comprenden: (a) 40 a 75% de una silicona volátil; (b) 1 a 20% de un emoliente que puede ser un único

emoliente o una mezcla de emolientes; (c) 0,5 a 20% en una base de sólidos de

ciclometicona (y) polímero reticulado de dimeticona elaborada con un polisiloxano que contiene =Si-H y un alfa, omega-dieno de fórmula CH2=CH(CH2)nCH=CH2, donde x = 1 a 20, para formar un gel mediante la reticulación y adición de =Si-H a través de enlaces dobles en el alfa, omega dieno, cuyo polímero reticulado tiene una viscosidad en el rango de 50 000 a 3 000000 mPa.s y un contenido de no volátiles de 8 a 18% en ciclometicona;

(d) 0,1 a 20% de un activo antitranspirante basado en una base libre de amortiguador, anhidra;

(e) 2 a 15% de perlas de polietileno que tienen un tamaño de partículas en el rango de 5 a 40 μm y una densidad en el rango de 0,91 a 0,98 g/cm3;

(f) 0 a 5% de agente antimicrobiano, y (g) 0 a 5% de fragancia; donde todos los porcentajes son porcentajes en el peso basados en el peso total de la composición a menos que se indique de otra forma.

(19) CO (11) N° de publicación: 4 (21) N° de solicitud: 02 099.271 (51) Int Cl: A61K 7/32 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 31/10/2002 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 60/194,462 (32) 04/04/2000 (33) US 09/671,775 28/09/2000 US (72) Inventor(es) ERIC P. GUENIN JAIRAJH MATTAI Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/11/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/10/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 29/03/2001 N° publicación: WO 01/74325 A2 No. de solicitud PCT/US01/10331 (54) Titulo: EFECTIVO PRODUCTO SÓLIDO SUAVE PARA EL CUIDADO PERSONAL.


(57) Resumen: 1.- Una emulsión de bajo contenido de agua elaborada combinando 15-33% de una fase externa y 67-85% de una fase interna, en la cual: (I) la fase externa comprende:

(a) 1-25% de un éster orgánico que tiene un índice de refracción en el intervalo de 1,43-1,60 y que permite la liberación de un activo antitranspirante;

(b) una cantidad suficiente de un copoliol de silicona para lograr un contenido de sólidos de 0,25-10%, en donde el copoliol de silicona puede ser añadido con o sin solvente;

(c) una cantidad suficiente de una silicona volátil para lograr una cantidad suficiente de la fase externa como 15-33%;

(d) 0-5% de un elastómero de silicona (en base a activos); y

(e) 0-15% de por lo menos un emoliente; (II) la fase interna comprende:

(a) una cantidad efectiva de por lo menos un ingrediente cosméticamente activo seleccionado del grupo consistente en 0,1-25% de un activo antitranspirante (en una base anhidra), 0,1-3% de una fragancia, y 0,05-5% de un antimicrobiano;

(b) una cantidad suficiente de un componente solvente para disolver el ingrediente cosméticamente activo

y para completar la fase interna hasta un máximo de 80% de solvente;

(c) 0,5-15% de agua que contiene opcionalmente hasta 30% de una sal ionizable soluble en agua;

(d) 0-5% de un emulsor no iónico; y (e) 0-10% de etanol;

en donde: el índice de refracción final de la composición está en el intervalo de 1,42-1,52; y todas las cantidades están en porcentaje en peso en base al peso entero de la composición. 2.- Una emulsión de bajo contenido de agua como se reivindica en la Reivindicación 1, en la cual la conductancia mínima es por lo menos 250 micro Siemens/cm/ml a una carga de por lo menos 7% en peso de nivel de activo antitranspirante. 3.- Una emulsión de bajo contenido de agua como se reivindica en la Reivindicación 1, en la cual la conductancia mínima es por lo menos 300 micro Siemens/cm/ml a una carga de por lo menos 7% en peso de nivel de activo antitranspirante.

(19) CO (11) N° de publicación: 5 (21) N° de solicitud: 02 114.638 (51) Int Cl: A61K 7/32 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/12/2002 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 09/575,483 (32) 19/05/2000 (33) US (72) Inventor(es) THOMAS SCHAMPER SUMAN KUMAR CHOPRA Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/12/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 16/05/2001 N° publicación: WO 01/89452 A2 No. de solicitud PCT/US01/15890 (54) Titulo: EMULSIONES ESTABLES PARA PRODUCTOS COSMÉTICOS.


(57) Resumen: 1.- Un procedimiento para preparar una preparación finamente dividida de un fármaco que comprende moler en húmedo una suspensión del fármaco en un molino que tiene al menos una cámara y medios de agitación, comprendiendo dicha o dichas cámaras y/o dichos medios de agitación nylon lubricado. 2.- El procedimiento según la reivindicación 1, en el que dicha cámara y dichos medios de agitación comprenden nylon lubricado. 3.- El procedimiento según la reivindicación 1 o la 2, en el que el nylon lubricado comprende uno o más lubricantes sólidos. 4.- El procedimiento según cualquier reivindicación precedente, en el que el nylon lubricado comprende uno o más lubricantes líquidos. 5.- El procedimiento según cualquier reivindicación precedente, en el que el nylon lubricado comprende más de un lubricante. 6.- El procedimiento según cualquier reivindicación precedente, en el que el nylon lubricado tiene un coeficiente de fricción ≤0,35.

7.- El procedimiento según cualquier reivindicación precedente, en el que el nylon lubricado es NylubeMR, oilonMR, o Nyloil-FGMR. 8.- El procedimiento según cualquier reivindicación precedente, que comprende además la operación de secar el fármaco. 9.- Una preparación finamente dividida de un fármaco obtenible por el procedimiento de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8. 10.- La preparación finamente dividida de la reivindicación 9, en que el nivel de contaminación por medio de molienda es ≤20 ppm. 11.- La preparación finamente dividida de la reivindicación 9, en que el nivel de contaminación por medio de molienda es ≤10 ppm.

(19) CO (11) N° de publicación: 6 (21) N° de solicitud: 02 113.550 (51) Int Cl: A61K 9/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/12/2002 (71)Solicitante(s) SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. (30) Prioridad (31) 0015856.8 (32) 28/06/2000 (33) GB 0112496.5 22/05/2001 GB (72) Inventor(es) HOLLAND SIMON JOSEPH KNIGHT WENDY ANNE LEONARD GRAHAM (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/01/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 22/06/2001 N° publicación: WO 02/00196 No. de solicitud PCT/EP01/07085 (54) Titulo: PROCESO DE MOLIENDA EN HÚMEDO.


(57) Resumen: 1.- Un composición farmacéutica, que comprende:

(a) un adsorbato sólido que comprende un fármaco de baja solubilidad adsorbido en un sustrato, teniendo dicho sustrato un área superficial de al menos 20 m2/g, en donde al menos una parte principal de dicho fármaco en dicho adsorbato es amorfa; y

(b) proporcionando dicho adsorbato una concentración mejorada de dicho fármaco en un entorno de uso con relación a una composición testigo de evaporación lenta que comprende dicho fármaco y dicho sustrato, pero formada por evaporación del disolvente a partir de una suspensión de dicho fármaco en un disolvente con dicho sustrato puesto en suspensión en la misma, siendo realizada dicha evaporación de dicho disolvente para la formación de dicha composición testigo de evaporación lenta durante un período de al menos 30 minutos. 2.- Una composición farmacéutica, que comprende:

(a) un adsorbato sólido que comprende un fármaco de baja solubilidad adsorbido en un sustrato, teniendo dicho sustrato un área superficial de al menos 20 m2/g, en donde al menos una parte principal de dicho fármaco en dicho adsorbato es amorfa; y

(b) un polímero para aumentar la concentración.

3.- La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2, en la que dicho fármaco en dicho adsorbato tiene una temperatura de transición vítrea sustancialmente diferente de la de dicho fármaco en forma amorfa solo, que no está adsorbido a dicho sustrato. 4.- La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1-2, en la que dicho fármaco tiene una estabilidad física mejorada en dicho adsorbato con relación a una composición testigo que consiste en una cantidad equivalente de dicho fármaco en una forma amorfa solo, que no está adsorbido a dicho sustrato.

(19) CO (11) N° de publicación: 7 (21) N° de solicitud: 03 101.674 (51) Int Cl: A61K 9/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/11/2003 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/300,260 (32) 22/06/2001 (33) US (72) Inventor(es) WALTER CHRISTIAN BABCOCK DWAYNE THOMAS FRIESEN Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 21/05/2002 N° publicación: WO 03/000238 No. de solicitud PCT/IB02/01792 (54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACÈUTICAS DE ADSORBATOS DE FÁRMACO AMORFO.


(57) Resumen: 1.- Esta invención proporciona una composición farmacéutica en forma de partículas, adecuada para la administración por vía oral, que incluye un núcleo que contiene eletriptán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, estando revestido el núcleo con un revestimiento insoluble en agua, y permeable, que incluye uno o más copolímeros acrílicos que contienen grupos de metacrilato de trimetilamonioetilo, y siendo dicha composición capaz de conseguir un curso sigmoideo de liberación controlada del fármaco. Esta composición farmacéutica es particularmente útil en la prevención de la recurrencia de la migraña.

(19) CO (11) N° de publicación: 8 (21) N° de solicitud: 02 115.096 (51) Int Cl: A61K 9/29; A61K 31/404 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/12/2002 (71)Solicitante(s) PFIZER INC. (30) Prioridad (31) 0018968.8 (32) 02/08/2000 (33) GB (72) Inventor(es) DE RASPIDE MANAUD PIERRE

FREDERICK MACRAE ROSS JAMES WALTHER MATHIAS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/03/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/02/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 18/07/2001 N° publicación: WO 02/09675 No. de solicitud PCT/IB01/01279 (54) Titulo: COMPOSICIÓN DE ELETRIPTAN EN FORMA DE PARTÌCULAS.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica de sabor enmascarado que comprende una microcápsula, en donde la microcápsula comprende un núcleo de agente farmacéuticamente activo recubierto con una cantidad efectiva de agente enmascarador de sabor de un recubrimiento entérico insoluble en agua, en donde el recubrimiento comprende un copolímero de ácido metacrílico-acrilato de etilo débilmente acídico. 2.- La formulación de la reivindicación 1 en donde el agente farmacéuticamente activo se selecciona entre el grupo formado por antibióticos, analgésicos, drogas antiinflamatorias, antihistaminas, antibacteriales, antimicrobiales, descogestionantes, anti-depresivos, anti-psicóticos, antivirales, oncolíticos, vacunas, antiepilépticos, compuestos anti-asma y anti espasmódicos. 3.- La formulación de la reivindicación 2 en donde la droga es una droga antibiótica seleccionada entre un antibiótico del tipo de ácido naftiridona-carboxílico o un antibiótico del tipo de ácido quinolona-carboxílico.

(19) CO (11) N° de publicación: 9 (21) N° de solicitud: 03 085.371 (51) Int Cl: A61K 9/52 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/09/2003 (71)Solicitante(s) ORTHO-MCNEIL

PHARMACEUTICAL, INC. (30) Prioridad (31) 60/273.473 (32) 05/03/2001 (33) US (72) Inventor(es) STEPHEN A. ULRICH KAREN R. ZIMM (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/10/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/09/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 26/02/2002 N° publicación: WO 02/069939 A2 No. de solicitud PCT/US02/05795 (54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACÈUTICAS DE SABOR ENMASCARADO.


(57) Resumen: 1.- Un inhibidor de transporte de fosfato que contiene un compuesto según la Fórmula (I) :

en donde: R1 y R2 son seleccionados de manera independiente a partir del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo, alquenilo, arilaquilo, acilo, aroilo, haloalquilo, arilo, heteroarilo, halo, carboxilo, carboalcoxilo, carbamilo, alquilcarbamilo, arilcarbamilo, ciano, alcoxilo, hidroxilo, fenilazo, amino, nitro, alquilamino, arilamino, arilalquilamino, acilamino, aroilamino, alquiltío, arilalquiltío, ariltío, alquilsufinilo, arilsulfinilo, arilalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, arilalquilsulfonilo, sulfamilo, arilsulfonamido, y alquilsulfonamido; o la fracción R1 representa un anillo fusionado el cual forma un benzotiofeno, naftaleno, quinolina, o isoquinolina con el anillo el cual sustituye;

o (R1)n y el anillo el cual sustituye representa un heterociclo seleccionado entre tiofeno, furano, piridina, pirimidina, y pirazina, y análogos benzo de los mismos; y R3 es seleccionado de manera independiente a partir del grupo que consiste de alquilo, haloalquilo, arilo R1 y aralquilo R1, y heterociclos sustituidos con R1

seleccionados entre tiofeno, furano, piridina, pirimidina, pirazina, imidazol, y tiazol, isoxazol, tiadiazol, oxadiazol, y análogos benzo de los mismos. 2.- Una composición farmacéutica inhibidora del transporte de fosfato, la cual comprende un compuesto de Fórmula (I) y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

(19) CO (11) N° de publicación: 10 (21) N° de solicitud: 02 102.449 (51) Int Cl: A61K 31/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/11/2002 (71)Solicitante(s) SMITHKLINE BEECHAM

CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/203,995 (32) 12/05/2000 (33) US (72) Inventor(es) JOSEPH WEINSTOCK GERALD GIRARD DIMITRI GAITANOPOULOS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/12/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 11/05/2001 N° publicación: WO 01/87294 No. de solicitud PCT/US01/15324 (54) Titulo: INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE FOSFATO.


(57) Resumen: 1.- La invención proporciona compuestos de fórmula I en la que R1 es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido; n es 0, 1 ó 2; e Y es -NR18S(O)uR19 o un grupo indicado a continuación.

(19) CO (11) N° de publicación: 11 (21) N° de solicitud: 02 102.451 (51) Int Cl: A61K 31/19; C07C 237/22 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/11/2002 (71)Solicitante(s) PFIZER INC. (30) Prioridad (31) 0016684.3 (32) 06/07/2000 (33) UK 0101584.1 22/01/2001 UK (72) Inventor(es) CHRISTOPHER GORDON BARBER ANDREW SIMON COOK Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/01/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 02/07/2001 N° publicación: WO 02/02513 No. de solicitud PCT/IB01/01205 (54) Titulo: DERIVADOS DE CICLOPENTIL-GLUTARAMIDA COMO INHIBIDORES DE ENDOPEPTIDASA NEUTRA.


(57) Resumen: 1.- Una Forma V cristalina de atorvastatina o un hidrato de la misma, que tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo que contiene los siguientes valores 2Θ medidos usando radiación de CuKa: 4,9 (ancho), 6,0, 7,0, 8,0 (ancho), 8,6, 9,9, 16,6, 19,0 y 21,1.

(19) CO (11) N° de publicación: 12 (21) N° de solicitud: 03 107.810 (51) Int Cl: A61K 31/40 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/12/2003 (71)Solicitante(s) WARNER-LAMBERT COMPANY

LLC (30) Prioridad (31) 60/302,049 (32) 29/06/2001 (33) US (72) Inventor(es) STEPHEN ROBERT BYRN DAVID ANDREW COATES Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 21/05/2002 N° publicación: WO 02/004470 No. de solicitud PCT/IB02/01796 (54) Titulo: FORMAS CRISTALINAS DE LA SAL DE CALCIO DEL ACIDO[R-(R*,R*)]-2-(4-FLUOROFENIL)-β, δ-DIHIDROXI-

5-(1-METILETIL)-3-FENIL-4-[(FENILAMINO)CARBONIL]-1H-PIRROL-1-HEPTANOICO(2:1).


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (I) y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, para su empleo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la enfermedad mediada por la proteína JAK3:

(I) en donde: n es 0 ó 1; X es NR3 u O; Ar se selecciona de fenilo, tetrahidronaftenilo, indolilo, pirazolilo, dihidroindenilo, 1-oxo-2,3-dihidroindenilo o indazolilo, cada uno de los cuales puede ser opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados de halógeno, hidroxi, ciano, alcoxilo C1-C8, CO2R8, CONR9R10, alquilo C1-C8-O-alquilo C1-C8, alquilo C1-C8-NR8-alquilo C1-C8, alquilo C1-C8-CONR8-alquilo C1-C8, alquilo C1-C8-CONR9R10, NR8COalquilo C1-C8, tioalquilo C1-C8, alquilo C1-C8 (en si mismo sustituido por uno o más grupos hidroxi o ciano o átomos de flúor) o alcoxilo C1-C8; Los grupos R son de manera independiente hidrógeno o alquilo C1-C8; R1 y R2 son seleccionados de manera independiente de hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C8, alcoxilo C1-

C8, hidroxi, arilo, Y(CR112)pNR4R5, Y(CR112)pCONR4R5, Y(CR112)pCO2R6, Y(CR112)pOR6; Y(CR112)pR6; ó R1 y R2 están juntos enlazados como -OCH2O ó como -OCH2CH2O-; los grupos R11 son de manera independiente hidrógeno, alquilo C1-C8, hidroxi o halógeno; p es 0,1, 2, 3, 4 ó 5; Y es oxígeno, CH2 ó NR7; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C8; R4 y R5 cada uno representan de manera independiente hidrógeno, alquilo C1-C8 o R4 y R5 juntos con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un sistema de anillo heterocíclico aromático o saturado de 4 a 7 miembros que contienen opcionalmente un oxígeno adicional, azufre o grupo NR6 o uno de R4 y R5 es hidrógeno o alquilo C1-C8 y el otro es un sistema de anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene opcionalmente un átomo adicional de oxígeno, azufre o nitrógeno; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C8, fenilo o bencilo; R7 es hidrógeno o alquilo C1-C8; R8 es hidrógeno o alquilo C1-C8; R9 y R10 son cada uno de manera independiente hidrógeno o alquilo C1-C8 y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

(19) CO (11) N° de publicación: 13 (21) N° de solicitud: 03 098.485 (51) Int Cl: A61K 31/47; C07D 215/54 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/11/2003 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0101675-7 (32) 11/05/2001 (33) SE (72) Inventor(es) JOAKIM LARSSON PETER SJÔ (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/12/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/11/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 06/05/2002 N° publicación: WO 02/092571 No. de solicitud PCT/SE02/00875 (54) Titulo: NOVEDOSAS 4-ANILINOQUINOLIN-3-CARBOXAMIDAS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula:

en donde: R1 es seleccionado de manera independiente entre hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-10 halosustituido, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alcoxilo C1-10, alcoxilo C1-10 halosustituido, azida, (CR8R8)qS(O)tR4, hidroxilo, hidroxi C1-10 alquilo, arilo, aril C1-4 alquilo, ariloxilo, aril C1-4 alquiloxilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclo, alquilo C1-4 heterocíclico, heteroaril C1-4 alquiloxilo, aril C2-10 alquenilo, heteroaril C2-10 alquenilo, alquenilo C2-10 heterocíclico, (CR8R8)qNR4R5, alquenilo C2-10C(O)NR4R5, (CR8R8)qC(O)NR4R5, (CR8R8)qC(O)NR4R10, S(O)3H, S(O)3R8, (CR8R8)qC(O)R11, alquenilo C2-10C(O)R11, alquenilo C2-10C(O)OR11(CR8R8)qC(O)R12, (CR8R8)qOC(O)R11, (CR8R8)qNR4C(O)R11, (CR8R8)qNHS(O)2R17, (CR8R8)qS(O)2NR4R5; o dos fracciones R1 juntas forman O-(CH2)sO- o un anillo insaturado de 5 a 6 miembros; q es 0, o un entero con un valor entre 1 y 10;

t es 0, o un entero con un valor entre 1 y 2; s es un entero con un valor entre 1 y 3; R4 y R5 son seleccionados de manera independiente entre hidrógeno, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, arilalquilo C1-4 opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo C1-4 opcionalmente sustituido, heterociclo, y alquilo C1-4 heterocíclico, o R4 y R5 junto con el nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 5 a 7 miembros el cual opcionalmente comprende un heteroátomo adicional seleccionado entre oxígeno, nitrógeno o azufre; Y es seleccionado de manera independiente entre hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-10 halosustituido, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alcoxilo C1-10, alcoxilo C1-10 halosustituido, azida, (CR8R8)qS(O)tR4, hidroxilo, hidroxi C1-10 alquilo, arilo, aril C1-4 alquilo, ariloxilo, aril C1-4 alquiloxilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclo, alquilo C1-4 heterocíclico, heteroaril C1-4 alquiloxilo, aril C2-10 alquenilo, heteroaril C2-10 alquenilo, alquenilo C2-10 heterocíclico, (CR8R8)qNR4R5, alquenilo C2-10C(O)NR4R5, (CR8R8)qC(O)NR4R5, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 14 (21) N° de solicitud: 02 109.201 (51) Int Cl: A61K 31/136; C07C 211/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/12/2002 (71)Solicitante(s) SMITHKLINE BEECHAM

CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/207,911 (32) 30/05/2000 (33) US (72) Inventor(es) MICHAEL R. PALOVICH BRENT MCCLELAND Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/12/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 30/05/2001 N° publicación: WO 01/92202 No. de solicitud PCT/US01/17678 (54) Titulo: ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA INTERLEUCINA-8.


(57) Resumen: 1.- Compuestos heterocíclico-substituidos que tienen la fórmula:

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos que han sido descriptos, en los cuales:

la línea de puntos única representa un doble enlace opcional; la doble línea de puntos representa un enlace único opcional; n es 0-2; Het es un grupo heteroaromático mono-, bi- o tricíclico opcionalmente sustituido;

B es -(CH2)n3-, donde n3 es 0-5, -CH2-O-, -CH2S-, -CH2-NR6-, -C(O)NR6-.-NR6C(O)-, , alquenilo opcionalmente sustituido o alquinilo opcionalmente sustituido; X es -O- o -NR6- cuando la doble línea de puntos representa un enlace único, o X es H, -OH o -NHR20 cuando está ausente el enlace; Y es =O, =S, (H,H), (H,OH), o (H, alcoxi C1-C6) cuando la doble línea de puntos representa un enlace único, o cuando el enlace está ausente, Y es =O, =NOR17, (H,H), (H,OH), (H,SH), (H,alcoxi C1-C6) o (H, amino-sustituido); R22 y R23 son independientemente -OH, -OC(O)R30, OC(O)NR30R31, o alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo, alquinilo, heterocicloalquilo, arilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, carbonilo, amino, alcoxi, alqueniloxi, alquiniloxi, heterocicloalquiloxi, cicloalquiloxi, o cicloalqueniloxi; o R22 y R10, o R23 y R11, pueden formar un anillo carbocíclico o heterocíclico; y las variables remanentes son tal como se han descripto en la memoria. También se han descripto composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos y su uso como antagonistas receptores de trombina y aglutinantes para los receptores cannabinoides.

(19) CO (11) N° de publicación: 15 (21) N° de solicitud: 02 112.091 (51) Int Cl: A61K 31/165; C07D 405/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/12/2002 (71)Solicitante(s) SCHERING CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/211,724 (32) 15/06/2000 (33) US (72) Inventor(es) SAMUEL CHACKALAMANNIL MARIAPPAN CHELLIAH YAN XIA (74) Agente: RICARDO METKE MENDEZ (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 13/06/2001 N° publicación: WO 01/96330 No. de solicitud PCT/US01/19025 (54) Titulo: ANTAGONISTAS RECEPTORES DE TROMBINA.


(57) Resumen: 1.- Un producto farmacéutico para administración a un paciente para proporcionar un efecto anti-androgénico y un efecto anti-oestrogénico en el paciente, el producto que comprende un compuesto de fórmula I o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable y tamoxifen o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable, donde el compuesto de fórmula I y el tamoxifen se proporcionan en una relación de 25 a 350: 0,5 a 100 respectivamente. 2.- Una dosis farmacéutica diaria para administración a un paciente para proporcionar un efecto anti-androgénico y un efecto anti-oestrogénico en el paciente, la dosis que comprende un compuesto de fórmula l o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable y desde 0,5 a 100 mg de tamoxifen o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable.

(19) CO (11) N° de publicación: 16 (21) N° de solicitud: 02 104.919 (51) Int Cl: A61K 31/277; 31/165 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/11/2002 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0012291.1 (32) 23/05/2000 (33) GB (72) Inventor(es) BARRINGTON FURR (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/12/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 22/05/2001 N° publicación: WO 01/89515 No. de solicitud PCT/SE01/01162 (54) Titulo: COMBINACIÓN FARMACÉUTICA DE BICALUTAMIDE Y TAMOXIFEN PARA PROPORCIONAR UN EFECTO

ANTI-ANDROGÉNICO Y UN EFECTO ANTI-OESTROGÉNICO.


(57) Resumen: 1.- El uso de escitalopram que comprende menos de 3 % p/p de R-citalopram, para la preparación de una composición farmacéutica. 2.- El uso de acuerdo con la reivindicación 1, que se caracteriza por el hecho de que se utiliza el escitalopram en forma de sal de oxalato, preferentemente una sal de oxalato cristalina. 3.- El uso de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, que se caracteriza por el hecho de que se utiliza escitalopram con un contenido de no más de 2 % p/p de R-citalopram. 4.- El uso de acuerdo con la reivindicación 3, que se caracteriza por el hecho de que el escitalopram no comprende más de 1 % p/p. 5.- El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 - 4, que se caracteriza por el hecho de que la composición farmacéutica es para el tratamiento de la depresión, en especial el trastorno de depresión mayor, trastornos neuróticos, trastorno de estrés agudo, trastornos de la alimentación tales como bulimia, anorexia y obesidad, fobias, distimia, síndrome premenstrual, trastornos cognitivos, trastornos del control de los impulsos, trastorno por hiperactividad y déficit de la atención o drogadicción.

6.- El uso de acuerdo con la reivindicación 5, que se caracteriza por el hecho de que la composición farmacéutica es para el tratamiento del trastorno de depresión mayor. 7.- El uso de acuerdo con la reivindicación 5, que se caracteriza por el hecho de que el medicamento es para el tratamiento de un trastorno neurótico. 8.- El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 5 a 7, que se caracteriza por el hecho de que la composición farmacéutica es para el tratamiento de pacientes que no han podido responder al tratamiento inicial con un ISRS convencional.

(19) CO (11) N° de publicación: 17 (21) N° de solicitud: 03 104.811 (51) Int Cl: A61K 31/343 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/11/2003 (71)Solicitante(s) H. LUNDBECK A/S (30) Prioridad (31) PA2001 00684 (32) 01/05/2001 (33) DK (72) Inventor(es) CONNIE SANCHEZ JESPER LYNG JENSEN ARNE MØRK (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/12/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/11/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 01/05/2002 N° publicación: WO 02/087566 A1 No. de solicitud PCT/DK02/00281 (54) Titulo: EL USO DE ESCITALOPRAM ENANTIOMÈRICAMENTE PURO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (I): (I) en donde:

R1 representa un grupo alquilo o un grupo –NR5R6, en donde R5 y R6 cada uno independientemente representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo;

R2 representa un grupo alquilo, C3-C7 cicloalquilo, piridilo, tienilo, naftilo, tetrahidronaftilo o indanilo, o un grupo fenilo el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o más átomos de halógeno o un grupo alquilo, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi, metiltio, amino, mono- o dialquilamino, hidroxialquilo o hidroxicarbonilo;

R3 representa un grupo alquilo, hidroximetilo, alcoximetilo, alqueniloximetilo, C3-C7 cicloalcoximetilo, C3-C7 cicloalquilmetoximetilo, benciloximetilo, hidroxicarbonilo, nitrilo, trifluorometilo o difluorometilo o un grupo R7-COO-CH2- en donde R7 representa un grupo alquilo o un grupo fenilo;

R4 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo o un átomo de halógeno; y

X representa un enlace sencillo, un átomo de

oxígeno, un átomo de azufre o un grupo metileno; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

(19) CO (11) N° de publicación: 18 (21) N° de solicitud: 02 082.841 (51) Int Cl: A61K 31/351; C07D 309/40 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/09/2002 (71)Solicitante(s) ALMIRALL PRODESFARMA AG (30) Prioridad (31) 200000637 (32) 16/03/2000 (33) ES (72) Inventor(es) MARIA ISABEL CRESPO CRESPO JUAN MIGUEL JIMÉNEZ MAYORGA Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/10/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/09/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 16/03/2001 N° publicación: WO 01/68633 A1 No. de solicitud PCT/EP01/03042 (54) Titulo: DERIVADOS DE 2-FENILPIRAN-4-ONA.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de fórmula (I)

en donde R1 es arilo o heteroarilo; R2, R3, R4 y R6 independientemente el uno del otro son hidrógeno, hidroxilo, alquenilo inferior, halógeno, alquilo inferior o alcoxilo inferior, en donde al menos uno de R2, R3, R4 y R6 no es hidrógeno, o R3 y R4 están unidos el uno al otro para formar un anillo junto con los átomos de carbono a los que están unidos, y R3 y R4 juntos son -CH=CH-S-, -S-CH=CH-, -CH=CH-O-, -O-CH=CH-, -CH=CH-CH=CH-, -(CH2)3-5-, -O-(CH2)2-3- o -(CH2)2-3-O- y, en donde R2 y R6 son como se ha definido antes; R5 es alcoxilo inferior, alqueniloxilo inferior,

R7 es hidrógeno o alquilo inferior; R8 es hidrógeno o alquilo inferior; R9 es hidrógeno o alquilo inferior; R10 es arilo; n es 1, 2 o 3; en donde el enlace entre el átomo de carbono Ca y el átomo de carbono Cb es un enlace de átomos de carbono doble o sencillo.; y sales farmacéuticamente aceptables y ésteres de los mismos.

(19) CO (11) N° de publicación: 19 (21) N° de solicitud: 03 099.665 (51) Int Cl: A61K 31/421 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/11/2003 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 01111745.4 (32) 15/05/2001 (33) EP (72) Inventor(es) BINGGELI ALFRED BOEHRINGER MARKUS Y OTROS (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/12/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/11/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 06/05/2002 N° publicación: WO 02/092084 No. de solicitud PCT/EP02/04962 (54) Titulo: DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO OXAZOL SUSTITUIDOS PARA USO COMO ACTIVADORES DE

PPAR-ALFA Y -GAMA EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES.


(57) Resumen: 1.- Un método para el tratamiento de diabetes mellitus, especialmente diabetes de tipo 2, y condiciones asociadas con diabetes mellitus, en un mamífero tal como un humano; dicho método comprende administrar una cantidad efectiva, no tóxica y farmacéuticamente aceptable de un inhibidor de dipeptidil peptidasa IV y otro agente antidiabético, a un mamífero en necesidad del mismo.

(19) CO (11) N° de publicación: 20 (21) N° de solicitud: 02 114.687 (51) Int Cl: A61K 31/425 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/12/2002 (71)Solicitante(s) SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Y

SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

(30) Prioridad (31) 0014969.0 (32) 19/06/2000 (33) GB (72) Inventor(es) ARCH JONATHAN ROBERT

SANDERS LENHART JAMES MARTIN (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 19/06/2001 N° publicación: WO 01/97808 No. de solicitud PCT/GB01/02696 (54) Titulo: COMBINACIÓNES DE INHIBIDORES DE DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV Y OTROS AGENTES ANTIDIABÉTICOS

PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica que comprende, como ingredientes activos, metformina, opcionalmente bajo la forma de una de sus sales aceptables para el uso farmacéutico, y un derivado tipo 5-fenoxialquil-1-2,4-tiazolidindiona.

(19) CO (11) N° de publicación: 21 (21) N° de solicitud: 03 007.756 (51) Int Cl: A61K 31/425 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/02/2003 (71)Solicitante(s) MERCK PATENT GMBH (30) Prioridad (31) 00/10362 (32) 04/08/2000 (33) FR (72) Inventor(es) GÉRARD MOINET GÉRARD BOTTON DIDIER MESANGEAU (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/03/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/02/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 24/07/2001 N° publicación: WO 02/11721 A1 No. de solicitud PCT/EP01/08512 (54) Titulo: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE METFORMINA Y UN DERIVADO TIPO 5-

FENOXIALQUIL-2,4-TIAZOLIDINDIONA.


(57) Resumen: 1.- La presente invención se refiere a derivados de β-carbolina novedosos, de la fórmula general (I),

en donde todas las variables son como se describe dentro de la especificación, útiles como inhibidores de fosfodiesterasa; la presente invención se refiere además al uso de los derivados descritos para el tratamiento de enfermedades y condiciones relacionadas con PDE, por ejemplo, disfunción eréctil masculina.

(19) CO (11) N° de publicación: 22 (21) N° de solicitud: 02 104.490 (51) Int Cl: A61K 31/437; 31/4365 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/11/2002 (71)Solicitante(s) ORTHO-MCNEIL

PHARMACEUTICAL, INC. (30) Prioridad (31) 60/204,667 (32) 17/05/2000 (33) US (72) Inventor(es) ZHIHUA SUI MARK J. MACIELAG (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/12/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 03/05/2001 N° publicación: WO 01/87038 A3 No. de solicitud PCT/US01/14357 (54) Titulo: DERIVADOS DE β-CARBOLINA ÙTILES COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA.


(57) Resumen: 1.- Se describen aquí compuestos de Fórmula (IA), que actúan como ligandos del receptor de 5-HT, y sus usos para tratar enfermedades relacionadas con la activación de receptores 5-HT2 en animales.

(19) CO (11) N° de publicación: 23 (21) N° de solicitud: 03 107.806 (51) Int Cl: A61K 31/497 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/12/2003 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/299,953 (32) 21/06/2001 (33) US (72) Inventor(es) YUAN-CHING PHOEBE CHIANG WILLIAM ALBERT NOVOMISLE Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 17/06/2002 N° publicación: WO 03/000666 No. de solicitud PCT/IB02/02293 (54) Titulo: LIGANDOS DEL RECEPTOR DE 5-HT Y SUS USOS.


(57) Resumen: 1.- Compuestos que tienen la fórmula estructural I

o una de los mismos farmacéuticamente aceptable, en la cual R es fenilo opcionalmente substituido, cicloalquenilo, o heteroarilo; X es alquileno o -C(O)CH2-; Y es -N(R2)CH2CH2N(R3)-, -OCH2CH2N(R2)-, -O-, -S-, -CH2S-, -(CH2(2-NH-, o opcionalmente substituido, m y n son 2-3, y Q es nitrógeno o carbono opcionalmente substituido; y Z es fenilo opcionalmente substituido, fenilo, fenilalquilo o heteroarilo, difenilmetilo,

R6-C(O)-, R6-SO2-, R6-OC(O)-, R7-N(R8)-C(O)-, R7-N(R8)-C(S)-, fenilo-CH(OH)-, o fenilo-C(=NOR2)-; o cuando Q es CH, fenilamino o piridilamino; o Z y Y conjuntamente son piperidinilo substituido o fenilo substituido; y R2, R3, R6, R7, y R8 son tal como se han definido en la memoria, y su uso para el tratamiento de enfermedad de Parkinson, solo o en combinación con otros agentes para tratar la enfermedad de Parkinson, y las composiciones farmacéuticas que los comprenden; y se describe también un procedimiento para preparar intermediario útiles para preparar los compuestos de la fórmula I.

(19) CO (11) N° de publicación: 24 (21) N° de solicitud: 02 103.708 (51) Int Cl: A61K 31/505; C07D 487/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/11/2002 (71)Solicitante(s) SCHERING CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/207,143 (32) 26/05/2000 (33) US (72) Inventor(es) NEUSTADT BERNARD R. LINDO NEIL A. Y OTROS (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/12/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 24/05/2001 N° publicación: WO 01/92264 No. de solicitud PCT/US01/16954 (54) Titulo: ANTAGONISTAS RECEPTORES DE ADENOSINA A2A.


(57) Resumen: 1.- Compuesto de formula IA

sus enantiómeros, diastereómeros, sales de aceptación farmacéutica, profármacos y solvatos de los mismos, en donde R1 se selecciona del grupo conformado por hidrógeno, alquilo y cicloalquilo; Y1, Y2, Y3, Y4 y Y5 se seleccionan independientemente del grupo conformado por H, halógeno, alquilo inferior, O alquilo, O arilo, NH alquilo, NH arilo, N alquilalquilo, N alquilarilo, N arilarilo con la condición que por lo menos uno de Y1, Y2, Y3, Y4 y Y5 es arilo o heteroarilo; R4 se selecciona del grupo conformado por alquilo, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo, CN, COR5, CO2R5, y CONR5R6; R5 y R6; se seleccionan independientemente del grupo conformado por H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo,

aminoalquilo, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilalquilo y heterocicloalquilalquilo; Z se selecciona del grupo conformado por O, S y NR8; R8 se selecciona del grupo conformado por H, CN, sulfonamido, OR7, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilalquilo, heterociclilo, heteroarilo y heteroarilalquilo; y R7 se selecciona del grupo conformado por H, alquilo, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo y heteroarilalquilo.

(19) CO (11) N° de publicación: 25 (21) N° de solicitud: 03 085.451 (51) Int Cl: A61K 31/505; C07D 239/42 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/09/2003 (71)Solicitante(s) BRISTOL – MYERS SQUIBB

COMPANY (30) Prioridad (31) 60/279,956 (32) 29/03/2001 (33) US No Asignado 22/03/2002 US (72) Inventor(es) LOUIS J. LOMBARDO LAWRENCE I. WU (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/10/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/10/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 26/03/2002 N° publicación: WO 02/079169 A1 No. de solicitud PCT/US02/09494 (54) Titulo: COMPUESTOS DE DIHIDROPIRIMIDINA CIANO-SUSTITUIDA Y SU USO PARA TRATAR ENFERMEDADES.


(57) Resumen: 1.- La invención se refiere a un nuevo procedimiento para la obtención de derivados asimétricos, conocidos, de la 4,6-bis(ariloxi)pirimidina, de la fórmula general (I)

en la que Ar1 significa arilo o heterociclilo respectivamente insubstituidos o substituidos, X significa hidrógeno, flúor, cloro o bromo, y L1 - L5, tienen los significados indicados en la reivindicación 1, con adición de diazabiciclo[2.2.2]octano (DABCO).

(19) CO (11) N° de publicación: 26 (21) N° de solicitud: 02 085.310 (51) Int Cl: A61K 31/506; C07D 239/052 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/09/2002 (71)Solicitante(s) BAYER AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 100 14 607.4 (32) 24/03/2000 (33) DE (72) Inventor(es) HOLGER WEINTRITT UWE STELZER Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/10/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/10/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 12/03/2001 N° publicación: WO 01/72719 A1 No. de solicitud PCT/EP01/02731 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE DERIVADOS ASIMÉTRICOS DE 4,6-BIS(ARILOXI)PIRIMIDINA.


(57) Resumen: 1.- Se describen aquí compuestos de Fórmula (IA), que actúan como ligandos del receptor de 5-HT, y sus usos para tratar enfermedades relacionadas con la activación de receptores 5-HT2 en animales.

(19) CO (11) N° de publicación: 27 (21) N° de solicitud: 03 107.804 (51) Int Cl: A61K 31/506 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/12/2003 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/299,953 (32) 21/06/2001 (33) US (72) Inventor(es) YUAN-CHING PHOEBE CHIANG WILLIAM ALBERT NOVOMISLE WILLARD MCKOWAN WELCH (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 17/06/2002 N° publicación: WO 03/000663 No. de solicitud PCT/IB02/02261 (54) Titulo: LIGANDOS DEL RECEPTOR DE 5-HT Y SUS USOS.


(57) Resumen: 1.- La invención se refiere a nuevos compuestos heterocíclicos de fórmula general (I) , y sus sales con una base o un ácido:

La invención se refiere, igualmente, a un procedimiento de preparación de estos compuestos, así como a su utilización como medicamentos, en especial como antibacterianos.

(19) CO (11) N° de publicación: 28 (21) N° de solicitud: 03 006.082 (51) Int Cl: A61K 31/529; C07D 487/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/01/2003 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA SA (30) Prioridad (31) 00/10121 (32) 01/08/2000 (33) FR (72) Inventor(es) MAXIME LAMPILAS JOZSEF ASZODI Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/03/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/02/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 24/07/2001 N° publicación: WO 02/10172 A1 No. de solicitud PCT/FR01/02418 (54) Titulo: NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SU PREPARACIÓN Y SU UTILIZACIÓN COMO

MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL COMO ANTIBACTERIANOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto representado por la siguiente Fórmula (I)

en donde: R, R1, R2, y R3 son cada uno independientemente seleccionados entre hidrógeno, alquiloC1-6, (CH2)pOR4, formilo, nitro, ciano, halógeno, arilo, arilo sustituido, alquilo substituido, -S(O)nR4, cicloalquilo, -NR5R6, - OH protegido, -CONR5R6, ácido fosfónico, ácido sulfónico, ácido fosfínico, -SO2NR5R6, y un substituyente de metileno heterocíclico representado por la fórmula (III) ,

donde, p es 0- 6, n es 0- 2,

V, W, X y Z son cada uno seleccionados independientemente entre O, S y NR16, donde R16 es seleccionado entre: hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo C1-C12, alquilo substituido, cicloalquilo substituido y arilo substituido C1-C12, R4 es seleccionado entre: hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo C1-C12, alquilo substituido, cicloalquilo substituido y arilo substituido C1-C12, y R5 y R6 son cada uno independientemente seleccionados entre hidrógeno, alquilo, alquilo substituido, cicloalquilo C3-6, y arilo, ó R5 y R6, tomados junto con el nitrógeno al cual están unidos, representan un anillo saturado de 5 a 6 miembros que contiene hasta un heteroátomo seleccionado entre oxígeno y nitrógeno; m es 0- 6; y AR es un anillo aromático cíclico o policíclico que contiene entre 3 y 16 átomos de carbono y, opcionalmente, contiene uno o más heteroátomos, siempre y cuando el número de átomos de carbono sea 3, el anillo aromático contiene al menos dos heteroátomos y cuando el número de átomos de carbono es 4, el anillo aromático contiene al menos un heteroátomo, ....

(19) CO (11) N° de publicación: 29 (21) N° de solicitud: 02 106.752 (51) Int Cl: A61K 31/4152 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/11/2002 (71)Solicitante(s) SMITHKLINE BEECHAM

CORPORATION y GLAXO GROUP LIMITED

(30) Prioridad (31) 60/207,084 (32) 25/05/2000 (33) US 60/228,929 30/08/2000 US (72) Inventor(es) KEVIN J. DUFFY CONNIE LYNN ERICKSON-MILLER Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/12/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 24/05/2001 N° publicación: WO 01/89457 No. de solicitud PCT/US01/16863 (54) Titulo: MIMÉTICOS DE LA TROMBOPOYETINA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (I):

en donde: R1 es alquil C1-6, cicloalquil C3-7, alquenil C3-8 ó alquinil C3-8, cada uno opcionalmente sustituido con uno ó más sustituyentes seleccionados entre: halo, hidroxi, ciano, nitro, cicloalquil C3-7, NR8R9, C(O)R10, NR13C(O)R14, C(O)NR17R18, NR19C(O)NR20R21, S(O)nR22, alcoxi C1-6 (en sí mismo opcionalmente sustituido con heterociclil ó C(O)NR23R24), heterociclil, heterocicliloxi, aril, ariloxi, heteroaril ó heteroariloxi; R2 es hidrógeno, alquil C1-8, alquenil C3-8, alquinil C3-8, cicloalquil C3-7, aril, heteroaril, heterociclil, arilalquil C1-4, heteroarilalquil C1-4 ó heterociclilalquil C1-4; R3 es alquil C1-8, alquenil C2-8, NR45R46, alquinil C2-8, cicloalquil C3-7, cicloalquenil C3-7, aril, heteroaril, heterociclil, arilalquil C1-4, heteroarilalquil C1-4 ó heterociclilalquil C1-4; R46 es alquil C1-8, alquenil C3-8, alquinil C3-8, cicloalquil C3-7, aril, heteroaril, heterociclil, arilalquil C1-4, heteroarilalquil C1-4 ó heterociclilalquil C1-4;

en donde los grupos R2, R3 y R46, y las porciones moleculares heterociclil, aril y heteroaril de R1, van independientemente y opcionalmente sustituidos con uno ó más sustituyentes seleccionados entre halo, ciano, nitro, hidroxi, S(O)qR25, OC(O)NR26R27, NR28R29, NR30C(O)R31, NR32C(O)NR33R34, S(O)2NR35R36, NR37S(O)2R38, C(O)NR39R40, C(O)R41, CO2R42, NR43CO2R44, alquil C1-6, cicloalquil C3-10, haloalquil C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, fenil, fenilalquil C1-4, fenoxi, feniltio, fenilalcoxi C1-4, heteroaril, heteroarilalquil C1-4, heteroariloxi ó heteroarilalcoxi C1-4; en donde cualquiera de las porciones moleculares inmediatamente anteriores fenil y heteroaril van opcionalmente substituidas con halo, hidroxi, nitro, S(O)k-alquil C1-4, S(O)2NH2, ciano, alquil C1-4, alcoxi C1-4, C(O)NH2, C(O)NH(alquil C1-4), CO2H, CO2(alquil C1-4), NHC(O)(alquil C1-4), NHS(O)2(alquil C1-4), C(O)(alquil C1-4), CF3 ó OCF3; las porciones moleculares cicloalquil C3-7, aril, heteroaril y heterociclil de R1, R2 y R3 se encuentran adicionalmente y opcionalmente sustituidas con alquil C1-6, alquenil C2-6, alquinil C2-6 ó alcoxi C1-6-alquil C1-6; R4, R5, R6 y R7 son, independientemente, hidrógeno, alquil C1-6 {opcionalmente sustituido con halo, ciano, hidroxi, alcoxi C1-4, OCF3, NH2, NH(alquil C1-4), ...

(19) CO (11) N° de publicación: 30 (21) N° de solicitud: 02 102.882 (51) Int Cl: A61K 31/4468; C07D 211/58 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/11/2002 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0011838.0 (32) 17/05/2000 (33) GB (72) Inventor(es) JEREMY BURROWS ANNE COOPER Y OTROS (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/12/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 14/05/2001 N° publicación: WO 01/87839 No. de solicitud PCT/SE01/01053 (54) Titulo: DERIVADOS PIPERIDINA FARMACÈUTICAMENTE ACTIVOS, EN PARTICULAR COMO MODULADORES DE

LA ACTIVIDAD DE LOS RECEPTORES DE QUIMIOKINAS.


(57) Resumen: 1.- Solución acuosa de meloxicam, administrable por vía oral o parenteral y exenta de ciclodextrina, gue contiene una sal de meloxicam farmacológicamente compatible de una base orgánica o inorgánica y uno o varios coadyuvantes adecuados, caracterizada porque el contenido en sal de meloxicam disuelta es superior a 10 mg/ml. 2.- Solución acuosa según la reivindicación 1, caracterizada porque la sal de meloxicam es la sal de sodio o de meglumina. 3.- Solución acuosa según la reivindicación 2, caracterizada porque contiene meglumina y meloxicam en una relación molar entre 9:8 y 12:8. 4.- Solución acuosa según la reivindicación 3, caracterizada porque contiene meglumina y meloxicam en una relación molar de 10:8. 5.- Solución acuosa según una de las reivindicaciones 1- -4, caracterizada porque contiene uno o varios coadyuvantes del grupo de los tampones y/o sustancias conservantes.

6.- Solución acuosa según una de las reivindicaciones 1- -5, caracterizada porque contiene uno o varios coadyuvantes del grupo de los inductores de disolución. 7.- Solución acuosa según una de las reivindicaciones 1- -6, caracterizada porque contiene EDTA disódico. 8.- Solución acuosa según una de las reivindicaciones 1- -7, caracterizada porque a la temperatura ambiente presenta una estabilidad inicial de 28 días o mayor. 9.- Solución acuosa según una de las reivindicaciones 1- -8, caracterizada porque a la temperatura ambiente, en el envase original, presenta una estabilidad a largo plazo de 24 meses o mayor. 10.- Solución acuosa según una de las reivindicaciones 1- -9, caracterizada porque presenta un valor del pH entre 8,0 y 10.

(19) CO (11) N° de publicación: 31 (21) N° de solicitud: 02 115.013 (51) Int Cl: A61K 031/5415 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/12/2002 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM

VETMEDICA GMBH (30) Prioridad (31) 100 30 345.5 (32) 20/06/2000 (33) DE (72) Inventor(es) KLAUS DANECK MARTÍN ANDREAS FOLGER Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 19/06/2001 N° publicación: WO 01/97813 A3 No. de solicitud PCT/EP01/06904 (54) Titulo: SOLUCIONES DE MELOXICAM ESTABLES MUY CONCENTRADAS.


(57) Resumen: 1.- Empleo de compuestos de fórmula I

en donde R es hidrógeno ó -[P(O)(OH)-O]nH y n es 1, 2 ó 3; R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alcoxilo, ciano, azido, hidroxiiminometilo, alcoxiiminometilo, halógeno, alquilcarbonilamino, alquilaminocarbonilo, azidoalquilo, aminometilo, alquilaminometilo, dialquilaminometilo o heterociclilo; R2 es hidrógeno, hidroxilo, amino, alquilo, hidroxialquilo, alcoxilo, halógeno, ciano, o azido; R3 y R4 son hidrógeno, hidroxilo, alcoxilo, halógeno o hidroxialquilo, con la condición de que por lo menos uno de R3 y R4 sea hidrógeno; ó R3 y R4 juntos, representan =CH2 ó =N-OH, ó R3 y R4 representan flúor los dos; X es O, S ó CH2; B significa un radical 9-purinilo B1 de formula

en donde

R5 es hidrógeno, hidroxilo, alquilo, alcoxilo, alquiltio, NHR8, halógeno ó SH; R6 es hidroxilo, NHR8, NHOR9, NHNR8, -NHC(O)OR9, ó SH; R7 es hidrógeno, hidroxilo, alquilo, alcoxilo, alquiltio, NHR8, halógeno, SH ó ciano; R8 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, aril carbonilo ó alquilcarbonilo; R9 es hidrógeno ó alquilo; R9´ es alquilo; y B significa un radical 1-pirimidilo B2, de fórmula

en donde Z es O ó S; R10 es hidroxilo, NHR8, NHOR9, NHNR8, -NHC(O)OR9' ó SH; R11 es hidrógeno, alquilo, hidroxilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, haloalquilo ó halógeno; R8 R9 y R9´ son como se ha definido más arriba ; y de las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; para el tratamiento de enfermedades inducidas por el virus de la hepatitis C (HCV) y para la preparación de un medicamento para dicho tratamiento.

(19) CO (11) N° de publicación: 32 (21) N° de solicitud: 03 109.365 (51) Int Cl: A61K 31/7068 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/12/2003 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 0114286.8 (32) 12/06/2001 (33) GB (72) Inventor(es) DEVOS RENE ROBERT HOBBS CHRISTOPHER JOHN Y OTROS (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 07/06/2002 N° publicación: WO 02/100415 No. de solicitud PCT/EP02/06256 (54) Titulo: NUCLEOSIDOS 4´-SUSTITUIDOS.


(57) Resumen: 1.- Una formulación farmacéutica, que comprende un beta bloqueador, en una dosis de mantenimiento en el rango de 25 a 47 mg, en mezcla con un adyuvante, diluyente o portador farmacéuticamente aceptable. 2.- La formulación farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1, donde la dosis del beta bloqueador es de 25 mg. 3.- La formulación farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, donde el beta bloqueador es metoprolol o sus estéreo isómeros, o su sal farmacéuticamente aceptable, o un solvato de una tal sal. 4.- La formulación farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 3, donde el beta bloqueador es succinato de metoprolol, fumarato de metoprolol, o tartrato de metoprolol. 5.- Una formulación farmacéutica, que comprende un beta bloqueador, en una dosis de mantenimiento menor de 50 mg, en mezcla con un adyuvante, diluyente o portador farmacéuticamente aceptable y que comprende adicionalmente un agente que disminuye el colesterol.

6.- La formulación farmacéutica de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que comprende adicionalmente un agente que disminuye el colesterol.

(19) CO (11) N° de publicación: 33 (21) N° de solicitud: 02 115.287 (51) Int Cl: A61K 45/06; 45/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/12/2002 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0002354-9 (32) 22/06/2000 (33) SE (72) Inventor(es) GÖRAN BERGLUND JOHN WIKSTRAND (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 15/06/2001 N° publicación: WO 01/97751 A3 No. de solicitud PCT/SE01/01380 (54) Titulo: NUEVA FORMULACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Una composición que comprende un inhibidor de CETP y un vehículo lipófilo seleccionado entre aceites digeribles, disolventes lipófilos, tensioactivos y mezclas de dos o más cualesquiera de los mismos. 2.- Una composición que comprende un inhibidor de CETP; un codisolvente; un tensioactivo de alto HLB; un tensioactivo de bajo HLB; y opcionalmente, un aceite digerible. 3.- Una composición como se ha definido en la reivindicación 2, en la que dicho inhibidor de CETP tiene una solubilidad acuosa menor de 10 μg/ml. 4.- Una composición como se ha definido en la reivindicación 2, en la que dicho codisolvente se selecciona entre triacetina, carbonato de propileno, transcutol, lactato de etilo, citrato de trietilo, N-metil-2-pirrolidona, dimetilisosorbida y glicofurol.

(19) CO (11) N° de publicación: 34 (21) N° de solicitud: 03 101.669 (51) Int Cl: A61K 47/44 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/11/2003 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/300,028 (32) 21/06/2001 (33) US (72) Inventor(es) MICHAEL JON GUMKOWSKI SHARAD BALASAHED MURDANDE Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 03/05/2002 N° publicación: WO 03/000295 No. de solicitud PCT/IB02/01571 (54) Titulo: FORMULACIONES AUTOEMULSIONANTES DE INHIBIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE

COLESTEROL ESTER.


(57) Resumen: 1.- Un aparato para formar objetos tubulares de una tira de material que comprende:

Una estructura (10) que incluye placas frontales (11) y posteriores (12) conectadas entre sí por una pluralidad de espaciadores (9);

Una pluralidad de brazos ajustables (16), cada uno de los cuales es extensible longitudinalmente, están montados en las placas frontales (11) y posteriores (12) y están ubicados en un arreglo generalmente elíptico sobre la estructura (10), donde dos brazos ajustables (16) son correspondientemente montados en placas opuestas (11, 12) relativos uno al otro; y

Un rodillo rotatorio acoplado a cada par de brazos

ajustables (16) que son correspondientemente montados relativos uno al otro sobre la estructura (10), de tal forma que cada rodillo (15) se puede posicionar individualmente en dirección radial. 2.- El aparato de la reivindicación 1, donde uno o mas brazos ajustables (16) incluyen una varilla roscada (19), y una extensión (19) que encaja en el eje roscado de la varilla (19).

3.- El aparato de la reivindicación 2, donde cada placa (11, 12) incluye una apertura (13) que se extiende a todo lo largo y ranuras (14) que se extienden radialmente a la apertura (13), y donde las extensiones (18) incluyen una pestaña que encaja en las ranuras.

(19) CO (11) N° de publicación: 35 (21) N° de solicitud: 03 110.364 (51) Int Cl: B21C 37/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/12/2003 (71)Solicitante(s) AMANCO HOLDING INC. y (30) Prioridad (31) SP-01-4090 (32) 29/05/2001 (33) EC EDGARDO DÍAZ COELLO (72) Inventor(es) EDGARDO DÍAZ COELLO (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/12/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 20/05/2002 N° publicación: WO 02/096578 A1 No. de solicitud PCT/EC02/00002 (54) Titulo: CANASTA PARA LA FORMACIÓN DE TUBOS DE DISTINTO DIÁMETRO.


(57) Resumen: 1.- Máquina para el ensamble o producción de paneles tipo sándwich, CARACTERIZADA PORQUE está constituida por: a) una serie de marcos metálicos fijos: un marco en la parte superior (1) y un marco inferior al piso (6), unidos por columnas (4); b) un plano intermedio (3), el cual se encuentra entre los marcos superior (1) y el marco inferior (6) y se desliza por las columnas (4); c) dos gatos hidráulicos (5), los cuales suben y bajan el marco (3); d) unas vigas (2), las cuales van unidas a los marcos (1) y (3); y e) los accionadores (7), los cuales se apoyan sobre las vigas (2). 2.- Máquina para el ensamble o producción de paneles tipo sándwich de la Reivindicación 1, CARACTERIZADA PORQUE los accionadores (7) están conformados y ensamblados así: Un cuerpo (22) cilíndrico con cuatro ranuras (31) hacia la parte inferior, de igual profundidad, se desplaza a lo largo de la camisa (23) que contiene el resorte (24); los accionadores (7) alojan en su interior al expulsor (13) con su resorte (14) e interiormente el expulsor (13) aloja al pistón (16) con su resorte (15); los accionadores (7) sostienen la camisa (23) con dos tornillos que pasan por los orificios (28) y los orificios (32) de la camisa (23); el conjunto anterior va enroscado al cuerpo (17) quedando conformada una unidad independiente e

intercambiable; el cuerpo (17) encaja con su vástago cuadrado en el cuerpo (18) que se aprisiona mediante el sistema de tornillo (19), resorte (21), esfera (20), que sobresale al orificio (30).

(19) CO (11) N° de publicación: 36 (21) N° de solicitud: 03 111.834 (51) Int Cl: B21F 27/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/12/2003 (71)Solicitante(s) FELIX ARTURO GÒMEZ SÀNCHEZ (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) FELIX ARTURO GÒMEZ SÀNCHEZ (74) Agente: DANILO ROMERO RAAD (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/05/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/05/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 26/10/2001 N° publicación: WO 03/035303 A1 No. de solicitud PCT/IB01/02529 (54) Titulo: MÀQUINA PARA EL ENSAMBLE O LA PRODUCCIÓN DE PANELES TIPO SÀNDWICH Y PANEL ASÌ

OBTENIDO.


(57) Resumen: 1.- Un laminado que es elástico en una dirección de la máquina y extensible pero no elástico en un dirección transversal, el laminado que comprende:

un primer sustrato no tejido que es extensible en la dirección transversal a un ancho alargado por lo menos 25% mayor que un ancho no alargado ante la aplicación de una fuerza de alargamiento, y retractable a cero a no más de 30% de una diferencia entre los anchos alargado y no alargado ante la relajación de la fuerza de alargamiento después de 60 segundos, y

laminados al sustrato no tejido, una pluralidad de miembros elásticos elongables sustancialmente en la dirección de la máquina;

donde los miembros elásticos están pegados en el laminado en una pluralidad de localizaciones espaciadas cuando los miembros elásticos están en condición alargada;

para impartir así elasticidad al laminado en la dirección de la máquina sin impartir elasticidad al laminado en la dirección transversal. 2.- El laminado de la Reivindicación 1, que comprende adicionalmente un segundo sustrato no tejido, donde los miembros elásticos están unidos entre el primer

sustrato no tejido y un segundo sustrato no tejido en la pluralidad de localizaciones espaciadas cuando los miembros elásticos están en la condición alargada.

(19) CO (11) N° de publicación: 37 (21) N° de solicitud: 03 016.046 (51) Int Cl: B32B 5/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/02/2003 (71)Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC. (30) Prioridad (31) 09/651,869 (32) 31/08/2000 (33) US (72) Inventor(es) MICHAEL TOD MORMAN MICHAEL SCOTT BRUNNER Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/03/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/03/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 10/08/2001 N° publicación: WO 02/18125 A2 No. de solicitud PCT/US01/25266 (54) Titulo: COMPUESTO ELÁSTICO EN UNA DIRECCIÓN Y EXTENSIBLE EN OTRA DIRECCIÓN.


(57) Resumen: 1.- Un método para hidrofugar sustratos por aplicación al sustrato de una composición que comprende una mezcla formada por la combinación de (i) agua o un disolvente; (ii) un polímero o copolímero de metilhidrosiloxano; (iii) un alcoxisilano de fórmula RaSi(OR1)4-a en donde R representa un grupo alquilo que contiene 1-10 átomos de carbono, un grupo alquenilo que contiene 2-8 átomos de carbono, un grupo arilo o un grupo haloalquilo; a tiene un valor de 1 o 2; y R1 representa un grupo alquilo que contiene 1-6 átomos de carbono; y (iv) una resina de silicona. Las composiciones se pueden aplicar bien por aplicación directa al sustrato o bien por incorporación en el sustrato durante su fabricación.

(19) CO (11) N° de publicación: 38 (21) N° de solicitud: 02 115.318 (51) Int Cl: C04B 41/49; 24/42 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/12/2002 (71)Solicitante(s) MBT HOLDING AG (30) Prioridad (31) 09/604,447 (32) 27/06/2000 (33) US (72) Inventor(es) FISHER PAUL DAVID LIN FEIFEI STARK-KASLEY LORI ANN (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMAN (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/01/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 12/06/2001 N° publicación: WO 02/00570 A1 No. de solicitud PCT/EP01/06741 (54) Titulo: MÉTODO DE TRATAMIENTO DE SUSTRATOS MINERALES.


(57) Resumen: 1.- Un método para fluorometilar alcoholes halogenados, método que comprende los pasos de:

suministro de un alcohol halogenado de fórmula R1-C(CX3)2OH, en donde R1 se selecciona del grupo conformado por hidrógeno, grupos alquil, grupos alquenil, y grupos alquinil, y en donde X se selecciona del grupo conformado por flúor, bromo, cloro, y yodo;

reacción de dicho alcohol halogenado con un dialcoximetano de fórmula CH2(OR2)2 en presencia de un catalizador ácido para formar un acetal de fórmula R1C(CX3)2OCH2OR2, en donde R2 es un grupo alquil, un grupo alquenil, ó un grupo alquinil;

cloración de dicho acetal con un agente clorante para formar un clorometil éter de fórmula R1C(CX3)2OCH2Cl; y

fluoración de dicho clorometil éter con un agente fluorante para producir un compuesto fluoruro de fórmula R1C(CX3)2OCH2F. 2.- Un método acorde con la Reivindicación 1, en donde dicho catalizador ácido y dicho agente clorante son el mismo compuesto.

3.- Un método acorde con la Reivindicación 1, en donde dicho agente fluorante se selecciona del grupo conformado por KF, NaF, CsF, NaHF2, KHF2. 4.- Un método acorde con la reivindicación 3, en donde dicho agente fluorante es el KF. 5.- Un método acorde con la reivindicación 1, en donde dicho paso de cloración se realiza en presencia de un primer solvente.

(19) CO (11) N° de publicación: 39 (21) N° de solicitud: 02 107.144 (51) Int Cl: C07C 41/28 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/11/2002 (71)Solicitante(s) ABBOTT LABORATORIES (30) Prioridad (31) 09/587,414 (32) 01/06/2000 (33) US (72) Inventor(es) BIENIARZ CHRISTOPHER RAMAKRISHNA KORNEPATI V. (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 30/05/2001 N° publicación: WO 01/92192 A1 No. de solicitud PCT/US01/17399 (54) Titulo: MÉTODO DE SÍNTESIS PARA LA FLUOROMETILACIÒN DE ALCOHOLES.


(57) Resumen: 1.- Una proteína GapC aislada seleccionada del grupo que consiste de: (a) una proteína GapC de estreptococcus dysgalactiae aislada que comprende la secuencia de amino ácidos mostrada en las posiciones de amino ácido 1 a 336, inclusive, de la figura (IA-IB) (SEQ ID NO:4); (b) una proteína GapC de estreptococcus agalactiae aislada que comprende la secuencia de amino ácidos mostrada en las posiciones de amino ácido 1 a 336, inclusive, de las figuras 2A-2B (SEQ ID NO:6); (c) una proteína GapC de estreptococcus uberis aislada que comprende la secuencia de amino ácidos mostrada en las posiciones de amino ácido 1 a 336, inclusive, de las figuras 3A-3B ((SEQ ID NO:8); (d) una proteína GapC de estreptococcus parauberis aislada que comprende la secuencia del amino ácido mostrada en las posiciones de amino ácido 1 a 336, inclusive, de las figuras 4A-4B (SEQ ID NO:10); (e) una proteína GapC de estreptococcus iniae aislada que comprende la secuencia del amino ácido mostrada en las posiciones de amino ácido 1 a 336, inclusive, de las figuras 5A-5B (SEQ ID NO:12; y (f) fragmentos inmunogénicos de (a9, (b), (c), (d) y (e) que comprenden al menos 5 amino ácidos.

(19) CO (11) N° de publicación: 40 (21) N° de solicitud: 02 112.910 (51) Int Cl: C07K 14/195 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/12/2002 (71)Solicitante(s) UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN (30) Prioridad (31) 60/211.022 (32) 12/06/2000 (33) US (72) Inventor(es) ALEXANDRA J. BOLTON JOSE PEREZ-CASAL Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 11/06/2001 N° publicación: WO 01/96381 A2 No. de solicitud PCT/CA01/00838 (54) Titulo: INMUNIZACIÓN DE GANADO LECHERO CON PROTEÍNA GapC CONTRA LA INFECCIÓN DEL

ESTREPTOCOCOS.


(57) Resumen: 1.- Un polipéptido de fusión de epitopo múltiple que comprende la estructura general de fórmula [(I)] : (A)x--(B)y--(C)z (I) en donde (I) es una secuencia de amino ácido lineal; B comprende una secuencia aminoácido que contiene al menos cinco aminoácidos cuyos aminoácidos corresponden a un determinante antigénico de una proteína GapC; A y C comprenden cada uno una secuencia de amino ácido que es (i) diferente de B, (ii) diferente uno del otro, y (iii) una secuencia de amino ácido que contiene al menos cinco amino ácidos, cuya secuencia de amino ácido corresponde a un determinante antigénico de la proteína GapC en donde dicho determinante antigénico no es adyacente a B en naturaleza; Y es un entero de 1 o más; y X y Z son cada uno independientemente enteros en donde x + z es 1 o más.

(19) CO (11) N° de publicación: 41 (21) N° de solicitud: 02 112.912 (51) Int Cl: C07K 14/195 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/12/2002 (71)Solicitante(s) UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN (30) Prioridad (31) 60/211.247 (32) 12/06/2000 (33) US (72) Inventor(es) ANDREW A. POTTER JOSE PEREZ-CASAL MICHAEL FONTAINE (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 11/06/2001 N° publicación: WO 01/96379 A2 No. de solicitud PCT/CA01/00836 (54) Titulo: INMUNIZACIÓN DE GANADO LECHERO CON PROTEÍNA GapC QUIMERICA CONTRA LA INFECCIÓN DEL

ESTREPTOCOCOS.


(57) Resumen: 1.- Una composición diluida para separar capas de envases de larga vida, caracterizada porque comprende:

Ácido láctico de 5 a 10% en volumen

Acetato de Sodio de 20 a 40% en volumen

Enzimas celulasa de 5 a 20% en volumen

Enzimas α--amilasa de 5 a 20% en volumen

Ácido cítrico de 5 a 20% en volumen

Carbón activado de 0 a 5% en volumen y

lo restante comprende agua. 2.- La composición diluida de la reivindicación 1, caracterizada porque comprende:

Ácido láctico 6% en volumen

Acetato de Sodio 30% en volumen

Enzimas celulasa 10% en volumen

Enzimas α-amilasa 10% en volumen

Ácido cítrico 12% en volumen

Carbón activado 2% en volumen y

Agua 30%.

(19) CO (11) N° de publicación: 42 (21) N° de solicitud: 02 108.597 (51) Int Cl: C08J 11/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/11/2002 (71)Solicitante(s) FERNANDO SUAREZ BEJARANO;

FABIAN EDUARDO ORTIZ; JAVIER ALFREDO ORTIZ; ALFONSO

(30) Prioridad (31) 60/208.066 (32) 31/05/2000 (33) US SÁNCHEZ; LUIS FRANCISCO SÁNCHEZ y GLORIA ISABEL NIÑO

(72) Inventor(es) FERNANDO SUAREZ BEJARANO FABIAN EDUARDO ORTIZ Y OTROS (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/12/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/10/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 31/05/2001 N° publicación: WO 02/002679 A3 No. de solicitud PCT/IB01/01493 (54) Titulo: COMPOSICIÓN Y MÉTODO PARA LA SEPARACIÓN DE LAS DIFERENTES CAPAS QUE COMPONEN LOS

ENVASES DE LARGA VIDA.


(57) Resumen: 1.- Un método para el procesamiento de poliamida de estado sólido, que comprende tratar dicha poliamida con ácido, anhídrido o amina de fase gaseosa. 2.- El método según la reivindicación 1, en donde el ácido se selecciona del grupo que comprende ácido acético, ácido fórmico y ácido propiónico. 3.- El método según la reivindicación 2, en donde el ácido es ácido acético. 4.- El método según la reivindicación 2, en donde el ácido es ácido fórmico. 5.- El método según la reivindicación 1, en donde el anhídrido se selecciona del grupo que comprende anhídrido acético, anhídrido fórmico, anhídrido propiónico y anhídrido maleico. 6.- El método según la reivindicación 5, en donde el anhídrido es anhídrido acético.

(19) CO (11) N° de publicación: 43 (21) N° de solicitud: 02 117.314 (51) Int Cl: C08L 77/00; D06M 13/184 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/12/2002 (71)Solicitante(s) BASF CORPORATION (30) Prioridad (31) 09/613.042 (32) 10/07/2000 (33) US (72) Inventor(es) OTTO M. ILG HARRY Y. HU SCOTT R. BRANK (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/02/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/01/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 12/06/2001 N° publicación: WO 02/04561 03 No. de solicitud PCT/EP01/06603 (54) Titulo: TRATAMIENTO DE POLIAMIDA CON ÁCIDO, ANHÍDRIDO O AMINA DE FASE GASEOSA.


(57) Resumen: 1.- Un artículo limpiador que comprende:

un material poroso que contiene una composición limpiadora acuosa;

dicha composición limpiadora acuosa comprende (a) por lo menos alrededor de 25% por peso de agua; (b) por lo menos 5% por peso de solvente inmiscible en agua; (c) 1,8% o menos por peso de emulsificador; y en donde dicha composición limpiadora acuosa tiene una tasa de transmisión vertical de por lo menos de 0,9 centímetros/minuto. 2.- El artículo limpiador tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el material poroso comprende un material hidrofóbico. 3.- El artículo limpiador tal y como se reivindica en la cláusula 2, caracterizado porque la composición limpiadora acuosa además contiene entre alrededor de 0,5% y 20% de un hidrotropo.

(19) CO (11) N° de publicación: 44 (21) N° de solicitud: 03 086.348 (51) Int Cl: C11D 17/04; 3/43 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/09/2003 (71)Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC. (30) Prioridad (31) 60/282,330 (32) 06/04/2001 (33) US 10/040,140 19/10/2001 US (72) Inventor(es) RICHARD L. SHICK ALI YAHIAOUI (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/11/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/10/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 28/02/2002 N° publicación: WO 02/081615 A2 No. de solicitud PCT/US02/06586 (54) Titulo: ARTÍCULOS DE LIMPIEZA PARA PROPÓSITOS MÚLTIPLES.


(57) Resumen: 1.- Un método para producir un polipéptido activo de un polipéptido precursor; el polipéptido tiene un motivo de activación de proteasa que comprende la secuencia aminoácida XEYD, en donde X es seleccionado de un grupo de aminoácidos consistentes de W, L. F, Y, I, V, D o E; y Y es seleccionado de un grupo de aminoácidos consistentes de H, I, A, T, S, P o E, que consiste en: (i) contactar la caspasa 4 con el polipéptido

precursor, y (ii) purificar el polipéptido activo 2.- Un método para producir un polipéptido activo de un polipéptido precursor; el polipéptido tiene un motivo de activación de proteasa que comprende la secuencia aminoácida XEYD, en donde X es seleccionado de un grupo de aminoácidos consistentes de W, L. F, Y, I, V D o E; y Y es seleccionado de un grupo de aminoácidos consistentes de H, I, A, T, S, P o E, que consiste en: (i) contactar la caspasa 5 con el polipéptido

precursor, y (ii) purificar el polipéptido activo

3.- Un método para producir un polipéptido IL -18 activo de un precursor polipéptido IL-18, que consiste en (i) contactar la caspasa 4 con el polipéptido IL-18

precursor; y (ii) purificar el polipéptido IL -18 activo. 4.- Un método para producir un polipéptido IL-18 activo de un precursor polipéptido IL-18, que consiste en (i) contactar la caspasa 5 con el polipéptido IL-18

precursor; y (ii) purificar el polipéptido IL-18 activo. 5.- El método de la reivindicación 3, en donde el polipéptido IL-18 precursor es un polipéptido IL-18 humano. 6.- El método de la reivindicación 4, en donde el polipéptido IL-18 precursor es un polipéptido IL-18 humano.

(19) CO (11) N° de publicación: 45 (21) N° de solicitud: 02 113.247 (51) Int Cl: C12N 15/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/12/2002 (71)Solicitante(s) SMITHKLINE BEECHAM

CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/211,832 (32) 15/06/2000 (33) US 60/224,128 10/08/2000 US 60/264,923 30/01/2001 US (72) Inventor(es) KYUNG O. JOHANSON ROBERT B. KIRKPATRICK Y OTROS (74) Agente: GERMAN CASTILLO GRAU (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 11/06/2001 N° publicación: WO 01/98455 A2 No. de solicitud PCT/US01/18804 (54) Titulo: MÉTODO PARA PREPARAR UN POLIPÉPTIDO IL-18 FISIOLOGICAMENTE ACTIVO.


(57) Resumen: 1.- Una secuencia de polinucleótido que codifica una secuencia de aminoácidos de virus de papiloma humano de un antígeno temprano de HPV o fragmento del mismo que tiene un coeficiente de uso de codón de más de 0.3 pero menos de 1.0 para un gen humano y capaz de generar una respuesta inmune a dicho antígeno temprano, in vivo. 2.- Una secuencia de polinucleótido de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque es una secuencia de ADN. 3.- Una secuencia de polinucleótido de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada además porque codifica un polipéptido de HPV de un tipo o subtipo de HPV asociado con cáncer cervical, verrugas cutáneas benignas o verrugas genitales. 4.- Una secuencia de polinucleótido de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque codifica un polipéptido de HPV de uno de los tipos 1-4, 6, 7, 10, 11, 16, 18, 26-29, 31, 33, 35, 39, 49, 51, 52, 56, 58, 59 y 68.

5.- Una secuencia de polinucleótido de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque codifica un polipéptido de HPV de un tipo o subtipo de HPV que está asociado con cáncer cervical o verrugas genitales.

(19) CO (11) N° de publicación: 46 (21) N° de solicitud: 03 003.730 (51) Int Cl: C12N 15/86 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/01/2003 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 0017990.3 (32) 21/07/2000 (33) GB 0025802.0 20/10/2000 GB (72) Inventor(es) FRANZ PETER ERTL GERALD WAYNE GOUGH Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/02/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/01/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 20/07/2001 N° publicación: WO 02/08435 No. de solicitud PCT/GB01/03290 (54) Titulo: SECUENCIAS DE VIRUS DE PAPILOMA CON OPTIMIZACIÓN DE CODONES.


(57) Resumen: 1.- La invención se refiere a un método para la producción y devanado de filamentos de poliéster preorientados, que comprenden por lo menos 90% en peso, con base en el peso total del filamento de poliéster, tereftalato de polibutileno (PBT) y/o tereftalato de politrimetileno (PTMT) de preferencia PTMT, caracterizado porque a) el estiramiento de hilado se ajusta en la escala de 70 a 500, b) directamente después de salir de la boquilla de hilado, los filamentos corren a través de una zona de demora de enfriamiento de 30 mm a 200 mm de longitud, c) los filamentos se enfrían por debajo de la temperatura de solidificación, d) los filamentos se atan a una separación de entre 500 mm y 2 500 mm desde la cara inferior de la boquilla; e) la tensión del hilo, antes y entre las poleas guía de estiramiento se ajusta entre 0.05 cN/dtex a 0.20 cN/dtex, f) los hilos son devanados con una tensión de hilo de entre 0.025 cN/dtex a 0.15 cN/dtex, g) la velocidad de devanado se ajusta entre 2 200 m/min y 6 000 m/min y h) se utiliza un poliéster con 0.05% en peso a 2.5% en peso, con base en el peso total del filamento, de polímero aditivo como intensificador de extensibilidad.

(19) CO (11) N° de publicación: 47 (21) N° de solicitud: 03 003.123 (51) Int Cl: D01F 6/92 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/01/2003 (71)Solicitante(s) ZIMMER AG Y RÖHM & CO. KG (30) Prioridad (31) 100 54 422.3 (32) 03/11/2000 (33) DE (72) Inventor(es) WANDEL DIETMAR DULLING ACHIM Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/06/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/05/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 02/11/2001 N° publicación: WO 02/36864 A1 No. de solicitud PCT/EP01/12684 (54) Titulo: MÉTODO PARA EL HILADO Y DEVANADO DE FILAMENTOS DE POLIÉSTER UTILIZANDO UN ADITIVO DE

HILADO, FILAMENTOS DE POLIÉSTER OBTENIDOS MEDIANTE EL MÉTODO DE HILADO, TEXTURIZADO POR ESTIRAMIENTO DE LOS FILAMENTOS DE POLIÉSTER Y FILAMENTOS DE POLIÉSTER CON VOLUMEN OBTENIDOS MEDIANTE TEXTURIZADO POR ESTIRAMIENTO.


(57) Resumen: 1.- Un dispositivo de ahorro de combustible incluye un soporte que monta una pluralidad de magnetos en polaridades opuestas el cual se suministra en numerosas modalidades que le posibilitan al dispositivo estar interpuesto en el sistema de combustible de los motores de combustión con los resultantes ahorros de combustible y la reducción de emisiones.

(19) CO (11) N° de publicación: 48 (21) N° de solicitud: 02 115.018 (51) Int Cl: F02M 027/004 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/12/2002 (71)Solicitante(s) SAVE THE WORLD AIR, INC. (30) Prioridad (31) PQ 7629 (32) 19/05/2000 (33) AU (72) Inventor(es) JEFFREY ALAN MULLER (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/12/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 21/05/2001 N° publicación: WO 01/90562 A1 No. de solicitud PCT/AU01/00585 (54) Titulo: DISPOSITIVOS PARA AHORRAR COMBUSTIBLE Y REDUCIR EMISIONES.


(57) Resumen: 1.- Una máquina alargada 10 para enrollar un tubo bobinado de manera helicoidal a partir de una cinta 12. La máquina comprende un marco 20 que tiene al menos tres rodillos guía espaciados sobre una circunferencia adaptados para apoyarse contra la periferia interna del tubo que se está bobinando; una guía de cinta alargada 40 para guiar a la cinta en forma axial a través de la máquina desde una posición de entrada adyacente al extremo posterior de la máquina hacia una posición de salida 44 adyacente a uno de los tres rodillos guía; un montaje de rodillos tensores de impulsión de cinta 24, montado al extremo posterior del marco adyacente a la posición de entrada, para impulsar a la cinta 12 a través de la guía de la cinta 40 en compresión alrededor del exterior de los rodillos de modo de seguir un trayecto helicoidal y hacer que las porciones de bordes adyacentes de las vueltas adyacentes de la cinta 12 se encajen y un motor 26 para impulsar a los medios de rodillos de impulsión de cinta 24, por de medio de los cuales, en funcionamiento, los medios de rodillos de impulsión de cinta 24 impulsan la cinta 12 de manera continua a través de la guía de la cinta 40 hasta una posición adyacente a la última vuelta bobinada para de esa manera formar un tubo helicoidal.

(19) CO (11) N° de publicación: 49 (21) N° de solicitud: 03 112.933 (51) Int Cl: F16L 58/02; 58/16; 57/96; 55/162 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/12/2003 (71)Solicitante(s) RIB LOC AUSTRALIA PTY LTD. (30) Prioridad (31) PR5572 (32) 08/06/2001 (33) AU (72) Inventor(es) BATEMAN IAN ROGER (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMAN (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 07/06/2002 N° publicación: WO 02/101278 A1 No. de solicitud PCT/AU02/00736 (54) Titulo: MÁQUINA PARA ENROLLAR TUBOS DE DIÁMETRO PEQUEÑO IN SITU.


(57) Resumen: 1.- Un método para identificar compuestos candidato para regular la masa o función musculoesquelética; el método comprende: a) poner en contacto un compuesto de prueba con un CRF2R, b) determinar si el compuesto de prueba se une al CRF2R, y c) identificar aquellos compuestos de prueba que se unen al CRF2R como compuestos candidato para regular la masa o función musculoesquelética. 2.- Un método para identificar compuestos candidato para regular la masa o función musculoesquelética, el método comprende: a) poner en contacto un compuesto de prueba con una célula que expresa un CRF2R funcional, b) determinar si el compuesto de prueba activa al CRF2R, y c) identificar a aquellos compuestos que activan al CRF2R como compuestos candidato para regular la masa o función musculoesquelética. 3.- El método para identificar compuestos candidato, según la reivindicación 2, el método comprende además la generación de una lista de compuestos candidato.

4.- El método para identificar compuestos candidato según la reivindicación 2, en los que el CRF2R se expresa en una célula eucariótica. 5.- El método para identificar compuestos candidato, según la reivindicación 4, en donde el CRF2R tiene una secuencia de aminoácidos que tiene más de 80% de identidad con la secuencia de SEQ ID NO: 10. 6.- El método para identificar compuestos candidato según la reivindicación 4, en donde el CRF2R tiene una secuencia de aminoácidos que es mayor a 90% de identidad con la secuencia de SEQ ID NO: 10. 7.- El método para identificar compuestos candidato según la reivindicación 4, en donde el CRF2R tiene la secuencia de aminoácidos correspondiente a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:32 o SEQ ID NO:38. 8.- El método para identificar compuestos candidato según la reivindicación 4, en donde el CRF2R es de una especie seleccionada del grupo que consiste de humanos, ratones y ratas.

(19) CO (11) N° de publicación: 50 (21) N° de solicitud: 03 077.204 (51) Int Cl: G01N 33/53; A61K 39/00; 39/395 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/09/2003 (71)Solicitante(s) THE PROCTER & GAMBLE

COMPANY (30) Prioridad (31) 09/799,978 (32) 06/03/2001 (33) US (72) Inventor(es) ROBERT JOSEPH ISFORT RUSSEL JAMES SHELDON (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/10/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 06/03/2002 N° publicación: WO 02/069908 A3 No. de solicitud PCT/US02/07476 (54) Titulo: MÉTODOS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE COMPUESTOS PARA REGULAR LA MASA O FUNCIÓN

MUSCULAR UTILIZANDO LOS RECEPTORES DEL FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA.

SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN

ORDENADAS PUBLICAR EN ENERO DE 2004

IMPORTANTE

SOLICITUDES DE PATENTE DE INVENCIÓN: a partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de seis (6) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Art. 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 538 SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN Página. 323

(57) Resumen: 1.- Composición herbicida que, además de comprender los adyuvantes de formulación inertes corrientes, comprende a) un compuesto de la Fórmula I

b) una cantidad sinérgicamente efectiva de uno o más co-herbicidas seleccionados del grupo que consiste en los co-herbicidas: paraquat (592), pyrazogyl, mesotrione (500), sulcotrione (710), clomazone (159), prosulfocarb (656), pretilachlor (632), cinosulfuron (154), molinate (542) y trifloxysulfuron, estando excluidas las dos combinaciones de ingredientes activos que consisten en el compuesto de la Fórmula I + pretilachlor, y el compuesto de la Fórmula I + cinosulfuron. Las composiciones de acuerdo con la invención pueden comprender adicionalmente un antídoto.

(19) CO (11) N° de publicación: 1 (21) N° de solicitud: 02 084.741 (51) Int Cl: A01N 25/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 20/09/2002 (71) Solicitante(s) SYNGENTA PARTICIPATIONS AG (30) Prioridad (31) 1788/01 (32) 28/09/2001 (33) CH (72) Inventor(es) KOTZIAN GEORG RÜDIGER (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: COMPOSICIÓN HERBICIDA.


(57) Resumen: 1.- Una formulación estable, sólida que es dispersable en agua y compatible cuando se dispersa el agua y comprende: a.) un almidón químicamente modificado, b.) un material agrícola biológicamente activo, c.) un tensoactivo y/o adyuvante. 2.- Una formulación estable, sólida que es dispersable en agua y compatible cuando se dispersa y comprende: a.) un almidón químicamente modificado, y b.) un material agrícola biológicamente activo. 3.- Una dispersión acuosa que contiene un material agrícola biológicamente activo y que tiene una eficacia biológica creciente que comprende: a.) un almidón químicamente modificado

b.) un material agrícola biológicamente activo, y opcionalmente c.) un tensoactivo y/o adyuvante.

(19) CO (11) N° de publicación: 2 (21) N° de solicitud: 02 074.350 (51) Int Cl: A01N 33/04 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 23/08/2002 (71) Solicitante(s) NATIONAL STARCH AND

CHEMICAL INVESTMENT HOLDING CORPORATION

(30) Prioridad (31) 09/938,376 (32) 24/08/2001 (33) US (72) Inventor(es) FRANK D. J. HARTMANN JAMES L. EDEN DANIEL B. SOLAREK Y OTROS (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMAN (54) Titulo: MODIFICACIÓN DE FORMA FÍSICA DE AGENTES AGRÍCOLAS BASADOS EN ALMIDÓN DISPERSABLE EN

AGUA.


(57) Resumen: 1.- Composición herbicida que, además de comprender los adyuvantes de formulación inertes corrientes, comprende a) un compuesto de la Fórmula I

b) una cantidad sinérgicamente efectiva de uno o más co-herbicidas seleccionados del grupo que consiste en los co-herbicidas: paraquat (592), mesotrione (500), sulcotrione (710), clomazone (159), fentrazamide (340), mefenacet (491), oxaziclomefone (583), indanofan (450), glyphosate (407), prosulfocarb (656), molinate (542), triasulfuron (773) y halosulfuron-metilo (414), con la excepción de las combinaciones de ingredientes activos que consisten en el compuesto de la Fórmula I + mefenacet, compuesto de la Fórmula I + clomazone, y compuesto de la Fórmula I + glyphosate. Las composiciones de acuerdo con la invención pueden comprender adicionalmente un antídoto.

(19) CO (11) N° de publicación: 3 (21) N° de solicitud: 02 085.239 (51) Int Cl: A01N 37/18; 33/06 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 23/09/2002 (71) Solicitante(s) SYNGENTA PARTIPATIONS AG (30) Prioridad (31) 1837/01 (32) 05/10/2001 (33) CH (72) Inventor(es) KOTZIAN GEORG RÜDIGER (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: COMPOSICIÓN HERBICIDA.


(57) Resumen: 1.- La invención se refiere a compuestos de la fórmula general:

en la que Ar1, Ar2, R4, R5, R6, R7, R8, W, X, a y b tienen los significados dados en la reivindicación 1 y opcionalmente sus enantiómeros. Los ingredientes activos tienen propiedades plaguicidas ventajosas. Son especialmente adecuados para controlar parásitos de animales de sangre caliente.

(19) CO (11) N° de publicación: 4 (21) N° de solicitud: 02 089.160 (51) Int Cl: A01N 37/34; 47/10 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 03/10/2002 (71) Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 1829/01 (32) 04/10/2001 (33) CH (72) Inventor(es) THOMAS GOEBEL PIERRE DUCRAY (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: SÍNTESIS DE LOS NUEVOS COMPUESTOS DE CARBONO 1-CARBONILOXI-1-CIANO-1-ALQUILO Y SUS

PROPIEDADES CONTRA ENDO – Y ECTOPARASITOS DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.


(57) Resumen: 1.- El proceso para la obtención de una mezcla deshidratada para la elaboración de una aguadepanela con queso instantánea hace parte de los nuevos conceptos de la tecnología de alimentos, tendientes a reemplazar sistemas de elaboración y preparación de alimentos en hogares y lugares de expendio al público donde los altos grados de manipulación generan problemas de sanidad pública. De otro lado la carencia de tiempo por parte de diversos grupos sociales para dedicarlo a la preparación de alimentos que requieren algún grado de cocción, permite que desarrollos de este tipo se conviertan en una alternativa para el consumidor dada la escasa preparación que estos requieren. El producto, conformado por panela granulada y queso en tiras, ambos deshidratados; Empacados en porciones individuales; Almacenadas a temperatura ambiente y conservadas durante un año permiten por rehidratación con agua caliente, la preparación de la tradicional aguadepanela con queso con las mismas características de la bebida preparada en el hogar por métodos convencionales.

(19) CO (11) N° de publicación: 5 (21) N° de solicitud: 02 110.409 (51) Int Cl: A23L 2/395 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 05/12/2002 (71) Solicitante(s) LUIS EDUARDO GUTIÉRREZ (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) LUIS EDUARDO GUTIÉRREZ (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: (54) Titulo: MEZCLA DESHIDRATADA DE PANELA Y QUESO PARA LA ELABORACIÓN DE UNA AGUADEPANELA CON

QUESO INSTANTÁNEA.


(57) Resumen: 1.- Unidad de irradiación para corrientes sanguíneas, particularmente en humanos para el tratamiento de pacientes con enfermedades causadas por virus, bacterias y hongos en la sangres y especialmente para tratamiento del virus del SIDA O VIH, caracterizada por un cuerpo que encierra dos elementos cilíndricos concéntricos entre cuyo espacio separador fluye una corriente de líquido sanguíneo, y caracterizado por: Un conducto de entrada en la base inferior del cuerpo cilíndrico exterior y un conducto de salida sobre el mismo cuerpo cilíndrico exterior sobre la base superior, dichos conductos para entrada y salida de líquido sanguíneo en la unidad, y caracterizado además en que el cilindro concéntrico interior aloja un elemento o fuente de irradiación de haces ultravioleta que inciden directa y uniformemente sobre el volumen líquido sanguíneo. 2.- Unidad de irradiación conforme a la reivindicación 1 regulada en su función a través de un sensor de intensidad de irradiación, asociado dicho sensor a un código de barras.

(19) CO (11) N° de publicación: 6 (21) N° de solicitud: 02 077.991 (51) Int Cl: A61B 6/08 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 03/09/2002 (71) Solicitante(s) GLOBALMED TECHNOLOGIES DE

COLOMBIA S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) DANILO OSCAR FERNÁNDEZ (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: CARLOS ORLANDO MAYA

RODRÍGUEZ (54) Titulo: UNIDAD DE IRRADIACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN LA SANGRE

ESPECIALMENTE EL VIH O SIDA.


(57) Resumen: 1.- Una ropa interior desechable que comprende una región frontal de cintura, una región posterior de cintura y una región de entrepierna que se extiende a través de estas regiones de cintura; un par de aberturas de pierna definidas a las porciones de borde lateral transversalmente opuestas de dicha entrepierna; miembros elásticos estirables asociados con dichas aberturas de pierna que comprende un primer miembro elástico que se extiende substancialmente en un arco circular desde la vecindad de los respectivos bordes delanteros de dichas porciones de lado extremas transversalmente opuestas hacia atrás longitudinalmente; un segundo miembro elástico que se extiende substancialmente en un arco circular desde la vecindad de los respectivos bordes traseros de dichas porciones de borde lateral transversalmente opuestas hacia delante longitudinalmente; y miembros terceros elásticos que se extienden en dirección longitudinal a lo largo de dichas porciones de borde lateral transversalmente opuestas entre dichos primeros y segundos miembros elásticos; dicha ropa interior que además comprende: dicho miembro primero elástico que tiene porciones primeras a ambos lados que se extienden en la vecindad de los respectivos bordes de dichas porciones de borde lateral transversalmente opuestas y una primera porción

del centro que se extiende a través de dicha región de entrepierna; dicho miembro segundo elástico que tiene porciones segundas a ambos lados que se extienden en la vecindad de dichas bordes traseros de dichas porciones de borde lateral transversalmente opuestas y una segunda porción del centro distanciada hacia atrás en dirección longitudinal desde dicha primera porción del centro por medio de una dimensión suministrada y que se extiende a través de dicha región de entrepierna; y ...

(19) CO (11) N° de publicación: 7 (21) N° de solicitud: 01 101.245 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 26/11/2001 (71) Solicitante(s) UNI-CHARM CORPORATION (30) Prioridad (31) 2000-357938 (32) 24/11/2000 (33) JP (72) Inventor(es) JUNJI SHINOHARA HIDEFUMI GODA HIROTOMO MUKAI (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (54) Titulo: ROPA INTERIOR DESECHABLE.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para manufacturar un tampón que comprende las etapas de: a). recubrir por lo menos parcialmente una capa de material plástico impermeable al fluido con un agente activo de superficie no iónico para formar una porción de capa recubierta, estando la capa en la forma de una capa elástica tridimensional, teniendo la capa primero y segundo bordes opuestos, y una longitud sustancialmente infinita y que tiene una multiplicidad de aberturas en la misma, teniendo la porción de capa recubierta un peso de recubrimiento de menos de aproximadamente 0,4 g; b). separar una lámina individual que comprende una porción de lámina recubierta desde la capa; c). unir la lámina individual a una estructura absorbente; d). conformar la estructura absorbente en una pieza en blanco de tampón en donde la lámina individual encierra sustancialmente la pieza en blanco de tampón; e). comprimir la pieza en blanco de tampón en una prensa para formar un tampón comprimido, sustancialmente cilíndrico, que tiene una cubierta que comprende la lámina individual; f). transferir dicho tampón comprimido a una prensa adicional y g). aplicar presión para comprimir adicionalmente al menos una porción del tampón cubierta por la porción de lámina recubierta de la cubierta para formar una porción

estrechada que tiene porciones traslapantes de la cubierta que son dobladas una sobre otra en una manera sustancialmente sin ligazón.

(19) CO (11) N° de publicación: 8 (21) N° de solicitud: 02 029.330 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 05/04/2002 (71) Solicitante(s) JOHNSON & JOHNSON GMBH (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) KARIN LOCHTE (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: TAMPÓN ABOVEDADO CON CUBIERTA TRATADA CON AGENTE ACTIVO DE SUPERFICIE.


(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente que se adapta a un usuario que comprende: A. una silueta que comprende: (i) un primer extremo, (ii) un segundo extremo, en donde el segundo extremo se encuentra en relación opuesta al primer extremo, y (iii) un primer borde que se extiende longitudinalmente, opuesto a un segundo borde que se extiende longitudinalmente, los extremos que se extienden longitudinalmente conectan el primer y el segundo extremos; B. una porción con capas que comprende: (i) un núcleo absorbente y (ii) una hoja de respaldo; C. medios para doblar una porción del artículo absorbente entre al menos uno de los bordes que se extiende longitudinalmente y al menos uno de los extremos. 2.- El artículo absorbente que se adapta a un usuario de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque el núcleo absorbente comprende una silueta simétrica. 3.- El artículo absorbente que se adapta a un usuario de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque el núcleo absorbente comprende una silueta asimétrica.

4.- El artículo absorbente que se adapta a un usuario de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque el pliegue evita el núcleo absorbente.

(19) CO (11) N° de publicación: 9 (21) N° de solicitud: 02 041.784 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 16/05/2002 (71) Solicitante(s) MCNEIL-PPC, INC. (30) Prioridad (31) 09/863,529 (32) 23/05/2001 (33) US 09/962,425 25/09/2001 US (72) Inventor(es) ELENA FERNÁNDEZ-KLEINLEIN SOPHIE MANGIN (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: ARTICULOS ABSORBENTES ADAPTABLES.


(57) Resumen: 1.- Dispositivo para circulación del fluido sanguíneo reinyectable a un paciente, que comprende el acople de dos conjuntos tubulares o extensores, caracterizados individualmente así: Un primer extensor que penetra a un receptáculo con fluido inyectable, y que comprende: - Un pico o punta perforada que penetra en la

bolsa receptáculo contenedora del fluido inyectable,

- Un dosificador de aire, - Una porción tubular flexible, - Un filtro para retener eventuales materias de

fluido, - Grapas o clips de presión para estrangular o dar

paso a la corriente fluida, - Acoples macho-hembra extremas, Un segundo extensor adherible al cuerpo del paciente, que comprende: - Una porción tubular flexible con acople al extremo

tubular del primer elemento extensor, - Un acople o conector en Y,

- Porciones tubulares derivadas desde dicho

conector en Y, - Grapas o clips de presión para estrangular o dar

paso a la corriente fluida, - Acoples macho-hembra y tapones de cierre en

los extremos.

(19) CO (11) N° de publicación: 10 (21) N° de solicitud: 02 077.996 (51) Int Cl: A61J 1/05 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 03/09/2002 (71) Solicitante(s) GLOBALMED TECHNOLOGIES DE

COLOMBIA S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) DANILO OSCAR FERNANDEZ (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: CARLOS ORLANDO MAYA

RODRIGUEZ (54) Titulo: DISPOSITIVO EXTENSOR CORPORAL SANGUÍNEO.


(57) Resumen: 1.- Un plato con perforaciones múltiples para contener un compuesto para ensayos, dicho plato que comprende:

un elemento sustancialmente plano limitado por porciones laterales dependientes hacia abajo y con una superficie superior;

una pluralidad de perforaciones colocadas en dicho elemento plano y adaptadas para contener muestras de dicho compuesto, cada una de dichas perforaciones con una abertura localizada en dicha superficie superior, el primer grupo de dichas perforaciones en un arreglo adyacente a una de dichas porciones laterales y

una primera cámara alongada que se extiende dentro de dicho elemento plano a lo largo de dicha porción lateral y colocado entre dicha porción lateral y dicho primer grupo de perforaciones, dicha primera cámara estando adaptada para contener un fluido con la capacidad de actuar como una reserva de calor y resistir cambios de temperatura de dichas muestras en dicho primer grupo de perforaciones relativo a las muestras en otras dichas perforaciones. 2.- Un plato con múltiples perforaciones de acuerdo con la Reivindicación 1, donde dicho elemento plano está hecho de un material transparente para las microondas.

(19) CO (11) N° de publicación: 11 (21) N° de solicitud: 02 046.941 (51) Int Cl: A61J 3/00; B01J 19/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 31/05/2002 (71) Solicitante(s) AVENTIS PHARMACEUTICALS INC. (30) Prioridad (31) 09/875,999 (32) 07/06/2001 (33) US (72) Inventor(es) FAHAD A.D. AI-OBEIDI RICHARD E. AUSTIN (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMAN (54) Titulo: PLATOS CON MÚLTIPLES PERFORACIONES CON RESERVA DE CALOR PERIMENTAL.


(57) Resumen: 1.- La aplicación del parche de membrana interna de la cáscara de huevo de ave fue superior a la cicatrización por segunda intención respecto a la generación de capilares sanguíneos los cuales proliferaron durante la primera semana, después de éste periodo de multiplicación excesiva en el número de capilares empezó a disminuir hasta llegar a emparejarse con el número de capilares presentes en el grupo de segunda intención el cual tuvo una proliferación de vasos muy discreta y su número máximo de vasos lo consiguió cerca al día catorce día desde que el número de capilares empieza a disminuir hasta igualarse al grupo de tratamiento uno. Esto indica que la formación de tejido de granulación es mas rápida pues, en la fase proliferativa de la reparación, cuando los fibroblastos migran hacia la herida son seguidos de nuevos capilares los cuales se forman a partir de células endoteliales embrionarias y son las características sobresalientes del tejido de granulación. Dos o tres días después de haberse lesionado el tejido, se hacen presentes las primeras yemas capilares de neo formación, a partir de los vasos de áreas de circundantes. Hay una multiplicación de células endoteliales los cuales extienden su citoplasma hasta formar un tubo en el cual pueden observarse células sanguíneas las cuales se

mueven al ritmo del latido cardíaco. Se realiza una anastomósis rápidamente, a la vez que van creciendo hacia el interior del área necrótica y en sentido perpendicular a la superficie de la herida; aproximadamente después del día sexto de la reparación los vasos neo formados tienden a disminuir de calibre y a desaparecer, al cabo de 8 a 10 días se pueden observar muy pocos capilares. Respecto a la formación de costra o escara se puede afirmar que el parche tuvo un efecto positivo a la cicatrización ya que éste impidió la formación de costra, ya que al cabo de unas cuatro horas de haberse producido la lesión, las células epiteliales comienzan a realizar la migración desde los bordes de la herida centrípetamente, la velocidad de migración varía de acuerdo al grado de deshidratación del coágulo por lo que se considera que la costra obstaculiza la epitelización; éstas células requieren gran cantidad de oxígeno para su multiplicación y migración. En las heridas abiertas principalmente el suministro de oxígeno proviene de la atmósfera y en menor grado es aportado por el tejido conectivo subyacente. Por debajo de la costra se dan condiciones desfavorables para las células epiteliales de neoformación. ...

(19) CO (11) N° de publicación: 12 (21) N° de solicitud: 03 073.393 (51) Int Cl: A61K 9/70; 35/54 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 26/08/2003 (71) Solicitante(s) LUIS JULIO MORENO MARTÍNEZ y (30) Prioridad (31) (32) (33) DAVID NICOLÁS RINCÓN

VELANDIA (72) Inventor(es) LUIS JULIO MORENO MARTÍNEZ DAVID NICOLÁS RINCÓN

VELANDIA (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: (54) Titulo: PARCHE A BASE DE MEMBRANA INTERNA DE CÁSCARA DE HUEVO DE AVE PARA LA CICATRIZACIÓN

DE HERIDAS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula:

(donde R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo de hidrocarburos que puede ser sustituido, un grupo heterocíclico no aromático que puede ser sustituido, R2 es un grupo de hidrocarburos que puede ser sustituido, un grupo heterocíclico no aromático que puede ser sustituido, o R1 y R2 pueden combinarse entre sí con A para formar un grupo heterocíclíco que puede ser sustituido; A es N o N+ - R5. Y- (R5 es un grupo de hidrocarburos; Y- es un contraanión); R3 es un grupo de hidrocarburos cíclicos que puede ser sustituido o un grupo heterocíclico que puede ser sustituido; o n es 0 o 1; R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo de hidrocarburos que puede ser sustituido, un grupo heterocíclico que puede ser sustituido, un grupo alcoxi que puede ser sustituido, un grupo ariloxi que puede ser sustituido o un grupo amino que puede ser sustituido, E es un grupo de hidrocarburos alifáticos divalentes que puede ser sustituido por uno o más grupos(s) distintos(s)

de oxo; G1 es un enlace, CO o SO2; G2 es CO, SO2, NHCO, CONH u OCO: J es metina o un átomo de nitrógeno; y cada uno de Q y R es un enlace o un hidrocarburo alifático C1-3 divalente que puede ser sustituido; con la condición de que J sea metina cuando Ge es OCO, que Q o R -uno de ellos no sea un enlace cuando el otro es un enlace y que cada uno de los siguientes, Q y R, no esté sustituido por uno o más grupo(s) oxo cuando G1 es un enlace) o una sal del mismo.

(19) CO (11) N° de publicación: 13 (21) N° de solicitud: 00 074.305 (51) Int Cl: A61K 31/13 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 29/09/2000 (71) Solicitante(s) TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES,

LTD. (30) Prioridad (31) 282088/1999 (32) 01/10/1999 (33) JP 046749/2000 18/02/2000 JP (72) Inventor(es) SHINICHI IMAMURA SHOHEI HASHIGUCHI TAEKO HATTORI Y OTROS (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: COMPUESTOS DE AMINA CÍCLICA, SU PRODUCCIÓN Y SU USO.


(57) Resumen: 1.- Un método para incrementar la viscosidad de una formulación farmacéutica para administración oral o tópica que comprende los pasos de combinar:

a) una cantidad efectiva de uno o más ingredientes activos hidrofobicos; b) de 5 a 50% de uno o más compuestos seleccionados de esteres de poliglicerol o ácidos grasos de fórmula (1) CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O-]NCH2-CHOR-CH2OR (1)

en donde n es un entero de 4 a 13 y R es H ó CO R' en donde R' es un alquilo hidroxilado saturado o insaturado de C8-22 y en donde por lo menos un grupo R no es hidrógeno;

c) de 5 a 50% de uno o más compuestos seleccionado de ésteres de poliglicerol o ácidos grasos y/o ácidos grasos insaturado de fórmula (2) CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O-]NCH2-CHOR-CH2OR (2)

en donde N es un entero de 0 a 10 y R es H ó COR" en donde R" es un alquilo hidroxilado saturado o insaturado de C8-22, y en donde mientras al menos un grupo R no es hidrógeno;

d) de 5 a 50% de uno o más compuestos seleccionados de triglicerido de macrogol ésteres de glicerol, gliceridos parciales o ácidos grasos ó esteres de macrogol de ácidos grasos en los cuales la cantidad promedio de oxido de etileno reaccionado en la síntesis de estas sustancias varia desde 50 a 150 moles y constantemente la proporción entre los componentes b) y d) es desde 0,1:1 hasta 10:1;

en donde los anteriores porcentajes son seleccionados de un total del 100%;

y donde después de la disolución con agua 1:1 en volumen la viscosidad de la disolución se incrementa hasta por lo menos 5 veces en comparación con la composición sin diluir.

(19) CO (11) N° de publicación: 14 (21) N° de solicitud: 00 061.955 (51) Int Cl: A61K 31/21; 31/185 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 17/08/2000 (71) Solicitante(s) GALENA SA (30) Prioridad (31) 9919288.2 (32) 17/08/1999 (33) GB (72) Inventor(es) TOMAS ANDRYSEK MILAN STUCHLIK ALES VRANA Y OTROS (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA ADMINISTRACIÓN ORAL O TÓPICA.


(57) Resumen: 1.- Una forma de unidad de dosis farmacéutica del tipo de cápsulas de gelatina rígida que presenta una mejor disolución y biodisponibilidad, caracterizada porque comprende clonixinato de lisina pulverizado como ingrediente activo junto a excipientes farmacéuticos compatibles. 2.- Una forma de unidad de dosis farmacéutica de acuerdo a la reivindicación 1, caracterizada porque contiene 20 a 300 mg de clonixinato de lisina. 3.- Una forma de unidad de dosis farmacéutica de acuerdo a la reivindicación 2, caracterizada porque contiene 125 mg de clonixinato de lisina. 4.- Procedimiento para la preparación de una unidad de dosis de acuerdo a la reivindicación 1, caracterizado porque comprende la preparación de la mezcla homogénea de clonixinato de lisina pulverizado y excipientes farmacéuticamente aceptables y posteriormente, el llenado de dicha unidad de dosis.

5.- El uso de una unidad de dosis de acuerdo a la reivindicación 1, caracterizado porque dicha unidad de dosis es utilizada como analgésico y /o antiinflamatorio.

(19) CO (11) N° de publicación: 15 (21) N° de solicitud: 02 105.290 (51) Int Cl: A61K 31/44 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 20/11/2002 (71) Solicitante(s) ROEMMERS S.A.I.C.F. (30) Prioridad (31) PA/2001/0119

64 (32) 22/11/2001 (33) MX

(72) Inventor(es) FRANCISCO FERNÁNDEZ ZAMBRANO JOSE LUIS LAURIA ENRIQUE JORGE PODESTA (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: RUBIELA ARIAS DE FAJARDO (54) Titulo: UNA FORMA DE UNIDAD DE DOSIS FARMACÉUTICA DEL TIPO DE CAPSULAS RIGIDAS QUE CONTIENE

CLONIXINATO DE LISINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y EL USO DE DICHA UNIDAD DE DOSIS COMO ANALGÉSICO Y/O ANTIINFLAMATORIO.


(57) Resumen: 1.- Una composición pediculicida caracterizada porque contiene como compuesto activo al menos un alcohol saturado de cadena normal o ramificada de entre 8 y 16 átomos de carbono. 2.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque dicho alcohol es seleccionado de entre: 1-octanol; 2-octanol; 1-nonanol; 2-nonanol; 1-decanol; 2-decanol; 1-undecanol; 2-undecanol; 1-dodecanol; 2-dodecanol; 1-tridecanol; 2-tridecanol; 1-tetradecanol; 2-tetradecanol; 1-pentadecanol; 2-pentadecanol; 1-hexadecanol y 2-hexadecanol, sus isómeros y sus mezclas. 3.- Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el contenido de dicho alcohol está comprendido entre 1 y 20% p/p.

4.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 3, caracterizada porque el contenido de dicho alcohol está comprendido entre 5 y 12% p/p. 5.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 3, caracterizada porque el contenido de dicho alcohol es del 10% p/p.

(19) CO (11) N° de publicación: 16 (21) N° de solicitud: 02 051.819 (51) Int Cl: A61K 31/45 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 17/06/2002 (71) Solicitante(s) LABORATORIOS ELEA S.A. C.I.F. Y

A. INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS Y TÉCNICAS DE LAS FUERZAS ARMADAS

(30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) NORBERTO CASSANI EDUARDO NICOLAS ZERBA MARIA INES PICOLLO (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: JAIME EDUARDO DELGADO

VILLEGAS (54) Titulo: UNA COMPOSICIÓN PEDICULICIDA.


(57) Resumen: 1.- Una composición endoparasicitida en gel que contiene: aproximadamente 1.0% a 3.5% peso/peso de moxidectina; aproximadamente 10.0% a 15.0% peso/peso de praziquantel; aproximadamente 4.0% a 24.0% peso/peso de alcohol bencílico; aproximadamente 1.0% a 34.0% peso/peso de etanol; aproximadamente 2.0% a 15.0% peso/peso de dióxido de silicio coloidal; aproximadamente 1.0% a 20.0% peso/peso de un surfactante y aproximadamente 35.0% a 61.0% peso/peso de un aceite. 2.- La composición de acuerdo con la Reivindicación 1 en donde el aceite es dicaprilato/dicaprato de propilen glicol o triglicérido de dicaprílico/dicáprico. 3.- La composición de acuerdo con la Reivindicación 1 en donde la moxidectina está presente en aproximadamente 1.5% a 2.5% peso/peso. 4.- La composición de acuerdo con la Reivindicación 1 en donde el praziquantel está presente en aproximadamente 12.0% a 13.0% peso/peso.

5.- La composición de acuerdo con la Reivindicación 1 en donde el alcohol bencílico está presente en aproximadamente 18.0% a 22.0% peso/peso.

(19) CO (11) N° de publicación: 17 (21) N° de solicitud: 02 073.011 (51) Int Cl: A61K 31/45; 31/50; 31/70 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 21/08/2002 (71) Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/315,104 (32) 27/08/2001 (33) US (72) Inventor(es) SHOBHAN SHASHIKANT SABNIS JON CHARLES HAYES JACOB ALLEN ZUPAN (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (54) Titulo: COMPOSICIÓN ENDOPARASITICIDA EN GEL.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula I:

en donde:

A y B son cada uno H, o forman juntos un enlace adicional,

X es CH2 ó CO, Y es O, S, NR2 [R2 siendo H o alquilo (de 1 a 4

átomos de carbono)], CH2, u O-CH2, y R1 es H o alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono), en forma de base libre o de sal de adición de

ácido. 2.- Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula 1 como se define en la reivindicación 1, o una sal del mismo, el cual incluye el paso de convertir, en un compuesto de la fórmula II:

en donde A, B, X, Y, y R1 son como se definen en la reivindicación 1, y R3 es alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono), el grupo alcoxilo en un grupo hidroxilo, y recuperar el compuesto así obtenido de la fórmula I en forma de base libre o de sal de adición de ácido. 3.- Un compuesto de la reivindicación 1, en forma de base libre o de sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, para utilizarse como un producto farmacéutico. 4.- Un compuesto de la fórmula 1, en forma de base libre o de sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, para utilizarse en el tratamiento de glaucoma y o miopía.

(19) CO (11) N° de publicación: 18 (21) N° de solicitud: 02 112.478 (51) Int Cl: A61K 31/47 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 11/12/2002 (71) Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) RUDOLF MARKSTEIN PETER GULL ESTEBAN POMBO VILLAR (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: DERIVADOS DE BENZO [g] QUINOLINA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula 2

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: X es -C(O)- o -CH(OR7); y R2 es hidrógeno o alquilo C1-C4; cada R7 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, alquinilo C2-C20, -C(O)alquilo C1-C20, -C(O)alquenilo C2-C20, -C(O)alquinilo C2-C20, -C(O)N(H)alquilo C1-C10, -C(O)N(H)alquenilo C2-C20, -C(O)N(H)alquinilo C2-C20, -SO2(O)alquilo C1-C20, -SO2(O)alquenilo C2-C20, -SO2(O)alquinilo C2-C20 o -PO42-; R8 es hidrógeno o metilo:

R9 es 2 o 4"-oxacladinosilo; y

R5 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, ciano, -CH2S(O)p alquilo C1-C10, -CH2S(O)p alquenilo C2-C10, -CH2S(O)p alquinilo C2-C10, en los que p es un número entero que varía de 0 a 2, -CH2O(alquilo C1-C10), -CH2O(alquenilo C2-C10), -CH2O(alquinilo C2-C10), -CH2N(hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o alquinilo C2-C10)(hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o aIquinilo C2-C10), -(CH2)m(arilo C6-C10) o -(CH2)m(heteroarilo de 5-10 miembros), en los que m es un número entero que varía de 0 a 4 y en los que los restos alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo y heteroarilo de los grupos anteriores están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, ciano, nitro, trifluorometilo, azido, -C(O)alquilo C1-C10, -C(O)alquenilo C2-C10, -C(O)alquinilo C2-C10, -OC(O)alquilo C1-C10, -OC(O)alquenilo C2-C10, -OC(O)alquinilo C2-C10, -N(hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o alquinilo C2-C10)C(O)(alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o alquinilo C2-C10), -C(O)N(hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o alquinilo C2-C10)(hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o alquinilo C2-C10), -N(hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o alquinilo C2-C10)(hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o alquinilo C2-C10), alcoxi C1-C10, arilo C6-C10 y heterociclo de 5-10 miembros, hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, arilo C6-C10 y heteroarilo de 5-10 miembros.

(19) CO (11) N° de publicación: 19 (21) N° de solicitud: 99 072.704 A (51) Int Cl: A61K 31/70; C07H 19/01 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 18/11/1999 (71) Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/109,399 (32) 20/11/1998 (33) US (72) Inventor(es) ROBERT JOHN RAFKA BARRY JAMES MORTON COLMAN BRENDAN RAGAN Y OTROS (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (54) Titulo: AZALIDAS DE 13 MIEMBROS UTILES COMO AGENTES ANTIBIÓTICOS.


(57) Resumen: 1.- Un método para prevenir muerte súbita en un animal, que comprende administrar a dicho animal una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista del factor que libera corticotropina. 2.- El método de la reivindicación 1, en el que dicho antagonista del factor que libera corticotropina es un compuesto de Fórmula I ó II:

o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que la línea de trazado discontinua representa un doble enlace opcional; A es -CR7 ó N; B es -NR1R2, -CR1R2R11, -C(=CR1R12)R2, -NHCR11R1R2, -OCR11R1R2, -SCR11R1R2, -CR11R2OR1, -CR11R2SR1, -C(S)R2, -NHNR1R2, -CR2R11NHR1 ó -C(O)R2; D es N ó CR10 cuando un enlace doble conecta E y D y E es -CR4; -CR10 cuando un enlace doble conecta E y D y E es N; o -CR8R9, -CHR10, -C = O, C = S, C = NH ó -C = NCH3 cuando un enlace sencillo conecta E y D;

E es -CR4 ó N cuando un enlace doble conecta E y D, y E es -CR4R6 ó -NR6 cuando un enlace sencillo conecta E y D; Y es N ó -CH; Z es NH, O, S, -N-(alquilo C1-C2) ó CR12R13, donde R12 y R13 son cada uno, independientemente, hidrógeno, trifluorometilo o metilo, o uno de R12 y R13 es ciano y el otro es hidrógeno o metilo; R1 es hidrógeno o alquilo C1-C6 que está opcionalmente sustituido hasta con dos sustituyentes seleccionados independientemente entre hidroxi, ciano, nitro, fluoro, cloro, bromo, yodo, CF3, alcoxi C1-C4, -O-CO-(alquilo C1-C4), -O-CO-NH-(alquilo C1-C4), -O-CO-N-(alquil C1-C4)-(alquilo C1-C2), -NH-(alquilo C1-C4), -N-(alquil C1-C2)-(alquilo C1-C4), -S-(alquilo C1-C4), -N-(alquil C1-C4)-CO-(alquilo C1-C4), -NHCO-(alquilo C1-C4), -CO2-(alquilo C1-C4), -CONH-(alquilo C1-C4), -CON-(alquil C1-C4)-(alquilo C1-C2), (alquil C1-C4)-sulfinilo, (alquil C1-C4)-sulfonilo y (alquil C1-C4)-sulfanilo, y donde dichos restos alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4 y alquilo C1-C4 en los grupos R1 anteriores contienen opcionalmente un enlace doble o triple; R2 es alquilo C1-C6, heteroarilo, arilo, heteroaril-(alquilo C1-C4) o aril-(alquilo C1-C4), donde dicho arilo y el resto arilo de dicho (aril)-alquilo C1-C4 se seleccionan del grupo constituido por fenilo y naftilo, y ...

(19) CO (11) N° de publicación: 20 (21) N° de solicitud: 00 020.442 (51) Int Cl: A61K 31/395 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 22/03/2000 (71) Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/127,659 (32) 02/04/1999 (33) US (72) Inventor(es) ANTHONY ANDREA FOSSA (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (54) Titulo: MEJORA EN LA DISPERSIÓN DE QT Y EN LA VARIABILIDAD DE LA FRECUENCIA CARDIACA CON

ANTAGONISTAS DE CRF PARA PREVENIR MUERTE SÚBITA.


(57) Resumen: 1.- Una preparación antiácida líquida, caracterizada porque comprende: a) un compuesto activo neutralizante de ácido seleccionado del grupo que consiste de compuestos que contienen calcio, compuestos que contienen aluminio, compuestos que contienen magnesio, y mezclas de los mismos; y b) un adyuvante antimicrobiano seleccionado del grupo que consiste de propilenglicol en una cantidad mayor de 2% en peso y menor de 15% en peso, glicerina en una cantidad de alrededor de 15 a aproximadamente 20% en peso, y combinaciones de propilenglicol en una cantidad de alrededor de 3 a aproximadamente 10% en peso, con glicerina en una cantidad de alrededor de 3 a aproximadamente 10% en peso, con base en el peso total de la preparación. 2.- La preparación de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el compuesto activo neutralizante de ácido se selecciona del grupo que consiste de carbonato de calcio, carbonato de magnesio, trisilicato de magnesio, hidróxido de magnesio, hidróxido de aluminio, y mezclas de los mismos. 3.- La preparación de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el compuesto activo

neutralizante de ácido es una mezcla de hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio.

(19) CO (11) N° de publicación: 21 (21) N° de solicitud: 03 051.020 (51) Int Cl: A61K 33/06 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 16/06/2003 (71) Solicitante(s) MCNEIL-PPC, INC. (30) Prioridad (31) 10/171,707 (32) 14/06/2002 (33) US (72) Inventor(es) DONALD L. HASENMAYER JOHN CASE ABBIE GENTRY INDU G. SHAH (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: COMPOSICIONES ANTIÁCIDAS LÍQUIDAS.


(57) Resumen: 1.- Combinación farmacéutica caracterizada porque comprende la administración de un péptido con actividad tipo factor de crecimiento epidérmico conjuntamente con el péptido secretagogo de la hormona de crecimiento GHRP-6, para la profilaxis y el tratamiento del daño tisular debido a falta de irrigación sanguínea arterial y sus secuelas en tejidos animales y humanos. 2.- Combinación farmacéutica según la reivindicación 1 caracterizada porque el péptido con actividad tipo factor de crecimiento epidérmico puede ser el propio factor de crecimiento epidérmico (EGF), el factor de crecimiento transformante tipo alpha (TGF-□□□o el factor de crecimiento tipo factor de crecimiento epidérmico que une Heparina (HB-EGF). 3.- Combinación farmacéutica según la reivindicación 1 caracterizada porque el péptido con actividad tipo factor de crecimiento epidérmico y el péptido secretagogo de la hormona de crecimiento GHRP-6 se encuentran formando parte de una misma composición farmacéutica, la cual comprende además un excipiente apropiado. 4.- Combinación farmacéutica según la reivindicación 1 caracterizada porque el péptido secretagogo de la hormona

de crecimiento GHRP-6 sólo o combinado con el péptido con actividad tipo factor de crecimiento epidérmico (EGF) se aplican por separado en un individuo como parte de un mismo tratamiento profiláctico o terapéutico.

(19) CO (11) N° de publicación: 22 (21) N° de solicitud: 01 110.779 (51) Int Cl: A61K 38/18 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 28/12/2001 (71) Solicitante(s) CENTRO DE INGENIERIA

GENETICA Y BIOTECNOLOGIA (30) Prioridad (31) 2001/0005 (32) 03/01/2001 (33) CU (72) Inventor(es) JORGE BERLANGA ACOSTA GERARDO ENRIQUE GUILLÉN NIETO DIANA GARCIA DEL BARCO HERRERA Y OTROS (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (54) Titulo: COMBINACIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL DAÑO TISULAR DEBIDO A FALTA DE

IRRIGACIÓN SANGUÍNEA ARTERIAL.


(57) Resumen: 1.- Equipo pulverizador manual para pesticidas y herbicidas, que comprendiendo un depósito contenedor de la sustancia activa a pulverizar, así con una unidad de bombeo accionable mediante una palanca manual que se relaciona con una biela, montada entre la parte superior de la unidad de bombeo y la propia palanca, estando la referida unidad de bombeo constituida a partir de un cilindro en cuyo interior juega un pistón con una tapa superior a la que se vincula la biela que se relaciona con la palanca, comprendiendo además un tubo de aspiración montado entre una cámara inferior y la propia tapa del pistón, incluyendo también un agitador interior y externamente unos medios de fijación de unas correas mediante las que se consigue la sujeción del conjunto del equipo sobre la espalda del usuario, caracterizado porque el depósito (1) presenta una curvatura en sentido horizontal y otra curvatura en sentido vertical para la correcta adaptación a la espalda del usuario, así como la posibilidad de utilización de manera ambidiestra; habiéndose previsto que la parte inferior del aludido depósito cuente, en correspondencia con sus esquinas, con respectivas patas (7) fijables en el propio proceso de moldeo del depósito (1), estando esas patas (7) afectadas de pasos u orificios (7') que posibilitan el montaje de la palanca de accionamiento manual (8), tanto a un lado como a otro para su utilización por personas diestras y no diestras; con

la particularidad de que el cilindro (19) a partir del cual se constituye la unidad de bombeo se fija sobre un cuello establecido en una abertura superior del depósito (1), mediante una tuerca (5), mientras que inferiormente queda apoyada en un filtro (29) que se constituye además en medio de montaje de una válvula antirretorno y de admisión (25) entre el depósito (1) y la correspondiente cámara de compresión (24), a partir de la cual es aspirado el producto o sustancia activa mediante el correspondiente tubo de aspiración (22), estando éste montado en un canal (21) conformado en el pistón (20), de manera independiente a la cámara de dicho pistón (20).

(19) CO (11) N° de publicación: 23 (21) N° de solicitud: 02 086.714 (51) Int Cl: B05B 011/000; 9/04 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 26/09/2002 (71) Solicitante(s) CENTRAL AGRÍCOLA BOVI, S.L. (30) Prioridad (31) 200102181 (32) 28/09/2001 (33) ES (72) Inventor(es) FERNANDO BONET VILLORIA FELIP FENOLLOSA ARTES (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: EQUIPO PULVERIZADOR MANUAL PARA PESTICIDA Y HERBICIDAS.


(57) Resumen: 1.- Un molde para una máquina de formación de artículos de vidrio que comprende hierro dúctil Ni-Resist (tipo D5) austenítico que tiene un contenido de magnesio en el rango de 0,01 a 0,04% en peso, un contenido de azufre en la cantidad de 0,00 a 0,01% en peso, y un contenido de titanio en la cantidad de 0,01 a 0,25% en peso. 4.- Un método de elaborar un molde para una máquina de formación de artículos de vidrio que comprende los pasos de: (a) fundir el molde de un hierro dúctil Ni-Resist Tipo

D5 austenítico de acuerdo con ASTM-A439-84, y (b) controlar selectivamente la conductividad térmica

del molde durante dicho paso (a) controlando selectivamente el contenido de magnesio del molde en el rango de 0,01 a 0,04% en peso, el contenido de azufre en el rango de 0,00 a 0,01% en peso y el contenido de titanio en el rango de 0,01 a 0,25% en peso.

(19) CO (11) N° de publicación: 24 (21) N° de solicitud: 02 049.640 (51) Int Cl: B22D 17/22; C03B 9/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 11/06/2002 (71) Solicitante(s) OWENS-BROCKWAY GLASS

CONTAINER, INC. (30) Prioridad (31) 09/879,495 (32) 12/06/2001 (33) US (72) Inventor(es) DAVID L. LEWIS (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: MOLDE DE FORMACIÓN DE ARTÍCULOS DE VIDRIO Y MÉTODO DE FABRICACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Dentro de parejas de tornillos usados para transmisión de potencia, con las siguientes características básicas: El par de tornillos constituye una pareja que trabaja con acción conjugada. La mano de hélice de cada tornillo, es opuesta para ambas partes cuando los engranajes son externos, y son de la misma mano, cuando son internos. Los pasos de rosca, y los diámetros de paso de las partes están en proporción directa. La mejora está caracterizada porque el contacto entre las partes se hace tan amplio como posible, visto en el plano de rotación, por medio de darle a la rosca de la pieza generada un perfil tal que toque la línea helicoidal de la parte generadora, desde la línea de centros de un lado de ésta, continuamente hasta la porción más externa de la rosca. Cuando la línea helicoidal hace contacto con el otro flanco de la rosca, esto es cuando la transmisión opera en reversa, el lado de la rosca en contacto con la línea helicoidal generadora, se invierte con respecto a la línea de centros.

(19) CO (11) N° de publicación: 25 (21) N° de solicitud: 02 076.759 (51) Int Cl: B23F 1/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 29/08/2002 (71) Solicitante(s) MIGUEL ALEJANDRO PARDO

CARDENAS (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) MIGUEL ALEJANDRO PARDO

CARDENAS (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: JORGE E. VERA VARGAS (54) Titulo: PERFIL DE NOVOLUTA PARA ENGRANAJES DE POTENCIA.


(57) Resumen: 1.- Perfeccionamientos introducidos en cortadoras de cerámica, siendo dichas cortadoras del tipo de las que disponen de una base para el apoyo de la pieza de cerámica a cortar, de unas guías longitudinales para el montaje desplazable de un soporte sobre el que se encuentra montado un porta-rodel abatible, provisto de un orificio roscado para el montaje de una palanca de accionamiento que inmoviliza el mango del rodel en el porta-rodel y que permite presionar y desplazar el rodel sobre la pieza de cerámica marcando la línea de rotura o corte de la misma; caracterizados porque el mango del rodel presenta en su periferia al menos tres rebajes longitudinales de cualquier gometría, destinados a reducir la frecuencia de vibración del mismo durante el rallado de las piezas cerámicas, y al menos un plano longitudinal, coplanario o adentrado respecto a la superficie exterior general del mango, para la actuación del extremo de la palanca encargado de inmovilizarlo en el porta - rodel.

(19) CO (11) N° de publicación: 26 (21) N° de solicitud: 03 086.072 (51) Int Cl: B28D 7/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 29/09/2003 (71) Solicitante(s) GERMANS BOADA, S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JOSEPH TORRENTS I COMAS (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO G. (54) Titulo: PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN CORTADORAS DE CERÁMICA.


(57) Resumen: 1.- Sistema termo-homogenizadora-centrifugada para la fabricación de estructuras de polímeros de diversos tamaños y peso, caracterizado por una cámara rectangular térmica que acumula temperatura controlada y que en su cara lateral externa tiene anexa otra estructura rectangular que sirve de piscina refrigerante, con un anexo en su parte polar de un sistema mecánico que controla los giros respectivos de los diferentes modelos de moldes. 2.- Sistema termo-homogenizadora-centrifugada de acuerdo con reivindicación No. 1, caracterizado porque dicha cámara se puede elaborar de arcilla, ladrillo refractario, material sílice etc., 1). que a su vez contiene un anexo refrigerante (figura No. 1). 3.- Sistema termo-homogenizadora-centrifugada de acuerdo con la reinvindicación No 1, caracterizado porque en uno de los extremos y exterior a dicha cámara, va un sistema mecánico que consta de un motoreductor variable de escala de 10 a 120 RPM., capacidad de 3 caballos, capaz de cumplir funciones de giro controlado (figura No 5). 4.- Sistema termo-homogenizadora-centrifugada de acuerdo con la reinvindicación No 1, caracterizado por que a lo largo del piso de la cámara rectangular va un sistema

tubular galvanizado de 3/8 de diámetro, en forma de U (figura No 3), que contiene dispersores térmicos espaciados cada 100 centímetros. Dichas válvulas trabajan con gas propano siendo controladas por un pirómetro y su termocupla y además por las válvulas de registro de los tanques de gas y aire. Cuando las piezas tienen espesores de 3 mm se puede enfriar los moldes con pulverizadores de líquidos.

(19) CO (11) N° de publicación: 27 (21) N° de solicitud: 03 067.276 (51) Int Cl: B29C 39/00; B04B 1/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 06/08/2003 (71) Solicitante(s) MARIO YANKEL ALVAREZ SEGURA (30) Prioridad (31) (32) [Fecha] (33) [ P] ROBERTO HINDER ALVAREZ

SEGURA DIEGO AUGUSTO LEYVA GERMAN BERNAL GUTIERREZ (72) Inventor(es) MARIO YANKEL ALVAREZ SEGURA ROBERTO HINDER ALVAREZ

SEGURA DIEGO AUGUSTO LEYVA GERMAN BERNAL GUTIERREZ (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: (54) Titulo: MÁQUINA THERMO–HOMOGENIZADORA-CENTRIFUGADA.


(57) Resumen: 1.- Una película termoencogible para empacado que comprende:

(a) una película que comprende un polímero que tiene al menos 80% de polímero polietileno tereftalato por peso, en donde dicha película esta orientada de manera bi-axial en el rango 5% a 55%, dicha película tiene una superficie externa y una superficie interna; y

(b) un recubrimiento termo-sellable con base en solvente el al menos una de la superficies externa e interna.

2.- La película termoencogible de la reivindicación 1 en donde el recubrimiento termo-sellable con base en solvente comprende un adhesivo seleccionado de un grupo consistente de copolimeros de etileno vinil acetato, copolimeros de polietileno tereftalato, y combinaciones de los mismos. 3.- La película termoencogible en la reivindicación 1 en donde la película termoencogible adicionalmente comprende una capa metalizada por debajo del recubrimiento termo-sellable con base en solvente.

4.- La película termoencogible de la reivindicación 1 en donde la película está laminada a una o más capas adicionales para formar una película laminada. 5.- Una bolsa formada a partir de la película termoencogible de la reivindicación 1. 6.- Un paquete formado a partir de la película termoencogible de la reivindicación 1.

(19) CO (11) N° de publicación: 28 (21) N° de solicitud: 03 078.988 (51) Int Cl: B29C 65/02 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 09/09/2003 (71) Solicitante(s) E. I. DU PONT DE NEMOURS AND

COMPANY (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) TERRANCE D. KENDIG (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: LAMINA DE POLIÉSTER PARA EMPAQUE QUE SE ENCOGE Y SE SELLA AL CALOR.


(57) Resumen: 1.- Remolque de tren seguidor de perforadora de túneles que comprende un chasis (12) provisto de varias ruedas (14, 16, 18), que definen una dirección de avance del remolque, presentando dicho chasis, en reposo, un plano longitudinal vertical de simetría (PP') y un eje longitudinal, caracterizado por comprender, además: Por lo menos dos contenedores (30, 32) montados sobre el chasis de manera sensiblemente simétrica con respecto al plano longitudinal (PP') de simetría del chasis; Medios (40) para medir una inclinación eventual del chasis del remolque con respecto a la horizontal alrededor de su eje longitudinal; Medios de alimentación en líquido de los dos contenedores, y Medios (42, 38a, 38b) para dirigir la cantidad de líquido en cada contenedor en función de la medida de inclinación eventual, de tal forma que la cantidad de líquido contenida en cada contenedor cree un par de retroceso con respecto al eje longitudinal tendiente a compensar la inclinación eventual de dicho remolque.

(19) CO (11) N° de publicación: 29 (21) N° de solicitud: 02 010.236 (51) Int Cl: B60P 3/335; B62D 21/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 08/02/2002 (71) Solicitante(s) COMPAGNIE DU SOL (30) Prioridad (31) 0102556 (32) 26/02/2001 (33) JP (72) Inventor(es) JEAN-MARC SABATIE FRÉDÉRIC DAUGENNE JEAN-YVES PADOVANNI (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (54) Titulo: REMOLQUE DE TREN SEGUIDOR PARA PERFORADORA DE TÚNELES.


(57) Resumen: 1.- Proceso mejorado para grabado de vidrio que comprende las etapas de: - seleccionar láminas de vidrio lisas o decoradas - impregnar en dichas láminas una fina capa de sustancia liquida - sumergir las láminas impregnadas en un baño ácido para grabado de su superficie - neutralizar el contenido ácido remanente en la lámina - enjuagar la lámina para remover trazas de tinta remanente - secar las láminas grabadas. 2.- Proceso conforme a la reivindicación 1 en el cual dichas láminas previamente decoradas pueden venir recubiertas con una película de tinta de polipropileno impresa por serigrafía o screen. 3.- Proceso conforme a la reivindicación 1 en el cual la sustancia lípida impregnada sobre la lámina puede ser de naturaleza grasa mineral vegetal o animal. 4.- Proceso conforme a las reivindicaciones 1 y 3 en donde dicha sustancia lípida impregnada facilita la

permeabilidad del baño ácido de grabado sobre la superficie del vidrio en su inmersión dentro de dicho baño. 5.- Proceso conforme a la reivindicación 1 en donde la composición del baño ácido para grabado es de entre 90 y 200 partes por peso total de solución de ácido fluorhídrico (70-71%). Entre 15 y 50 partes por peso total de la solución de bifloruro de amonio. Entre 10 y 100 partes por peso total de la solución de alcohol hexahídrico. Entre 0.1 a 10 partes por peso total de la solución de ácido sulfúrico. 6.- Proceso conforme a las reivindicaciones 1 y 5 en donde: - el ácido fluorhídrico está presente entre 100 y 150 partes por peso total de la solución - el bifloruro de amonio está presente entre 20 y 40 partes por peso total de la solución - el alcohol hexahídrico esta presente entre 40 y 100 partes por peso total de la solución, y - el ácido sulfúrico está presente entre 2 y 4 partes del peso total de la solución.

(19) CO (11) N° de publicación: 30 (21) N° de solicitud: 03 085.401 (51) Int Cl: C03C 15/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 25/09/2003 (71) Solicitante(s) ANGELA CECILIA DEL CARMEN

RIVAS DE CARRION y FREDY PATRICIO CARRION VIVAR

(30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ANGELA CECILIA DEL CARMEN

RIVAS DE CARRION FREDY PATRICIO CARRION VIVAR (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: SANDRA MILENA RODRÍGUEZ S. (54) Titulo: PROCESO MEJORADO PARA GRABADO DE VIDRIO Y PRODUCTOS OBTENIDOS.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para aligerar la densidad de un volumen fijo en una mezcla de concreto, caracterizado por la sustitución proporcional de los agregados naturales pétreos, específicamente arena y/o brava de la mezcla, por un agregado de un material sintético polimérico preaditivado. 2.- Proceso según la reivindicación 1 en el cual dicho agregado sintético de sustitución proporcional se caracteriza por un polímero de poliestireno expandido en forma de esferas o perlas. 3.- Proceso conforme a las reivindicaciones 1 y 2 en el cual dicho poliestireno expandido tiene una densidad de 13 kilogramos por metro cúbico y un diámetro de 2 a 3 mm. 4.- Proceso conforme a la reivindicación 1 a 3 según el cual para un volumen deseado de mezcla de concreto aligerado con densidad por debajo de los 2.400 kilogramos por metro cúbico, la proporción de agregados pétreos naturales, grava o arena deberá ser reducida para dar cabida a una proporción de agregado sintético polimérico con base en perlas o esferas de poliestireno expandido.

5.- Proceso según las reivindicaciones 1 y 4 según el cual la mezcla de concreto aligerado obtenida puede variar entre los 500 y 2.000 kilogramos por metro cúbico dependiendo de las aplicaciones que se le de.

(19) CO (11) N° de publicación: 31 (21) N° de solicitud: 03 074.277 (51) Int Cl: C04B 16/08 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 28/08/2003 (71) Solicitante(s) CARLOS ALBERTO CARDONA

RUIZ (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) CARLOS ALBERTO CARDONA

RUIZ (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: CARLOS ALBERTO LEAL C. (54) Titulo: PROCESO DE ALIGERAMIENTO DE PESO EN EL CONCRETO CON AGREGADOS SINTÉTICOS Y

PRODUCTOS OBTENIDOS.


(57) Resumen: 1.- Pasta de moldeo obtenida mediante un procedimiento de mezclado y agitación a temperaturas controlables, de una serie de ingredientes que en su orden son: un polímetro polar, agua, agentes de relleno, espesantes acuosos, agentes de gelación, plastificantes, suavizantes, humectantes, colorantes, fragancias, lubricantes, preservativos y oleato - estearato de sodio. 2.- Pasta de moldeo según la reivindicación 1 en la cual la composición de los polímero polar, 25 a 50% de agentes de relleno, 25 a 45% de humectantes, 5 a16% de oleato de estearato de sodio, 1 a 2% de agentes de gelación, 1 a 5% de espesantes 1 a 2% de lubricantes, 1 a 5% de colorantes, 0.1 a 2% de plastificantes, 0.1 a 2% de fragancias y 0.1 a 2% de preservativos. 3.- Pasta de moldeo según las reivindicaciones 1 y 2 en donde el polímero polar es un alcohol polivinilico con un peso molecular entre 10.000 y 200.000 y un grado de hidrólisis mayor que el 80%. 4.- Pasta de moldeo según las reivindicaciones 1 y 2 en la cual el agente de gelación se escoge del grupo del ácido bórico, entre el bórax, el borato de sodio, el zinc y compuestos del zirconico.

5.- Pastas según las reivindicaciones 1 y 2 en el cual los agentes de rellenos se escogen entre el caolín, la mica, la arcilla, el talco, el carbonato de calcio y el silicato de aluminio preferiblemente. 6.- Pasta según las reivindicaciones 1 y 2 en donde el plastificante es un oleato - estearato de sodio en proporción de 40 a 80% de oleato y de 20 a 60% de estearato. 7.- Pasta según las reivindicaciones 1 y 2 en donde los espesantes incluyen derivados de celulosa como el hidroxietil celulosa, el hidroxipropil celulosa y el carboximetil celulosa, preferiblemente. 8.- Pasta según las reivindicaciones 1 y 2 en donde los espesantes incluyen además almidones, gomas, jabones de sodio y espesantes acrílicos. 9.- Pasta según las reivindicaciones 1 y 2 en donde los lubricantes son del orden de aceites vegetales, aceites minerales y parafina preferiblemente.

(19) CO (11) N° de publicación: 32 (21) N° de solicitud: 02 081.157 (51) Int Cl: C04B 33/04 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 11/09/2002 (71) Solicitante(s) JOSE JOAQUIN MEDINA ARIAS (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JOSE JOAQUIN MEDINA ARIAS (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: HERNAN RESTREPO CARDONA (54) Titulo: NUEVA PASTA PARA MOLDEAR Y RECREAR.


(57) Resumen: 1.- Un método de preparación de Crudos Pesados para darles mayor viscosidad, por medio de un tratamiento químico y hacerlos aptos para usarlos como cementos asfálticos en las tecnologías en frío y en caliente para la producción de pavimentos de todo orden. 2.- El método, de acuerdo con el punto 1, utiliza como reactantes el ácido sulfúrico y cal hidratada. 3.- El método, de acuerdo con el punto 2, utiliza el ácido sulfúrico en el rango 2.5 - 15% w/w por peso de crudo. 4.- El método, de acuerdo con el punto 2, utiliza el ácido sulfúrico en concentración entre 60 y 80% w/w, preferiblemente 70% w/w. 5.- El método, de acuerdo con el punto 2, utiliza la cal hidratada en el rango 5- 20% w/w por peso del crudo. 6.- El método, de acuerdo con el punto 2, recomienda adicionar el ácido sulfúrico a un crudo a temperaturas entre 100-150°C, preferiblemente 130 -140°C .

7.- El método, de acuerdo con el punto 6, recomienda dosificar el ácido sulfúrico al crudo durante 3-5min. y prolongar agitación entre 5min. y 5 horas a una velocidad entre 60-100 rpm, pero preferiblemente cercana a 60 rpm. 8.- El método, de acuerdo con el punto 5, recomienda dosificar la cal hidratada a la mezcla del crudo con ácido sulfúrico y prolongar agitación durante 5-10 min. más, a una velocidad de 60 rpm, para las mezclas en caliente.

(19) CO (11) N° de publicación: 33 (21) N° de solicitud: 02 213.003 (51) Int Cl: C07C 7/20; C10C 3/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 14/02/2002 (71) Solicitante(s) CORASFALTOS (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) LUIS ENRIQUE SANABRIA

GRAJALES LARISSA CHIMAN BORIS PECHENYI (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: LUIS ENRIQUE SANABRIA

GRAJALES (54) Titulo: CRUDOS PESADOS CON VISCOSIDAD ELEVADA Y MÉTODO DE SU PREPARACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Eplerenona de forma cristalina de forma L que tiene un sistema de cristal monoclínico y un patrón de difracción de polvo de rayos X con un pico en 8,0 ± 0,2° 2θ. 2.- Eplerenona cristalina de la reivindicación 1 que tiene un punto de fusión en el rango entre cerca de 223° C a cerca de 242° C. 3.- La eplerenona cristalina de la reivindicación 1 en la forma de partículas que tienen un tamaño de partícula D90 menor que cerca de 400 μm. 4.- La eplerenona cristalina de la reivindicación 1 en la forma de partículas que tienen un tamaño de partícula D90 de alrededor de entre 25 a cerca de 400 μm. 5.- La eplerenona cristalina de la reivindicación 1 en la forma de partículas que tienen un tamaño de partícula D90 de cerca de 0,01 a 15 μm.

(19) CO (11) N° de publicación: 34 (21) N° de solicitud: 01 087.295 (51) Int Cl: C07D 307/32; A61K 31/57 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 10/10/2001 (71) Solicitante(s) PHARMACIA CORPORATION (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) KATHLEEN P. BARTON THOMAS B. BORCHARDT MARLON V. CARLOS Y OTROS (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: FORMA CRISTALINA DE EPLERENONA.


(57) Resumen: 1.- Compuestos que fijan la estructura G-cuádruplex de ADN o ARN caracterizados en que responden a la siguiente fórmula general: ciclo aromático nitrogenado - NR3 - repartidor - NR'3 - ciclo aromático en la cual ● el ciclo aromático nitrogenado representa: ◊ una quinoleína o isoquinoleína eventualmente sustituida por al menos un radical elegido entre un grupo N(Ra)(Rb) en el cual Ra y Rb, idénticos o diferentes, representan el hidrógeno o un radical alquilo en C1-C4, y un grupo alcoxi o alquilo de cadena corta en C1-C4, o ◊ una quinoleína o isoquinoleína que posee un átomo de nitrógeno bajo la forma cuaternaria, o ◊ una benzamidina, o ◊ una piridina. ● El ciclo aromático representa: ◊ una quinoleína eventualmente sustituida por al menos un radical elegido entre un grupo N(Ra) (Rb) en el cual Ra y Rb, idénticos o diferentes, representan el hidrógeno o un radical alquilo en C1-C4 y un grupo alcoxi o alquilo de cadena corta en C1-C4, o ◊ una quinoleína que posee un átomo de nitrógeno bajo la forma cuaternaria, o ◊ una benzamidina, o ◊ una piridina, o

◊ un núcleo fenilo eventualmente sustituido por una agrupación halógena; alcoxi en C1-C4; ciano; carbonilamino eventualmente sustituido por uno o varios grupos alquilo en C1-C4; guanilo; alquiltio en C1-C4; amino, alquilamino en C1-C4, dialquilamino en C1-C4 por cada grupo alquilo y cuyas partes alquilo pueden formar conjuntamente un ciclo en C3-C8, nitro; alquilenoamino en C1-C4; alquenilenoamino en C2-C4; ◊ un núcleo heterociclico mono o bi o triciclico que tiene de 0 a 2 heteroátomos por ciclo siempre y cuando al menos un heteroátomo sea presente en al menos un ciclo eventualmente sustituido por uno o varios grupos alquilo en C1-C4 o por grupos alquileno en C1-C4 o alquenileno en C2-C4. ● R3 y R'3, idénticos o diferentes, representan independientemente el uno del otro el hidrógeno o un radical alquilo en C1-C4 ● el repartidor representa: - un grupo triacina eventualmente sustituido por un ciclo aromático tal y como está definido anteriormente o por un radical XR1 (R2) en el cual X representa un átomo de nitrógeno N para formar NR1R2, un radical alquilo alineado o ramificado en C1-C6 para formar alkR1R2, un átomo de oxígeno o para formar OR1 o un átomo de azufre S para formar SR1, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 35 (21) N° de solicitud: 02 025.874 (51) Int Cl: C07D 251/00; A61K 31/53 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 21/03/2002 (71) Solicitante(s) AVENTIS PHARMA S.A. (30) Prioridad (31) 01 03916 (32) 23/03/2001 (33) FR 01 10370 02/08/2001 FR (72) Inventor(es) PATRICK MAILLIET ABDELAZIZE LAOUI JEAN-FRANCOIS RIOU Y OTROS (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: DERIVADOS QUÍMICOS Y SU APLICACIÓN COMO AGENTE ANTITELOMERASA.


(57) Resumen: 1.- Un procedimiento para la síntesis rápida de un péptido en solución en un solvente orgánico o una mezcla de solventes orgánicos, donde el procedimiento comprende ciclos repetidos de las etapas (a) -(d) : (a) una etapa de acoplamiento, usando un exceso de

un componente carboxílico activado para acilar un componente amino,

(b) una etapa de extinción en que se usa un agente

barredor para remover las funciones carboxílicas activadas residuales, donde el agente barredor también puede usarse para la desprotección del péptido en crecimiento,

(c) una o más extracciones acuosas y

opcionalmente, (d) una etapa de desprotección separada, seguida por una o más extracciones acuosas, CARACTERIZADO porque el procedimiento comprende al menos una etapa

(b), denominada etapa (b'), en que una amina que comprende un anión libre o un anión latente es usada

como agente barredor de las funciones carboxílicas activadas residuales.

(19) CO (11) N° de publicación: 36 (21) N° de solicitud: 02 061.736 (51) Int Cl: C07K 1/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 17/07/2002 (71) Solicitante(s) AKZO NOBEL N.V. (30) Prioridad (31) 01202753.8 (32) 19/07/2001 (33) NL (72) Inventor(es) IVO FRANCI EGGEN PAULUS BERNARDUS WILHELMUS

TEN KORTENAAR CORNELIS ALBERT GRUSON

HAASNOOT (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: PROCESO PARA LA SÍNTESIS RAPIDA DE PÉPTIDOS EN SOLUCIÓN.


(57) Resumen: 1.- Procedimiento para impregnar perlas o esferas de poliestireno expandido con minerales o mezclas de los mismos finamente pulverizados, caracterizado por los siguientes pasos: - seleccionar un volumen de perlas de poliestireno

expandido con una densidad de entre 10 y 16 kilogramos por metro cúbico dentro de un recipiente

- agitar dicho volumen de perlas a través de un agitador de aspas de 120 rpm durante 3 minutos

- propiciar con dicha agitación una generación de calor superficial por la fricción entre las perlas o esferas de poliestireno

- sobre dichas perlas o esteras en caliente esparcir un polvo mineral o mezcla de minerales pulverizados durante dos minutos sin detener la agitación

- aspersar en la mezcla anterior un volumen de alcohol isopropílico o alcohol industrial como elemento fijador del polvo mineral sobre la superficie de las perlas de poliestireno expandido

- insuflar una corriente de aire al interior del recipiente de mezclado para evaporar dicho

alcohol y enfriar el volumen de perlas a la temperatura ambiente.

2.- Procedimiento según la reivindicación 1 en donde el volumen inicial de perlas por impregnar es de un metro cúbico. 3.- Procedimiento según la reivindicación 1 en donde el peso de mineral pulverizado de impregnación es de 1 kilogramo. 4.- Procedimiento según la reivindicación 1 en donde el volumen de alcohol isopropílico o industrial de fijación a la mezcla es de 300 ml.

(19) CO (11) N° de publicación: 37 (21) N° de solicitud: 03 074.865 (51) Int Cl: C08J 7/04; C04B 16/08; C08K

13/02 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 29/08/2003 (71) Solicitante(s) CARLOS ALBERTO CARDONA

RUIZ (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) CARLOS ALBERTO CARDONA

RUIZ (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: CARLOS ALBERTO LEAL C. (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA IMPREGNAR PERLAS DE POLIESTIRENO EXPANDIDO CON MINERALES EN

POLVO.


(57) Resumen: 1.- Un método para la fracturación de una formación subterránea que comprende las etapas de:

(a) la preparación de un fluido de fracturación de hidrocarburo líquido gelificado compuesto de un hidrocarburo líquido, una sal metálica polivalente de aluminio o hierro férrico de un éster de ácido fosfónico, teniendo el ácido fosfónico la fórmula:

donde R es un grupo alquilo que tiene desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 24 átomos de carbono y R' es un grupo alquilo que tiene desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4 átomos de carbono, un material de consolidación, agua y una cantidad de un agente fracturador en gel retrasado efectiva para romper dicho fluido gelificado de fracturación;

(b) contactar dicha formación subterránea con dicho fluido para fracturación de hidrocarburo gelificado

bajo condiciones efectivas para crear por lo menos una fractura en dicha formación subterránea. 2.- El método de la reivindicación 1, donde dicho líquido hidrocarburo es seleccionado a partir del grupo compuesto por olefinas, keroseno, diesel oil, gasoil, fuel oil, destilados de petróleo y petróleos crudos. 3.- El método de la reivindicación 1, donde dicha sal metálica polivalente de un éster de ácido fosfónico es producida por medio de la reacción de dicho éster de ácido fosfónico con un compuesto de hierro férrico.

(19) CO (11) N° de publicación: 38 (21) N° de solicitud: 02 015.140 (51) Int Cl: C10G 3/00; C09K 7/06 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 22/02/2002 (71) Solicitante(s) HALLIBURTON ENERGY

SERVICES, INC. (30) Prioridad (31) US09/792,109 (32) 23/02/2001 (33) US (72) Inventor(es) ROBERT S. TAYLOR GARY P. FUNKHOUSER DUNCAN OKLAHOMA (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (54) Titulo: MÉTODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE FORMACIONES SUBTERRÁNEAS CON

FLUIDOS HIDROCARBUROS GELIFICADOS.


(57) Resumen: 1.- Una composición sinérgica para eliminar ácaros y sus alergenos, caracterizada por comprender como ingredientes activos: a) Pix líquida y, b) Bencilbencenocarboxilato 2.- Una composición como en la reivindicación 1, caracterizada por comprender Pix líquida entre el 1% y el 5%, y Bencilbencenocarboxilato entre el 1% y el 15% sobre el peso total de la formulación. 3.- Una composición como en las reivindicaciones 1 y 2, caracterizada por comprender adicionalmente un solvente y un propelente. 4.- Una composición como en la reivindicación 3, caracterizada porque el solvente está comprendido entre el 60% y el 80% sobre el peso total de la formulación. 5.- Una composición como en la reivindicación 4 en la cual el solvente se selecciona de éter, etil hidrato, propilenglicol, alcohol isopropílico, glicerol, transcutol, labrasol, propanol, pentanol, glicofurol, N-metil-2-pirrolidona, polietilenglicol, 2-propanona.

6.- Una composición como en la reivindicación 5 en la cual el solvente es etil hidrato. 7.- Una composición como en la reivindicación 3 en la cual el propelente aceptable se selecciona entre: a) Una combinación de C2H6, C3H8, C4H10, C4H10. b) Una combinación de C2H6, C2H4F2.

c) Una combinación de C2H6,C2H6-O. d) Una combinación de C3H8, C4H10, C4H10, C2H6,

C5 H12.

(19) CO (11) N° de publicación: 39 (21) N° de solicitud: 03 068.947 (51) Int Cl: C11D 3/48; A01N 37/10 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 12/08/2003 (71) Solicitante(s) PROCAPS S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) GUSTAVO CUADROS TRILLOS EDUARDO EGEA BERMEJO (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: JOSÉ LUIS REYES VILLAMIZAR (54) Titulo: COMPOSICIÓN SINÉRGICA PARA ELIMINAR ÁCAROS Y SUS ALERGENOS.


(57) Resumen: 1.- Procedimiento de fabricación de azúcar refinada a partir de jugo azucarado, tal como jugo bruto de caña de azúcar o de remolacha azucarera, que contiene azúcares e impurezas, que comprende las operaciones: - de filtración tangencial del jugo azucarado para obtener un retenido y un filtrado, - ablandamiento del filtrado para obtener un filtrado ablandado, - concentración del filtrado ablandado para obtener un jarabe ablandado, - cromatografía del jarabe ablandado para obtener un extracto enriquecido en azúcares y un refinado enriquecido en impurezas, - de cristalización en dos o más de dos chorros, del extracto, para obtener el azúcar refinada y un desagüe, y - de combinación del desagüe con el jarabe ablandado con el fin de que éstos sean los dos sometidos a la operación de cromatografía. 10.- Instalación a la puesta en operación de un procedimiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque comprende: una fuente de jugo azucarado; medios de filtración tangencial del jugo proveniente de esta fuente, comprendiendo estos medios una salida del filtrado; medios de ablandamiento de filtrado, que comprenden una

salida del filtrado ablandado; medios de concentración del filtrado ablandado, que comprende una salida de jarabe; medios de cromatografía del jarabe, que comprenden una salida del refinado y una salida del extracto; medios de concentración del extracto, que comprenden una salida del extracto concentrado; medios de cristalización, de dos o más de dos chorros, del extracto concentrado, que comprende los medios de recuperación del azúcar cristalizada y los medios de recuperación del desagüe del último chorro de cristalización; y medios de alimentación de este desagüe hacia la cabeza de los medios de cromatografía.

(19) CO (11) N° de publicación: 40 (21) N° de solicitud: 03 031.731 (51) Int Cl: C13J 1/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 14/04/2003 (71) Solicitante(s) APPLEXION (30) Prioridad (31) 02/04794 (32) 17/04/2002 (33) FR (72) Inventor(es) MARC-ANDRÉ THEOLEYRE STANISLAS BAUDUIN (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: PROCEDIMIENTO E INSTALACIÓN DE FABRICACIÓN DE AZÚCAR REFINADA A PARTIR DE JUGO

AZUCARADO.


(57) Resumen: 1.- Un procedimiento para lixiviar una mena laterítica, que contiene óxido de níquel y/u óxido de cobalto, para preparar la extracción de al menos un metal, caracterizado porque a partir de agua y mena pulverizada, de la cual al menos un 80% en peso tiene tamaños de grano no superiores a 0,5 mm, se forma una suspensión bombeable, porque la suspensión que contiene la mena se hace pasar a través de un conducto de precalentamiento calentado indirectamente, siendo calentada la suspensión a 150 - 250°C, porque la suspensión calentada se hace pasar a través de una tubería de mezcla en la que se mezcla con la suspensión un ácido en una cantidad mínima de 10 kg por 100 kg de mena, calculada anhidra, y porque la suspensión que contiene el ácido se hace pasar a través de un reactor tubular con un período de parada en el que el período de parada de la suspensión es de al menos 0,1 minutos. 2.- Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque la suspensión que contiene la mena se bombea al tubo de precalentamiento y en el tubo de precalentamiento se mantiene una presión estática de 30 a 200 bar.

(19) CO (11) N° de publicación: 41 (21) N° de solicitud: 01 094.591 (51) Int Cl: C22B 3/04 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 02/11/2001 (71) Solicitante(s) MG TECHNOLOGIES AG (30) Prioridad (31) 100 55 550.0 (32) 09/11/2000 (33) DE (72) Inventor(es) NICOLA ANASTASIJEVIC SIEGFRIED SCHIMO HANS WERNER SCHMIDT HANS-JÜRGEN HEIBEL (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: MARÍA DEL CONSUELO ZARAMA

URDANETA (54) Titulo: PROCEDIMIENTO DE LIXIVIACIÓN DE UNA MENA LATERÍTICA PARA PREPARAR LA EXTRACCIÓN DE UN

METAL.


(57) Resumen: 1.- Un sistema de limpieza de piezas que utiliza una solución biodegradable caracterizado porque comprende: - un lavadero donde se colocan las piezas a ser

lavadas; - una unidad de reciclaje que contiene dos trampas

grasa, dos filtros para sólidos - un sistema eléctrico compuesto por una

resistencia eléctrica que calienta la solución biodegradable y por una bomba sumergible que recircula dicha solución, cuyos comandos se encuentran protegidos por una caja de PVC hermética.

2.- El sistema de limpieza de la reivindicación 1 caracterizado porque la primera trampa grasa de la unidad de reciclaje tiene en su parte superior un filtro que no permite el paso de partículas mayores a 80 micras, la segunda trampa grasa se encuentra en la parte inferior de la unidad de reciclaje. 3.- El sistema de limpieza de cualquiera de las reivindicaciones anteriores caracterizado porque la primera

trampa grasa contiene perlas de polipropileno que aumentan la velocidad de separación de las grasas.

(19) CO (11) N° de publicación: 42 (21) N° de solicitud: 02 077.689 (51) Int Cl: C23G 5/00; 5/06 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 02/09/2002 (71) Solicitante(s) WILLIAM RAFAEL RUDD LUCENA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) WILLIAM RAFAEL RUDD LUCENA (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: HERNANDO ALBERTO

VILLARRAGA ARDILA (54) Titulo: SISTEMA DE LIMPIEZA DE PIEZAS CON SOLUCIÓN BIODEGRADABLE.


(57) Resumen: Como parte de la evolución natural de los procesos humanos, el sector de la construcción en general y el de la arquitectura requieren de materiales resistentes, livianos y económicos como el YESO ALIGERADO RECUBIERTO que está caracterizado por: I. Es un Material de Baja Densidad Baja densidad de 0.6Ton/m3 y aún menor con buenas propiedades mecánicas después de la evaporación completa del agua en exceso, bien sea al aire libre por tres semanas o en tiempo reducido de hasta 30 minutos a temperaturas entre 48° - 50° Centígrados y flujo continuo de aire por ventilación controlada. I.I. Agilidad Al ser un material liviano se facilita y agiliza notablemente la manipulación, el transporte y la instalación en sitio. I.II. Menores Costos de Construcción Se requiere menos tiempo de mano de obra para su instalación, así como se requiere de estructuras de soporte menos costosas, representando esto menores costos de construcción. II. Alta Fluidez

La alta fluidez de la mezcla permite acomodarse a cualquier forma de molde con muy poco esfuerzo mecánico. Su fluidez es similar a la de un líquido no viscoso como el agua. III. Rápido tiempo de fraguado Inicial El rápido tiempo de fraguado inicial (calentamiento y endurecimiento de la mezcla por la reacción química del yeso y el agua) de hasta un minuto que permite el rápido desmolde agilizando el proceso productivo.

(19) CO (11) N° de publicación: 43 (21) N° de solicitud: 02 084.295 (51) Int Cl: E04F 13/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 20/09/2002 (71) Solicitante(s) RICARDO STRIEDINGER (30) Prioridad (31) (32) (33) SAMUEL STRIEDINGER (72) Inventor(es) RICARDO STRIEDINGER SAMUEL STRIEDINGER (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: (54) Titulo: YESO ALIGERADO RECUBIERTO.


(57) Resumen: 1.- Terminal metálico en acero como elemento componente de unión para varillas tensoras en construcciones y estructuras metálicas, caracterizado por un cuerpo integral forjado, no fundido, que comprende un mango cilíndrico roscado interiormente y un par de aletas o conectores perforados en sus planos paralelos y al nivel de un mismo eje. 2.- Terminal metálico conforme a la reivindicación 1 en el cual el mango cilíndrico permite por su roscamiento a derecha o a izquierda el acople también roscable a derecha o a izquierda de una varilla tensora, dicha varilla roscada en sus extremos para acoplarse a dos terminales simultáneamente. 3.- Terminal conforme a la reivindicación 1 en donde las perforaciones lisas de las aletas conectoras permiten el acople a presión de elementos pasadores o pernos retenidos allí a través de pines o chavetas de fijación. 4.- Terminal metálico en acero o material inoxidable obtenido a partir de secciones que configuran su contorno a través de procesos de oxicorte o electrocorte, luego de lo cual se someten a un proceso de forjado entre 900 y

1000°C y en prensas de hasta 200 toneladas, luego de lo cual pasan a un baño de galvanizado por inmersión y posterior roscado de su mango central para recibir los extremos de los correspondientes elementos tensores. 5.- Terminales metálicos de acero corriente o inoxidable obtenidos por forjado a partir de secciones previamente cortadas, cuyo diseño puede adquirir un contorno de tipo cerrado con argolla la cual rodea el mango central roscado.

(19) CO (11) N° de publicación: 44 (21) N° de solicitud: 02 084.058 (51) Int Cl: F16B 7/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 19/09/2002 (71) Solicitante(s) CARLOS ARTURO CHINCHILLA

MORALES (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) CARLOS ARTURO CHINCHILLA

MORALES (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: MARINO SERNA DUQUE (54) Titulo: TERMINAL METALICO FORJADO PARA VARILLAS TENSORAS.


(57) Resumen: 1.- Un método de controlar la alineación en la dirección transversal a la máquina de los elementos que se están ensamblando como piezas de trabajo en una línea de producción, y una pluralidad de estaciones de trabajo para fabricar los productos respectivos de las piezas de trabajo respectivas, el método comprende: (a) definir una ruta de línea de producción recorrida por las piezas de trabajo conforme éstas pasan de una estación de trabajo a estación de trabajo y se realiza el trabajo en ellas; (b) definir una ruta de referencia que se prolonga en la ruta de la línea de producción; (c) establecer las posiciones aceptables de la dirección transversal a la máquina relativas a la ruta de referencia para un elemento que se a establecer en cada una de las piezas de trabajo; (d) mover las piezas de trabajo de estación de trabajo en estación de trabajo y establecer el elemento en cada una de las piezas de trabajo en las estaciones de trabajo respectivas; (e) instalar de manera permanente una cámara, como un componente de sistema de inspección y control visual de imágenes, en la ruta de la línea de producción de manera que las piezas de trabajo pasen ante la cámara, la cámara con una ventana de imágenes definida en términos

de imágenes que van a ser capturadas por la cámara y que van a desplegarse mediante el sistema de imágenes; (f) hacer referencia a la ventana de imágenes de la cámara para la ruta de referencia; (g) capturar las imágenes de las piezas de trabajo respectivas que pasan ante la cámara; y (h) en las imágenes capturadas, evaluar la posición de la dirección transversal a la máquina del elemento en las piezas de trabajo respectivas con respecto a la ruta de referencia, contra las posiciones aceptables de la dirección transversal a la máquina.

(19) CO (11) N° de publicación: 45 (21) N° de solicitud: 99 081.614 (51) Int Cl: G05B 19/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 30/12/1999 (71) Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC. (30) Prioridad (31) 60/114,482 (32) 31/12/1998 (33) US 09/338,238 22/06/1999 US (72) Inventor(es) THOMAS ARTHUR BETT TANAKON UNGPIYAKUL SHAWN TIMOTHY LEMERY RUSSELL JOSEPH BRUMM (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: CONTROL DE PROCESO USANDO DETECCIONES MÚLTIPLES.


(57) Resumen: 1.- Un sistema integrado para la divulgación electrónica de publicidad en unidades de transporte público, caracterizado por estar conformado por un sistema de emisión de señales de audio y vídeo, uno o varios medios de transmisión y un modulo de recepción de señales. 2.- De conformidad con la reivindicación (1), un sistema integrado para la divulgación electrónica de publicidad en unidades de transporte público, donde el sistema de emisión de señales de audio y vídeo se realiza, desde una estación central, de programación, emisión, y transmisión mediante señal satelital, analógica o digital, mediante frecuencia de uhf o vhf, y/o utilizando repetidoras celulares. 3.- Un sistema integrado para la divulgación electrónica de publicidad en unidades de transporte público de conformidad con la reivindicación (1), donde el módulo receptor está caracterizado por su forma aerodinámica la cual podrá variar en cuanto a sus dimensiones y por estar construido con material liviano y de alta resistencia. 4.- Un sistema integrado para la divulgación electrónica de publicidad en unidades de transporte público de conformidad con la reivindicación (3), donde el módulo de recepción se caracteriza por poseer cuatro vacíos o ventanillas dos laterales y dos frontales, cuyas dimensiones podrán variar de acuerdo al diseño del módulo.

5.- Un sistema integrado para la divulgación electrónica de publicidad en unidades de transporte público, de conformidad con la reivindicación (3) y (4) donde el módulo de recepción se caracteriza por contar en cada uno de sus vacíos o ventanillas laterales, con pantallas de proyección a color.

(19) CO (11) N° de publicación: 46 (21) N° de solicitud: 01 043.272 (51) Int Cl: G09F 21/04; G09G 5/22 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 31/05/2001 (71) Solicitante(s) ELENA SÁNCHEZ GONZÁLEZ (30) Prioridad (31) PCT/CR00/00

002 (32) 28/08/2000 (33) CR

(72) Inventor(es) ELENA SÁNCHEZ GONZÁLEZ (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: CARMEN BEATRIZ RAMÍREZ (54) Titulo: SISTEMA INTEGRADO PARA LA DIVULGACIÓN ELECTRÓNICA DE PUBLICIDAD EN UNIDADES DE

TRANSPORTE PÚBLICO.

SOLICITUDES DE PATENTES DE MODELO DE

UTILIDAD

ORDENADAS PUBLICAR EN FEBRERO DE 2004

IMPORTANTE:

SOLICITUDES DE PATENTE DE MODELO DE UTILIDAD: A partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de tres (3) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Arts. 85 y 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 538 SOLICITUDES DE PATENTES DE MODELO DE UTILIDAD Página. 371

(57) Resumen: 1.- El comedero para aves que se caracteriza por ser un artefacto que comprende dos secciones, una superior de forma troncocónica, denominada cuerpo (1), y otra inferior a manera de plato denominada base (6). El acoplamiento de las dos secciones, se efectúa mediante la inserción de una pieza que actúa como un pasador que atraviesa toda la unidad partiendo desde su parte inferior, y al cual se monta una pieza complemento con forma de gancho (12), que lo entraba y sujeta adecuadamente a manera de mordaza. En la parte superior, la unidad presenta instalada una tapa circular (15), que posee movimiento pivotal. 2.- El cuerpo (1), del comedero para aves de la reivindicación 1, que se caracteriza por estar ubicado en la parte superior de la unidad, ser de forma troncocónica y carecer de superficies superior e inferior; dicho cuerpo (1), esta dispuesto de manera que su base menor quede hacia arriba. Externamente en la parte inferior de dicho cuerpo (1), se presenta un anillo delgado (2), de poca altura, que como una banda envuelve todo su perímetro circular, y al que se le efectúa una pluralidad de horadaciones (3), dispuestas en forma simultanea, todas de igual configuración, conservando la misma distancia de separación entre ellas. Un poco antes del borde circular superior del cuerpo (1), a este se monta una pieza

especial, cuya configuración esta dada por un pequeño tramo cilíndrico hueco, a manera de anillo (4), ubicado en la parte central, soportado a la pared interna del cuerpo (1), mediante una pluralidad de brazos (5), que se desprenden de la parte media de su altura y que se adhieren integrándose a él como un todo. Un poco antes del borde superior del cuerpo (1), se realizan dos pequeñas horadaciones circulares (13), ubicadas de forma que queden enfrentadas entre sí, que permiten que en ellas se inserte una manija (14), la cual es en forma de barra delgada, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 30 (21) N° de solicitud: 03 075.983 (51) Int Cl: A01K 39/01 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 02/09/2003 (71) Solicitante(s) ALBERTO RAMOS RAMIREZ (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ALBERTO RAMOS RAMIREZ (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: (54) Titulo: COMEDERO PARA AVES.


(57) Resumen: 1.- Nuevo instrumento de vaporización para cuartos de crecimiento en el sector panificador se caracteriza por lo práctico y efectivo de su configuración y objeto, estructurado por la unión de 8 tubos de acero de 1/8 formando 4 UES inversas en el extremo superior y 3 UES en el extremo inferior, quedando 2 tubos en los extremos laterales, entrando por el derecho agua fría, la cual sale como vapor de agua por el izquierdo. Nuevo instrumento de vaporización para cuartos de crecimiento en el sector panificador, caracterizado porque va ubicado en la parte inferior del horno como una gaveta sobre los quemadores o resistencia y por la alta temperatura de este, el agua fría por su largo recorrido por la tubería, se vaporiza y sale como tal por el extremo izquierdo de la tubería, lo que significa una economía altísima por el desplazamiento del uso de gas o energía eléctrica. Este nuevo instrumento de vaporización va colocado sobre unos soportes en ángulo, asegurado con tornillos de media pulgada a los laterales del horno.

(19) CO (11) N° de publicación: 31 (21) N° de solicitud: 03 017.478 (51) Int Cl: A21B 1/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 28/02/2003 (71) Solicitante(s) MANUEL TIBERIO AMORTEGUI

AMORTEGUI (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) MANUEL TIBERIO AMORTEGUI

AMORTEGUI (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: (54) Titulo: NUEVO INSTRUMENTO DE VAPORIZACIÓN PARA CUARTOS DE CRECIMIENTO EN EL SECTOR

PANIFICADOR.


(57) Resumen: 1.- Modelo de sartén multiuso para freído o cocción principalmente que se caracteriza en su conjunto por: - un cuerpo base con divisiones o compartimentos

integrados sobre su superficie interior, la cual lleva una perforación axial para recirculación del calor interior proveniente de la estufa;

- un cuerpo tapa que ajusta en contorno igual sobre el cuerpo base con superficie interior lisa y que se rebate angularmente sobre el cuerpo base;

- un elemento de acople y desacople tanto del cuerpo base como del cuerpo tapa que actúa a manera de bisagra para permitir el giro del cuerpo tapa sobre el cuerpo base.

2.- Modelo según la reivindicación 1 en el cual las superficies interiores tanto del cuerpo base con sus compartimentos y la superficie lisa del cuerpo tapa van recubiertas con una capa antiadherente. 3.- Modelo según la reivindicación 1 en el cual durante la cocción o freído estando los dos cuerpos base y tapa unidos en cierre, se completa dicha acción de freído o cocción volteando la sartén de modo que el cuerpo tapa reciba directamente el calor de la estufa en complemento

del calor interior circulando a través del agujero axial del cuerpo base de compartimentos. 4.- Modelo según la reivindicación 1 caracterizado en que cuando el cuerpo tapa se cierra sobre el cuerpo base durante la cocción o freído debe permitir una separación para la salida de humos.

(19) CO (11) N° de publicación: 32 (21) N° de solicitud: 03 066.291 (51) Int Cl: A47J 27/12 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 04/08/2003 (71) Solicitante(s) GABRIEL CARRILLO VILLA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) GABRIEL CARRILLO VILLA (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: MARINO SERNA DUQUE (54) Titulo: SARTÉN MULTIUSO.


(57) Resumen: 1.- Inmovilizador o férula para lesiones de pierna, caracterizado porque puede estar elaborado en cartón recubierto de resinas acrílicas o en cartón plástico, que tiene unas líneas de perforación que evitan su ruptura al doblarlo, veinte aberturas en la superficie y un sistema de cierre que facilita su reutilización. 2.- Inmovilizador o férula para lesiones de pierna elaborado en cartón recubierto con resinas acrílicas, según la Reivindicación 1. El cartón se elabora a partir de papel, y está compuesto por dos liners o capas exteriores y un corrugado medio, es decir una capa interior ondulada. A este cartón se le aplica el químico DISPROMUL (resina acrílica) que le otorga mayor rigidez e impermeabiliza las dos caras del producto, lo cual puede permitir su reutilización. 3.- Inmovilizador o férula para lesiones de pierna, elaborado en cartón plástico de acuerdo con la Reivindicación 1, caracterizado porque este material es fabricado a partir de una lámina alveolar de polipropileno extrudido de diferentes calibres que van desde 2.5 a 5 mm. Este material es de peso muy liviano, de excelente resistencia y total impermeabilidad.

4.- Inmovilizador o férula para lesiones de pierna, de acuerdo con las reivindicaciones 1, 2 y 3 que se caracteriza porque los dos materiales en que se puede fabricar tienen cero radio-opacidad, lo que permite al personal hospitalario tomar las diferentes placas diagnósticas de Rayos X sin necesidad de retirar el inmovilizador.

(19) CO (11) N° de publicación: 33 (21) N° de solicitud: 03 077.512 (51) Int Cl: A61F 5/01 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 05/09/2003 (71) Solicitante(s) ANDRÉS PIEROTTY (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ANDRÉS PIEROTTY (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: JUAN ANDRÉS ZARAMA MEDINA (54) Titulo: INMOVILIZADOR PARA LESIONES DE PIERNA, ELABORADO EN CARTÓN RECUBIERTO DE RESINAS

ACRÍLICAS O EN CARTÓN PLÁSTICO.


(57) Resumen: 1.- Inmovilizador o férula para lesiones de cuello en niños y adultos, caracterizado porque puede estar elaborado en cartón recubierto de resinas acrílicas o en cartón plástico, que tiene unas líneas de perforación que evitan su ruptura al doblarlo, dos aberturas al nivel de la tráquea del paciente y un sistema de cierre que facilita su reutilización. 2.- Inmovilizador o férula para lesiones de cuello en niños y adultos elaborado en cartón recubierto con resinas acrílicas, según la Reivindicación 1. El cartón se elabora a partir de papel, y está compuesto por dos liners o capas exteriores y un corrugado medio, es decir una capa interior ondulada. A este cartón se le aplica el químico DISPROMUL (resina acrílica) que le otorga mayor rigidez e impermeabiliza las dos caras del producto, lo cual puede permitir su reutilización. 3.- Inmovilizador o férula para lesiones de cuello en niños y adultos, elaborado en cartón plástico de acuerdo con la Reivindicación 1, caracterizado porque este material es fabricado a partir de una lámina alveolar de polipropileno extrudido de diferentes calibres que van desde 2.5 a 5 mm. Este material es de peso muy liviano, de excelente resistencia y total impermeabilidad.

4.- Inmovilizador o férula para lesiones de cuello en niños y adulto, de acuerdo con las reivindicaciones 1, 2 y 3 que se caracteriza porque los dos materiales en que se puede fabricar tienen cero radio-opacidad, lo que permite al personal hospitalario tomar las diferentes placas diagnósticas de Rayos X sin necesidad de retirar el inmovilizador.

(19) CO (11) N° de publicación: 34 (21) N° de solicitud: 03 077.515 (51) Int Cl: A61F 5/01 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 05/09/2003 (71) Solicitante(s) ANDRÉS PIEROTTY (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ANDRÉS PIEROTTY (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: JUAN ANDRÉS ZARAMA MEDINA (54) Titulo: INMOVILIZADOR PARA LESIONES DE CUELLO, ELABORADO EN CARTÓN RECUBIERTO DE RESINAS

ACRÍLICAS O EN CARTÓN PLÁSTICO.


(57) Resumen: 1.- Inmovilizador o férula para lesiones de antebrazo y mano, caracterizado porque puede estar elaborado en cartón recubierto de resinas acrílicas o en cartón plástico, que tiene unas líneas de perforación que evitan su ruptura al doblarlo, ocho aberturas en la superficie y un sistema de cierre que facilita su reutilización. 2.- Inmovilizador o férula para lesiones de antebrazo y mano elaborado en cartón recubierto con resinas acrílicas, según la Reivindicación 1. El cartón se elabora a partir de papel, y está compuesto por dos liners o capas exteriores y un corrugado medio, es decir una capa interior ondulada. A este cartón se le aplica el químico DISPROMUL (resina acrílica) que le otorga mayor rigidez e impermeabiliza las dos caras del producto, lo cual puede permitir su reutilización. 3.- Inmovilizador o férula para lesiones de antebrazo y mano, elaborado en cartón plástico de acuerdo con la Reivindicación 1, caracterizado porque este material es fabricado a partir de una lámina alveolar de polipropileno extrudido de diferentes calibres que van desde 2.5 a 5 mm. Este material es de peso muy liviano, de excelente resistencia y total impermeabilidad.

4.- Inmovilizador o férula para lesiones de antebrazo y mano, de acuerdo con las reivindicaciones 1, 2 y 3 que se caracteriza porque los dos materiales en que se puede fabricar tienen cero radio-opacidad, lo que permite al personal hospitalario tomar las diferentes placas diagnósticas de Rayos X sin necesidad de retirar el inmovilizador.

(19) CO (11) N° de publicación: 35 (21) N° de solicitud: 03 077.517 (51) Int Cl: A61F 5/01 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 05/09/2003 (71) Solicitante(s) ANDRÉS PIEROTTY (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ANDRÉS PIEROTTY (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: JUAN ANDRÉS ZARAMA MEDINA (54) Titulo: INMOVILIZADOR PARA LESIONES DE ANTEBRAZO Y MANO, ELABORADO EN CARTÓN RECUBIERTO DE

RESINAS ACRÍLICAS O EN CARTÓN PLÁSTICO.


(57) Resumen: 1.- Inmovilizador o férula para lesiones de brazo y antebrazo en adultos y para lesiones de pierna en niños, caracterizado porque puede estar elaborado en cartón recubierto de resinas acrílicas o en cartón plástico, que tiene unas líneas de perforación que evitan su ruptura al doblarlo, dieciséis aberturas en la superficie y un sistema de cierre que facilita su reutilización. 2.- Inmovilizador o férula para lesiones de brazo y antebrazo en adultos y para lesiones de pierna en niños elaborado en cartón recubierto con resinas acrílicas, según la Reivindicación 1. El cartón se elabora a partir de papel, y está compuesto por dos liners o capas exteriores y un corrugado medio, es decir una capa interior ondulada. A este cartón se le aplica el químico DISPROMUL (resina acrílica) que le otorga mayor rigidez e impermeabiliza las dos caras del producto, lo cual puede permitir su reutilización. 3.- Inmovilizador o férula para lesiones de brazo y antebrazo en adultos y para lesiones de pierna en niños, elaborado en cartón plástico de acuerdo con la Reivindicación 1, caracterizado porque este material es fabricado a partir de una lámina alveolar de polipropileno extrudido de diferentes calibres que van desde 2.5 a 5 mm.

Este material es de peso muy liviano, de excelente resistencia y total impermeabilidad. 4.- Inmovilizador o férula para lesiones de brazo y antebrazo en adultos y para lesiones de pierna en niños, de acuerdo con las reivindicaciones 1, 2 y 3 que se caracteriza porque los dos materiales en que se puede fabricar tienen cero radio-opacidad, lo que permite al personal hospitalario tomar las diferentes placas diagnósticas de Rayos X sin necesidad de retirar el inmovilizador.

(19) CO (11) N° de publicación: 36 (21) N° de solicitud: 03 077.519 (51) Int Cl: A61F 5/01 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 05/09/2003 (71) Solicitante(s) ANDRÉS PIEROTTY (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ANDRÉS PIEROTTY (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: JUAN ANDRÉS ZARAMA MEDINA (54) Titulo: INMOVILIZADOR PARA LESIONES DE BRAZO Y ANTEBRAZO EN ADULTOS Y PARA LESIONES DE

PIERNA EN NIÑOS, ELABORADO EN CARTÓN RECUBIERTO DE RESINAS ACRÍLICAS O EN CARTÓN PLÁSTICO.


(57) Resumen: 1.- La funda para tijeras de uso agrícola, que se caracteriza porque comprende un cuerpo o estructura alargada y hueca, con su contorno laminar o paredes laterales de poco ancho, y carece de superficie superior, lo cual le da apariencia de contenedor. Dicha estructura posee medios que permiten portar y retener en su interior herramientas tipo tijeras de las empleadas en labores agrícolas de corte y recolección; al estar inserta la tijera en la funda, ésta por su forma, la disposición de ingreso y la configuración interna, se alcanza un acoplamiento con adecuado ajuste para conservar siempre la misma posición, sin dificultar su salida cuando se requiera. 2.- La funda para tijeras de uso agrícola, de la reivindicación 1, que se caracteriza porque hacia su parte superior, sobresalen varias formas asimétricas cuya configuración y disposición poseen las siguientes particularidades: El sector lateral izquierdo, del contorno laminar (4), de la pieza, un poco antes del extremo superior, posee dos consecutivas salientes (6), de recorrido curvo, siendo más pronunciada la ubicada cerca del borde superior, el recorrido que abarcan dichas salientes, termina

aproximadamente en la parte media de la altura total de la pieza. El sector lateral derecho, del contorno laminar (4), de la pieza, partiendo del balde superior, presenta dos nuevas salientes consecutivas, también curvas, cuyo recorrido es tal, que la primera saliente (7), es básicamente un arco empalmado en forma recta hacia la parte superior y con la segunda saliente (8), hacia la parte inferior; el recorrido de esta última, demarca un semiarco que se remata en forma inclinada hasta la finalización de su recorrido. ...

(19) CO (11) N° de publicación: 37 (21) N° de solicitud: 03 105.014 (51) Int Cl: B26B 29/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 28/11/2003 (71) Solicitante(s) GRUPO CHIA S.A. COLMENA

RIESGOS PROFESIONALES ERGOFACTOS LTDA.

(30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) GABRIEL GARCÍA ACOSTA KAREN LANGE MORALES ASDRUBAL GARZÓN LÓPEZ (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: EFRAIN LONDOÑO ESTRADA (54) Titulo: FUNDA PARA TIJERAS DE USO AGRÍCOLA.


(57) Resumen: 1.- Una canasta porta cilindros, o botellas de gas, caracterizada porque dicha canasta esta diseñada por un cerco inferior rectangular, colocado a nivel del piso, confeccionado en perfiles metálicos, en cada esquina de este cerco y perpendicularmente presenta los marcos que son amarrados por la parte superior por unas viguetas que conforman el cerco superior; por los cuatro costados esta canasta conlleva una serie de párales que unen los cercos inferior y superior entre sí, el último tramo o sección perpendicular y rectangular hacia la derecha en su respectivo paral colocamos bisagras para crear una puerta de acceso a la canasta, y a mediana altura esta canasta muestra unos travesaños. La canasta así conformada descansa sobre una pluralidad de puentes transversales horizontales que a su vez están unidos al piso del remolque o camión por medio de tornillos convencionales de seguridad. Los citados cilindros o botellas de gas son colocados o parados dentro de las canastas en los soportes base circulares de caucho vulcanizado, hacia el centro o en la mitad del cilindro colocamos el anillo o aro de caucho.

(19) CO (11) N° de publicación: 38 (21) N° de solicitud: 03 069.696 (51) Int Cl: B65D 1/22 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 14/08/2003 (71) Solicitante(s) CARLOS JULIO VARGAS

MENDOZA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) CARLOS JULIO VARGAS

MENDOZA (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: JOSE FERNANDO RESTREPO P. (54) Titulo: CANASTA PORTA CILINDROS.


(57) Resumen: 1.- Recipiente señalizados para contener combustibles líquidos preferiblemente, portable en vehículos caracterizado por comprender: - un cuerpo principal contenedor de combustible

una boca de salida de combustible con tapa roscable de cierre

- un vertedero tipo embudo colocado en un extremo del lomo del recipiente y articulado allí para girar con un extremo de boquilla universal

- un elemento taponador de dicho extremo de boquilla

- un elemento asegurador del vertedero sobre la boca de salida del recipiente

- un aireador o válvula de alivio del recipiente, y - un impreso a manera de señal de tránsito

preventiva sobre una cara del recipiente. 2.- Recipiente señalizador conforme a la reivindicación 1 caracterizado además en que el vertedero tipo embudo puede girar sobre un punto articulado en su extremo de unión al lomo de recipiente hasta unos 180°. 3.- Recipiente conforme a la reivindicación 1 y 2 en donde al girar el vertedero tipo embudo hacia fuera queda en posición invertida, conformando un embudo para paso o

conducción del combustible líquido desde el interior del recipiente hacia el tanque del vehículo. 4.- Recipiente conforme a las reivindicaciones 1, 2 y 3 en el cual dicho vertedero tipo embudo lleva un filtro de malla inoxidable para retener posibles impurezas del combustible antes de su entrada al automotor.

(19) CO (11) N° de publicación: 39 (21) N° de solicitud: 03 083.966 (51) Int Cl: B65D 81/15 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 22/09/2003 (71) Solicitante(s) LUZ MARINA ZAPATA VASCO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) LUZ MARINA ZAPATA VASCO (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: MARTHA AMPARO FONSECA

FIERRO (54) Titulo: RECIPIENTE SEÑALIZADOR CON VERTEDERO BIZAGRADO.


(57) Resumen: 1.- Sistema tubular plástico (pitillo contenedor) caracterizado porque en su interior se almacena un producto en polvo o cristalino como: azúcar, café, sal, etc..; aptos para llenar el volumen indispensable para el consumo humano en líquidos como café, té, agua, etc.., este sistema tubular plástico es también agitador para mezclar bien el contenido en líquidos. 2.- Sistema tubular plástico (pitillo contenedor) de acuerdo a la reivindicación No 1, caracterizado porque éste pitillo va lleno a presión y contiene la cantidad indispensable para sus diferentes usos. 3.- Sistema tubular plástico (pitillo contenedor) de acuerdo a la reivindicación No 1, caracterizado porque tiene dos usos el de desaguar el contenido del pitillo y el de agitar la sustancia que contiene el líquido que por gravedad y porosidad absorbe hasta su totalidad.

(19) CO (11) N° de publicación: 40 (21) N° de solicitud: 03 069.456 (51) Int Cl: B65D 83/06; 81/36 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 13/08/2003 (71) Solicitante(s) GERMAN BERNAL GUTIERREZ (30) Prioridad (31) (32) (33) YANKEL ALVAREZ SEGURA HINDER ALVAREZ SEGURA (72) Inventor(es) GERMAN BERNAL GUTIERREZ YANKEL ALVAREZ SEGURA HINDER ALVAREZ SEGURA (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: (54) Titulo: PITILLO CONTENEDOR.


(57) Resumen: 1.- Tapón Dispensador Desechable, CARACTERIZADO PORQUE consiste en: a) Un Tapón 1; b) Un Tubo de Desagüe 2 para la salida del líquido; c) Una Manija 3. 2.- Tapón Dispensador Desechable de la Reivindicación 1, CARACTERIZADO PORQUE el Tapón 1 es en forma de casquete cilíndrico hueco, el cual lleva en su superficie superior: a) Un orificio 4 donde se acopla el Tubo de Desagüe 2; b) Una Manija 3; c) Un tope 5 semiovalado y d) Un tope 6 triangular. Además, lleva una lengüeta 9, la cual se desprende de la parte inferior del tapón 1. 3.- Tapón Dispensador Desechable de la Reivindicación 1, CARACTERIZADO PORQUE el Tubo de Desagüe 2 es un tubo de sello y desagüe en forma cilíndrica que va en el orificio 4 central del tapón 1; está dividido en dos secciones 7 y 8 para líquido y aire, respectivamente; teniendo en la pared lateral unas perforaciones 10 y 14 semiovaladas, las cuales permiten la salida de líquido hacia el exterior y entrada de aire al botellón. En la parte inferior del tubo de desagüe se encuentra un tubo pequeño 11, el cual se comunica con la perforación de entrada de aire 14. 4.- Tapón Dispensador Desechable de la Reivindicación 1,

CARACTERIZADO PORQUE la Manija 3 tiene forma de paralelepípedo irregular, va acoplada al Tubo de Desagüe 2 teniendo en su superficie al lado derecho una sección circular hueca 12 y al lado izquierdo una sección paralelepípeda irregular hueca 13.

(19) CO (11) N° de publicación: 41 (21) N° de solicitud: 03 009.472 (51) Int Cl: B67B 1/08 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 07/02/2003 (71) Solicitante(s) C.I. DISEÑOS & SISTEMAS LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) SANTIAGO LOPEZ VESGA (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: MAURICIO JARAMILLO

CAMPUZANO (54) Titulo: TAPÓN DISPENSADOR DESECHABLE.


(57) Resumen: 1.- Secador solar para café con bandejas desplegables en forma de abanico, que se caracteriza por comprender en su conjunto: - Un juego de bandejas que en su despliegue

conforman un circulo - Un eje de giro para dichas bandejas, anclado al

piso - Unos soportes o parales dispuestos a manera de

cerco sobre el contorno de las bandejas - Medios de rodamiento localizados en el borde

externo de las bandejas - Medios de guía o rieles para facilitar el

deslizamiento de dichos medios de rodamiento, dichos rieles adheridos a los soportes o parales.

2.- Secador solar conforme a la reivindicación 1 caracterizado en que cada bandeja en particular tiene un contorno perimetral de sector circular y que se compone de un cerco de tablilla a manera de caja, una estructura angular de soporte, una malla electro - soldada y una base de fondo para la bandeja compuesta de una lámina malla de material plástico.

3.- Secador conforme a las reivindicaciones 1 y 2 según el cual dichas bandejas van colocadas en una superposición respecto de eje de giro para permitir a través de dicho giro su plegamiento o despliegue a manera de un abanico. 4.- Secador solar según las reivindicaciones 1 y 3 caracterizado además en que por la superposición de las bandejas, una de ellas sobre el tope del conjunto actúa como cubierta de las demás con base en la adaptación de una tapa de material galvanizado para proteger el contenido de las bandejas una vez se recogen a través de su eje de giro.

(19) CO (11) N° de publicación: 42 (21) N° de solicitud: 03 009.455 (51) Int Cl: F26B 11/18 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 07/02/2003 (71) Solicitante(s) JAIME ENRIQUE RESTREPO

JARAMILLO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JAIME ENRIQUE RESTREPO

JARAMILLO (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: JOSE FERNANDO RESTREPO (54) Titulo: SECADOR SOLAR PARA CAFÉ TIPO ABANICO.


(57) Resumen: 1.- Sistema de posicionamiento electrónico para la torre ET 90 del vehículo blindado EE9, caracterizado por disponer de un sistema de control que automatiza la operación de apuntamiento del cañón EC 90 del vehículo blindado y permite apuntar el cañón con una sola mano, ya sea por medio del teclado o de una palanca de mando (joystick). Para posicionar el cañón en el actual sistema, se vale de dos mecanismos independientes operados con las dos manos, bien de manera independiente, o bien de manera simultánea. Para el movimiento de giro (figs. 2 y 3) se utiliza un mecanismo en donde, un piñón motriz de pocos dientes (menos de 24 dientes), genera un movimiento de rotación respecto a una corona interior fija, de cerca de 375 dientes, de 1,80 metros de diámetro aproximadamente. El movimiento del piñón motriz es originado por un mecanismo que es accionado por la mano derecha del apuntador. Por su parte el movimiento de elevación -depresión, fig. 4, es generado por un mecanismo en donde un pivote 9 actúa sobre el cañón, el cual tiene un eje fijo 10 sobre el cual oscila el cañón, permitiendo así la elevación o depresión de éste. (Ver fig. 4). Este movimiento es originado por una palanca accionada por la mano izquierda del apuntador.

2.- Sistema de posicionamiento electrónico para torre ET 90 del vehículo blindado EE 9 de acuerdo a la reivindicación 1, caracterizado por poseer un servomecanismo, operado de manera electrónica mediante un circuito de control, que permite efectuar el movimiento de giro de la torre ET 90 por medio de una palanca de mando (joystick) o del teclado.

(19) CO (11) N° de publicación: 43 (21) N° de solicitud: 03 014.439 (51) Int Cl: G05D 1/00; 1/12 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 20/02/2003 (71) Solicitante(s) ELECTRÓNICA MARTINEZ LTDA. –

MELTRONIC LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JUAN CARLOS MARTINEZ P. MIGUEL H. MARTINEZ PEDRAZA (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: MIGUEL H. MARTINEZ PEDRAZA (54) Titulo: SISTEMA DE POSICIONAMIENTO ELECTRÓNICO PARA LA TORRE ET 90 DEL VEHÍCULO BLINDADO EE9.


(57) Resumen: 1.- El LECTOR DE TARJETAS CON CÓDIGOS DE BARRA caracterizado porque se compone de un Modulo Óptico y Modulo Decodificador, los cuales permiten que el lector cumpla con la función de automatizar la lectura y transmisión del PIN, el cual asociado a los teléfonos lee, codifica y convierte el código en la correspondiente marcación al momento de ser deslizada la tarjeta por el lector. 2.- El LECTOR de la reivindicación 1, caracterizado por el Modulo Óptico se compone básicamente de un emisor de luz y un sensor. Al aplicar alimentación al módulo, los emisores LED convierten la corriente eléctrica en luz visible (roja). 3.- El LECTOR de la reivindicación 1 o 2 donde el MODULO DECODIFICADOR mediante un microcontrolador con un software almacenado, recibe la información que entrega el modulo óptico que consiste en un tren de pulsos que debe ser interpretado y convertido nuevamente en la información original (el PIN).

(19) CO (11) N° de publicación: 44 (21) N° de solicitud: 03 011.688 (51) Int Cl: G06K 11/08 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 13/02/2003 (71) Solicitante(s) CELSA S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ERIC SUESCUN SERGIO DOMINGUEZ CARLOS VERGARA JUAN CARDENAS (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: SARA PEREZ GONZALEZ (54) Titulo: LECTOR DE TARJETAS DE CODIGO DE BARRAS PARA TELEFONIA.


(57) Resumen: 1.- Dispositivo antiatraco para área de cajas. Caracterizado por un mesón mecánico, el cual a su vez consta de un sistema basculante que actúa como mecanismo de disparo, al ser activados sus dos sensores de presión. Caracterizado también por una Tarjeta Sensor de posición y una Tarjeta Central. Dichas tarjetas comprenden medios electrónicos tales como borneras, led, microchip programados y resistencias; las cuales han sido ensambladas en circuitos impresos. Medios los cuales activan diversos tipos de alarmas en el momento en que sus sensores de presión, los cuales han sido ubicados estratégicamente en el mesón mecánico, son activados. Esta activación puede ser: por modo atraco, es decir cuando el asaltante traspasa el mesón mecánico por su parte superior, activando los sensores de presión; ó por modo pánico cuando el pulsador ubicado en una parte asequible, es activado por la acción de emergencia del cajero humano. 2.- Dispositivo antiatraco para área de cajas según reivindicación 1; caracterizado por que la tarjeta sensor de posición es alimentada a 12 VDC. La tarjeta sensor de posición y la tarjeta central, están comunicadas entre sí por medio de cable de conexión de cuatro pares, dos líneas telefónicas.

3.- Dispositivo antiatraco para área de cajas según reivindicación 1; caracterizado por que los medios de control electrónicos de la tarjeta central, sincronizan la activación del dispositivo con el movimiento de la pieza móvil permitiendo que el efectivo ubicado en el dispensador de dinero, sea depositado en el cofre de seguridad, en el momento en son accionados los sensores de presión del mesón ó en el momento en que sea obturado el pulsador pánico del cofre de seguridad.

(19) CO (11) N° de publicación: 45 (21) N° de solicitud: 03 079.363 (51) Int Cl: G08B 19/02 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 10/09/2003 (71) Solicitante(s) LUIS GILMER DUQUE LONDOÑO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) LUIS GILMER DUQUE LONDOÑO (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: (54) Titulo: DISPOSITIVO ANTIATRACO PARA AREA DE CAJAS, CARACTERIZADO PORQUE CONSTA DE UN MESÓN

MECÁNICO, UNA TARJETA SENSOR DE POSICIÓN Y UNA TARJETA CENTRAL, MEDIOS LOS CUALES ACTIVAN DIVERSOS SENSORES DE SEGURIDAD Y ALARMA EN EL MOMENTO EN QUE SUS SENSORES DE PRESIÓN SON ACTIVADOS POR MODO ATRACO O PÁNICO.


(57) Resumen: 1.- En las publicidades rodantes siempre se observa que estas son imágenes estáticas y hace que el observador vea siempre una imagen fija con un mensaje escrito. Con este modelo de utilidad al ser dinámico se quiere llamar más la atención del observador por ser novedosa y nunca antes vista lo que hace que la publicidad aumente ventas a las empresas que están pautando. Con este medio de comunicación la publicidad la pueden hacer pequeñas medianas y grandes empresas. En el invento modelo de utilidad tenemos: 1. Imágenes publicitarias dinámicas es decir en

movimiento. 2. Se pueden observar un sinnúmero de pautas

publicitarias o de carácter social didáctico o entretenimiento.

3. Lleva incorporado un proyector, un espejo una pantalla, un VHS, un DVD y un amplificador de sonido.

4. Se pueden utilizar simultáneamente uno o ambos lados del vehículo con las imágenes a emitir.

(19) CO (11) N° de publicación: 46 (21) N° de solicitud: 03 099.925 (51) Int Cl: G09F 21/04 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 12/11/2003 (71) Solicitante(s) REINEL TANGARIFE A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) REINEL TANGARIFE A. (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: (54) Titulo: PUBLICIDAD AMBULANTE EN VIDEO Y AUDIO.


(57) Resumen: 1.- Herramienta para trabajar en instalaciones eléctricas domiciliarias e industriales, caracterizada por su estructura pequeña, fuerte y liviana, de fácil adaptación a un moto reductor o a un taladro con reductor de velocidad, evitando un segundo alicate para la torción manual y así protegiendo la salud, es acogido por su rendimiento y esta aportando a una nueva tecnología. 2.- Herramienta para trabajar en instalaciones eléctricas domiciliarias e industriales, de acuerdo a reivindicación 1, se caracteriza por la fuerza que tiene a través del reductor para empalmar de 2 a 8 alambres No.12 y 14 HWG o 4 No.10 AWG. 3.- Herramienta para trabajar en instalaciones eléctricas domiciliarias e industriales, caracterizada por evitar el esfuerzo físico favoreciendo la salud de acuerdo a la reivindicación 1 y 2. 4.- Herramienta para trabajar en instalaciones eléctricas domiciliarias e industriales. Caracterizada por su rendimiento y novedad de acuerdo a la reivindicación 1, 2 y 3.

(19) CO (11) N° de publicación: 47 (21) N° de solicitud: 03 085.755 (51) Int Cl: H01R 43/00; H02G 1/14 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 26/09/2003 (71) Solicitante(s) RAUL BALAGUERA PARRA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) RAUL BALAGUERA PARRA (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: (54) Titulo: EMPALMADOR ELECTRICO COLA DE RATA.

SOLICITUDES DE DISEÑOS INDUSTRIALES

ORDENADAS PUBLICAR EN FEBRERO DE 2004

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 538 SOLICITUDES DE DISEÑOS INDUSTRIALES Página. 391

(57) Figura Representativa:

(19) CO (11) N° de publicación: 1 (21) N° de solicitud: 03 049.739 (51) Int Cl: 02-04 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 12/06/2003 (71) Solicitante(s) VENUS DE COLOMBIA S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) PATRICIO CUESTA VASCANEZ (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: DANILO ROMERO RAAD (54) Titulo: SUELA DE ZAPATO.



(19) CO (11) N° de publicación: 2 (21) N° de solicitud: 03 049.740 (51) Int Cl: 02-04 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 12/06/2003 (71) Solicitante(s) VENUS DE COLOMBIA S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) PATRICIA CUESTA VASCANEZ (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: DANILO ROMERO RAAD (54) Titulo: SUELA DE ZAPATO.



(19) CO (11) N° de publicación: 3 (21) N° de solicitud: 03 051.485 (51) Int Cl: 03-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 17/06/2003 (71) Solicitante(s) CPM HOLDINGS LIMITED (30) Prioridad (31) DI 6204101-0 (32) 17/12/2002 (33) BR (72) Inventor(es) ANGELO GARCIA (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: CONFIGURACIÓN APLICADA A UNA ESTACIÓN DELGADA PARA EL COMPUTO ELECTRÓNICO.



(19) CO (11) N° de publicación: 4 (21) N° de solicitud: 03 024.370 (51) Int Cl: 4-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 21/03/2003 (71) Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE

COMPANY (30) Prioridad (31) 29/168,429 (32) 25/09/2002 (33) US (72) Inventor(es) JOHN J. GATZEMEYER JOSEPH EDWARD FATTORI FUNG KUT HUI (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: PATRÓN DE CERDAS PARA CEPILLO DENTAL ENERGIZADO.




COMPANY (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JOHN J. GATZEMEYER JOSEPH EDWARD FATTORI FUNG KUT HUI (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: PATRÓN DE CERDAS PARA CEPILLO DENTAL ENERGIZADO.




COMPANY (30) Prioridad (31) 29/168,050 (32) 25/09/2002 (33) US (72) Inventor(es) JOHN J. GATZEMEYER JOSEPH EDWARD FATTORI FUNG KUT HUI (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: PATRÓN DE CERDAS PARA CEPILLO DENTAL ENERGIZADO.



(19) CO (11) N° de publicación: 7 (21) N° de solicitud: 03 029.340 (51) Int Cl: 09-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 08/04/2003 (71) Solicitante(s) H.J. HEINZ COMPANY (30) Prioridad (31) 29/168,677 (32) 08/10/2002 (33) US (72) Inventor(es) CLEARY WAYNE C. (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMAN (54) Titulo: BOTELLA.



(19) CO (11) N° de publicación: 8 (21) N° de solicitud: 03 027.262 (51) Int Cl: 9-01; 9/03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 01/04/2003 (71) Solicitante(s) BANDAS Y CORREAS LUFELO

LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) LUIS FERNANDO LOPEZ Q. (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: GUSTAVO ADOLFO ORTEGA (54) Titulo: CANGILON Y/O CUBETA PLÁSTICA.




COMPANY (30) Prioridad (31) 29/170,979 (32) 14/11/2002 (33) US (72) Inventor(es) BRUCE CUMMINGS (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: TAPA.



(19) CO (11) N° de publicación: 10 (21) N° de solicitud: 03 053.744 (51) Int Cl: 12-16 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 25/06/2003 (71) Solicitante(s) HONDA GIKEN KOGYO

KABUSHIKI KAISHA (30) Prioridad (31) 2002-36154 (32) 26/12/2002 (33) US (72) Inventor(es) EIJI OZAWA VANCHAI U-TID (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: CUBIERTA DELANTERA DE MANUBRIOS CON LENTES PARA UNA FAROLA Y DIRECCIONALES PARA

UNA MOTOCICLETA.



(19) CO (11) N° de publicación: 11 (21) N° de solicitud: 03 007.099 (51) Int Cl: 21-99; 10-05 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 31/01/2003 (71) Solicitante(s) BRITISH SKY BROADCASTING

LIMITED (30) Prioridad (31) 3005827 (32) 31/07/2002 (33) GB 3005828 31/07/2002 GB 3005829 31/07/2002 GB (72) Inventor(es) JONATHAN ARNOLD MARLEY

KNIGHT DAVID GRANT MILLER NICHOLAS JAMES BENJAMIN JONATHAN

FREEMAN (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: CONTROL DE JUEGO.



(19) CO (11) N° de publicación: 12 (21) N° de solicitud: 03 032.103 (51) Int Cl: 24-04 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 15/04/2003 (71) Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK

WORLDWIDE, INC. (30) Prioridad (31) 29/169,671 (32) 23/10/2002 (33) US (72) Inventor(es) GLORY F. CEMAN EUNJUNG B. KANG DOOHONG KIM Y OTROS (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: ARTICULO ABSORBENTE GRAVADO CON FLOR Y PUNTO CON NUBE.



(19) CO (11) N° de publicación: 13 (21) N° de solicitud: 03 032.107 (51) Int Cl: 24-04 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 15/04/2003 (71) Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK

WORLDWIDE, INC. (30) Prioridad (31) 29/169,670 (32) 23/10/2002 (33) US (72) Inventor(es) GLORY F. CEMAN EUNJUNG B. KANG DOOHONG KIM Y OTROS (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: ARTICULO ABSORBENTE GRAVADO CON NUBE.



(19) CO (11) N° de publicación: 14 (21) N° de solicitud: 03 032.107 A (51) Int Cl: 24-04 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 15/04/2003 (71) Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK

WORLDWIDE, INC. (30) Prioridad (31) 29/169,670 (32) 23/10/2002 (33) US (72) Inventor(es) GLORY F. CEMAN EUNJUNG B. KANG DOOHONG KIM Y OTROS (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: PATRÓN DE NUBE INCORPORADO A UN ARTÍCULO ABSORBENTE.



(19) CO (11) N° de publicación: 15 (21) N° de solicitud: 03 014.767 (51) Int Cl: 26-06 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 20/02/2003 (71) Solicitante(s) HONDA GIKEN KOGYO

KABUSHIKI KAISHA (30) Prioridad (31) 2002-22415 (32) 22/08/2002 (33) JP (72) Inventor(es) KENJI TAMURA MASAMOTO ITO (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: DIRECCIONAL PARA MOTOCICLETA.



(19) CO (11) N° de publicación: 16 (21) N° de solicitud: 03 059.866 (51) Int Cl: 31-00 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 15/07/2003 (71) Solicitante(s) SATAKE CORPORATION (30) Prioridad (31) 2003-000681 (32) 15/01/2003 (33) JP (72) Inventor(es) YASUSHI HISAMITSU (43) Fecha de publicación: 31/03/2004 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: TAMIZ PARA UNA MÁQUINA DE MOLIENDA DE GRANOS.

GACETA DE PATENTES 538 - Superintendencia de Industria y ... · índice de refracción en el...

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